一过性白点综合症
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多发性一过性白点综合征是怎么回事?
*导读:本文向您详细介绍多发性一过性白点综合征的病理
病因,多发性一过性白点综合征主要是由什么原因引起的。
*一、多发性一过性白点综合征病因
可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。
有关其发病机制目前尚不完全清楚。
有人认为感染因素可能与其发病有关,也有人认为感染可能是一种诱因,通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制,最终引起自身免疫反应,引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
*温馨提示:以上就是对于多发性一过性白点综合征病因,
多发性一过性白点综合征是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关多发性一过性白点综合征方面的知识,请继续关注疾病库,或者在站内搜索“多发性一过性白点综合征”找到更多扩展内容,希望以上内容可以帮助到您!
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多发性一过性白点综合征怎样治疗?
*导读:本文向您详细介绍多发性一过性白点综合征的治疗
方法,治疗多发性一过性白点综合征常用的西医疗法和中医疗法。
多发性一过性白点综合征应该吃什么药。
*多发性一过性白点综合征怎么治疗?
*一、西医
MEWDS为自限性疾病,一般无需治疗,视力多可恢复。
少数病例可见复发,即可为原患眼复发,也可发生于对侧眼。
复发的次数也不尽相同。
尽管出现复发,但视力多恢复良好。
*二、中医
宜多按摩印堂(两眉头连线与前正中线交点处)、睛明(目内
眦角稍上方凹陷处)、太阳、风池(胸锁乳突肌与斜方肌之间)、
百会等穴位,或由眉毛的内侧端向外侧端按摩。
另外,每隔45
分钟就要休息双眼,除了简单的眼部按摩外,还可以紧闭双眼后再努力睁大双眼,交替进行3~4次,也有利于保护眼睛。
*温馨提示:上面就是对于多发性一过性白点综合征怎么治疗,多发性一过性白点综合征中西医治疗方法的相关内容介绍,更多更详尽的有关多发性一过性白点综合征方面的知识,请关注疾病库,也可以在站内搜索“多发性一过性白点综合征”找到更
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MCP简介目录•1概述•2疾病名称•3英文名称•4MCP的别名•5分类•6ICD号•7流行病学•8病因•9发病机制•10多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的临床表现•11多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的并发症•12检查o12.1荧光素眼底血管造影检查o12.2吲哚青绿血管造影检查o12.3视野检查•13诊断•14鉴别诊断o14.1DSF和PICo14.2眼拟组织胞质菌综合征o14.3鸟枪弹样视网膜脉络膜病变o14.4多发性一过性白点综合征o14.5急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变•15多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的治疗•16预后这是一个重定向条目,共享了多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的内容。
为方便阅读,下文中的多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎已经自动替换为 MCP,可点此恢复原貌,或使用备注方式展现1概述MCP(multifocal choroiditis and panuveitis,多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。
文献报道中的点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy,PIC)和弥漫性视网膜下纤维变性综合征(diffuse subretinal fibrosis,DSF)与MCP有许多相似之处,因此这些病变是同一病种的不同表现还是3个不同的独立病种,目前尚无定论。
该病一般不伴有全身性疾病,从炎症累及部位而言,此种疾病应属于葡萄膜炎的范畴。
多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎可持续存在多年,许多患者可出现单眼或双眼的反复发作。
复发的炎症常表现为前房和玻璃体炎症或脉络膜瘢痕的外围水肿,偶见新的病灶出现。
反复发作的病例常严重影响视力并易诱发脉络膜新生血管膜形膜形成。
对于有明显的炎症表现的病例,目前多采用皮质类固醇全身或局部给药,多数患者症状可显著改善,但也有部分患者的治疗反应不佳,对于这类病人可试用免疫抑制药。
多发性一过性白点综合征健康宣教多发性一过性白点综合征(MIMS)是一种常见但通常无害的皮肤病。
在这种疾病中,患者皮肤上会出现小而白色的颗粒或丘疹,通常不会引起症状或不适。
尽管MIMS通常是一种良性的疾病,但一些患者可能对其外观感到困扰,因此有必要进行健康宣教,让人们了解该疾病的特点、诊断和治疗方法。
