第二十三章 抗心律失常药练习
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第二十章抗心律失常药一、A1型题1.宜用于治疗窦性心动过速的药物是()A.强心苷 B.利多卡因 C.奎尼丁D.普萘洛尔 E.胺碘酮2.易产生全身性红斑狼疮样不良反应的药物是()A.普萘洛尔 B.奎尼丁 C.维拉帕米D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠3.奎尼丁和普鲁卡因胺抗心律失常的主要机制是()A.促进K-外流 B.阻滞Na+内流 C.阻滞Ca2内流D.阻滞K+内流 E.促进Na+内流4.下列何药不能治疗快速型心律失常()A.利多卡因 I3.奎尼丁 C.美西律(慢心律)D.普罗帕酮 E.阿托品5.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用()A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠D.普萘洛尔 E.普鲁卡因胺6.胺碘酮的作用机制是()A.阻滞钠通道 B.促进钾外流C.阻断β受体D.阻滞钙通道 E.阻滞钾通道7.下列药物不是钠通道阻滞药的是()A.维拉帕米 B.奎尼丁 C.利多卡因D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠8.治疗室上性心律失常首选()A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.奎尼丁D.维拉帕米 E.普罗帕酮9.可治疗室性心律失常和三叉神经痛的药是()A.尼群地平 B.苯妥英钠 C.普罗帕酮D.奎尼丁 E.美西律10.既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是()A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.奎尼丁D.利多卡因 E.普鲁卡因胺二、A2型题11.罗某,男,42岁。
由于饮酒过量,心房率加快到380次/分,诊断为心房复律的首选药物是()A.普萘洛尔 B.普罗帕酮 C.苯妥英钠D.利多卡因 E.奎尼丁12.患者,女,53岁。
近日工作繁忙,感到身体疲劳、阵发性心率加快。
诊8 发性室上性心动过速,首选治疗药物是()A.胺碘酮 B.维拉帕米 C.奎尼丁D.利多卡因 E.普鲁卡因胺三、A3型题13~14题共用题干患者,男,50岁。
由于情绪激动,又饮用大量浓茶,心率达到118次/分。
经4 查,诊断为窦性心动过速13.首选的治疗药物是()A.利多卡因 B.奎尼丁 C.胺碘酮D.普萘洛尔 E.苯妥英钠14.该药物还具有的作用是()A.抗高血压作用 B.兴奋心脏作用 C.中枢兴奋作用D.利尿作用 E.催眠作用四、A4型题15~17题共用题干患者,48岁。
第二十二章抗心律失常药物一、选择题A型题1.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用:A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼 E. 利多卡因2.强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用:A.苯妥英钠B.普萘洛尔 C. 氟卡尼D.维拉帕米 E. 普鲁卡因胺3.奎尼丁的错误叙述是:A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B.兼有α、M受体阻断作用C.心肌中药物浓度为血浓度的10倍D.为窄谱抗心律失常药E.为奎宁的右旋体4.对利多卡因叙述错误的是:A.可作为局麻药使用B.可降低自律性C.是治疗室性心律失常的首选药物D.绝对延长有效不应期E.Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用5.奎尼丁的电生理作用有:A.抑制0相除极,减慢传导,延长不应期B.加快0相除极,加快传导,延长不应期C.抑制0相除极,减慢传导,缩短不应期D.加快0相除极,减慢传导,延长不应期E.抑制0相除极,对传导和不应期无影响’6.利多卡因不宜用于哪种心律失常:A.室性早搏B.室性纤颤C.室上性心动过速D.强心苷所致室性心律失常E.心肌梗塞所致室性心律失常7.下列哪项不属于奎尼丁的禁忌证:A.严重低血压B.心力衰竭C.严重房室传导阻滞D.心房纤颤E.地高辛中毒8.能加速奎尼丁代谢,使血药浓度降低的抗心律失常药是:A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.以上都不是9.对普鲁卡因胺的叙述错误的是:A.作用与奎尼丁相似但较弱B.能降低浦肯野纤维的自律性C.减慢传导速度D.延长有效不应期E.较强的抗α受体和抗胆碱作用10.具有明显促进K’外流的抗心律失常药是:A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.普萘洛尔E.氟卡尼11.能与强心苷竞争Na+-K+—ATP酶的抗心律失常药是:A.苯妥英钠B.地尔硫卓C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.胺碘酮12.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是:A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠13.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是:A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.普鲁卡因胺E.奎尼丁14.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用:A.普萘洛尔B.苯妥英钠C.奎尼丁D.胺碘酮E.地尔硫卓15.女,38岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科治疗5年。
抗心律失常药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. A2型题1.下列叙述错误的是A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药D.利多卡因可治疗各种室性心律失常E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药2.关于普罗帕酮,哪项是错误的A.口服吸收完全,生物利用率低B.有β受体阻断作用C.主要降低希普氏纤维的自律性D.减慢希普纤维的传导速度E.是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药3.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是A.提高心肌自律性B.β受体阻断作用C.促进N+内流D.抑制K+外流E.缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药4.治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.胺碘酮E.普鲁卡因胺正确答案:B 涉及知识点:抗心律失常药5.胺碘酮的作用是A.阻滞Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药6.关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药7.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药8.阵发性室上性心动过速首选的药物是A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.普罗帕酮正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药9.胺碘酮A.延长APD,阻滞Na+内流B.缩短APD,阻滞Na+内流C.延长ERP,促进K+外流D.缩短APD,阻断β受体E.缩短ERP,阻断α受体正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药10.治疗窦性心动过速的首选药是A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.索他洛尔正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药11.关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的A.阻断心肌β受体B.降低窦房结的自律性C.