臭氧环境试验方法及标准

空气中臭氧的测定方法主要有靛蓝二磺酸钠分光光度法、紫外光度法和化学发光法。

G.1靛蓝二磺酸的分光光度法G.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T15437 《环境质量臭氧的测定靛蓝二磺酸的分光光度法》。

G.1.2 原理空气中的臭氧，在磷酸盐缓冲溶液存在下，与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠。

在610nm处测定吸光度，根据蓝色减褪的程度定量空气中臭氧的浓度。

G.1.3 测定范围当采样体积为30L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。

当采样体积为（5～30）L，时，本法测定空气中臭氧的浓度范围为0.030～1.200 mg/m3。

G.1.4 仪器G.1.4.1 采样导管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，内径约为3mm，尽量短些，最长不超过2m，配有朝下的空气入口。

G.1.4.2 多孔玻板吸收管：10mL。

G.1.4.3 空气采样器。

G.1.4.4 分光光度计。

G.1.4.5 恒温水浴或保温瓶。

G.1.4.6 水银温度计：精度为±5℃。

G.1.4.7 双球玻璃管：长10cm，两端内径为6mm，双球直径为15mm。

G.1.5 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。

G.1.5.1 溴酸钾标准贮备溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L：称取1.3918g溴酸钾（优级纯，180℃烘2h ）溶解于水，移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线。

G.1.5.2 溴酸钾—溴化钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.0100mol/L：吸取10.00mL溴酸钾标准贮备溶液于100mL 容量瓶中，加入1.0g溴化钾（KBr），用水稀释至标线。

G.1.5.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。

G.1.5.4 硫代硫酸钠标准工作溶液C（Na2S2O3）=0.0050mol/L：临用前，准确量取硫代硫酸钠标准贮备溶液用水稀释20倍。

文件编码： 总页数：共23页净区空气消毒 验证方案^TN^TN^TN^TN^TN^TN^TN^TN^TN^TN^TN起草 _年— —月— _日 审阅会签年 月 日年月 日年月 日年月日年月 日 批准年——月— _日名称分发部门： 综合部、生产部、质量部类别：验证方案 部门：生产部洁净区空气消毒1、概述（1）2、验证目的（1）3、验证参考文件（1）4、验证范围（2）5.验证小组成员及职责（2）6、验证前提条件与时间 (2)7、验证内容 (3)预确认 (3)安装确认 (9)运行确认 (9)性能确认 (10)8、结果分析及总评价（11）9、验证周期（12）10、文件归档（12）11、附表（12）1.概述臭氧是一种广谱高效灭菌剂，具有强烈杀菌消毒作用。

在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧（02）和单个氧原子（0）,后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，可氧化分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。

多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子（02），不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。

一次性医疗器械的生产车间洁净区消毒采用的是臭氧消毒，臭氧发生器采用外置式，安装于车间空调机房内。

臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体，将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀分布，即可达到灭菌的目的。

按净化级别采用两台臭氧消毒器，其中型号JCF-K120的臭氧消毒器与JK-4空调机组相接，负责装配组洁净区环境消毒；型号JCF-K120的臭氧消毒器与JK-5空调机组相接，负责注塑组洁净区环境消毒。

消毒时，打开臭氧发生器，臭氧灭菌浓度在开机小时后，达到10ppm以上。

系统组成：臭氧发生器主要由气源处理系统、臭气发生系统、电气电源系统、控制系统、臭氧化气体应用系统等组成。

设备名称：臭氧发生器设备型号：JCF-K120、JCF-K120设备编号：生产厂家：*****臭氧有限公司出厂日期：2017年01月23日安装地点：空调机房2.验证目的根据YY0033-2000标准与《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》相关条款要求，验证臭氧发生器能够正常运行，设备各项性能指标符合设计要求，通过对在一定的时间洁净室（区）内臭氧浓度的测试，验证在预定的消毒程序、时间内臭氧浓度达到标准规定；通过微生物挑战性试验，确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净室（区）的消毒效果及消毒周期。

臭氧消毒的有效浓度和条件尽管在中国许多公司使用臭氧对洁净室进行消毒，许多业内人士对其消毒效果也将信将疑。

本文汇总了国内外不同法规/指南对臭氧消毒浓度及其条件的要求，供大家参考：GB 28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》：空气消毒臭氧浓度：5mg∕m3~30mg∕m3,相对湿度270%,作用是将为30~120min°物体表面消毒：臭氧浓度应260 mg∕m3 ,相对湿度270%,作用时间60 min~ 120 min。

