单克隆抗体和多克隆抗体的区别
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单克隆抗体和多克隆抗体的区别一、单克隆抗体(一)单克隆抗体单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。
通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B 细胞杂交瘤。
1975年分子生物学家G.J.F.克勒和C.米尔斯坦在自然杂交技术的基础上,创建立杂交瘤技术,他们把可在体外培养和大量增殖的小鼠骨髓瘤细胞与经抗原免疫后的纯系小鼠B细胞融合,成为杂交细胞系,既具有瘤细胞易于在体外无限增殖的特性,又具有抗体形成细胞的合成和分泌特异性抗体的特点。
将这种杂交瘤作单个细胞培养,可形成单细胞系,即单克隆。
利用培养或小鼠腹腔接种的方法,便能得到大量的、高浓度的、非常均一的抗体,其结构、氨基酸顺序、特异性等都是一致的,而且在培养过程中,只要没有变异,不同时间所分泌的抗体都能保持同样的结构与机能。
这种单克隆抗体是用其他方法所不能得到的。
(二)优势和局限性1.单克隆抗体的优点(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2.单克隆抗体的局限性(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。
由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高。
(三)应用1.检验医学诊断试剂作为检验医学实验室的诊断试剂,单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点,广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。
多克隆抗体与单克隆抗体的区别多克隆抗体特点:1.识别任一抗原上的多个表位。
所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
2.多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
3.通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
抗体制备:制备成本低廉且制备速度较快。
制备过程比单克隆抗体简单。
优点:多克隆抗体可识别任一抗原上的多个表位,因此具有以下优点:a.高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。
但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
b.可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
c.与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。
d.可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
通常是检测变性蛋白质的首选。
f.多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点:a.易产生批次间差异。
b.产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
c.由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
d.不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体特点:1.不易产生批次间差异。
2.仅由一种抗体亚型组成(例如 IgG1、IgG2、IgG3)。
如需使用二抗进行检测,应针对正确的亚类选择抗体。
抗体制备:技术要求较高。
应用技术之前需接受专门培训。
需要花费较长时间制备杂交瘤细胞。
优点:a.制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
b.单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:切片和细胞染色产生的背景信号更少。
特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
如何选择合适的单、多克隆抗体及抗原多克隆抗体(polyclonal antibody, pAb):用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物,可刺激机体多个B细胞克隆,产生针对多种抗原表位的不同抗体。
所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物,即多克隆抗体。
单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。
通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。
