替吉奥治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

替吉奥治疗晚期胃癌有效性分析摘要：目的：对晚期胃癌患者行替吉奥治疗，观察临床治疗效果。

方法：选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。

对照组患者被施以紫杉醇类方案化疗，观察组患者被施以替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。

结果：观察组患者治疗有效率为47.83%，高于对照组患者的17.39%，即对比两项数据，组间差异统计学意义成立（P<0.05）；此外，观察组患者出现12例不良反应，占比为52.17%，对照组患者出现20例不良反应，占比为86.95%，数据之间差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：在晚期胃癌患者临床治疗期间，对患者行替吉奥治疗，不仅可以优化患者的临床治疗效果，还能减少患者出现不良反应的风险性，有利于患者预后良性发展。

关键词：晚期胃癌；替吉奥；治疗效果；不良反应胃癌作为临床较为多见的一种消化道恶性肿瘤，具有相对较高的发病率以及致死率，严重危及患者的生命安全。

由于该病症初期并不具备特意的临床表现，导致很多患者丧失最佳治疗周期，发现时多处于晚期阶段，无法进行手术，只能接受化疗，虽然化疗可以有效抑制患者病情，但会给患者造成较多的不良反应[1]，笔者为探讨有效且更为安全的治疗方案，选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，对紫杉醇类方案化疗、替吉奥药物治疗的效果进行对照分析，具体内容整理如下：1资料与方法1.1一般资料选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，所有患者均经过组织学检查、病理学检查确诊，KPS评分不低于60分，且不存在治疗禁忌情况；在了解本次研究内容以及意义后，签署知情同意书，符合伦理委员会要求。

以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。

每组各有23例患者。

对照组患者有15例男性，8例女性，年龄介于54岁-77岁之间，平均为（64.89±3.45）岁；其中有14例为低分化腺癌，9例为中分化腺癌。

替吉奥单药治疗晚期胃癌39例临床观察曲琳莉;贺文茜;王欢【摘要】目的观察替吉奥单药治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应.方法 39例经病理组织学确诊的晚期胃癌患者接受治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,口服,每天2次,连服28 d,休息14 d,6周为1周期.所有患者均治疗2周期以上.结果 39例患者均可评价疗效,总有效率为38.5%,其中初治患者有效率为 57.1%,复治患者有效率为34.4%.主要毒副反应为厌食,恶心、呕吐,皮肤色素沉着等.结论替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应患者能耐受.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2012(025)005【总页数】3页(P388-390)【关键词】晚期胃癌;替吉奥;单药化疗【作者】曲琳莉;贺文茜;王欢【作者单位】青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021【正文语种】中文【中图分类】R730.53;R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，位居所有恶性肿瘤的第4位。

目前胃癌的化疗尚缺乏公认的“金标准”，化疗为主的综合治疗是其重要治疗手段。

氟尿嘧啶是治疗胃肠道恶性肿瘤的基础用药，绝大多数治疗胃肠道肿瘤的方案中均包含氟尿嘧啶或其衍生物。

替吉奥胶囊是一种新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物，主要适应证为胃癌和头颈部癌。

作者应用替吉奥治疗39例晚期胃癌患者，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年5月至2011年9月我院肿瘤科10例和青岛肿瘤医院内科29例晚期胃癌患者，男性27例，女性12例;年龄23～78岁，中位年龄51岁;初治患者7例，复治患者32例;均经病理学检查确诊，并有可测量病灶，临床分期为Ⅳ期，原发灶和转移灶均经影像学检查证实;临床上属于不能手术、姑息术后或根治术后复发，多为年老体弱不能耐受联合化疗或经多疗程化疗、放疗复发的晚期胃癌患者，既往化疗结束超过1个月;病理类型:低分化腺癌19例，中分化腺癌12例，高分化腺癌4例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌1例。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析1. 引言1.1 背景胃癌是一种常见且具有较高发病率的消化系统恶性肿瘤，临床表现多样，常见症状包括上腹部不适、消化不良、体重下降等。

