Q5000超微量核酸蛋白测定仪

核酸蛋白测定仪规格参数1. 介绍核酸蛋白测定仪是一种用于测定样品中核酸和蛋白质浓度的仪器。

它可以通过分析样品中的核酸或蛋白质与特定试剂的反应，从而确定其浓度。

核酸蛋白测定仪广泛应用于生物研究、生物制药、临床诊断等领域。

在选择核酸蛋白测定仪时，了解仪器的规格参数是非常重要的。

本文将从波长范围、检测技术、测量精度、自动化程度以及使用方便性等方面介绍核酸蛋白测定仪的规格参数。

2. 规格参数2.1 波长范围核酸蛋白测定仪通常会配备有多个波长的滤光片或光栅，用于选择合适的波长进行测量。

不同的试剂和样品需要不同的波长来进行测定。

一般来说，核酸测定常使用260 nm波长，蛋白测定常使用280 nm波长。

因此，核酸蛋白测定仪的波长范围应包括260nm和280nm两个波长，以满足不同测定需求。

2.2 检测技术核酸蛋白测定仪的检测技术通常包括吸光度测定和荧光测定两种。

吸光度测定是通过测量样品溶液对特定波长光的吸收来测定核酸和蛋白质的浓度。

荧光测定则是通过测量样品溶液中某种荧光标记物的荧光强度来确定浓度。

吸光度测定较为常见且简单，但在样品含有多种组分时可能出现干扰。

荧光测定则对样品的选择性较好，适用于复杂样品的测定。

因此，一个全面的核酸蛋白测定仪应同时具备吸光度测定和荧光测定的功能。

2.3 测量精度核酸蛋白测定仪的测量精度是评估仪器性能优劣的指标之一。

测量精度可以通过仪器的线性范围和检测限来表示。

线性范围指的是仪器可以准确测量的核酸或蛋白质浓度范围。

一般来说，线性范围越宽，仪器的测量范围越广。

检测限是仪器可以检测到的最低浓度。

通常以信噪比为标准，即测量信号与背景噪声之比。

检测限越低，说明仪器对低浓度样品的检测能力越强。

合格的核酸蛋白测定仪应具备较宽的线性范围和较低的检测限，以保证测量结果的准确性和可靠性。

2.4 自动化程度自动化程度是衡量仪器操作便捷程度的指标之一。

一个高度自动化的核酸蛋白测定仪可以提高实验效率，减少操作失误。

超微量核酸蛋白测定仪技术参数1.用途：用于核酸，蛋白浓度定量分析2、技术参数2.1样品检测体积范围：至少为 0.5~2uL；2.2 波长范围：至少为190nm~840nm；2.3 波长准确度：≤1nm；2.4 吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；2.5 吸光率准确性：≤2%（0.76A，257nm条件下）；2.6 吸光率范围：至少为0.02~3002.7检测时间：≤5秒2.8 检测范围：至少为2ng/μL~15000ng/μL（双链DNA）；0.1 mg/ml~100mg/ml(BSA)；2.9 光程：至少包括 0.05,0.1,0.2,1mm, 且可自动校正2.10 样品台清洁方式：擦镜纸擦拭2.11 线型硅CCD阵列检测器：至少为2048像素2.12 软件：永久免费升级2.12.1自动分析功能:具备2.12.2结果存储、输出功能：具备2.12.3自动计算、显示260/280，260/230比值的功能：具备2.13 比色杯检测指标：2.13.1 加热控温精度: ≤±0.5℃ (37℃)2.13.2 搅拌速度范围：至少为150—850 rpm2.13.3 光路径：至少包括10, 5, 2, 1 mm；2.13.4 检测下限：≤0.4 ng/μl (dsDNA)；2.13.5检测上限：≥750 ng/µl (dsDNA)；2.13.6检测时间：< 3 s2.14配套专用电脑：配套专用电脑1台3售后及技术服务3.1安装、调试及培训3.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。

