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红花注射液治疗糖尿病周围病变212例临床疗效观察
包猛
【期刊名称】《中国保健营养》
【年(卷),期】2012(000)007
【摘要】目的探讨红花注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。
方法对212
例糖尿病周围神经病变患者采用红花注射液治疗并随访,观察治疗后患者的症状变化,并分析其疗效。
结果 212例患者治疗后,经过随访观察,显效137例,有效73例,
无效2例,总有效率为99.19%,效果满意。
病程越短,治疗效果越好。
结论红花注射液治疗糖尿病周围神经病变效果明显,是治疗糖尿病周围神经病变的一新的有效方法。
【总页数】2页(P2822-2823)
【作者】包猛
【作者单位】河南省唐河县人民医院内一科
【正文语种】中文
【中图分类】R259
【相关文献】
1.红花注射液治疗糖尿病周围病变212例临床疗效观察
2.红花注射液与山莨菪碱、甲钴铵联合治疗糖尿病周围神经病变30例的临床疗效
3.红花注射液治疗糖尿病周围神经病变56例
4.红花注射液治疗糖尿病周围神经病变56例临床观察
5.红花注
射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变32例临床分析
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《中外医学研究》第19卷 第2期（总第478期）2021年1月 临床与实践 Linchuangyushijian- 51 -①广东省社会福利服务中心 广东江南医院 广东 广州 510300红花黄色素注射液治疗老年糖尿病肾病合并急性心肌梗死的效果张海艳①【摘要】 目的：研究红花黄色素注射液治疗老年糖尿病肾病（DN）合并急性心肌梗死（AMI）的效果及对肾功能的影响。
方法：回顾性分析2018年2月-2020年2月本院收治的127例老年DN 合并AMI 患者，根据治疗方法将127例患者分为对照组与观察组，对照组（63例）进行常规治疗，观察组（64例）利用红花黄色素注射液进行治疗，对两组治疗前后的肾功能、心功能指标变化情况、不良反应发生率、临床治疗效果及中医症候积分进行比较。
结果：治疗前，两组尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）指标水平，以及左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）指标水平差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，观察组的BUN、Scr 水平明显低于对照组，LVEF、LVEDD 水平明显优于对照组，且不良反应的发生率明显低于对照组，临床疗效明显优于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组各项症状的中医症候积分均低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
结论：应用红花黄色素注射液对老年DN 合并AMI 患者进行治疗，在提高临床治疗效果的同时，还能有效缓解患者的心、肾功能指标水平，在一定程度上降低了患者的不良反应发生率，值得在临床中推广应用。
【关键词】 红花黄色素注射液 DN 急性心肌梗死 肾功能 doi：10.14033/ki.cfmr.2021.02.019文献标识码 B文章编号 1674-6805（2021）02-0051-03 The Effect of Safflower Yellow Injection in the Treatment of Elderly Diabetic Nephropathy with Acute Myocardial Infarction/ZHANG Haiyan. //Chinese and Foreign Medical Research, 2021, 19(2): 51-53 [Abstract] Objective: To study the effect of Safflower Yellow Injection in the treatment of elderly diabetic nephropathy (DN) with acute myocardial infarction (AMI) and its influence on renal function. Method: A retrospective analysis of 127 elderly patients with DN combined with AMI admitted to our hospital from February 2018 to February 2020 was performed. The 127 patients were divided into the control group and the observation group according to the treatment method. The control group (63 cases) was treated with conventional therapy. The observation group (64 cases) was treated with Safflower Yellow Injection, and the changes of renal function index, cardiac function index, incidence of adverse reactions, clinical treatment effect and TCM symptom score before and after treatment