一、单多抗优缺点二、单抗和多抗的选择如果对抗体的特异性要求高,用量较大或需要长期使用一致的抗体,制备的抗体应用要求多(WB/IP/IF/ICC等),可以选择制备单克隆抗体。
多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限。
所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB 中有杂带,在IHC 中背景较深等等。
虽然还存在着交叉反应的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响。
另外多抗需要免疫原的量大,如果免疫原制备困难,建议制备单抗。
若对抗体的特异性要求不高,需要做沉淀和凝集反应的检测性实验或者只需做ELISA 检测,可以选择制备多克隆抗体。
多抗相比较单抗仍然有制备时间短、首次制备成本低的特点,在一些情况下也是一种选择。
另外,在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
三、抗原的选择抗原的选择可以是天然蛋白、重组可溶蛋白、重组变性蛋白和多肽,抗原质量越高,最终制备高质量抗体的几率也会越大!目前抗体制备常采用重组蛋白或多肽作为抗原。
常规情况下,重组蛋白作为抗原往往含有更多的抗原决定簇,既有空间表位,也会有线形序列表位,对于机体的免疫刺激也会相对充分一些,那么最终获取应用面较广的抗体几率也会大很多,尤其是目的蛋白已证明有修饰或者复杂结构的,一般都会优先选择重组蛋白。
多克隆抗体和单克隆抗体的用途盘点单克隆抗体的定义:单克隆抗体是仅与目标蛋白某一特定表位结合的单一抗体。
单克隆抗体的制备:简洁来说就是将免疫原注射到宿主动物体内产生免疫反应,之后把 B 细胞从脾脏中移出,单种 B 细胞与骨髓瘤细胞融合为 B 细胞杂交瘤,成为一个永生化胞株。
这样一来,杂交瘤的 B 细胞就会始终产出只识别单一表位的单克隆抗体,通常这个胞株会有一个特定的克隆号(clone number),用来与其他胞株区分。
杂交瘤接下来可以被注射到小鼠的腹腔中大量生产,杂交瘤分泌富含抗体的一种液体,被称作腹水,用注射器抽取纯化,就可获得大量的单克隆抗体。
多克隆抗体定义:多克隆抗体是指与目标蛋白上多种不同表位结合的多种不同抗体. 多克隆抗体制备:多克隆抗体的第一步和单克隆抗体一样,都是将免疫原注射到宿主体内产生免疫反应,激活了多种B细胞。
不同的是免疫过后,多克隆抗体就直接从免疫宿主的血清中分别出来,或接着进行纯化,没有与骨髓瘤细胞融合的过程。
一旦宿主动物死亡,需要免疫新的动物,这时血清中的抗体就会有所不同。
虽然多抗每批次有稍微差别,但是由于它识别的表位多,这个差别影响并不算太大,而单克隆抗体虽然价格偏高,可是特异性更强更稳定。
可以说单抗和多抗是各有各的优点。
多克隆抗体和单克隆抗体的用途:1、定义多克隆抗体和单克隆抗体有用性的两个关键特征涉及它们各自对抗原的特异性和灵敏度。
2、抗体的特异性是由其结合域和目标抗原之间的相对亲和力打算的,而其他分子是存在的。
对这种特异性的利用对免疫学讨论人员和临床医生来说是至关重要的,由于很多应用都是利用多克隆和/或单克隆抗体来特地检测目标分子。
结合抗原特异性,抗体的灵敏度是一个重要的参数,打算了它在试验室的有用性。
3、高灵敏度的抗体特别适用于诊断应用,如免疫沉淀、West Blot 和酶联免疫吸附试验(ELISA),由于它们能够识别低水平的目标抗原。
免疫沉淀是一种分析技术,通过使用特异性结合抗原的抗体将抗原从混合物中分别出来。
单克隆抗体技术的基本原理单克隆抗体技术(Monoclonal antibody technology)是一种利用体外细胞融合技术制备大量拥有相同特异性的抗体的方法。
该技术第一次成功地于1975年由科学家科尔和米尔斯坦开发,并获得了1984年的诺贝尔生理学或医学奖。
单克隆抗体技术已经成为生物医学研究、药物开发和诊断等领域中重要的工具。
单克隆抗体与多克隆抗体相比,具有以下几个显著优势:首先,单克隆抗体具有高度特异性。
多克隆抗体是由多个B淋巴细胞分泌的抗体混合物组成,因此可能具有各自不同的特异性。
而单克隆抗体则由同一种B淋巴细胞克隆分裂形成,具有相同的特异性。
这种高度特异性使得单克隆抗体在抗原检测和治疗方面具有更高的准确性和效能。
其次,单克隆抗体具有高度稳定性。
传统的多克隆抗体的产生是通过免疫动物,如小鼠或兔子,激发抗原,因此有可能引起免疫动物自身的免疫反应。
这种反应可能降低多克隆抗体的稳定性。
然而,单克隆抗体技术是在体外进行的,不需要使用动物,因此不会出现这种问题。
单克隆抗体的制备主要包括以下几个步骤:1. 免疫原的制备:根据需要,可以制备多种类型的免疫原,如蛋白质,多肽,糖类或小分子化合物。
免疫原的选择取决于需要检测或治疗的目标。
2. 免疫动物的免疫:在选择的免疫动物(如小鼠)体内注射免疫原,以激发免疫动物产生特异性抗体。
通常,需要多次免疫来促使免疫系统产生足够高水平的抗体。
3. 脾细胞的提取:在适当的免疫时间点,收集免疫动物的脾脏,以提取免疫细胞。
这些细胞包括深受影响的B淋巴细胞,它们是产生抗体的主要来源。
4. 囊泡瘤细胞的提取:选择特定的肿瘤细胞系,如骨髓瘤细胞系,来提取囊泡瘤细胞。
囊泡瘤细胞有一种特殊的能力,即在长时间无限次的分裂中保持产生抗体的能力。
5. 细胞融合:将免疫细胞和囊泡瘤细胞以一定比例混合,并使用聚乙二醇等融合剂在体外将其融合成杂交瘤细胞。
