急救药品管理制度(急诊科)
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急救药品、器材管理制度1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。
物品有明显标记,不许任意挪用。
2.抢救必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。
3.抢救药物齐全,药品标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象,按药物失效期的先后顺序(从右到左)放置和使用。
4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备,专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。
抢救车须定点放置、定人管理,保证安全和使用方便。
5.抢救药品、器材使用后,24 小时内补充齐全,如因特殊原因无法补齐时,应在交接登记表上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救患者时能及时使用。
6.设有药品、器械配备登记本。
做到账物相符,班班交接。
7.封存抢救车管理:封存前护士长(或者分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械,核对无误后用封条封存,双人签名并填写封存时间。
护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班,分管护士每周检查一次,每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次,并有记录。
8.非封存抢救车管理:每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班,分管护士每周检查一次,护士长每两周检查一次,并有记录,账物相符。
护理文书书写制度1 、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。
2 、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
3 、护理文书一律使用蓝黑或者碳素墨水笔书写。
4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间,日期用年-月- 日,时间采用24小时制,具体到分钟。
5 、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写;记录项目齐全;文字工整,字迹清晰,版面消洁;表达准确,语句通顺,简单扼要:格式及标点正确,无错别字。
6 、书写过程中浮现错误时,用双线画在错字上,保留原记录淸楚、可辨,修改人签名,并注明修改时间,续写正确内容,不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或者去除原来的字迹。
急救药品清点制度简介急救药品清点制度是为确保急救药品的充足性和可用性,以提高急救效率,保障患者生命安全而设立的一项管理制度。
本制度旨在规范急救药品的存储、盘点、补充和报废等流程,确保急救药品的有效管理。
目的- 确保急救药品库存充足,满足急救需求。
- 确保急救药品的有效期限,避免使用过期药品。
- 确保急救药品的可用性,提高急救救治效果。
范围急救药品清点制度适用于医疗机构内的急救药品管理,包括各科室、急诊科、抢救室等相关部门。
流程1. 存储:- 急救药品应存放于指定存储区域,按照药品分类进行摆放。
- 存放药品时应标明药品名称、批号、有效期等信息,并确保药箱、药柜等的整洁有序。
2. 盘点:- 每月底进行急救药品的盘点,记录药品名称、批号、有效期等信息。
- 盘点应由专人进行,并填写相应的盘点表格,保留记录备查。
3. 补充:- 盘点后,根据实际情况,进行急救药品的补充。
- 补充时应根据有效期对过期药品进行清理和报废,并记录报废药品的相关信息。
4. 报废:- 过期、变质、损坏的急救药品应及时报废。
- 报废操作应由专人进行,并填写报废表格,保留记录备查。
责任- 医疗机构负责人应确保急救药品清点制度的执行,并定期进行检查和评估。
- 管理人员应负责指导、协调和监督急救药品的存储、盘点、补充和报废工作。
- 相关部门负责人应指派专人负责急救药品的盘点和报废工作。
- 所有从事急救工作的医务人员都应遵守急救药品清点制度,保证急救药品的正常管理和使用。
注意事项- 急救药品存放区域应保持干燥、通风,远离火源和易燃材料。
- 盘点时要认真核对药品的数量和信息,确保准确无误。
- 补充药品时,要根据实际需要合理安排数量,并及时更新库存信息。
- 过期、变质的药品在报废前应进行分类、包装,防止对环境造成污染。
- 对于有毒、易爆等特殊性质的药品,应按照相关法规要求进行特殊处理和存储。
以上是急救药品清点制度的简要介绍,通过遵循本制度,可以有效管理急救药品,提高急救效率,保障患者的生命安全。
急救、抢救、应急用药管理制度
为了加强急救、抢救以及突发事件应急用药的管理,满足急救、抢救、应急用药的需求,保证上述情况下的药品供应,制定本制度。
(一)储存足够的抢救用药,保证临床用药需要
1.按照医院突发事件医疗救治药品目录以及各科室不同疾病患者的抢救用药需要,急诊科和各临床科室储备一定量的抢救药品,并保证药品的完好。
2.医院门诊药房作为急诊用药的供应药房,储存一定量的抢救用药,保证药品能够满足一般情况下的急诊用药和夜间抢救用药的需要。
3.病区药房作为住院患者用药的供应药房,储存一定量的抢救用药,以满足病房一般情况下的抢救用药需要。
4.药库储存足量的抢救用药,保证抢救用药的日常供应。
(二)加强应急用药的保障工作,保证供应渠道