in the two groups were compared. Result: Before treatment, there were no significant differences in the levels of urea nitrogen (BUN), blood creatinine (Scr), left ventricular ejection fraction (LVEF), and left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD) in two groups (P >0.05). After treatment, the levels of BUN and Scr in the observation group were significantly lower than those in the control group, and the levels of LVEF and LVEDD were significantly better than those in the control group, and the incidence of adverse reactions was significantly lower than that in the control group, the clinical efficacy was significantly better than that in the control group, with significant differences (P <0.05). After treatment, the TCM symptom scores of each symptom of the observation group were lower than those of the control group, and there were significant differences (P <0.05). Conclusion: The use of Safflower Yellow Injection for the treatment of elderly patients with DN and AMI, while improving the clinical treatment effect, can also effectively relieve the patients ’ heart and kidney function index levels, and reduce the incidence of adverse reactions to a certain extent. It is worthy of popularization and application in the clinic. [Key words] Safflower Yellow Injection Diabetic nephropathy Acute myocardial infarction Renal function First-author ’s address: Guangdong Provincial Social Welfare Service Center, Guangzhou 510300, China 老年糖尿病肾病（DN）合并急性心肌梗死（AMI）是临床中常见的疾病，主要是由于患者的身体功能衰退所致，发病后若不能采用有效的方法治疗，待病情发展到一定程度，将会引发终末期肾功能衰竭，从而增加死亡率，预后效果较差。
随着糖尿病发病率的增加，糖尿病引起的各种并发症逐渐引起关注，其中肾功能衰竭的发病率较高。
糖尿病肾病的确切发病机制目前还不清楚，其是糖尿病患者死亡的重要原因，需加强治疗。
传统抑制醛糖还原酶、控制血糖和血压、调节NO、调节血脂对糖尿病肾病有一定作用，但效果欠佳[1-3]。
本研究分析糖尿病肾病肾功能衰竭采用红花黄色素注射液治疗的临床效果，报告如下。
资料与方法2015年4月-2018年4月收治糖尿病肾病肾功能衰竭患者100例，根据随机数字表法分为两组。
观察组男29例，女21例；年龄46～79岁，平均(54.24±2.91)岁。
对照组男30例，女20例；年龄46～79岁，平均(54.24±2.91)岁。
两组一般资料差异无统计学意义(P ＞0.05)。
方法：对照组给予传统药物治疗，常规药物包括控制肾功能及血糖指标、血脂，给予降压和调脂治疗，纠正水电解质紊乱和贫血，给予利尿消肿和纠正酸中毒等，并给予胰岛素治疗和饮食调节。
观察组则给予传统药物联合红花黄色素注射液治疗。
在对照组基础上给予20mL 红花黄色素注射液，用0.9%氯化钠注射液250mL 稀释后应用，1次/d。
治疗4周。
观察指标：比较两组糖尿病肾病肾功能衰竭治疗效果、血糖控制至达标时间、治疗前后患者肾功能情况和血糖指标和安全性。
疗效判定标准：①显效：肾功能、血糖指标达到正常水平，症状显著改善。
②有效：肾功能、血糖指标改善，但未达到正常范围，症状有所缓解。
③无效：症状、肾功能、血糖指标等情况均无改善。
糖尿病肾病肾功能衰竭治疗效果为显效、有效百分率之和[4]。
统计学方法：用SPSS 18.0统计，计数资料用χ2检验，计量数据用t 检验，差异有统计学意义表示为P ＜0.05。
结果两组糖尿病肾病肾功能衰竭治疗效果比较：观察组糖尿病肾病肾功能衰竭治疗效果优于对照组，差异有统计学意义(P ＜0.05)，见表1。
治疗前后肾功能情况和血糖指标相比较：治疗前两组肾功能情况和血糖指标相近，差异无统计学意义(P ＞0.05)；治疗后观察组肾功能情况和血糖指标优于对照组，差异有统计学意义(P ＜0.05)，见表2。
注射用红花黄色素治疗糖尿病肾病的临床疗效观察鞠滨发表时间：2019-03-11T16:14:39.910Z 来源：《中国医学人文》2018年第10期作者：鞠滨戚文群[导读] 肾功能也有了较大的好转等，由此，可以知道红花黄色素对糖尿病肾病有较好的疗效，应该在临床中大力推广。