杂交瘤细胞继承了免疫细胞的抗体产生能力和囊泡瘤细胞的无限次分裂能力。
单克隆抗体和多克隆抗体有很多区别首先1.制备上的区别经过特定抗原处理过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞,经HAT培养基筛选、ELISA检测效价后就得到阳性克隆株,最后进行细胞培养或将细胞注入到动物一般为balb/c小鼠腹腔中用腹水培养,收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体;而制备多克隆抗体就没有单克隆抗体繁琐,只需将抗原纯度越高越好直接注入到动物体内进行免疫,经过3~4次免疫,ELISA测其效价合格后,收集血液离心得到上清,纯化后即能得到多克隆抗体;因此制备多抗的周期就比单抗的短,首次制备价格也比单抗要低;2.应用上的区别单抗和多抗都有各自鲜明的特点与优势;单克隆抗体的特异性高,一旦制备成功就可以永续的生产完全一致的抗体,因此可以对其特异性进行全面、系统地验证;但如果所识别的抗原表位被破坏,实验的结果将会受到很大的影响,这也是单抗的缺点之一;而多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限;所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB中有杂带,在IHC中背景较深等等;虽然还存在着交叉反应的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响;在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出;单抗与多抗的区别是什么摘要:本文主要介绍了单克隆抗体与多克隆抗体的定义,并介绍单抗、多抗在制备流程、特点及应用上的区别;单抗与多抗的定义抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位;一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体;由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体;而由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体;从某种角度而言,多抗是多种单抗的混合物;制备上的区别经过特定抗原处理过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞,经HAT培养基筛选、ELISA检测效价后就得到阳性克隆株,最后进行细胞培养或将细胞注入到动物一般为balb/c小鼠腹腔中用腹水培养,收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体;而制备多克隆抗体就没有单克隆抗体繁琐,只需将抗原纯度越高越好直接注入到动物体内进行免疫,经过3~4次免疫,ELISA测其效价合格后,收集血液离心得到上清,纯化后即能得到多克隆抗体;因此制备多抗的周期就比单抗的短,首次制备价格也比单抗要低;应用上的区别单抗和多抗都有各自鲜明的特点与优势;单克隆抗体的特异性高,一旦制备成功就可以永续的生产完全一致的抗体,因此可以对其特异性进行全面、系统地验证;但如果所识别的抗原表位被破坏,实验的结果将会受到很大的影响,这也是单抗的缺点之一;而多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限;所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB中有杂带,在IHC中背景较深等等;虽然还存在着交叉反应的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响;在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出;如果对抗体的特异性要求高,用量较大或需要长期使用一致的抗体,制备的抗体应用要求多WB/IP/IF/ICC等,可以选择;若对抗体的特异性要求不高,需要做沉淀和凝集反应的检测性实验或者只需做ELISA检测,可以选择;单克隆抗体与多克隆抗体的对比表格交叉反应:从理论上说,用小鼠抗原制备的抗体应只能用于小鼠,但是由于动物种属之间,特别是相近的动物之间存在着同源性如大鼠与小鼠,这样会导致抗体发生交叉反应,即用一种动物抗原制备的抗体也可与其它一些物种的抗原反应;。
抗体及抗体的选择抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monclone antibody)。
由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。
抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。
一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,最终产生出抗体是浆细胞。
只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译就是克隆。