1.若门诊药房药品不足以满足急诊需要时,门诊药房工作人员应立即联系药库发药或联系病区药房调药,应保证药品在1小时内到位。
2.门诊药房留有病区药房工作人员的联系方式,以便急诊时间或夜间值班时间联系,及时调剂药品。
需要大量使用时,报告科主任调用药库的储备药品。
3.如医院药品供应不足时,药房值班人员应立即汇报药剂科主任,由科主任安排联系药品配送企业送货或向其他医院求援。
院外药品应保证6小时到位。
急救药品管理制度急诊科急救药品管理制度是急诊科工作的重要管理制度之一。
急诊科是医院内最容易出现急症的科室之一,医护人员要时刻准备应对突发情况,救治病人。
急诊科应急药品的管理制度,是确保急诊科医护人员的用药合理性,保障病人用药安全的重要管理制度。
一、急救药品的定义急救药品是用于医疗急救工作的药品,是在突发的病情下,为拯救病人生命和缓解病情而紧急应用的药物。
急救药品种类繁多,需根据不同的病情和病人情况来选择合适的用药。
二、急救药品管理原则(一)安全原则。
急救药品的应用必须安全有效、科学合理,避免不良反应和药物相互作用。
(二)合理用药原则。
应通过严格的病情评估,根据病情、年龄、性别、体重以及现有症状等情况来确定用药方案,避免滥用、乱用和误用药品。
(三)质量管理原则。
应采取严格的配药、发药和储存措施,以确保用药质量稳定,避免药品过期或受污染。
(四)配套设施原则。
急救药品必须具备现代化的急救设备,并与之相匹配,以确保及时、有效的急救工作。
三、急救药品管理流程(一)拟定药品目录。
急诊科应急药品的目录必须经过专业药师和临床专家深入研究和选择,定期更新和完善,确保药品的科学性和实用性。
(二)采购、发药。
急诊科应急药品的采购必须有相关的规章制度,必须进行每一笔的质量检查,避免采购到假冒伪劣药品。
发药时必须核准药品的品种、数量、质量、有效期和用途等,确保用药规范和安全。
(三)清点、审查、签字。
药品配发完成后,必须在发药记录册上进行清点,并由药品验收人员进行审查签字,以便追溯管理和质量监测。
(四)储存、保管。
急诊科应急药品的储存应高于常规药品的要求,必须遵守相关的储存要求和药品的保质期限,确保药品的质量和效力。
(五)再次审查。
对于每次使用的药品,必须再次进行核实和审查,防止患者过敏和意外伤害等不良反应发生。
四、急救药品管理的注意事项(一)应急药品目录应根据急诊科人员的诊疗能力和设备设施来确定。
(二)药品的采购和配发必须按照规章制度进行,并由专人负责管理。
一、目的为保障医院临床抢救工作的顺利进行,确保急救药品的合理使用和有效管理,提高抢救成功率,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有临床科室,包括急诊科、重症监护室、手术室等。
三、急救药品的管理1.急救药品的配置(1)根据医院病种特点和抢救需求,配置一定数量的急救药品,确保抢救工作顺利进行。
(2)急救药品的品种、规格、剂量应符合国家相关法规和临床实际需求。
2.急救药品的存放(1)急救药品应存放在专用急救药品柜中,固定存放位置,便于医护人员取用。
(2)急救药品柜应保持清洁、干燥、通风,防止药品受潮、变质。
3.急救药品的标识(1)急救药品柜内药品应标明药品名称、规格、剂量、有效期等信息。
(2)急救药品标签应清晰、醒目,便于医护人员识别。
4.急救药品的领用(1)急救药品的领用应严格执行请领手续,由专人负责。
(2)领用人员应认真核对药品名称、规格、剂量等信息,确保准确无误。
5.急救药品的补充(1)急救药品使用后,应及时补充,确保药品充足。
(2)补充药品时,应检查药品有效期,避免使用过期药品。
6.急救药品的检查(1)每日对急救药品进行一次检查,确保药品完好、有效。
(2)每月对急救药品进行一次全面检查,包括药品有效期、包装完好性、标签清晰度等。
四、急救药品的使用1.急救药品的使用应严格按照药品说明书或临床用药指南进行。
2.医护人员在使用急救药品前,应充分了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等。
3.急救药品的使用过程中,应密切观察患者病情变化,及时调整用药方案。
4.急救药品使用后,应做好记录,包括药品名称、规格、剂量、使用时间等。
五、监督与考核1.医院应定期对急救药品的管理和使用情况进行监督检查。
2.对违反本制度的行为,应依法依规进行处理。
3.对在急救药品管理工作中表现突出的个人和集体,给予表彰和奖励。
六、附则1.本制度由医院医务科负责解释。
2.本制度自发布之日起施行。
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施(共7篇)第1篇:急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3、定期检查药品及物品质量,防止积压变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品及物品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。
5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品及物品,以备后用。
6、特殊药品及物品,按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇:急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品,我院根据科室特点,分别备用了一定数量的急救器械和急救药品,制定制度如下:1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置,种类、数量、规格要保持一定基数,报护理部、药械科备案,确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列,标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理:(1)、护士领取急救药品时,要核对清楚,对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品,护士有权拒用。
