实验一_双向免疫扩散试验

四 操作步骤
1. 制板：用移液管吸取热琼脂 20ml，平铺 于直径9cm培养皿中。 2.打孔：待琼脂凝固后，按图1梅花孔型打 孔，孔径 2mm, 孔与孔距离 3-4mm。用针 挑去孔内琼脂。 3.用微量加样器将羊抗人IgG抗体、羊抗人 LDL 抗体及羊抗人 apoA-I 抗体各 5-10ul 加 入周边孔中，中间孔加不同峰的液体。 4. 将培养皿置于生化培养箱内，于 37 ℃温 育，隔天观察结果。
五 注意事项
1.用琼脂浇培养皿时，培养皿必须保持水平位置。
2.每个孔的加样量应保持一致，既使每个孔都被 加满，又必须不使样品溢出孔外。 3.打孔时注意不要将孔弄破。
六 复习题
1.什么是抗原？ 2.什么是抗体？ 3.双向免疫扩散的原理及应用。

○ ○ ○ 三孔型
○ ○
双孔型
○ ○ ○ ○ 双排孔型
○ ○○○ ○
梅花孔型
图1 双向免疫琼脂扩散孔型
三 试剂与器材
1.缓冲液：4.65gTris加水溶解，加115ml 0.1 M HCl，最后补水至1000ml，pH为8.2。 2.凝胶液：5g琼脂糖加500ml上述缓冲液， 微波炉加热煮沸溶解。注意用中小火， 以免暴沸。 3.待测样品：I号峰、II号峰、III号峰 4.羊抗人IgG抗体、羊抗人LDL抗体、羊抗 人apoA-I抗体。 5.生化培养箱、微波炉、刻度吸管、培养 皿、下口径2mm滴管等

二 实验原理
双向免疫扩散是一种定性试验。将抗原、抗体分 别加入琼脂板相对应的小孔中，使两者互相扩散， 在比例适当处形成可见的沉淀线。观察沉淀线的 位置、数量、形状，以及对比关系，可对抗原或 抗体进行定性分析，常用于: （ 1 ）抗原或抗体的纯度鉴定。也可对抗体效价进行 初步估算。 （ 2 ）用已知抗血清（或抗原）检测未知抗原（或抗 体） （3）抗原或抗体相对分子量的估计 双向免疫扩散常见孔型有三孔型、双孔型、双排 孔型、梅花孔型（见图1）

实验双向免疫扩散法【原理】可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散，彼此相遇后形成一定类型的特异性沉淀线。

沉淀线的特征与位置不仅取决于抗原抗体的特异性及相互间比例，而且与其分子大小及扩散速度相关。

当抗原、抗体存在多个系统时，可呈现多条沉淀线乃至交叉反应。

依据沉淀线的形态、条数、清晰度及位置可了解抗原或抗体的若干性质，如浓度、特异性等。

【实验材料】0.8%琼脂糖(巴比妥缓冲液配制)巴比妥钠缓冲液(μ=0.05，pH=8.6)：巴比妥钠10.30g、巴比妥1.84g、甘氨酸1.0g、Peg6000 4g，加900ml水加温助溶，待冷，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试pH后装瓶待用。

载玻片打孔器微量加样器及塑料吸头湿盒抗原：人IgG蛋白抗体：兔抗人IgG免疫血清【实验方法】1）将已溶化的0.8%琼脂糖管放90~95℃水浴箱中平衡温度备用；2）将载玻片置于水平桌面上，倾注已溶化琼脂约4mL，使成厚度约1.5~2mm琼脂板；（注意：倾注速度不要过快，以免琼脂溢出载玻片；倾注过程要连续以保证琼脂板均匀平滑）；3）琼脂凝固后，用打孔器打孔，根据不同需要可制成三角型、方阵型或梅花型，本次试验采用梅花型。

梅花型即七个孔构成一组，孔径3mm，孔距4mm；梅花型打孔可以依据模板。

为便于识别加样方向或区分不同的组，可在琼脂糖胶的边缘打孔或切角标记。

打孔完毕后，将载玻片在酒精灯的火焰上过几遍，可防止漏液。

4）免疫血清的稀释：取5只干净的小试管，各加入70μL的生理盐水。

取70μL免疫血清加入第一支试管，震荡30秒，使其与生理盐水混匀，即为1:2稀释血清；再从第一支试管中吸取70μL的1:2稀释血清加入第二只试管中，震荡30秒，使其与生理盐水混匀，即为1:4稀释血清；依次操作，即可得到1:8、1:16、1:32的倍比稀释血清。

4）用微量加样器加6~8µL抗原于中央孔中，周围各孔分别各加6~8µL不同稀释度的免疫血清；注意每加一样品均需更换吸头，以防止交叉污染，影响实验结果；加样时，不要使样品溢出加样孔。

