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2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B．CH2=CH2加聚得，则CH3CH=CH2加聚得2．（2023春·高三课时练习）氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。
下列说法正确的是防弹衣的主要材料：隐形飞机的微波吸收材料：潜艇的消声瓦：可由22CH CH CH CH=-=和合成A．A B．B C．C D．D 4．（2023春·高三课时练习）合成导电高分子材料PPV的反应：资料：苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A．PPV无还原性B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度5．（2023春·全国·高三期末）北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。
下列说法正确的是A．PVC()的单体为氯乙烷B．PC()中所有碳原子均可共面C．亚克力()是纯净物D．ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6．（2023春·高三课时练习）某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A．B．C．和CH3CH=CH2D．和CH2=CH27．（2023春·全国·高三期末）聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行基团修饰可进行材料的改性，从而拓展PLA的应用范围。
PLA和某改性的PLA的合成路线如图：下列说法不正确的是A．乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B．反应①是缩聚反应，反应①是取代反应C．反应①中，参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m：nD．要增强改性PLA的水溶性，可增大m：n的比值8．（2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是A．1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C．分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D．分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9．（2023·北京石景山·统考模拟预测）我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：下列说法不正确的是A．E的结构简式：B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C．H中含有配位键D．高分子X水解可得到G和H10．（2023·辽宁葫芦岛·统考二模）氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到，酸性是纯硫酸的2×1019倍，只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。
高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。
如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。
②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。
n越大，相对分子质量越大。
③合成高分子的低分子化合物叫单体。
如乙烯是聚乙烯的单体。
(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。
①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。
②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。
(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。
3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。
体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。
(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。
加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。
(3)强度:高分子材料强度一般比较大。
(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。
(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。
4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。
(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高三化学专题复习——有机合成推断题【重点、难点分析】有机推断是对有机化学知识综合能力的考查，通常可能通过4～6问的设问包含有机化学的所有主干知识，是有机化学学习中最重要的一个组成部分。
因而也成为高考命题者青睐的一类题型，成为历年高考必考内容之一。
考查的有机基础知识集中在：有机物的组成、结构、性质和分类、官能团及其转化、同分异构体的识别、判断和书写、物质的制备、鉴别、分离等基础实验、有机物结构简式和化学方程式的书写、高分子和单体的互定、有机反应类型的判断、有机分子式和结构式的确定等。
综合性的有机试题一般就是这些热点知识的融合。
此类试题综合性强，有一定的难度，情景新，要求也较高。
此类试题即可考查考生有机化学的基础知识，还可以考查考生利用有机化学知识进行分析、推理、判断的综合的逻辑思维能力及自学能力，是一类能较好反映考生的科学素养的综合性较强的试题。
一、有机推断题的解题方法 1.解题思路：原题-------------→审题、综合分析 隐含条件明显条件 -------------→找出解题突破口 性质、现象、特征结构、反应 --------→顺推可逆推 结论2.解题关键：(1)据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。
(2)据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。
