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空气中氨的定量靛酚蓝分光光度法今天咱们来聊一聊空气中氨的定量这个有趣的事儿，这里有一种特别的方法叫靛酚蓝分光光度法。
咱们先来说说氨是什么吧。
氨呀，就像一个调皮的小气味分子。
你有没有闻到过那种刺鼻的、有点像厕所臭味的味道呢？那里面可能就有氨的存在哦。
氨在我们的生活里到处都有，像化肥厂周围可能就会有比较多的氨在空气中。
那怎么知道空气中到底有多少氨呢？这就用到靛酚蓝分光光度法啦。
这个方法就像是一场神奇的色彩游戏。
想象一下，我们有一个特别的小盒子，这个小盒子能把空气中的氨给抓住。
然后呢，再加上一些特殊的东西，就像给氨穿上了一件漂亮的蓝色衣服，这就是变成靛酚蓝啦。
我给你们讲个小故事吧。
有个科学家叔叔，他就住在一个化肥厂附近。
他总是能闻到那种刺鼻的味道，就想知道空气中到底有多少氨呢。
于是他就用这个靛酚蓝分光光度法开始检测。
他就像一个侦探一样，到处收集空气样本。
他拿着一个小小的吸气瓶，在不同的地方吸气，就像在捕捉那些看不见的小氨分子。
当他把收集好的空气样本用这个方法处理后，就出现了很奇妙的现象。
那些氨变成的靛酚蓝颜色有的深有的浅。
颜色越深呀，就说明空气中的氨越多。
就像我们画画的时候，颜料用得多，颜色就深；颜料用得少，颜色就浅。
如果把有很多氨的空气样本变成的靛酚蓝比作是深蓝色的大海，那氨少的样本变成的靛酚蓝就像浅蓝色的天空。
这个方法很厉害呢。
比如说在一个小村子里，有人怀疑附近的小工厂排放的气体里有氨，污染了空气。
那环保叔叔阿姨们就可以用这个靛酚蓝分光光度法去检测。
他们会像那个科学家叔叔一样，小心地收集空气。
然后在实验室里，看着那些空气样本在魔法般的操作下变成不同深浅的蓝色。
根据蓝色的深浅，就能算出空气中氨的量啦。
如果氨的量太多，就说明小工厂要改进啦，这样村子里的空气就能变得清新，小朋友们就又能在外面开心地玩耍啦。
所以呀，这个靛酚蓝分光光度法就像是一个守护我们空气的小卫士。
它能让我们清楚地知道空气中氨的情况，这样我们就能更好地保护我们生活的环境啦。
靛酚蓝分光光度法测氨标准曲线靛酚蓝分光光度法是一种常用于测定氨含量的分析方法。
本文将介绍靛酚蓝分光光度法的原理、操作步骤、以及测定氨标准曲线的方法。
一、靛酚蓝分光光度法的原理靛酚蓝是一种有机化合物，可以与氨形成稳定络合物。
在碱性条件下，靛酚蓝与氨结合生成蓝色络合物，其吸收峰位于610 nm处。
通过测定络合物在该波长处的光吸收强度，可以确定氨的浓度。
二、操作步骤1.准备工作：清洗实验仪器、准备标准氨溶液和待测样品。
2.打开分光光度计，预热10分钟。
3.使用纯水调零：取空白比色皿，向其中加入10 mL纯水，放入分光光度计进行零点校准。
4.制备标准曲线：取一系列浓度已知的标准氨溶液，如0.1、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L，每个浓度取3个平行样品。
将这些样品分别放入比色皿中，放入分光光度计中，测定吸光度值，并制作氨浓度与吸光度的曲线。
5.测定待测样品：取待测样品，将其放入比色皿中，放入分光光度计中，测定吸光度值。
6.计算氨浓度：根据待测样品的吸光度值，利用标准曲线得出氨的浓度。
三、测定氨标准曲线的方法1.准备标准溶液：分别称取氨的标准品，加入适量的纯水溶解，并稀释到不同浓度（如0.1、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L）。
2.操作步骤同上述操作步骤中的步骤4。
3.计算吸光度：根据测定的吸光度值，绘制氨浓度与吸光度的曲线。
4.检验曲线的合理性：通过计算回归方程和相关系数来判断标准曲线的合理性，保证测定结果的准确性和可靠性。
四、标准曲线的分析与应用1.回归方程：根据实验数据，通过最小二乘法得到氨浓度与吸光度的回归方程，可以用于计算待测样品中氨的含量。
2.相关系数：通过相关系数可以评估标准曲线的拟合程度，相关系数越接近1，说明标准曲线拟合得越好。
3.误差分析：分析标准曲线上各点的误差，可以评估测定方法的精密度和准确度。