免疫双扩散实验报告实验目的本次实验的目的是通过普尔钦斑实验，观察和分析金属在不同浓度的硫酸溶液中的腐蚀现象，研究金属的耐腐蚀性能。

实验原理普尔钦斑实验是一种常用的评价金属耐腐蚀性能的方法。

实验中，将金属试样置于不同浓度的硫酸溶液中，观察其表面是否产生普尔钦斑或者其他腐蚀现象。

普尔钦斑是由于金属表面部分区域缺乏保护性的氧化膜而发生的电化学腐蚀。

实验材料和设备- 金属试样（铁、铜、铝等）- 实验盒- 硫酸溶液（不同浓度）实验步骤1. 准备实验盒，并将其清洗干净。

2. 准备不同浓度的硫酸溶液，如5%、10%、15%等。

3. 将金属试样放置于实验盒内，并分别注入不同浓度的硫酸溶液。

4. 观察金属试样的表面，记录下是否产生普尔钦斑或其他腐蚀现象。

5. 完成观察后，将金属试样取出，用清水冲洗干净并进行干燥。

实验结果与分析实验中使用的金属试样分别为铁、铜和铝。

观察不同浓度的硫酸溶液中金属试样的表面，得出以下结果：1. 铁试样：在5%浓度的硫酸溶液中，铁试样表面未发生明显的腐蚀现象；而在10%以上的浓度下，铁试样表面出现了普尔钦斑，随着浓度的增加，普尔钦斑的数量和大小也增加。

2. 铜试样：铜试样在5%浓度的硫酸溶液中无明显腐蚀现象，但在10%以上的浓度下，铜试样表面开始出现腐蚀现象，但无明显的普尔钦斑。

3. 铝试样：铝试样在5%和10%浓度的硫酸溶液中无明显腐蚀现象，但在浓度达到15%以上时，铝试样表面出现了片状的腐蚀和普尔钦斑。

通过以上结果分析，可以得出以下结论：1. 铁的耐腐蚀性能较差，容易在高浓度的硫酸溶液中发生腐蚀。

2. 铜的耐腐蚀性能相对较好，在低浓度的硫酸溶液中不容易发生腐蚀。

3. 铝的耐腐蚀性能较为优良，只有在浓度较高的硫酸溶液中才有可能发生腐蚀和普尔钦斑。

这些结果可以为我们在实际工程应用中选择合适的材料提供参考。

实验结论通过本次普尔钦斑实验，观察了三种不同金属在不同浓度硫酸溶液中的腐蚀表现。

根据实验结果，我们可以得出以下结论：1. 铁的耐腐蚀性能较差，在高浓度硫酸溶液中容易产生普尔钦斑。

免疫学实验操作流程第一次实验 双向免疫扩散试验1、小鼠摘眼球取血，双侧均摘取，(搞眼球者和用Eppendorf 管接血者配合好，尽量不要让血液流到管外)。

收集血液于Eppendorf 管中(1管/鼠)。

(小鼠取血前12小时停止给固体食物，多给水)2、待血液凝固后，用牙签剥离血块，将Eppendorf 管于37℃放置半小时后，转入4℃ 冰箱中，直至血清彻底析出(约2小时)。

3、在第一个半小时内(37℃ 孵育)，解剖小鼠，观察小鼠免疫器官的状、大小、位置等。

4、在4℃ 的2个小时内，要做两件事情。

一是为第二天的ELISA 实验做准备，具体是包被的那一步骤；二是双向免疫扩散的实验操作。

(1) ELISA 的包被包被是将抗原吸附于酶标板的过程。

抗原的包被浓度为10ug/ml 。

48孔酶标板各孔依次加包被液100ul/孔，注意设置空白对照。

包被好的酶标板置于4℃ 过夜。

包被说明：设三复孔。

A1-A3不包被抗原，C1-C3不包被抗原，它们用于阴性对照。

2 43 5 6 7 8 10 9 1211(2) 琼脂双向免疫扩散实验操作步骤①制板配制1.5%琼脂粉溶液(用生理盐水)，微波炉加热至琼脂成溶胶状态(短间隔多次)，室温自然冷却至50℃左右(手摸上去能忍受)将琼脂粉溶液倾倒至载玻片上，待琼脂成凝胶状态后进行下一步。

(琼脂凝胶尽可能厚一些)②打孔用打孔器在琼脂上打孔。

③为稀释抗体和抗原(倍比稀释)做准备。

抗体浓度在做预实验时从原浓度开始稀释至8倍结束共3个梯度。

稀释方法：取三个EP管，分别标记为1/2、1/4、1/8。

每管先加50ul的生理盐水。

取血清50ul，加入标记1/2的EP管内，充分混匀后，用加样器吸出50ul，加入到标记有1/4的EP管内，再充分混匀后，再取出50ul，加入至标记1/8的EP管内，充分混匀。

