HD-2核酸蛋白检测仪使用说明

电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程为了确保电脑核酸蛋白检测仪的正常使用以及操作者的人身安全，我们特制定了以下的操作及保养规程请严格遵守。

检测仪操作规程1. 操作前的准备1.1 准备好所需的样品和试剂盒，核对使用说明书上的试剂和名称，确认没有误差。

1.2 确认检测仪的电线已正确接好电源插座。

1.3 检查检测仪的开关、按钮是否正常，有无松动问题。

1.4 检查仪器是否完整，表面是否有损伤。

2. 检测流程2.1 插入试剂盒：将试剂盒按照使用说明书方法插入检测仪。

2.2 加入样品：将样品加入试剂盒中，按照说明书的操作程序进行操作。

2.3 启动检测仪：按下仪器开机按钮，等待设备初始化成功后进行检测。

3. 操作事项3.1 操作前开机前请先完成前期的准备工作。

3.2 进行检测时，按照使用说明书上的程序进行操作，严格遵守步骤。

3.3 若在操作过程中出现异常，请及时停止操作，并告知相关人员，以免发生安全意外。

3.4 在操作时，需要手部穿戴一次性手套，以免操作环境受到外界污染。

保养规程1. 日常清洁1.1 使用软布擦拭仪器表面，禁止使用含有刻画剂的清洁液进行清洁。

1.2 避免让液体等杂质进入仪器中。

1.3 定期对仪器表面进行消毒。

2. 镜片保养2.1 避免化学刻画剂等酸性化合物进入2.2 定期清洁仪器内部镜片3. 其他事项3.1 转移设备时，必须对设备进行稳妥的包装，以免发生摔碎等意外。

3.2 长时间不使用设备时，建议移除试剂盒。

3.3 定期更换试剂盒、消耗品以保证准确度。

注意事项1.禁止在检测过程中进行吸烟等行为，防止发生爆炸等事故。

2.操作人员必须已经通过相关培训，熟练掌握使用方法后，才能操作仪器。

3.必须保证设备的工作环境整洁干燥，避免火源直接照射设备。

4.操作时需穿戴一次性手套, 避免皮肤接触样本。

总之，遵守上述操作规程及保养规程，不仅能保障仪器的正常操作也能保障人员在操作过程中的安全，同时能够延长仪器的使用寿命，提高工作效率和工作精度。

紫外检测仪使用说明一、紫外检测仪概述：紫外检测仪是液相色谱中的一种紫外装置，仪器配上层析柱，恒流泵，部分收集器等，即组成一完整的液相色谱分离分析装置，它是从现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品的作定量分析，本仪器主要元件器采用进口，光电培增管IP28型，性能稳定、灵敏度高等。

二、紫外检测仪主要技术指标：1、核酸蛋白检测仪波长：254nm、280nm2、紫外检测仪波长：220nm、254nm、280nm、340nm3、样品池，容积100微升，光程3毫米4、量程范围：0-100%T、0-2A、0-1A、0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A5、LED数字显示6、仪器可连续工作一周7、电源：220VAC±10%50HZ8、温度：-5℃~35℃三、紫外检测仪工作原理：仪器工作原理的依据是光吸收定律。

从光源发出的光经狭缝、滤光片、样品池到光电培增管上，使束由于样品浓度不同所引起光强的变化转换成光电流的变化，此光电流经放大器输入到对数转换器，使透光率T转成A输出，即A=1g — =εCL式中ε为待测样品的克分子消光系统，C为样品浓度，采用克分子/升单位，L为光程，用厘米作单位。

根据上式就知测出了A，就知样品浓度C。

若从放大器直接输入记录仪，绘出的是样品透光率T变化的图谱，若从对数转换器输入到记录仪绘出的是样品光密度A变化的图谱。

四、紫外检测仪仪器结构：它由一组光源，四块干涉滤色片，一块聚光透镜，一只样品池，一只光电倍增管，一块放大板和一块对数板等组成，面板上有聚乙稀塑料管的进样口和出样口，A调零以及调节“光量”大小旋钮（光量大小以箭头表示）。

还有光源指示灯、电源指示灯以及量程转换旋钮。

光源主要提供220、254、280、340毫微米分别作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。

滤色器由220、254、280、340毫微米谱线外尚含有其它波长的谱线，通过各自所对应的滤色片就把非谱线波长以外的其它波长滤去，这保证了仪器的单色性。

核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程核酸蛋白检测仪是一种用于快速检测样本中核酸和蛋白质含量的设备，广泛用于生物医学、药物研发以及食品安全等领域。