4.应用：标准曲线可以用于测定各种样品中氨的含量，例如水质监测、食品安全等领域。
靛酚蓝分光光度法测定氨的试验研究实验步骤如下：1.实验试剂准备：需要准备的试剂包括靛酚蓝溶液、编号试剂（含有已知浓度氨的溶液）以及一系列浓度的氨溶液。
2. 校准曲线的制备：取一系列浓度已知的氨溶液，如0.5、1、2、3和4 mg/L，分别使用靛酚蓝溶液进行比色反应，并通过分光光度计测定吸光度，并将吸光度与相应氨的浓度建立校准曲线。
3.未知样品测定：取待测样品，用同样的方法进行比色反应，并测定其吸光度。
使用校准曲线可以计算出待测样品中氨的浓度。
在这个实验中，注意以下几点：1. 靛酚蓝的浓度应适当，过高或过低都会影响反应产物的稳定性和测定的准确性。
一般来说，0.5 - 2 mg/L的靛酚蓝溶液是比较适宜的。
2.样品的处理要仔细，以确保反应中不会出现影响测定结果的干扰物质。
如果可能的话，可以使用反应堵塞剂去除一些干扰物质。
3.实验条件的控制也很重要。
反应温度和反应时间对结果的准确性都有一定影响，应该在实验过程中加以控制。
除了上述要点，还有一些可能的改进方法可以提高该分析方法的准确性和可靠性：1.使用含有缓冲溶液的反应体系可以稳定反应，并提高靛酚蓝与氨的反应速率。
2.可以进行反应的放大以使得试样的吸光度落在校准曲线的线性范围内。
如果样品浓度较高，可以对样品进行适当稀释后再进行测定。
3.可以使用多次测定的方法减小误差，通过重复测定并取平均值的方法提高测定结果的稳定性。
总的来说，靛酚蓝分光光度法是一种常用于测定氨浓度的方法，通过准备校准曲线并使用比色法测定未知样品的吸光度，可以得出氨的浓度。
在实验过程中，需要注意控制实验条件、处理样品及选择合适的试剂浓度，以提高测定结果的准确性和可靠性。
靛酚蓝分光光度法测氨标准曲线靛酚蓝分光光度法是一种常用于测定氨含量的分析方法。
它基于靛酚蓝与氨形成深蓝色络合物的特性，利用分光光度计测定络合物的吸收光强度来计算样品中氨的浓度。
首先，我们需要准备一系列含有已知浓度氨的标准溶液。
可以通过稀释浓度已知的氨溶液来制备一系列浓度递增的标准溶液。
标准溶液通常以ppm表示，即溶液中氨的质量分数。
制备好标准溶液后，我们就可以开始绘制氨标准曲线了。
为了绘制氨标准曲线，我们需要使用不同浓度的标准溶液进行测量，并记录下吸光度和对应的氨浓度。
通常，我们会选择至少5个不同浓度的标准溶液，以便获得较好的曲线拟合效果。
在进行测量之前，我们需要调整分光光度计的工作条件。
首先，选择适当的测试波长，一般为630nm，这是靛酚蓝的最大吸光度波长。
然后，调整仪器的零位，确保在没有样品时读数为零。
最后，使用一块透明的石英玻璃或玻璃杯作为空白对照，将其放入仪器中进行调零。
开始测量之前，我们需要将待测样品进行适当的处理。
对于液态样品，直接取适量加入合适的试剂，使其与靛酚蓝反应生成络合物。
对于固态样品，可以先将其溶解于适量溶剂中，然后按照液态样品的处理方法进行操作。
开始测量吸光度时，我们首先读取空白对照的吸光度。
然后，依次读取标准溶液和待测样品的吸光度，并将其记录下来。
为了减少误差，每个浓度的标准溶液和待测样品至少测量3次，并取平均值。
同时，应注意避免操作时发生时间上的偏差，以免影响测量结果。
完成测量后，我们可以绘制氨标准曲线了。
将吸光度数据沿x轴表示氨浓度，沿y轴表示吸光度，即光强度。
在一坐标系中绘出吸光度与氨浓度之间的关系，并拟合出一条曲线。
通常，线性回归方法被广泛用于拟合曲线。
使拟合曲线的拟合程度较好，对于后续的样品测量结果的准确性有很大的影响。
得到氨标准曲线后，我们就可以根据待测样品的吸光度值来确定其中氨的浓度。
将待测样品的吸光度值代入氨标准曲线中，通过插值或外推的方法，即可得到样品中氨的浓度。
靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因素摘要：本研究将对靛酚蓝分光光度法测定空气氨浓度实验的实验条件进行研究和分析，探讨实验活动中，显色湿度、显色时间、入射光波长、显色剂用量等变量对实验结果的影响情况。