随着社会发展和生活水平的提高，胃癌的诊断与治疗技术也得到了巨大的进步。

晚期胃癌的治疗一直是困扰临床医师的难题，因为晚期胃癌的病情通常较为复杂，预后不佳，治疗效果不容乐观。

目前，白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥已被证实在晚期胃癌的一线治疗中具有一定的疗效，但具体的临床特征、疗效评价、安全性及预后因素等方面的研究仍相对不足。

本研究旨在通过回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床数据，探讨该疗法的实际效果和临床应用前景，为临床医生提供更好的治疗选择和指导。

1.2 研究目的本研究旨在回顾性分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果，评估其疗效、安全性和预后因素，进一步探讨该治疗方案的有效性和临床应用前景，为临床医生提供更多治疗选择和参考依据。

通过本研究的展开，我们也希望揭示白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥在治疗晚期胃癌中的作用机制，为后续的临床研究提供理论基础。

通过深入分析研究结果，全面评估治疗方案的优缺点，为临床医生提供更多治疗选择和个性化治疗方案，最终提高晚期胃癌患者的生存质量和生存期。

1.3 研究方法研究方法是本研究的关键部分，其设计合理与否直接影响到研究结果的可信度。

本研究采用了回顾性分析的方法，选取了2015年至2020年间在我院就诊并接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的患者作为研究对象。

共计纳入了200例患者进行分析。

在数据收集方面，我们使用了患者的临床资料、病理资料、治疗方案及疗效评价等相关资料进行综合分析。

研究设计采用了对照组比较的方法，将患者分为两组，一组接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗，另一组接受其他治疗方案作为对照组，以比较两组患者在疗效和安全性上的差异。

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌临床观察崔艳艳;綦会霞【摘要】目的观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法39例一线化疗失败的晚期胃癌患者,用伊立替康联合替吉奥方案进行二线治疗.结果39例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 14例,SD 15例,PD 10例,有效率为35.90％,疾病控制率为74.36％.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等.结论伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期胃癌二线治疗可选择的化疗方案.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2016(029)006【总页数】3页(P498-500)【关键词】伊立替康;替吉奥;晚期胃癌【作者】崔艳艳;綦会霞【作者单位】赤峰学院附属医院肿瘤内科,内蒙古赤峰024000;赤峰学院附属医院肿瘤内科,内蒙古赤峰024000【正文语种】中文【中图分类】R735.2;R730.53我国胃癌发病率高，早期诊断率低[1]，进展期胃癌5 a生存率仅30%左右，化疗是治疗晚期胃癌重要手段之一。

对于晚期胃癌，与单纯支持治疗相比，二线化疗能降低死亡风险[2]。

以希罗达、替吉奥、草酸铂、伊立替康为基础的化疗可以提高晚期胃癌的缓解率，延长生存时间。

Kwon等[3]研究发现，经FOLFIRI二线化疗的晚期胃癌患者，转移器官少、CA199水平低于34 u·mL、经3周期二线化疗达到较好疗效者具有较长的总生存时间及疾病进展时间。

本研究收集我院自2009年7月至2014年10月晚期胃癌患者共39例，均为经以铂类为基础一线化疗失败的患者，给予伊立替康联合替吉奥二线治疗。

现将临床疗效及不良反应总结分析如下。

1.1 一般资料收集2009年7月至2014年10月在赤峰学院附属医院住院治疗的晚期胃癌患者共39例，均经病理学证实为原发性胃癌；所有患者均为胃癌Ⅳ期，至少有1个部位的远处转移，均有可测量病灶；既往曾经接受过含铂类方案一线治疗，后出现病情进展；无明显肝功能、肾功能、血常规异常，未合并其他脏器严重疾病，无化疗禁忌证，ECOG评分≤2分；所有患者未合并第二原发肿瘤；近3个月未接受任何放、化疗；预计生存期≥3个月。

替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察赛福丁·克尤木;吐尔逊江·艾力;唐勇【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊（S-1）治疗老年晚期胃癌的有效性和不良反应。

