西药房药品管理制度

一、总则为加强医院西药房药事管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高患者用药质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构1.成立药事管理委员会，负责制定、修订和实施药事管理制度，监督、指导药品合理使用。

2.药事管理委员会下设药房管理小组，负责西药房的日常管理工作。

三、职责与权限1.药事管理委员会职责：（1）制定、修订和实施药事管理制度；（2）监督、检查药品采购、验收、储存、调配等环节；（3）指导、培训药房工作人员，提高其业务水平；（4）定期分析药品使用情况，提出合理用药建议；（5）处理药品不良反应及药品质量投诉。

2.药房管理小组职责：（1）执行药事管理委员会制定的药事管理制度；（2）负责药品采购、验收、储存、调配等日常工作；（3）对药房工作人员进行业务培训；（4）定期检查药品质量，确保药品安全、有效；（5）及时处理药品不良反应及药品质量投诉。

四、药品管理1.药品采购：（1）严格执行药品采购计划，确保药品供应充足；（2）选择有资质的药品供应商，确保药品质量；（3）按照规定程序进行药品采购，确保采购过程透明。

2.药品验收：（1）严格按照药品验收标准，对药品进行验收；（2）验收合格后方可入库，不合格药品及时退回供应商。

3.药品储存：（1）按照药品储存要求，确保药品储存环境符合规定；（2）定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。

4.药品调配：（1）严格执行药品调配制度，确保药品调配准确无误；（2）对患者进行用药指导，提高患者用药依从性。

五、药品使用1.合理用药：（1）遵循临床诊疗指南和药品说明书，合理使用药品；（2）根据患者病情，制定个体化用药方案；（3）关注药品不良反应，及时调整用药方案。

2.用药监测：（1）定期对药品使用情况进行监测，分析用药合理性；（2）对不合理用药进行干预，确保患者用药安全。

六、培训与考核1.药事管理委员会定期对药房工作人员进行药事法规、药品知识、用药安全等方面的培训；2.药房工作人员应参加培训，提高业务水平；3.对药房工作人员进行考核，考核不合格者不得从事药房工作。

医院西药房管理制度医院西药房管理制度篇11、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。

3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

4、内含毒药、限剧药及麻。

醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。

醉药品的规定办理。

5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。

外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。

8、严格执行门诊用药量规定。

对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。

9、加强药品管理，防止变质与失效。

毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。

10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日消耗登记。

11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药状况，用心介绍、推荐新药。

12、普通处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。

13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。

医院西药房管理制度篇2一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

医院西药房管理制度9篇医院西药房管理制度篇1为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

第一章人员管理一、人员档案从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

三、学习制度从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。

第二章药品管理一、药品的购进与验收购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。

购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

二、药品的保管设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。

药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。

在常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在45—75%之间。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。

药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

第一章总则第一条为规范西药房的管理，保障患者用药安全、有效，提高药品服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合本药房实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本药房所有药品的购进、验收、储存、调配、发药、养护、销售及信息管理等各个环节。

第三条西药房工作人员应严格遵守国家法律法规、本制度及相关规定，确保药品质量，提高服务质量。

第二章人员管理第四条西药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学及相关专业学历，持有药学专业技术资格证书；2. 具有良好的职业道德和职业操守；3. 熟悉药品管理法规、药品知识及药品服务流程。

第五条西药房工作人员应定期接受专业培训，提高业务水平和服务质量。

第六条西药房工作人员应建立个人档案，包括身份证、学历证明、专业技术资格证书、健康证明等。

第三章药品管理第七条药品的购进：1. 药品购进应保证质量，严格按照《药品管理法》及相关规定进行；2. 药品购进前，应核实供货单位的资质，确保其合法合规；3. 药品购进后，应进行验收，确保药品质量符合要求。

第八条药品的验收：1. 验收人员应核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息；2. 验收过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药房负责人处理；3. 验收合格的药品应及时入库。

第九条药品的储存：1. 药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件进行；2. 药品储存区域应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、低温等影响药品质量的因素；3. 药品储存应定期检查，确保药品质量。

第十条药品的调配：1. 调配人员应严格按照处方要求，准确无误地调配药品；2. 调配过程中，如发现处方问题，应及时与医师沟通；3. 调配完成的药品应进行复核，确保无误。