关键词：靛酚蓝分光光度法；氨浓度测定；影响因素一、引言氨是一种常见的有机气体，广泛存在于自然界中。
空气中的氨浓度的准确测定对于环境监测、工业安全和健康保护等方面具有重要意义。
传统的氨浓度测定方法主要包括化学分析和物理分析两种。
化学分析方法通常使用酸碱滴定法、电化学法等，但这些方法操作复杂，耗时长，且对样品处理要求较高。
物理分析方法主要包括红外吸收法和质谱法等，这些方法具有高灵敏度和快速响应的特点，但设备昂贵，操作复杂[1]。
靛酚蓝分光光度法是一种新兴的氨浓度测定方法，近年来备受关注。
该方法通过将空气中的氨与稀硫酸吸收，通过比色定量来测定氨的浓度。
本研究基于这一原理，对靛酚蓝分光光度法在测定空气中氨浓度方面进行了深入研究，并探讨了各种相关变量对氨浓度检测结果的影响。
在研究中，我们发现靛酚蓝分光光度法具有许多优点。
比如，该方法操作简便，不需要复杂的仪器设备，适用于实验室和现场环境，我们还发现了一些影响氨浓度检测结果的关键变量，研究分析如下。
二、实验研究（一）实验仪器、试剂由上海精密科学仪器有限公司生产的7230G型可见分光光度计、水杨酸、次氯酸钠、亚硝基铁氢化钠、柠檬酸钠、氢氧化钠、硫酸、无氨蒸馏水。
（二）实验方法采用“靛酚蓝分光光度法”进行实验。
靛酚蓝分光光度法是一种常用的分析方法，用于测定溶液中靛酚蓝的浓度。
其原理基于溶液中物质对特定波长的光的吸收。
靛酚蓝是一种有机染料，它在可见光区域有吸收峰。
在分光光度法中，使用一台分光光度计，该仪器可以发射出可见光的各个波长，并测量通过溶液后的光强度。
步骤如下：采集空气样品：使用氨气采样器采集公共场所空气中的样品。
样品处理：将采集到的样品经过处理，去除干扰物质。
烟草含氮化合物测定第一节烟叶中氮化合物的特性及其测定意义1烟草中氮素形态：蛋白质氨基酸酰胺NH3硝酸盐植物碱未知氮化物2烟草氮化合物分类：1)水不溶性氮：部分蛋白质（醇溶性和脂溶性蛋白质）2)水溶性氮：除去不溶性蛋白质，剩余氮化物都是水溶性的，其中也包括了水溶性蛋白质。
蛋白质占整个含氮化合物的60％-90％，植物体中蛋白质的含氮量为15％-17.6％，平均为16％（蛋白质系数）烟草样品（干烟叶）中主要的含氮化合物是蛋白质（8%）和生物碱（1.5-3.5％），其次是游离氨基酸（0.8％）等。
3含氮化合物测定意义含氮量高的鲜烟叶，其多酚氧化酶活性也高，烘烤时易出现黑糟烟含氮化合物高的干烟叶，燃吸时，味苦，辛辣，刺激性强，杂气大。
第二节烟叶总氮测定烟叶中总氮含量高，则其它氮化物含量往往也高，蛋白质和烟碱也高，因此测定总氮的含量对了解烟叶氮化物的特征具有代表性。
一、测定方法测定主要有凯氏法和杜马法两种。
杜马法就是将烟叶燃烧，收集N2和其它氮的氧化物，所用仪器十分精密。
现在主要用的是凯氏法。
二、凯氏法定氮原理：烟草中的含氮化合物用浓硫酸消煮分解，使其中各种形态的氮素全部转化为氨，并与硫酸结合形成硫酸铵，然后加碱（NaOH）蒸馏，使硫酸铵中的NH3释放出来，用硼酸吸收，然后用标准酸（H2SO4）滴定，计算出N含量。
1、烟样消化在高温下浓硫酸是一种强氧化剂，能将有机物中的碳全部分解氧化成CO2,从而破坏了有机物的结构，样品中的含氮化合物，如蛋白质，在浓硫酸的作用下，水解为氨基酸，氨基酸脱氨产生NH3,NH3与硫酸结合成为硫酸铵留在溶液中。
2、蒸馏向消化液中加入过量的强碱NaOH，使（NH4）2SO4的NH3逸出，并用硼酸溶液吸收之。
3、滴定用标准酸滴定硼酸吸收的氨，根据标准酸的用量计算出消化液中的N量。
这种测定总氮的方法最初是由凯德尔（Kjeldahl）1884年在研究蛋白质中的N时发明的，所以叫凯氏定氮法。
