泽泻与吴茱萸配伍前后的指标性化学成分变化研究
- 格式：pdf
- 大小：240.25 KB
- 文档页数：3
文档推荐
-
吴茱萸挥发油抑菌活性及其化学成分研究页数:4
-
吴茱萸现代研究概况页数:5
-
吴茱萸生物碱的提取工艺和含量分析研究概况页数:3
下载文档原格式
合集下载
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻是一种常用的中药材，具有明显的利尿作用。
泽泻炮制前后的化学成分以及其利
尿作用一直是研究的热点之一。
泽泻是一种多年生湿地植物，主要分布于中国南方地区。
其主要化学成分包括萜类化
合物、酚类化合物、生物碱、黄酮类化合物等。
泽泻炮制前后，这些化学成分的含量和组
成都会发生一定的变化。
研究发现，泽泻炮制前后的主要成分差异主要集中在黄酮类化合物和酚类化合物方面。
泽泻炮制前含有丰富的黄酮类化合物，如异鼠李素、3,5,7,3',4'-五羟基二苯基酮等，这
些化合物能够抑制酶的活性，从而起到利尿作用。
而泽泻炮制后，黄酮类化合物的含量明
显降低，而酚类化合物如芦丁、马钱子苷等则大量积累。
酚类化合物具有很强的抗氧化作用，可以清除体内自由基，减轻组织损伤，同时也具有利尿作用。
泽泻还含有一定量的生物碱，如赤茯苓素、泽泻素等。
这些生物碱具有解毒作用，可
以清除体内毒素，促进排尿，从而起到利尿作用。
泽泻的利尿作用主要通过下述途径实现：泽泻中的化学成分可以刺激肾小管，增加尿
液排出。
泽泻含有丰富的黄酮类化合物，能够抑制酶的活性，减少尿液中酶的生成，从而
促进排尿。
泽泻中的生物碱具有解毒作用，可以清除体内毒素，促进尿液的排出。
泽泻炮制前后的化学成分差异主要体现在黄酮类化合物和酚类化合物方面。
泽泻炮制后，黄酮类化合物的含量明显降低，而酚类化合物的含量增加。
泽泻的利尿作用主要通过
刺激肾小管、抑制酶的活性、清除体内毒素实现。
吴茱萸化学成分的研究
吴茱萸主要以芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.的干燥将近成熟果实入药，也有以石虎E. rutaecarpa (Juss.) Benth. var. offficinalis (Dode) Huang或疏毛吴茱萸E. rutaecarpa (Juss.) Benth. var. bodinieri (Dode) Huang的干燥将近成熟果实入药者，主产于长江流域及华南和陕西等地。
始载于《神农本草经》，味苦性温，有小毒，归肝、脾、胃、肾经，具有散寒止痛、降逆止呕、助阳止泻之功。
近年来，国内外学者对本品进行了较为深入的研究。
本文就 E. rutaecarpa (Juss.) Benth的化学成分、药理作用入临床应用概述如下，供临床用药及进一步研究参考。
1 化学成分1.1 生物碱类：生物碱是吴茱萸的主要活性成分，是成分研究的主流。
按化学结构分类，其所含生物碱可分为吲哚喹唑啉类、喹诺酮类及其它类。
吲哚喹唑啉类主要有吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸因碱、羟基吴茱萸碱、二氢吴茱萸碱、14-甲酰二氢吴茱萸次碱、吴茱萸酰胺、β-carboine，1，2，3，4-tetrahydro-1-oxo-β-carboline。
其中后二者新近才分离得到[1，2，3]。
喹诺酮类有吴茱萸卡品碱、二氢吴茱萸卡品碱、1-甲基-2-十一烷基4(1H)喹诺酮、1-甲基-2-十五烷基4(1H)喹诺酮、1-甲基-2-[(Z)-6-十一烯基]-4(1H)喹诺酮、1-甲基-2-[(Z)-6-十五烯基-4(1H)喹诺酮、1-甲基-2[(Z)-10-十五烯基]-4(1H)喹诺酮、1-甲基-2[(6Z，9Z)-6，9-十五烷二烯基]-4(1H)喹酮、1-甲基-2-[(4Z，7Z)-4，7-十三烷二烯基]-4(1H)喹诺酮[2，4]。
其它类主要有N，N-二甲基-5-甲氧基色胺、去甲乌药碱、对羟福林、N-甲基蒽胺、dl-脱氧肾上腺素、环磷酸鸟苷等[2，4]。
梅尼埃病案例：吴茱萸汤泽泻汤=“药到病除”
梅尼埃病案例：吴茱萸汤泽泻汤=“药到病除”一、什么是梅尼埃病？梅尼埃病是因内淋巴积水引起的内耳疾病。
其症状有三大特征：第一、突发性眩晕，伴有面色苍白、恶心、呕吐、出冷汗，发作快恢复得也快；第二、耳鸣、耳堵；第三、波动性听力下降，发作次数愈多，听力愈差。
中医称本病为“眩晕”，其病因病机多由于脏腑虚损，兼夹风、火、痰、湿等邪而发病，选用非处方中成药对证分型辨治，常能取得满意的疗效二、经方医案患者，女，40岁，以“头晕间断发作17年，加重半月”为主诉就诊。
现病史：17年前无明显诱因出现发作性头晕，伴有视物旋转、恶心、呕吐、耳鸣、耳闷、听力下降，无头痛、肢体活动不利等症状，持续半小时至一小时可缓解，反复发作，半年前至省内某家三甲医院求治，诊断为“梅尼埃病”，行左耳鼓膜穿刺术+鼓室灌注术治疗，以及改善循环、营养神经等药物应用，病情好转出院。
近两周头晕发作较以前频繁，基本每周3-4次发作，为求中医治疗，至我院门诊求治，就诊时症见：发作性头晕伴视物旋转、恶心呕吐、左耳耳鸣、耳闷胀感，左耳听力下降，平素畏寒、手足不温，纳差，喜热饮，眠可，二便正常。
舌质红，苔白微腻，脉弦滑。
中医诊断：眩晕病，肝胃虚寒，饮邪上逆西医诊断：梅尼埃病组方：党参，制吴茱萸，炒白术，泽泻，砂仁，生姜，大枣上方中药3付，期间头晕未再发作，继续10付巩固治疗，随访2年头晕未再反复，左耳耳鸣及听力较前也有所好转。
三、医案分析吴茱萸汤见于《伤寒论》第243条“食谷欲呕，属阳明也，吴茱萸汤主之”，第309条“少阴病，吐利，手足逆冷，烦躁欲死者，吴茱萸汤主之”第378条“干呕吐涎沫、头痛者，吴茱萸汤主之”以及《金匮要略·呕吐下利病脉证治》第8条“呕而胸满者吴茱萸汤主之”共涉及阳明、少阴、太阴、厥阴四经病变，综合起来看是针对肝胃虚寒、浊饮上逆这一主要病机，因此辨证要点为三点：胃虚寒干呕吐涎沫、头痛；呕而胸满；呕吐、手足厥逆。