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。
单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。
另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。
多克隆抗体又简称多抗。
与之相对应的叫单克隆抗体,简称单抗。
动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。
当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。
被激活的B细胞分裂增殖形成效应B细胞(浆细胞)和记忆B细胞,大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中。
如果能选出一个制造一种专一抗体的浆细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。
单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
首先我们认识下单克隆抗体与多克隆抗体的区别:1、抗原决定簇:决定抗原性的特殊化学基团,可刺激B淋巴细胞产生对应的抗体。
多克隆抗体名词解释多克隆抗体,也称多抗,是由许多不同的抗体分子组成的复合物,它们有助于提高体内免疫力和减少对外界病原体的抵抗能力。
抗体是体内产生的蛋白质分子,可以与外界病原体结合,从而抑制病原体的复制和毒性。
它们能够分辨外来物质与内部物质的区别,并能够识别外来的病原体,从而阻止它们对人体的入侵。
不同的抗体分子有不同的结构,因此它们能够识别和结合外来病原体的不同结构。
由多种抗体分子组成的多克隆抗体可以更有效地识别和结合外来病原体,从而提高人体抗感染的能力。
多克隆抗体主要分为三类:单克隆抗体(scFv)、二克隆抗体(Fab)和四克隆抗体(Fc)。
单克隆抗体是一种由同种单克隆抗体分子组成的抗体,该抗体可以特异性结合抗原,从而抑制抗原的复制和毒性。
二克隆抗体是在单克隆抗体的基础上改进的一种抗体,它由一个可以特异性识别抗原的单克隆抗体分子和一个能够促进抗体与抗原结合的二克隆抗体组成。
四克隆抗体是由两个二克隆抗体分子组成的抗体,该抗体有助于抗体与抗原结合,能够在单克隆抗体和二克隆抗体之间发挥补充作用。
多克隆抗体的使用有助于提高人体的免疫力,能够更有效地抵御外界的病原体侵害。
现在,多克隆抗体的应用已经在分子生物学、生物药学、微生物学、免疫学、药物开发以及肿瘤研究方面发挥了重要作用。
例如,多克隆抗体可以用于识别和抑制病毒颗粒,有助于抑制病毒的复制和毒性;多克隆抗体可以用于检测和识别细菌,有助于抑制细菌的生长;多克隆抗体可以用于识别肿瘤细胞,有助于抑制肿瘤细胞的生长。
多克隆抗体的研究也可以用于抗癌疗法,例如局部抗癌治疗,其中抗体可以与特定的癌细胞结合,有助于抑制肿瘤细胞的生长。
此外,多克隆抗体还可以用于抗AIDS疗法,其中抗体可以结合HIV病毒,抑制HIV病毒的复制和毒性。
总之,多克隆抗体是一种有效的抗感染技术,它能够提高人体对外界病原体的抵抗能力,具有重要的应用价值。
多克隆抗体在分子生物学、生物药学、微生物学、免疫学等领域的研究和应用,将为抗感染技术和抗癌治疗提供新的思路,为人类健康作出重大贡献。
单克隆抗体的名词解释单克隆抗体(Monoclonal Antibody)是一种由单一细胞克隆产生的抗体,具有高度的特异性和单一的免疫活性。
它是分子生物学和免疫学领域的一项重要研究成果,被广泛应用于医学、生物技术和药物研发领域。
1. 抗体的基本概念抗体,也被称为免疫球蛋白,是人体免疫系统中的一种主要成分。
它由免疫细胞分泌,用于识别和中和入侵机体的外来物质(抗原),包括细菌、病毒等。
抗体的结构由重链和轻链组成,形成Y型。
抗体通过与抗原结合,可以促使免疫细胞对其进行消灭。
2. 单克隆抗体的产生过程单克隆抗体的产生主要通过杂交瘤技术实现。
杂交瘤是一种由癌细胞和免疫细胞融合形成的细胞系,具有不同细胞系的特点。
通过将免疫细胞与癌细胞融合,形成杂交瘤细胞,可以实现对特定抗原的高产抗体。
然后,从杂交瘤细胞中筛选出目标抗体,进行克隆和扩增。
3. 单克隆抗体的优势相比于多克隆抗体,单克隆抗体具有以下优势:3.1 高度特异性单克隆抗体通过针对特定抗原进行筛选和克隆,保证了抗体的高度特异性。
这意味着单克隆抗体可以更准确地识别和结合目标抗原,提高了诊断和治疗的准确性和有效性。
3.2 稳定性由于单克隆抗体是由单一细胞克隆得到的,其产生的抗体都具有相同的结构和特性。
相比于多克隆抗体,单克隆抗体具有更高的稳定性,不易受到批次差异的影响。
3.3 大规模生产经过克隆与扩增后,单克隆抗体可以在体外大规模生产。
这种高通量的生产方式可以满足临床和科研的需要,为抗体药物的发展和临床应用提供了可行性。
4. 单克隆抗体的应用领域由于其优越的性能,单克隆抗体在医学和生物技术领域得到了广泛的应用。
4.1 诊断单克隆抗体作为特异性的识别分子,可以用于临床诊断,检测和鉴定疾病和感染的相关指标。
例如,肿瘤标志物检测中常用的抗体检测方法就是应用单克隆抗体。
4.2 治疗单克隆抗体也被应用于治疗领域,发展出了一类被称为抗体药物的新型治疗药物。
这些药物可以通过特异性地结合和中和靶标分子,实现对疾病的治疗。
一抗的选择要点和技巧是什么?