再将各管内的血清加入到对应的孔内，每个对应孔加25ul(见图)。

④加样结束后将载玻片置于一个湿盒内，置于37℃孵箱中过夜。

一、实验目的1. 了解双向凝胶扩散实验的原理和方法。

2. 掌握双向凝胶扩散实验的操作步骤。

3. 学会观察和分析实验结果。

二、实验原理双向凝胶扩散实验是一种经典的免疫学实验方法，主要用于检测抗原和抗体之间的特异性反应。

该实验基于抗原和抗体在凝胶中扩散并形成沉淀线的原理。

当抗原和抗体在一定比例下相遇时，会发生特异性结合，形成不溶性的抗原抗体复合物，从而在凝胶中形成一条明显的沉淀线。

三、实验材料1. 琼脂糖凝胶板2. 抗原和抗体试剂3. 打孔器4. 微量加样器5. 温度计6. 移液管7. 湿盒8. 显微镜四、实验步骤1. 准备工作：将琼脂糖凝胶板放入温水中软化，然后取出用剪刀裁剪成合适的尺寸。

2. 打孔：用打孔器在凝胶板上打孔，孔径约为3mm。

3. 加样：用微量加样器将抗原和抗体分别加入凝胶板上的相邻孔中，注意加样时避免产生气泡。

4. 固定：将凝胶板放入湿盒中，放入37℃的恒温箱中扩散24小时。

5. 观察结果：取出凝胶板，用显微镜观察沉淀线的形成情况。

五、实验结果与分析1. 结果：在抗原和抗体孔之间形成了明显的沉淀线，表明抗原和抗体发生了特异性结合。

2. 分析：根据沉淀线的位置、数量和形状，可以初步判断抗原和抗体的特异性和浓度。

沉淀线距离抗原孔越远，说明抗体浓度越高；距离抗体孔越远，说明抗原浓度越高。

若出现多条沉淀线，可能表明抗原或抗体不是单一的成分。

六、实验讨论1. 实验过程中，加样时应避免产生气泡，以免影响实验结果。

2. 在恒温箱中扩散时，应保持湿盒内温度恒定，以确保实验结果的准确性。

3. 实验结果受多种因素影响，如抗原和抗体的浓度、凝胶板的质量、实验条件等。

在实际操作中，应注意这些因素的影响，以提高实验结果的可靠性。

七、结论本次实验成功地进行了双向凝胶扩散实验，观察到了抗原和抗体之间的特异性反应，验证了实验原理。

通过分析实验结果，我们可以初步判断抗原和抗体的特异性和浓度，为后续的免疫学研究提供参考。

一、实验目的1. 理解并掌握双向双扩散实验的原理。

2. 学习操作双向双扩散实验的方法和技巧。

3. 观察和分析实验结果，提高对免疫学实验技术的认识。

二、实验原理双向双扩散实验是一种定性试验，利用可溶性抗原与相应抗体在琼脂凝胶中各自向四周扩散的特性。

当抗原和抗体在凝胶中相遇时，若二者比例为适当，则在二者比例适当处形成白色沉淀线；若抗原和抗体无关，则不会出现沉淀线。

该实验可用于检测抗原或抗体的纯度、滴定抗体的效价，以及用已知抗原（抗体）检测和分析未知抗体（抗原）。

三、实验材料1. 琼脂凝胶：生理盐水、1%琼脂粉。

2. 试剂：已知抗原、待检血清、生理盐水、稀释液等。

3. 仪器：打孔器、微量加样器、枪头、酒精灯、搪瓷盒、显微镜等。

四、实验步骤1. 制备琼脂凝胶：称取1g琼脂粉，加入100ml生理盐水，煮沸使之溶解。

待溶解的琼脂温度降至60℃左右时倒入平皿中，厚度为2-3mm。

注意勿产生气泡。

2. 打孔：待琼脂凝固好后，用打孔器打孔，孔径和孔距依不同疫病检疫规程而定，一般孔径3-5mm，孔间距4-7mm。

孔型多为7孔，中央1孔，周围6孔（如梅花孔）。

用针头挑出孔内琼脂。

3. 封底：将琼脂板无凝胶面在酒精灯火焰上轻轻灼烧，用手背感受微烫即可。

4. 抗体效价测定：用微量加样器于中央孔加入已知抗原，于周围孔加倍比稀释的血清，每个稀释度加1孔。

5. 加样：加样时不要使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。

6. 扩散：将琼脂板收入湿盒内置37℃温箱中扩散24-48小时。

7. 观察结果：若凝胶中抗原抗体是特异性的，则形成抗原-抗体复合物，在两孔之间出现一清晰致密白色的沉淀线，为阳性反应。

若在72小时仍未出现沉淀线则为阴性反应。

五、实验结果与分析1. 观察到的沉淀线：在实验中，观察到中央孔周围的孔中出现了白色沉淀线，表明已知抗原与待检血清中的抗体发生了特异性结合。

