阳虚证大鼠模型的制备方法研究进展
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不同剂量腺嘌呤建立脾肾阳虚型慢性肾衰竭大鼠模型的实验研究刘晓;李悦;李静茹;陆蕾;谢娜;朱慧敏;舒占钧【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2024(47)2【摘要】目的比较不同剂量腺嘌呤灌胃对模型大鼠一般状态、生化指标及肾脏病理组织的影响,确定腺嘌呤灌胃制备脾肾阳虚型慢性肾衰竭(Chronic kidney disease,CRF)大鼠模型的最佳造模剂量。
方法将24只SD雄性大鼠随机分为正常组与模型组,模型组大鼠分为M1组、M2组和M3组,每组6只。
正常组给予等量生理盐水灌胃,M1组以腺嘌呤150 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃、M2组以腺嘌呤200 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,M3组以腺嘌呤300 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃。
连续干预3周,造模前及造模后每周检测肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、24 h尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantification,24 h-UTP)水平,3周后取肾脏病理组织采用苏木-伊红(HE)和马松(Masson)染色法对大鼠肾脏组织病理学进行模型评估。
结果与正常组大鼠比较,模型组大鼠均出现不同程度的精神萎靡不振,活动度降低,弓背蜷缩,毛发稀疏无光泽,耳缘及脚趾苍白发凉,小便频数,大便稀溏等现象。
与正常组大鼠比较,各模型组大鼠体重均有不同程度的减轻(P<0.05),造模第2周,与M1组大鼠体重比较,M2组、M3组大鼠差异均有统计学意义(P<0.05)。
与正常组大鼠比较,各模型组大鼠24 h尿量明显增多(P<0.05),Scr、BUN及24 h-UTP水平均升高(P<0.05),且M3组大鼠各指标升高最明显。
各模型组大鼠Scr、BUN及24 h-UTP比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
《补肾生精方对腺嘌呤诱导的肾阳虚型少弱精大鼠模型作用机制的实验研究》一、引言肾阳虚型少弱精症是男性生殖系统常见疾病之一,其临床表现主要为精子数量减少、活力低下以及肾功能衰退等症状。
目前,对于该病症的治疗,中医常采用补肾生精的疗法。
本文旨在通过实验研究,探讨补肾生精方对腺嘌呤诱导的肾阳虚型少弱精大鼠模型的作用机制,以期为临床治疗提供理论依据。
二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康成年雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、补肾生精方治疗组以及阳性药物对照组。
2. 模型制备通过腺嘌呤诱导制备肾阳虚型少弱精大鼠模型。
3. 药物与治疗方法补肾生精方及阳性药物按一定剂量给予大鼠,连续治疗一定周期。
4. 实验指标及检测方法检测大鼠的精子数量、活力、肾功能等相关指标,以及相关生化指标的变化。
三、实验结果1. 精子数量与活力与模型组相比,补肾生精方治疗组的大鼠精子数量增加,活力提高,与正常对照组无显著差异。
2. 肾功能指标补肾生精方治疗组的肾功能指标得到显著改善,与模型组相比有显著差异,且接近正常对照组水平。
3. 生化指标变化治疗后,补肾生精方能显著调节大鼠体内的相关生化指标,使其趋于正常水平。