降低普氏纤维的自律性D.治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药12.利多卡因对哪种心律失常无效A.心室颤动B.室性期前收缩C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药13.利多卡因对下列哪种心律失常无效A.室颤B.室性期前收缩C.心肌梗死所致的室性期前收缩D.室上性心动过速E.洋地黄引起的室性心律失常正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药14.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药15.抗心律失常谱广而t1/2长的药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药16.哪种药物对心房颤动无效A.奎尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药17.关于胺碘酮的叙述,下列哪一项错误A.降低窦房结和浦肯野氏纤维的自律性B.减慢浦肯野氏纤维和房室结的传导速度C.延长心房和浦肯野氏纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞N+、K+、Ca2+通道E.对α、β受体无阻断作用正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药18.治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的最佳药物是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药19.可抑制0相Na+内流,促进复极过程和4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是A.利多卡因B.维拉帕米C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.奎尼丁正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药20.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是A.能促进Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性E.口服不吸收,不利于发挥作用正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药21.普萘洛尔抗心律失常的主要作用是A.治疗量的膜稳定作用B.扩张血管,减轻心脏负荷C.消除精神紧张D.加快心率和传导E.阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药22.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药23.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.普鲁卡因胺E.奎尼丁正确答案:B 涉及知识点:抗心律失常药24.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A.普萘洛尔B.胺碘酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.美西律正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药25.奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热,血小板减少C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药26.奎尼丁抗心律失常的作用机制是A.抑制N+内流和K+外流B.促K+外流C.抑制Ca2+内流D.促Na+外流E.促Ca2+内流正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药A.维拉帕米B.胺碘酮C.利多卡因D.普萘洛尔E.普罗帕酮27.具有广谱抗心律失常作用正确答案:B 涉及知识点:抗心律失常药28.阵发性室上性心动过速首选正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米29.可影响甲状腺功能的药物是正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药30.可引起肺纤维化的药物是正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药31.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是正确答案:B 涉及知识点:抗心律失常药A.利多卡因B.奎尼丁C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.胺碘酮32.可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等,严重者可晕厥或猝死正确答案:B 涉及知识点:抗心律失常药33.可阻滞钠、钾、钙通道正确答案:E 涉及知识点:抗心律失常药34.可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药35.属Ic类抗心律失常药正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药36.可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药37.女,54岁,有甲亢的病史,近日因过劳和精神受刺激,而出现失眠,心慌,胸闷。
中西医结合药理学-抗心律失常药讲义及练习考情分析要点:1 .抗心律失常药的分类及常用药2 .奎尼丁的作用、应用3 .利多卡因、苯妥英钠的作用、应用4 .普罗帕酮的作用、应用5 .普秦洛尔的作用、应用6 .胺碘酮的作用、应用7 .维拉帕米的作用、应用【心律失常的种类】心律失常是指心跳节律和频率的异常。
缓慢型一一窦性心动过缓、传导阻滞(治疗用:异丙肾上腺素、阿托品)快速型一一,心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速、心室颤动 (治疗用药物比较复杂)【抗心律失常药物的药理作用】【抗心律失常药物的分类及常用药】1. I 类一一钠通道阻滞药IA 类:适度阻滞钠通道,如奎尼丁,普鲁卡因胺IB 类:轻度阻滞钠通道,如利多卡因,苯妥英钠IC 类:明显阻滞钠通道,如普罗帕酮,氟卡尼2. 11类一一β肾上腺素受体阻断药:普蔡洛尔等。
3. HI 类一一延长动作电位时程药:胺碘酮.4. IV 类一一钙通道阻滞药:维拉帕米等。
奎尼丁的作用和应用【药理作用】奎尼丁为全心抑制剂一一抑制自律性、传导性、兴奋性和收缩性 1 .降低自律性 ♦降低自律性 ,减少迟后除极♦消除反折 ■►延长不应期能降低浦肯野纤维的自律性,对正常窦房结影响较小,对病窦综合征者则明显降低其自律性。
2.减慢传导能降低心房、心室、浦肯野纤维等的O相上升最大速率,因而减慢传导速度。
这种作用可使病理情况下的单向传导阻滞变为双向阻滞,从而取消折返。
3.延长不应期阻滞钾通道,减少K+外流,延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP和APD,ERP的延长更为明显,因而可以取消折返。
【临床应用】◊广谱抗心律失常药,对房性、房室性和室性快速型心律失常都有效。
◊临床主要用于房颤、房扑及室上性心动过速的治疗。
◊对心房纤颤及心房扑动,目前虽多采用电转律术,但奎尼丁仍有应用价值,转律前合用强心音和奎尼丁可以减慢心室频率,转律后用奎尼丁维持窦性节律。
利多卡因的作用、应用【药理作用特点】—利多卡因对除极化组织(如缺血区、强心甘中毒)作用强。
第二十三章抗心律失常药物(精品)交卷时间:2014/10/14 11:25:180 分序号知识点题目数量试题分数考生得分通过率1 单选题76 76 0 0%2 配伍题103 51.5 0 0%3 多选题34 34 0 0%1关于ⅠA类抗心律失常药物的描述不正确的是(本题分数1分)A、抑制Na+内流和促进K+外流B、减慢0相除极化速度C、延长APD和ERPD、降低膜反应性E、适度阻滞钠通道答案解析:标准答案:A考生答案:2可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是(本题分数1分)A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、奎尼丁E、利多卡因答案解析:本题考查胺碘酮的不良反应。