2. 结果分析：通过观察沉淀线的位置、数量和形态，可以判断抗原和抗体的纯度、效价以及是否存在交叉反应。

双相免疫扩散试验
实验原理：抗原和抗体在含有电解质的琼脂凝胶板的对应孔中，各自向四周凝胶中扩散，当二者发生特异性反应时，在浓度比例合适处形成可见的白色沉淀线。

本实验用于检测免疫成功与否及所产生的抗体的效价，抗体效价以出现明显沉淀线时的抗体的最高稀释度为判定终点。

一般来说，当效价≥1:16时（可在1:64以上），即可放血收集血清。

试剂和器材：
1.待测血清（抗体）
2.0.4%BSA（抗原）
3.琼脂粉、生理盐水
4.载玻片、吸管、滴管、打孔器、湿盒等
步骤和方法：
1.制备琼脂凝胶：生理盐水配制浓度为12g/L的琼脂，完全溶化至澄清
2.浇板：将载玻片置于水平台上，吸取琼脂加在玻片上，盖满、平整、无气泡
3.打孔：待琼脂凝固后，按下图打孔
4.加样：中心孔加入抗原，1-6孔所加血清的稀释度分别为：
1:8,1:16,1:32,1:64,1:128,1:256,每孔加样10μl
5.扩散：将加好样的琼脂板放入湿盒中，室温放置1-3d观察结果
结果判定：肉眼观察是否产生乳白色沉淀线
注意事项：
1. 加样时不要溢出空外
2. 反应时间要适宜，时间过长，沉淀线可解离而导致假阴性，时间过短，则沉
淀线不出现或不清楚。

实验(三) 双向免疫扩散法
双向扩散法（double diffusion）又称琼脂扩散法，是利用琼脂凝胶为介质的一种沉淀反应，扩散作用使分处两处的抗原和相应抗体相遇，形成抗原—抗体复合物，比例合适时将出现沉淀现象。

一. 实验目的：测定免疫血清的效价
二. 器材与试剂
1. 载玻片
2. 打孔器
3. 微量取液器
4. 稀释板
5. 培养器或带盖培养皿
6. 抗原
7. 免疫血清（抗血清）
8. 琼脂糖（或进口分装琼脂粉）
9. pH 7.2磷酸缓冲生理盐水（PBS）100ml
三. 实验方法
1.琼脂凝胶板的制作
称取0.6g琼脂粉放入三角瓶中，加入50ml PBS, 加热溶解成1.2%的琼脂溶液（冬天则琼脂的浓度为1%），用5~10ml小量筒量取4ml 倾入洁净水平放置的载玻片中，凝固后用打
264。

实验一双向免疫扩散试验一、实验目的1、熟练掌握免疫扩散法的操作步骤2、掌握抗血清效价的测定和特异性抗体的分析技术二、实验原理在一定条件下，抗原能与相应的抗体相互作用，发生免疫沉淀反应。

免疫扩散法就是使抗原与抗体在琼脂糖凝胶中自由扩散而相遇，从而形成抗原抗体复合物，由于此复合物分子量增大并产生聚集，不再继续扩散而形成肉眼可见的带状或线状沉淀带。

抗原抗体复合物的沉淀带是一种特异性的半渗透性屏障，它可以阻止免疫学性质与其相似的抗原抗体分子通过，而允许那些性质不相似的分子继续扩散，这样由不同抗原或不同抗体所形成的沉淀带各有各的位置，从而可以分离和鉴定混合系统。

利用琼脂糖凝胶作为扩散介质是因为一定浓度的琼脂糖凝胶，其内部为多孔网状。

而且孔径很大，可以允许大分子物质（分子量自十几万到几百万以上）自由通过。

因为大多数抗原和抗体的分子量都在20 万以上，所以它们在琼脂糖凝胶中几乎可以自由扩散。

而且琼脂糖凝胶又具有良好的化学稳定性、含水量大、透明度好、来源方便、处理容易等优点，因此是免疫沉淀检测技术中最理想的扩散介质。

双向免疫扩散法测定时将加热溶化的琼脂或琼脂糖浇至玻片上，等琼脂凝固后，打多个小孔，将抗原和抗体分别加入小孔内，使抗原和抗体在琼脂板上相互扩散。

当二个扩散圈相遇，如抗原和抗体呈特异性的结合且比例适当时，将会形成抗原抗体复合物的沉淀，该沉淀可在琼脂中呈现一条不透明的白色沉淀线。

如果抗原与抗体无关，就不会出现沉淀线，因此可以通过该试验，用特异性抗体鉴定抗原，或反之用已知抗原鉴定抗体。

三、实验仪器和试剂1、仪器设备载玻片、打孔器和挑针、湿盒、恒温箱、三角瓶、移液管、微量移液器2、试剂和材料（1）生理盐水（2）1.2%琼脂胶：称取1.2 g 琼脂糖，加100mL 生理盐水，加热溶解（3）抗原及相应免疫血清：抗原为人IgG，抗体为羊抗人IgG 免疫血清四、实验步骤1、制备琼脂玻片：将已加热溶化的1.2%琼脂5mL，迅速倾入洁净干燥的载玻片上，室温自然冷却凝固。