(泰州市第三人民医院;江苏泰州 225321)【摘要】目的：主要是为了分析注射用红花黄色素在糖尿病肾病的治疗方面的临床效果。
方法：通过选择2013年4月到2017年9月到我院进行糖尿病肾病医治的36位病人进行调查研究，把36位病人随机的分为两组。
对所有病人都要进行常规的胰岛素治疗方法进行医治，对第一组病人采取静滴注射用红花黄色素每次100mg再加0.9%氯化钠注射液进行治疗，一次250ml，一天一次，连续治疗14天。
对第二组病人采取静滴复方丹参注射液进行治疗，一次20mL再加0.9%氯化钠注射液进行治疗，每次250ml，每天一次，连续治疗14天。
两组病人的血糖控制，血压的控制方法相同。
结果：第一组病人的身体各项指标在早期以及临床期的好转程度比第二组的好。
结论：注射用红花黄色素在治疗糖尿病肾病方面有较好的效果。
【关键词】糖尿病肾病;治疗;显著【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-9753（2018）10-0178-01前言糖尿病肾病是病情非常恶劣的糖尿病的并发症的一种，在临床上是普遍存在的。
它的病症主要是肾功能受到损害，其中，高血压、水肿是导致病发的重要因素[1]。
根据相关资料统计可以知道有接近一半的糖尿病病人有糖尿病肾病，有42%的病人的终末期的肾病是由于糖尿病肾病诱发的。
相关的研究发现，糖尿病肾病是因为遗传易感性糖脂的代谢出现紊乱，血管以及其它的相关部位受到一些因素的影响使肾脏慢慢的出现相应的损伤。
在糖尿病肾病的前期是可以通过相应的方法进行治疗的，但如果一旦发现临床蛋白尿就很难治疗，所以，对糖尿病肾病的及时治疗是非常重要的，本篇文章对注射用红花黄色素在糖尿病肾病的治疗方面的临床疗效进行了分析，现报道如下。
红花黄色素注射液治疗糖尿病并发症的研究进展史衍杰;盖艳;段大航【摘要】目的：系统了解红花黄色素注射液治疗糖尿病并发症的研究进展，为临床更好的应用红花黄色素注射液提供参考。
方法：对红花黄色素注射液治疗糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病足以及糖尿病合并视网膜病变的相关研究进行分析。
结果与结论：红花黄色素注射液属于心、脑血管病常用药，主要对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓，降低血液黏滞度，其主要作用成分为羟基红花黄色素A，对糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病足以及糖尿病合并视网膜病变等并发症均有很好治疗作用，但应用时要严格掌握用药指征，以免出现不良反应。
【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】2页(P1556-1557)【关键词】红花黄色素注射液;糖尿病;并发症【作者】史衍杰;盖艳;段大航【作者单位】吉林市和平医院内科，吉林 132000;吉林市和平医院内科，吉林132000;北华大学基础医学院，吉林 132013【正文语种】中文【中图分类】R932红花黄色素具有中药红花的药性，中医认为其具备通经、活血、去痛的作用。
红花黄色素为治疗心、脑血管疾病的的常用注射药物，临床上应用其治疗心、脑血管病，显示出很好的扩张血管、增加血液流速、改善微循环的效果;同时抑制血小板聚集、防止血栓、降低血液黏滞度。
研究结果认为，红花黄色素注射液对脑梗死、颈椎病、泌尿系统疾病、真性红细胞增多症、突发性耳聋、烧伤均有很好治疗作用［1］。
目前，红花黄色素注射液的应用范围逐渐扩展，对糖尿病并发症的治疗已经引起临床医师的重视，且关于红花黄色素注射液治疗糖尿病并发症的报道和研究越来越多，现对相关研究进行综述，以为临床用药提供参考，确保临床用药的安全和有效［2］。
1 红花黄色素对糖尿病周围神经病变的治疗红花黄色素对谷氨酸兴奋性神经损伤有保护作用，与甲钻胺联合使用有利于改善和恢复糖尿病周围神经病变，且疗效明显［3］。
红花注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察张绍英【摘要】Objective: To investigate the clinical value of safflower injection combined with benazepril in treatment of the early diabetic nephropathy. Method: Sixty patients with early diabetic nephropathy, were divided into the observation group and control group, each with 30 cases, two groups were given diabetes convention treatment, the observation group added with the safflower injection and benazepril, the control group only added with benazepril, 14 days for a treatment course, altogether 3 treatment courses; observed blood pressure, blood glucose, glycosylated hemoglobin, blood urea nitrogen, creatinine clearance, 24h urinary protein, and other indicators of dynamic rheology of patients before and after treatment. Result: Two sets of blood glucose, blood pressure, compared with before treatment , were significantly improved ( P <0. 