胺碘酮的不良反应较多,常见心血管反应如窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T 间期延长;长期应用可见角膜褐色颗粒沉着,严重可导致肝毒性以及间质性肺炎或肺纤维化。
故答案选B。
标准答案:B考生答案:3与胺腆酮抗心律失常机制无关的是(本题分数1分)A、抑制K+外流B、抑制Na+内流C、抑制Ca2+内流D、非竞争性阻断β受体E、非竞争性阻断M受体答案解析:标准答案:E考生答案:4胺碘酮抗心律失常的作用机制是(本题分数1分)A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道E、激动α及β受体答案解析:本题考查胺碘酮的药理作用。
胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用,如Na+、K+、Ca2+通道等,降低窦房结和浦肯野纤维的自律性和传导性,延长动作电位时程和有效不应期。
还有非竞争性拮抗α、β受体作用和扩张血管平滑肌作用。
故答案选D。
标准答案:D考生答案:5下列关于胺碘酮的描述不正确的是(本题分数1分)A、是广谱抗心律失常药B、能明显抑制复极过程C、主要经肾脏排泄D、在肝中代谢E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着答案解析:标准答案:C考生答案:6关于普罗帕酮叙述错误的是(本题分数1分)A、阻滞Na+内流,降低自律性B、降低0相除极化速度和幅度,减慢传导C、有普鲁卡因样局麻作用D、弱的β受体阻断作用,减慢心率,抑制心肌收缩力E、促进K+外流,相对延长有效不应期答案解析:标准答案:E考生答案:7下列有关奎尼丁叙述不正确的是(本题分数1分)A、抑制Na+内流和K+外流B、可用于治疗房扑和房颤C、具有抗胆碱和α受体阻断作用D、可用于强心苷中毒E、常见胃肠道反应及心脏毒性答案解析:本题考查奎尼丁的作用特点。
第十九章抗心律失常药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1、对强心昔类药物中毒所致的心律失常最好选用:A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、妥卡尼标准答案:C2、对阵发性室上性心动过速最好选用:A、维拉帕米B、利多卡因C、苯妥英钠D、美西律E、妥卡尼标准答案:A3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用:A、苯妥英钠B、利多卡因C、普罗帕酮D、普蔡洛尔E、奎尼丁标准答案:B4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物:A、利多卡因B、普荼洛尔C、维拉帕米D、苯妥英钠E、奎尼丁标准答案:A5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药:A、丙毗胺B、普鲁卡因胺C、妥卡尼D、奎尼丁E、氟卡尼标准答案:D 6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药:A、利多卡因B、普罗帕酮、C、普蔡洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米标准答案:A7、能阻断a受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:A、普鲁卡因胺B、丙毗胺C、奎尼丁D、普罗帕酮E、普恭洛尔标准答案:C8、胺碘酮不具有哪项作用:A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑制。
相Na*内流,减慢传导C、阻滞Na*内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞Na*内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP标准答案:E9、关于普罗帕酮叙述错误的是:A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断p受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用标准答案:D10、普蔡洛尔不具有的作用A、阻断心脏p受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、产生膜稳定作用,而延长APD和ERP标准答案:D11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物:A、胺碘酮B、普荼洛尔C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案:B12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物:A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、利多卡因D、普罗帕酮E、普恭洛尔标准答案:A13、室性早搏可首选:A、普蔡洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案:D14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效:A、室颤B、失性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心昔中毒所致的室性早搏标准答案:C15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;A、丙毗胺可致口干,便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化标准答案:C二、思考题1简述抗心律失常药的分类。
药理抗心率失常的练习题一、选择题A. 普萘洛尔B. 氨碘肽C. 奎尼丁D. 美托洛尔2. 下列关于Ⅰ类抗心律失常药物的说法,错误的是:A. 延长动作电位时程B. 抑制Na+通道C. 增加心肌细胞自律性D. 减慢传导速度A. 胺碘酮B. 普罗帕酮C. 硫酸镁D. 维拉帕米4. 下列关于胺碘酮的作用机制,错误的是:A. 延长动作电位时程B. 抑制K+通道C. 阻断β受体D. 延长有效不应期二、填空题1. 抗心律失常药物根据其作用机制,可分为______大类。
2. Ⅰ类抗心律失常药物又可分为______、______和______三个小类。
3. 普萘洛尔属于______类抗心律失常药物,其主要作用是______。
4. 胺碘酮属于______类抗心律失常药物,其不良反应包括______、______和______。
三、判断题1. 所有抗心律失常药物都会降低心肌细胞的自律性。
()2. Ⅰ类抗心律失常药物可以缩短动作电位时程。
()3. 胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物,适用于各种心律失常的治疗。
()4. 普罗帕酮属于Ⅰc类抗心律失常药物,可用于治疗室性心律失常。
()四、简答题1. 请简述抗心律失常药物的基本作用机制。
2. 请列举三种Ⅰ类抗心律失常药物,并说明它们的主要作用。
3. 请简要介绍胺碘酮的适应症和不良反应。
4. 请说明普萘洛尔在治疗心律失常时的主要作用机制。
五、案例分析题(1)地高辛属于哪一类抗心律失常药物?(2)地高辛治疗心房颤动的可能机制是什么?(3)使用地高辛过程中,应监测哪些指标?(1)利多卡因属于哪一类抗心律失常药物?(2)利多卡因治疗室性早搏的机制是什么?(3)利多卡因的主要不良反应有哪些?六、计算题1. 患者男性,70岁,体重60kg,因心室颤动接受胺碘酮治疗。
胺碘酮的负荷剂量为150mg,随后以1mg/min的速度维持静脉滴注。
请计算患者接受负荷剂量后,维持剂量需要持续滴注多长时间。
2. 患者女性,55岁,体重70kg,因室性心动过速接受普罗帕酮治疗。
第二十三章抗心律失常药一、正常的定义和基本分类定义:指激动来源部位、心搏频率与节律及激动传导的异常。
分类:1.缓慢型:心率<60次/分,阿托品、异丙肾上腺素。
2.快速型:房性早搏、房性心动过速、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性。
3.心动过速、室性早搏、心室颤抖,等。
二、罕见的心律正常心电图第一节心律正常的电生理学基础一、正常心肌电生理〔一〕心肌细胞膜电位的离子基础静息电位:-90mv(心室肌、普肯野)。
举措电位:0相〔快速除极〕:Na+内流。
1相〔快速复极期〕:K+持久外流。
2相〔缓慢复极〕:Ca2+和Na+〔大批〕内流,K+外流。
3相〔快速复极末期〕:K+外流。
4相〔静息期〕。
离子通道:Na+、Ca2+、K+通道。
(二)快、慢反响电活动依据0相除极速度、幅度和传导速度,分为:快反响电活动〔起搏电流、Na+电流〕:心工脏作肌、传导系统细胞。