1. 掌握双向琼脂扩散试验的原理和操作方法。

2. 了解抗原与抗体在琼脂凝胶中相互扩散的规律。

3. 学会观察和分析实验结果，为后续实验奠定基础。

二、实验原理双向琼脂扩散试验是一种检测抗原与抗体相互作用的实验方法。

该实验原理为：将抗原和抗体分别加入琼脂凝胶板上的小孔中，抗原和抗体在琼脂凝胶中各自向四周扩散，当两者相遇时，在适当的比例处形成白色沉淀线。

根据沉淀线的特征和位置，可以判断抗原与抗体的特异性和浓度。

三、实验材料1. 琼脂凝胶：1.0～1.5%琼脂，隔水煮沸使溶化。

2. 抗原和抗体：已知抗原和抗体，如羊抗人全血清、小牛血清、正常人混合血清等。

3. 打孔器：直径3mm。

4. 吸管：用于加样。

5. 湿盒：用于保持琼脂凝胶湿润。

6. 温箱：用于恒温培养。

四、实验步骤1. 准备琼脂凝胶板：用生理盐水配制1.0～1.5%琼脂，隔水煮沸使溶化。

用吸管吸取3.5ml琼脂液，趁热浇于载玻片上，制成琼脂板。

待琼脂凝固后，用打孔器打孔，并用针头挑去孔中琼脂（孔距为5mm）。

2. 加样：在中央孔中加入抗体，周围孔中加入各种抗原。

加样时注意不要使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。

3. 置入湿盒：将加好样品的琼脂板置于湿盒内。

4. 培养观察：将湿盒放入37℃温箱中培养24～48小时。

5. 结果观察：观察凝胶中抗原抗体孔间沉淀线的数目与特征，分析实验结果。

实验中，将羊抗人全血清作为抗体，小牛血清和正常人混合血清作为抗原，分别加入琼脂凝胶板上的小孔中。

经过24小时培养，观察结果如下：1. 中央孔与周围孔之间出现白色沉淀线，表明抗原与抗体发生了特异性结合。

2. 沉淀线清晰，表明抗原与抗体之间的比例适宜。

3. 沉淀线长度与抗原浓度成正比，可以用于半定量分析。

六、实验分析1. 双向琼脂扩散试验是一种检测抗原与抗体相互作用的常用方法，具有操作简便、结果直观等优点。

2. 实验结果表明，羊抗人全血清与羊抗人全血清、小牛血清和正常人混合血清之间具有特异性结合。

一、实验目的1. 掌握双向琼脂扩散试验的原理和操作方法。

2. 学习利用双向琼脂扩散试验检测抗原和抗体的特异性结合。

3. 熟悉实验结果的观察和判定。

二、实验原理双向琼脂扩散试验是一种常用的免疫学实验方法，主要用于检测抗原和抗体的特异性结合。

该实验原理如下：将抗原和抗体分别加入琼脂凝胶板上的相邻小孔中，抗原和抗体在琼脂凝胶中各自向四周扩散。

当抗原和抗体浓度比例适宜时，二者相遇并在最适当的位置结合，形成白色沉淀线。

沉淀线的形成说明抗原和抗体之间存在特异性结合。

三、实验材料1. 抗原和抗体：如蛋白质、多糖等。

2. 琼脂凝胶：精制琼脂粉、生理盐水、磷酸盐缓冲液（PBS）等。

3. 载玻片、打孔器、微量进样器、湿盒、37℃恒温箱等。

四、实验步骤1. 配制琼脂凝胶：按照说明书比例称取琼脂粉，加入适量的生理盐水和磷酸盐缓冲液，隔水煮沸使溶化。

2. 倒制琼脂板：将熔化的琼脂凝胶趁热倒入载玻片上，厚度约为2-3mm。

3. 打孔：待琼脂凝固后，用直径3mm的打孔器在琼脂板上打孔，孔间距为5mm。

4. 加样：用微量进样器将抗原和抗体分别加入相邻的孔中，注意加样时勿使样品外溢或形成气泡。

5. 扩散：将加好样品的琼脂板置于湿盒内，放入37℃恒温箱中扩散24-48小时。

6. 观察结果：观察琼脂凝胶中是否出现白色沉淀线，并记录沉淀线的特征。

五、实验结果1. 正常情况下，琼脂凝胶中会出现一条清晰的白色沉淀线，说明抗原和抗体之间存在特异性结合。

2. 若抗原和抗体浓度比例不适宜，可能不会出现沉淀线。

3. 若琼脂凝胶中存在其他抗原抗体系统，可能形成多条沉淀线。

六、实验讨论1. 双向琼脂扩散试验是一种简单、灵敏、特异的免疫学实验方法，广泛应用于抗原和抗体的检测。

2. 实验过程中，加样、扩散等操作需注意细节，以确保实验结果的准确性。

3. 通过观察沉淀线的特征，可以初步判断抗原和抗体的特异性结合情况。

七、实验总结本次实验通过双向琼脂扩散试验，成功检测了抗原和抗体的特异性结合。

第1篇一、实验目的1. 了解双向扩散试验的原理和操作步骤。

2. 掌握双向扩散试验在抗原抗体检测中的应用。

3. 学会通过观察沉淀线判断抗原与抗体之间的反应关系。

二、实验原理双向扩散试验是一种经典的血清学检测方法，主要用于抗原与抗体的定性检测。

该实验原理基于抗原与抗体在琼脂凝胶中的扩散和沉淀反应。

将抗原和抗体分别加入琼脂凝胶平板的小孔中，随着琼脂的凝固，抗原和抗体在琼脂凝胶中向四周扩散。

当抗原与抗体相遇并达到适当比例时，二者结合形成不溶性的复合物，从而在琼脂凝胶中形成可见的沉淀线。

三、实验材料1. 琼脂凝胶平板2. 抗原和抗体样品3. 打孔器4. 微量加样器5. 生理盐水6. 酒精灯7. 温箱8. 显微镜四、实验步骤1. 制备琼脂凝胶平板：称取1g琼脂粉，加入100ml生理盐水，煮沸使之溶解。