4. 药物作用机制探讨通过对比各组大鼠的相关基因表达、蛋白质水平以及信号通路变化,发现补肾生精方主要通过调节肾阳虚相关基因、提高抗氧化能力、促进精子生成与成熟等途径,改善肾阳虚型少弱精症状。
四、讨论本研究表明,补肾生精方对腺嘌呤诱导的肾阳虚型少弱精大鼠模型具有显著的改善作用。
其作用机制可能包括调节肾阳虚相关基因、提高抗氧化能力、促进精子生成与成熟等。
这些作用有助于提高大鼠的精子数量、活力和肾功能,从而改善肾阳虚型少弱精症状。
与以往研究相比,本研究通过实验研究深入探讨了补肾生精方的作用机制,为临床治疗提供了更为明确的理论依据。
然而,本研究仍存在一定局限性,如样本量较小、实验周期较短等,未来可进一步扩大样本量、延长实验周期以验证本研究的结论。
近10年脾肾阳虚证动物模型研究述评标签:动物模型;脾肾阳虚证;综述中医动物模型主要包括依据中医传统病因制备的动物模型和模拟西医病因病理制备的动物模型。
近年来,随着中医研究的具体化和规范化,研究人员越来越清楚地认识到中医“证”本质研究大多停留于临床而未能进一步深入,制约了中医研究的发展。
为此,中医“证”本质的研究已逐渐成为热点,而中医“证”的动物模型制备也因此受到越来越广泛的关注。
目前,“病”的动物模型制备有较明确的方法、验证模型的制备是否成功也有特异的理化指标。
而中医证候是指疾病发展到一定阶段时对病性、病势的概括,是机体内因和环境外因综合作用的机体反应状态。
证候的存在并非固定,会随着病情发生变化;而实验动物与人类在生理结构、组织功能等方面存在巨大差异,所以,中医“证”的动物模型制备迄今尚无明确的方法,也没有特异性理化指标和明确的判定标准。
为此,笔者以脾肾阳虚证动物模型为例,将近10年来相关制备方法进行归纳、分析和总结,以期对今后的研究有所启迪。
1 造模方法1.1 药物诱导造模法1.1.1 中药中医认为,寒为阴邪,易伤阳气。
据此,造模过程中长期给予实验动物苦寒泻下中药,使之日久伤阳,最终出现脾肾阳虚证的症状。
孙氏等[1]予大鼠15%大黄粉悬液灌胃,给药量8.9 g/(kg·d),连服9 d。
结果大鼠出现精神萎靡、倦卧、畏寒、活动频度下降、皮毛枯槁、纳呆、消瘦、便溏、脱肛及肛门红肿等脾肾阳虚证的表现。
1.1.2 中西药混合本法主要利用苦寒泻下中药和对机体(主要是肾脏)有毒副作用的西药,分别制备脾阳虚模型和肾阳虚模型,二者合而为一,共同完成脾肾阳虚证动物模型的制备。
黄氏等[2]给予雄性大鼠腺嘌呤350 mg/(kg·d)、苦寒中药(龙胆、番泻叶、栀子)煎剂4 mL/(kg·d)混合灌胃,连续2周。
结果大鼠出现精神不振、蜷缩、摄食减少、身体消瘦、尿量减少、体毛无光泽、大便稀烂等脾肾阳虚证候。
谈不同构建方法对肾阳虚大鼠模型的影响肾阳虚大鼠模型是研究中医阴阳学说和补阳药物作用机制的重要手段,它需要符合中医肾阳虚典型症状,如精神萎顿、体毛干枯不齐、反映迟钝等。
历来建模方法各式各样,然缺乏比较分析,不同建模方法对大鼠的病理生化产生不同的影响,如腺嘌呤构建的肾阳虚模型同时也会影响生育,适合研究不育症。
因此,不同建模方法对于中药药效评价和机制研究也不同。
探索简便有效的肾阳虚大鼠建模方法,明确其病理生化变化,对药效学研究及机制探讨具有重要作用。
本文报道腺嘌呤和氢化可的松构建的肾阳虚大鼠模型肾脏睾丸及SU、Cr、SOD、MDA 的变化,供研究参考。
1 材料和方法1. 1 材料1. 1. 1 实验动物SPF 级雄性SD 大鼠21 只,体重180 ~200 g,来源: 广州中医药大学实验动物中心,许可证号SCXK( 粤) 20XX - 0020。
1. 1. 2 主要试剂及仪器未提纯的腺嘌呤Ameresco( 生产批号: 20XX0325) ,广州华奇盛生物科技有限公司,氢化可的松( 100mg /20mL,生产批号: 1106021) ,天津金耀氨基酸有限公司。