用臭氧水对物体表面消毒时：水中臭氧浓度应210 mg∕L,作用时间26Omin。

消毒效果应达到以卜标准：空气消毒臭氧消毒器用于空气消毒时,应符合以下要求：消毒空气时杀灭微生物指标水消毒臭氧消毒器用于水消揖时，应符合以下标准：消毒水时杀灭微生物指标医疗器械和用品消毒臭氧消毒器用于医疗器械和用品消毒时,应符合以下标准：消毒医疗器械和用品时杀灭微生物指标用广高水平医疗器械和用茄表面消毒的指标微生物为枯堪杆菌黑色变种芽胞(ATeC 93721•用于中水平医疗器械和用品表面消毒的指标微生物为龟分枝杆菌(ATCC 93326).用于低水平医疗器械和用品袅面消毒的指标微生物为金黄色前箱球菌(ATCC 6538)。

物体表面消毒臭氧消毒器用于物体消毒时,应符合以下标准: 消毒物体表面时杀灭微生物指标验证指南消毒时关闭相应的新风进口和回风排放阀门，使整个被消毒的洁净区空气通过净化系统风管形成循环，臭氧发生器即开始工作。

如每日做空气灭菌，一般可开机1〜L5h；如每周以臭氧代替化学试剂熏蒸对物体表面、墙壁、地面及设备灭菌，一般可开机2〜2.5h.对空气中浮游菌，臭氧灭菌浓度为(2〜4)><10A-6(2~4ppm)；对物体表面的沉降菌，为(10〜 15) × 10Λ-6 (IO~15ppm)设计、应用臭氧灭菌60min达到相对浓度后，继续保持一段时间(1〜1.5h),即可达到对机器设备和建筑物体表面沉降菌杀灭的目的。

臭氧消毒效果验证与方案目的：本文旨在对XXXXXX大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果进行再验证，以确认其卫生程度符合工艺要求。

范围：大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果。

责任：验证领导小组、验证项目小组。

方案：本次验证分为两项：1、使用臭氧测试试管测定臭氧浓度；2、通过微生物挑战试验证明设定条件下臭氧消毒对微生物的杀灭效果。

验证依据：药品生产质量管理规范（2010年修订）、药品生产验证指南（2003年版）、中国药典2010年版。

验证小组人员及职责：组长：生产管理部部长、工程部部长、生产部长助理、工艺员组员：车间主管、QA主管、QA、QC、操作工风险评估：采用FMEA(失效模式与影响分析)工具，对大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒效果验证涉及的工艺设备及管道、物料、控制系统、关键设施、环境控制和人员操作等环节进行风险评估，并针对风险的级别采取相应措施。

责任：审定验证方案及报告、指导验证实施、培训验证小组成员。

影响大容量注射剂车间洁净区臭氧消毒验证效果的工艺参数风险评估表如下：编号要素子要素可能的风险点风险可能导致结果风险分析分数风险水平风险控制活动S 空调系统未能在最难清洁位置取样取样失败 3 中设计合理的臭氧消毒流程，特别注意空调系统阀门的控制P 臭氧浓度浓度设置较低，或无根据控制不当，消毒失败 4 高根据卫生部《臭氧消毒技术规范》设定合理的浓度D 指示剂检验人员不会使用指示剂合格标准的确定不合理 4 中检验人员接受指示剂使用培训臭氧发生器发生速度达不到洁净区消毒需求量设备臭氧发生器时间设置不合理臭氧发生器运行中出现故障 1 2 3 中配置可靠的臭氧发生器设备，进行定期维护保养操作人员人员未按操作规程进行操作操作人员不能正确使用臭氧发生器 2 2 中对操作人员进行培训和考核，确保其能正确使用臭氧发生器人员未全部离场消毒时臭氧浓度高，导致人员中毒消毒时臭氧泄露，达不到消毒效果，且泄露至一般区，导致人员不适 3 3 3 首先进行消毒前确认，确保所有人员已经离场，然后进行臭氧消毒环境洁净区各功能房间及对环境洁净区密闭一般区的门，未能及时关闭臭氧浓度无法保证，不能达到消毒效果达不到消毒要求 3 2 中消毒前确认所有洁净区房间对一般区的门均已关闭，确保臭氧浓度能够达到消毒要求质量风险评估表：编号要素子要素可能的风险点风险可能导致结果风险分析分数风险水平风险控制活动空调系统浓度未能在最难清洁位置取样取样失败 5 高设计合理的臭氧消毒流程，特别注意空调系统阀门的控制臭氧浓度浓度设置较低，或无根据检验结果不认可 4 中根据卫生部《臭氧消毒技术规范》设定合理的浓度指示剂检验人员不会使用指示剂合格标准的确定不合理3 中检验人员接受指示剂使用培训试验微生物挑战试验取样设计不合理，人员直接进行取样高浓度臭氧对取样人员身体造成伤害 4 中设计合理的取样方案，确保取样安全臭氧发生器臭氧来不及发挥消毒效果即被排风排掉 4 高对臭氧发生器进行定期维护保养，确保其正常工作消毒前确认，所消毒区域无人员滞留，确认合格，方可进行臭氧消毒取样失败，或数据与实际不符 3 3 中消毒前确认所有人员已经离场，确保数据准确参考权威部门颁布的合格标准，设计试验方案浓度设定达不到消毒要求 2 中参考权威部门颁布的合格标准，设计合理的试验方案注：对于明显有问题的段落已经被删除。