待溶液冷却至60℃左右时，倒入平皿中，厚度为2-3mm。

注意避免产生气泡。

2. 打孔：待琼脂凝固后，用打孔器在平板上打孔，孔径和孔距根据实验要求确定。

3. 加样：用微量加样器将抗原和抗体样品分别加入孔中。

4. 封底：将琼脂板无凝胶面在酒精灯火焰上轻轻灼烧，用手背感受微烫即可。

5. 培养：将加好样品的琼脂板置于湿盒内，放入温箱中培养24小时。

6. 观察：取出琼脂板，用显微镜观察沉淀线形成情况。

五、实验结果通过观察琼脂凝胶平板上的沉淀线，可以判断抗原与抗体之间的反应关系：1. 若抗原与抗体对应，则形成清晰的沉淀线，表明两者之间存在特异性结合。

2. 若抗原与抗体不对应，则无沉淀线形成，表明两者之间无特异性结合。

3. 若沉淀线模糊不清，表明抗原与抗体浓度不适宜或存在其他干扰因素。

六、实验讨论1. 双向扩散试验是一种简单、快速、可靠的抗原抗体检测方法，在临床医学、疾病诊断、疫苗研究等领域具有广泛应用。

2. 实验过程中，应注意以下几点：a. 琼脂凝胶平板的制备应确保无气泡，以保证抗原和抗体在琼脂中的均匀扩散。

b. 加样时，应避免样品溢出，以免影响沉淀线的形成。

一、实验目的1. 掌握双向扩散实验的原理和方法。

2. 熟悉双向扩散实验的操作步骤。

3. 通过实验，了解不同条件下物质扩散的规律和影响因素。

二、实验原理双向扩散实验是一种研究物质在溶液中扩散的实验方法。

该实验原理是：在琼脂凝胶中，将可溶性抗原和抗体分别加入相邻的两个小孔中，抗原和抗体各自向四周扩散。

当抗原和抗体在凝胶中相遇并达到适当的比例时，它们会发生特异性结合，形成肉眼可见的沉淀线。

通过观察沉淀线的形状、位置和数量，可以分析物质的扩散规律和影响因素。

三、实验材料1. 琼脂凝胶：1.0～1.5%琼脂溶液。

2. 抗原和抗体：已知抗原和抗体溶液。

3. 打孔器：直径3mm。

4. 载玻片。

5. 微量进样器。

6. 湿盒。

7. 温箱。

四、实验步骤1. 制备琼脂凝胶：用生理盐水配制1.0～1.5%琼脂溶液，隔水煮沸使溶化，用吸管吸取3.5ml趁热浇于载玻片上，制成琼脂板。

2. 打孔：待琼脂凝固后，用打孔器在琼脂板上打孔，孔距为5mm。

3. 加样：用微量进样器在相邻的两个小孔中分别加入已知抗原和抗体溶液。

4. 扩散：将加好样品的琼脂板置于湿盒内，放入37℃温箱中扩散24小时。

5. 观察结果：观察抗原和抗体在小孔间形成的沉淀线，记录沉淀线的形状、位置和数量。

五、实验结果与分析1. 观察到的沉淀线形状：实验中观察到的沉淀线呈白色或乳白色，呈细线状或宽带状。

2. 沉淀线的位置：沉淀线位于抗原和抗体孔之间，且呈直线状。

3. 沉淀线的数量：实验中观察到两条明显的沉淀线，分别对应抗原和抗体。

4. 影响因素分析：（1）温度：温度对物质的扩散速度有显著影响。

实验中，温度控制在37℃，有利于抗原和抗体的扩散。

（2）琼脂浓度：琼脂浓度对物质的扩散速度也有一定影响。

实验中，琼脂浓度为1.0～1.5%，有利于抗原和抗体的扩散。

（3）抗原和抗体浓度：抗原和抗体浓度对沉淀线的形成有重要影响。

实验中，抗原和抗体浓度适当，有利于沉淀线的形成。

六、实验结论1. 双向扩散实验可以观察抗原和抗体在琼脂凝胶中的扩散规律。

骤
5. 准备抗ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ清
