骨肿瘤X线病历图谱
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影像杀手闲余之时回顾一下我所遇到的关于腓骨头肿瘤样变的病例,与大家共同进步!!!腓骨头及腓骨上端动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿的诊断要点:好发于青少年及青壮年长骨干骺端或骨端呈偏心性、膨胀性、溶骨性囊状骨质破坏囊灶内有粗细不均的骨小梁样或骨嵴样分隔CT及MRI显示囊内有液-液平面具有特殊性MRI显示轮廓清楚的分叶状病灶边缘有低信号环绕具有特殊性腓骨头骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤的诊断要点:好发年龄为20—40岁常见于四肢长骨骨端,尤其股骨下端、胫骨上端和桡骨下端病灶呈偏侧性囊状、皂泡状、膨胀性骨破坏或单一的骨质溶解破坏,皮质菲薄骨嵴断裂、骨壳不完整、出现软组织肿块,提示生长活跃或恶性局部切除易复发、恶变!左腓骨头骨巨细胞术后复发恶变为恶性骨巨细胞瘤右腓骨上端骨瘤(疏松型)【该部位出现骨瘤罕见,但是病理结果是骨瘤(疏松型)真是】骨瘤是一种成骨性良性肿瘤,占骨良性肿瘤的8%。
骨瘤起源于膜内成骨,多见于膜内化骨的骨骼。
骨瘤以11—30岁最多,男性多于女性。
骨瘤好发于颅骨,其次为颌骨,多见于颅骨外板和鼻旁窦壁。
颅面骨骨瘤一般为单发,少数为多发,可分为致密型和疏松型。
致密型:大多突出于骨表面,表现为半球状、分叶状边缘光滑的高密度影,内部骨结构均匀实密,基底于颅外板或骨皮质相连;疏松型:较少见,可长的较大。
自颅板成半球状或扁平状向外突出较明显,内板多有增厚。
腓骨头骨肉瘤(图片来源与影像医学和核医学版块)骨肉瘤诊断要点:常见于青少年好发于四肢长骨干骺端,尤其膝关节附近数量不等的片状致密瘤骨或/和边界不清的溶骨性骨破坏骨皮质破坏、断裂,常伴骨膜增生,易形成Codman三角常出现软组织肿块好发生肺转移腓骨头软骨肉瘤软骨肉瘤的诊断要点:常见于30岁以后好发于骨盆骨、股骨、胫骨、肋骨、肩胛骨、肱骨等中心型者呈骨髓腔内或皮质下溶解性骨破坏与钙化、残存骨、瘤骨形成混杂密度肿块周围型者呈骨性肿瘤上的厚软骨帽,内含不规则钙化及软组织块软组织肿块内丰富的点状、环状及半环状钙化为其特征可有骨软骨瘤恶变而来腓骨头恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤malignant fibrous histiotoma,MFH多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。
找到这些影像征象,复杂的骨肿瘤迎刃而解骨肿瘤的基本影像学征象是构成骨肿瘤最基本的元素,无论多复杂的骨肿瘤都由一个或几个基本影像学征象构成,对其透彻理解和准确把握是正确诊断骨肿瘤的重要前提。
No.1骨质破坏正常骨质被肿瘤或肿瘤样组织代替称骨质破坏。
根据骨质破坏的形式可分为地图样破坏、膨胀性破坏、浸润性破坏和压迫性骨质缺损。
地图样破坏地图样破坏是指肿瘤组织在一个局部呈团块状生长造成界限清楚的骨质破坏(图 1、图 2、图 3、图 4)。
病灶可位于骨的中心或一侧部位,呈圆形、卵圆形密度减低区,与正常骨质分界清晰,边缘可有或无硬化带围绕,骨的形态无变化,病灶内可完全透亮或可见粗细不均、大小不等的残留骨嵴,内缘可光滑或呈分叶状压迹。
地图样破坏见于大多数良性肿瘤和肿瘤样病变如单纯性骨囊肿、骨纤维结构不良、血管瘤等、也可见于部分恶性骨肿瘤如骨转移瘤、骨髓瘤等。
图 1 地图样破坏:单纯性骨囊肿图 2 地图样破坏:骨纤维结构不良图 3 地图样破坏:骨内脂肪瘤图 4 地图样破坏:骨转移瘤膨胀性破坏膨胀性破坏是地图样破坏的特殊形式,影像学表现为骨质破坏区骨膨胀,周围可见不同程度扩张的骨壳(图 5、图 6、图 7、图 8)。
膨胀性破坏是由于肿瘤从骨皮质内面破坏,骨外膜增生形成新生骨造成膨胀的。
引起膨胀性破坏见于大多数良性肿瘤和肿瘤样病变如单纯性骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿、内生软骨瘤和软骨粘液纤维瘤等,少数也可见于恶性肿瘤如转移瘤、骨髓瘤等。
图 5 膨胀性破坏:动脉瘤样骨囊肿图 6 膨胀性破坏:骨巨细胞瘤图 7 膨胀性破坏:内生软骨瘤图 8 膨胀性破坏:软骨粘液样纤维瘤浸润性破坏浸润性骨破坏(图 9、图 10、图 11)是肿瘤组织沿哈弗氏管呈浸润性生长侵蚀骨与骨髓的结果。