第十一条药品的发药：1. 发药人员应核对患者信息、药品信息，确保无误；2. 发药时应向患者说明药品的用法、用量、注意事项等；3. 发药完毕后，应回收药袋，确保药品不流失。

第四章养护与销售第十二条药品养护：1. 药品养护人员应定期检查药品质量，确保药品质量符合要求；2. 对过期、变质、污染等不合格药品，应及时处理；3. 药品养护记录应完整、准确。

西药房管理制度一、引言西药房作为医疗机构的重要组成部分，其管理制度的健全与否直接关系到医疗服务质量和安全性。

为了规范西药房管理，提高工作效率和服务质量，本文拟就西药房管理制度进行详细阐述。

二、管理职责1. 药品采购和库存管理：1.1 药品采购应严格按照药品采购规范进行，确保药品质量和安全。

1.2 西药房应保持合理的药品库存，定期清点并监测库存情况。

2. 药品验收和入库管理：2.1 药品验收应按照相关法规和标准进行，确保药品的合格性和安全性。

2.2 药品入库应按规定的程序进行，包括验收、记录、分类存放等。

3. 药品配送和发药管理：3.1 药品配送应按照医疗机构内部的流程和要求进行，确保及时准确地将药品送到指定地点。

3.2 药品发药应按照医嘱和规定的程序进行，确保药品的正确发放及患者个人信息的保密。

4. 药品使用和监测管理：4.1 药品使用应按照医疗机构的临床路径和规范进行，确保合理用药和避免药品滥用。

4.2 药品监测应及时收集和汇总药品使用情况，进行分析和评估，为药品临床应用提供依据。

5. 用药质量安全管理：5.1 药品质量跟踪应建立健全，及时掌握药品不良反应和药品质量问题，确保用药安全。

5.2 药品安全教育应定期进行，加强员工的药品知识和安全意识。

三、工作流程1. 药品采购流程：1.1 制定采购计划和采购目录。

1.2 药品需求确认和采购方式选择。

1.3 药品询价、比价和议价，并与供应商签订采购合同。

1.4 药品入库验收和质量审核。

1.5 药品入库登记和存放。

2. 药品配送和发药流程：2.1 制定配送计划和配送目录。

2.2 核对配送药品和数量。

2.3 配送记录和签收确认。

2.4 按医嘱和规定发放药品。

2.5 药品发放记录和患者签字确认。

3. 药品使用和监测流程：3.1 根据临床路径制定用药方案和用药规范。

3.2 对患者用药进行管理和监督。

3.3 收集和汇总药品使用情况，进行评估和分析。

3.4 提供用药质量反馈和改进建议。

医院西药房工作制度范本一、工作时间安排1. 西药房工作时间为每天上午8:00至12:00，下午14:00至18:00。

2. 需要加班的情况下，必须提前向主管申请，并经批准方可进行。

二、值班人员规定1. 西药房必须有至少两人同时值班，并保持24小时应急状态。

2. 值班人员需按时到岗，严禁迟到早退。

3. 若无法按时到岗，必须提前与其他值班人员协商，确保西药房正常工作。

三、药品管理1. 确保药品的储存、发放和销毁符合相关规定。

2. 药品储存应分类摆放，特殊要求的药品需单独存放。

3. 药品的发放必须核对病人的医嘱，严禁超量发放或错误发放。

4. 药品过期必须及时清理，严禁混放过期药品。

5. 药品销毁应按照相关规定进行，确保药品无法继续使用。

6. 对有疑问的药品使用情况必须及时与医生沟通，并记录相关情况。

四、药品配送1. 药品的采购必须按照质量标准选购，并保证有效期在合理范围内。

2. 药品采购必须与供应商签订合同，确保质量和数量符合要求。

3. 药品配送应按时到达，且必须进行验收，确保无误后方可入库。

五、信息记录1. 用户的咨询或投诉需详细记录，确保及时反馈与解决。

2. 药品销售情况应做好账目记录，确保数据准确可靠。

六、人员培训1. 每位员工入职前必须进行岗位培训，熟悉药房工作流程和规定。

2. 定期进行培训，提升员工的专业水平和服务质量。

七、工作纪律1. 严禁私自调拨药品或私自销售药品。

2. 严禁员工在工作时间内进行他人外药的购买或销售。

3. 严禁员工在工作时间内使用手机、看电视等与工作无关的行为。

八、违纪处理1. 对于违反工作制度的行为，将视情节轻重给予相应处理，包括警告、记过、记大过等。

2. 对于严重违纪的情况，将进行严肃处理，包括停职、辞退，并追究法律责任。

九、制度修订1. 对于工作制度的修订，必须经过主管审批。

2. 对修订后的制度内容，必须进行新一轮的培训和宣传。