靛酚蓝分光光度法测定室内空气中氨含量的应用研究慧丽文章编号:1671—3702(2008)08(A)一0052—03届崞庙属庸席崞庙,崞席席测定室内空气中氨含量的应用研究谢林灵姚建阳上海中测行工程检测咨询,上海200438)【摘要】针对靛酚蓝分光光度法测定室内空气中氨浓度的有关问题进行了试验研究,通过试验和数据对比,对实验中的干扰因素,最佳测定条件,检测范围,精密度及回收率等进行了初步分析和讨论,并介绍了分析试验干扰因素的消除方法.【关键词】靛酚蓝;分光光度法;氨;检测【中图分类号】TU712+.3【文献标识码】A AppliedResearchoftheSpectrophotometrywith IndigoBluetoTestAmmoniaConcentrationIndoorAirX/ELin——lingYA0Jian-yang(ShanghaiZhongcehangTesting&ConsultingofEngineeringCo.,Ltd.,Shanghai2004 38)concentrationinindoorairisdiscussed.Interferingfactors,determinationofthebestconditio ns,Measuringrange,Precision,Recovery tothistestandInterferingfactorseliminationarealsoinvolvedinthispaper. KeywordsspectrophotometrywithIndigoBlue;ammonia;influencingfactors空气中氨含量超标会对人体健康造成危害,如引起充血和分泌物增多,进而可引起肺水肿;长时间接触低浓度氨,可引起喉炎,声音嘶哑,重者可发生喉头水肿,喉痉挛而引起窒息,也可出现呼吸困难等症状.室内空气中的氨主要来自建筑施工中使用的混凝土外加剂和室内装饰材料,如涂饰用的添加剂和有关问题进行探讨.1试验原理空气中的氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅,比色定量[2].2主要仪器与试剂1)主要仪器:7230G型分光光度计(上海分析仪器厂).2)试剂:所用试剂均为分析纯,水为无氨蒸馏水.溶液配制如下:①浓硫酸加入水中,稀释至1L;临用时再稀释10倍. ②10.0g柠檬酸钠,加水约50ml,再加2mol/L氢氧化钠55ml,用水稀释至200ml.此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月.③工程质量2008.No.8(A)表1氨标准系列管号0123456表2pH值对检测的影响样品+吸收液(m1)3+73+73+73+73+73+73+73+73+73+7 氨含量(g)3333333333个月.④氢氧化钠溶液(2mol/L):称取80g氢氧化钠,溶于水中,稀释至1L.⑤次氯酸钠(O.05mol/L):取lm1次氯酸钠原液,定二个月.⑥经105℃干燥1h的氯化铵,用少量水溶解,移入100ml的容量瓶中,用吸收液稀释至刻度,此液1.00ml含1.00mg氨;标准工作液:临用时,将标准储备液用吸收液两级稀释成1.00ml含1.00txg的氨.3标准曲线的绘制取10ml具塞比色管7支,按表1制备标;隹系列的亚硝基铁氰化钠溶液和0.10m1次氯酸钠溶液,摇(g)为横坐标,吸光度为纵坐标绘制y=bx+a曲线,±吸光度/g氨,以斜率倒数作为样品测定的计算因子s(吸光度).4样品测定及其影响因素的分析1)按标准【】规定,NH4C1应在100～105℃干燥恒重,使连续两次干燥后的质量差在O.2mg以下,称量时速度要快,避免吸水,所以很容易造成标准贮备溶液浓度的误差,影响检测分析结果.而标准【:要求配NH4C1,称量要求精确到万分之一,其实在实验室操作过程中是很难达到的.2)配制水杨酸溶液时,加入柠檬酸钠作为掩蔽工程质量2008.No.8(A)剂,主要是消除干扰,与Ca2+,M,Fe,Mnz+.A1等通过在不同pH值条件下对同一样品进行试验测定(见表2).杂pH值图1pH值的影响由上述试验所得的图1可以看出,pH值为12左右时其生成络合物染料较完全,所以靛酚蓝分光光度法最佳显色的pH值为12左右.3)配制次氯酸钠溶液时,用NaOH溶液定容主个显色反应过程当中,次氯酸根起主要反应作用,因为次氯酸根有较强的氧化性,能与羧基反应生成络合物, 最终生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅进行浓度,影响分析结果.因此氯酸钠试剂应避光贮存,以免见光分解.