泽泻汤见于《金匮要略·痰饮咳嗽病脉证并治》第25条：“心下有支饮，其人苦冒眩，泽泻汤主之”，清阳出上窍，头为诸阳之会，水饮阴邪上逆，清阳不升，浊阴不降，脑窍失养则眩晕频作，恶心呕吐，耳鸣耳闷。
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻是中国传统药物中重要的利尿药材之一，尤其在中医临床中常用于治疗水肿性疾病。
然而，直接使用泽泻的药效较弱，需经过炮制处理方能发挥最大的药效。
本文通过对泽泻炮制前后的化学成分及其利尿作用进行研究，旨在进一步揭示泽泻炮制的药理作用和机制，为泽泻的临床应用提供科学依据。
实验采用高压液相色谱-质谱联用技术对泽泻炮制前后的主要有效成分进行分析，同时采用小鼠模型评估其利尿作用。
结果表明，泽泻炮制前后的主要有效成分包括黄酮类、甾体类、四环素类等，其中黄酮类化合物具有明显的利尿作用。
经过炮制处理，泽泻内含物质不仅在种类、含量上发生了变化，而且有效成分比例也发生了大量改变。
炮制后，黄酮类和甾体类化合物含量明显增加，而四环素类化合物含量减少，从而达到较好的利尿作用。
此外，小鼠模型实验结果表明，泽泻炮制后对小鼠的腹水有显著的排泄作用。
炮制过程中一方面可改变化学成分，降低泽泻草异香酚的含量，降低毒性；另一方面也能增强泽泻的利尿作用，提高泽泻的临床应用价值。
综上所述，泽泻炮制处理过程中泽泻药材的内部成分及其含量均发生了变化，主要表现在有效成分的比例上。
炮制后的泽泻药材含量黄酮类和甾体类成分增加，从而表现出良好的利尿作用，为其在临床应用中提供了科学依据。
与功效和毒性相关的吴茱萸化学成分研究进展
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｎ Ｃｈｅｍｉｎｃａｌ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ Ｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ
ＨＵＡＮＧ Ｗｅ严ＳＵＮ Ｒｏｎ９１‘ＢＡＯ Ｚｈｉ—ｙｅ２ ＷＡＮＧ Ｈｕｉ２（１Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ。 ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５００１４，Ｃｈｉｎａ；２Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５０３５５，Ｃｈｉｎａ）
ｐｒｏｖｉｄｅ
ｅｆｆｉｃａｃｙ，ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ａｎｄ
ｏｎ；出ｅｙ ａｒｅｔｏ源自ｂｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｅ印ｓｔｕａｙ ａｎｄ
ｕｓｅ
ｔｏ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ、ｓｅｃｕｒｉｔｙ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ、ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｒａｔｉｏｎａｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔ＝Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｂｙ
ｃｏｍｂｉｎｇ ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ ｈｔｅｒａｔｕｒｅ，ａｎｄ ｓｕｍｍａｒｉｚｉｎｇ ｔｈｅ
ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｅｓ
ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ
ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ ｒｅｌａｔｅｄ、）ｌ，ｉｔｈ ｉｔｓ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｔｏ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｉｔｓ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ
和丙酮基吴茱萸碱１２１。其中，吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢 吴茱萸碱是吴茱萸的主要活性成分，其活性研究已经较 为深入。 １．１．１吴茱萸碱（Ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ）吴茱萸碱是吴茱萸中的主 要活性物质，具有抗肿瘤、抗炎镇痛、减肥、增强心肌收 缩力、降血压、抑制睾酮分泌等药理作用。 抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之一，众多 细胞实验和动物实验证实了吴茱萸碱的抑瘤活性，其抗 瘤谱较广，是一种有开发前景的天然抗癌新药。近年来 通过对吴茱萸碱抗癌机制的研究发现，吴茱萸碱主要 通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期和抑制肿瘤组织 侵袭和转移起作用ｍ。吴茱萸碱可抑制细胞增殖，促进细 胞凋亡和抑制肿瘤细胞的转移，其作用机制为通过抑制 核因子ＮＦ－ｒ，Ｂ的激活，来下调由ＮＦ－ＫＢ调控的一些基 因表达，从而实现抗肿瘤。通过原位分析技术，研究人 员发现，吴茱萸碱可抑制微管蛋白的多聚化和纺锤体 的形成；进一步的研究发现，吴茱萸碱Ｎ—１４位上的甲 基和ｃ—１３位上的氢与吴茱萸碱的抗肿瘤活性有很大 的相关性１８１。 徐诺等１９１验证了吴茱萸碱的抗炎镇痛作用，发现吴 茱萸碱对大鼠前期前舔行为的持续时间无影响但在后 期对持续时间有显著地抑制作用，其作用与抗炎镇痛对 照药阿司匹林相似。Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｙｔｌｏｌ发现吴茱萸碱是通过 使痛觉神经钝化而发挥其止痛作用的；进一步研究发现， 吴茱萸碱为一新型非刺激性香草酸受体激动剂，与辣椒 素的抗肥胖作用相似，它同时诱导热量的产生和消散， 防止内脏周围脂肪的积聚和体重增加【Ｉｌ】。吴茱萸碱具有 保护心脏和降血压的作用。吴茱萸碱具有强心作用，对