MIMS的特点MIMS通常出现在青春期后的年轻成年人身上,特别是在背部、肩膀和胸部区域。
白点通常直径为1至4毫米,密集分布,可以在肤色较深的人群中更为显眼。
MIMS的发病原因目前尚不清楚,但据研究表明可能与毛囊周围的脂肪囊堆积有关。
MIMS如何诊断MIMS的诊断通常是基于病史和皮肤检查。
皮肤医生可以通过肉眼观察白点的特征来确认诊断,通常无需进行其他检查。
但在一些疑难病例中,可能需要进行皮肤活检以排除其他皮肤病。
MIMS的治疗方法MIMS通常无需治疗,因为它是一种无害的皮肤病。
然而,对于那些对其外观感到困扰的患者,可以考虑一些治疗方法,例如激光治疗、局部药物治疗或微创手术。
患者在选择治疗方法时应咨询皮肤科医生,以确保选择到适合自己的方法。
MIMS的预防与注意事项目前尚无可预防MIMS的方法,但有些注意事项可以帮助减少其发生和扩散。
保持良好的个人卫生习惯,避免刺激性过强的洗涤用品,避免刺激性强的食物等,都有助于减少MIMS的发病风险。
综上所述,多发性一过性白点综合征是一种常见但无害的皮肤病,绝大多数情况下不需要治疗。
通过健康宣教,人们可以更好地了解该疾病,从而消除对疾病的恐惧感,促进心理健康。
对于那些对MIMS感到困扰的患者,及时就诊并与专业医生讨论治疗选择是关键。
希望本文能为大家提供有益的信息,帮助更多人了解和应对MIMS。
2021年第39卷第1期2021 Vol.39 No.1新疆中医药Xinjiang Journal of Traditional Chinese Medicine20中西医结合治疗多发性一过性白点综合征1例秦 汉,阿依努•努拉厚,高云仙* *,赵 勇,薛金山 (新疆维吾尔自治区中医医院,新疆 乌鲁木齐830000)作者简介:秦 汉(1991—),男,硕士,研究方向为中西医结合眼底病诊疗。
Tel : 177****6902,E-mail :*****************通讯作者:高云仙(1973—),女,硕导,主任医师,研究方向为复杂视网膜疾病、晶状体疾病的诊断及手术治疗。
Tel : 159****1235,E-mail :gaoyx 1973@163 .com男性,37岁。
5d 前突然岀现右眼视力下降,眼 前黑影遮挡来我院就诊。
患者既往体健,1周前感 冒病史,双眼高度近视史20年,曾在外院行双眼 准分子激光近视手术。
眼科检查:右眼-0. 25DS *—0.50DC *173=0.3,左眼-0.75DS=0.8。
右眼眼 底呈豹纹状,视盘周可见近视弧,颞下网膜散在黄白色斑点,黄斑区色素紊乱,中反未见(图1)。
OCT 示右眼黄斑区视网膜椭圆体带-RPE 复合体区局部 结构紊乱缺失(图2)。
FFA+ICGA 检查:早期即岀现 与眼底病灶相对应的强荧光斑点,随着时间延长荧光增强(图3)。
ICGA 晚期后极部弥漫大量大小不一 的点片状低荧光(图4)。
视野:右眼不规则视野缺损 (图5)。
ERG 检查:右眼P2波峰时延长、OP2波振 幅下降、b 波振幅下降。
VEP 检查:右眼N75-P100 反应振幅轻度下降。
全身免疫检查指标未见异常。
颈部血管彩超:右侧椎动脉全程细(生理性)。
诊断:1.右眼多发性一过性白点综合征;2.双眼高度近视 性脉络膜视网膜病变。
治疗:右眼予地塞米松5mg 半球后注射,连续5d ;并配合中药治疗:柴胡10g , 桂枝10g ,干姜6g ,煅牡蛎15g ,黄苓10g ,炙甘草 10g ,天花粉10g ,当归10g ,川芎10g ,炒白芍10g ,茯 神10g ,炒白术10g ,泽泻10g ,桃仁10g 。
多发性一过性白点综合征伴点状内层脉络膜病变摘要:患者因左眼眼前遮挡感及视力下降1年就诊。
查体:矫正视力R 1.0 L 0.6,眼前节基本正常,左眼视网膜后极部散在的黄白色点状病灶,病灶边界模糊,视盘下方的黄白色病灶较大,且中央有点状的色素增殖。
FFA检查:左眼早期可见后极部及视盘周围点状的强荧光,至晚期高染。
ICGA:视盘及黄斑周围点状的弱荧光。
OCT :可见部分椭圆体带缺失及视网膜下的颗粒状的高反射点,视盘周围可见大范围的椭圆体带缺失。
视盘下方病灶扫描可见视网膜下方的一大团中等反射灶,下方RPE层及Bruch膜断裂缺失。
视野检查:左眼与生理盲点相连的较大范围视野缺损。
综上所述:诊断为多发性一过性白点综合征合并点状内层脉络膜病变【关键词】多发性一过性白点综合征点状内层脉络膜病变玻璃体视网膜疾病邓xx,女,25岁,因左眼眼前遮挡感及视力下降1年就诊。
既往史:无特殊。
专科查体:VOD 0.06 矫正-4.75DS=1.0 VOS0.1 矫正-3.25DS=0.6.NCTR17mmHg L17mmHg 。
双眼前节基本正常,晶状体透明。
玻璃体轻微浑浊。
右眼视盘边界清楚,可见近视弧,黄斑未见异常(A)。
左眼后极部散在的黄白色点状病灶,病灶边界模糊,视盘下方的黄白色病灶较大,且中央有点状的色素增殖(B)。
BA辅助检查:右眼自发荧光正常(C)。
左眼自发荧光示后极部尤以视盘周围可见大量点状荧光,融合成片(D)。
FAF:提示视盘下方数个团状的弱荧光,视盘颞上方可见大量的点、片状高荧光。
视盘周围自发荧光增强(E)。
IRAF:提示视盘周围尤其是下方可见多个点状的弱荧光(F)。
FEDC荧光造影: 右眼未见异常。
左眼早期(G )可见后极部及视盘周围点状的强荧光,至晚期(H)高染,部分融合,视盘下方的团状病灶早期为弱荧光,至晚期为强荧光,中间有点状的色素增殖遮蔽荧光。
视盘周围毛细血管扩张晚期渗漏明显,呈高荧光,静脉管壁染色。