甲醛对DNA损伤的彗星实验研究
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用彗星实验技术检测环境遗传毒性物质
陈颖;王磊;王子健
【期刊名称】《土壤学报》
【年(卷),期】2006(43)4
【摘要】彗星实验(COMET Assay)是近年发展起来的在单细胞水平上定量检测DNA损伤的灵敏方法.经过不断改进和完善,用该方法检验的基因损伤已成为鉴别遗传毒性物质的敏感标记物,在致癌作用机制、环境污染监测以及环境毒理和风险评价等研究中,均发挥了重要作用,国内已有越来越多的研究人员开始采用这项技术.本文对彗星实验技术的发展过程、在环境中的应用以及未来的发展趋势进行综述,以利科研人员更加准确地掌握该技术,合理解释有关数据,来推动其进一步的应用和发展.
【总页数】6页(P673-678)
【作者】陈颖;王磊;王子健
【作者单位】中国科学院生态环境研究中心,北京,100085;中国21世纪议程管理中心,北京,100089;中国科学院生态环境研究中心,北京,100085
【正文语种】中文
【中图分类】X171.5;X131.3
【相关文献】
1.彗星实验检测渤海主要入海河流遗传毒性 [J], 洛昊;梁斌;马明辉;张振冬;张志峰
2.铅、铬胁迫对大弹涂鱼血细胞遗传损伤的彗星实验检测 [J], 梁亚芳;苗亮;李明云;
赵亮;李笑萌;徐玉敏;陈炯
3.检测环境遗传毒性物质的SOS诱导活性的Rec—lac试验 [J], Nunos.,T;周春生
4.SOS/umu测试法检测大气颗粒中致遗传毒性物质的初步试验 [J], 卢纯惠;王中民
5.用彗星实验和微核实验检测地面水污染的遗传毒性效应 [J], 齐宝宁;唐国慧;李劲松;易建华;郭剑锋;苗江丽
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气态甲醛致小鼠脑细胞遗传毒性的研究
杨光涛;徐钱;娄小华;吴凯;王黎明;李艳;柯翔鸿;杨旭
【期刊名称】《公共卫生与预防医学》
【年(卷),期】2006(17)1
【摘要】目的检测经不同浓度气态甲醛暴露后所致小鼠脑细胞的遗传损伤。
方法用不同剂量气态甲醛(0.5,1.0和3.0 m g/m3)对小鼠进行连续动态染毒处理72 h,利用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)检测脑细胞的DNA损伤。
结果吸入浓度为0.5和1.0 m g/m3的甲醛后,可造成脑细胞DNA的严重断裂,而3.0 m g/m3的甲醛则引起显著的交联作用。
结论气态甲醛可造成脑细胞DNA的断裂和交联。
【总页数】3页(P7-9)
【关键词】气态甲醛;脑细胞;DNA损伤;单细胞凝胶电泳
【作者】杨光涛;徐钱;娄小华;吴凯;王黎明;李艳;柯翔鸿;杨旭
【作者单位】华中师范大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】R994.6;R971.2
【相关文献】
1.气态甲醛致小鼠骨髓细胞DNA-蛋白质交联的研究 [J], 程文文;李兰;胡传禄;魏晨曦;杨旭;丁书茂
2.气态甲醛对卡氏毛园蛛细胞遗传毒性的研究 [J], 徐晓宇;肖国强;刘凤想;彭光银;彭宇;陈建;杨旭
3.气态甲醛对人体颊黏膜细胞遗传毒性的研究 [J], 鲁志松;严彦;乔琰;姚汉超;杨旭
4.气态甲醛吸入对小鼠肺组织毒性损伤的研究 [J], 刘凯华;郝晓宁;吴丹丹;谭月;梅茹洁;户晓雅;刘静静
5.液态甲醛致金鱼脑细胞遗传毒性的研究 [J], 李中振;李玲;王黎明;丁书茂;杨旭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
甲醛对大鼠脑组织超氧化物歧化酶和脑细胞DNA损伤影响的研究======================================================================作者:于雪飞王震王娇高萌贺梦雅冯丹赵冬梅【摘要】目的研究甲醛染毒对大鼠脑组织超氧化物歧化酶( SOD)和脑细胞DNA损伤的影响。
方法采用腹腔注射方式给大鼠染毒,15只大鼠随机均分为对照组(生理盐水)、低剂量甲醛组0.2 mg /kg(1/ 2000 LD50)、高剂量甲醛组20.0 mg/kg(1/ 20 LD50);每天1次,染毒7 d。
染毒结束后,检测大鼠脑组织SOD的含量,利用单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测脑细胞DNA损伤。
结果高剂量染毒组大鼠脑组织的SOD 的活力[(12.89±2.12)U/mg Pro]低于对照组[(16.34±2.68)U/mg Pro] (P<0.05) ;腹腔注射甲醛可导致脑细胞DNA片段断裂,高剂量甲醛组彗星尾巴明显长于对照组。
结论甲醛可使脑组织SOD 活力下降,造成脑细胞DNA 的断裂;甲醛对大鼠中枢神经系统具有一定的毒性作用。
