多吡啶钌配合物与离子识别研究导师巢晖教学课件

钌(II)多吡啶配合物论文：钌(II)多吡啶配合物 DNA RNA 光谱性质【中文摘要】核酸包括DNA和RNA,是生物体遗传信息的载体,它在生命活动过程中扮演重要角色,而且很多遗传疾病的产生都与它有关。

自从顺铂被确认具有抗癌活性以来,科学家试图在金属配合物范围内寻找到一种新的抗癌试剂。

钌(II)多吡啶配合物由于它们对人体器官的低毒性和对癌细胞强的抑制作用使其备受关注,而研究它们与核酸的相互作用是探究其抗癌机理的一个重要环节,因而具有重要意义。

钌(II)多吡啶配合物是一种具有手性、刚性、平面性较好的八面体结构金属配合物;虽然它们的化学性质稳定但是其光谱性质对外界环境依赖很大,表现出具有灵敏可调性。

另外钌(II)多吡啶配合物在可见区发生从中心原子钌到配体的荷迁移,产生典型的MLCT吸收峰;同时在可见光的照射下会从激发态MLCT跃迁至基态,并发生辐射跃迁失去光子,伴随着可能会在610 nm左右产生荧光。

正是由于它们具有这些特有性质,从而可以利用不同方法分别研究它们与核酸的相互作用。

本论文包括四章。

第一章简要介绍了本课题的理论基础和钌多吡啶配合物的应用领域。

第二章设计合成了配合物2+并进行了表征;利用电子吸收光谱、荧光光谱、CD光谱和黏度法等手段对比研究了它与tRNA分子和CT-DNA分子的相互作用;利用MTT法研究了2+的抗癌活性。

研究表明核酸的结构是影响钌(II)多吡啶配合物的核酸键合行为的一个重要因素;2+对实验中的四种癌细胞显示不同的抗癌性。

第三章合成了2+与2+并进行了表征。

利用光谱法和黏度测试分别研究了它们与CT-DNA相互作用的情况。

结果表明插入配体取代基的电子效应和位阻效应是影响钌(II)多吡啶配合物的DNA键合强度的重要因素。

第四章包含两部分内容,一部分是研究外界环境和试剂对2+的光谱性质的影响。

实验表明钌(II)多吡啶配合物的光谱性质容易受外界环境的影响; Fe3+、Cu2+和Zn2+对2+的荧光光谱几乎没有影响;然而Co2+却能淬灭它的部分荧光,之后加入EDTA,荧光几乎又被完全恢复。

网络出版时间：　网络出版地址：多吡啶钌配合物［（Ｐｈｅｎ）２Ｒｕ（ｄｐｐｚ）］（ＰＦ６）２的抗菌活性及机制研究刘汉杰，付　彬，付爱玲，付　琛（西南大学药学院，重庆　４００７１６）收稿日期：２０１６－０４－０５，修回日期：２０１６－０５－０４基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８１２７３４１６）；教育部高校基本科研业务费（ＮｏＸＤＪＫ２０１３Ａ０３０）；教育部回国人员启动基金（Ｎｏ２０１２－９４０）；教育部新世纪优秀人才支持计划资助作者简介：刘汉杰（１９８９－），男，硕士生，研究方向：生物技术药物筛选及其质量控制，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｕｈａｎｊｉｅ８９１２２７＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ；付　琛（１９８５－），男，博士，讲师，研究方向：无机药物化学及化学生物学，通讯作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｆｕｃｈｅｎ０７９４＠ｓｗｕ．ｅｄｕ．ｃｎｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１６．０９．０１２文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０１６）０９－１２４９－０５中国图书分类号：Ｒ３４２．３；Ｒ３７８．１１；Ｒ３７８．２１；Ｒ９１６．３；Ｒ９７８ １摘要：目的　研究多吡啶钌配合物［（Ｐｈｅｎ）２Ｒｕ（ｄｐｐｚ）］（ＰＦ６）２的抗菌活性，并进一步探讨其作用机制。

