成人接种重组乙型肝炎疫苗后免疫效果的评价
- 格式:pdf
- 大小:263.28 KB
- 文档页数:2
重庆市长寿区成年人群接种乙型肝炎疫苗效果评价【摘要】目的:了解重庆市成年人群进行乙肝免疫接种后的免疫效果及年龄、性别、体重对其影响。
方法某企业健康体检者699人,按照0、1、6个月的程序接种重组酵母乙型肝炎疫苗,检测抗-HBs及HBsAg。
结果:接种后一个月抗-HBs 阳性率为:低年龄组的免疫效果显著高于高年龄组,肥胖者免疫效果显著低于正常人群,而不同性别组免疫效果差异不显著。
结论:应进行乙肝预防措施的宣传教育,使越来越多的健康人群接种乙肝疫苗。
【关键词】成年人;乙型肝炎疫苗;效果乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的、以肝脏病变为主并可引起多种器官损害的传染性疾病。
感染乙肝病毒后,病程常迁延而转变成为慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌。
现公认为应用乙型肝炎疫苗是预防并最终控制乙肝的唯一有效的手段[1]。
近年来随着健康宣传力度加大,越来越多的人认识到乙肝对人体的危害,在健康人群中接种乙肝疫苗也逐步推广[2]。
现将2009年在我院进行健康体检并接种疫苗者免疫效果报告如下。
1对象与方法1.1对象2010年来我院健康体检的某企业职工。
肝功能检验ALT 正常,乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)均为阴性的不同年龄成年人共1076人,经健康宣传教育后同意接种乙肝疫苗并全程接种者699人。
1.2方法1.2.1接种方法乙肝疫苗接种采用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。
于上臂三角肌内按0个月、1个月、6个月程序进行, 首次接种量20μg, 2、3次为10μg。
对所有接种者在接种后12个月抽血检测。
1.2.2检测方法乙肝表面抗体(抗-HBs)检测采用XH-6020型免疫计数器进行放射免疫分析定量检测。
标准品购自中国药品生物制品检定所,试剂盒购自北京生化免疫试剂中心。
标准品和样本同时检测,并绘制标准曲线, 计算血液标本中抗-HBs的含量。
HBsAg检测采用免疫酶联法检测,试剂由上海荣盛生物技术有限公司生产, 按试剂盒说明书操作和判读结果。
重组酵母乙型肝炎疫苗在成年人中的免疫效果回顾性调查分析目的分析重组酵母乙型肝炎疫苗在成年人中的免疫效果。
方法选我中心体检180例乙型肝炎抗体阴性成年人。
经3次接种重组酵母乙型肝炎疫苗1年后,在在我中心体检复查是否具有乙型肝炎表面抗体(HBsAb),并计算阳转率及接种后不良反应,同时比较不同年龄组、不同性别接种人群的免疫效果。
结果出现有HBsAb的人数有169例,其阳转率为93.89%。
比较不同年龄组、不同性别接种人群的免疫效果时发现,年龄越小其免疫效果越好,且女性的免疫效果优于男性,P<0.05,具有统计学意义。
结论乙型肝炎抗体阴性的成年人群接种重组酵母乙型肝炎疫苗后的HBsAb转阳率高达90%,因此可知,此类乙型肝炎疫苗对于乙型肝炎抗体阴性人群具有重要接种意义。
标签:乙型肝炎;重组酵母乙型肝炎疫苗;阳转率乙型肝炎是我国目前重点监控的传染性疾病之一[1]。
乙型肝炎具有传染性,临床症状复杂,严重威胁患者的生命健康[2],且在临床上无具体有效的治疗方法,因此如何有效防治并降低乙型肝炎的发生备受关注。
据了解,乙型肝炎抗体阴性的成年人是被传染乙型肝炎的高危人群,因此此类人群需要加强机体对乙型肝炎的抵抗力。
本文回顾性调查分析了重组酵母乙型肝炎疫苗在成年人中的免疫效果。
具体如下。
1资料和方法1.1一般资料本文中的重组酵母乙型肝炎疫苗接种人群的病例选用时间是在2012年6月~2013年6月。
整合所有成年人的资料信息得知,180例成年人中,男性有74例,女性有106例,年龄18~67岁,平均年龄是(36.73±3.72)岁。