然而，由于其涉及到复杂的检测原理和操作流程，操作者必须严格遵循安全操作和保养规程，才能确保安全和准确性。

本文将介绍核酸蛋白检测仪的安全操作和保养，以帮助用户更好地使用这种关键设备。

一、安全操作1. 环境要求核酸蛋白检测仪通常需要在控制温度和湿度的实验室环境下工作。

因此，在操作仪器之前，需要做好以下准备工作：•确保实验室具有恒温、恒湿的环境；•确保实验室的通风良好，以确保操作时的舒适性以及健康安全；•确保实验室有足够的电源、网络和其他必要的设备支持核酸蛋白检测仪的正常使用。

2. 操作前准备在操作核酸蛋白检测仪之前，需要注意以下事项：•首先，需要清洁双手，并穿戴适当的实验室防护装备，如实验衣、手套、口罩等；•确保核酸蛋白检测仪的周围空间干净、整洁，并清除任何可能影响检测结果的杂物；•检查核酸蛋白检测仪的耗材、试剂和样品，确保它们的数量和质量都足够使用。

3. 操作过程在操作核酸蛋白检测仪过程中，需要注意以下事项：•在准备样本时，需要确保样本的数量足够，并注意样本的来源和保存方式，以避免可能的污染和干扰。

•在操作核酸蛋白检测仪时，需要按照说明书和标签上的指示进行操作，避免误操作和错误使用检测设备。

•在检测过程中，需要密切关注仪器的运行状态和仪器显示的数据信息，及时处理异常和问题。

二、保养规程为确保核酸蛋白检测仪的正常运行和长期使用，在平时需要注意以下保养和维护工作：1. 日常保养日常保养包括清洁和消毒核酸蛋白检测仪及其附件设备、更换耗材和试剂等，需要按照生产商提供的操作手册进行。

2. 周期检查周期检查是为了确保核酸蛋白检测仪的性能和检测准确性，通常需要进行以下检查：•检查仪器的外部是否干净整洁；•检查仪器的内部是否有积尘和污垢；•检查耗材和试剂是否足够使用，如需更换，则需要及时更换；•测试仪器的性能并校准是否准确。

11111.谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定几乎所有植物中都存在淀粉酶，尤其是萌发的禾谷类种子，淀粉酶活性最强。

主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。

种子萌发时，淀粉酶活性随萌发时间迅速增加，将淀粉分解成小分子糖类，供幼苗生长。

α-淀粉酶随机水解淀粉的α-1，4-糖苷键，作为淀粉分解的起始酶而起主要作用；其水解产物为麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原性糖；β-淀粉酶水解非还原端的第二个α-1，4-糖苷键，水解产物为麦芽糖，并能使一部分糊精糖化。

本实验以萌发种子为材料，测定其中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性的差异。

【原理】两种淀粉酶具有不同理化特性，α-淀粉酶不耐酸，在PH3 6以下迅速钝化；β-淀粉酶不耐热，在70℃下15Min则被钝化。

据此，在测定时钝化其中之一，就可以测定出另一种酶的活力，本实验采用加热钝化β-淀粉酶测出α-淀粉酶活力，再与非钝化条件下测得的总淀粉酶活力比较，求出β-淀粉酶活力。

淀粉的水解产物麦芽糖及其他还原性糖能与3，5-二硝基水杨酸试剂反应，使其还原生成红色3-氨基-5-硝基水杨酸。

在一定范围内，其颜色深浅与淀粉酶水解产物的浓度成正比，可用麦芽糖(或葡萄糖)浓度表示，用比色法测定淀粉生成的还原糖的量，以单位重量样品在一定时间内生成的麦芽糖的量表示酶活力。

【仪器与用具】分光光度计；离心机；恒温水浴器；研钵；具塞刻度试管25Ml 13支，刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支；容量瓶50Ml 2支。

【试剂】麦芽糖标准液(1Mg／Ml)：称取100Mg麦芽糖，用蒸馏水溶解并定容至100Ml。

DNS试剂(3，5-二硝基水杨酸)：精确称取3，5-二硝基水杨酸1g，溶于20Ml 12Mol／L NAOH 溶液中，加入50Ml蒸馏水，再加入30g酒石酸钾钠，待溶解后用蒸馏水定容至100Ml。

盖紧瓶塞，勿使CO2进入。

若溶液混浊，可过滤后使用。

0 1Mol／L PH5 6的柠檬酸缓冲液：A液(0 1Mol／L柠檬酸)：称取分析纯柠檬酸21 01g，用蒸馏水溶解并定容至1L；B液（0 1Mol／L柠檬酸钠）：称取柠檬酸钠29 41g用蒸馏水溶解并定容至1L；取A液55Ml与B液145Ml混匀，即为0 1Mol／L PH5 6的柠檬酸缓冲液。