1.单克隆和多克隆抗体的选择
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。
单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,就像导弹精确地命中目标一样。
另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。
在抗原抗体反应中,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。
2.应用范围的选择
有的一抗只能用于 WB ( Western blotting)或免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀等;甚至表明石蜡切片或冰冻切片。
3.种属反应性的选择
这一点很重要,表明这种抗体可能存在种属差异,且这种抗体适合检测哪种种属动物体内的抗原。
4.种属来源
一般兔来源的多是多克隆;而小鼠来源的多是单克隆,但也有另外。
根据此来源来选择相应的二抗。
5.生产厂家的选择
如 santa Cruz 公司抗体一般 1 ml,价格 2100 元左右;而 chem icon 公司一抗一般100 μl,价格 2800 元左右。
这两个厂家的同一种抗体,它的实际效价稳定是不同的,我一般用后者抗体做免疫组化效果较好,而前者做 WB 效果还可以。
单抗与多抗的区别
点击次数:7543 发布时间:2013/7/24
抗体(Antibody)是机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。
链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。
具体如下图所示:
由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的抗体,每种抗体的特异性不同。
单抗(单克隆抗体)是有单个细胞起源的细胞克隆分泌的,所以只针对蛋白抗原的单一抗原决定簇,而多抗(多克隆抗体)是有多个不同克隆的B细胞产生的,是多种细胞的混合物,但其中的每一种抗体也只是针对一种决定簇。
单抗与多抗的制备区别
首先要从抗体的产生来探讨。
把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。
如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体(简称“单抗”),如果用动物的血清,则得到多克隆抗体(简称“多抗”)。
单抗与多抗的应用区别
单抗:识别单个抗原表位,所以特异性高。
但如果所识别的抗原表位被破坏,则会影响实验结果,这也是单抗的缺点之一。
(未必出结果,但是出了结果就很有说服力)
多抗:虽然存在交叉反应的问题,但由于识别多个抗原表位,所以即使有
少数几个抗原表位被破坏,仍然不会影响实验结果,这是多抗的优点之一。
(容易出结果,对未必是真实的结果)。
抗体名词解释抗体是一种由免疫系统产生的特殊蛋白质,主要作用是识别和抵御入侵生物体的外来物质,如病原体或异物。
抗体也被称为免疫球蛋白,是由B淋巴细胞分泌的免疫球蛋白。
以下是对抗体的部分重要名词解释。
1. B细胞(B cells):B细胞是一类由骨髓中淋巴细胞发育而来的细胞。
它们在免疫应答中起着重要作用,其中的一项功能就是分泌抗体。
2. 免疫球蛋白(Immunoglobulins):免疫球蛋白是一类由抗体组成的蛋白质家族。
根据它们的结构和功能的差异,免疫球蛋白被分为五个主要类别,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。
3. 单克隆抗体(Monoclonal Antibodies):单克隆抗体是一类由单一B细胞克隆而来的抗体,它们具有相同的结构和特异性。
单克隆抗体通常用于治疗癌症、自身免疫性疾病等疾病,并且在实验室中用于诊断和研究。
4. 多克隆抗体(Polyclonal Antibodies):多克隆抗体是由多个B细胞克隆而来的抗体群体。
它们可识别多个不同的抗原表位,具有较高的敏感性和广泛的应用领域。
5. 抗原(Antigen):抗原是能够诱导产生抗体的物质,如细菌、病毒、细胞表面分子等。
抗原通过与抗体结合来激活免疫系统产生免疫应答。
6. 血清学(Serology):血清学是研究血清中抗体和抗原相互作用的科学。
它主要用于医学诊断、免疫学研究和疫苗开发等领域。
7. 中和抗体(Neutralizing Antibodies):中和抗体是一类具有抑制病原体感染能力的抗体。
它们通过与病原体结合,阻断其入侵宿主细胞,从而减轻疾病症状或阻止病原体的传播。
8. 作用机制(Mechanism of Action):抗体的作用机制包括直接抑制病原体入侵、激活免疫细胞杀伤病原体、调节免疫反应等。
了解抗体的作用机制有助于深入理解免疫反应和开发新的免疫治疗策略。
9. 重链(Heavy Chain)和轻链(Light Chain):抗体由两条重链和两条轻链组成。