往往是分化很差、高度间变、异型性明显的肿瘤组织对骨的侵蚀。
影像学表现为筛孔样、虫蚀样(皮质骨)、渗透样、斑片状(松质骨)和大片溶骨性破坏,其破坏特点是肿瘤边缘模糊,境界不清,与正常骨无明显界限且有融合成片的倾向。
骨软骨瘤病历模板-范文模板及概述示例1:骨软骨瘤病历模板标题:骨软骨瘤病历模板引言:骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,主要起源于骨软骨组织。
该病一般生长缓慢,但在骨骺闭合后增长停止。
骨软骨瘤的发病率较高,尤其在青少年时期更为常见。
本文旨在提供一种骨软骨瘤病历模板,以帮助医生记录患者的病情和治疗过程。
病历模板:一、患者基本信息:- 姓名:- 性别:- 年龄:- 职业:- 就诊日期:- 病历号:二、主诉:- 患者最明显或令其烦扰的症状。
三、现病史:- 症状出现时间及持续时间。
- 症状的程度和变化。
- 其他相关病史。
四、既往病史:- 过去是否有其他疾病。
- 是否有手术史。
- 是否有过敏史。
五、家族病史:- 家族中是否有类似疾病。
六、体格检查:- 观察患者的一般状况。
- 检查患者躯体各部位。
七、辅助检查:- 包括X射线、CT扫描、MRI或其他辅助检查结果。
八、诊断:- 进行全面的病情分析和评估后得出的诊断。
九、治疗:- 使用的药物治疗和手术方法。
- 治疗计划及预后评估。
十、随访:- 随访日期和内容。
- 病情发展及变化。
结论:- 总结患者的病情、诊断和治疗过程。
参考资料:- 提供参考文献或资料来源。
结语:骨软骨瘤病历模板的目的是为医生提供一个系统性的记录工具,以准确整理患者的基本信息、症状、检查结果、诊断和治疗方案等重要信息。
这样可以为医生做出更加科学、准确的诊断和治疗决策提供支持,也有助于医生之间的交流和经验分享。
请医生们根据实际情况进行必要的调整和适应。
示例2:病历模板:骨软骨瘤患者个人信息:姓名:性别:年龄:职业:住址:主诉:病患主要抱怨和症状描述。
现病史:详细记录病患目前的病情和症状发展情况。
包括疼痛的性质、位置、疼痛开始时间、发展速度、疼痛的影响因素等。
既往病史:记录病患以往相关疾病、手术、外伤等。
家族史:记录家族中是否有骨软骨瘤或其他相关疾病的患者。
体格检查:- 查体:记录体温、血压、心率等一般生理状态;对病患进行全身检查,包括肤色、可疑突起物触诊等,注意骨软骨瘤的特征。
【干货】临床影像病例图-软骨肉瘤(Chondrosarcoma)影像诊断关键点:1、起源于软骨组织的恶性骨肿瘤;2、典型表现:大的溶骨性病变伴内皮质的扇形、环状弧形或爆米花钙化,老年人疼痛肿胀;3、继发性软骨肉瘤最常见,起源于软骨瘤或骨软骨瘤;4、多发性内生软骨瘤如Ollier病和Mafucci综合征的患者,都存在风险;5、基于单独的影像学发现,低级别肿瘤通常不能与软骨瘤区分;6、高级别肿瘤可能表现为侵袭性不明确的病变,并延伸到软组织中。
在平片上,与软骨瘤的鉴别诊断可能很困难。
如果存在以下一个或多个特征,可以考虑软骨肉瘤而不是软骨瘤:1、老年患者2、长骨位置3、尺寸 > 5 cm4、骨扫描摄取5、MRI上骨内膜扇形病变6、皮质受累7、动态对比增强系列的早期增强这3个案例的平片鉴别诊断均是内生软骨瘤。
额外的MR成像和骨显像可或多或少地有助于诊断软骨肉瘤。
一个巨大的颅底软骨肉瘤软骨肉瘤延伸到鼻腔、鼻旁腔和眼眶。
CT显示了肿瘤产生的不规则钙化。
Gd后的T1加权图像显示典型的间隔和结节增强。
胫骨近端骨干的软骨肉瘤肿瘤通过近端部分的细微钙化识别。
远端边界没有明确定义。
注意内侧的骨内膜扇形,这是软骨肉瘤的标志。
MR更好地定义了病变的扩展,还显示了骨内膜扇形。
胫骨近端部分钙化的软骨样肿瘤基于成像结果,不能区分软骨瘤或低级别的软骨肉瘤。
在冠状T1加权MR上,可以看到典型的软骨形态。
没有骨内膜扇形的证据,继续骨扫描和动态MR。
低度软骨肉瘤:骨显像(左)和快速动态对比增强MR(右)同一患者的骨显像病灶中的摄取增加,这种增加的软骨样肿瘤摄取有利于诊断低度(I级)软骨肉瘤。
具有减影的快速动态对比增强MR图像显示早期和渐进增强,这也有利于I级软骨肉瘤的诊断。
胫骨近端骨干中有钙化病变在矢状T1加权CE图像上。
具有低SI的钙化存在于近端部分中。
在MR上,乍看之下病变远远超过平片上的怀疑。
在第二次检查时,您会注意到放射线图像上肿瘤的细微内膜扇形。