经统计学分析得知,各患者在性别、年龄上比较时无显著性差异,因此具有可比性。
1.2方法采用回顾性调查分析的方法,分析在我中心体检的180例乙型肝炎抗体阴性的成年人经3次接种重组酵母乙型肝炎疫苗1年后的乙型肝炎表面抗体(HBsAb)情况。
所有患者均在我市三甲医院进行肝功能检查(包括胆红素、麝香草酚浊度试验、AST、ALT、A/G、凝血酶原时间、血清蛋白电泳等)、特异血清病原学检查(包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、抗-HBcIgM、肝脏活检(肝穿刺检查)及血糖、尿糖、尿常规等常规检查后确定诊断为乙型肝炎疾病。
乙肝疫苗免疫效果的评估引言:乙型肝炎(以下简称乙肝)是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的急性或慢性肝脏感染。
它是全球范围内仍然具有重要健康问题的一种传染病。
为了控制和预防乙肝的传播,乙肝疫苗应用已成为控制这一疾病最有效、最安全的方法之一。
本文旨在对乙肝疫苗免疫效果进行评估,并分析其在不同人群中的表现。
I. 乙肝病毒与感染机制在讨论免疫效果前,我们首先需要了解乙肝病毒及其感染机制。
HBV是一个DNA病毒,主要通过血液和体液传播,如未经过灭活处理的血清、舌头等黏膜损伤后的血液、源小儿虐待等途径。
感染机制主要包括五个步骤:进入细胞、解除衣壳、合成 DNA 长链、形成基因组以及合成包裹表面抗原的蛋白质。
乙肝病毒感染后,患者可能出现急性或慢性感染,并且在慢性感染中存在一定的发展过程。
II. 乙肝疫苗免疫效果评估方法为了评估乙肝疫苗的免疫效果,通常采用以下几种方式:1. 抗体水平检测抗体(抗-HBs)的检测是评估乙肝免疫效果的主要方法之一。
人体接种乙肝疫苗后,会产生特异性抗体以抵御HBV感染。
通过检测乙肝表面抗原(HBsAg)和应答突变(G145R)等指标,可以判断接种者是否具有有效的免疫保护。
2. 免疫记忆通过对被接种者进行长期跟踪观察,确定其免疫系统是否保持记忆反应能力,即在再次暴露于乙肝病毒时是否能够迅速产生针对该病毒的保护性免疫反应。
3. 石墨化碳/纳米金检测法这是一种新兴的测定HBV抗体的技术,具有高灵敏度和规范性的特点。
它可以快速准确地检测血清中的抗体水平,并且可以用于乙肝病毒感染监测和疫苗接种效果评估。
III. 乙肝疫苗免疫效果在不同人群中的表现乙肝疫苗接种对不同人群的免疫效果可能存在差异。
以下是一些常见人群中免疫效果的评估:1. 婴儿和儿童由于婴儿和儿童免疫系统发育尚未完全成熟,因此他们需要按计划接种多剂次的乙肝疫苗来获得足够的保护。
根据相关数据显示,针对这个年龄组,乙肝疫苗在预防慢性感染方面表现出较高的有效性。
乙肝疫苗接种后的免疫效价评估引言乙肝病毒感染广泛,乙型肝炎是世界上最常见的肝炎类型之一,约有2亿人被乙肝病毒慢性感染。
乙型肝炎可以引起肝胆管炎、肝硬化和肝细胞癌等严重并发症,对人类健康造成严重威胁。
为了有效预防乙型肝炎,研制并应用乙肝疫苗成为公共卫生领域的一项重要工作。
本文将探讨乙肝疫苗接种后的免疫效价评估方法及其意义。
1. 乙肝疫苗接种的背景1.1 乙肝病毒和乙型肝炎疫苗乙肝病毒属于肝炎病毒科,具有强烈的传染性。
乙肝病毒通过血液和其他体液传播,造成乙型肝炎的感染。
乙型肝炎病毒感染后,大部分患者无症状或仅有轻微症状,但长期的乙型肝炎病毒携带者可导致肝硬化和肝癌。
乙型肝炎疫苗是一种预防乙型肝炎的有效手段,通过注射乙肝疫苗可以产生持久的免疫应答。
乙肝疫苗一般采用重组乙肝表面抗原(HBsAg)制备,通过刺激机体产生特异性抗体,从而达到预防乙肝病毒感染的目的。
1.2 乙肝疫苗接种策略乙肝疫苗接种是乙型肝炎防控的核心措施之一。
根据世界卫生组织(WHO)的推荐,乙肝疫苗应在出生后的24小时内接种,随后按照特定的接种计划进行补种。
通常,婴儿接种3剂乙肝疫苗,分别是在出生后的第1个月、第2个月和第6个月进行注射。
2. 乙肝疫苗接种后的免疫效价评估方法2.1 抗体水平检测乙肝疫苗接种后,评估免疫效果的一个重要方法是检测血清中相关抗体的水平。