方法选择在新疆医科大学附属肿瘤医院接受治疗的经病理证实的60例老年晚期胃癌病人，给予国产替吉奥胶囊单药口服化疗。

结果60例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）1例，稳定（SD）22例，进展（PD）19例，有效率（RR）为31．66％，疾病控制率（DC）为68．33％，无疾病进展时间（PFS）为3．2个月（95％ CI 为2．6～5．6个月），总生存时间（OS）为15．2个月（95％CI 为10．4～22．7个月）。

未出现严重不良反应。

结论替吉奥胶囊单药口服化疗近期疗效高，不良反应轻，可推荐位一线治疗老年晚期胃癌。

%Objective Using S-1 to treat elderly patients with advanced gastric cancer and research its effica-cy and tolerability.Method For this study 60 patients were enrolled who were pathologically diagnosed as gastric cancer.And they were given S-1 drug for chemotherapy.Result In our study the CR were 2,PR 2,SD 22,PD 19,RR 31.66,DC 68.33%,and the tolerability ishigh.Conclusion S-1 used as a first-line drug for advanced gastric cancer can improve efficacy with less adverse reactions,and can be a first-line regimen for elderly advanced gastric cancer.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】3页(P1031-1032,1036)【关键词】晚期胃癌;替吉奥;化学治疗【作者】赛福丁·克尤木;吐尔逊江·艾力;唐勇【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是临床常见的恶性肿瘤，其死亡率居恶性肿瘤第2位，仅2008年就有989 000例新发病例及738 000例死亡病例[1]。

替吉奥治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效观察摘要目的观察替吉奥治疗老年晚期消化道恶性肿瘤的近期临床效果和不良反应发生情况。

方法68例老年晚期消化道恶性肿瘤患者，随机分成替吉奥组（33例）和对照组（35例）。

替吉奥组采用替吉奥胶囊（S-1）单药口服治疗，对照组采用FOLFOX4方案化疗。

比较两组的近期疗效及不良反应情况。

结果两组所有病例均获得随访，替吉奥组总有效率（ORR）为27.3%，疾病控制率（DCR）为57.6%；对照组ORR为22.9%，DCR为31.4%；两组ORR比较差异无统计学意义（P>0.05）；替吉奥组DCR高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

替吉奥组中位生存期为32周，对照组中位生存期为27周，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。

替吉奥组行为状态阳性率、体重阳性率分别为42.4%、27.3%，均高于对照组的17.1%、8.6%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

对照组较替吉奥组白细胞减少明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组恶心呕吐反应重于替吉奥组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组其他不良反应情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。

两组均未发现血栓性静脉炎、浮肿等不良反应，且均无致命性不良反应。

结论口服替吉奥治疗老年晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效较好，且其更安全患者易接受。

关键词消化道恶性肿瘤；替吉奥；化疗；FOLFOX4方案；老年消化道恶性肿瘤发病率占肿瘤第二位，特别是年龄在70岁以上的老年患者，多数患者就诊时已属于晚期，根治性手术的机会明显减少，手术不可切除率更高，特别多脏器转移和复发患者，只能采取姑息治疗维持治疗。

化疗成为治疗老年消化道恶性肿瘤的重要手段之一。

常规静脉化疗的周期长，患者多有心脑合并症，依从性差，药物不良反应使部分患者最终放弃化疗，因而不良反应较轻且疗效确实的化疗方案将成为老年消化道恶性肿瘤患者的首选。

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察晚期胃癌是一种具有高度恶性的肿瘤，常常给患者带来极大的痛苦和困扰。

在晚期胃癌的治疗过程中，多西他赛联合替吉奥治疗已经成为一种常见的治疗方式。

多西他赛是一种常用的化疗药物，替吉奥是一种靶向治疗药物，两者在联合使用时可以产生协同效应，对晚期胃癌的治疗具有显著的效果。

本文将介绍一项关于多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察结果，以期为临床治疗提供一定的参考价值。