洁净区臭氧灭菌验证及方案一、简述臭氧有很高的能量，很不稳定，在常温，常压下，臭氧结构易变，很快自行分解为氧和单个氧原子。

后者具有极强的氧化作用，臭氧的半衰期为22~25min。

生成臭氧的原料主要是空气和电能。

臭氧杀菌机制：（1）作用于细胞膜，导致细胞膜的通透性增加，细胞内物质外流，使细胞失去活动；（2）使细胞活动必需的酶失去活性；（3）破坏细胞内的遗传物质或使其失去功能。

臭氧杀灭病毒是通过直接破坏核糖核酸或脱氧核酸完成的。

而杀灭细菌、霉菌类微生物则是臭氧首先作用与细胞膜，使细胞膜的构成收到损伤，导致新陈代谢障碍并抑制其生长，臭氧继续渗透破坏膜内组织，直到死亡。

不同洁净室可根据其体积，选用适当的臭氧发生器，将主机设置在HV AC系统的送、回风主管道中或净化空调箱的中效过滤器后端的合适位置，电源控制系统置于机房内。

消毒时，关闭新风进口（或关闭约90%的新风进口阀门）和回风对外排放阀门，是整个被消毒的洁净室空气通过净化系统风道形成内循环状态。

每天开机1~1.5h进行空气灭菌；替代化学药剂熏蒸消毒及设备表面灭菌需开机2~2.5h。

10万级别的洁净区，臭氧投加浓度为10MG/M3。

臭氧衰减率为0.375。

按空间的大小投加量计算：臭氧发生器产量=体积*10/0.375按这计算出来的臭氧发生器产量，基本的能达到10万级别洁净区的洁净标准。

二、目的制剂的生产过程主要在洁净区完成，洁净区用臭氧灭菌的效果直接影响到产品的质量，为确认臭氧灭菌的可靠性,用臭氧灭菌取代甲醛熏蒸灭菌，减少对员工身体健康的损害，特制订本验证方案进行验证。

验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证小组批准。

三、工艺原理图将臭氧气体引到送风主管道中，利用HV AC系统中净化风机产生的压力风源，扩散至所控制的整个洁净区域。

四、验证计划(1)、洁净区空气消毒方法原理：1.1 是采用臭氧发生器产生臭氧后，通过HVAC 系统机组的正压送风段和送风管送入洁净区，再通过回风管回到机组，组成一个闭合的空气循环系统，控制消毒过程中的循环时间或密闭时间，从而使一定浓度的臭氧气体在规定的时间内，杀灭洁净区内的微生物。