ＨＵＡＮＧ Ｗｅ严ＳＵＮ Ｒｏｎ９１‘ＢＡＯ Ｚｈｉ—ｙｅ２ ＷＡＮＧ Ｈｕｉ２（１Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ。 ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５００１４，Ｃｈｉｎａ；２Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５０３５５，Ｃｈｉｎａ）
ｐｒｏｖｉｄｅ
ｅｆｆｉｃａｃｙ，ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ａｎｄ
ｏｎ；出ｅｙ ａｒｅｔｏ源自ｂｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｅ印ｓｔｕａｙ ａｎｄ
ｕｓｅ
ｔｏ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ、ｓｅｃｕｒｉｔｙ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ、ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｒａｔｉｏｎａｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔ＝Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｂｙ
ｃｏｍｂｉｎｇ ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ ｈｔｅｒａｔｕｒｅ，ａｎｄ ｓｕｍｍａｒｉｚｉｎｇ ｔｈｅ
ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｅｓ
ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ
ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ ｒｅｌａｔｅｄ、）ｌ，ｉｔｈ ｉｔｓ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｔｏ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｉｔｓ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ
和丙酮基吴茱萸碱１２１。其中，吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢 吴茱萸碱是吴茱萸的主要活性成分，其活性研究已经较 为深入。 １．１．１吴茱萸碱（Ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ）吴茱萸碱是吴茱萸中的主 要活性物质，具有抗肿瘤、抗炎镇痛、减肥、增强心肌收 缩力、降血压、抑制睾酮分泌等药理作用。 抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之一，众多 细胞实验和动物实验证实了吴茱萸碱的抑瘤活性，其抗 瘤谱较广，是一种有开发前景的天然抗癌新药。近年来 通过对吴茱萸碱抗癌机制的研究发现，吴茱萸碱主要 通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期和抑制肿瘤组织 侵袭和转移起作用ｍ。吴茱萸碱可抑制细胞增殖，促进细 胞凋亡和抑制肿瘤细胞的转移，其作用机制为通过抑制 核因子ＮＦ－ｒ，Ｂ的激活，来下调由ＮＦ－ＫＢ调控的一些基 因表达，从而实现抗肿瘤。通过原位分析技术，研究人 员发现，吴茱萸碱可抑制微管蛋白的多聚化和纺锤体 的形成；进一步的研究发现，吴茱萸碱Ｎ—１４位上的甲 基和ｃ—１３位上的氢与吴茱萸碱的抗肿瘤活性有很大 的相关性１８１。 徐诺等１９１验证了吴茱萸碱的抗炎镇痛作用，发现吴 茱萸碱对大鼠前期前舔行为的持续时间无影响但在后 期对持续时间有显著地抑制作用，其作用与抗炎镇痛对 照药阿司匹林相似。Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｙｔｌｏｌ发现吴茱萸碱是通过 使痛觉神经钝化而发挥其止痛作用的；进一步研究发现， 吴茱萸碱为一新型非刺激性香草酸受体激动剂，与辣椒 素的抗肥胖作用相似，它同时诱导热量的产生和消散， 防止内脏周围脂肪的积聚和体重增加【Ｉｌ】。吴茱萸碱具有 保护心脏和降血压的作用。吴茱萸碱具有强心作用，对
吴茱萸化学成分的研究及喹诺酮生物碱的合成
吴茱萸化学成分的研究及喹诺酮生物碱的合成吴茱萸为常用中药，主要用于治疗脘腹冷痛、呕吐、腹泻、头痛、胃痛、腹痛、痛经及高血压等疾病。
近代研究证明，其具有镇痛、镇静、抗菌、降压、抗缺氧等药理作用。
为了进一步阐明吴茱萸的有效成分，对吴茱萸进行了较系统的化学研究，合成了部分喹诺酮生物碱及其类似物，并进行了药理筛选，对其构效关系作了初步探讨。
一、吴茱萸的化学研究利用各种层析方法从吴茱萸果实中分离得到31个化合物，藉助光谱分析和有关化学反应，鉴定了24个化合物的结构。
