度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的临床分析

文拉法辛治疗抑郁症80例临床疗效观察【摘要】目的观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效及其不良反应。

方法应用文拉法辛治疗抑郁症80例,疗程8周。

用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-S1)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。

结果文拉法辛总有效率为90.2%,临床痊愈率为76.8%。

不良反应轻微。

无一例因药物反应导致治疗中断。

结论文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微,值得临床医生在临床实践中做为一线抗抑郁药使用。

【Abstract】Objective To explore efficacy and side effects of venlafaxine in the treatment of depression.Methods 80 outpatients with a diagnosis of depression according to CCMD-3 were involved in this study for 8 weeks.Effects and side reactions were evaluated with HAMD,CGI-SI and TESS before and after the treatment.Results Findings indicated that total efficacy of venlafaxine was 90.2%and the clinical cure rate was 76.8%.Side reactions were light and no one gave up treatment for the drug reactions.Conclusion Venlafaxine is an effective and safe antidepressant.It is suggested that venlafaxine can be used as a first-line antidepressant in the treatment of depression.【Key words】Venlafaxine;Depression;Treatment efficacy盐酸文拉法辛胶囊(商品名:博乐欣)是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂,通过同时抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,同时增加5-羟色胺和去甲肾上腺素的水平。

文拉法辛治疗抑郁症80例临床疗效观察
熊昆武;黄朝红
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2010(005)012
【摘要】目的观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效及其不良反应.方法应用文拉法辛治疗抑郁症80例,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-S1)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果文拉法辛总有效率为90.2%,临床痊愈率为76.8%.不良反应轻微.无一例因药物反应导致治疗中断.结论文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微,值得临床医生在临床实践中做为一线抗抑郁药使用.
【总页数】2页(P153-154)
【作者】熊昆武;黄朝红
【作者单位】650224,云南省精神病医院;650224,云南省精神病医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.文拉法辛缓释剂治疗39例抑郁症的临床疗效观察 [J], 戎伟;夏晓慧;桂瑰;李江波
2.文拉法辛治疗成人抑郁症的临床疗效观察 [J], 尹燕霞
3.度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效观察 [J], 胡海涛
4.文拉法辛治疗成人抑郁症的临床疗效观察 [J], 尹燕霞
5.伏硫西汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效观察 [J], 梁萍娟;梁明媚;于志军;周建波;麦少珍
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探讨文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及安全性摘要】目的：探讨分析文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及安全性。

方法：将2016年7月至2017年7月间我院接治的74例精神分裂症后抑郁患者按照数字奇偶法分为治疗组和对照组，分别应用文拉法辛和氟西丁治疗。

治疗8w后，分析两组抑郁、精神状态以及不良反应。

结果：治疗后，治疗组的HAMD 评分为（9.35±1.92）分，BPRS评分为（57.64±4.81）分，分别小于对照组的（12.29±2.74）分、（60.83±5.59）分，差异均具统计学意义（P<0.05）；治疗组的不良反应发生率为16.22%，相比于对照组的21.62%，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：文拉法辛可有效治疗精神分裂症后抑郁，值得推广应用。

【关键词】文拉法辛；精神分裂症；抑郁症【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）05-0156-02精神分裂症后抑郁是精神分裂症患者应用药物治疗后病情改善的抑郁状态，在精神分裂症患者中的发生率为26%，表现为情感低落、动作言语减少、思维迟缓等，严重影响患者的精神状态，甚至使其产生自杀倾向。

因此，如何有效、迅速改善抑郁状态成为治疗重点。

本研究将37例精神分裂症后抑郁患者应用文拉法辛治疗，在改善抑郁和精神状态方面获得了良好效果，具体情况如下。

1.临床资料与方法1.1 一般资料将2016年7月至2017年7月间我院接治的74例精神分裂症后抑郁患者按照数字奇偶法分为两组。

治疗组37例，男、女分别22例、15例；年龄24～49岁，平均（30.86±8.71）岁。

对照组37例，男、女分别24例、13例；年龄26～53岁，平均（31.29±7.54）岁。

两组的一般资料均可比（P＞0.05）。

1.2 治疗方法治疗组服用文拉法辛（北京万生药业有限责任公司，国药准字H20143052），第1d以75mg/d的剂量用药，第2～8w以150mg/d的剂量用药。

