阿托伐他汀与辛伐他汀对急性冠脉综合征血脂、高敏C反应蛋白和心室重构的影响

阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征介入治疗后血清C-反应蛋白的影响索红霞;陈丹【期刊名称】《现代预防医学》【年(卷),期】2006(33)10【摘要】目的:研究阿托伐他汀对性冠脉综合征冠状动脉介入(PCI)的治疗术患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的影响。

方法:采用临床实验方法选择行冠状动脉介入术急性冠脉综合征患者,随机分为对照组,常规药物治疗;阿托伐他汀组,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀。

分别于药物治疗前、术后24h及术后3d,测定血清hs-CRP和cTnI浓度。

结果:阿托伐他汀组术后血清hs-CRP和cTnI浓度明显低于同期对照组(P<0·01)。

结论:冠状动脉介入术后血清hs-CRP和cTnI水平增加;阿托伐他汀可降低冠状动脉介入术后患者hs-CRP和cTnI水平。

【总页数】2页(P2003-2004)【关键词】冠状动脉疾病;降血脂药;血管成形术;C反应蛋白【作者】索红霞;陈丹【作者单位】临沂师范学院医院【正文语种】中文【中图分类】R543.3【相关文献】1.阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征患者血脂及血清超敏C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9水平的影响 [J], 丁永娟;吕娟;过晶;卞芸2.急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗前强化他汀类治疗对术后高敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、P-选择素水平的影响 [J], 苗慧慧;黄淑田3.急性冠状动脉综合征患者血清高敏C-反应蛋白血脂蛋白水平变化及阿托伐他汀干预治疗 [J], 陈炳华;李毓仁;黄俊;程芳洲;李俊明4.急性冠状动脉综合征早期阿托伐他汀治疗对C-反应蛋白的影响 [J], 张书灵;王耀辉5.替格瑞洛与氯吡格雷对急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入治疗患者血清超敏C反应蛋白血清性白细胞分化抗原40配体水平的影响对比 [J], 郭万超;栗印军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者C反应蛋白及血脂的影响袁月;王艳【期刊名称】《四川医学》【年(卷),期】2009(30)8【摘要】目的探讨急性心肌梗死(AMI)早期阿托伐他汀标准降脂治疗与强化降脂治疗对降脂及炎症反应的影响.方法本院收治75例AMI患者,分为2组,阿托伐他汀强化治疗组和常规治疗组,分别于入院12h内给予阿托伐他汀40mg/d和10mg/d.连续使用4周,观察治疗前后患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及C反应蛋白(CRP)的水平.结果阿托伐他汀强化治疗组治疗4周时血浆中TC、TG、LDL-C及CRP水平均显著低于阿托伐他汀常规治疗4周组.常规治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平降低,差异有统计学意义,CRP水平有降低趋势,但差异无统计学意义.结论早期40mg/d阿托伐他汀强化降脂治疗可减轻AMI患者冠状动脉粥样斑块的炎症反应,明显降低血脂水平,10mg/d阿托伐他汀常规治疗仍获得很好的调脂作用.【总页数】3页(P1265-1267)【作者】袁月;王艳【作者单位】成都363医院内科,四川,成都,610041;泸州医学院附属医院心内科,四川,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血脂及高敏C反应蛋白的影响[J], 王岩2.阿托伐他汀联合普罗布考对急性心肌梗死患者血脂和高敏C反应蛋白的影响 [J], 王小平3.阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血脂及超敏C反应蛋白的影响 [J], 黄晓龙;付乔明;李洪涛;邓小文4.血塞通联合阿托伐他汀对合并血脂异常的老年2型糖尿病患者血脂及血清高敏C 反应蛋白水平的影响 [J], 黄秋菊;韦秀英;李玉兰;周玉;龙入虹;赖璐华5.阿托伐他汀对急性心肌梗死患者血脂及超敏C反应蛋白的影响 [J], 黄坚强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

曲美他嗪与阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白的影响[摘要] 目的观察曲美他嗪与阿托伐他汀联用对急性冠状动脉综合征(acs)患者血清高敏c反应蛋白(hs-crp)和血脂水平的影响，探讨他汀类药物与曲美他嗪在acs治疗中的作用。