【关键词】甲醛;超氧化物歧化酶;DNA;单细胞凝胶电泳【Abstract】 Objective To study the effect of formaldehyde on superoxide dismutase(SOD) in the cerebral tissues and DNA damage of brain cells of rats.Methods The rats in control group were exposed to 0.9 % NaCl at 0.1 ml/ 10 g,the rats in low and high dose groups were exposed to formaldehyde with 0.2 and 20.0 mg/kg,once per day for seven days.Then SOD in the cerebral tissues were tested, and single cell gel electrophoresis technique (comet assay) was used to test the DNA damage of the brain cells.Results The activity of SOD in high dose group [(12.89±2.12)U/mg Pro] showed a significant decrease compared with cont rol group [(16.34±2.68)U/mgPro](P<0.05).Formaldehyde could significantly cause the break up of the DNA strands.The tail of comet in high dose group was longer than that in control group.Conclusion Formaldehyde can decrease theactivity of SOD in cerebral tissues, and cause break up of DNA strands.Formaldehyde has obvious toxic effects on central nervous system in rats.【Key words】 formaldehyde,superoxide dismutase,DNA,singlecell gel electrophoresis technique甲醛存在于多种工业及民用产品中,是一种重要的环境污染物。
彗星实验技术在不同细胞DNA损伤检测中的应用作者:陈果李晔来源:《中国高新技术企业》2016年第06期摘要:文章对彗星实验在不同真核生物细胞DNA损伤中的应用进行了总结,并介绍了基于彗星实验对植物、动物、人体细胞损伤的研究成果,同时也对彗星实验的应用范围、发展趋势和前景做出了展望。
关键词:彗星实验技术;DNA损伤;真核细胞;损伤检测;遗传毒理问题文献标识码:A中图分类号:Q523 文章编号:1009-2374(2016)06-0055-03 DOI:10.13535/ki.11-4406/n.2016.06.028随着经济的快速发展、城市化进程加快,环境问题成为人们日益关注的热点问题。
工业三废、电离辐射、化学农药等有毒有害物质对生物界造成了极大的危害,它们不但影响生物的生命活动,而且会影响下一代的遗传性状。
因此,研究DNA损伤等遗传毒理问题对于环境安全评价具有重要的意义。
目前,DNA损伤的检测方法可以分为间接检测DNA损伤和直接检测DNA损伤。
彗星实验是直接检测DNA损伤的一种方法,也称单细胞凝胶电泳,1984年由Ostling建立,经Singh 等改进。
该检测方法具有灵敏度高、所需样品量少、应用范围广、材料消耗少、技术简单、时间短、可进行单细胞水平的原位检测等特点,被广泛地应用于真核细胞的DNA损伤与修复、遗传毒理、环境监测以及氧化应激和细胞凋亡等相关研究中。
目前关于彗星实验技术的应用进展大多从其应用领域、范围着手,一定意义上限制了彗星实验在细胞层面上的科学意义以及更宽泛的应用前景。
文章从细胞角度切入,归纳总结近些年真核细胞作为彗星实验在应用发展过程中所存在的问题,并就其发展提出发展畅想。
1 彗星实验彗星实验原理是细胞经过实验中裂解、DNA解链等过程后,电泳时损伤的DNA从核中溢出,朝阳极方向泳动,产生一个尾状带,未损伤的DNA部分保持球形,二者共同形成“彗星”。
在一定范围内,“彗星”的长度(代表DNA迁移距离)和经荧光染色后“彗星”荧光强度与DNA损伤程度相关,这样就可以定量检测单个细胞中的DNA损伤。
甲醚釉苯致DNA、RNA损伤的基因毒性研究篇一郴分阴性对照x400FAl50I_tmol/L2hx400FA600Itmol/L2hx400FA75I,tmol/L2hx400FA300pmol/L2hx400FAl200印ml/L2hx400图1_3不阔浓度甲醛体外染毒2h借对、,79细胞DNA影响阴性对照x400uv照射4minx400UV照射16minx400uv照射2min×400UV照射8rainx400图卜415W紫外光灯40em下照射不同时间后致V79细胞DNA损伤甲醚鞠苯致DNA,RNA攫伤静熬瓣毒{生磺窕第一部努UFA0umol/L2h+UVx400AFA75肚mol/L2h十UVx400BFAl50弘mol/L2h+uV×400CFA300蚌mol/L2h+UVx400DFA600斗mol/L2h+UVx400EFAl200I_tmol/L2h+UVx400稿性对照×400图1-5不I司浓殿甲醛体外染毒V79细胞2h+UV后致DNA