度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状患者62例的临床疗效作者：林海谛季长亮付荣来源：《中国社区医师》2019年第08期摘要目的：分析研究度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状的临床效果以及对患者产生的影响。

方法：收治抑郁发作伴躯体症状患者62例，将患者随机分为两组.其中观察组患者采用度洛西汀进行治疗，对照组患者采用氟西汀进行治疗，观察对比两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应。

结果：经治疗，两组患者的抑郁及躯体症状出现明显改善，其中观察组患者在连续治疗1个疗程后，症状改善比率约90%，对照组患者症状改善比率约74%，明显低于观察组。

结论：度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状具有相对较好的治疗效果，并且对于患者的不良影响相对较小。

关键词度洛西汀;抑郁;躯体症状;临床效果;不良影响资料与方法2017年5-8月收治抑郁发作伴躯体症状患者62例，男28例，女34例;年龄20- 55岁，平均33岁。

所有患者均符合ICD-1O抑郁发作的诊断标准，同时有躯体症状，且不存在严重器官的病症，包括肝、心、肺、脑、肾等。

将患者根据治疗方式平均分为观察组和对照组，两组患者在一般资料方面差异无统计学意义，包括病症特征、年龄、性别等。

方法：观察组患者采用口服度洛西汀肠溶胶囊，初期服用量依照1次/d，40 mg/d的标准进行治疗，连续服用1周后随着患者病症变化对药量进行调整，以40 - 60 mg/d的范围标准，连续服用6周为1个疗程。

对照组患者给予口服氟西汀分散片治疗，治疗方式为初始剂量20 mg/d，服用2-3周后根据患者需要加量，最高剂量40 mg/d，连续服用6周为1个疗程。

两组患者在服药治疗期间不接受其他形式的藥物治疗，注意对患者治疗前后抑郁程度与躯体症状的变化情况进行观察和对比。

根据汉密尔顿抑郁量表和躯体化症状自评量表，在患者接受治疗1周、2周、4周及6周时对抑郁与躯体症状进行评分。

统计学分析：采用统计学原理进行患者病例资料的统计分析，统计数据使用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的对照研究摘要：目的比较度洛西丁、文拉法辛、阿米替林治疗精神分裂症后抑郁患者效果的差异。

方法本文随机抽取我院于2015年5月-2016年11月收治的63例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象。

按照患者及患者家属的意愿将其均匀分成度洛西丁组、文拉法辛组、阿米替林组三个组别。

给药治疗5周后，观察三组患者的疗效和不良反应发生率。

结果度洛西丁组、文拉法辛组的疗效、不良反应发生率均优于阿米替林组，度洛西丁组、文拉法辛组与阿米替林组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论度洛西丁与文拉法辛之间的疗效基本无差异，度洛西丁与文拉法辛的疗效均优于阿米替林。

关键词：度洛西丁；文拉法辛；阿米替林；精神分裂症；抑郁前言：在精神分裂症患者的临床治疗过程中，当患者病情出现好转但未痊愈时，精神分裂症患者易产生抑郁症状，即为精神分裂症后抑郁[1]。

统计结果表明，这类患者的自杀行为发生率最高可达68%[2]。

度洛西丁、文拉法辛、阿米替林是临床上治疗精神分裂症后抑郁的常用药物[3]。

为了帮助患者获得良好的研究结果，本文以63例精神分裂症后抑郁患者为研究对象，现将上述三种药物的治疗过程报道如下：1资料与方法1.1一般资料本文随机抽取我院于2015年5月-2016年11月收治的63例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象。

按照患者及患者家属的意愿将其均匀分成三组。

度洛西丁组精神分裂症后抑郁患者共计21例，男性患者13例，女性患者8例。

年龄范围处于20-41岁之间，平均年龄30.5±6.0岁。

其中，青春型患者8例，紧张型患者9例，单纯型患者4例。

文拉法辛组精神分裂症后抑郁患者共计21例，男性患者6例，女性患者15例。

年龄范围处于22-42岁之间，平均年龄（32.0±5.0）岁。

其中青春型患者6例，紧张型患者10例，偏执型患者5例。

阿米替林组精神分裂症后抑郁患者共计21例，男性患者14例，女性患者7例。