方法选择住院的acs患者100例，采用随机、单盲、对照方法将acs患者分对照组(n＝48,每日口服安慰剂)和曲美他嗪与阿托伐他汀治疗组(n＝52,阿托伐他汀20mg/d，曲美他嗪60mg/d，发病48h内开始服用)，两组其他治疗相同；观察4周，于治疗后分别检测患者血清hs-crp 及血脂的浓度。

hs-crp浓度采用酶联免疫吸附法测定，血脂采用酶法。

结果治疗4周后，曲美他嗪与阿托伐他汀患者血清hs-crp和总胆固醇(tc)、甘油三酯(tg)及低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)浓度显著降低(p均0.05)。

结论结果显示曲美他嗪与阿托伐他汀联用acs患者可明显降低hs-crp水平，改善血脂。

[关键词] 急性冠状动脉综合征； c反应蛋白；血脂；阿托伐他汀；曲美他嗪[中图分类号] r543.3[文献标识码] b[文章编号] 1005-0515（2011）-08-001-02[abstract] objective to observate qumei trimetazidine cuts down his sandbank with the atropic to unite with to acute coronary artery syndrome (acs) patient blood serum high sensitivity c reactive protein response protein (hscrp) andthe blood fats level influence and discuss the effects of statin drugs and qumei trimetazidine in the treatment of acs.metheds choicing acs patient 100 examples in hospital, we divided them into the control group (n=48,takes orally placebo every day) and qumei trimetazidine and atorvastatin treatment group(n=52, atorvastatin 20 mg/d, qumei trimetazidine 60mg/d, the pathogenesis of 48h began taking)and other treatments of the two groups of are same.4 weeks after treatment,we examined patients’blood serumhs-crp and blood lipid concentration. the hscrp density uses enzyme-linked immunosorbent and blood lipids uses enzymatic method. results 4 weeks later, the density of qumei trimetazidine and atorvastatin in patients with serum hs-crp and total cholesterol(tc), triglyceride (tg) and the low density lipoprotein cholesterol (ldlc)is obviously reduces (p0.05)。

阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平、心血管事件发生率的影响缪佩凤【期刊名称】《系统医学》【年(卷),期】2018(003)014【摘要】目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平、心血管事件发生率的影响.方法选取于2014年1月―2017年12月因冠心病心绞痛来该院救治患者100例,按照随机数字法随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),其中对照组使用辛伐他汀进行治疗,观察组使用阿托伐他汀进行治疗.对比分析两组观察患者高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、心血管事件发生率.结果观察组治疗后LDL-C水平为(2.08±0.25)mmol?L-1明显低于对照组的(2.34±0.23)mmol?L-1,差异有统计学意义(t=3.847,P<0.05).观察组用药期间心血管事件发生率6.0％对比对照组的8.0％,差异无统计学意义(χ2=1.963,P>0.05).结论对冠心病心绞痛患者使用阿托伐他汀联合基础治疗,可有效的改善患者的血脂水平,降低不良心血管事件的发生率,值得临床深入推广应用.【总页数】3页(P152-154)【作者】缪佩凤【作者单位】东兴市人民医院药剂科,广西东兴 538100【正文语种】中文【中图分类】R542.22【相关文献】1.辛伐他汀联合低分子肝素对冠心病心绞痛患者疼痛及血脂水平的影响 [J], 胥良2.辛伐他汀对急性心肌梗死患者心血管事件发生率的影响 [J], 闫建丽3.阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平、心血管事件发生率的影响[J], 缪佩凤4.急性非ST段心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术后应用不同剂量阿托伐他汀对血小板聚集率和术后不良心血管事件发生率的影响 [J], 柳美玲5.阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者心室重构及心血管事件的影响 [J], 赵燕乐;马琳琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病患者血脂、心绞痛发作及疼痛的影响发表时间：2019-03-08T11:27:56.260Z 来源：《心理医生》2019年第4期作者：王淑珍王军[导读] 对冠心病患者使用分阿托伐他汀与辛伐他汀治疗血脂问题、心绞痛等症状进行研究与分析。

（新疆石河子市纺织医院新疆石河子 832000）【摘要】目的：对冠心病患者使用分阿托伐他汀与辛伐他汀治疗血脂问题、心绞痛等症状进行研究与分析。

方法：本次将选择100例患该类冠心病症的病患，其治疗时间皆为2016年10月到2018年10月期间，后将这100例病患划分成对照组50例与实验组50例。

其中，在对照组使用阿托伐他汀治疗药物，而试验组使用辛伐他汀药物。

将其最后疗效进行分析对比。

结果：未使用药物前，将两组病患体内的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇含量和其出现心绞痛病症的次数与疼痛强度等数据整理好后进行分析对比，其差异性无统计学的意义（P>0.05）；临床治疗在结束后，两组病患体内的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇含量和其出现心绞痛病症的次数与疼痛强度等数据与治疗实行前对比，皆有下降的趋势，其差异性有统计学意义（P<0.05）。