总超氧化物歧化酶( SOD) 测定试剂盒( WST - 1 法,货号: A001 - 1,生产批号:20XX12) 、丙二醛( MDA) 测定试剂盒( TBA 法,货号:A003 - 1,生产批号: 20XX12) 、Rat AdrenocorticotropicHormone ( ACTH) Elisa 测定试剂盒( 生产批号:20XX12) ,南京建成生物工程研究所。
BX - 51 型病理图像采集系统( 日本奥林巴斯公司) 。
Labsystems Finnpipette100L 单道移液器; Thermo 50 L 8 道移液器; HH - 4 数显恒温水浴锅( 国华电器有限公司) ; 华东电子DG5033A 酶标仪( 南京华东电子集团医疗装备有限责任公司) 。
阳虚证大鼠模型的制备方法研究进展作者:任宇婷郭婉琴王语晴肖洪彬牛雯颖李凤金来源:《湖南中医药大学学报》2022年第09期〔摘要〕阳虚证是中医临床中常见的证候,阳气虚衰会引起很多临床疾病,因此,建立系统的阳虚证大鼠模型造模方法对临床疾病的研究具有重要的意义。
按照中医脏腑辨证,将阳虚证分为心阳虚、脾阳虚、肾阳虚、肺阳虚、脾肾阳虚、心肾阳虚,对其造模方法进行论述,为中医临床相关疾病的实验研究提供参考。
〔关键词〕阳虚证;大鼠模型;造模方法;脏腑辨证;评价标准〔中图分类号〕R25 〔文献标志码〕B 〔文章编号〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2022.09.025Research progress in the preparation method of rat models of Yang deficiency syndromeREN Yuting GUO Wanqin WANG Yuqing XIAO Hongbin NIU Wenying LI Fengjin (1. Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin, Heilongjiang 150040, China;2. Heilongjiang Academy of Traditional Chinese Medicine, Harbin, Heilongjiang 150036,China)〔Abstract〕 Yang deficiency syndrome is common in traditional Chinese medicine (TCM)clinic. Deficiency of Yang Qi causes many clinical diseases. Therefore, a systematicmodeling method of rat model with Yang deficiency is significant. According to the syndrome differentiation of Zang and Fu organs, the Yang deficiency syndrome is divided into heart Yang deficiency, spleen Yang deficiency, kidney Yang deficiency, lung Yang deficiency, spleen and kidney Yang deficiency, heart and kidney Yang deficiency. The modeling methods are discussed, which can provide reference for the experimental research of clinical related diseases in TCM.