通常,检测乙肝表面抗体(anti-HBs)的水平来评估免疫效价。
抗体水平的检测可以通过酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法进行。
根据国际标准单位(IU/L)来评估抗体水平,抗体水平高于10 IU/L被认为是免疫效果良好的标志。
2.2 脆弱细胞免疫检测除了检测抗体水平外,还可以通过评估脆弱细胞免疫来评估乙肝疫苗接种后的免疫效价。
脆弱细胞免疫检测主要包括淋巴细胞转化试验(LTT)和细胞介导的免疫反应检测(CMI)。
LTT通过诱导外周血单个核细胞转化为淋巴细胞,来评估免疫细胞对乙肝病毒的应答能力。
乙型肝炎疫苗的长期效力评估乙型肝炎是一种严重的病毒性传染病,可以导致慢性肝炎、肝硬化和肝癌等严重并发症。
为了预防乙型肝炎的感染,人们广泛接种乙型肝炎疫苗。
然而,长期效力评估对于评估疫苗的保护效果非常重要。
在本文中,我们将探讨乙型肝炎疫苗的长期效力评估的相关信息。
1. 乙型肝炎和乙型肝炎疫苗简介乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的传染病。
该病毒通过血液、性接触和垂直传播途径进行传播,并容易引起慢性感染。
慢性感染者面临着发展成肝硬化、肝癌等并发症的风险。
为了预防乙型肝炎感染,科学家们开发了乙型肝炎疫苗。
这种预防措施采用重组DNA技术制备出来,主要由表面抗原(HBsAg)组成。
乙型肝炎疫苗接种后,人体会产生抗体来中和并清除HBV,起到预防感染的效果。
2. 疫苗长期效力评估的重要性乙型肝炎疫苗的长期效力评估对于确定接种计划的频率和需要进行补种的人群具有重要意义。
只有了解疫苗在人体内长期保护免疫力的能力,才能更好地制定公共卫生政策,确保公众健康。
此外,乙型肝炎是一种潜伏期较长的传染病,慢性感染者可能在数十年后发展出严重并发症。
因此,在评估乙型肝炎疫苗的长期效力时,我们也需要考虑其对慢性感染者以及高危人群(如医务人员和药品使用者)的保护程度。
3. 乙型肝炎疫苗的长期效力评估方法为了评估乙型肝炎疫苗在人体内长期持续的保护作用,科学家们采用了多种方法进行监测和分析。
首先,疫苗接种后会产生抗体反应。
通过检测接种者的血清样本,可以测定体内特异性抗体滴度来评估疫苗的效力。
通常,当HBV表面抗原(HBsAg)抗体持续存在于血液中,并达到一定滴度时,认为乙型肝炎疫苗对个体具有长期保护作用。
其次,通过流行病学调查和观察长期研究进行乙型肝炎感染率的监测。
将已接种乙型肝炎疫苗的人群与未接种者进行比较,评估其感染风险的差异。
最后,利用数学模型和实验室模拟试验评估乙型肝炎疫苗的有效性和持续时间。
这些模型结合了大量数据和参数,并通过改变因素来模拟不同情况下的预防效果。
肝炎疫苗接种后的免疫效果评估:评估肝炎疫苗接种后的免疫效果和持久性保护肝炎疫苗是预防肝炎的重要手段之一,在世界范围内广泛使用。
接种肝炎疫苗后,人体的免疫系统会产生特异性抗体,以保护免受肝炎病毒感染的侵袭。
然而,对于免疫效果的评估以及接种后的持久性保护情况,对于疫苗接种计划的实施和相关政策的制定具有重要意义。
评估肝炎疫苗接种后的免疫效果是通过检测接种者的抗体水平,以确定其对肝炎病毒的保护程度。
研究表明,肝炎疫苗的接种后,大多数接种者能够产生足够高水平的抗体,从而形成有效的免疫保护。
然而,这种免疫保护的水平会随着时间的推移而衰减。
针对评估肝炎疫苗接种后的免疫效果,研究人员采用了多种方法,包括抗体滴度测定、细胞免疫学指标的检测以及临床观察等。
抗体滴度测定是最常用的方法之一,通过检测血清中的抗体水平来评估免疫效果。
这种方法可以提供一个定量的指标,较好地反映了接种后的免疫保护情况。
研究发现,肝炎疫苗接种后的抗体水平在大多数接种者中会逐渐降低,尤其是长时间接种的人群。
根据不同的疫苗类型和接种方案,接种后的免疫效果可以维持几年甚至更长时间。
一些研究还发现,血清中抗体水平的降低不一定意味着免疫保护的丧失,因为细胞免疫反应也可能对肝炎病毒的清除和控制起到重要作用。