交联作用甲醛和苯致DNA、RNA损伤的基因毒性研究第一部分FA0p.mol/L2h+UVx400FA300肛mol/L2h+UVx400图1-6300pmol/L甲醛体外染毒V79细胞1、706050乍显40罱30辅2010OFA300肛mol/Llh+UVx400FA300肛mol/L4h+UVx4002、4h+UV致DNA交联作用200400600800100012001400甲醛浓度(umol/L)+UV图1.7不同浓度甲醛不同时间染毒诱导V79细胞DNA交联作用甲醛和苯簸DNA、RNA攒伤的基因毒性辑究第二部分阴性对照×400BHQ300^maol/Lx400AHQl50}.tmol/L)(400CHQ6001m01/Lx400DHQl200Mmol/Lx400EHQ2400t.tmol/Lx400图2-1不同浓度HQ染毒V79细胞2h后致DNA损伤情况荦醛弱荤羲DNA、RNA撰接翦蓥嚣毒磐辑究茹=部癸阴性对照组x400腹腔注射苯100mg/kgx400腹腔注射苯200mg&gx400酸脏注射苯400mg/kgx400阳性对照一40y“Coy射线×400辫性jl尊照q嘶6。
暴露在高甲醛环境中对DNA损伤的作用研究
甲醛是一种常见的有机化合物,常用于制造各种产业用品。
但它也是一种有毒物质,并且在高浓度下对人体健康产生不利影响。
最近的研究表明,暴露在高甲醛环境中会对人体DNA造成损伤,进而引起严重的健康问题。
DNA是构成基因的一条双螺旋的分子链,而甲醛能够与DNA发生化学反应并损伤其结构。
当DNA受到损伤时,会引起细胞的死亡和基因突变等严重的影响。
研究表明,高浓度甲醛暴露的人群患癌症的风险会增加。
甲醛与DNA反应的主要产物是脱氨基基团酸(dG)和氨基甲酰化基团酸(M1dG),而这些产物可以通过尿液或血液来检测。
此外,在动物实验中,含有高浓度甲醛的水会导致小鼠出现肾脏肿瘤。
实验表明,与未暴露于甲醛环境的小鼠相比,暴露在甲醛环境中的小鼠DNA发生了多项结构损伤。
这些发现表明,暴露在高甲醛环境中可能会导致DNA损伤并可能增加患癌症的风险。
此外,甲醛还有可能包括神经系统疾病、过敏和气喘等其他健康问题。
因此,为了保护我们的健康,有必要采取适当的措施来减少暴露在高浓度甲醛环境中的风险。
首先,我们应该选择低甲醛含量的产品,尤其是那些石膏板、人造板等建材中甲醛含量较高的产品。
其次,加强室内通风,让空气流动,以最大限度地降低室内甲醛含量。
此外,也可以使用一些甲醛吸附剂,帮助吸收室内的甲醛。
总之,暴露在高甲醛环境中会对DNA产生不利影响,损害健康。
因此,我们要采取适当的措施来降低甲醛风险,并保护我们的健康。
彗星实验评价牛大力对^(60)Coγ射线致小鼠DNA损伤的防护陈晓白;王晓平;赵仕花【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2013(0)1【摘要】目的探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用。
方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g.kg-1.d-1)、中(10g.kg-1.d-1)、高(20g.kg-1.d-1)剂量组。
用5Gy60Coγ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型。
牛大力剂量组小鼠在照射前4 d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验。
结果小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P<0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA%和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系。
结论在一定剂量下,中药牛大力对60Coγ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用。
【总页数】3页(P76-78)【关键词】牛大力;彗星实验;60Coγ射线;DNA损伤【作者】陈晓白;王晓平;赵仕花【作者单位】玉林师范学院生命科学与技术学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤的保护作用 [J], 陈晓白;王晓平;赵仕花;韦舒婷2.黄花倒水莲(Polygala fallax Hemsl.)对60Coγ射线辐射损伤小鼠组织DNA的防护作用 [J], 黄翔;王晓平3.氮氧自由基化合物对60COγ射线致BALB/c小鼠辐射损伤的防护作用 [J], 林艳云;王峰;王海波;蒋大鹏;高鹏;任正华;吴涛;郎海洋;曾丽华4.益气解毒方对2.0 Gy 60Coγ射线致小鼠睾丸急性损伤的防护效应 [J], 卢曦;李盼飞;王安;王磊;王艳;石中玉;高誉珊;胡素敏5.益气解毒中药复方对2 Gy^60Coγ射线致小鼠急性辐射损伤的防护效应研究 [J], 王安;王艳;石中玉;王磊;高誉珊;于雪;徐文慧;傅骞;李伟;胡素敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。