(3)据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。
(4)据某些特定量的变化寻找突破口。
二、知识要点归纳1.十种常见的无机反应物(1)与Br 2反应须用液溴的有机物包括：烷烃、苯、苯的同系物-----取代反应。
(2)能使溴水褪色的有机物包括：①烯烃、炔烃-----加成反应。
②酚类-----取代反应-----羟基的邻、对位。
③醛(基)类-----氧化反应。
(3)能使酸性KMnO 4褪色的有机物包括：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类-----氧化反应。
(4)与浓硫酸反应的有机物包括：①苯的磺化-----反应物-----取代反应。
2022高中化学一轮复习专题: 有机合成⭐有机合成路线中要捕捉的信息点:①增长碳链、②增加支链、③重排碳骨架、④碳环的合成一、增长碳链1.（2020江苏）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体, 其合成路线如下:写出以CH3CH2CHO和/为原料制备/的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线流程图示例见本题题干）。
2.（2021八省联考江苏）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体, 其合成路线如下:(5)设计以/和/为原料制备/的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线示例见本题题干)。
_____3. （韶关2021一模）实验室中以芳香烃A为原料制备医药中间体M的合成路线如下:已知: R1CH2BrR1CH=CHR2/(5)参照上述合成路线和信息, 以乙醇为原料(无机试剂任选), 设计制备2-丁烯的合成路线______。
4. (2021广州一测)化合物G是防晒剂的有效成分, 其合成路线如下:已知: /（6）写出以的合成路线（其他无机试剂任选）。
二、增加支链5.（2019国乙）化合物G是一种药物合成中间体, 其合成路线如下:（5）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线三、重排碳骨架6.（2018广州二测）在光的引发下, 烯炔的环加成是合成四元环化合物的有效方法。
以下是用醛A合成一种环丁烯类化合物I的路线图:已知:①A生成B的原子利用率为100%②（6）写出用的路线图（其他试剂任选）。
四、碳环的合成7.（2017广州二测）环丁基甲酸是重要的有机合成中间体, 其一种合成路线如下:回答以下问题:（6）参照上述合成路线, 以和化合物E 为原料（无机试剂任选）, 设计制备的合成路线：________。
8..（2021八省联考广东） β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物, 其中一种药物VII 的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):已知: /与/化学性质相似。
高三化学练习题：有机化合物的合成与反应
1. 介绍：
有机化合物的合成与反应是化学领域中的重要研究方向之一。
有机化合物在生活及工业中广泛应用，因此掌握其合成与反应机制对于化学学习具有重要意义。
本文将介绍几个高三化学练习题，涵盖有机化合物的合成与反应等方面知识。
2. 题目一：
已知化合物A为羰基化合物，其分子式为C5H8O，在一定条件下与氨和一种醛反应，生成B和C两个有机化合物：
A + NH3 → B
A + 醛→ C
请推测化合物A的结构，并写出可能的反应机制和产物B、C的结构式。
3. 题目二：
已知丙烯酮（分子式C3H4O）可以与氰化钠发生反应。
请写出该反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
4. 题目三：
某有机化合物D可以被酸性高锰酸钾氧化，生成酮酸E。
请写出该氧化反应的平衡方程式，并说明其中涉及的氧化还原反应机制。
5. 题目四：
已知具有苯环的有机化合物F可以发生取代反应，生成新的有机化合物。
请写出F与溴乙烷反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
6. 题目五：
化合物G是一种脂肪酸，其由甲酸和乙醇酸部分组成。
请写出化合物G的结构式，并解释其在碱性溶液中水解的化学反应。
7. 结论：
通过解答以上高三化学练习题，我们探讨了有机化合物的合成与反应方面的知识。
这些练习题涉及了酰基化合物、取代反应、氧化还原等多个有机化学概念与实践。
通过学习与掌握这些知识，我们可以更好地理解有机化合物的性质与变化，为日后的学习和实践打下坚实基础。
高中化学有机合成综合考查练习题一、单选题1.化学与生产、生活密切相关。
下列有关说法正确的是( )A.烧制“青如玉、明如镜、薄如纸、声如磬”的瓷器时未涉及化学变化B.绿色化学的核心是利用化学原理对污染进行治理C.24K FeO 具有强氧化性，可以软化硬水D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.合成导电高分子材料PPV 的反应：下列说法中正确．．的是（ ） A ．合成PPV 的反应为加聚反应B ．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度3.实验室用H 2还原WO 3制备金属W 的装置如图所示(Zn 粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。
下列说法正确的是( )A.①②③中依次盛装KMnO 4溶液、浓H 2SO 4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前，用试管在④处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度C.结束反应时，先关闭活塞K ，再停止加热D.装置Q(启普发生器）也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气4.某溶液中含有的溶质是2FeBr 、2FeI ,若先向该溶液中通入一定量的氯气。
再向反应后的溶液中滴加KSCN 溶液,溶液变为红色,则下列叙述正确的是( ) ①原溶液中的Br -一定被氧化;②通入氯气之后原溶液中的2Fe +一定有部分或全部被氧化; ③不能确定通入氯气后的溶液中是否存在Br -④若取少量所得溶液,再加入4CCl 溶液充分振荡,静置、分液,上层溶液中加入足量的3AgNO 溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I -、2Fe +、Br -均被完全氧化 A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④5.金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。