酸中,在亚硝基铁氰化钠存在的条件下,与次氯酸钠,水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,其着色深浅与温度有一定关系.在不同温度下进行平行试验测定, 其结果见表3和图2.由图2可知,当温度在24℃-30℃时,其显色比较完全,呈平稳趋势.所以在实际检测试验中,温度一般控制在24℃-28℃最为合适.研究探索表3温度对检测的影响样品+吸收液(m1)3+73+73+73+73+73+73+73+7氨含量(g)33333333篓督温度(℃)图2温度的影响溶液及0.10m1次氯酸钠溶液,生成蓝绿色的靛酚蓝染料.在不同时间进行平行试验测定,结果见表4及图3.袭4显色时间的影响样品+吸收液(rIl1)5+55+55+55+55+5氨含量(g)55555嬖督时侧(Bin)图3显色时间对检测的影响检测试验中最佳时间为60min.同波长下进行试验测定,其结果见表5及图4.昏坡长(¨)图4波长对吸光度的影响由图4可知,在波长为697.5mm时吸光度最大,也就是透光率最强,呈上升趋势后又开始呈下降趋势.所以靛酚蓝分光光度法最佳波长为697.5nm.7)测量范围的比较见表6.表6检测范围比较表靛酚蓝分光光度法测量范围0.01mgJm~~2mg/m3 纳氏试剂分光光度法测量范围O.4mg/m~4mg/m 离子选择电子法测量范围O.008mg/ms~110mg/m 由表6可知,靛酚蓝分光光度法测量范围比较接近室内空气氨浓度的限量.另外,纳氏试剂的毒性很大,对人体有危害性,含汞的废液造成环境污染.而离子选择电极法由于测量范围大的特点,所以一般应用于工业废水,废气中的氨浓度测定.8)靛酚蓝分光光度法的精密度和回收率,见表7.由表7可知,平均相对偏差为1.17%,平均回收率为l00%,表明靛酚蓝分光光度法的精密度和准确度是可行的.5分析试验干扰因素的消除分析工作中由样本带来的干扰离子是不可避免的,只是当某些干扰离子的量达到干扰程度时,就必须寻求一些措施来排除干扰,从而获得正确的结果,几种方法:袭5波长对吸光度的影响样品+吸收液(m1)4+64+64+64+64+64+64+6氨含量(g)4444444(下转第59页)工程质量2008.No.8(A)表6混凝土抗压强度推定值(MPa)强度构件名称测区强度换算值测区强度计算推定值Z一(9)一(B)40.340.142.21.645.642.640.142.640.641.839.5测区数=100:Z一(13)一(B)36.631.735.41.935.535.738.136_233.531.732_3最小值=28.8MPa;Z一(13)一(A)29.028.830_31.132.130.828.830.629.030_228.5平均值=40.7MPa:《回弹法检测混凝土抗压强度因为r,f,---40.7MPa,=6.57>5.5MPa,无法按批评定,取单构件最小测区强度换算值28.8MPa,为技术规程》该批构件强度推定值具有95%保证率的标准值(0.05分位值),kl=1.41433,kz=1.9265,推定区间的上限值=31.4,下限值=28.0,《建筑结构检测技术标准》上,下限值的差值小于材料相邻强度等级的差值和推定区间上限值与下限值算术平均值的10%.且上限4)三本标准判别检测结果真实性的方法不一样,在现场检测条件受到限制的情况下,应注意对规范的选择,同时应注意对混凝土强度推定结果可靠,性的判别.(上接第54页)参考文献[1]JGJ/T23—2001,回弹法检测混凝土抗压强度技术规程[s][2]GBrr50344—2004,建筑结构检测技术标准[s].[3]GB50292—1999,民用建筑可靠性鉴定标准[s].表7精密度和准确度1)蒸馏分离提纯:即将NH在碱性条件下蒸馏,用HSO或HC1吸收与干扰离子分离.应注意,不能使用H3BO吸收NH,它对方法产生负的干扰.甚为麻烦,在大批量样品分析时不宜采用.2)标准系列中加入与样本中相当量的干扰离子,使其与样本待测液的条件相同.3)掩蔽:选用一些适合的络合剂与金属离子生成稳定的螯合物,将干扰离子掩蔽起来,从而消除干扰.常用的络合剂有酒石酸盐,柠檬酸盐,EDTA等.酒石酸盐的络合能力有限,在靛酚蓝分光光度法中表现不佳;EDTA络合能力很强,但加入后溶液不显工程质量2008.No.8(A)色或有一个非常缓慢的显色过程,虽然在显色一小终还是选用了柠檬酸钠,效果比较好.6试验结论综上所述,靛酚蓝分光光度法检测简单方便,精密度和准确度较高,是目前测定空气中氨含量的最佳方法,也是仲裁法.参考文献[1]GB50325—2001,民用建筑工程室内环境污染控制规范(2006 年版)[S].—2000,公共场所空气中氨测定方法[s]。