核酸蛋白检测仪使用方法
一、前言
核酸蛋白检测仪是一种用于检测生物体内核酸和蛋白质的仪器，广泛应用于医疗、科研、环保等领域。

本文将详细介绍核酸蛋白检测仪的使用方法。

二、器材准备
1. 核酸蛋白检测仪
2. 试剂盒
3. 样本（如血液、尿液等）
4. 离心管和移液器
5. 打印纸和打印机
三、实验步骤
1. 样本处理
将样本加入离心管中，离心10分钟，去除上清液，留下沉淀。

加入适量的溶解缓冲液进行溶解。

2. 样本检测
将试剂盒中的试剂加入样本中，按照说明书操作。

将样品放入核酸蛋白检测仪中进行检测。

3. 结果分析
根据核酸或蛋白质含量计算出结果，并打印出结果。

四、注意事项
1. 操作前需认真阅读说明书，并按照说明书操作。

2. 操作时需佩戴手套和口罩，避免样本污染。

3. 样本处理过程中需注意消毒和防止交叉污染。

4. 操作完成后，及时清洗仪器和试剂盒，并妥善保存。

五、常见问题解答
1. 如何判断样本是否适合检测？
根据试剂盒说明书中的样本类型和适用范围进行判断。

2. 检测结果不准确怎么办？
首先检查操作步骤是否正确，如有误需重新操作。

若操作无误，则需要更换试剂盒或联系供应商解决。

3. 如何保养仪器？
定期进行清洗和消毒，并妥善保存。

六、总结
通过以上步骤的详细介绍，相信大家已经掌握了核酸蛋白检测仪的使用方法。

在实验过程中，要认真阅读说明书，并注意操作规范，以保证实验结果的准确性。

HD-1核酸蛋白检测仪是应用于液相色谱中具有紫外吸收物质（蛋白、核酸）的检测仪器，与层析柱、恒流泵、部份收集器及记录仪配套，即组成一个完整的液相色谱分离分析装置。

在柱层析分离分析过程中，洗脱液流过该仪器样品池，记录仪即可自动绘制出样品分离的图谱（吸受峰），同时可检测出所需样品在部份收集器试管中分布情况，以随时监测柱层析过程。

特别在模索实验过程中，可及时改变洗脱条件，以便迅速取得最佳实验方案。

一.主要技术指标主要技术指标：：1. 检 测 波 长： 254nm；280nm2. 流动式样品池： 容积100ul；光程3mm3. 量 程： 0-100%、0-2A4. 最 大 流量： 10ml/min(特殊需要可另配)5. 配记录仪信号： 0～10mV6. 使用环境温度： 0～30℃7. 工 作 时 间： 连续8. 电 源： 220AC 20W9. 保 险 丝： 250AC 1A二.使用方法使用方法：： 1. 在仪器使用前，首先检查检测仪、记录仪、恒流泵、部份收集器的电路连接是否正确，请按各自的说明书要求将各类插头座接妥后，把各自的电源插头插入220伏电源插座上。