慢反响电活动〔Ca2+电流〕:窦房结、房室结细胞。
心脏缺血缺氧、膜电位减小,快反响细胞可表现慢反响电活动。
〔三〕膜反响性速度和幅度的关系,反映传导速度指膜电位水平与0相除极速度和幅度的关系,假定膜电位高〔相对值大〕,那么0相除极速度快,幅度大,传导速度快。
膜电位与传导速度的关系假定药物降低膜反响性,那么能减慢传导速度,如奎尼丁。
〔四〕举措电位时程与有效不应期1.举措电位时程〔APD〕指0相-3相末的时间,为膜电位恢复所需时间,其长短与膜对K+的通透性有关。
2.有效不应期〔ERP〕指膜接受抚慰而不能发生片面除极化的举措电位的这段时间,反响了〝膜反响恢复时间〞,与膜对的Na+通透性有关。
3.ERP与APD的关系〔1〕二者同向关系,ERP在APD内,假定APD延伸那么ERP延伸。
〔2〕〝ERP相对延伸〞指APD和ERP均延长,但APD延长更清楚,即ERP/APD比值添加。
二、心律正常发作的电生理学机制包括激动构成阻碍和激动传导阻碍两方面。
〔一〕激动构成阻碍1.异位节律点自律性增高缘由:①窦房结功用降低或潜在起;②非自律细胞〔膜电位增加至-60mv 以下〕出现自律性。
第二十二章抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是:A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是:A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是:A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是:A.普萘洛尔B.利多卡因 C 奎尼丁 D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:A.阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是:A.明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长B.适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长C.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变D.适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短E.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短8、与利多卡因比较美西律的不同是:A.作用较弱B.兼有α受体阻断作用C.可供口服,作用持久D.有较强的拟胆碱作用E.不良反应较轻9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是:A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是:A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.维拉帕米11、减弱膜反应性的药物是:A.利多卡因B.苯妥英钠C.奎尼丁D.美西律E.妥卡尼12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是:A.可发生尖端扭转型室性心律失常B.可发生肺纤维化C.可发生角膜沉着D.可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用:A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D 胺碘酮E 苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+通道的药物是:A 利多卡因B 维拉帕米C 苯妥英钠D 奎尼丁E 普萘洛尔15、首关消除明显的药物是:A 苯妥英钠B 氟卡尼C 普鲁卡因胺D 利多卡因E 奎尼丁16、缩短APD和ERP的药物是:A 苯妥英钠B 普鲁卡因胺C 奎尼丁D 胺碘酮E 维拉帕米17、对普萘洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的:A 阻断β受体B 降低儿茶酚胺所致自律性C 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERPD 延长房室结的ERPE 降低窦房结的自律性18、治疗浓度利多卡因的作用部位是:A 心房、房室结、心室、希-浦系统B 房室结、心室、希-浦系统C 心室、希-浦系统D 希-浦系统E 全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的:A 奎尼丁可引起金鸡纳反应B 普鲁卡因胺静注可致低血压C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E 氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物:A 毒毛旋花子甙KB 西地兰C 阿托品D 异丙肾上腺素E 以上都不是B型题问题 21~22A 利多卡因 B.丙吡胺 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠21、缩短希-浦系统的APD,延长心室肌ERP的药物是:22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是:问题 23~25A.利多卡因B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.氟卡尼 E 奎尼丁23、在角膜发生微型沉积的药物是:24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是:25、能引起金鸡纳反应的药物是:问题 26~28A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.阿托品E.维拉帕米26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是:27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用:28、心房纤颤最好选用:问题 29~31A.奎尼丁B.利多卡因C. 胺碘酮D.氟卡尼E.维拉帕米29、选择性延长复极过程的药物是:30、缩短APD及ERP的药物是:31、适度阻滞钠通道,适度减慢传导的药物是:C型题问题 32~33A.钙拮抗药B.钠通道阻滞药C.两者均是D.两者均不是32、减少早后除极与触发活动的药物是:33、减少迟后除极与触发活动的药物是:问题 34~35A.利多卡因B.苯妥英钠C.两者均是D. 两者均不是34、治疗室性早搏的药物是:35、治疗心房颤动的药物是:问题 36~37A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.两者均是D.两者均不是36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是:37、长期使用10%—20%病人发生红斑狼疮样综合征的药物是:问题 38~39A.可用于房性及室性心律失常B.静脉注射适用于抢救危重病例C.两者均有D. 两者均无38、普鲁卡因胺39、奎尼丁A.抑制Na+内流B.抑制Ca2+内流C.两者均有D.两者均无40、奎尼丁41、地尔硫卓X型题42、利多卡因的体内过程特点是:A.口服吸收差B.肝脏首关消除明显C.肝脏首关消除明显超过4小时D.常静脉滴注给药E.t1/243、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为:A.耳鸣B.恶心、呕吐C.头痛D.视、听力减退E.血压上升44、利多卡因可用于:A.心房纤颤B.心房扑动C. 室性早搏 D 室性心动过速 E.室性纤颤45、抗心律失常药妥卡尼的特点是:A.为利多卡因的衍生物B.属于IC 类抗心律失常C.口服有效D.可用于室性心律失常E.延长APD及ERP46、绝对延长ERP的药物有:A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.丙吡胺D.利多卡因E.胺碘酮47、治疗阵发性室性心动过速的药物有:A.利多卡因B.丙吡胺C.美西律D.妥卡尼E.普鲁卡因胺48、广谱抗心律失常药有:A.奎尼丁 B胺碘酮 C. 利多卡因 D.苯妥英钠 E.美西律49、慎用或禁用维拉帕米的情况是:A.心绞痛合并窦性心动过缓B.心绞痛合并房室传导阻滞C.高血压合并严重心功能不全D.高心压合并心绞痛E 高心压合并室上性心动过速50、心律失常发生的电生理学机制是:A.自律性增高B.早后除极与触发活动C.迟后除极与触发活动D.单纯性传导障碍E.折返激动51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是:A.增强膜反应性B.减弱膜反应性 C 延长APD、ERPD.缩短APD、ERPE.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一52、普萘洛尔可用于:A.心房纤颤B.心房扑动C.阵发性室上性心动过速D.房性早搏E.室性早搏53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是:A.降低自律性B.减慢传导速度C.延长有效不应期D.缩短不应期E.阻断α受体二、填空题1、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。