以上是医院西药房工作制度的范本，严格遵守工作制度，保证药房工作的规范和高效运作。

医院西药房管理制度第一章总则第一条为了规范医院西药房的管理工作，提高药品的供应效率和质量，保障医院的正常运转和患者的用药安全，制定本管理制度。

第二条医院西药房是医院的药品储存、发放和管理的基本职能部门，负责医院内西药类药品的采购、储存、配送、发放、退库以及药品库存管理等工作。

第三条医院西药房的管理要遵循“安全、科学、规范、高效”的原则，确保药品质量，防止药品丢失和浪费。

第四条医院西药房的管理通过信息化手段进行，建立药品库存管理系统，并保持与医院其他相关部门的信息共享和数据互通。

第二章药品采购第六条药品采购项目由医院药剂科提出需求，经院务委员会审批同意后，进行采购程序，并保留相关记录。

第七条药品采购可以通过招标、竞争性谈判、协议供货等方式进行，但需符合相关规定和医院的财务要求。

第八条药品采购过程中，西药房需密切配合医院财务科进行资金审批和支付工作，确保采购资金的使用合规和及时。

第九条药品采购完成后，西药房需妥善保管采购合同、发票等文件，并在药品库存管理系统中录入相关信息。

第十条药品的验收由专业验收人员进行，按照管理要求进行检验和确认，确保药品质量和规格的合格。

第三章药品储存与配送第十一条药品的储存应遵循“禁混、分级、高低分区、分类管理”的原则，确保药品安全和有效性。

第十二条药品储存区域应保持整洁干净，防潮、防腐、防虫，并设置温湿度适宜的环境条件，避免药品受损。

第十三条药品储存区域应划分为常备药品区、临时储存区、高值药品区等，并设置相应的标识和保管规定。

第十四条药品的发放应按照医嘱和患者需求进行，确保按时、准确、安全地发放药品，并记录相关信息。

第十五条药品的配送由西药房配送人员进行，按医院的配送制度进行，确保药品准确送达到各临床科室。

第四章药品退库和库存管理第十六条退库药品应经过合理的审核，确保质量合格的药品回收入库，减少医院的浪费和损失。

第十七条药品库存管理应采用信息化手段进行，确保库存信息的及时更新和准确性。

西药房规章制度范本第一章总则第一条为规范西药房的管理，保障患者用药安全，维护药房正常秩序，特制定本规章。

第二条本规章适用于所有西药房的管理人员和工作人员，具有约束力。

第二章药品管理第三条药品进货应遵守国家有关法律法规，确保药品来源正规，不得购进假冒伪劣药品。

第四条药品应按照规定进行分类存放，定期清点盘点，确保药品库存准确。

第五条药品过期损坏或者出现问题时，应按照规定进行处理，不得私自处理或销售。

第三章人员管理第六条招聘人员需按照程序进行，严格审核人员资质，保证从业人员持有相关证书。

第七条药房人员必须经过专业培训并取得相关资质证书，具备一定的药品知识和服务意识。

第八条药品房工作人员在工作中应秉持诚信原则，严禁以任何形式进行利益输送。

第九条药品房工作人员需要按照规定进行健康体检，确保身体健康，保障工作安全。

第四章服务管理第十条药品房工作人员需提供专业的用药指导和服务，确保患者正确使用药品。

第十一条药品房应定期对药品品种和价格进行公示，维护患者知情权。

第十二条对于患者提出的合理用药建议，药品房应认真对待，提供合适的解决方案。

第十三条药品房应保障患者信息的隐私，严禁泄露患者个人信息。

第五章安全管理第十四条药品房必须按照规定配备消防设施，定期进行消防演练，确保人员安全。

第十五条药品房应定期进行环境卫生清理，保持药房整洁干净。

第十六条药品房应建立安全防范机制，确保药品和财产安全，防止盗窃等事件发生。

第六章处罚与奖惩第十七条对于违反规章制度，影响药品房正常运营和服务质量的行为，将给予相应处罚。

第十八条对于表现突出、服务优秀的药品房工作人员，将给予奖励和荣誉称号。

第七章附则第十九条本规章自发布之日起生效，如有变动将另行通知。

第二十条本规章解释权属于西药房管理人员，如有争议，以首席药师的意见为准。

第二十一条本规章未尽事宜，可由药品房管理人员根据实际情况进行补充规定。

本规章由西药房管理人员负责解释和执行。

第一章总则第一条为加强医院西药房的管理，保障药品质量，确保患者用药安全、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院西药房所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、发放、使用等各个环节。