方法　采用最小抑菌浓度（ＭＩＣ）以及最小杀菌浓度（ＭＢＣ），测定无机配合物［（Ｐｈｅｎ）２Ｒｕ（ｄｐｐｚ）］（ＰＦ６）２的抗菌活性。

为了阐明其抗菌机制，首先利用配合物自身荧光特性和核酸染料对ＤＮＡ的竞争性结合所导致的荧光强度变化，以确定配合物与ＤＮＡ的结合能力；然后通过ＤＮＡ凝胶电泳，检测配合物与细菌基因组ＤＮＡ结合后产生的效果以检测抗菌活性的机制。

结果　多吡啶钌配合物［（Ｐｈｅｎ）２Ｒｕ（ｄｐｐｚ）］（ＰＦ６）２对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性，最小抑菌浓度达０ ２～０ ４ｇ·Ｌ－１。

荧光检测显示，配合物能够与细菌ＤＮＡ发生结合，以此为基础，配合物能够干扰细菌的转录过程，抑制细菌生长。

钌(Ⅱ)配合物合成、表征与DNA相互作用及其抗氧化性研究徐丽;何娟;闻伴康;罗简胜;潘堪尚【摘要】A novel ruthenium (Ⅱ) polypyridyl complex [Ru (dip)2 (DBHIP)] (ClO4)2 (dip = 4,7- diphenyl - 1, 10 - phenanthroline, DBHIP =2- (3, 5 -dibromo -4 - hydroxyphenyl) imi-dazo [4, 5-f] [1, 10] phenanthroline) was synthesized and characterized. The DNA-binding property of the complex was investigated by spectroscopic methods and viscosity measurement. The results indicated that the complex interacted with DNA through intercalative mode. The photocleavage of pBR322 DNA by Ru ( Ⅱ) complex was investigated. The complex induced the aggregation of plasmid pGL3 DNA by Gel retardation assay. The antioxidant activity of the ligand and the complex was also performed.%设计合成一个新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dip)2(DBHIP)](ClO4)2{dip =4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉；DBHIP=2-(3,5-二溴-4-羟基苯)并咪唑[4,4-f]-(1,10-邻菲啰啉)},采用元素分析,质谱和1H NMR对其进行表征.用电子吸收光谱、黏度测试、Job-plot荧光滴定法研究配合物与CT DNA作用,结果表明配合物以经典的插入模式与DNA键合.采用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂.同时也研究配合物在高浓度情况下使pGL3 DNA缩合.【期刊名称】《中山大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(051)001【总页数】5页(P72-75,81)【关键词】钌(Ⅱ)配合物;DNA缩合;DNA键合【作者】徐丽;何娟;闻伴康;罗简胜;潘堪尚【作者单位】广东药学院医药化工学院,广东中山528458;广东药学院医药化工学院,广东中山528458;广东药学院医药化工学院,广东中山528458;广东药学院医药化工学院,广东中山528458;广东药学院医药化工学院,广东中山528458【正文语种】中文【中图分类】O627钌多吡啶金属配合物具有丰富的光物理﹑光化学性质，能够用来设计DNA分子探针，DNA分子光开关和特定位置的DNA断裂试剂[1]。

专利名称：硒多吡啶配体、钌-硒多吡啶配合物及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：巢晖,陈禹,许文超,计亮年
申请号：CN201210066437.6
申请日：20120313
公开号：CN102675348A
公开日：
20120919
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了硒多吡啶配体、钌-硒多吡啶配合物及其制备方法和应用。

本发明的硒多吡啶配体化学名称为硒-5,6-二酮-1,10-邻菲罗啉，以1,10-菲罗啉-5,6-二酮和二氧化硒为原料，经过加热回流反应后冷却过滤、洗涤、干燥等步骤制备而成。

本发明还公开了一种钌-硒多吡啶配合物，其化学式为[Ru(N-N)(phendione)Se]（N-N=bpy,phen,dip或dpa），是由硒-5,6-二酮-1,10-邻菲罗啉衍生而来的化合物，该配合物具有良好的活细胞核着色特性、较强的细胞膜穿透性和较低的细胞毒性，在生物标记和细胞成像方面将具有极大的应用潜力。

申请人：中山大学
地址：510275 广东省广州市海珠区新港西路135号
国籍：CN
代理机构：广州粤高专利商标代理有限公司
代理人：陈卫
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