单克隆抗体和多克隆抗体之间的区别抗体(antibody)是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。
它(免疫球蛋白不仅仅只是抗体)是一种由浆细胞(效应B细胞)分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能识别特定外来物的重要特征,该外来目标被称为抗原。
抗体是免疫蛋白质,在宿主对病毒、细菌和真菌等感染性病原体的防御中发挥着基本作用。
这些Y型蛋白质的免疫功能是由其结合抗原的能力决定的,抗原是由细胞释放的或在细胞上发现的刺激免疫反应的分子。
除了在宿主免疫中的作用,抗体在研究和治疗方面也被证明是有价值的。
两种类型的抗体,多克隆抗体和单克隆抗体为研究人员提供了检测或量化目标抗原的不同方法,主要是由于特异性和亲和力的不同。
定义多克隆抗体和单克隆抗体有用性的两个关键特征涉及它们各自对抗原的特异性和灵敏度。
抗体的特异性是由其结合域和目标抗原之间的相对亲和力决定的,而其他分子是存在的。
对这种特异性的利用对免疫学研究人员和临床医生来说是至关重要的,因为许多应用都是利用多克隆和/或单克隆抗体来专门检测目标分子。
结合抗原特异性,抗体的灵敏度是一个重要的参数,决定了它在实验室的实用性。
高灵敏度的抗体非常适用于诊断应用,如免疫沉淀、West Blot和酶联免疫吸附试验(ELISA),因为它们能够识别低水平的目标抗原。
单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb):就是指由单一B细胞(其基因仅能编码一种抗体)克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。
单克隆抗体是通过将抗原注入到宿主动物体内启动机体免疫应答而产生的。
因而制作单克隆抗体的大多数操作都是在体外将来自这些宿主的脾细胞与培养的恶性骨髓瘤细胞进行融合。
将细胞克隆分离出来,融合步骤中存活下来的细胞称为杂交瘤。
杂交瘤因骨髓瘤特性而可以永生,且容易在培养物中繁殖。
单克隆抗体和多克隆抗体有很多区别首先1.制备上的区别经过特定抗原处理过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞,经HAT培养基筛选、ELISA检测效价后就得到阳性克隆株,最后进行细胞培养或将细胞注入到动物(一般为balb/c小鼠)腹腔中用腹水培养,收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体。
而制备多克隆抗体就没有单克隆抗体繁琐,只需将抗原(纯度越高越好)直接注入到动物体内进行免疫,经过3~4次免疫,ELISA测其效价合格后,收集血液离心得到上清,纯化后即能得到多克隆抗体。
因此制备多抗的周期就比单抗的短,首次制备价格也比单抗要低。
2.应用上的区别单抗和多抗都有各自鲜明的特点与优势。
单克隆抗体的特异性高,一旦制备成功就可以永续的生产完全一致的抗体,因此可以对其特异性进行全面、系统地验证。
但如果所识别的抗原表位被破坏,实验的结果将会受到很大的影响,这也是单抗的缺点之一。
而多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限。
所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB中有杂带,在IHC中背景较深等等。
虽然还存在着交叉反应*的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响。
在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
单抗与多抗的区别是什么摘要:本文主要介绍了单克隆抗体与多克隆抗体的定义,并介绍单抗、多抗在制备流程、特点及应用上的区别。
单抗与多抗的定义抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。
一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。
由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。
而由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体。
单抗与多抗的区别单抗与多抗的区别较多,不同的抗体优缺点不一样,那个单抗与多抗有什么样的优缺点呢?医学教育网整理了单抗与多抗的区别,希望供临床医学检验主管技师参考学习。
多抗和单抗优缺点比较多克隆抗体能识别任一抗原上的多个表位,而单克隆抗体仅检测任一抗原上的一个表位。
但是它们两者有着属于各自的优点和缺点。
多克隆抗体的优点多克隆抗体可有助于放大低表达水平的靶蛋白信号,因为靶蛋白可在多个表位上结合不止一个抗体分子。
但是这会给定量实验造成不利影响,因为结果将变得不准确。
由于能识别多个表位,多克隆抗体可在IP/ChIP中得到更好的结果。
比单克隆抗体更能容许抗原中的微小变化。