结论：冠心病患者在使用分阿托伐他汀与辛伐他汀治疗血脂问题、心绞痛等症状时，对缓解其出现的病发症的次数与疼痛皆存有不错的效果。

【关键词】治疗时间；病发症；临床治疗；疼痛强度；等级评判【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）04-0169-02 冠心病在治疗过程中是一种相对普遍的并发症，此病症具有较高的发病机率，患者在接受医院临床治疗时会出现胸部疼痛的情况，如果病情恶化过深患者极有可能出现突然死亡的情况。

据研究分析，冠心病易受患者体内血脂升高的影响引发或加重病情，要想做好预防或治疗冠心病工作，其前提是加强对人体血脂的控制。

目前，由于缺少用于降血脂的药物在进行临床治疗时的相关数据信息，所以研究降血脂药物对冠心病治疗十分重要。

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响赵欣;边云飞;武卫东;成丽英;肖传实【期刊名称】《中国心血管杂志》【年(卷),期】2008(13)2【摘要】目的探讨阿托伐他汀干预对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)水平的影响.方法采用酶联免疫吸附法测定不稳定型心绞痛患者(UAP,n=37)、急性心肌梗死患者(AMI,n=24)、稳定型心绞痛患者(SAP,n=29)和健康体检者(n=32)的hs-CRP 和PAPP-A水平.同时将ACS患者(包括UAP和AMI组,n=61)随机分为常规治疗组(n=30)和阿托伐他汀干预组(阿托伐他汀10mg/d,n=31),并于治疗前后分别测定血清hs-CRP和PAPP-A 水平.结果 (1)hs-CRP 和PAPP-A水平在UAP组[(16.7±1.24)mg/L,(63.88±1.82)μg/L]、AMI组[(18.52±1.96)mg/L,(66.41±1.24)μg/L]比SAP组[(4.6±1.16)mg/L,(47.56±0.72)μg/L]、正常对照组[(3.2±0.88)mg/L,( 45.17±1.28)μg/L]显著升高(P＜0.05).(2)2周后,阿托伐他汀干预组血清hs-CRP 和PAPP-A水平较治疗前明显降低[hs-CRP(18.52±2.37)mg/L vs.(3.58±1.33) mg/L;PAPP-A(67.83±2.15) μg/L vs.(45.62±1.58) μg/L,P＜0.05],且较常规治疗组治疗2周后亦有显著降低[hs-CRP(3.58±1.33)mg/L vs. (5.23±1.98)mg/L;PAPP-A(45.62±1.58) μg/L vs.(51.35±2.15) μg/L,P＜0.05].结论阿托伐他汀干预可以减少急性冠脉综合征患者动脉粥样硬化斑块的炎症反应,具有稳定斑块的作用.【总页数】4页(P86-89)【作者】赵欣;边云飞;武卫东;成丽英;肖传实【作者单位】山西医科大学第二临床医学院,太原,030001;山西医科大学第二医院,太原,030001;山西医科大学第二医院,太原,030001;山西医科大学第二临床医学院,太原,030001;山西医科大学第二医院,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R541.4;R543.31【相关文献】1.瑞舒伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响 [J], 陈欣;李亚新;郑伟;余益本;马锐2.辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清hs-CRP和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响 [J], 陈万;易星航;赵郑波3.阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关蛋白-A水平的影响 [J], 巫建芳;廖彧;龙贵华;李湘甜4.辛伐他汀对急性冠脉综合征患者妊娠相关血浆蛋白-A水平与预后的影响 [J], 纪道兵;尚丽;周心涛;李东峰;陈孝强;田彩霞5.阿托伐他汀早期干预对非ST抬高型急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和妊娠相关血浆蛋白-A水平的影响 [J], 方阅;刘皋林;方敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

辛伐他汀并氯吡格雷对急性冠脉综合症患者高敏C反应蛋白及血脂的影响目的分析并探讨辛伐他汀并氯吡格雷对急性冠脉综合症患者高敏C反应蛋白及血脂的影响。

方法本次研究对象选取我院2015年2月～2016年2月入我院就诊的60例急性冠脉综合症患者，将其随机分为研究组和对照组，各33例，对比两组患者药物治疗后高敏C反应蛋白及血脂变化。