微波消解-纳氏试剂比色-分光光度法测定烟叶中的总氮含量郭敬;杨小秋
【期刊名称】《中国测试》
【年(卷),期】2013(0)S2
【摘要】用硫酸和双氧水在微波消解系统中对烟叶进行消化,使样品中的总氮转化为硫酸铵,在碱性条件下用纳氏试剂显色,420 nm波长处用可见分光光度计对溶液进行测定。
结果表明:该法方便、快速、重现性好,加标回收率在90%~115%之间,可用于大批样品的测定。
【总页数】3页(P54-56)
【关键词】微波消解;纳氏试剂;总氮
【作者】郭敬;杨小秋
【作者单位】中国计量科学研究院;江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S572;O657.3
【相关文献】
1.纳氏试剂分光光度法测定烟草样品中总氮含量 [J], 杨小秋;王欣;郭敬
2.纳氏试剂比色法测定水质中氨氮时温度对纳氏试剂的影响 [J], 夏秋颖;代岚;李欣
3.纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量 [J], 杨小秋;高峰
4.微波消解——纳氏试剂分光光度法测定土壤中总氮 [J], 古昌红
5.微波消解纳氏比色法测定食品中的蛋白质 [J], 顾立公
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靛酚蓝分光光度法测定空气中氨含量的1.德清鼎森质量技术检测中心，德清，313200；2.德清县质量技术监督检测中心，德清，313200摘要：靛酚蓝分光光度法是民用建筑室内空气中检测氨含量的主要方法之一。
分析了应用靛酚蓝分光光度法（GB/T18204.2-2014）测试公共场所空气氨过程中不确定度的影响因素，其主要来源为氨收集过程、标准曲线、氨浓度测定过程、重复性测量这四部分引入的不确定度。
相对合成不确定度为6.38%；其中氨收集过程中引起的相对不确定度为5.06%；标曲绘制引起的相对不确定度为0.71%；测定过程引起的不确定度为0.12%；重复性测量引起的相对不确定度为3.81%。
本次测量结果为：0.067±0.009(mg/m3)，k=2（置信概率95%）关键词：靛酚蓝分光光度法；公共场所空气；氨；不确定度建筑材料添加剂中含有氨，使建筑物投入使用初期的公共场所空气中氨经常超标。
测量不确定度是评定侧来那个水平的指标，不确定度越小，侧来那个水平越高，测量结果准确度越高。
不确定度是与测量结果相关的一个参数。
通过对空气中氨含量检测不确定的研究，有助于检测结果的可信度表达。
1检测方法1.1方法依据GB 50325-2020 6.0.9中规定民用建筑室内空气中氨检测方法应符合现行国家标准《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GB/T 18204.2中靛酚蓝分光光度法的规定。
1.2方法原理空气中的氨被稀硫酸吸收，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在条件下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，在697.5nm波长处有强烈的吸收，根据着色深浅，比色定量。
1.3仪器与试剂755B型紫外可见分光光度计100ug/mL氨标准溶液（环保部标准样品研究所提供）相对扩展不确定度0.7%，k=2；实验用无氨蒸馏水；0.05018mol/L次氯酸钠标准溶液（环保部标准样品研究所提供）；亚硝基铁氰化钠、氢氧化钠、水杨酸、浓硫酸为分析纯。
