多发性一过性白点综合征的临床和眼底血管造影特征

什么是多发性一过性白点综合征？
多发性一过性白点综合征(multipleevanescentwhitedotsyndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。

它是一种少见的、病因不明的，位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。

基本知识
医保疾病：否
患病比例：0.08%--0.09%
易感人群：无特定的人群
传染方式：无传染性
并发症：视网膜下新生血管膜
治疗常识就诊科室：五官科眼科
治疗方式：药物治疗支持性治疗
治疗周期：1-3年
治愈率：10%-20%
常用药品：和血明目片胰激肽原酶肠溶片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。

多发性一过性白点综合征健康宣教多发性一过性白点综合征（MIMS）是一种常见但通常无害的皮肤病。

在这种疾病中，患者皮肤上会出现小而白色的颗粒或丘疹，通常不会引起症状或不适。

尽管MIMS通常是一种良性的疾病，但一些患者可能对其外观感到困扰，因此有必要进行健康宣教，让人们了解该疾病的特点、诊断和治疗方法。

MIMS的特点MIMS通常出现在青春期后的年轻成年人身上，特别是在背部、肩膀和胸部区域。

白点通常直径为1至4毫米，密集分布，可以在肤色较深的人群中更为显眼。

MIMS的发病原因目前尚不清楚，但据研究表明可能与毛囊周围的脂肪囊堆积有关。

MIMS如何诊断MIMS的诊断通常是基于病史和皮肤检查。

皮肤医生可以通过肉眼观察白点的特征来确认诊断，通常无需进行其他检查。

但在一些疑难病例中，可能需要进行皮肤活检以排除其他皮肤病。

MIMS的治疗方法MIMS通常无需治疗，因为它是一种无害的皮肤病。

然而，对于那些对其外观感到困扰的患者，可以考虑一些治疗方法，例如激光治疗、局部药物治疗或微创手术。

患者在选择治疗方法时应咨询皮肤科医生，以确保选择到适合自己的方法。

MIMS的预防与注意事项目前尚无可预防MIMS的方法，但有些注意事项可以帮助减少其发生和扩散。

保持良好的个人卫生习惯，避免刺激性过强的洗涤用品，避免刺激性强的食物等，都有助于减少MIMS的发病风险。

综上所述，多发性一过性白点综合征是一种常见但无害的皮肤病，绝大多数情况下不需要治疗。

通过健康宣教，人们可以更好地了解该疾病，从而消除对疾病的恐惧感，促进心理健康。

对于那些对MIMS感到困扰的患者，及时就诊并与专业医生讨论治疗选择是关键。

希望本文能为大家提供有益的信息，帮助更多人了解和应对MIMS。

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多发性一过性白点综合征应该做哪些检查，多发性一过性白点综
合征最常用的检查方法都在这
多发性一过性白点综合征常见的检查方法
视野检查、眼底荧光血管造影
多发性一过性白点综合征一般都有哪些检查方法
一、检查
一、检查
可进行循环免疫复合物、IgG、IgM、IgA、ANA等检查了解病人的免疫状态,HLA-B51检查对该病诊断具有参考价值。

1、荧光素眼底血管造影检查及吲哚青绿血管造影检查：可发现疾病急性期的白点状病灶，呈斑状强荧光或点状强荧光，点状强荧光常排列成花环状，后期视网膜色素上皮和视盘染色，偶尔可看到视盘和视网膜毛细血管渗漏，少数患者因点状视网膜色素上皮脱失而出现窗样缺损。

疾病活动期吲哚青绿血管造影检查在动、静脉期无改变，提示脉络膜大血管未受累;约在10min则显示后极部至中周部有多发性小圆形弱荧光点，发现的病变数目远大于荧光素眼底血管造影发现的病变数目，表明此病不仅累及视网膜色素上皮和光感受器，尚可累及脉络膜毛细血管或毛细血管前动脉;在病变趋于消退或已消退时，造影显示的弱荧光点变小或消失。

2、视野检查：可发现生理盲点扩大、中心暗点或弓形暗点，有时视野缺损范围较大，与检眼镜下发现的病变不相一致。

3、眼电生理检查：在疾病的急性期，视网膜电流图、早期感受器电位通常显著降低，早期感受器电位再生时间延长，这些改变提示病变位于光感受器-视网膜色素上皮-Bruch膜复合体水平。

