50例胃原发性恶性淋巴瘤临床特点分析
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胃原发性恶性淋巴瘤的病理学特征
施全;黄高升
【期刊名称】《第四军医大学学报》
【年(卷),期】1995(16)1
【摘要】胃原发性恶性淋巴瘤的病理学特征施全,黄高升(西京医院病理科西安710033)关键词胃;淋巴瘤;恶性;原发性;Kiel分类中图号R730.263胃原发性恶性淋巴瘤罕见且发病隐匿,无特殊临床表现,及时诊断及治疗常有一定困难。
现将我们所遇8例总结报告如下。
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【总页数】1页(P70)
【作者】施全;黄高升
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R735.202
【相关文献】
1.41例胃原发性恶性淋巴瘤临床病理分析 [J], 万辉
2.胃原发性恶性淋巴瘤的研究——附13例临床、胃双重造影及CT分析 [J], 邱水波;李明亮;吴政光;陈健群;龚小龙
3.胃原发性恶性淋巴瘤12例诊治分析 [J], 张五德;王志军;程建岳;王耿;段勋伟
4.扁桃体原发性恶性淋巴瘤的免疫病理学特征 [J], 刘学娟;杨华;王连友;钟艳平;孙大菊
5.胃原发性恶性淋巴瘤的临床特点分析 [J], 李源;冷玥
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原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断与临床分析邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌【期刊名称】《中国城乡企业卫生》【年(卷),期】2007()3【摘要】目的对原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点、内镜下特征进行了回顾性分析,以提高对该病的认识,提高胃镜诊断率。
方法选取我院2002~2005年5年间手术后病理证实的30例原发性恶性胃淋巴瘤患者分析其一般资料,临床表现,内镜特征及病理。
结果原发性胃恶性淋巴瘤发病无人群特定性,但中老年人比例较高。
70%以上患者表现有上腹痛。
胃镜缺乏特异性表现,常呈多形性、弥漫性、范围广的特征,镜下难于同其他胃恶性肿瘤鉴别。
全部病理结果均为B细胞非霍奇金淋巴瘤。
结论原发性胃恶性淋巴瘤以胃肠道症状为主,是临床少见的胃恶性肿瘤,病理类型主要为B细胞非霍奇金淋巴瘤,术前误诊率高。
为提高诊断率,对胃镜下隆起性病变尤其是肿块表面伴糜烂溃疡时应高度怀疑,注意病理取材方法及质量,预后一般优于胃其他肿瘤。
【总页数】2页(P20-21)【关键词】原发性胃恶性淋巴瘤;内镜;诊断;病理学【作者】邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌【作者单位】天津市第一中心医院消化科;新疆喀什地区第一人民医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.原发性胃恶性淋巴瘤31例临床及内镜表现分析 [J], 李兆滔;崔西玉;黄燕霞2.原发性胃恶性淋巴瘤31例临床及内镜表现分析 [J],3.原发性胃恶性淋巴瘤内镜诊断体会 [J], 周和荣4.原发性胃恶性淋巴瘤64例临床特点及内镜下表现回顾性分析 [J], 任杰远5.原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断和临床病理特点 [J], 李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断和临床病理特点李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2010(0)35【摘要】目的:分析原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)的内镜表现及其临床病理特征,以提高胃镜对该病的诊断率.方法:对81例原发性胃恶性淋巴瘤进行内镜(10例行超声内镜)检查及组织学检查,同时行免疫组织化学染色,检测幽门螺杆菌(H.pylori)的感染,并对临床病理特征进行分析.结果:内镜下表现为三型病变,溃疡型病变(44.5%),浸润型病变(29.6%),隆起型病变(25.9%).病变多累及于胃窦、胃体和胃底.病理结果B 细胞型非霍奇金淋巴瘤79例(97.5%),其中大B细胞性淋巴瘤2例,为高度恶性胃淋巴瘤,40例为低度恶性淋巴瘤;H.pylori感染率为84.8%.内镜诊断与病理诊断符合率为32.1%.结论:原发性胃恶性淋巴瘤临床表现不典型,内镜下形态具有多型性,提高对其内镜下表现的认识,结合多取及深取活检对原发性恶性胃淋巴瘤的确诊具有重要的意义.