（1/2；1/4；1/8；1/16）
6. 加样（10μl/孔）
7.温育
结果判断：
出现沉淀线的最高抗体稀释度即为该抗 体在对应抗原浓度下的效价。
注意事项:
自己总结
思考题:
1. 如何根据双扩实验中沉淀线的状态对 抗原和抗体的性质进行分析？
梅花形
加样
请在实验报 告封面写上： 姓名 班别 学号 组别
实验目的
掌握双向免疫扩散试验的原理、操作 方法。
实验原理
本质上属于固相免疫沉淀反应； 可溶性抗原和抗体分别在含有电解质的固
相介质中向四周扩散, 若抗体抗原相对应, 则在比例适宜处形成沉淀线； 若将待检抗体做系列倍比稀释，可以根据 白色沉淀线逐渐消失的情况确定抗体的效 价。
试剂与材料
1. 已知浓度的抗原：人IgG 2. 待测抗血清 3. 1.5%琼脂糖: 生理盐水配制 4. 生理盐水 5. 载玻片、移液管、打孔器、针头、移
液器、湿盒
1. 标记
2. 制板 （4~5ml琼脂糖溶液/玻璃板; 静置待凝）
实
3. 打孔 （梅花形，间距保持4~5mm）
验
步
4. 固定 （过火5~6次）
双向免疫扩散试验
实验室规则
1.进入实验室要穿白大衣。书及文具等放指定区 域。实验材料严禁带出实验室外。
2.实验室内禁止饮食。 3.实验完毕要清理桌面。 4.安排值日搞卫生。 5.实验报告要及时交。
临床免疫学检验实验报告
1.实验名称 2.实验原理 3.主要材料（简略） 4.实验步骤 5.结果及分析 6.讨论及问答题

实验器材和材料
试剂： 待检人血清、免疫球蛋白工作标准（IgG含量为 10.10mg/ml）、羊抗人IgG抗血清（单扩效价1:100）、琼 脂糖或琼脂粉、生理盐水、NaN3 。 仪器： 水浴箱、温箱 。 材料： 载玻片、微量加样器、打孔器、5ml吸管、吸球、三角烧 瓶、湿盒半对数坐标纸等 。
免疫浊度分析系统基本技术流程图
开机 依次打开主机电源、电脑及打印机开关，仪器自行启动， 完成初始化和自检，即可开始工作
参数设置
设置仪器项目和单位等相关参数
试剂装载
将试剂盒放入试剂舱内，根据已定程序扫描相关信息
校准
按已设定的参数和程序进行校准
标本装载
将标本放入标本架，根据已定程序输入工作单
标本测定
按已设定的参数和程序进行测定
实验三
对流免疫电泳
实验原理
在偏碱性的缓冲液和适当的直流电场中，抗原和抗 体的扩散具有一定的特点。在pH8.6以上的缓冲液中，大 部分蛋白质抗原解离带负电荷，在电场中向正极泳动； 而大部分抗体属于 IgG ，在此种 pH 条件下只带微弱的负 电荷，由于其分子量大，暴露的极性基团少，在电场中 泳动缓慢，且受电渗作用的影响，带正电荷的液体推动 抗体分子向负极泳动。由此抗原、抗体就达到了定向对 流，在两者相遇且比例合适时便形成肉眼可见的白色沉 淀线。
在试验过程中，通过类似双扩的方法，观察各种抗原和 抗体之间的反应及变化。
1 2
玻片上方两孔分别为未处理抗原（1）和未处理抗原制备的抗体（2）； 玻片下方两孔分别为处理后抗原制备的抗体（3）和处理后抗原（4）。
3 4
结果讨论提纲
有哪些理化因素能够导致抗原性发生变化，变化的特点和 意义是什么？
加样：用10μl微量加样器分别取抗原、抗体加入孔中。中心孔加入抗体， 周围孔分别加入不同稀释度的抗原。 温育：将加好样的琼脂凝胶板平放于湿盒中，37℃温箱温育24h，观察 沉淀线。