该类电池放电的总反应方程式为 4M+n O 2+2n H 2O4M(OH)n ,已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。
2020届高三化学考前复习——有机制备实验（综合实验）（有答案和详细解析）知识梳理：“有机实验”在高考中频频出现，主要涉及有机物的制备、有机物官能团性质的实验探究等。
常常考查蒸馏和分液操作、反应条件的控制、产率的计算等问题。
(1)分离液体混合物的方法(2)典型装置①反应装置②蒸馏装置③高考真题中出现的实验装置特别提醒球形冷凝管由于气体与冷凝水接触时间长，具有较好的冷凝效果，但必须竖直放置，所以蒸馏装置必须用直形冷凝管。
强化训练1．(2019·全国卷Ⅱ，28)咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇，熔点234.5 ℃，100 ℃以上开始升华)，有兴奋大脑神经和利尿等作用。
茶叶中含咖啡因约1%～5%、单宁酸(K a约为10－6，易溶于水及乙醇)约3%～10%，还含有色素、纤维素等。
实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如图所示。
索氏提取装置如图所示。
实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与茶叶末接触，进行萃取。
萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对茶叶末的连续萃取。
回答下列问题。
(1)实验时需将茶叶研细，放入滤纸套筒1中，研细的目的是__________________。
圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂，加热前还要加几粒__________。
(2)提取过程不可选用明火直接加热，原因是____________________。
与常规的萃取相比，采用索氏提取器的优点是______________________。
(3)提取液需经“蒸馏浓缩”除去大部分溶剂。
与水相比，乙醇作为萃取剂的优点是____________________。
“蒸馏浓缩”需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏水、温度计、接收管之外，还有________(填标号)。
A．直形冷凝管B．球形冷凝管C．接收瓶D．烧杯(4)浓缩液加生石灰的作用是中和________和吸收________。
高三化学总复习有机合成专题1、合成方法:（1）识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关 （2）据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分解成若干片断,或寻求官能团的引入,转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变 （3）正逆推,综合比较选择最佳方案 2、合成原则:（1）原料价廉、易得、低毒、低污染,原理正确 （2）路线简捷,便于操作,条件适宜 （3）易于分离,产率高（4）满足“绿色化学”的要求。
3、合成的思维结构合成目标审题 新旧知识 分析 突破设计合成路线确定方法 推断过程和方向 思维求异，解法求优结构简式 反应类型 化学方程式[能力训练]1．（08年重庆预测）已知：（1）NO 2,Fe HCl −−−→NH 2（易被氧化）2NaNOH +−−−→N 2Cl322H PO CH O−−−−−→或碱性（2）N 2Cl+OH−−→OHN N+HCl（1）请写出以苯和OH制苏丹红一号的流程图。
（2）工业上用CH 3制CH3Br流程图如下：问题：Ⅰ、写出①、③反应方程式Ⅱ、指出反应④产生的有机物的结构简式Ⅲ、③、⑤的意义2．青霉素（C 16H 18N 2O 4S ）的结构简式为它是人们经常使用的一种抗生素，但是经过多年的使用，不少病菌对青霉素产生了抗药性，为此科学家又研制了一种新的青霉素——氨苄青霉素来代替青霉素。
下图是由青霉素制取氨苄青霉素的合成路线：已知：有机物分子中和相连的碳原子称为α—碳原子，其上面连着的氢原子称为α—氢原子，在一定条件下，α—氢原子易被取代。
请回答下列问题：（1）写出反应①②③④的反应类型：① ； ② ； ③ ； ④ 。
（2）写出D 的结构简式 。
（3）写出反应①、③的化学方程式① ；③ 。
3．（08年北京宣武区期末）今年是杰出的奥地利化学家约瑟夫·劳施密特逝世110周年，1861年他著的《化学研究》第一卷中就有如下左图物质圈图，即肉桂酸结构（如右侧图）CH C OH 肉桂酸的合成路线如下：已知：○1 R CH R-CH-CHCHO RCH CR ’CHO ○2 RCH CHR’RCH CHR’ 试回答下列问题：（1）B 的侧链上可能发生反应的类型是：__________________（填序号）。
A.加成反应B.氧化反应C.水解反应D.还原反应 1molB 最多能与__________________molH 2发生加成反应。
（2）D 的结构简式为： 。
C 中含氧官能团的名称是___________。
OH R’ △ 稀碱Br Br△Zn O（3）属于消去反应的有：（填序号）。
（4）与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有（写结构简式）：、、、。
（5）肉桂酸苄酯是一种重要的定香剂，是由肉桂酸与苯甲醇反应得到的，写出该反应的化学方程式：。
4．某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。
试根据下列信息回答相关问题：①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡；③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出：（1）A的分子式；A的一种可能的．．．．．结构简式；A中含氧官能团的名称。
若有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时．．A．的结构．．．回答（2）、（3）、（4）问：（2）请写出： A→C和B→D的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：A→C：，反应类型：；B→D：，反应类型：。
（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。
F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。
请写出F的结构简式：。
（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：H→K的化学方程式：。