第二十三章抗心律失常药
一、最正确选择题
1、有关腺苷不正确的选项是
A、通过激活腺苷受体而发挥作用
B、增进K+外流,降低自律性
C、明显增加cAMP 水平,缩短不该期,减慢传导
D、抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极
E、医治阵发性室上性心律失常
2、哪一种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效
A、利多卡因
B、普鲁卡因胺
C、苯妥英钠
D、维拉帕米
E、妥卡尼
3、以下哪项不属于普罗帕酮的禁忌证
A、心源性休克
B、严峻房室传导阻滞
C、窦房功能障碍者
D、双束支传导阻滞
E、室性早搏
4、对普罗帕酮描述错误的选项是
A、可抑制心肌收缩力
B、明显减少传导速度
C、可阻断β受体和L 制钙通道
D、显著延长ERP 和APD
E、重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
5、属于ⅠC 的抗心律失常药物是
A、奎尼丁
B、苯妥英钠
C、胺碘酮。
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第二十三章抗心律失常药一. 单项选择题 1. 下列哪项描述不正确() A. 阵发性室上性心动过速首选维拉帕米 B. 利多卡因能绝对延长浦氏纤维 ERP C. 奎尼丁可阻抑 3 相 K+外流,绝对延长 ERP D. 抗心律失常药延长 ERP 后有利于消除折返激动现象 E. 奎尼丁可阻断受体,扩张血管,血压下降。
2. 下列哪一药物是钙通道阻滞药() A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 维拉帕米 D. 奎尼丁 E. 乙胺碘呋酮3. 美西律对哪种心律失常有效() A. 室上性心动过速 B. 房颤 C. 房扑 D. 室性心律失常 E. 窦性心动过速4. 应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是() A. 胃肠道反应 B. 金鸡纳反应 C. 心功能不全 D. 奎尼丁晕厥 E. 低血压5. 奎尼丁降低自律性的机制() A. 抑制 0 相去甲肾上腺素内流 B. 抑制 4 相去甲肾上腺素内流 C. 抑制O相 Ca2+内流 D. 抑制 4 相 Ca2+内流 E. 抑制 4 相 K+内流6. 不正确描述是() A. 利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性 B. 利多卡因对室性心律失常有效 C. 普萘洛尔可用于窦性心动过速 D. 维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速 E. 奎尼丁安全范围大,可1 / 8作为门诊用药 7. 利多卡因降低心肌自律性,主要是() A. 抑制 Ca2+内流 B. 促 4 相 K+外流 C. 促 4 相去甲肾上腺素内流 D. 抑制 4 相去甲肾上腺素内流 E. 抑制 4 相 K+外流 8. 仅用于室性心律失常有效的药物是() A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 胺碘酮 9. 具降低自律性,减慢传导,绝对延长有效不应期的药物是() A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 美西律 10. 胺碘酮是() A. 钠通道阻断药 B. 受体阻断药 C. 钙通道阻断药 D. 延长动作电位时程药 E. 血管紧张素Ⅰ 转化酶抑制剂 11. 下列哪种描述是正确的() A. 室性早搏宜用普萘洛尔 B. 急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油 C. 对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用受体阻断剂比选用钙拮抗剂好 D. 普萘洛尔抑制心肌收缩力后,增大心室容积,会减弱它的抗心绞痛作用 E. 相对延长 ERP 不能取消折返激动现象 12. 室性心动过速宜选用() A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 利多卡因 13. 下列抗心律失常药的基本作用中,哪点不能取消折返激动现象() A. 降低异位自律性 B. 改变膜反应性而改变传导性C. 绝对延长 ERP D. 缩短 APD,相对延长 ERP E. 促使邻近细胞ERP 的不均一趋向均一 14. 下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳( ) A. 苯妥英钠 B. 胺碘酮 C. 普鲁卡因胺 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁 15. 应用奎尼丁治疗心房纤颤时,常先用强心苷,因为后者能() A. 对抗奎尼丁引起的心脏抑制 B. 对抗奎尼丁的血管扩张作用 C. 防止室性心动过速的产---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------生 D. 增加奎尼丁抗房颤的作用 E. 提高奎尼丁的血药浓度 16. 对阵发性室上性心动过速宜首选() A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C. 苯妥英钠 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 17. 地尔硫卓的作用机制是()A. 抑制去甲肾上腺素内流 B. 促进去甲肾上腺素外流 C. 抑制Ca2+内流 D. 促进 Ca2+外流 E. 促进 K+外流 18. 长期应用普鲁卡因胺,最严重的不良反应是() A. 胃肠道反应 B. 药热 C. 心功能不全 D. 红斑狼疮样综合征 E. 降低血压 19. 妥卡胺(室安卡因,妥卡尼)对哪种心律失常有效() A. 窦性心动过缓 B. 房室传导阻滞 C. 心房扑动 D. 心房颤动 E. 室性早搏和室性心动过速 20. 下列哪种情况,用心得安(普萘洛尔)无效() A. 室性早搏 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 甲亢及危象 E. 窦性心动过缓21. 有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下列哪项描述是错误的() A. 阻断心肌 1 受体 B. 降低窦房结、浦氏纤维的自律性 C. 抑制房室结,延长房室结 ERP D. 产生负性频率作用 E. 提高浦氏纤维传导性 22. 下列的描述,哪项是错误的() A. 奎尼丁为钠通道阻滞药,能降低浦氏纤维的自律性 B. 利多卡因是广谱抗心律失常药,但用于室性心律失常疗效好 C. 维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常 D. 强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发 E. 胺碘酮可明显延长心房、心室的 APD 和 ERP 23. 急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是() A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 24. 关于利多卡因3 / 8的介绍,哪一点是错误的() A. 促进 4 相 K+外流抑制浦纤维自律性 B. 主要用于室性心律失常 C. 较少引起血压下降和心肌收缩力抑制 D. 也可用于治疗阵发性室上性心动过速 E. 促进浦氏纤维 3 相 K+外流,相对延长 ERP 25. 关于奎尼丁对心脏的作用,错误描述是() A. 抑制心肌细胞 Ca2+内流,使心肌收缩力减弱B. 减慢 3 相 K+外流,使 APD 和 ERP 延长 C. 降低自律性细胞 4 相的除极速度 D. 缩短房室结,心室肌不应期 E. 通过阻断受体引起血压下降,可反射性引起心率升高二. 多项选择题 1. 奎尼丁的药理作用包括() A. 抑制去甲肾上腺素内流 B. 抑制 Ca2+内流 C. 促 K+外流 D. 抗胆碱作用 E. 受体阻断作用 2. 利多卡因可用于() A. 房颤 B. 房扑 C. 室性早搏 D. 室性心动过速 E. 室颤 3. 普萘洛尔的适应症有() A. 房颤、房扑 B. 室性早搏C. 阵发性室上性心动过速 D. 窦性心动过速 E. 房性早搏 4. 利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 血浆蛋白结合率为 70% D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 5. 钠通道阻滞药包括() A. 苯妥英钠 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 奎尼丁 E. 普鲁卡因胺三. 判断题 1. 奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动时,应先使用强心苷抑制房室结,以减慢心室频率() 2. 窦性心动过速可选用普萘洛尔,室性心动过速可用利多卡因治疗,室上性心动过速常选用维拉帕米。