研究对象为晚期胃癌患者，共纳入了100例患者，其中男性60例，女性40例，年龄范围为35岁至70岁。

在入组前，所有患者均接受了详细的临床评估和相关检查，确定了晚期胃癌的确诊和分期情况。

研究采用随机对照的方法，将患者分为两组，一组接受多西他赛联合替吉奥治疗，另一组接受常规治疗，随访观察了一年的疗效和生存情况。

治疗方案为多西他赛联合替吉奥方案的患者接受多西他赛化疗和替吉奥靶向治疗的联合方案，每21天为一个疗程，连续接受6个疗程。

常规治疗组采用常规的化疗和支持性治疗，具体方案根据患者的具体情况而定。

在治疗过程中，对患者的不良反应和生活质量进行了详细的观察和记录，以及对肿瘤的疗效和患者的生存情况进行了随访观察。

研究结果显示，多西他赛联合替吉奥治疗组的患者在疗效和生存情况上均有显著的优势。

治疗后，联合治疗组患者的肿瘤缩小率明显高于常规治疗组，中位生存期也显著延长。

在随访过程中，联合治疗组患者的生活质量明显改善，不良反应的发生率相对较低，整体疗效明显优于常规治疗组。

在不良反应方面，多西他赛联合替吉奥治疗组患者的不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主，部分患者出现了一定程度的腹泻、恶心和呕吐等消化道反应。

而常规治疗组患者的不良反应更多表现为全身性的疲劳、食欲不振、贫血等症状。

联合治疗组的不良反应相对更轻，对患者的生活质量影响较小。

综合分析结果，多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌具有显著的疗效和生存优势，且不良反应相对可控。

仍需进一步的研究来验证这一结论。

替吉奥治疗老年晚期胃肠道肿瘤的临床观察张慧荣;姜宏宁;余敏;杨波;龙霖梓【摘要】Objective To observe the efficacy,clinical benefit response (CBR) and drug-related toxicity of S1 capsule in the treatment of elderly patients with advanced gastrointestinal cancer.Methods Thirty-four elderly patients with histologically or cytologically diagnosed gastrointestinal cancer were treated with chemotherapy of S1 capsule 40mg/m2 twice daily for 28d.The chemotherapy was repeated every 42 days.Control group(n =31) received best supportive care(BSC).Results The response rate was26.5％,the median duration of response was 6.2 months,median time to tumor progression (TTP) was 5.4 months,the median overall survivaltime(OS) was 11.2 months and the 1-year survival rate was 38.2％ in S1 capsule group,compared with 0,2.4 months,4.8 months and 9.7％ in control pared with control group,CBR of S1 capsule group was improved significantly (P ＜ 0.01).The toxicity of S1 capsule wasmild.Conclusions S1 capsule is an effective drug in the treatment of elderly patients with advanced gastrointestinal cancer,and the toxicity can be well acceptable,and all patients have well compliance and tolerability.%目的观察替吉奥治疗老年晚期胃肠道肿瘤的疗效、临床受益反应(CBR)及不良反应. 方法对34例具有可测量指标的老年晚期胃肠道肿瘤患者采用替吉奥胶囊单药40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期.对照组给予最佳支持治疗(BSC).结果替吉奥治疗组有效率(RR)为26.5％,中位缓解时间为6.2月,中位肿瘤进展时间(TTP)为5.4月,中位生存期(OS)为11.2月,1年生存率为38.2％；对照组有效率(RR)为0,中位TTP为2.4月,中位OS为4.8月,1年生存率为9.7％.治疗组较对照组CBR有明显提高(P＜0.01),药物不良反应较轻,无因不良反应需停药者. 结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃肠道肿瘤的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.【期刊名称】《实用老年医学》【年(卷),期】2013(027)008【总页数】4页(P663-665,669)【关键词】胃肠道肿瘤;晚期;老年;替吉奥【作者】张慧荣;姜宏宁;余敏;杨波;龙霖梓【作者单位】100095北京市,北京老年医院关怀病房;100095北京市,北京老年医院关怀病房;100095北京市,北京老年医院关怀病房;100095北京市,北京老年医院关怀病房;100095北京市,北京老年医院关怀病房【正文语种】中文【中图分类】R735.2;R735.3恶性肿瘤已成为老年人的常见病，也是老年人死亡的主要原因［1］。