3.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。

设备软件更新需按照厂家日程安排与客户及时沟通，完成培训。

超微量核酸定量仪的原理超微量核酸定量仪是一种用于测量核酸样本浓度和纯度的仪器。

它采用紫外分光光度法，通过检测溶液中的核酸分子吸收紫外光的能力来确定其浓度。

本文将介绍超微量核酸定量仪的原理和工作方式。

超微量核酸定量仪的原理基于比尔-朗伯定律，该定律描述了溶液中溶质浓度与其吸光度之间的关系。

根据比尔-朗伯定律，溶液中溶质的吸光度与其摩尔吸光系数、光程和溶质浓度成正比。

超微量核酸定量仪利用这一原理，通过测量核酸样本对紫外光的吸收来确定其浓度。

超微量核酸定量仪通常采用双光束设计，其中一个光束照射样品，另一个光束则作为参比光束。

两个光束透过样品后进入光电二极管，光电二极管将光信号转换为电信号。

然后，电信号经过放大和滤波处理后，传送到计算机上进行数据处理和分析。

在测量过程中，样品溶液首先通过一个微量吸光池，吸光池中有一个窄通道，用来容纳样品。

样品溶液的体积通常在1-2微升之间。

光束经过样品后，被样品中的核酸分子吸收一部分能量，其余的光能则透过样品继续传播。

参比光束也经过相同的通道，但没有样品，因此其吸光度为零。

超微量核酸定量仪测量的核酸样品通常是DNA或RNA。

这些核酸分子在紫外光波长范围内（通常是260nm）具有最大吸收峰。

因此，超微量核酸定量仪一般选择在260nm处进行测量。

测量结果显示在计算机屏幕上，通常以吸光度值的形式表示。

为了准确测量核酸浓度，超微量核酸定量仪通常需要校正因子。

校正因子是根据已知浓度的核酸标准溶液测量得到的。

通过测量一系列已知浓度的标准溶液，可以绘制出标准曲线，从而根据待测样品的吸光度值确定其浓度。

除了测量核酸浓度，超微量核酸定量仪还可以评估核酸样品的纯度。

核酸样品的纯度可以通过测量在280nm处的吸光度与在260nm处的吸光度之比来评估。

纯度比值（A260/A280）通常在1.8-2.0之间，表示核酸样品中没有受到污染。

超微量核酸定量仪利用紫外分光光度法测量核酸样品的浓度和纯度。

微量核酸蛋白浓度测定仪使用方法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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五种核酸提取仪的比较 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
五种核酸自动提取仪的比较
百泰克仪器如何避免样品交叉污染
1、百泰克仪器的设计使每个样本在提取过程中有独立的空间，整个过程中，带有DNA的磁棒只
在规定的6个孔移动，不经过其他样本的上空，所以不会产生滴液污染。

百泰克仪器相对于其他仪器的优势
1、百泰克仪器相对于其他仪器有明显的优势，从上述对比表格中很清楚的得出结论，最明显的优势是我们的仪器不管对于任何样本都可以提取，不会受样本类型的影响，不会产生吸附柱堵住，移液器枪头堵住导致裂解不好等影响，纯度和得率高于对方一筹。

Quawell Q5000中文操作手册2010 V1.01．安装2．软件操作2．1 主菜单2．2 核酸浓度测量2．3 微阵列测量2．4 蛋白质（A280）测量2．5 标记蛋白测量2．6 紫外-可见全波长检测2．7 细胞密度测量3．注意事项4．维护1．安装1．1装箱单主机1台USB连接线1条电源线1条变压器1个1．2 计算机要求CPU：600MHz以上内存：128M以上硬盘：1Gb以上可用空间接口：USB2.0操作系统：Window Xp或Vista1．3 软件安装a. 将配套的CD光盘放进计算机内，软件自动运行（或者双击光盘根目录下的“setup.exe”，根据弹出窗口的指示逐步完成安装。

b. 用配套的USB线，连接Q5000主机的背部及计算机的USB接口。

计算机检测到新硬件，并自动安装驱动程序。

如果驱动程序没有自动安装，请手动选择光盘根目录下的“SMA4000.cab”。

2．软件操作2．1 主菜单双击桌面上的Q5000图标，出现软件主菜单，如下：2．2 核酸浓度测量2．2．1 单击“Nucleic Acid”，进入核酸测量模块，如下：当前结果区曲线图功能键结果数据表当前结果区：显示当前样品的各项测量结果；曲线图：显示出连续波长内的光吸收值图谱；功能键：包括”Blank”(空白)，”Clear data”(清空数据表)，”Save graph”(保存曲线图)，”Report”(输出报告)，”Measure”(测量)等功能；结果数据表：显示出本次测试所有样品的测量结果；2．2．2 核酸测量模块参数340nm baseline：勾选此项，代表测量结果都用340nm的吸光值做校正Sample ID-#: 样品名称及序号，默认名称为“My Sample”，默认序号由“1”开始Sample Type-EC：样品类型及系数。

可以选择“dsDNA”(双链DNA)，“ssDNA”（单链DNA）及“RNA”3种样品类型，对应的浓度系数分别为：50，40和33SW：用户选择的波长260nm Abs(10mm)：样品有260nm的吸光值（换算成10mm光径）280nm Abs(10mm)：样品有280nm的吸光值（换算成10mm光径）260/280：260nm与280nm吸光值的比值260/230：260nm与280nm吸光值的比值2．2．3 测量a. 拉开测试臂，用移液器取2-5ul空白样品（如水，TE），滴加到下检测表面上，合上测试臂；b. 按“blank“键进行空白校正；c. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，重新加2-5ul空白样品到下检测表面上，合上测试臂；d. 按“measure“键进行测量；e. 若测量结果中“260nm Abs(10mm)”显示值小于0.04，说明空白校正通过，可以继续进行样品测试。

