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人们可以通过哪些方法知道自己是否患有肾癌山西医大二院肿瘤生物科人们可以通过哪些方法知道自己是否患有肾癌对于已过中年的朋友来说，肾脏检查应该是每年的必做项目。
交际应酬、工作奔波，这些都增加了肾癌的危险，而随时关注自己的身体健康无疑是保证未来美好生活的关键。
那么，我们一般都是通过哪些方法来检查是否患有肾癌呢？人们可以通过哪些方法知道自己是否患有肾癌1、超声诊断。
B型超声显象是近年来诊断肾脏肿瘤的重要方法之一，由于超声检查方法简便，无创伤性，因而在肾脏肿瘤的诊断中已被广泛应用。
超声图象还能显示肾癌的范围、癌肿有无侵入邻近器官、肝脏或脾脏有无转移、肾蒂及腹膜后淋巴结是否肿大。
因此，对肾癌的临床分期有一定帮助。
2、一般检查。
当癌肿侵入肾盂、肾盏时，尿常规检查有数量不等的红细胞；但是，尿常规完全正常，也不能除外肾脏肿瘤。
3、CT检查。
主要用来确诊肾占位性病变，对囊性和实质性肿块的鉴别，准确率达93%。
4、X线检查。
X线检查是肾脏肿瘤的非常重要方法，特别是随着设备技术不断更新，X线检查的准确性也在明显提高。
5、MRI检查。
它的优点在于：①一次扫描可获得肾脏横断面、冠状面和矢状面的图象；②没有CT图象中存在的伪影；③不需注射造影剂。
MRI可十分清晰地显示肾实质肿块，并与肾囊肿作鉴别。
6、放射性核素检查。
放射性核素检查对脏器功能的了解有重要价值，同时也能用显象技术来达到反映脏器功能，又能显示脏器形态。
对一些不能作X线造影的病人更为合适。
患了肾癌怎么办生物免疫疗法来帮你生物免疫疗法是当今医疗领域中治疗肾癌最为科学、先进的方法。
这种方法可以与传统的治疗手段结合使用，有效杀死癌细胞，抑制肿瘤的生长，体改患者的免疫力，改善患者的生活质量。
除此之外，生物免疫疗法还具有痛苦小、副作用小的特点，可以大大缓解患者在放化疗时的痛苦，让肾癌患者舒舒服服远离病痛，恢复健康之身。
什么是肾脏良性肿瘤？教你识别肾脏肿瘤
的良恶性！
肾脏良性肿瘤是指肾脏内生长的非癌性瘤块。
在识别肾脏肿瘤的良恶性时，我们需要注意以下几个方面。
1. 形态特征
良性肿瘤通常具有边界清晰、形态规则的特点。
它们的大小一般较小，通常不会有异常的增长速度。
常见的肾脏良性肿瘤包括肾血管球瘤（renal angiomyolipoma）和肾腺瘤（renal adenoma）。
2. 化验结果
通过化验检查血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标，可以评估肾脏功能是否受到肿瘤影响。
一般来说，肾脏良性肿瘤往往不会导致明显的肾功能异常。
3. 影像学检查
肾脏的超声检查、CT扫描或MRI检查可以提供关于肿瘤的详细信息。
在影像学检查中，良性肿瘤往往呈现规则的形状和均质的密度，在增强扫描时不会显示明显的强化或浸润。
4. 活检检查
活检是一种通过取样病理组织并进行显微镜检查来确定肿瘤性
质的方法。
但肾脏活检操作风险较大，往往只在高度怀疑为恶性肿
瘤时进行。
对于良性肿瘤，一般不需要进行活检。
总结来说，肾脏良性肿瘤通常具有形态规则、边界清晰，不会
导致明显的肾功能异常。
影像学检查可以提供进一步的诊断信息。
如果医生高度怀疑为恶性肿瘤，可能需要进行活检以确定肿瘤性质。
请注意，本文所述内容仅供参考，具体诊断需要依据专业医生