05 ), and the improvement was similar ( P> 0. 05 ); two groups of patients with urea nitrogen , 24h urinary protein decreased volume , creatinine clearance were significantly increased ( P <0. 05 ), but the observation group improved more significantly ( P <0. 05 ); the observation group were significantly improved indicators of changes in blood flow ( P <0. 01 ), while the control group and treatment little change ( P> 0. 05 ). Conclusion : The safflower injection combined with benazepril in treatment of early diabetic nephropathy , can effectively reduce proteinuria , improve renal function and blood flow change indicators , It's safe and effective ,worthy of clinical application%目的:探讨红花注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床价值.方法:选取60例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,两组均给予糖尿病常规治疗,观察组加用红花注射液及贝那普利,对照组仅加用贝那普利,14d为一个疗程,共3个疗程;观察两组患者治疗前后血压、血糖、糖化血红蛋白、尿素氮、肌酐清除率、24h尿蛋白,以及动血液流变等指标.结果:两组患者血糖、血压与治疗前比较,均明显改善(P＜0.05),并且改善幅度相似(P＞0.05);两组患者尿素氮、24h尿蛋白量均明显下降,肌酐清除率均明显上升(P＜0.05),但是观察组改善更明显(P＜0.05);观察组患者血流变指标明显改善(P ＜0.01),而对照组与治疗前变化不大(P＞0.05).结论:红花注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病,可以有效减少蛋白尿,改善肾功能及血流变指标,安全有效,值得临床推广应用.【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2012(018)004【总页数】4页(P468-471)【关键词】红花注射液;贝那普利;糖尿病肾病;肾功能【作者】张绍英【作者单位】四川省成都市第五人民医院中医科,四川,成都,611130【正文语种】中文糖尿病肾病是糖尿病的严重慢性并发症之一，是一种以血管损害为主的肾小球病变，最终发展为肾衰竭，是糖尿病致死的重要原因之一［1］。
红花注射液联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察【中图分类号】r274【文献标识码】b【文章编号】1672-3783（2012）10-0259-01糖尿病肾病是糖尿病患者最重要的致死病因之一。
早期糖尿病患者，其肾功能已有损害，部分患者治疗不及时，会导致病情恶化而有大量蛋白尿漏出，后转持续性蛋白尿、高血压慢性肾功能不全、昏迷等，故早期综合治疗十分重要。
笔者从2008年9月～2010年7月采用红花注射液联合胰激肽原酶（怡开）治疗糖尿病肾病，取得了满意临床疗效。
现总结报告如下。
1资料与方法1.1一般资料：自2008年9月～2010年7月来我院住院治疗的2型糖尿病患者80例，按who诊断标准均已确诊，临床除外其他因素引起的蛋白尿。
其中男50例，女30例，年龄35～70 岁，平均病程9年。
患者随机分成两组，两组在年龄、病程、性别、体重指数（bmi）血清、血压等方面差异无显著性（p>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法：本组患者随机分为对照治疗组40例（男24例、女16例），药物治疗组40例（男25例、女15例）。
采用饮食控制，给予糖尿病优质低蛋白、低盐、低脂饮食，适当运动，并按标准体重量计算病人每天的摄入量，总热量每天105kj/kg，蛋白质每天2.5～3.4kj/kg，对照组采用胰岛素或口服降糖药物控制血糖。
药物治疗组在此基础上加用红花注射液15ml（山西亚宝药业集团股份有限公司生产，国药准字z14020783，规格5ml/支），加生理盐水250ml静脉注射，每天1次，怡开40iu，隔日1次肌肉注射，连续4周。
观察指标：治疗前后分别测定尿素（bun）、血肌酐（scr）、胆固醇（chol）、甘油三酯（tg）及24小时尿白蛋白定量。
采用放射免疫法（ria）定量测定24小时（8：00 到次日8：00）尿白蛋白。
疗效评定标准：疗效标准参照卫生部的中药新药临床研究指导原则。
①显效：临床症状消失， fbg<7.2mmol/l，24小时尿蛋白定量<0.3 g，或减少50%以上， scr下降 1/2 以上。
（下转第62页）随着人民生活水平的提高，糖尿病发病率有逐年上升的趋势。
糖尿病是一种以持续性高血糖为基本特征的内分泌代谢性疾病，特别是糖尿病肾病，是一种常见的并发症，患病率高，致残率和病死率也较高。