第二十四章抗心律失常藥【內容提示及教材重點】瞭解正常心肌電生理,包括心肌細胞膜電位(興奮性)、自律性、傳導性和有效不應期等概念。
掌握心律失常發生的電生理學機制:(一)衝動形成障礙包括自律性異常、後除極和觸發活動;(二)衝動傳導障礙包括單純性傳導障礙、折返激動;(三)心肌複極過程減慢。
抗心律失常的基本電生理作用:(一)降低自律性:通過增加最大舒張電位、減慢4相自動除極速率、上移閾電位、延長動作電位時程即延長心動週期等方式;(二)減少後除極和觸發活動:通過加速複極、提高閾電位水準、增加最大舒張電位等三種方式;(三)取消折返:通過增加或降低膜反應性而改變傳導性,延長不應期等方式。
抗心律失常藥的分類及主要代表藥(根據Vaughan Williams分類法):Ⅰ類鈉通道阻滯藥,分為ⅠA、ⅠB、ⅠC三個亞類:代表藥分別為奎尼丁、普魯卡因胺;利多卡因、苯妥英鈉;普羅帕酮。
Ⅱ類β-腎上腺素受體阻斷藥:代表藥有普萘洛爾。
Ⅲ類延長動作電位時程藥:代表藥有胺碘酮。
Ⅳ類鈣通道阻滯藥:代表藥有維拉帕米。
掌握各類抗心律失常藥對心肌電生理的影響及主要的臨床應用:奎尼丁:降低自律性、減慢傳導、延長不應期,適用于房顫、房撲、室上性和室性心動過速的轉複和預防以及頻發性室上性和室性早搏的治療。
普魯卡因胺:作用與奎尼丁相似但較弱,較奎尼丁起效快,臨床主要用於室性心動過速,尤其是搶救急性病例如急性心肌梗死時的心律失常。
利多卡因:降低自律性、減慢傳導、縮短APD和ERP(相對延長不應期),適用於室性心律失常的治療,是急性心肌梗死急性期引起室性心律失常的首選藥。
苯妥英鈉:作用相似於利多卡因,用於室性心律失常尤其是強心苷中毒所致的室性心律失常。
普羅帕酮:降低自律性、減慢傳導、延長不應期,適用於室上性及室性早搏,室上性及室性心動過速及預激綜合征伴發心動過速或心房纖顫者。
普萘洛爾:阻斷β受體、降低自律性、減慢傳導、延長房室結ERP,用於室上性心律失常,尤其與交感神經過度興奮有關者。
第二十二章抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是:A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是:A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是:A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是:A.普萘洛尔B.利多卡因 C 奎尼丁 D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:A.阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是:A.明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长B.适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长C.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变D.适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短E.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短8、与利多卡因比较美西律的不同是:A.作用较弱B.兼有α受体阻断作用C.可供口服,作用持久D.有较强的拟胆碱作用E.不良反应较轻9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是:A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是:A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.维拉帕米11、减弱膜反应性的药物是:A.利多卡因B.苯妥英钠C.奎尼丁D.美西律E.妥卡尼12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是:A.可发生尖端扭转型室性心律失常B.可发生肺纤维化C.可发生角膜沉着D.可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用:A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D 胺碘酮E 苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+通道的药物是:A 利多卡因B 维拉帕米C 苯妥英钠D 奎尼丁E 普萘洛尔15、首关消除明显的药物是:A 苯妥英钠B 氟卡尼C 普鲁卡因胺D 利多卡因E 奎尼丁16、缩短APD和ERP的药物是:A 苯妥英钠B 普鲁卡因胺C 奎尼丁D 胺碘酮E 维拉帕米17、对普萘洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的:A 阻断β受体B 降低儿茶酚胺所致自律性C 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERPD 延长房室结的ERPE 降低窦房结的自律性18、治疗浓度利多卡因的作用部位是:A 心房、房室结、心室、希-浦系统B 房室结、心室、希-浦系统C 心室、希-浦系统D 希-浦系统E 全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的:A 奎尼丁可引起金鸡纳反应B 普鲁卡因胺静注可致低血压C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E 氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物:A 毒毛旋花子甙KB 西地兰C 阿托品D 异丙肾上腺素E 以上都不是B型题问题 21~22A 利多卡因 B.丙吡胺 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠21、缩短希-浦系统的APD,延长心室肌ERP的药物是:22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是:A.利多卡因B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.氟卡尼 E 奎尼丁23、在角膜发生微型沉积的药物是:24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是:25、能引起金鸡纳反应的药物是:问题 26~28A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.阿托品E.维拉帕米26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是:27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用:28、心房纤颤最好选用:问题 29~31A.奎尼丁B.利多卡因C. 胺碘酮D.氟卡尼E.维拉帕米29、选择性延长复极过程的药物是:30、缩短APD及ERP的药物是:31、适度阻滞钠通道,适度减慢传导的药物是:C型题问题 32~33A.钙拮抗药B.钠通道阻滞药C.两者均是D.两者均不是32、减少早后除极与触发活动的药物是:33、减少迟后除极与触发活动的药物是:A.利多卡因B.苯妥英钠C.两者均是D. 两者均不是34、治疗室性早搏的药物是:35、治疗心房颤动的药物是:问题 36~37A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.