的判断和检查结果。
肾病内科肾脏肿瘤的早期诊断与治疗肾脏肿瘤是一种常见的恶性肿瘤，通常起源于肾脏的上皮组织。
早期的肾脏肿瘤症状不明显，因此早期的诊断和治疗非常重要。
本文将探讨肾病内科在肾脏肿瘤的早期诊断与治疗方面的策略。
一、早期诊断1. 临床表现肾脏肿瘤的早期症状通常不明显，可能出现腰部不适、血尿、腹部肿块或难以触及的肾脏肿物。
因此，医生在进行肾脏疾病筛查或患者就诊时，应当高度警惕与肾脏肿瘤相关的症状，及时进行进一步检查如超声波、CT或MRI扫描等。
2. 影像学检查超声波检查是最常用的筛查和初步判断肾脏肿瘤的方法之一。
超声波可以清晰地显示肿瘤的位置、大小和形态等信息。
此外，CT和MRI 扫描也是常用的影像学检查方法，可以提供更为详细的肿瘤信息，帮助确定肿瘤的性质、浸润程度以及是否存在转移等。
3. 实验室检查在早期诊断肾脏肿瘤时，实验室检查也是必不可少的一部分。
通过血液和尿液检查，可以发现肿瘤标志物的增高、尿液中红细胞的异常增多等，这些异常结果有助于进一步确定肾脏肿瘤的可能性。
二、治疗策略1. 手术切除对于早期发现的肾脏肿瘤，手术切除是最为有效的治疗方法。
通过手术切除肿瘤组织及其周围正常组织，可以彻底根治肿瘤，提高患者的生存率。
根据肿瘤的大小和位置，手术方式可以选择经典的开放手术或者现代的微创手术，如腹腔镜手术或机器人辅助手术等。
2. 化疗和靶向治疗肾脏肿瘤的治疗中，化疗和靶向治疗在晚期病例中常常发挥重要作用。
通过使用化学药物和靶向药物，可以抑制肿瘤的生长和转移，缓解症状，延长患者的生存时间。
3. 放疗放射治疗在肾脏肿瘤的治疗中也有一定的应用。
对于无法手术切除的肾脏肿瘤，或者手术切除后可能残留的病变，放疗可以用来杀灭残留的恶性细胞，减少复发和转移的风险。
4. 免疫治疗近年来，免疫治疗被广泛研究和应用于肾脏肿瘤的治疗中。
免疫治疗通过激活和增强患者自身的免疫系统，提高其对肿瘤细胞的识别和清除能力，从而达到治疗的效果。
三、预防与康复除了早期诊断和治疗，肾病内科还应当注重肾脏肿瘤的预防和康复。
肾脏肿瘤分级诊断标准
肾脏肿瘤的分级诊断标准通常是根据肿瘤的组织学类型和肿瘤
细胞的分化程度来确定的。
在临床实践中，通常使用的是肾细胞癌（肾脏最常见的恶性肿瘤）的分级诊断标准。
肾细胞癌的分级通常
使用Fuhrman分级系统或者WHO/ISUP（世界卫生组织/国际泌尿病
理学会）分级系统。
Fuhrman分级系统将肾细胞癌分为四个等级，根据肿瘤细胞的
核大小、形态、核仁数量以及核分裂等指标来进行评估。
等级越高，表示肿瘤细胞的异型性越明显，分化程度越低，通常分为I至IV级。
而WHO/ISUP分级系统则是根据肿瘤核分化程度、核异型性、核
分裂率等因素进行评估，分为I至IV级。
这个系统强调了对肿瘤细
胞核的评估，并且在临床上得到了广泛应用。
除了分级诊断标准外，对于肾脏肿瘤的诊断还需要结合临床表现、影像学检查（如CT、MRI等）、病理学检查（包括组织活检）
等综合分析。
此外，对于肾脏肿瘤的治疗方案制定也需要考虑到肿
瘤的分级情况，以便制定个体化的治疗方案。
总的来说，肾脏肿瘤的分级诊断标准是多方面综合评估肿瘤组织学特征和细胞分化程度的重要依据，对于指导临床治疗和预后评估具有重要意义。
肾肿瘤良性检查报告单
检查日期：xxxx年xx月xx日
患者信息：
姓名：xxx
年龄：xxx岁
性别：xxx