为此，我院自2008年4月至2010年4月应用红花注射液治疗糖尿病肾病200例，疗效满意，现报道如下。
1临床资料1.1一般资料根据1999年WHO 糖尿病诊断标准，明确诊断为糖尿病者，尿蛋白定性3次以上为阳性，尿蛋白持续大于0.5g/d,，排除其他原因引起的蛋白尿。
糖尿病肾病患者200例，其中，男110例，女90例；年龄30～65岁，平均54.8岁；病程5～12年，平均6.5年；血糖在7.9～23.5mmol/L （空腹），持续性蛋白尿，尿蛋白定量为0.75～4.27g/L，血尿素氮在8.0～14.5mmol/L 之间，血肌酐在135.0～420.5μmol/L 之间。
1.2方法患者均采用低蛋白饮食，原来降糖的药物继续服用，但停止服用一切降血脂及抗凝血的药物。
在此基础上，应用红花注射液20～40mL 加入生理盐水250～500mL 静脉滴注，每日一次，4周为1疗程。
1.3统计学处理数据均以均数±标准差表示，治疗前后的差异性用方差分析,用t 检验。
2结果在治疗过程中均未发现任何副作用，用药后的血脂、尿蛋白及肾功能的变化见表1。
doi:10.3969/j.issn.1008-4118.2012.01.21红花注射液治疗糖尿病肾病200例祝海英(巨野县中医院,山东菏泽274900）摘要:目的探讨红花注射液治疗糖尿病肾病的疗效。
方法应用红花注射液治疗的糖尿病肾病患者所获数据采用方差分析，t 检验。
结果治疗前后血糖、血脂、蛋白质、肾功能比较，P <0.05，均有明显好转。
结论红花注射液治疗糖尿病肾病疗效确切，可降低血糖，保护肾脏，延缓糖尿病肾病的发展。
关键词:红花注射液/治疗应用;糖尿病肾病/治疗中图分类号：R282.7;R587.1文献标识码：A 文章编号：1008-4118（2012）01-0038-02表1红花注射液治疗前后血脂、蛋白尿及肾功能变（x -±s )时间Chol(mmol/L)T G(mmol/L)尿蛋白(g/24h )Scr(μmol/L )BUN(mmol/L)治疗前408.21±2.23 2.20±0.92 3.0±1.2282.5±140.010.82±3.68治疗后406.18±2.201.20±0.301.5±1.0215.2±118.59.35±3.52由表1可以看出，糖尿病肾病患者经红花注射液治疗后，各项指标明显下降，尿蛋白排泄量、血脂（Chol TG ）均较以前显著下降（P ＜0.01）,Scr。
BUN 也明显降低（P ＜0.05）。
同时，40例患者的血糖也有所下降，空腹血糖控制在8.0mmol/L 以下，餐后2h 血糖控制在10.0mmol/L 以下者35例。
3讨论糖尿病肾病的发病机制比较复杂，至今尚未完全明了。
大量研究认为，是由多种因素所致，但最根本的原因仍然是糖尿病引起的肾脏的微循环改变。
研究证实，糖尿病患者的全血黏度增加，红细胞流动性下降，红细胞聚集性增强，血小板黏附及聚集性均增加，为糖尿病微血管病变的重要因素﹝1﹞。
而红花注射液是以红花为原料，提取有效成分精制而成，包括红花黄色素、红花甙、红花醌甙、新红花甙，主要药理作用为抗凝、扩张血管、清除氧自由基和抗脂质过氧化物的损伤作用，有降低血管阻力，改善微循环，抑制血小板聚集，激活纤维蛋白溶解活性，促进血栓溶解的作用﹝2﹞。
这对于降低血压，减轻肾小球代偿性增大，延缓肾小球硬化的过程起到重要的作用[3]。
t 值分别为4.6253.8863.8422.5462.264；P 值为：P ＜0.01；P ＜0.01；P ＜0.01；P ＜0.05；P ＜0.05。
38从而防止和延缓糖尿病肾病的发展。
红花注射液在临床观察中无不良反应，而且价格低廉，在目前糖尿病肾病尚无特殊治疗方法的情况下，鉴于其多角度多途径的对糖尿病肾病的治疗作用，其不失为一种推广应用控制糖尿病慢性并发症的理想药物之一，值得推广。
参考文献:[1]于广亚.血小板参数和纤维蛋白原水平检测对糖尿病微血管病变的意义[J].浙江临床医学,2011，13（8）：889-890.[2]晏燕，魏宇鹏，丁旭,血清脂蛋白（a)与2型糖尿病微血管病变的关系[J].中国现代医生,2011，49（12）：19-20.[3]赵景湘,王玉珍.红花注射液治疗糖尿病肾病的临床观察[J].山东中医杂志,2003,22（12）：22.收稿日期：2012-02-16（上接第38页）过程。
到目前为止,在真核生物细胞中已明确了5条丝裂原活化蛋白激酶通路:细胞外信号调节蛋白激酶(Extracellularsignal-regulated protein kinase ,ERK)通路、c-jun 氨基末端激酶(c-junN-terminal kinase ,JNK)通路、p38MAPK 通路、ERK3/4和ERK5亚家族，每个亚家族又包含多个亚型。
然而，关于何种信号途径在应力介导的成肌细胞分化中起主要作用，迄今为止还没有被完全认识。
以上研究说明，力学刺激是维持细胞生存和生长的重要细胞外刺激，它能够调节细胞的新陈代谢和基因表达过程。
然而，机械力是一个物理信号，力学信号如何被感知进而发生相应应答，从而调控成肌细胞改建，成为力学信号转导机制研究的关键，也是近年来研究的热点。