〔Keywords〕 Yang deficiency syndrome; rat models; modeling method; syndrome differentiation of Zang and Fu organs; evaluation criteria阳虚是中医病机概念,是指机体阳气不足,温煦功能减退,不能抵御阴寒之气表现出的证候,临床特征表现有畏寒、肢冷、口淡不渴、喜热饮、自汗、面色㿠白、尿少不利、大便稀薄、舌淡胖、苔白滑、脉沉无力等。
常見于现代医学中腹泻、慢性肠胃炎、糖尿病、更年期综合征、勃起障碍、月经不调等[1-2]。
从脏腑角度,将阳虚证分为心阳虚、脾阳虚、肾阳虚、肺阳虚、脾肾阳虚、心肾阳虚[3-4]。
动物实验研究结果可以应用到临床研究中,因此,建立相应大鼠模型对中医药治疗具有重要意义。
本文就阳虚证大鼠模型的建立进行综述,为阳虚证的实验研究提供参考。
根据临床常见阳虚证,实验研究时建立相似的动物模型,如心阳虚、脾阳虚、肾阳虚、肺阳虚、脾肾阳虚、心肾阳虚的动物模型。
通过查阅文献发现,心阳虚大鼠模型一般采用阿霉素、普罗帕酮、垂体后叶素、手术结合寒冷刺激等方法,其中阿霉素和普罗帕酮使用较广泛[5-6]。
脾主运化,即对营养物质的消化、吸收和运输的功能,脾阳虚则是由于脾阳虚衰,缺少温运,而产生的虚寒症状,因此脾阳虚大鼠模型一般使用药物干预法、棕色脂肪切除法、寒湿困脾法以及复合法造模。
肾阳虚是研究较多的一种证型,通过查阅文献发现,肾阳虚大鼠模型常用的造模方法有:氢化可的松、腺嘌呤、抗甲状腺药物、腺体切除术、房劳过度,其中氢化可的松是目前使用最多的造模药物,成模率也较高[7-10]。
肺阳虚一词在临床上较少提及,查阅文献只发现一种造模方法,即采用香烟烟熏结合冰水游泳[11],此方法易于操作,但香烟用量难以掌握,用量过大会造成大鼠死亡,用量过小难以达到造模效果,可通过预实验确定香烟最佳用量。
脾肾阳虚、心肾阳虚常用的造模方法是由脾阳虚和肾阳虚、心阳虚和肾阳虚的造模方法结合而成,脾肾阳虚多采用灌胃苦寒泻下药如番泻叶、大黄水煎液结合注射氢化可的松或腺嘌呤造模,心肾阳虚则通常采取注射阿霉素结合手术切除双侧甲状腺进行造模。
这些造模方法是近年来使用较多且成功率较高的方法,能够更加准确地造成相应的阳虚证模型。
1 心阳虚模型1.1 阿霉素造模阿霉素为抗肿瘤药,对心脏毒性大,可导致心脏功能减退,同时加上强寒冷刺激造成虚寒证,即可造成心阳虚证模型[12]。
主要以阿霉素、阿霉素联合冰水浴冷刺激法造模。
刘蓉芳等[13]每周给大鼠注射一次阿霉素,连续10周,大鼠出现蜷缩拱背、精神萎靡、呼吸微弱、畏寒喜暖等行为学变化,且模型组大鼠血管性血友病因子、内皮素-1均增高。
郭雨楠等[14]每天给予大鼠腹腔注射盐酸多柔比星(主要成分为阿霉素)后置于冰水中游泳,造模后大鼠表现出精神萎靡、畏缩扎堆、大便稀溏、体温降低等虚寒症状。
余洪等[15]以阿霉素结合低温刺激方法制作心阳虚模型,造模时间短,操作简便,成功率高,心功能减退的同时,伴有虚寒症状,符合心阳虚病证,但是阿霉素诱发心阳虚的确切病理机制尚未明确。
1.2 普罗帕酮造模普罗帕酮是治疗阵发性室性心动过速和室上性心动过速的抗心律失常药物,但它同时拥有促心律失常的作用,会产生心动过缓、传导阻滞的不良反应,利用该不良反应建立实验动物心阳虚模型。
姚凤云等[16]按大鼠体质量灌胃给予盐酸普罗帕酮片水溶液,隔天1次,持续给予8次,建立大鼠心阳虚模型,大鼠表现出精神萎靡,活动量减少,被毛疏松、无光泽、呈黄白色,身体蜷缩,有明显畏缩和扎堆现象,大便稀溏等阳虚症状。
潘媛等[17]则采取手术方法,于股静脉注射盐酸普罗帕酮注射液,利用四道生理记录仪记录,左心室内压最大上升速率和左心室内压最大下降速率降到正常值的2/3以下,保持5 min,并且无上升趋势,视为心阳虚造模成功。