耐臭氧试验一、引言耐臭氧试验是一种常用的环境试验方法，用于评估材料、产品或设备在臭氧环境下的耐久性。

臭氧是一种具有高度活性的氧化剂，能够对许多材料产生损害，因此耐臭氧性能的测试具有重要意义。

本文将介绍耐臭氧试验的原理、方法以及在不同领域的应用。

二、原理与方法1. 原理臭氧试验是通过模拟大气中的臭氧浓度和温度，使样品在一定时间内暴露于臭氧环境中，观察其性能变化来评估材料的耐久性。

臭氧试验主要考察材料的抗氧化能力和耐候性。

2. 方法（1）试验设备：臭氧试验箱是进行耐臭氧试验的主要设备，其内部空间应满足试样的尺寸要求，并能提供稳定的温度和湿度条件。

试验箱内通入臭氧气体，并通过紫外线灯产生臭氧。

（2）试样准备：根据试验要求，选择合适的试样进行准备。

试样应具有代表性，大小适中，以保证试验结果的可靠性。

（3）试验条件：根据不同的应用领域和要求，确定试验条件，包括臭氧浓度、温度、湿度和暴露时间等。

（4）试验过程：将试样放置在试验箱内，设置好试验条件，进行一定时间的臭氧暴露。

暴露结束后，取出试样进行性能测试和评估。

三、应用领域1. 橡胶行业耐臭氧试验在橡胶行业中具有重要的应用。

橡胶制品常常需要在户外环境中使用，如汽车轮胎、密封件等。

耐臭氧试验可以评估橡胶制品在臭氧环境下的耐久性能，以指导产品的设计和改进。

2. 电子行业电子产品常常需要在恶劣的环境条件下使用，如高温、高湿、臭氧等。

耐臭氧试验可以评估电子产品的耐候性能和抗氧化能力，以确保其在使用过程中的可靠性和稳定性。

3. 涂料行业耐臭氧性能是评估涂料质量的重要指标之一。

耐臭氧试验可以模拟涂料在长期户外暴露条件下的性能变化，如颜色变化、附着力降低等，以指导涂料的研发和应用。

4. 材料研究耐臭氧试验在材料研究领域中被广泛应用。

通过对不同材料在臭氧环境下的性能变化进行评估，可以了解材料的耐久性能和抗氧化机制，以指导材料的设计和选择。

四、总结耐臭氧试验是一种评估材料耐久性的重要方法，广泛应用于橡胶、电子、涂料等领域。

方法确认报告方法名称：HJ 504-2009环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法项目名称：环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法编制人：______ _____校核人：_________________批准人：_________________报告日期：年月日根据本公司《质量手册》及《程序文件》的规定，对《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》HJ 504-2009靛蓝二磺酸钠分光光度法进行了学习和练习。

本检测报告根据《分析方法检出限和定量限的评估》（GBT 27415-2013）和《化学分析方法验证确认和内部质量控制要求》（GBT 32465-2015）进行编制。

方法验证报告如下：一、验证项目的检测项目及检测方法验证项目：环境空气检测方法：靛蓝二磺酸钠分光光度法二、验证练习人员及试剂和材料情况三、标准学习实验室分析部，组织了本项目的练习人员，对《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》HJ 504-2009环境空气臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法，进行认真的全文学习，理解了测试原理，了解了测试要点。

并就练习内容进行了讨论。

1、分析步骤：1）标准曲线的制备：取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列。

度管的吸光度(A0)与各标准色列管的吸光度(A)之差为纵坐标，臭氧浓度为横坐标，用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：2)样品处理：用内装10.00ml±0.02 ml IDS吸收液（3.11）的多孔玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5 L/min流量采气5 ～30 L。

当吸收液褪色约60%时（与现场空白样品比较），应立即停止采样。

样品在运输及存放过程中应严格避光。

当确信空气中臭氧的浓度较低，不会穿透时，可以用棕色玻板吸收管采样。

样品于室温暗处存放至少可稳定3天。

采样后，在吸收管的入气口端串接一个玻璃尖嘴，在吸收管的出气口端用吸耳球加压将吸收管中的样品溶液移入25 ml（或50ml）容量瓶中，用水多次洗涤吸收管，使总体积为25.0ml（或50.0ml）。

臭氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。

1.化学检测法碘量法碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T — 94 中即规定使用碘量法。

其原理为强氧化剂臭氧（O 3）与碘化钾（KI）水溶液反应生成游离碘（I 2）。

臭氧还原为氧气。

反应式为：O 3 + 2KI + H 2O → O 2 + I 2 + 2KOH游离碘显色，在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。