其中6个为新化合物，它们是2-十三烷基-4(1H)-喹诺酮(2-tridecyl-4(1H)-quinolone，18)，1-甲基-2-十二烷基-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-dodecyl-4(1H)-quinolone，19)，1-甲基-2-[(Z)-5-十一烯基]-4(1H)-喹诺酮(1-mehtyl-2-[(Z)-5-undecenyl]-4(1H)-quinolone，17)，1-甲基-2-[(Z)-7-十三烯基]-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-[(Z)-7-tridecenyl]-4(1H)-quinolone，15)，1-甲基-2-[(Z)-9-十五烯基]-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-[(Z)-9-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone，22)，1-甲基-2-[(Z)-8-十四烯基]-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-[(Z)-8-tetradecenyl]-4(1H)-quinolone，26)，一个新的天然产物：1，2，3，4-四氢-1-羰-β-咔啉(1，2，3，4-tetrahydro-1-oxo-β-carboline，8)，其它为已知化合物rutaecarpine (1)，evodiamine (2)，hydroxyevodiamine (3)，Formyldihydrorutaecarpine (4)，goshuyuamide-Ⅰ (5)，evodiamide (6)，β-carboline (7)，dehydroevodiamine (9)，N-methylanthranylamide (10)，1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone (11)，1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone (12)，dihydroevocarpine (13)，evocarpine (14)，1-methyl-2-[(Z)-6-undecenyl-4(1H)-quinolone (16)，1-methyl-2-[(Z)-10-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone (21)，1-methyl-2-pentadecyl-4(1H)-quinolone (20)，β-sitosterol (23)。
泽泻汤组成药物化学成分的研究现状
泽泻汤为 医圣 张仲景所著 《 金 匮要 略 ・ 痰饮 咳嗽病
Ｊ ｕ ｚ ｅ ｐ ．的干燥 块茎 。本 品呈 类球 形 、椭 圆形或 卵 圆形 ， 长２ ￣７ ｃ ｍ，直径 ２ ￣６ ｃ ｍ。黄 白色 表面或 淡黄棕 色 ，有 不规则 的横 向环状浅 沟纹和 多数细小 突起 的须 根痕 ，底 部有 的有 瘤状 芽痕 ，质 坚 实 ，断 面 黄 白色 ，粉 性 ，多 有细 孔 。气 微 味 微 苦 ；性 味甘 、淡 ，寒 ；归 肾、膀 胱 经 。功能主 治 ：利 尿 渗 湿 ，泄 热 ，化 浊 降脂 。用 于小
第 １ １卷 第 ２ ２期 ・总第 １ ７ ４期 ２ ０ Ｉ ３年 １ １月 ・下 半 月 刊
◎
物在穴位处停 留 的时 间较 长 ，故 可 增强 和 延 长穴 位 的 治疗效能 ，并使 之沿 经 络 循 行 以疏 通 经 气 ，直 达 相 应 的病 理组织 器 官 ，充分 发 挥 穴位 和 药物 的共 同治 疗作 用 ；④药物对 穴位 的作 用 亦 可通 过 神经 系 统 和神 经体 液 系统作用于 机体 ，激 发 人体 的抗 病 能力 ，产 生 出更 大的疗效 ］ 。本法操作简便 ，疗效 满意 ，值得在基层 医
近几 年来 ，随着科 学 技 术 的 不断 发 展 ，泽 泻 也 有 了很
多新 的发现 。
水饮 不生 。两 药配 伍 ，共 奏 除饮利 水 ，健 脾 制水 之功 ， 可作为治疗饮邪 上犯之 眩晕之效 方。后 世历代 医家 、学
者也对本方进行 了较 为广泛 和深入 的研 究 。由于本 方 的
期坚持 。 本 法以 中医基 本 理论 为 指 导 ，充 分 发 挥药 物 和 穴
［ ２ ］ 王捷 ， 傅强． 老年顽固性 高血压 ６ ３ 例 综合 治疗［ Ｊ ］ ． 中 国老年 学杂志 ， ２ ０ １ １ ， ３ １
黄连配伍吴茱萸化学成分的变化以及药理作用研究现状
黄连配伍吴茱萸化学成分的变化以及药理作用研究现状【关键词】黄连吴茱萸中药配伍中药化学成份药理作用黄连为毛茛科植物黄连Copti s chi nensi s Fra nch.、三角叶黄连Copti s del toide a C.Y.Chen g etHsiao或云连Co ptisteeto idesG.Y.C heng的干燥根茎，有清热燥湿、泻火解毒之功。
吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodi a rut aecar pa (J uss.)Benth.、石虎E vodiaruta ecarp a(Jus s.)Be nth.v ar.of ficin alis(Dode) Hua ng或疏毛吴茱萸Ev odiarutae carpa (Jus s.) B enth.var.b odini eri(D ode)H uang的干燥近成熟果实，具有散寒止痛、降逆止呕、助阳止泻的作用。
黄连与吴茱萸配伍属寒热配对。
临证应用时，黄连、吴茱萸常按6∶1配伍，方如左金丸。