如患者有视盘肿胀，可出现眼电图的波幅降低和潜伏期延长。

文章来自：39疾病百科 /dfxygxbdzhz/jcjb/。

多发性一过性白点综合征伴点状内层脉络膜病变摘要：患者因左眼眼前遮挡感及视力下降1年就诊。

查体：矫正视力R 1.0 L 0.6，眼前节基本正常，左眼视网膜后极部散在的黄白色点状病灶，病灶边界模糊，视盘下方的黄白色病灶较大，且中央有点状的色素增殖。

FFA检查：左眼早期可见后极部及视盘周围点状的强荧光，至晚期高染。

ICGA：视盘及黄斑周围点状的弱荧光。

OCT ：可见部分椭圆体带缺失及视网膜下的颗粒状的高反射点，视盘周围可见大范围的椭圆体带缺失。

视盘下方病灶扫描可见视网膜下方的一大团中等反射灶，下方RPE层及Bruch膜断裂缺失。

视野检查：左眼与生理盲点相连的较大范围视野缺损。

综上所述：诊断为多发性一过性白点综合征合并点状内层脉络膜病变【关键词】多发性一过性白点综合征点状内层脉络膜病变玻璃体视网膜疾病邓xx,女，25岁，因左眼眼前遮挡感及视力下降1年就诊。

既往史：无特殊。

专科查体：VOD 0.06 矫正-4.75DS=1.0 VOS0.1 矫正-3.25DS=0.6.NCTR17mmHg L17mmHg 。

双眼前节基本正常，晶状体透明。

玻璃体轻微浑浊。

右眼视盘边界清楚，可见近视弧，黄斑未见异常（A）。

左眼后极部散在的黄白色点状病灶，病灶边界模糊，视盘下方的黄白色病灶较大，且中央有点状的色素增殖（B）。

BA辅助检查：右眼自发荧光正常(C)。

左眼自发荧光示后极部尤以视盘周围可见大量点状荧光，融合成片(D)。

FAF：提示视盘下方数个团状的弱荧光，视盘颞上方可见大量的点、片状高荧光。

视盘周围自发荧光增强(E)。

IRAF:提示视盘周围尤其是下方可见多个点状的弱荧光(F)。

FEDC荧光造影： 右眼未见异常。

左眼早期（G ）可见后极部及视盘周围点状的强荧光，至晚期(H)高染，部分融合，视盘下方的团状病灶早期为弱荧光，至晚期为强荧光，中间有点状的色素增殖遮蔽荧光。

视盘周围毛细血管扩张晚期渗漏明显，呈高荧光，静脉管壁染色。

多发性一过性白点综合症的影像学特征徐更田濮阳市油田总医院，河南濮阳457001[摘要] 目的 对多发性一过性白点综合症的影像学特征进行分析。

方法 选取2007年12月—2012年12月该院收治的多发性一过性白点综合症患者62例，随机分为两组；甲组患者30例，采用单纯眼底镜检；乙组患者32例，在常规眼底镜检基础上采用荧光素眼底血管造影（FFA）检查，对比两组患者检查结果进行统计和分析。

结果 乙组患者的明确诊断率、病变病灶成像清晰度显著高于甲组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

乙组患者合并症和不良反应，略高于甲组患者，但差异无统计学意义（P>0.05）。

结论 多发性一过性白点综合症在常规眼底镜检的基础上应用荧光素眼底血管造影检查，可有效的提高疾病的诊断率、降低误诊和漏诊率、但不良反应相对略高、应依据患者的病变情况和全身情况进行应用检查。

[关键词] 荧光素眼底血管造影；临床诊断；多发性；一过性白点综合正；不良反应；眼底镜检[中图分类号] R77 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2013）05（c）-0105-02多发性一过性白点综合征是近年来新发现的一种急性多灶性视网膜病变，主要侵犯视网膜色素上皮层和视网膜感光层外层[1]。

由于多发性一过性白点综合症的发病率比较低，所以在临床上不能得到较高的重视程度，因此在临床治疗和诊断中，较常会发生误诊或是漏诊。

本文中对我院收治的多发性一过性白点综合症的患者62例的临床资料进行回顾性分析先将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2007年12月—2012年12月该院收治的多发性一过性白点综合症患者62例，其中男性患者40例，女性患者22例，年龄18~71岁，平均年龄（30.5±3.5）岁，62例患者均具有显著的临床症状、体征，其中包括突发性的视物模糊、视力均存在不同程度的降低。

随机将患者分为两组，将两组患者的一般资料如性别、年龄、病程等进行比较，差异无统计学意义（P>0.05）。