用硫代硫酸钠（NaS2O3 ）标准液滴定（硫代硫酸钠应加入碱式滴定管中，带橡胶和玻璃珠的），游离碘变为碘化钠（NaI），反应终点为完全褪色停止。

反应式为：I2 + 2Na 2S2O 3→ 2NaI + NaS4O 6两反应式建立起O3反应量与NaS2O3消耗量的定量关系为1molO 3：2mol NaS2O 3，则臭氧浓度C(O3)计算式为：C(O3)= V1x L*48 /2 V 0（mg/L ）式中：C(O3)——臭氧浓度，mg/L ；V1 ——硫代硫酸钠标准液用量，ml ；L ——硫代硫酸钠标准液浓度，mol/L ；V 0——臭氧化气体取样体积，ml 。

操作程序及方法参照标准CJ/ — 94 。

测定标准型发生器浓度很方便。

臭氧化气体积用流量计计数，NaS2O 3浓度一般配制为L ，测定精度可达± 1% 。

测定空气中臭氧浓度时，应用在气体采样器抽气定量。

为保证测定精度，NaS2O 3 配为L 。

测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是V0代表采水量，取1000ml。

NaS2O3浓度为L 。

碘量法优点为显色直观。

不需要贵重仪器。

缺点是易受其氧化剂如NO 、CI2等物质的干扰，在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。

硫代硫酸钠的标定准确称取0.15g在120度干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50ml水使之溶解。

臭氧试验:耐臭氧龟裂拉伸试验条件介绍文章来自赣州宇辉仪器设备有限公司1、臭氧浓度：试样臭氧试验可选用的臭氧浓度(体积分数为10-8)有：(25士5 )x10-8、(5 0士5)x10-8、(100士10)x10-8、(200土20)x10-8如果需要，也可选用其他更高的浓度。

除非另有规定，一般在(50士5)x10-8的臭氧浓度下试验。

试验采用的臭氧浓度应根据橡胶耐臭氧龟裂程度和使用条件选取。

如果知道橡胶在低臭氧浓度环境下使用，只要求低臭氧浓度试验，建议在(25士5)x10-8浓度下试验 ;如果是耐高臭氧浓度的高聚物试验，建议在(100士10)x10-8或(200士20)x10-8浓度下试验。

注：臭氧浓度可用臭氧分压 MPa 表示，1x10-8臭氧浓度相当于1.01MPa的臭氧分压。

2、温度最适宜的试验温度为40℃士2℃。

也可根据使用环境选用其他温度，例如，30℃士2 ℃或 23℃士2，但是使用这些温度所得到的结果与使用,40℃士2℃时的试验结果有差异。

注：在应用中可能会遇到明显变化的温度，建议使用包括在应用范围内的2种或多种温度 .3、相对湿度在试验温度下，臭氧化空气的相对湿度一般不超过65%。

过高的湿度会影响试验结果;在潮湿气候中使用的制品，试验应在80%到90%的相对湿度下进行。

4、伸长率通常选用下列一种或多种伸长率进行试验：5%士1%、10%士1%、15%士2%、20%士2%、30%土2%、40%士2%、50%士2%、60%士2%、80%士2%注：试验方法A和方法B使用的伸长率应该与样品实际使用中的伸长率相近。

宇辉仪器产品：高低温试验箱高低温交变试验箱恒温恒湿箱恒温恒湿试验箱振动台。

干净区臭氧消毒成效考证方案（STP-VP-0002-00 ）考证方案审批草拟署名日期审查署名日期同意署名日期目录1. 概括⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 42. 目的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 43. 象⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 44. 小成及⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 45. 依照准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 46. 划⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 57. 内容⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 58. 再周期⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯79. 误差或更明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯710. 果剖析及价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯711. 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71概括臭氧是一种广高效菌，拥有烈菌消毒作用，。

在常温、常下分子构不定，很快自行分解成氧（ O2）和单个氧原子（O），后者拥有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所一定的酶，进而损坏其细胞膜，将它杀死。

剩余的氧原子则会自行从头联合成为氧分子（O2），不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。

公司选购的臭氧发生器是以空气为气源的箱式臭氧发生器，为干净区进行空气消毒。

消毒方法是利用空调系统的循环风作为臭氧的载体，马上臭氧发生器生产的臭氧由净化空调系统的风机产生的压力风源，扩散至整个干净地区，并使空气中的臭氧浓度均匀，即可达到灭菌的目的。

消毒时，翻开臭氧发生器，臭氧灭菌浓度在开机45min 后，达到 10ppm 以上。