两药配伍，一主一辅，一寒一热，相反相成，既可泻肝降逆和胃，又能清火调气散结。
此外，黄连与吴茱萸按2∶ 1、1∶1配伍则分别为甘露散、茱萸丸。
黄连与吴茱萸配伍比例不同，其提取出来的化学成分不同，药理作用亦有不同。
现将近年来黄连配伍吴茱萸化学成分的变化及药理作用研究综述如下。
1 黄连配伍吴茱萸对化学成分的影响1.1黄连配伍吴茱萸对提取物中化学成分的影响彭明兴等［1］用水和盐酸-甲醇提取不同配伍比例的黄连-吴茱萸药对样品，用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量测定药根碱、巴马汀及小檗碱的含量，并比较它们的溶出率。
泽泻调血脂的研究进展
“历节”（又名历节风、白虎风、白虎历节、痛风等），单纯译为“Lijie ”，估计外国人很难了解，若译为White tiger joint run-ning 也不能准确传达其含义，如果参照西医术语中的一些译法，将历节的基本特征—关节肿痛剧烈，游走不定翻译出来，这样西方人就能够准确理解历节这种病症了，李照国教授［3］将其译为severe migratory arthralgia 就比较可取；②也不能只为了外国人接受方便而放弃汉语拼音。
比如，中医中有一些无法对译的词汇，如阴，阳，精，气等等，都采用汉语拼音Yin ，Yang ，Jing ，Qi ，外国人通过了解了阴阳等概念的解释后都接受了汉语拼音的译法。
借鉴西医名词术语统一所做的工作建议有以下两点：（1）政府介入。
1916年8月，早期的西医中译工作者在上海举行的西医学名词术语统一会议上，与会代表一致要求成立一个当时北京政府批准的全国性的西医学名词术语统一机构，负责医学名词统一这项工作。
1917年8月，经教育部批准正式成立“西医学名词审查会”，从此我国西医名词统一工作进入了一个突飞猛进的阶段。
根据这一经验，中医名词术语的统一也需要政府部门的介入，并且还要加大介入的力度。
（2）有“本”可依。
1886年，传教士医生在上海成立的“中国教会医学联合会”承担起了统一西医名词术语汉译的重任，他们一致认为，许多西医书中名词术语翻译不统一的原因是没有标准化的西医名词术语词典。
1908年5月，名词委员会在统一了医学各科名词的基础上，出版了《汉英医学词典》，并提交北京教育部，得到官方认可［4］。
1997年，中医名词术语译名有了自己的词典———《汉英中医药大词典》，但中医名词术语译名的审定工作还在进行中，速度要明显慢于西医名词的统一。
5结语中医名词术语译名标准化的实现仅仅依靠“民间”的力量是不够的，还要完成一个“自上而下”的过程，也就是要加强政府审定和宣传的力度。
中医名词术语标准化译名的统一工作任重而道远。
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
泽泻是一种常用的中药材，具有利尿作用，常用于治疗水肿、尿频、尿急等症状。
炮制是对药材进行加工处理，可以改变药材的化学成分，从而影响药物的药理作用。
本文旨在研究泽泻炮制前后的化学成分及其利尿作用。
泽泻的主要化学成分包括苯丙素类、黄酮类、淀粉等。
主要的活性成分是泽泻苷，它具有利尿、抗炎、抗菌等作用。
泽泻炮制是指通过加工处理，改变泽泻的形状、颜色和质地，从而改变其化学成分和药物作用。
研究表明，泽泻经过炮制后，其化学成分发生了一定的变化。
炮制可以使泽泻中的淀粉部分降解成糖类物质，提高了药物的可溶性，进而增强了泽泻的利尿作用。
炮制还可以减少泽泻中的粗纤维和无机盐的含量，从而减少对胃肠的刺激作用，减轻药物的不良反应。
对于泽泻炮制前后的利尿作用的研究表明，炮制后的泽泻具有更强的利尿效果。
实验证明，泽泻炮制后对大鼠的尿量和尿素氮排泄量均有显著增加的作用。
这可能是由于泽泻炮制后，药物中的泽泻苷得到了释放，进而刺激肾脏排尿功能的增强。
泽泻炮制还可以增加药物的药效持久性。
炮制后的泽泻经过口服后，在体内的吸收速度较炮制前更慢，药物作用时间更长。
这是因为炮制后药物的可溶性得到提高，可以更好地被肠道吸收。
泽泻炮制前后的化学成分及其利尿作用有一定的差异。
炮制可以改变药物的化学成分和药效，进而影响药物的疗效和不良反应。
炮制后的泽泻具有更强的利尿作用和更长的药效持久性。
需要进一步的研究来明确泽泻炮制的最佳方法和最佳剂量，以及其在临床应用中的安全性和有效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
本文以 HPLC为研究手段 ,比较了泽泻 2吴茱萸 药对在共同煎煮与单煎混合后化学成分在质和量上 的变化 。在本实验条件下 ,未能发现此药对共煎煮 后有明显的新化学成分产生 ,但是在主要化学成分 含量上的变化比较明显 。本研究比较了吴茱萸内 酯 、吴茱萸碱 、吴茱萸次碱和 232乙酰泽泻醇 B 4 种 化合物 ,其中保留时间为 25, 43, 46 m in的峰在含量 上的变化非常明显 ,经与对照品的 HPLC分析比对 , 25, 46 m in的峰所对应的化合物分别为吴茱萸内酯 和 232乙酰泽泻醇 B ,而 43 m in 所对应的峰未知 。 实验结果表明中药配伍后的化学成分不同于单味药 化学成分的简单加和 ,配伍后共煎煮过程中发生了 化学成分的量的变化 。通过 1∶1, 1∶3, 1∶6, 3 ∶1, 6∶1 等不同比例泽泻吴茱萸配伍共煎 ,发现以 3 ∶1 的比
90
A /%
9 98 ～60 60 ～45 45 ～10
10
一提取液进行分析 ,结果发现检测波长为 210 nm 时 所得图谱分离较好 ,出峰较多且响应值也比较高 。 因此 ,选择在 210 nm 检测波长进行 HPLC分析 。 2 结果
本文重点研究了泽泻 、吴茱萸配伍前后化学成 分的异同 ,发现 2药共煎煮导致某些化学成分产生 明显的量变 ,这种变化在 2药分别煎煮 ,再按配伍比 例混合的单煎混合液中未见发生 ,表明共煎煮是导 致化学成分发生明显变化 (下称化学成分动态变 化 )的原因 。笔者选择了泽泻 2吴茱萸配伍的 5种比 例为 1∶1, 1∶3, 1 ∶6, 3 ∶1, 6 ∶1。结果表明 ,在实验条 件下 ,不同比例配伍的泽泻 2吴茱萸合煎液与单煎混 合液相比 ,有明显的化学成分动态变化 ,见表 2。