病历号：xxxxx
检查结果：
经过详细检查和观察，发现患者的肾肿瘤为良性。
检查描述：
肾肿瘤X光检查结果显示，在肾脏X光片上观察到一个明显
的肾肿瘤病灶。
通过CT扫描，发现肾脏病灶的边界清晰，形
态规则，密度均匀，没有出现肿块向周围组织侵犯的征象。
B
超检查显示肾脏病灶质地均匀，内部无回声、无异常血管影像，血流信号正常。
经过肾脏磁共振成像（MRI）检查，我们可以看到病灶的边界清晰，形态规则，没有出现明显的异常信号。
结论：
根据以上的检查结果，患者的肾肿瘤被鉴定为良性肿瘤。
目前没有发现恶性特征，无需急需手术治疗。
建议患者定期复查，密切观察肾肿瘤的发展情况，以确保病情的稳定和健康的发展。
备注：
1. 良性肾肿瘤一般不需要手术治疗，但仍建议患者进行定期复
查，以便随访病情。
2. 如有新的症状或不适，应及时就医并咨询专业医师的建议。
3. 建议患者保持健康的饮食习惯，保持良好的生活习惯，适当运动，预防疾病的发生。
尿出现以前，肾癌的临床表现变化多样，有时肿瘤体积很大，甚至出现肺、骨等转移征象，可以无任何症的人群，肾癌的发病率明显增加。
一项研究表明，吸烟者肾癌的发病率较不吸烟者高1.7 倍，吸烟量和危险性之间有直接和显着的关系，轻度吸烟发病的相对危险性为1.1，中度为1.9，重度为2.3。
肾癌与工业致癌物、放射性物质、镉等的关系尚不明确。
肾癌常为单侧单个病灶，约2%为双侧或多病灶，左右侧的发病率相似。
典型肾癌为圆形，大小悬殊，根据一组100 例肾癌的报告，病灶部位为：上部44 例，下部41 例，多病灶15 例。
肿瘤无组织学包膜，但有被压迫的肾实质和纤维组织形成的假性包膜。
少数为黄色或棕色，多数伴有出血、坏死、纤维化斑块，出血、坏死可形成囊性。
肿瘤可有钙化灶呈点状或斑块排列。
青少年患者肾癌的钙化灶多于老年患者。
肿瘤可破坏全肾，并可侵犯邻近脂肪组织、肌肉组织、血管、淋巴管等。
肾癌易向静脉内扩展形成癌栓，可Ⅲ期：肿瘤侵犯肾静脉或局部淋巴结，有或无下腔静脉、肾周围脂肪受累。
Ⅳ期：远处转移或侵犯邻近脏器。
以上是简化的Robson 分期，便于应用，其缺点是Ⅱ、Ⅲ期的预后一样，1987年国际抗癌协会提出的TNM 分期如下。
TNM 分期：T0：无原发肿瘤。
T1：肿瘤最大径≤2.5cm，局限在肾包膜内。
T2：肿瘤最大径＞2.5cm，局限在肾包膜内。
T3：肿瘤侵犯大血管、肾上腺和肾周围组织，局限在肾筋膜内。
T3a：侵犯肾周围脂肪组织或肾上腺。
T3b：侵犯肾静脉或下腔静脉。
T4：侵犯肾筋膜以外。
N0：无淋巴结转移。
Nl：单个、单侧淋巴结转移，最大径≤2.5cm。
N2：多个局部淋巴结转移，或单个淋巴结最大径2～5cm。
N3：局部转移淋巴结最大径超过5cm。
M1：远处转移。
诊断：肾细胞癌早期无特殊表现，病人可以无自觉症状，偶尔因健康体检或其他原因行B 超检查时发现。
以往常根据血尿、腰痛和腹部肿块来诊断肾癌，但此叁联征大多为晚期肾癌的表现，预后不良。
肾脏肿瘤诊断检查诊断检查诊断：肾细胞癌早期无特殊表现，病人可以无自觉症状，偶尔因健康体检或其他原因行B 超检查时发现。
以往常根据血尿、腰痛和腹部肿块来诊断肾癌，但此叁联征大多为晚期肾癌的表现，预后不良。
近来随着B 超、CT 等检查的广泛应用，肾癌的诊断准确率大大提高了。
实验室检查：1.尿常规可见到肉眼和镜下血尿。
2.红细胞沉降率(血沉) 可增快。
发生率为50%。