【总页数】4页(P3796-3799)【关键词】原发性胃恶性淋巴瘤;内镜诊断;临床病理特点【作者】李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天【作者单位】天津医科大学总医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.原发性胃恶性淋巴瘤64例临床特点及内镜下表现回顾性分析 [J], 任杰远2.原发性胃恶性淋巴瘤临床,内镜与病理特点 [J], 黄开红;林萍;等3.原发性胃恶性淋巴瘤临床、内镜与病理特点 [J], 黄开红; 王连源; 陈为宪; 林萍; 李海刚4.原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断与临床分析 [J], 邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌5.原发性胃恶性淋巴瘤的临床、内镜和病理特征24例 [J], 汪佩文;姜海琼;吴坚炯因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
原发性胃肠道恶性淋巴瘤诊治观察概述原发性胃肠道恶性淋巴瘤(Primary gastrointestinal lymphoma, PGL)是指淋巴瘤在胃肠道原发部位发生的罕见疾病。
PGL占到所有胃肠道恶性肿瘤的1% - 2%,而在所有的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中则占到10% - 15%。
近些年来,PGL的发病率呈逐年上升的趋势。
病因PGL的病因尚未完全明确,但是与以下因素有关:免疫系统异常PGL的发病与免疫系统异常有关,例如:人类免疫缺陷病毒感染(HIV)、自身免疫性疾病、器官移植等。
临床上发现,PGL患者中30% - 40%伴有H. Pylori感染。
遗传因素遗传因素可能是PGL形成过程中的一个重要因素。
研究发现,HLA-DR7、DR53、DR1等基因的突变,与PGL的发病率有一定关系。
外部环境因素细菌、病毒感染、环境污染等,可能是PGL发生的外部环境因素之一。
例如寄生在胃肠道的弓形虫、沙门氏菌、螺旋体、EB病毒等。
临床表现PGL的临床表现多种多样,包括:•不适感、腹泻、腹痛等消化系统症状。
•体重下降、发热、虚弱等非特异性体征。
•贫血、凝血障碍等血液系统症状。
不同的PGL部位有不同的临床表现,如胃PGL多见消化不良、体重减轻、腹痛等表现;小肠PGL则主要表现为腹痛和腹泻。
诊断PGL的诊断主要依靠:放射学检查胶囊内镜和钡餐重影检查是PGL放射学检查的重要手段。
可以通过这些检查明确PGL的部位、形态和大小等信息。
病理学检查PGL病理学检查是诊断的主要依据,包括组织学、免疫组化学、分子生物学等。
组织学是最常用的检查方法,可以直接从患者的活检或手术标本中获取病理学信息。
血液系统检查PGL患者血液系统检查可以帮助判断患者是否有贫血、白细胞减少等情况。
同时,还可以检查患者肝功能、肾功能等。
治疗PGL的治疗主要依靠化疗、放疗、手术等方法。
目前最常用的治疗方法为化疗,特别是黄体酮环磷酰胺联合环磷酰胺和长春瑞滨的多药化疗方案。
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2021, 11(2), 722-730Published Online February 2021 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2021.112103原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床特点及预后危险因素分析郑鹏1,韩从辉2*,张亮2,仲永21蚌埠医学院附属徐州市中心医院,江苏徐州2徐州市中心医院,江苏徐州收稿日期:2021年1月23日;录用日期:2021年2月7日;发布日期:2021年2月26日摘要目的:分析原发性胃恶性淋巴瘤(PGL)的临床特征、治疗方法的选择及影响预后的因素。
方法:回顾性分析徐州市中心医院2012年11月至2020年11月收治的72例PGIL患者的临床资料,并探讨患者初诊时临床特征及其与预后之间的关系。
结果:72例PGL患者中男36例,女36例,男女比例为1:1。
发病中位年龄60 (30~78)岁。
发病部位以胃窦30.5% (22例)最常见。
病理类型以B细胞淋巴瘤为主,占86.1%。
随访时间3~110个月不等,中位随访56个月。
PGL患者1年、3年预期生存率分别为98.3%、81.6%,单因素分析显示,年龄> 60岁(p = 0.028)、临床分期为III/IV期(p = 0.001)、B症状(p < 0.001)、国际预后指数(IPI)评分3~5分(p = 0.028)、ALB < 35 g/l (p = 0.003)、高水平LDH (p = 0.003)、病理分型为T细胞淋巴瘤(p = 0.006)为影响总生存期的预后危险因素,差异具有显著性(p < 0.05)。
COX回归模型多因素分析显示,国际预后指数(IPI)评分3~5分(p = 0.022)为预后不良的独立危险因素。
结论:PGL在中老年男性更常见,以DLBCL最常见的病理类型。