结果经6周治疗后，患者血浆hs-CRP、血脂水平均有所下降，相较于对照组，研究组下降幅度更为明显，对比治疗后效果差异显著，有统计学意义。

结论辛伐他汀并氯吡格雷可有效降低急性冠脉综合症hs-CRP，有利于抑制炎症，治疗效果显著。

标签：辛伐他汀；氯吡格雷；急性冠脉综合症；C反应蛋白；血脂水平由于人体当中不稳定的冠状动脉粥样斑块出现了破裂使得血小板聚集，导致出现了血栓，由于冠状动脉内的粥样硬化斑块不稳定，原因在于冠状动脉粥样硬化斑块内部的脂质代谢出现异常或者是炎症反应等关系[1]。

因而对急性冠脉综合症的治疗需要选定合适药物，降低患者治疗期间的高敏反应及血脂水平。

本次研究为分析并探讨辛伐他汀并氯吡格雷对急性冠脉综合症患者高敏C反应蛋白及血脂的影响，展开此次讨论，内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次研究对象选取我院2015年2月～2016年2月入我院就诊的60例急性冠脉综合症患者，将其随机分为研究组（辛伐他汀并氯吡格雷治疗）和对照组（辛伐他汀治疗），各33例。

研究组男15例，女15例，年龄54～74岁，平均年龄（55.5±10.5）岁。

对照组男17例，女13例，年龄53～73岁，平均年龄（55±8.5）岁。

60例患者中26例为不稳定型心绞痛患者，15例为非ST段抬高型心肌梗塞患者。

对比两组患者的性别例数、年龄以及其他合并症等一般基线资料，差异不显著，无统计学意义，有可比性。

1.2 方法对研究组的30例患者采用辛伐他汀并氯吡格雷治疗，治疗方法：辛伐他汀10 mg夜间顿服，1次/d；氯吡格雷晨起顿服75 mg，1次/d。

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察【摘要】目的：探讨阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效。

方法：将笔者所在医院2010年2月-2011年8月收治的72例老年急性冠脉综合征患者随机分成观察组与对照组。

对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10 mg/d，每晚顿服。

3个月为一疗程。

比较两组治疗前后血crp及血脂水平、心脏事件发生率以及不良反应发生情况。

结果：观察组治疗后30 d 血crp、tc、ldl-c含量下降(p0.05)，具有可比性。

1.2治疗方法对照组给予抗凝、抗缺血以及抗血小板等常规治疗。

治疗组在常规治疗的基础上，在发病24 h内再给予10 mg/d的阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司)，每晚顿服。

3个月为一疗程。

1.3观察指标(1)治疗前与治疗后30 d的血crp及血脂水平[1]。

(2)心脏事件发生率：心脏事件包括心衰、心源性死亡、发生反复缺血性心绞痛且需住院救治以及再发心肌梗死。

于治疗后30 d与3个月时随访并记录。

(3)不良反应：在治疗前与治疗后的30 d与3个月时，测定两组患者心肌酶以及肝肾功能。

观察患者是否出现与阿托伐他汀有关的胃肠道反应、腰痛及肌痛等临床表现。

1.4统计学处理采用spss 11.1统计学软件处理数据，计量资料以(x±s)表示，采取t检验，计数资料采取字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。

2结果2.1两组治疗前后血crp及血脂比较观察组治疗30 d后，血crp、tc、ldl-c含量下降(p<0.01)，对照组治疗前后无显著变化。

两组治疗后血crp、tc、ldl-c含量比较差异均有统计学意义(p<0.01或p<0.05)。

见表1。

表1两组治疗前后血crp及血脂比较组别crp(mg/l) tc(mmol/l) ldl-c(mmol/l)观察组(n=33) 治疗前17.25±0.04 5.08±1.11 3.49±1.57治疗30 d后 6.41±0.32*△ 3.49±0.57*△ 2.18±1.56*△对照组(n=39) 治疗前17.26±0.03 5.21±1.13 3.51±1.48治疗30 d后15.28±0.09 5.12±1.02 3.42±0.48*与同组治疗前比较，p<0.05；△与对照组治疗后比较，p<0.05 2.2两组心脏事件发生率比较治疗30 d后，观察组出现心脏事件1例(3.03%)，低于对照组的5例(12.82%)。