【CN109970812A】一种多吡啶钌配合物及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210058027.0(22)申请日 2022.01.19(71)申请人 西藏大学地址 850000 西藏自治区拉萨市城关区藏大东路10号(72)发明人 洪学传　肖玉玲　李芊芊　刘奕伸　梁科　(74)专利代理机构 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222代理人 常海涛(51)Int.Cl.C07F 15/00(2006.01)C09K 11/06(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61K 49/00(2006.01)(54)发明名称NIR-II多吡啶钌配合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了NIR ‑II多吡啶钌(II)配合物，所述NIR ‑II多吡啶钌(II)配合物结构式如式Ru ‑1所示：其经二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇包载后，可用于近红外二区肿瘤成像治疗等；其为具有最大发射波长超过1000nm的全新化合物，具有较好的光稳定性和光热转换效率，无毒，生物相容性好，易被生物体吸收和代谢，对肿瘤细胞有明显细胞毒作用。

权利要求书4页 说明书15页 附图9页CN 114409710 A 2022.04.29C N 114409710A1.一种NIR‑II多吡啶钌(II)配合物，其特征在于，所述NIR‑II多吡啶钌(II)配合物结构式如式Ru‑1所示：2.根据权利要求1所述的NIR‑II多吡啶钌(II)配合物，其特征在于，所述NIR‑II多吡啶钌(II)配合物的荧光发射波长为1100～1600nm。

3.一种纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒包含权利要求1或2所述的NIR‑II多吡啶钌(II)配合物；优选地，所述纳米颗粒由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇与所述NIR‑II多吡啶钌(II)配合物自组装形成。

4.根据权利要求3所述的纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒的直径为13～14nm。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010835390.X(22)申请日 2020.08.19(71)申请人 深圳大学地址 518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号(72)发明人 张黔玲　娄静雪　师红东　林思敏　胡亚涛　胡静　(74)专利代理机构 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268代理人 徐凯凯(51)Int.Cl.C07J 9/00(2006.01)C09K 11/06(2006.01)A61K 41/00(2020.01)A61P 35/00(2006.01)G01N 21/64(2006.01)(54)发明名称一种多吡啶钌配合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开一种多吡啶钌配合物及其制备方法与应用，其中，所述多吡啶钌配合物包括多吡啶钌化合物以及通过中间体与所述多吡啶钌化合物共价连接的胆固醇分子。

本发明通过在多吡啶钌化合物上通过中间体共价键结合一个胆固醇分子，利用所述胆固醇分子的疏水作用和高效结合细胞膜特性，使得该多吡啶钌配合物可高效结合到细胞膜上，再利用多吡啶钌化合物的荧光成像和光动力治疗作用，得到可以用于细胞膜和溶酶体成像探针及光动力治疗的多吡啶钌配合物。

权利要求书1页 说明书9页 附图7页CN 112266402 A 2021.01.26C N 112266402A1.一种多吡啶钌配合物，其特征在于，包括多吡啶钌化合物以及通过中间体与所述多吡啶钌化合物共价连接的胆固醇分子。

2.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物，其特征在于，所述中间体为丁二酰基、戊二酰基或邻苯二甲酰基中的一种。

3.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物，其特征在于，其化学通式为：其中，L1为2，2-联吡啶、1，10-菲罗啉或2，2-联喹啉中的一种，L2为含有一个氨基的2，2-联吡啶、为含有一个氨基的1，10-菲罗啉或为含有一个氨基的2-(4-氨基苯基)-1H -咪唑并[4,5-f][1,10]-菲咯啉中的一种，Linker为丁二酰基、戊二酰基或邻苯二甲酰基中的一种。

专利名称：一种钌多吡啶配合物的简易制备方法专利类型：发明专利
发明人：秦华利,陈小清,韩家斌,郝建宏,张方林申请号：CN201410213112.5
申请日：20140520
公开号：CN103951610A
公开日：
20140730
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。

将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02-0.025mol/L；加热反应，反应温度为70-100℃，反应时间为6-10h，冷却至室温，将乙醇旋转蒸发；加入饱和氯化钠溶液析出固体，过滤，加水重结晶，干燥得到三(2,2’-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)六水合物。