参考文献：[1]Sanchez-Esteban J,Wang Y,Cicchiello LA,et al.Cyclic mechanicalstretch inhibits cell proliferation and induces apoptosis in fetal rat lung fibroblasts[J].Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2002,282(3):L448-456.[2]Ciemerych MA,Archacka K,Grabowska I,et al.Cell cycle regulationduring proliferation and differentiation of mammalian muscle precur-sor cells[J].Results Probl Cell Differ.2011，53:473-527.[3]Paylor B,Natarajan A,Zhang RH,Nonmyogenic cells in skeletalmuscle regeneration[J].Curr Top Dev Biol，2011，96:139-65.[4]Kyriakis J M ,Avruch J .Mammalian mitogen-activated protein ki-nase signal transduction pathways activated by stress and inflamma-tion[J].Physiol Rev,2001，81(2):807-869.[5]MU Jin-ye,CHEN XIao-Guang.The progress of the study on the mi-togen-activated protein kinase pathways[J].Chin Bull Life Sci,2002,14(4):208-211.[6]Han J ,Lee JD ,Bibbs L ,et al .A MAP kinase targeted by endotoxinand hyperosmolarity in mammalian cells[J].Science,1994，265(5173):808.[7]Hale KK,Trollenger D ,Rihanek M ,et al .Differential expressionand activation of p38mitogen -activated protein kinase alpha ,be ta ,gamma ,and delta in inflammatory cell lineages[J].J Immunol,1999,162(7):4246.[8]Yokoyama S,Asahara H.The myogenic transcriptional network[J].Cell Mol Life Sci.2011Jun,68(11):1843-1849.[9]Ingber,D.E.Cellular mechanotransduction:putting all the pieces together again[J].FASEB J,2006,20:811-827.[10]Zhang SJ,Truskey GA,Kraus WE,et al.Effect of cyclic stretch onbeta1D-integrin expression and activation of FAK and RhoA[J].Am J Physiol Cell Physiol,2007,292(6):2057-2069.[11]Comunale F,Fortier M,Portales-Casamar E,et al.M-cadherin acti-vates Rac1GTPase through the Rho-GEF trio during myoblast fusion [J].Mol Biol Cell,200718(5):1734-1743.[12]Kumar A,Murphy R,Robinson P,et al.Cyclic mechanical strain in-hibits skeletal myogenesis through activation of focal adhesion ki-nase,Rac-1GTPase,and NF-kappaB transcription factor[J].FASEB J,2004,18(13):1524-1535.[13]Formigli L,Meacci E,Sassoli C,et al.Cytoskeleton/stretch-activat-ed ion channel interaction regulates myogenic differentiation of skel-etal myoblasts[J].J Cell Physiol,2007,211(2):296-306.[14]Xiao Yuan,Songjiao Luo,Zhu Lin,et al.Cyclic Stretch Translocatesthe Alpha-2Subunit of the Na Pump to Plasma Membrane in Skele-tal Muscle Cells in Vitro[J].Biochemical and Biophysical Research Communications,2006,348（2）：750-757.[15]Xiao Yuan,Zhu Lin,Songjiao Luo,et al.Effects of Different Magnitudes of Cyclic Stretch on Na+-K+-ATPase in Skeletal Muscle Cells in Vitro[J].Journal of Cellular Physiology,2007,212（2）：509－518.[16]Aplinae AE,Howea A,Alahari SK .Signal transdcction and signalmodulation by cell adhesion molecules,and selectins[J].Pharmacol Rev,1998;50:197-263.[17]Baek EB,Kim SJ..Mechanisms of myogenic response:Ca(2+)-de-pendent and -independent signaling[J].J Smooth Muscle Res,2011;47(2):55-65.收稿日期：2012-03-0262。