(2)、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致,不允许放置于同一药盒内。
(3)、急救药品、器械有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施(共7篇)第1篇:急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3、定期检查药品及物品质量,防止积压变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品及物品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。
5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品及物品,以备后用。
6、特殊药品及物品,按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇:急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品,我院根据科室特点,分别备用了一定数量的急救器械和急救药品,制定制度如下:1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置,种类、数量、规格要保持一定基数,报护理部、药械科备案,确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列,标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理:(1)、护士领取急救药品时,要核对清楚,对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品,护士有权拒用。
(2)、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致,不允许放置于同一药盒内。
(3)、急救药品、器械有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。
急救药品管理制度
1、急救车内的药品,根据需要保存一定数量的基数,便于应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服)分别放置,定位、定量存放,每日清点,班班交接,指定专人保管。
3、定期检查药品质量,防止积压变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4、抢救结束后,应及时清点,补齐药品,以备后用。
5、急救药品组长每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救药品的质量.
急救药品管理的成员及职责
(一)成员
急救药品负责人:柯海容(护士长)
急救药品专管人:黄蕾(组长)、符日芳(专管人)
(二)职责
1、专管人和组长每周根据急救车内急救药品保存的基数进行检查.
2、主要检查药品质量、有效期防止过期变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者应立即更换不得使用。
3、要过期的急救药品应提前一个月做好领药计划,报送给护士长。
4、抢救结束后当班护士应及时补齐所用急救药品并与专管人共同核对,专管人核对后在《急救药品管理本》做好药品数量、有效期的登记。
5、急救药品组长和专管人每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救
药品的质量。
急救药品领用、补充流程图。
急救药品物品管理规定 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】急救药品、物品管理制度(修订于)一.急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用。
二.抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。
三.急救仪器设备设专人管理,定期保养,每周清洁、检查并有记录。
四.急救物品、药品处于备用状态,标签清晰、无过期。
五.急救物品、药品用后及时补充,每班交接、清点有记录。
六. 急救物品使用后按消毒隔离制度要求、医院感染管理规定及时处理。
七.急救车管理请参看《急救车配备及管理要求》。
八.急救设备管理参看《急救设备配备及管理要求》。
急救车配备及管理要求(一)物品配备1.简易呼吸器一套;2.氧气吸入装置一套;3.开口器、舌钳(妇产科、急诊科以外科室可备口咽气道)、压舌板;4. 吸痰管、吸引器连接管;5. 注射器、输液器、输血器;6. 电插板;7. 血压计、听诊器、手电、扳手、无菌导尿包、治疗盘全套(也可配置至治疗室固定位置);8.重症护理记录单、笔;9.专科抢救物品:各科室根据专科情况配备。
(二)药品配备抢救药品:药品、物品品类参照《急救车药品、物品配备基数》制定本科室的配备品种及基数,经科主任签字后交护理部及药剂科备案。
(三)管理要求1.急救车保持清洁、整齐,放于固定位置。
2.急救车应设有平面示意图,注明药名、规格、基数及有效期,并严格按示意图摆放。
抢救药品、物品做到五固定:定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修;二及时:及时检查维修、及时领取补充。
3.抢救药品齐全,标签清晰,无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品,按药物有效期放置和使用(左进右出,右侧为近效期药品)。