第二章人员管理第三条西药房工作人员应具备药学专业学历或相关专业背景，通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。

第四条西药房工作人员应具备良好的职业道德，遵守国家法律法规，严格执行医院各项规章制度。

第五条西药房工作人员应定期参加药学知识、法律法规、职业道德等方面的培训，提高自身业务水平。

第六条西药房设立药剂科主任、药房组长、药品调剂人员、药品保管员等岗位，明确各自职责。

第三章药品管理第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。

第八条药品采购前，药剂科主任应组织相关人员对药品质量、价格、供货企业资质等进行审查。

第九条药品采购实行集中采购，严格按照采购计划进行，确保药品供应。

第十条药品验收应严格按照国家相关法律法规和药品质量标准进行，对不合格药品予以拒收。

第十一条药品储存应分类分区存放，保持干燥、通风、避光、防潮、防污染，确保药品质量。

第十二条药品养护应定期检查，发现质量问题及时处理，并做好记录。

第十三条药品调配应严格执行“四查十对”制度，确保药品调配准确无误。

第十四条药品发放应做好登记，注明患者姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量等信息。

第十五条药品使用应严格按照药品说明书和处方执行，确保患者用药安全。

第四章质量管理与监督第十六条建立药品质量管理体系，确保药品质量符合国家相关法律法规和标准。

第十七条定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理。

第十八条建立药品不良反应监测制度，对不良反应及时上报。

第十九条建立药品召回制度，对存在安全隐患的药品及时召回。

第二十条定期对西药房各项工作进行检查、考核，发现问题及时整改。

西药房管理制度一、引言西药房作为医疗机构的重要组成部分，承担着提供有效药物治疗的责任。

为了规范西药房的管理，确保药物的安全使用和管理，制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于所有医疗机构内设的西药房。

三、药物采购与管理1. 药物采购：1.1 药物采购应严格按照相关法律法规和医疗机构的采购管理规定进行，遵循公平、公正、公开原则。

1.2 药物的采购应有明确的渠道和合法的来源，同时要求提供产品的质量证明和生产许可证明。

1.3 采购药物的过程应有相应的记录，包括采购人员、供应商、药品名称、规格、数量、价格等信息。

2. 药物存储管理：2.1 药物应按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存。

储存区域应干燥、通风，并有良好的防潮、防虫措施。

2.2 药物应按照类别、剂型、批号和有效期进行分类存储，并定期进行清点和检查。

2.3 过期、变质和破损的药物应及时淘汰，并按照规定进行处理记录。

四、药物配送与发放管理1. 药物配送：1.1 药物配送应由专人负责，并按照医嘱和患者需求进行配送。

1.2 配送的药物应与医嘱一致，包括药物名称、剂量、用法和用量等信息。

1.3 药物配送过程中应注意药物的避光和避潮，确保药物的质量和安全。

2. 药物发放：2.1 药物发放应由具备相应资质的药师或医务人员进行，并按照医嘱和患者需求进行发放。

2.2 发放的药物应与医嘱一致，包括药物名称、剂量、用法和用量等信息。

2.3 发放的药物应经过核对确认，确保发放的准确性和合规性。

五、药物监测与不良反应报告1. 药物监测：1.1 药物应定期进行监测，包括药物的疗效、不良反应和药物相互作用等。

1.2 监测结果应进行记录并及时反馈给医务人员，以便调整治疗方案和药物使用。

2. 不良反应报告：2.1 药物使用过程中若发生不良反应，应及时记录并报告给相关部门。

2.2 不良反应的报告应包括患者信息、药物名称、剂量、不良反应表现和处理措施等。

2.3 相关部门应及时进行调查和处理，并采取措施预防类似问题的再次发生。