3.CEA 癌胚抗原可增高。
4.尿脱落细胞有18%～58%的患者尿中可查及癌细胞。
无定位价值。
5.纤维蛋白降解产物(fibrin degradation product，FDP) 浸润性及转移性泌尿系肿瘤中血FDP 含量远高于正常水平，尤以肾癌为显着，可能与肿瘤组织释放纤溶酶原激活因子有关，促进了沉淀之纤维蛋白溶解。
6.γ烯醇酶肾癌组织中γ烯醇酶比正常肾组织高34 倍。
肿瘤切除后，γ烯醇酶值下降，肿瘤复发病人血清中此酶升高者占87.5%，有助于疗效观察和病情追踪。
7.β2-MG(β2 微球蛋白) 肾透明细胞癌中，87.5%的病人血β2-MG 增高。
8.血常规检查部分患者表现单纯性红细胞增多，血红蛋白＞155g/L，血细胞比容＞50%。
此系肿瘤产生的红细胞生成素及动-静脉短路所致。
发生率为3%～4%。
血尿所致贫血，占30%～50%。
9.血钙增高发生率为10%。
可能由于肿瘤产生刺激甲状旁腺分泌的因子，产生类甲状旁腺素物质，或肿瘤骨转移。
10.肝功能异常占15%～20%。
11.端粒酶活性测定端粒酶是合成端粒DNA 的反转录酶。
在防止染色体复制过程中端粒发生融合、重组、变短中起重要作用。
它与肿瘤恶性程度有关。
端粒酶活性测定呈阳性表达，强度高者恶性程度高。
12.病理学检查肾细胞癌的病理改变是外观为不规则圆形或椭圆形肿块，有一层纤维包膜，肾内多发病灶占5%。
瘤体大小不一，血供丰富，血管怒张，有充血及出血区。
肿瘤的颜色与血管多少、癌细胞内脂质含量以及出血、坏死等因素有关。
瘤体多数伴有出血、坏死、纤维化斑块，中心坏死区形成囊肿。
肿瘤钙化于青少年肾癌更多见，呈斑块、壳状。
肿瘤可侵犯邻近脂肪、肌肉、血管、淋巴管，且易形成静脉内癌变，累者占10%。
肾癌细胞类型主要为透明细胞癌、颗粒细胞癌和未分化癌等，其中以透明细胞癌最常见。
肾癌可通过血液、淋巴和直接浸润叁条途径转移。
肺和骨骼为最常见的转移部位，其他还有肝、脑、皮肤、甲状腺等。
病理学检查可见透明细胞体积大，边缘清晰，呈多角形，核小而均匀、染色深，细胞质多呈透明；细胞常排列成片状、乳头状或管状。
颗粒细胞呈圆形、多边形或不规则形态，色暗，细胞质内充满细小的颗粒，胞质量少，核略深染。
颗粒细胞生长活跃，故其恶性程度较透明细胞癌为高。
这两种癌细胞可单独存在，也可同时出现于同一种瘤内，若肿瘤大多为透明细胞则称为肾透明细胞癌，反之为肾颗粒细胞癌。
60%～70%为两种细胞的混合癌。
未分化癌细胞呈梭形，核较大或大小不一，有较多的核分裂象，呈肉瘤样结构，其恶性程度较前两种癌细胞类型更高。
其他辅助检查：1.超声波诊断由于超声波检查方法简便，无创伤性，可反复进行，因而在肾脏肿瘤的诊断以及普查中被广泛应用。
B 型超声扫描在肾癌诊断中占有极重要地位。
现已于体检时常规应用，并作为临床上肾癌首选检查方法。
超声影像学的主要表现有：肾外形局部增大或呈分叶状；肾实质内可见均质(强或低回声)或非均质(混合回声)的团块状回声，后者常表示肿瘤内部有出血、坏死、钙化，肿块边缘常不光滑。
肾窦及肾盂肾盏回声受压及破坏而变形、移位，或显示不清。
如肿瘤侵入肾盂肾盏，肾盂内可见不规则低回声肿块。
肾门或主动脉旁淋巴结转移，超声可见低回声肿大的淋巴结；下腔静脉或肾静脉瘤栓时，血管内可探测到实性回声结构。
肾脏是实质性的脏器，有一定体积，肾周围及肾窦内脂肪和肾盂、肾盏内尿液构成的良好回声反射界面，有利于超声探测，使正常和异常的肾组织能显示清晰的图像。