另一方面,持久性保护的评估需要考虑接种后抗体水平的持续时间,以及免疫记忆的形成和激活。
肝炎疫苗接种后,人体的免疫系统可以保持对病毒的记忆,并在再次接触病毒时产生快速反应。
这种免疫的持久性保护可以通过长期追踪研究来评估。
有研究显示,肝炎疫苗接种后的持久性保护能够维持至少10年以上。
一项对日本儿童进行的长期追踪研究发现,接种后约30年,接种者的免疫保护水平仍然较高。
类似的结果也在其他人群中得到验证,进一步证实了肝炎疫苗接种后的持久性保护。
此外,不同疫苗类型和接种方案对免疫效果和持久性保护的评估也有所不同。
例如,不同制剂的疫苗可能具有不同的免疫效果和持久性保护水平。
不同剂量重组乙肝疫苗的免疫效果评价李为群;李波;梁晓峰;王华庆;周华;鲍和平;于亚波;聂绍发【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2008(034)006【摘要】目的:了解不同剂量重组(酵母)乙肝疫苗和重组(CHO)乙肝疫苗在大学生中的乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)应答,为成人乙肝疫苗接种剂量的确定提供依据.方法:238例新人校大学生随机分为4组,按照0、1和6个月免疫程序分别接种两种不同剂量(酵母)乙肝疫苗和(CHO)乙肝疫苗,全程免疫后1个月,检测血清抗-HBs阳转率和抗-HBs平均几何滴度(GMT),同时观察4组的不良反应.结果:接种10μg(酵母)乙肝疫苗组、10 μg(CHO)乙肝疫苗、20 μg(CHO)乙肝疫苗及20 μg(酵母)乙肝疫苗组的抗-HBs阳转率分别为98.3%、95.0%、96.7%及96.5%,4组重组乙肝疫苗的抗-HBs阳转率之间比较差异无显著性(x2=1.034,P>0.05);4组疫苗之问抗-HBs GMT比较差异有显著性(Kruskal-Wallis x2=18.301,P<0.05),其中10 μg(酵母)乙肝疫苗组的抗-HBs GMT高于10 μg(CHO)乙肝疫苗组(P<0.05);2种20 μg 乙肝疫苗组之间的抗-HBs GMT比较差异无显著性(P>0.05);20 μg(CH0)乙肝疫苗组的抗-HBs GMT高于10 μg组(P<0.05);10 μg与20 μg(酵母)乙肝疫苗组抗-HBsGMT比较差异无显著性(P>0.05).男女性别间不同剂量乙肝疫苗抗-HBs GMT 比较差异无显著性(Mann-Whitney U=6 512.000,P>0.05).未发现明显的不良反应.结论:重组乙肝疫苗对成人具有较好的免疫原性和安全性,建议成人接种10 μg重组乙肝疫苗.【总页数】4页(P1050-1053)【作者】李为群;李波;梁晓峰;王华庆;周华;鲍和平;于亚波;聂绍发【作者单位】华中科学技术大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室,湖北,武汉,430030;吉林省长春市朝阳区疾病预防控制中心,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林,长春,130021;中国疾病预防控制中心免疫规划中心,北京,100050;中国疾病预防控制中心免疫规划中心,北京,100050;吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,吉林,长春,130021;长春大学医院;长春大学医院;华中科学技术大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R186【相关文献】1.不同剂量重组酵母乙肝疫苗免疫效果的Meta分析 [J], 安淑一;贾慧;韩悦;郭军巧2.不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗单用或联合乙肝免疫球蛋白对母婴传播阻断效果的研究比较 [J], 张新华;曾丽浓;叶梅芳;冯燕豫3.不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果的影响 [J], 徐峰;蔡秀丽;崔晓燕4.接种不同剂量酵母重组乙肝疫苗200例免疫效果观察 [J], 张丛华;刘芳娥5.不同剂量重组酵母乙肝疫苗在大学生中接种效果评价 [J], 刘延菊;曹明耀;李东辉;李凤铭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同剂量重组乙肝疫苗的免疫效果评价目的:探讨不同剂量重组乙肝疫苗的免疫效果。