复方在多药共煎煮后的化学成分并非方中各单 味药物化学成分的简单相加 ,其不同之处必然与复 方疗效优于单味药的事实有着内在的本质联系 。本 文以泽泻吴茱萸方这一药对为研究对象 ,从其化学 成分动态变化入手 ,研究和探讨 2 味药共煎煮前后 化学成分变化情况 ,为中药配伍理论提供科学依据 。 1 材料与方法 111 材料 泽泻 、吴茱萸药材购自福建同春药店 , 由福建中医药大学中药鉴定教研室杨成梓教授鉴定 为泽泻科植物泽泻 A lism a orien ta lis ( Sam1) Juzep 干 燥块茎 和芸 香科 吴茱 萸 Euod ia ru taeca rpa ( Juss1 ) Benth1 的干燥近成熟果实 。吴茱萸内酯 (批号 8002 200102) 、吴茱萸碱 (批号 0800220012)和吴茱萸次 碱对照品 (批号 080129702)均购自中国药品生物制
泽泻单煎液 :称取泽泻药材 20 g,煎煮与浓缩等 处理方法均同上 ,以保证各样品前处理的平行性与 可比性 。
吴茱萸单煎液 :称取吴茱萸药材 20 g,煎煮与浓 缩等处理方法均同上 。
泽泻 2吴茱萸单煎混合液 :分别取上述已经分别 制备好的泽泻与吴茱萸单煎液 ,按照该药对在方剂 配伍中的比例混合 ,然后样品用乙腈定容为 25 mL , 称重 ,超声 30 m in,补足减少的乙腈 ,静置 ,取上清液 待用 。 113 色谱分离条件 [ 728 ] Kromasil C18 100A 柱 ( 416 mm ×250 mm , 5μm ) ;流速 018 mL ·m in- 1 ;进样量 5μL;检测波长 210 nm ,流动相水 (A ) 2乙腈 (B )梯 度洗脱 ,见表 1。 114 波长的选择 [ 9210 ] 为选择最优化 HPLC 分析 条件 ,分别选用 225, 210, 207 nm 的检测波长 ,对同
差值 /%
11164 5 01088 2 01140 2 01110 4 - 01373 2 - 11092 9 - 21617 7 - 01295 9 - 41966 5 - 21793 3 01139 8 - 01211 7 31854 0 01114 8 01324 8 - 01511 2 - 21731 9 - 01102 1 - 01258 8 - 01705 8
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
萸的用量比例密切相关 ,增加量的多少与药对比例 间关系为 1∶1 > 1∶6 > 1∶3 > 3∶1 > 6∶1。表明当泽泻 2 吴茱萸两药用量相等时该峰的溶出率最大 。
经过 HPLC同条件下几种对照品保留时间比较 , 供试品在 25, 29, 31, 46 m in对应的化学成分与对照品 的保留时间一致 ,具体为保留时间在 25 m in的峰所 对应的化合物为吴茱萸内酯 ,保留时间在 29 m in的 峰所对应的化合物为吴茱萸碱 ,保留时间在 31 m in 的峰所对应的化合物为吴茱萸次碱 ,保留时间在 46 m in的峰所对应的化合物为定 232乙酰泽泻醇 B。 3 讨论
11吴茱萸内酯 ; 21吴茱萸碱 ; 31吴茱萸次碱 ; 4 1232乙酰泽泻醇 B。
图 1 混合对照品 ( a)与泽泻 2吴茱萸 (3∶1) 药对 ( b) HPLC图 (210 nm )
不难看出 ,保留时间在 25 m in的化学成分含量 与泽泻 2吴茱萸用量比例相关 , 增加的数量依次为 3∶1 > 1∶1 > 1 ∶3 > 6 ∶1 > 1 ∶6 。表明 2 药用量比为 3∶1时该峰对应物质的溶出量最大 。
中药泽泻和吴茱萸合用 ,在古医籍中有记载的 达 60 多首方剂 ,其中《兰室秘藏 》有 6 首 、《太平圣 惠方 》有 5首 、《普济方 》有 4 首 。当代学者胡强 [ 1 ] 应用木香顺气汤以平肝 ,升清降浊治疗高血压病疗 效肯定 。范济平 [ 2 ] 用加味小柴胡汤治疗外感性眩 晕取得显著效果 。作者在临床实践中也常将泽泻与 吴茱萸作为一个常用药对用于高血压病的治疗取得 肯定的疗效 。
合煎液 /%
31280 3 01955 3 11014 5 01823 1 21834 6 01265 8 01349 6 01099 5 11704 7 01492 7 01532 7 01139 3 61777 5 01398 5 01528 0 01446 5 01439 5 01021 7 01030 2 01119 2
·147·
第 36卷第 2期
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
时间 /m in 0～3 3～10 10～25 20～40 40～60
表 1 洗脱梯度
B /%
2 2 ～0 40 ～55 55 ～90
中医杂志 , 1999, 26 ( 8) : 368. [ 2 ] 范济平. 小柴胡汤治疗加味治疗外感性眩晕 [ J ]. 云南中医杂
志 , 1990, 11 ( 3) : 18. [ 3 ] 彭国平 ,潘林梅 ,文红梅. 泽泻的对照品研究 [ J ]. 南京中医
药大学学报 :自然科学版 , 2001, 17 (3) : 154. [ 4 ] 李秀玲 ,徐青 ,张曦 ,等. HPLC 研究柴胡和赤芍配伍的化学成
例共煎所得的有效成分含量是最高的 ,证明了中医 强调配比与用量的重要关系 。在本研究的基础上 , 对包含泽泻与吴茱萸药对更为复杂的复方化学成分 进行研究 ,有可能从本质上阐明复方作用的物质基 础 ,揭示中药方剂配伍的科学内涵 。
[参考文献 ] [ 1 ] 胡强 ,杨玉敏. 中西医结合治疗更年期高血压 30例 [ J ]. 辽宁