抢救物品完整无损,性能良好,在有效期内,确保应急使用。
4.抢救车内备抢救药品、物品交接及使用登记本。
抢救药品、物品每班清点有记录,当班护士签全名;分管护士每周检查数量、质量、有效期、及是否处于备用状态,并签全名;护士长每月对抢救药品、物品进行全面检查,并记录。
临床科室急救药品管理制度临床科室急救备用药品包括:存放于急诊科、病房(区)急救室(车)、手术室及各诊疗科室的急救药品。
要求:一式三份(药剂部、西药库、以上各科室)1. 急救药品的管理1.1各临床科室或病区根据本病区疾病特点确定所需药品、需用量,既要保证临床用药需要,又要避免积压。
1.2 急救药品的品种和基数的确定及调整,由科室负责人/护士长提出,报医务科和药剂部门共同审核,由医疗主管院长审批。
1.3 科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督管理科室药品的储存和使用情况,并指定责任感强的护士专职管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
1.4 各科室、病区备用急救药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。
2. 急救药品的登记和记录2.1 病房及抢救车药品基数在药剂部门存档备案,包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录,分别一式3份,药剂部、西药库、以上各科室各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
2.2 各科室、病区要建立急救药品登记本,记录备用药品领取、使用、结存情况,记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息,以及使用日期、数量,使用后补充药品的名称、批号等。
3. 急救药品的储存3.1 病房急救药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒,盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
3.2 每种药品摆放位置应相对固定,便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
3.3 所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存,以确保药品质量。
需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本,每天10:00、16:00两次记录温湿度。
3.4定期清点、检查药品,防止积压失效、变质,近效期药品应提前7个月报库房,否则过期失效由科室负责(麻醉药品除外)。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时,停止使用病区负责人将需报损药品及填写好的报损药品登记表一并交到药局,并按原数调换,药局负责将其一并反库,此项不作为科室及药局职工的绩效考核。
急救药品管理制度
1、急救车内的药品,根据需要保存一定数量的基数,便于应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服)分别放置,定位、定量存放,每日清点,班班交接,指定专人保管。
3、定期检查药品质量,防止积压变质。
如发生沉淀,变色,过期、药
瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4、抢救结束后,应及时清点,补齐药品,以备后用。
5、急救药品组长每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救药品的质量。
急救药品管理的成员及职责
(一)成员急救药品负责人:柯海容(护士长)急救药品专管人:黄蕾(组长)、符日芳(专管人)
(二)职责
1、专管人和组长每周根据急救车内急救药品保存的基数进行检查
2、主要检查药品质量、有效期防止过期变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者应立即更换不得使用。
3、要过期的急救药品应提前一个月做好领药计划,报送给护士长。
4、抢救结束后当班护士应及时补齐所用急救药品并与专管人共同核对,专
5、急救药品组长和专管人每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救药品的质量。
管人核对后在《急救药品管理本》做好药品数量、有效期的登记。
5、急救药品组长和专管人每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救药品的质量。
急救药品管理的成员及职责
(一)成员急救药品负责人:柯海容(护士长)急救药品专管人:黄蕾(组长)、符日芳(专管人)
(二)职责
1、专管人和组长每周根据急救车内急救药品保存的基数进行检查
2、主要检查药品质量、有效期防止过期变质。
如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者应立即更换不得使用。
3、要过期的急救药品应提前一个月做好领药计划,报送给护士长。
5、急救药品组长和专管人每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急
救药品的质量。
4、抢救结束后当班护士应及时补齐所用急救药品并与专管人共同核对,专管人核对后在《急救药品管理本》做好药品数量、有效期的登记。
5、急救药品组长和专管人每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急
救药品的质量。