合成方法简便、反应步骤短、易操作，有机溶剂消耗量小，后处理简单，产品纯度高，贵金属钌的转化率高达95％，环保压力小，便于工业生产。

申请人：武汉理工大学
地址：430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号
国籍：CN
代理机构：湖北武汉永嘉专利代理有限公司
代理人：唐万荣
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专利名称：一种多吡啶钌金属配合物及其制备方法和用途专利类型：发明专利
发明人：孙斌,陈金香,李荣添,梁贞,谢宝平,段文军
申请号：CN201910110922.0
申请日：20190212
公开号：CN109666048A
公开日：
20190423
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种多吡啶钌金属配合物(Ru 1)，该钌金属配合物是如下图所示结构。

所述的配合物用主配体3‑氨基‑1,2,4‑三嗪并[5,6‑f]1,10‑邻菲罗啉(amtp)、辅助配体4,4'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶(bpyN:4,4'‑diamino‑bipyridine)与水合三氯化钌反应合成。

本发明所述的多吡啶钌金属配合物Ru 1具有良好的水溶性，可同步检测乳腺癌患者中高表达的miRNA‑221(miR‑221)和
miRNA‑222(miR‑222)。

申请人：南方医科大学
地址：510515 广东省广州市白云区沙太南路1023号-1063号
国籍：CN
代理机构：北京市诚辉律师事务所
代理人：范盈
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专利名称：钌配合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：梁国刚,梁曜华,毕葳
申请号：CN201210319799.1
申请日：20120831
公开号：CN103665046A
公开日：
20140326
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种含吡啶衍生物的钌配合物及其制备方法和应用。

本发明配合物的结构式如式(I)所示。

制备方法包括：将反应起始物trans-[RuCl(SORR)][(SORR)H]研磨成细粉；将起始物与配体在反应溶剂中搅拌或超声振荡，起始物与配体的摩尔比为1∶2-1∶8；反应温度25-80℃或回流；超声振荡后形成的沉淀过滤，分别用丙酮和乙醚洗涤，硅胶干燥器干燥过夜。

本发明的钌配合物制备方法反应时间短、收率高；制备的NAMI-A衍生物对Lewis实验肺癌小鼠抗转移药效显著、毒性低。

（I）
申请人：澳门科技大学
地址：中国澳门凼仔伟龙马路澳门科技大学科研管理处N517室
国籍：CN
代理机构：广州华进联合专利商标代理有限公司
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910369670.3(22)申请日 2019.05.06(71)申请人 宁夏大学地址 750021 宁夏回族自治区银川市西夏区贺兰山西路489号(72)发明人 吉文欣　楚秀秀　张莎莎　马玉龙　(51)Int.Cl.C07F 15/00(2006.01)B01J 31/20(2006.01)B01J 31/18(2006.01)C07C 53/08(2006.01)C07C 51/12(2006.01)(54)发明名称吡啶基铑催化剂及其制备方法和应用(57)摘要一种吡啶基铑催化剂，所述吡啶基铑催化剂由含吡啶基的化合物与Rh 2(CO)4X 2配位形成，其中，X为Cl或I。

本发明以Rh 2(CO)4X 2与含吡啶基团的化合物原料，在羰基铑与含吡啶基团的化合物之间，形成Rh -N与Rh -O配位键，使得铑与含吡啶基的化合物相配位，得到结构稳定的吡啶基铑催化剂。

该吡啶基铑催化剂，通过含吡啶基团维持催化剂的稳定性，使得催化剂不易分解沉淀造成失活，通过在铑基催化剂的基础上通过添加配体来提高催化剂的稳定性，保持其活性。

另外，该反应中原料采用甲醇和CO来合成醋酸，反应中不仅甲醇的转化率高，而且选择性专一只生成醋酸，解决了羰化过程中副产物多以及醋酸的选择性不高等问题。

本发明还提供了该吡啶基铑催化剂的制备方法和应用。

权利要求书2页 说明书7页 附图1页CN 109970815 A 2019.07.05C N 109970815A1.一种吡啶基铑催化剂，其特征在于，所述吡啶基铑催化剂由含吡啶基的化合物与Rh 2(CO)4X 2配位形成，其中，X为Cl或I，吡啶基铑催化剂的结构式如下：。

2.如权利要求1所述的吡啶基铑催化剂，其特征在于，所述含吡啶基的化合物为3-甲基-2-吡啶甲酸、2-吡啶甲酸甲酯及2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸中的一种。