方法:选取2014年9月于我县景东中学160例新入校中学生作为研究对象,随机分成A组、B组、C组以及D组,每组40例。
按照0、1以及6个月的免疫程序分别对研究者分别接种两种不同剂量的乙肝疫苗,1个月后比较4组研究者的检测血清抗-HBs阳转率、抗-HBs平均几何滴度以及不良反应的发生情况。
结果:四组研究者抗-HBs阳性定量检测结果差异有显著性意义(P<0.05),其中A组研究者的抗-HBs GMT明显高于B组(P<0.05);C组和D组研究者的抗-HBs GMT差异无显著统计学意义(P>0.05);C组研究者抗-HBs GMT明显高于B组,两组研究者比较差异有显著统计学意义(P<0.05);A组与D组研究者抗-HBs GMT比较差异无显著性(P>0.05)。
结论:重组乙肝疫苗对中学生预防乙型肝炎病毒安全有效,并且对中学生进行乙肝疫苗免疫是最佳的剂量应该控制在10μg。
标签:不同剂量重组;乙肝疫苗;免疫效果乙型肝炎病毒感染是临床上较为常见的疾病,也属于全球公共卫生问题,随着医疗水平的进步,接种乙肝疫苗的研发在很大程度上控制了乙型肝炎病毒的感染,是目前预防乙型肝炎病毒感染最为有效且简单的方法,而判定预防乙型肝炎有效的标准为测定表面抗体[1]。
因此,本文选取2014年9月于我县景东中学160例新入校中学生作为研究对象,随机分成A组、B组、C组以及D组,每组40例。
按照0、1以及6个月的免疫程序分别对研究者分别接种两种不同剂量的乙肝疫苗,1个月后比较4组研究者的检测血清抗-HBs阳转率、抗-HBs平均几何滴度以及不良反应的发生情况。
现将具体研究内容整理报告如下。
1 资料与方法1.1 一般資料选取2014年9月于我县景东中学160例新入校中学生作为研究对象,随机分成A组、B组、C组以及D组,每组40例。
A组男26例,女14例;年龄15-18岁,平均年龄(16.51±1.02)岁。
成人接种重组乙型肝炎疫苗后免疫效果的评价
发表时间:2017-04-24T17:04:06.417Z 来源:《中国蒙医药》2017年4月第4期作者:龙丽莲
[导读] 成人注射国产重组乙型肝炎疫苗免疫原性以及安全性较高,其中20ug接种剂量免疫效果更佳,应予以推广使用。
湘乡市疾病预防控制中心湖南湘乡 411400
【摘要】目的:观察并研究成人接种不同剂量重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后的免疫效果。
方法:将276例健康接种人员分为低剂量组(140例)与高剂量组(136例),两组均给予国产重组乙型肝炎疫苗,其中低剂量组注射剂量为10ug,高剂量组注射剂量为20ug,对比两组表面抗体阳转率和几何平均滴度。
结果:免疫接种后6月,高剂量组表面抗体阳转率和几何平均滴度明显高于低剂量组,二者差异具有统计显著性(P<0.05);低剂量组20~29岁、30~39岁、40~49岁中HBs-Ab阳转率分别为82.9%、80.0%、75.0%,高剂量组20~29岁、30~39岁、40~49岁中HBs-Ab阳转率分别为91.2%、93.9%、89.5%,两组内不同年龄分布的表面抗体阳转率差异无统计显著性(P>0.05)。
结论:成人注射国产重组乙型肝炎疫苗免疫原性以及安全性较高,其中20ug接种剂量免疫效果更佳,应予以推广使用。
【关键词】乙肝疫苗接种;国产重组乙肝疫苗;表面抗体阳转率;几何平均滴度
乙型肝炎是一种高发性传染病,接种乙肝疫苗是乙型肝炎的一种有效防控措施。