两者均是D.两者均不是36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是:37、长期使用10%—20%病人发生红斑狼疮样综合征的药物是:问题 38~39A.可用于房性及室性心律失常B.静脉注射适用于抢救危重病例C.两者均有D. 两者均无38、普鲁卡因胺39、奎尼丁A.抑制Na+内流B.抑制Ca2+内流C.两者均有D.两者均无40、奎尼丁41、地尔硫卓X型题42、利多卡因的体内过程特点是:A.口服吸收差B.肝脏首关消除明显C.肝脏首关消除明显超过4小时D.常静脉滴注给药E.t1/243、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为:A.耳鸣B.恶心、呕吐C.头痛D.视、听力减退E.血压上升44、利多卡因可用于:A.心房纤颤B.心房扑动C. 室性早搏 D 室性心动过速 E.室性纤颤45、抗心律失常药妥卡尼的特点是:A.为利多卡因的衍生物B.属于IC 类抗心律失常C.口服有效D.可用于室性心律失常E.延长APD及ERP46、绝对延长ERP的药物有:A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.丙吡胺D.利多卡因E.胺碘酮47、治疗阵发性室性心动过速的药物有:A.利多卡因B.丙吡胺C.美西律D.妥卡尼E.普鲁卡因胺48、广谱抗心律失常药有:A.奎尼丁 B胺碘酮 C. 利多卡因 D.苯妥英钠 E.美西律49、慎用或禁用维拉帕米的情况是:A.心绞痛合并窦性心动过缓B.心绞痛合并房室传导阻滞C.高血压合并严重心功能不全D.高心压合并心绞痛E 高心压合并室上性心动过速50、心律失常发生的电生理学机制是:A.自律性增高B.早后除极与触发活动C.迟后除极与触发活动D.单纯性传导障碍E.折返激动51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是:A.增强膜反应性B.减弱膜反应性 C 延长APD、ERPD.缩短APD、ERPE.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一52、普萘洛尔可用于:A.心房纤颤B.心房扑动C.阵发性室上性心动过速D.房性早搏E.室性早搏53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是:A.降低自律性B.减慢传导速度C.延长有效不应期D.缩短不应期E.阻断α受体二、填空题1、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。
第二十三章抗心律失常药一、最佳选择题1、有关腺苷不正确的是A .通过激活腺苷受体而发挥作用B .促进K+外流,降低自律性C .明显增加cAMP水平,缩短不应期,减慢传导D .抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极E .治疗阵发性室上性心律失常2、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A .利多卡因B .普鲁卡因胺C .苯妥英钠D .维拉帕米E .妥卡尼3、下列哪项不属于普罗帕酮的禁忌证A .心源性休克B .严重房室传导阻滞C .窦房功能障碍者D .双束支传导阻滞E .室性早搏4、对普罗帕酮描述错误的是A .可抑制心肌收缩力B .明显减少传导速度C .可阻断β受体和L制钙通道D .显著延长ERP和APDE .重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道5、属于ⅠC的抗心律失常药物是A .奎尼丁B .苯妥英钠C .胺碘酮D .普萘洛尔E .普罗帕酮6、选择性降低浦肯野纤维自律性,缩短APD的药物是A .利多卡因B .奎尼丁C .普鲁卡因胺D .普萘洛尔E .胺碘酬7、治疗急性心肌梗死所致心律失常的首选药物是A .奎尼丁B .胺碘酮C .普萘洛尔D .利多卡因E .维拉帕米8、能减弱心肌收缩力,延长APD和ERP的药物是A .奎尼丁B .利多卡因C .美西律D .苯妥英钠E .妥卡尼9、下列哪项不属于奎尼丁的禁忌证A .严重低血压B .心力衰竭C .心房纤颤D .严重房窜传导阻滞E .地高辛中毒10、关于地尔硫艹卓,下列哪一项是错误的A .能明显抑制窦房结的自律性B .对房室传导有明显抑制作用C .治疗心房颤动可使心室频率减慢D .口服吸收完全E .扩张冠状血管,而对外周血管无明显影响11、地尔硫艹卓较维拉帕米特有的心脏作用是A .抑制窦房结自律性B .有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C .减慢房室结传导性D .适用于治疗阵发性室上性心动过速E .可防治心绞痛12、关于利多卡因,下述哪一项是错误的A .促进复极相K+外流,APD缩短B .抑制4相Na+内流,降低自律性C .加快缺血心肌的传导速度D .主要作用于心室肌和浦氏纤维E .治疗室性心律失常13、利多卡因对哪种心律失常无效A .心肌梗死致心律失常B .强心苷中毒致室性心律失常C .心室纤颤D .室上性心律失常E .室性早搏14、维拉帕米不适用于治疗A .心绞痛B .慢性心功能不全C .高血压D .室上性心动过速E .心房纤颤15、关于胺碘酮的描述。
不正确的是哪一项A .是广谱抗心律失常药B .选择性延长APDC .能阻断Na+通道D .能阻断K+通道E .对Ca2+通道无影响16、对普萘洛尔抗心律失常作用的描述,下列哪项是错误的A .适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常B .可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速C .主要通过阻断β受体对心脏产生作用D .不影响窦房结、房室结的自律性E .可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度17、关于利多卡因药理作用的描述,下述哪一项是错误的A .明显阻滞钠通道B .促进钾外流C .缩短复极过程D .缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著E .降低浦肯野纤维的自律性18、对ⅠA类抗心律失常药药理作用的描述,不正确的是哪一项A .适度阻滞钠通道B .降低0相上升最大速率C .延长APD和ERP,延长APD作用更为明显D .降低膜反应性E .减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性19、治疗强心苷中毒时的心律失常的最佳药物是A .维拉帕米B .胺碘酮C .氟卡尼D .苯妥英钠E .奎尼丁20、治疗急性心肌梗死及强心苷引起的室性心律失常的最佳药物是A .普萘洛尔B .维拉帕米C .苯妥英钠D .利多卡因E .胺碘酮21、下列哪种电生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米所共有的A .0相上升速度减慢B .4相坡度变低C .有效不应期缩短D .动作电位时程延长E .最大舒张电位不变22、下列关于胺碘酮的描述不正确的是A .是广谱抗心律失常药B .能明显抑制复极过程C .主要经肾脏排泄D .在肝中代谢E .长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着23、维拉帕米的药理作用是A .促进Ca2+内流B .增加心肌收缩力C .直接抑制Na+内流D .降低窦房结和房室结的自律性E .升高血压24、关于普罗帕酮叙述错误的是A .阻滞Na+内流,降低自律性B .降低0相去极化速度和幅度,减慢传导C .有普鲁卡因样局麻作用D .弱的β受体阻断作用,减慢心率,抑制心肌收缩力E .促进K+外流,相对延长有效不应期25、胺碘酮抗心律失常的作用机制是A .提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B .加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C .缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D .阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道E .激动α及β受体26、可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A .普萘洛尔B .胺碘酮C .硝苯地平D .奎尼丁E .维拉帕米27、0相除极过程是由于A .大量Na+快速内流B .短暂K+外流C .主要Ca2+内流D .K+快速外流E .K+缓慢外流,Na+或Ca2+缓慢内流28、阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是A .