1. 掌握单双向扩散实验的原理和方法。

2. 了解不同条件下物质扩散的规律和影响因素。

3. 分析单双向扩散实验在免疫学中的应用。

实验时间：2023年10月26日实验地点：实验室实验材料：1. 琼脂凝胶2. 试剂：抗原、抗体、生理盐水等3. 仪器：显微镜、天平、移液器、培养箱等实验方法：一、单扩散实验1. 将琼脂凝胶制成平板，厚度约2-3mm。

2. 在平板中央打孔，孔径约为3mm。

3. 将抗原溶液滴入孔中，使其在琼脂中扩散。

4. 将平板置于37℃的培养箱中，观察抗原扩散情况。

二、双向扩散实验1. 将琼脂凝胶制成平板，厚度约2-3mm。

2. 在平板上打孔，孔径约为3mm，孔间距约为5mm。

3. 在一个孔中加入抗原，另一个孔中加入抗体。

4. 将平板置于37℃的培养箱中，观察抗原抗体扩散及沉淀线形成情况。

一、单扩散实验1. 观察到抗原在琼脂中扩散，扩散范围与抗原浓度成正比。

2. 扩散速度受琼脂凝胶厚度、温度等因素影响。

二、双向扩散实验1. 观察到抗原和抗体在琼脂中扩散，当两者相遇时，在适宜比例处形成白色沉淀线。

2. 沉淀线形成与抗原抗体特异性、浓度、温度等因素有关。

实验分析：1. 单扩散实验表明，物质在琼脂凝胶中扩散速度受多种因素影响，如浓度、温度、凝胶厚度等。

在实际应用中，可通过调整这些因素来控制扩散速度。

2. 双向扩散实验是免疫学中常用的一种方法，可用于检测抗原抗体特异性、浓度、纯度等。

在本实验中，观察到抗原和抗体在琼脂中扩散，并在适宜比例处形成白色沉淀线，说明抗原抗体之间存在特异性结合。

实验结论：1. 单双向扩散实验是研究物质扩散规律和免疫学应用的重要方法。

2. 通过调整实验条件，可控制物质扩散速度，为实际应用提供参考。

3. 双向扩散实验在免疫学中具有广泛的应用前景。

实验注意事项：1. 实验过程中，注意保持实验环境的清洁，避免污染。

2. 操作时，注意精确称量试剂，避免误差。

3. 观察实验结果时，注意观察沉淀线的形状、位置等特征，以便分析实验结果。

沉淀试验——双向免疫扩散试验一、目的要求1. 掌握双向免疫扩散试验的原理和用途；2. 熟悉双向免疫扩散试验的操作方法。

二、实验原理可溶性抗原（如细菌的外毒素、内毒素、菌体裂解液、病毒、组织浸出液等）与相应的抗体结合后，在适量电解质存在下，形成肉眼可见的白色沉淀线，称为沉淀试验（precipitation）。

在生理条件下，抗原抗体均带负电荷，使极化的水分子在其周围形成水化膜，成为亲水胶体。

当抗原与抗体结合后，表面电荷减少，水化膜变薄；而且由于抗原抗体复合物形成后，与水接触的表面积减少，由亲水胶体转化为疏水胶体。

在电解质作用下，各疏水胶体之间靠拢，形成可见的抗原抗体复合物。

如果抗原成分不纯，免疫动物后可以产生针对不同抗原成分的多种抗体，于是就形成多条沉淀线，如图2-1所示。

图2-1双向免疫扩散试验原理示意图双向免疫扩散试验（double agar immunodiffusion test）：将可溶性抗原和抗体分别加到琼脂板上相应的小孔内，由于抗原和抗体各自向四周扩散，故称双向琼脂扩散试验。

若抗原与抗体相对应，两者相遇即发生特异性结合形成抗原抗体复合物，由于该复合物的体积大于琼脂的微小孔隙，于是不能扩散，并逐步聚集在一起形成白色沉淀线。

每一对应抗原和抗体可出现一条沉淀线，出现沉淀带的抗体最大稀释倍数即为抗体效价。

由于抗原抗体在琼脂内的扩散受到浓度、分子量大小与表面电荷的影响，所以沉淀线可以出现在抗原孔与抗体孔之间的不同位置。

当抗体浓度过高时，沉淀线就靠近抗原孔，为前带；相反，则沉淀线靠近抗体孔，为后带。

如果抗原与抗体的比例合适，则沉淀线位于两孔中间，为等价带，如图2-2所示。

图2-2 抗原-抗体结合的沉淀带形成原理示意图三、实验用途：沉淀试验广泛应用于病毒抗原、细菌毒素或寄生虫抗原等的诊断（图2-3），以及各种免疫血清效价和毒素、抗毒素的测定等。

四、材料：（1）耗材：小平皿、1.5mL的离心管、吸头；（2）试剂：琼脂糖、8.5% 高渗盐水、待检血清、鸡卵白素 (ovalbumin, OVA)、兔抗OVA 阳性血清；（3）仪器：高压锅、打孔器、移液器、湿盒、恒温箱。