2. 打开记录仪“电源开关”，“电源指示灯”亮。

记录仪走纸速度，每小时2—12厘米，可根据记录仪说明书选择不同的走纸速度，用户根据需要自行掌握。

3. 将波长旋钮（在仪器的右侧）旋到所需波长刻度上，把“灵敏度”旋钮旋到“100%”档。

4. 按下“电源”开关，“显示屏”亮，然后观察光源指示灯，如果灯亮，表示光源已开始工作，整台仪器可进入工作状态。

此时记录仪指针从零点开始向右移动某一刻度，调节“光量”旋钮使指针停留在记录仪大约中间位置5mV 左右，数字显示50左右。

一般则由用户掌握，仪器开机稳定时间大约在1小时左右，待基线平直后，可加样测试。

5. 开启恒流泵，（流速选择1—10m/min,用户可根据需要自行掌握）使层析柱缓冲液流过检测仪（下端为进口）。

把“灵敏度”旋钮选择到“100%”档,调节“光量”旋钮，使记录仪指针在10mV，检测仪数字显示为100，即透光率为100%。

辣椒基因组DNA两种提取方法的比较桑维维;高贵珍;张兴桃;赵亮;徐海强;刘文明【摘要】采用SDS法和CTAB法提取新鲜辣椒幼叶的基因组DNA,用核酸蛋白仪检测法、琼脂糖凝胶电泳法和PCR扩增法对两种方法提取的DNA样品分别进行检测,核酸蛋白仪检测表明:SDS法得到的DNA OD260/OD280均大于2.0,说明蛋白质去除彻底,但RNA未除干净；CTAB法得到的DNA OD260/OD280均为1.8～2.0,说明蛋白质、多糖、RNA完全去除.琼脂糖凝胶电泳表明:SDS法提取的DNA有两条带,说明样品中仍含有未被除去的多糖及其他一些次生代谢物质,RNA 也有残留；CTAB法提取的DNA只有一条清晰整齐的主带,有效地去除了辣椒幼叶中的多糖及其他次生代谢物质,RNA也降解完全.PCR扩增法显示:SDS法和CTAB 法提取的DNA样品均可进行PCR扩增,也可用作SRAP研究,但CTAB法提取的样品扩增出的条带比较清晰.结果表明:CTAB法提取的DNA含量高,纯度高,能够满足后续分子生物学研究的需要.【期刊名称】《宿州学院学报》【年(卷),期】2012(027)008【总页数】4页(P21-24)【关键词】辣椒;DNA提取;CTAB法;SDS法【作者】桑维维;高贵珍;张兴桃;赵亮;徐海强;刘文明【作者单位】宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000;宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000;宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000;宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000;宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000;宿州学院化学与生命科学学院,安徽宿州,234000【正文语种】中文【中图分类】Q78分子生物学分析中,基因组DNA的提取是其成功的关键。

不同植物甚至是同一类植物,其组织材料的来源、部位、形态等外在性质的不同以及化学成分、组织结构等内在特点的差异,尤其是植物体内中次生代谢产物多酚类化合物可介导DNA降解,多糖能抑制限制酶、连接酶及 DNA聚合酶的生物活性,因此,在提取基因组DNA时需要选择不同的方法或做一些特殊的处理[1-5]。

高速逆流色谱仪原理高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography ，HSCCC ）是20 世纪80 年代发展起来的一种连续高效的液—液分配色谱分离技术，它不用任何固态的支撑物或载体。

它利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡，当其中一相作为固定相，另一相作为流动相，在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。

由于不需要固体支撑体，物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现，因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等，不仅使样品能够全部回收，回收的样品更能反映其本来的特性，特别适合于天然生物活性成分的分离。

而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触，使得样品的制备量大大提高，是一种理想的制备分离手段。

它相对于传统的固—液柱色谱技术，具有适用范围广、操作灵活、高效、快速、制备量大、费用低等优点。

目前HSCCC 技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术，已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域，特别在天然产物行业中已被认为是一种有效的新型分离技术；适合于中小分子类物质的分离纯化。

我国是继美国、日本之后最早开展逆流色谱应用的国家，俄罗斯、法国、英国、瑞士等国也都开展了此项研究。

美国FDA 及世界卫生组织（WHO ）都引用此项技术作为抗生素成分的分离检定，90 年代以来，高速逆流色谱被广泛地应用于天然药物成分的分离制备和分析检定中。

1.逆流色谱是20世纪50年代源于多极萃取技术（非连续性）但是多极萃取设备庞大复杂、易碎、溶剂体系容易乳化，溶剂耗量大，分离时间长。

2.20世纪70年代，出现了液滴逆流色谱（DCCC）特点：（1）流体静力学原理（Hydrostatic equilibrium system，HSES）（2）分离时间过长、连接处容易出现渗漏等3.20世纪70年代出现了离心分配色谱仪（Centrifugal partition chromatography，CPC）特点：（1）基于流体静力学原理（Hydrostatic equilibrium system，HSES），利用公转产生的单一力场（2）连接处较多而且容易出现渗漏，清洗维护复杂4．20世纪80年开始出现了现在的高速逆流色谱，可称为最先进的逆流色谱特点：（1）基于流体动力学原理（Hydrodynamic equilibrium system，HDES）（2）通过公转、自转（同步行星式运动）产生的二维力场，保留两相中的其中一相作为固定相程5.HSCCC分离流程图举例1．高速逆流色谱分离黄柏中的小檗碱和巴马亭1实验部分1. 1仪器与试剂HSCCC2TBE300 型高速逆流色谱仪, 深圳同田生化有限公司;HD2212C2B 核酸蛋白检测仪, 上海康华生化仪器厂;R2201 旋转蒸发器, 上海申胜生物技术有限公司;LC210A T 高效液相色谱仪, 日本岛津色谱仪器公司;氯仿、甲醇、正丁醇、乙酸均为国产分析纯, 水为重蒸水, 黄柏购于杭州胡庆余堂, 为川黄柏。