测定表面抗体则是乙型肝炎预防成效的首要评估指标[1]。
本研究主要观察分析成人接种不同剂量重组乙型肝炎疫苗后的免疫效果,现将结果报告如下:
1资料与方法
1.1 一般资料
随机纳入2015年4月~2016年4月我市某企业的276例新员工为研究对象,入组对象既往无乙肝疫苗接种史和本次研究用药禁忌症。
按照接种剂量不同将其分为两组,低剂量组140例,其中男80例,女性患者60例;年龄最小20岁,最大49岁,平均年龄(31.4±6.7)岁;高剂量组136例,其中男79例,女性患者57例;年龄最小20岁,最大49岁,平均年龄(30.3±5.9)岁。
两组年龄、性别等基线特征近似,具有可比性。
1.2 方法
本次所用国产重组乙型肝炎疫苗均由深圳康泰生物制品股份有限公司提供,规格为10ug/支、20ug/支。
所用疫苗与ELISA试剂盒均处于有效期内。
按照0/1/6标准三针免疫法行乙肝疫苗接种,注射部位为上臂三角肌,低剂量组接种剂量为10ug,高剂量组接种剂量为20ug。
1.3 观察指标与评价标准[2~3]
全程接种后6个月时检测两组静脉血标本,通过酶联免疫吸附试验检测血清HBs-Ab阳转率。
利用改良Hollinger公式计算表面抗体滴度,HBs-Ab滴度以几何平均滴度(GMT)表示。
1.4统计学方法
应用SPSS18.0软件对本研究的数据进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(?x±s)表示;计数资料以百分比表示,P<0.05时判定差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组表面抗体阳转以及免疫持久性对比见表1。
免疫接种后6月,高剂量组表面抗体阳转率和几何平均滴度明显高于低剂量组,二者差异具有统计显著性(P<0.05)。
3 讨论
统计数据表明,国产重组乙型肝炎疫苗对于母婴传播以及儿童保护率约为77%~92%。
现代民众的生活质量改善,自我保健意识提升,成人也逐步开始广泛接种乙肝疫苗。
本次研究统计针对成人乙肝疫苗接种人群设定了相对规范的接种剂量,对当前成人乙肝免疫工作提供了相对可靠的临床数据。
本次研究结果表明,全程免疫6个月后,高剂量组表面抗体阳转率高达91.9%,几何平均滴度为58.61%,较低剂量组的80.7%、28.89%相比差异具有统计显著性(P<0.05),分析认为可能是乙肝疫苗大剂量接种对接种人员机体产生强刺激效
果,从而诱发免疫应答所致。
文献报道[4]称分别按照20μg、10μg的接种剂量全程接种国产重组乙型肝炎疫苗,两组成人在24个月时HBS-
Ab阳转率并无差异显著性(P>0.05),这基本相似于新生儿乙肝疫苗接种后的阳转率数据。
另有报道称少数人群可能出现无免疫应答反应,分析认为是免疫功能减退、乙肝病毒变异或病毒耐受所致[5]。
本次研究数据还显示,接种人员免疫起始年龄与疫苗接种后的HBS-Ab阳转率并无明显相关性(P>0.05),这与既往报道相符。
综上所述,成人注射国产重组乙型肝炎疫苗免疫原性以及安全性较高,其中20ug接种剂量免疫效果更佳,应予以推广使用。
参考文献:
[1]姚红玉,陈陶阳,曲春枫等.启东乙肝疫苗干预研究随访人群中慢性乙肝、肝硬化患病的危险因素分析[J].中华疾病控制杂志,2016,20(9):880-884.
[2]宋婷婷,单芙香,程锦泉等.乙肝疫苗和免疫球蛋白阻断乙肝母婴传播效果研究[J].中华疾病控制杂志,2011,15(6):497-499.
[3]蒋汝刚,付翔,周静等.成年人接种乙肝疫苗后无(弱)应答状况及其影响因素分析[J].中华疾病控制杂志,2011,15(3):210-212.
[4]单爱兰,何海艳,赵健生等.乙肝疫苗无应答者T细胞活性及再免疫效果研究[J].中国慢性病预防与控制,2010,18(3):265-266,269.
[5]刘勇,李永成,刘鹏等.乙肝疫苗免疫失败者中乙型肝炎病毒感染及S基因变异研究[J].中国慢性病预防与控制,2012,20(1):6-8.。