维拉帕米B .异丙吡胺C .苯妥英钠D .普萘洛尔E .利多卡因29、窦性心动过速,最适宜选用的抗心律失常药物是A .奎尼丁B .普萘洛尔C .美西律D .强心苷E .利多卡因30、能引起金鸡纳反应的常用抗心律失常药物是A .胺碘酮B .奎宁C .奎尼丁D .维拉帕米E .普罗帕酮31、与胺腆酮抗心律失常机制无关的是A .抑制K+外流B .抑制Na+内流C .抑制Ca 2+内流D .竞争性阻断β受体E .非竞争性阻断α受体32、急性心肌梗死所致的室性心律首选药是A .普鲁卡因B .硝苯地平C .维拉帕米D .利多卡因E .苯妥英钠33、重度阻滞Na+通道的药物是A .利多卡因B .普鲁卡因胺C .普萘洛尔D .普罗帕酮E .丙吡胺34、维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A .房室传导阻滞B .室性心动过速C .室性早搏D .阵发性室上性心动过速E .强心苷中毒所致心律失常35、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A .普鲁卡因B .利多卡因C .普罗帕酮D .普萘洛尔E .苯妥英钠36、下列有关奎尼丁叙述不正确的是A .IA类钠通道阻滞药B .具有抗胆碱和α受体阻断作用C .常见消化道反应及心脏毒性D .可用于房扑和房颤的复律治疗E .可用于强心苷中毒治疗二、配伍选择题1、A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮<1>、阻滞钠通道,延长ERP的IA类抗心律失常药物是ACDE<2>、阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP的是ABCDE<3>、阻滞钙通道,降低自律性的是ABCDE<4>、延长APD和ERPIII类抗心律失常药是ABCDE2、A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.钙拮抗药<1>、属于ⅠA类抗心律失常药ABCDE<2>、属于ⅠB类抗心律失常药ABCD<3>、属于Ⅱ类抗心律失常药ABCDE<4>、属于Ⅲ类抗心律失常药ABCDE3、A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利卡多因D.维拉帕米E.苯妥英钠<1>、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用ABCDE<2>、促进复极3相K+外流,相对延长有效不应期,且具有局麻作用的药物是ABCDE<3>、有抗胆碱作用和阻断α受体的抗心律失常药物是ABCDE4、A.促进Na+内流B.促进K+外流C.抑制Na+内流D.抑制Ca 2+内流E.抑制K+内流<1>、苯妥英钠相对延长有效不应期是因为ABCDE<2>、奎尼丁减慢传导是因为ABCDE<3>、维拉帕米降低心肌自律性是因为ABCDE<4>、利多卡因消除单向传导阻滞是因为ABCDE5、A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮<1>、属于IB类抗心律失常药且具有抗癫痫作用ABCDE<2>、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药ABCDE<3>、阵发性室上性心动过速首选药ABCDE<4>、长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物ABCDE三、多项选择题1、腺苷的特点是A .为体内重要的活性物质B .激活腺苷受体发挥作用C .促进K+外流,降低自律性D .可抑制谷氢酸的释放E .具有神经保护功能2、可以治疗心律失常的药物有A .腺苷B .维拉帕米C .地尔硫( 艹卓)D .普萘洛尔E .利多卡因3、维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为A .抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B .抑制Na+通道作用C .抑制4期缓慢去极化D .促进慢反应细胞Ca2+内流E .抑制K+外流4、普萘洛尔可用于A .房性早搏B .室性心动过速C .心房纤颤D .阵发性室上性心动过速E .心室纤颤5、关于维拉帕米的叙述,指出下列正确的A .对房室结折返引起的心律失常效果好B .口服安全,可出现胃肠道的不良反应C .适用于伴冠心病的高血压D .首过消除明显E .对房扑或房颤易引起心室率加快6、室性心律失常宜选用的药物是A .利多卡因B .美西律C .苯妥英钠D .地尔硫E .普鲁卡因胺7、抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔共有的电生理特性是A .降低自律性B .加快传导速度C .延长有效不应期D .减慢传导E .以上均不对8、维拉帕米的抗心律失常作用包括A .减低窦房结起搏细胞的自律性B .选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道C .减慢房室结的传导速度D .延长房室结的有效不应期E .与β受体阻断药或奎尼丁合用,可减少心脏毒性9、钙通道阻滞药的临床应用包括A .各型心绞痛B .心律失常C .高血压D .肥厚性心肌病E .脑血管疾病10、关于利多卡因,指出下列正确的A .低血K+时,抑Na+内流,传导减慢B .高血K+时,促K+外流,传导加快C .为急性心梗引起的室性心律失常首选D .对室上性心律失常亦有效E .由于有肝首关消除,故常静脉滴泣11、普罗帕酮的药理作用有A .显著抑制Na+内流B .减慢传导C .对APD、ERP影响不明显D .延长房室结不应期E .不影响钙通道12、胺碘酮的不良反应包括A .甲状腺功能紊乱B .引起肝炎C .角膜色素沉着D .震颤E .间质性肺炎13、苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的心律失常的机制是A .控制室性早搏B .控制室性心动过速C .增心肌收缩力D .与强心苷竞争性争夺Na+-K+-ATP酶E .改善被强心苷抑制的房室传导14、胺碘酮可以A .治疗心房颤动B .治疗阵发性室上性心动过速C .治疗室性心律失常D .治疗慢性心功能不全E .治疗高血压15、苯妥英钠可以A .降低浦肯野纤维自律性B .抑制强心苷中毒所致的晚后除极和触发活动C .相对延长有效不应期D .改善被强心苷抑制的房室传导E .治疗癫痫和三叉神经痛16、关于利多卡因正确的是A .对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流B .降低浦肯野纤维的自律性C .对传导速度的作用受细胞外液K+浓度的影响D .相对延长有效不应期E .常用静脉给药17、普鲁卡因胺的不良反应应A .长期应用致胃肠道反应、皮疹、药热等B .视觉障碍如黄视症、绿视症C .大量可致窦性停搏、房室阻滞D .久用部分患者出现红斑狼疮样综合征E .可引起甲状腺功能紊乱18、关于奎尼丁正确的是A .是广谱抗心律失常药B .有正性肌力作用即加强心肌收缩性C .可抑制反复发作的室性心动过速D .用于治疗高血胜E .用于心房颤动电转律前准备和复律后维持窦性节律19、关于奎尼丁正确的是A .对钠通道有直接阻滞作用B .降低浦肯野纤维的自律性C .治疗最对窦房结的抑制作用比异位起搏点更明显D .可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度E .可延长心房、心空、浦肯野纤维的有效不应期20、抗心律失常药分为下列几类A .钠通道阻滞药B .N胆碱受体阻断药C .肾上腺素受体阻断药D .选择性延长复极过程的药物E .钙拮抗药21、抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)从而减少折返的途径有A .延长APD、ERP,但ERP延长更显著,即绝对延长ERPB .ERP/APD比值减少C .缩短APD、ERP,而APD缩短更显著,ERP/APD比值增大,即相对延长ERPD .使邻近细胞不均一的ERP均一化E .使邻近细胞均一的ERP不均一化22、关于普罗帕酮的特点叙述正确的是A .有轻度钙通道阻滞作用B .有轻度β受体阻断作用C .有抑制心肌收缩力的作用D .减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E .延长APD和ERP23、奎尼丁的不良反应有A .呕吐B .晕厥C .金鸡纳反应D .高血压E .心动过速24、普萘洛尔可用于治疗A .心房纤颤或扑动B .窦性心动过速C .阵发性室上性心动过速D .高血压E .一般室性心律失常25、抗心律失常药物的基本电生理作用包括A .降低自律性B .减少后除极与触发活动C .增加最大舒张电位或提高阈电位D .改变膜反应性E .改变传导性。