超微量分光光度计集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-（伯赫）的Colib ri （科乐比）微量光度计（德国）单机操作:基于软件用户互动方式:触摸屏和按键预设程序:DNA,RNA,蛋白，细胞裂解物，UV-VIS数据输出形式:有数据有图表，宽度为112mm的打印输出显示屏:3.7”彩色触摸屏接口:3个USB端口额外的数据输入:鼠标或者键盘数据输出:USB存储盘，CSV格式的数据或者表格:光学参数:光路径:0.2mm和1mm两种可选:波长范围:20-850nm光源:氙闪灯光源检测器:2048像素阵列波长精确度:<1nm波长分辨率:3nm检测范围:0.02-75OD（等同于10mm光程时）检测准确度:(1.0OD/430nm)可以被测量。

样品添加的位点采用疏水环的设计，因此测量后，样品能被轻松擦掉或者回收。

高动态范围0.2和1mm两个光路径可选。

马达高精度的将样品室定位到设定的间隔距离。

对于某些程序，可设置为自动选择合适的光路径。

精确、可重复的测量和传统的设备相比，该设备的样品位为惰性材料制作，从而可以避免因液体蒸发而导致浓度上升或其他错误的结果。

不同于传统设备，它不需要对样品位表面做频繁的处理。

直观的触摸屏操作直观的彩色触摸屏界面，根据用户的喜好，程序可由按键输入，或者也可以连接计算机鼠标或者外置的键盘。

方便快捷的设置流程准备好样品后，打Colibri，不需要额外的PC,样品杯，也不需要连接任何其他设备。

全面的在线软件包每个项目的测读数据能够被保存，且随时可以被调用，设备配有2GB的可储存空蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：?小于5秒仪器外形尺寸：?21cm×17cm×11cm仪器重量：???1.35kg凯奥的K5600超微量分光光度计光程：????1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求：0.3～2μL光源：????氙灯检测器：???2048-元素线性硅化CCD阵列波长范围：??200～850nm比色皿规格（光程):1mm,2mm,5mm,10mm波长精度：???±1nm波长分辨率：??2nm(FWHMatHg546nm)吸光率精确度：?0.002Abs吸光率准确度：?1%(0.76吸光率在350nm)吸光率范围：??0.002～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围：?0.4～3750ng/μl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围：0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：???小于5秒仪器外形尺寸：???24cm×21cm×11cm仪器重量：???????1.92kg样品用量少（0.3～2μL）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLE N超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。

Quawell Q5000中文操作手册2010 V1.01．安装2．软件操作2．1 主菜单2．2 核酸浓度测量2．3 微阵列测量2．4 蛋白质（A280）测量2．5 标记蛋白测量2．6 紫外-可见全波长检测2．7 细胞密度测量3．注意事项4．维护1．安装1．1装箱单主机1台USB连接线1条电源线1条变压器1个1．2 计算机要求CPU：600MHz以上内存：128M以上硬盘：1Gb以上可用空间接口：USB2.0操作系统：Window Xp或Vista1．3 软件安装a. 将配套的CD光盘放进计算机内，软件自动运行（或者双击光盘根目录下的“setup.exe”，根据弹出窗口的指示逐步完成安装。

b. 用配套的USB线，连接Q5000主机的背部及计算机的USB接口。

计算机检测到新硬件，并自动安装驱动程序。

如果驱动程序没有自动安装，请手动选择光盘根目录下的“SMA4000.cab”。

2．软件操作2．1 主菜单双击桌面上的Q5000图标，出现软件主菜单，如下：2．2 核酸浓度测量2．2．1 单击“Nucleic Acid”，进入核酸测量模块，如下：当前结果区曲线图功能键结果数据表当前结果区：显示当前样品的各项测量结果；曲线图：显示出连续波长内的光吸收值图谱；功能键：包括”Blank”(空白)，”Clear data”(清空数据表)，”Save graph”(保存曲线图)，”Report”(输出报告)，”Measure”(测量)等功能；结果数据表：显示出本次测试所有样品的测量结果；2．2．2 核酸测量模块参数340nm baseline：勾选此项，代表测量结果都用340nm的吸光值做校正Sample ID-#: 样品名称及序号，默认名称为“My Sample”，默认序号由“1”开始Sample Type-EC：样品类型及系数。

可以选择“dsDNA”(双链DNA)，“ssDNA”（单链DNA）及“RNA”3种样品类型，对应的浓度系数分别为：50，40和33SW：用户选择的波长260nm Abs(10mm)：样品有260nm的吸光值（换算成10mm光径）280nm Abs(10mm)：样品有280nm的吸光值（换算成10mm光径）260/280：260nm与280nm吸光值的比值260/230：260nm与280nm吸光值的比值2．2．3 测量a. 拉开测试臂，用移液器取2-5ul空白样品（如水，TE），滴加到下检测表面上，合上测试臂；b. 按“blank“键进行空白校正；c. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，重新加2-5ul空白样品到下检测表面上，合上测试臂；d. 按“measure“键进行测量；e. 若测量结果中“260nm Abs(10mm)”显示值小于0.04，说明空白校正通过，可以继续进行样品测试。