5．以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题：（1）写出反应类型：反应① 反应④（2）写出反应条件：反应③ 反应⑥（3）反应②③的目的是： 。
（4）写出反应⑤的化学方程式： 。
（5）B 被氧化成C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 （写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是 。
（6）写出G 的结构简式 。
6．A 为药用有机物，从A 出发可发生图5所示的一系反应。
已知A 在一定条件下能跟醇 发生酯化反应，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟NaHCO 3溶 液反应，但能跟NaOH 溶液反应。
试回答：（1）A 转化为B 、C 时，涉及到的反应类型是有 、 ； （2）E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能跟金属钠反应放出氢气，而Q 不能。
Q 、R 的结构简式分别为：Q 、R 。
（3）气体X 的化学式为 ，D 的结构简式为 ；（4）A 的加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为 。
（5）试分析A 在NaOH 溶液并加热的条件下进行反应的原因是 。
7．某有机物A ，经分析A 的相对分子质量为161，该化合物中除含有C 、H 元素外还含有卤族元素，且分子中只含有一个甲基—CH 3。
化合物A~F 的转化关系如图所示，其中1molC 可生成1molD 和2molAg ，B 1和B 2均为较稳定五元环状化合物，且互为同分异构体。
已知：（1）（2）一个碳原子形成两个碳碳双键的结构（即 ）不稳定请回答下列问题：（1）化合物A 含的官能团结构简式是 、 。
（2）②、③的反应类型分别是 、 。
（3）写出A 、F 的结构简式：A 、F 。
（4）写出C →D 反应的化学方程形式 。
（5）与A 的碳骨架、官能团都相同含有一个甲基的A 的同分异构体（不包括A ）有 种。
8．已知：a 、苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子易被卤素原子取代；在催化剂作用下，苯环上的氢原子易被卤素原子取代。
请回答：（1）写出下列反应类型：反应② ，反应⑤ 。
（2）C 的结构简式为 。
（3）反应③的化学方程式为 。
（4）经反应⑦得到的有机产物除 —溴代肉桂醛外，还有可能得到的有机物结构简式为（写出一种即可） 。
（5）C 的同分异构体中，苯环上只有一个取代基，且属于酯类的有6种9．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H ，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
⑴写出下列反应的反应类型：反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl 加成，该反应是________（填反应编号）， 设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C 的结构简式是_______________________。
、 、 。
／醇10． 2007年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降。
寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。
已知：⑴ 凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H 原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H 原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：⑵⑶合成路线如下：（1）写出D 的结构简式（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是 ，属于消去反应的是 。
（3）写出下列反应方程式E →F ： ； H →G ： 。
（4）H 也能与NaOH 水溶液反应，其反应方程式为，生成的有机物能否在Cu 或Ag 作催化剂的条件下被空气氧化 （选填“能”或“否”）。
（分子式C 4H 6O ）H 2SO 4③浓H 2SO 4南开中学高三化学有机合成专题答案1．（1）2ClOHOHN N（2）Ⅰ、CH 3CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3NHCOCH 3Ⅱ、CH 3BrNHCOCH 3Ⅲ、③保护氨基、⑤是还原氨基2．（1）①酯化（取代）②取代 ③水解（取代）④取代（2）（3） ① ③ 3．+HNO 3浓H 2SO 4+H 2O +（CH 3CO ）2O+CH 3COOH（1）ABD,5 (2)醛基（3）②④ （4）（5）略4．（1）C 9H 10O 3（2）A →C酯化反应 （取代反应）B →D ：加聚反应 （聚合反应）（方程式写“一定条件”也可以）（3）（4） 5．（1）加成反应 取代反应（2）NaOH/醇溶液（或KOH 醇溶液） NaOH/水溶液 （3）防止碳碳双键被氧化（4）CH 2＝CHCH 2Br ＋HB r CH 2Br －CH 2－CH 2Br（5）HOCH 2CHClCH 2CHO 或OHCCHClCH 2CHO 或OHCCHClCH 2COOH 新制氢氧化铜 悬浊液OH 或 O CH —CH 2 C OH CH CH 2 C OOH OCH 2 C OCH 3 OH2CH 3OH催化剂 △ + O 22HCHO + 2H 2O CH CH C OO OHCHCnCH —CH 2 C O OH OH + H 2O O C CH —CH 2 O 一定条件11（6）6．（1）水解反应（或取代反应）；中和反应（或复分解反应）（5）水浴加热，可以提高反应速率；用氢氧化钠做催化剂，既可以加快反应速率，又可以使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全。
7． （1）—C = C — 、－Br（2）氧化反应 酯化反应（或取代反应）（3）A 、F 的结构简式：（4）（5）118． （1）取代（水解）反应；消去反应 （每空1分，共2分）R ： HO-CH 2-CHO129． ⑴加成反应 消去反应 取代反应⑵CH CH CH 2BrCH 2Br ＋2NaOH →CH CH CH 2OH CH 2OH ＋2NaBr⑶ ③ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 CH 2CH COOHCOOH Cl1．（1）略（2）③⑤⑦；②④（3） E →F 略 H →G ：（4）否。