由于肿瘤因组织结构不同，超声图像比较复杂，表现为多种声像图，大体可分为4 种类型：①低回声型，肿瘤内部回声与皮质回声相等，边界不清晰。
②高回声型，肿瘤内部为较强的光点。
③强回声型，肿瘤内部回声呈密集光点，边界清晰，无声影，这类回声仅见于血管平滑肌脂肪瘤(又称错构瘤)。
④不均匀回声型，肿瘤内部回声为不均匀分布的光点，是因肿瘤内部不均质或有坏死、出血、钙化或囊性变所致。
肾癌具有多种超声图像，根据肿瘤大小，有很大的差异。
瘤体较大的、无坏死的肿瘤回声较正常肾组织有明显的增高，内部有强烈的高回声波，而直径＜1.5cm 的肿瘤回声较低。
由于超声对液体无回声的特点，可鉴别肾囊性肿块和实质性肿块。
典型肾囊肿的图像内，可见球形、薄壁占位性病变和边缘整齐的无回声区，超声显像对肾实质肿块和囊性病变鉴别的准确性可达95%以上。
有经验的医生对直径0.5cm 以上的实质性肿块可作出准确诊断。
超声扫描还能显示癌肿的范围、有无侵入邻近器官、肝脏或脾脏有无转移、肾蒂及腹膜后淋巴结是否肿大，以及有无腔静脉瘤栓，有助于肾癌的临床分期。
2.X 线诊断是诊断肾肿瘤非常重要方法，随着现代化诊断设备的应用和诊断水平的提高，X 线检查已不是惟一的诊断手段，但仍是常规的诊断方法。
(1)尿路平片：在平片上可见肾影增大或不规则，腰大肌影模糊，少数肾恶性肿瘤有钙化。
静脉肾盂造影和逆行肾盂造影是诊断肾脏肿瘤最基本的方法。
肾肿瘤在肾盂造影片上常显示肾盂和肾盏受压、变形、拉长和扭曲，使肾盏之间距离扩大，呈新月形或蜘蛛足样等改变。
有时肾盂和肾盏充盈不全，一个或一组肾盏缺如，当肿瘤完全阻塞肾盂时，患肾功能丧失，在肾盂造影片上不显影，此时可作逆行肾盂造影。
如肿瘤较小或位于肾脏边缘时，应进行不同体位(斜位、侧位)摄片。
在静脉尿路造影时为了显影清晰，常用40～60ml 造影剂，从周围静脉内快速注入或静脉滴注，定时摄片或肾断层摄片。
肾囊肿表现为边缘光滑、无造影剂的透亮区，而实质性肿瘤则表现为不均匀的阴影、边缘不规则、与周围分界不清。
少数肾癌突向肾盂时，X 线片上酷似肾盂肿瘤，应注意鉴别。
(2)动脉造影：应用Seldinger 导管，经股动脉穿刺，先行腹主动脉-肾动脉造影，确定肾动脉的位置，并将导管插入肾动脉，作选择性肾动脉造影。
对肾癌的早期诊断，特别是对CT 检查不典型的肿瘤，可明确病变性质和部位。
数字减影血管造影(digital subtraction angiography，DSA)可以消除其他组织的重迭影，使血管系统清楚的显影，提高诊断的准确率。
肾动脉造影同时可根据需要进行肾动脉栓塞术。
肾肿瘤造影将肾肿瘤的表现可分为3 期：①动脉期，肾动脉主干增宽，直径超过8mm，病灶区有较多的肿瘤血管，造影片上显示迂曲、粗细不均的血管影和分布不均的新生血管密集成团，有时还可见形态不规则池状肿瘤血管。
因肿瘤内血流加速或动静脉瘘形成，肾静脉或静脉主干在动脉期显出，称为早期静脉显影。
②肾实质期，大多数肿瘤血管丰富，肿瘤边界与肾组织混在一起，分界不清。
③静脉期，肾静脉内造影剂排泄延缓，静脉内有瘤栓或继发性血栓时，表现为不同形态的密度减低区。
静脉血经侧支循环回流入下腔静脉，故静脉期可见到侧支静脉显影，如包膜静脉、输尿管静脉、肾上腺静脉、腰静脉、奇静脉、半奇静脉等。
偶因肿瘤血管完全阻塞，出现血管稀疏区或部分无血管区。