灌胃操作难度较小、较安全,对大鼠的损伤小,因此大鼠状态较差时可以选择此方法,确保造模成功率,减少大鼠死亡损失。
普罗帕酮会造成大鼠心率失常,更适宜建立心阳虚型心律失常模型。
1.3 垂体后叶素造模垂体后叶素可导致心脏冠状动脉产生痉挛性收缩,造成心肌缺血,大剂量垂体后叶素可引起严重的心律失常,甚至导致死亡,可见对心脏的损害严重。
张明雪等[18]给予大鼠高脂饲料喂养后,将大鼠放置于-2~-4 ℃冰柜2 h后皮下多点注射垂体后叶素,造模后大鼠有蜷缩少动、精神萎靡、皮毛枯燥、体温下降、舌暗红、足背水肿等体征变化,造模后大鼠心功能减退,心肌损伤程度严重。
利用垂体后叶素造成心肌缺血,再结合寒冷刺激造成虚证而建立心阳虚模型,但垂体后叶素造模的确切机制暂不明确,且用量不易掌握,因此,近几年这一方法应用较少。
1.4 手术结合寒冷刺激造模心阳虚除了心气虚症状加重外,还有“寒象”。
手术将大鼠腹主动脉结扎造成后负荷过重型慢性心衰模型,加入寒冷刺激因素,以造成中医中所对应的“寒象”。
徐攀等[19]将大鼠麻醉后,在肾动脉上方0.5 cm处将9号针头与腹主动脉共同结扎,造成腹主动脉管腔环形缩窄,然后拔出针头,结扎2周后,放置于-5 ℃中寒冷刺激2 h,连续3周。
造模后大鼠出现蜷缩、拱背、精神萎靡、毛发枯槁等状态,并且在手术后发现大鼠心率和呼吸频率明显加快。
该方法操作较复杂,且手术易出现意外,造成大鼠死亡,可控性较差。
2 脾阳虚模型2.1 泻下药造模泻下药物药性寒凉,易导致实验动物脾阳虚衰,通常使用的泻下药物有大黄、番泻叶等,还有方剂大承气汤、小承气汤等。
霍巧玲等[20]每天灌胃给予大鼠50%浓度大黄水煎液,连续10 d,造模后大鼠表现出乏力、毛发竖立无光泽、便溏、肛周污秽、体质量减轻等症状。
李秉岳等[21]分为两个阶段进行模型的建立,两个阶段使用的大承气汤剂量不同,第一阶段为0.017 5 mL/g,损伤大鼠的脾气,第二阶段为0.020 0 mL/g,损伤大鼠的脾阳,造模结束后大鼠脾脏组织出现不同程度的损伤,同时伴随胰腺组织的变化。
此方法操作简单,较符合中医理论。
2.2 利血平造模利用西药制造脾阳虚模型,使用最多的为利血平。
利血平是一种降压药,其原理是阻断肾上腺素能神经元,但是利血平不是临床常用降压药物,因利血平服用过程中可能会出现不良反应和毒副作用,所以不推荐为一线药物。
脾阳虚模型的建立则是利用利血平的胃肠道不良反应。
郭健等[22]按照大鼠体质量腹腔注射利血平,连续3 d,造模后大鼠出现大便稀溏,进食量减少,体质量减轻,精神不振,皮毛疏松、粗糙无光泽等症状。
羊燕群等[23]在造模期间,每天给造模大鼠灌胃服用4 ℃番泻叶液,每隔一天给大鼠皮下注射利血平,同时与游泳交替进行,造模3周后,大鼠身体消瘦,毛色枯槁不荣,畏冷蜷缩,大便稀溏,肛周有污物,使用理中汤进行反证,发现理中汤组与正常组各指标无显著性差异,反证了该法建立脾阳虚证大鼠模型的可行性。
利用苦寒泻下药和劳倦过度可以加深利血平造成脾阳虚的症状,以确保造模成功。
通过查阅文献发现,使用利血平造模远多于使用泻下药,使用利血平造成的脾阳虚证模型稳定性、重复性较好,是建立脾阳虚模型的经典方法之一。
2.3 棕色脂肪切除术造模棕色脂肪组织是动物的重要产热组织,将其切除后大鼠产热减少,阳气衰减。
之后采取高脂饮食和寒冷刺激结合造模,高脂饮食滋腻碍脾[24],寒伤中阳,阳虚与脾虚共存,造成脾阳虚模型。
宁晚玲等[25]采用肩胛骨棕色脂肪组织切除术造模,手术后使用高脂饲料饲养,同时每隔一天进行寒冷刺激,造模后大鼠出现畏冷、寒战、拱背少动、体毛不荣等阳虚表现,以及食欲不振、倦怠、腹胀、消瘦、便溏等脾气虚现象。
由于肩胛骨棕色脂肪切除存在切除不完整、不利于操作、对大鼠伤害较大等缺点,所以此方法应用较少。