[摘要 ] 选择泽泻 、吴茱萸 2味药为研究对象 ,以 HPLC为主要研究工具 ,研究了不同比例配伍的泽泻 2吴茱萸共煎液与 单煎混合液化学成分的异同 ,重点关注因 2味药共煎煮而产生的化学成分动态变化现象 ,总结了化学成分动态变化与药材配 伍不同比例之间的关系 。
[关键词 ] 泽泻 ;吴茱萸 ;共煎液 ;单煎混合液 ;化学成分 ;动态变化
[稿件编号 ] 20100409005 [基金项目 ] 中医药管理局方剂学重点学科建设基金和福建省科 技计划项目 (2010Y2004) [通信作者 ] 3 吴水生 ,教授 ,博士 ,主要从事中药复方物质基础与 药效相关性研究 , Tel: 059122861622, E2mail: wsstcm @ yahoo1cn [作者简介 ] 李小艳 ,讲师 ,主要从事中药复方物质基础研究 , Tel: 13599037179
·148·
以 2药比例 3∶1为例 :合煎液经 HPLC分析 ,发 现合煎液在 210 nm 保留时间约为 25 m in时其峰面 积占全谱的 6178% ,而单混液中 ,该峰对应化学成 分的峰面积仅为 2192% ,所以合煎液中保留时间约 为 25 m in的峰所对应的化学成分在共煎煮过程中 产生了明显的量的变化 ,见图 1。两药配伍比例不 同时该峰对应化学成分的动态变化也随之不同 ,其 规律见表 2。
第 36卷第 2期
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
泽泻与吴茱萸配伍前后的指标性化学成分变化研究
李小艳 , 张秋萍 , 吴水生 3 , 许文 , 李德森
(福建中医药大学 药学院 , 福建 福州 350108)
品检定所 。232乙酰泽泻醇 B 对照品由本实验室自 制 , 1 H , 13 C2NMR 和 M S数据与文献 [ 3 ]比较确认 ,纯 度经 HPLC检测大于 9919%。
日本岛津高效液相色谱仪 ( SPD 220A 紫外 2可见 光检测器 , LC220AT二元泵 ,岛津 LC solution 工作 站 ) ;电子分析天平 ( 1 /10 万 ,北京赛多利斯天平有 限公司 ) ;乙腈 (色谱纯 ,德国 MERCK公司 ) ;水 (重 蒸馏水 ) ;蒸馏水 ;其余试剂均为分析纯 。 112 样品的制备 [ 426 ] 泽泻 2吴茱萸合煎液 :按照其 在方剂配伍中的比例 (两药用量之和均为 20 g)混 合后采用传统方式煎煮 ,在砂锅中浸渍 30 m in、煎 2 次 (头煎 40 m in、二煎 30 m in) ,合并煎液浓缩至约 015 g·mL - 1 ,然后样品用乙腈定容为 25 mL ,称重 , 超声 30 m in,补足减少的乙腈 ,静置 ,取上清液待用 。
90
A /%
9 98 ～60 60 ～45 45 ～10
10
一提取液进行分析 ,结果发现检测波长为 210 nm 时 所得图谱分离较好 ,出峰较多且响应值也比较高 。 因此 ,选择在 210 nm 检测波长进行 HPLC分析 。 2 结果
本文重点研究了泽泻 、吴茱萸配伍前后化学成 分的异同 ,发现 2药共煎煮导致某些化学成分产生 明显的量变 ,这种变化在 2药分别煎煮 ,再按配伍比 例混合的单煎混合液中未见发生 ,表明共煎煮是导 致化学成分发生明显变化 (下称化学成分动态变 化 )的原因 。笔者选择了泽泻 2吴茱萸配伍的 5种比 例为 1∶1, 1∶3, 1 ∶6, 3 ∶1, 6 ∶1。结果表明 ,在实验条 件下 ,不同比例配伍的泽泻 2吴茱萸合煎液与单煎混 合液相比 ,有明显的化学成分动态变化 ,见表 2。
复方在多药共煎煮后的化学成分并非方中各单 味药物化学成分的简单相加 ,其不同之处必然与复 方疗效优于单味药的事实有着内在的本质联系 。本 文以泽泻吴茱萸方这一药对为研究对象 ,从其化学 成分动态变化入手 ,研究和探讨 2 味药共煎煮前后 化学成分变化情况 ,为中药配伍理论提供科学依据 。 1 材料与方法 111 材料 泽泻 、吴茱萸药材购自福建同春药店 , 由福建中医药大学中药鉴定教研室杨成梓教授鉴定 为泽泻科植物泽泻 A lism a orien ta lis ( Sam1) Juzep 干 燥块茎 和芸 香科 吴茱 萸 Euod ia ru taeca rpa ( Juss1 ) Benth1 的干燥近成熟果实 。吴茱萸内酯 (批号 8002 200102) 、吴茱萸碱 (批号 0800220012)和吴茱萸次 碱对照品 (批号 080129702)均购自中国药品生物制
泽泻单煎液 :称取泽泻药材 20 g,煎煮与浓缩等 处理方法均同上 ,以保证各样品前处理的平行性与 可比性 。
吴茱萸单煎液 :称取吴茱萸药材 20 g,煎煮与浓 缩等处理方法均同上 。
泽泻 2吴茱萸单煎混合液 :分别取上述已经分别 制备好的泽泻与吴茱萸单煎液 ,按照该药对在方剂 配伍中的比例混合 ,然后样品用乙腈定容为 25 mL , 称重 ,超声 30 m in,补足减少的乙腈 ,静置 ,取上清液 待用 。 113 色谱分离条件 [ 728 ] Kromasil C18 100A 柱 ( 416 mm ×250 mm , 5μm ) ;流速 018 mL ·m in- 1 ;进样量 5μL;检测波长 210 nm ,流动相水 (A ) 2乙腈 (B )梯 度洗脱 ,见表 1。 114 波长的选择 [ 9210 ] 为选择最优化 HPLC 分析 条件 ,分别选用 225, 210, 207 nm 的检测波长 ,对同
差值 /%
11164 5 01088 2 01140 2 01110 4 - 01373 2 - 11092 9 - 21617 7 - 01295 9 - 41966 5 - 21793 3 01139 8 - 01211 7 31854 0 01114 8 01324 8 - 01511 2 - 21731 9 - 01102 1 - 01258 8 - 01705 8
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