少血管肿瘤造影结果如上相反，应予注意。
(3)下腔静脉造影：5%～15%肾癌发生静脉瘤栓，造影可了解下腔静脉内、肾静脉内有无瘤栓、下腔静脉有无受到肿瘤压迫和浸润等改变。
3.CT 检查能清楚的显示直径1cm 以上的肾实质肿块，对肾脏的占位性病变，即囊性和实性占位的鉴别有重要价值，准确率达93%。
肾癌的CT 图像表现为：①肿瘤边缘不规则，呈圆形或分叶状。
②平扫时肿瘤的密度随肿瘤细胞成分不同而表现为不同的密度，透明细胞癌密度低于正常肾组织。
而颗粒细胞癌密度高于正常。
③增强扫描时，肿瘤密度不同程度的增强。
但仍低于正常肾组织。
由于增强后肾肿瘤与组织之间的密度差加大，可以更清楚地显示肿瘤的大小与分界线。
④肿瘤内常有出血、液化和坏死区，使肿瘤密度不均。
少数肿瘤内见密度增强的钙化灶，位于肿瘤内或其边缘。
⑤CT 能精确测量肾细胞癌病变的范围和大小，还可了解肾周有无浸润、淋巴结转移，从而为肾癌分期提供依据。
⑥囊性肾癌，与肾囊肿的图像酷似，易误诊。
但囊性肾癌的囊肿壁厚，囊液CT 值较肾囊肿内的囊液高，应注意鉴别。
CT 对肾癌的临床分期较为准确，与病理结果相比较，其准确率T 为77.8%，N 为95.6%，分期标准根据以下几方面：肿块是否局限于肾包膜内、是否局限于肾脂肪囊内、有无静脉受侵、淋巴结有无转移、邻近器官受侵、肾盂受侵。
4.MRI 检查肾脏的MRI 检查，常用旋转回波(SE)脉冲序列扫描。
当回波时间(Te)为30ms、脉冲重复时间(TR)为500ms 时，可清楚显示肾脏的皮、髓质及其分界。
MR 检查的优点在于一次扫描可获得肾脏横断面、冠状面、矢状面的图像，没有CT 存在的伪影，不需注射造影剂。
MRI 可十分清楚的显示肾实质肿块，肾囊肿表现为均一的低密度团块，边界光滑，与肾实质分界清楚。
肾癌密度高低不等，信号强度不均匀，肿块边界不规则。
肾细胞癌的T1 比正常肾实质的T1 长，T2 相同或稍长。
MRI 显示肿瘤侵犯的范围优于CT，可用于肾肿瘤的术前分级和术后随访。
5.放射性核素检查(1)放射性核素肾脏扫描：主要是了解双侧肾脏功能，同时也能用显像技术来显示肾脏形态。
它简便、无痛苦，对一些不能作静脉肾盂造影的患者更为合适。
由于这项检查灵敏度不高，直径＜2cm 或位于肾脏边缘的占位性病变不能显示，且不能鉴别占位性病变的性质。
肾肿瘤和肾囊肿在扫描图像上都显示放射性核素分布缺损，因此，需结合其他方法加以分辨，常用的放射性核素为197Hg(197 汞)和203Hg(203 汞)。
(2)放射性核素99mTc(99m 锝)动态肾显像：肾肿瘤的特点是，病变部位灌注相可见放射性充盈，充盈程度取决于肿瘤大小及有无囊性变。
肿瘤小、血管丰富者，病变部位呈现放射性过度充盈，肿瘤大伴囊性变时，病灶处充盈减低。
此法可同时了解肾功能。
6.彩色Doppler 超声检查呈多血管供血特点，并可了解肾静脉、下腔静脉受侵犯情况以及动脉血流可与良性肿瘤的鉴别。
7.囊肿穿刺检查若囊性肿块不能确定为良性囊肿，可在超声或CT 引导下作经皮囊肿穿刺。
囊肿液可作脂肪、蛋白质、乳酸脱氢酶分析及细胞学检查。
在液体被抽取后，囊肿内可注入造影剂及空气，再作X 线摄影。
良性囊肿呈均质性伴规则边缘。
血性抽出物高度提示为癌。
年龄在50 岁以上人群至少50%有一个肾囊肿。
若无症状，无血尿而超声波检查为典型良性囊肿，则无必要作囊肿穿刺。
如有可疑则因考虑作穿刺。