萸的用量比例密切相关 ,增加量的多少与药对比例 间关系为 1∶1 > 1∶6 > 1∶3 > 3∶1 > 6∶1。表明当泽泻 2 吴茱萸两药用量相等时该峰的溶出率最大 。
经过 HPLC同条件下几种对照品保留时间比较 , 供试品在 25, 29, 31, 46 m in对应的化学成分与对照品 的保留时间一致 ,具体为保留时间在 25 m in的峰所 对应的化合物为吴茱萸内酯 ,保留时间在 29 m in的 峰所对应的化合物为吴茱萸碱 ,保留时间在 31 m in 的峰所对应的化合物为吴茱萸次碱 ,保留时间在 46 m in的峰所对应的化合物为定 232乙酰泽泻醇 B。 3 讨论
11吴茱萸内酯 ; 21吴茱萸碱 ; 31吴茱萸次碱 ; 4 1232乙酰泽泻醇 B。
图 1 混合对照品 ( a)与泽泻 2吴茱萸 (3∶1) 药对 ( b) HPLC图 (210 nm )
不难看出 ,保留时间在 25 m in的化学成分含量 与泽泻 2吴茱萸用量比例相关 , 增加的数量依次为 3∶1 > 1∶1 > 1 ∶3 > 6 ∶1 > 1 ∶6 。表明 2 药用量比为 3∶1时该峰对应物质的溶出量最大 。
中药泽泻和吴茱萸合用 ,在古医籍中有记载的 达 60 多首方剂 ,其中《兰室秘藏 》有 6 首 、《太平圣 惠方 》有 5首 、《普济方 》有 4 首 。当代学者胡强 [ 1 ] 应用木香顺气汤以平肝 ,升清降浊治疗高血压病疗 效肯定 。范济平 [ 2 ] 用加味小柴胡汤治疗外感性眩 晕取得显著效果 。作者在临床实践中也常将泽泻与 吴茱萸作为一个常用药对用于高血压病的治疗取得 肯定的疗效 。
合煎液 /%
31280 3 01955 3 11014 5 01823 1 21834 6 01265 8 01349 6 01099 5 11704 7 01492 7 01532 7 01139 3 61777 5 01398 5 01528 0 01446 5 01439 5 01021 7 01030 2 01119 2
·147·
第 36卷第 2期
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
时间 /m in 0～3 3～10 10～25 20～40 40～60
表 1 洗脱梯度
B /%
2 2 ～0 40 ～55 55 ～90
中医杂志 , 1999, 26 ( 8) : 368. [ 2 ] 范济平. 小柴胡汤治疗加味治疗外感性眩晕 [ J ]. 云南中医杂
志 , 1990, 11 ( 3) : 18. [ 3 ] 彭国平 ,潘林梅 ,文红梅. 泽泻的对照品研究 [ J ]. 南京中医
药大学学报 :自然科学版 , 2001, 17 (3) : 154. [ 4 ] 李秀玲 ,徐青 ,张曦 ,等. HPLC 研究柴胡和赤芍配伍的化学成
例共煎所得的有效成分含量是最高的 ,证明了中医 强调配比与用量的重要关系 。在本研究的基础上 , 对包含泽泻与吴茱萸药对更为复杂的复方化学成分 进行研究 ,有可能从本质上阐明复方作用的物质基 础 ,揭示中药方剂配伍的科学内涵 。
[参考文献 ] [ 1 ] 胡强 ,杨玉敏. 中西医结合治疗更年期高血压 30例 [ J ]. 辽宁
[摘要 ] 选择泽泻 、吴茱萸 2味药为研究对象 ,以 HPLC为主要研究工具 ,研究了不同比例配伍的泽泻 2吴茱萸共煎液与 单煎混合液化学成分的异同 ,重点关注因 2味药共煎煮而产生的化学成分动态变化现象 ,总结了化学成分动态变化与药材配 伍不同比例之间的关系 。
[关键词 ] 泽泻 ;吴茱萸 ;共煎液 ;单煎混合液 ;化学成分 ;动态变化
[稿件编号 ] 20100409005 [基金项目 ] 中医药管理局方剂学重点学科建设基金和福建省科 技计划项目 (2010Y2004) [通信作者 ] 3 吴水生 ,教授 ,博士 ,主要从事中药复方物质基础与 药效相关性研究 , Tel: 059122861622, E2mail: wsstcm @ yahoo1cn [作者简介 ] 李小艳 ,讲师 ,主要从事中药复方物质基础研究 , Tel: 13599037179
·148·
以 2药比例 3∶1为例 :合煎液经 HPLC分析 ,发 现合煎液在 210 nm 保留时间约为 25 m in时其峰面 积占全谱的 6178% ,而单混液中 ,该峰对应化学成 分的峰面积仅为 2192% ,所以合煎液中保留时间约 为 25 m in的峰所对应的化学成分在共煎煮过程中 产生了明显的量的变化 ,见图 1。两药配伍比例不 同时该峰对应化学成分的动态变化也随之不同 ,其 规律见表 2。
第 36卷第 2期
2011年 1月
Vol136, Issue 2
January, 2011
泽泻与吴茱萸配伍前后的指标性化学成分变化研究
李小艳 , 张秋萍 , 吴水生 3 , 许文 , 李德森
(福建中医药大学 药学院 , 福建 福州 350108)
品检定所 。232乙酰泽泻醇 B 对照品由本实验室自 制 , 1 H , 13 C2NMR 和 M S数据与文献 [ 3 ]比较确认 ,纯 度经 HPLC检测大于 9919%。
日本岛津高效液相色谱仪 ( SPD 220A 紫外 2可见 光检测器 , LC220AT二元泵 ,岛津 LC solution 工作 站 ) ;电子分析天平 ( 1 /10 万 ,北京赛多利斯天平有 限公司 ) ;乙腈 (色谱纯 ,德国 MERCK公司 ) ;水 (重 蒸馏水 ) ;蒸馏水 ;其余试剂均为分析纯 。 112 样品的制备 [ 426 ] 泽泻 2吴茱萸合煎液 :按照其 在方剂配伍中的比例 (两药用量之和均为 20 g)混 合后采用传统方式煎煮 ,在砂锅中浸渍 30 m in、煎 2 次 (头煎 40 m in、二煎 30 m in) ,合并煎液浓缩至约 015 g·mL - 1 ,然后样品用乙腈定容为 25 mL ,称重 , 超声 30 m in,补足减少的乙腈 ,静置 ,取上清液待用 。