它们会识别出与免疫原蛋白质具有高同源性的蛋白质,或者从非免疫原物种的组织样品中筛选靶蛋白,例如当未测试物种中的抗原性质未知时,有时会使用多克隆抗体。
医'学教育网搜集整理这也使得检测免疫原序列以确定是否有任何交叉反应性非常重要。
多克隆抗体通常是检测变性蛋白质的首选。
多表位通常可提供更为有力的检测。
多克隆抗体不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常可识别多个结构域。
不足之处易于产生批次间差异。
产生大量非特异性抗体,有时可能在某些应用中产生背景信号。
多表位使得检测免疫原序列以确定是否有任何交叉反应性非常重要。
客观事实识别任一抗原上的多个表位。
获得的血清将包含不同亲和力抗体的异质复合体混合物。
多克隆抗体主要由IgG亚类组成。
肽免疫原通常用于产生靶向唯一表位的多克隆抗体,特别适合高同源性的蛋白家族。
抗体制备制备所需技术和技能不高。
制备时间短。
多克隆抗体不适用于探测抗原的特定结构域,因为多克隆抗血清通常可识别多个结构域。
单克隆抗体的优点杂交瘤制得后,就成为了恒定的再生源,所有批次都将相同–对确保实验步骤和结果的一致性和标准化非常有帮助。
单克隆抗体通常在切片和细胞染色造成的背景较低。
因为它们以更强特异性检测一个靶表位,所以不太可能与其它蛋白质发生交叉反应。
高中生物单克隆抗体知识点单克隆抗体是高中生物选修教材中动物细胞工程教学内容的重点和难点,有哪些知识点要记住?下面店铺给大家带来高中生物单克隆抗体知识点,希望对你有帮助。
高中生物单克隆抗体基础知识点一、区别单克隆抗体和多克隆抗体多克隆抗体:抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。
当病原体入侵人体,能够刺激机体免疫系统产生大量的多种抗体,那么这一堆抗体就是多克隆的。
单克隆抗体(MAb):是针专一的抗原决定簇产生的抗体,单克隆技术又名杂交瘤技术,起源于1975年,由G.KÖhler和Milstein创立。
主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞,生产抗体。
此类抗体是专一的,或者说是同一种蛋白质,因此是单克隆的。
二、杂交瘤技术制备单克隆抗体的主要步骤(1)抗原制备;(2)免疫动物;(3)免疫脾细胞和骨髓瘤细胞的制备;(4)细胞融合;(5)杂交瘤细胞的选择培养;(6)杂交瘤细胞的筛选;(7)杂交瘤细胞的克隆化;(8)单克隆抗体的检定;(9)分泌单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立;(10)单克隆抗体的大量制备。
三、杂交瘤技术制备单克隆抗体的具体过程1、免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。
一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。
抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。
2、细胞融合采用眼球摘除放血法处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。
将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。
在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。
3、选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。
多克隆抗体或单克隆抗体的免疫印迹多克隆抗体或单克隆抗体的免疫印迹单克隆抗体或多克隆抗体均可用于免疫印迹,但两者各有优缺点。
经过筛选的单克隆抗体混合物虽不常用,但它具有两种抗体的优点且缺点较少,若有条件,最好是用混合单克隆抗体做免疫印迹。
(一)多克隆抗体的免疫印迹多克隆抗体是免疫印迹中使用最广泛的抗体。
多数血清含有可与抗原的耐变性表位结合的抗体。
多个抗体分子可结合于同一抗原分子上,并产生比单克隆抗体更强的信号。
多克隆抗体血清一般含有高浓度的特异性抗体,使用时往往可作高度稀释,使之在不降低灵敏度的情况下减弱非特异性背景问题。
由于多克隆抗体一般是使用全血清,所以它也包括采集血清时存在于免疫动物体内的其他各种循环抗体。
因此血清中可能含有高滴度的能特异识别无关抗原的抗体。
减弱这种无关抗体的策略详见前述。
(二)单克隆抗体的免疫印迹免疫印迹中使用单克隆抗体的优点是其与抗原结合的高度特异性。
单克隆抗体只与一个抗原表位结合,因此是鉴定抗原分子中某一特定区域的最佳工具。
在免疫印迹中单克隆抗体通常是作用于蛋白质一级结构中一小段氨基酸序列组成的表位,故可用于检查抗原分子中很小一段区域的存在及其来源,因此,适用于研究多肽链的加工过程或一小段蛋白质结构域的作用。
免疫印迹中使用单克隆抗体的首要问题是其不能识别在制备样品时受到变性剂破坏的抗原表位。
然而,有些单克隆抗体的效果很好,可以得到非常清晰和灵敏的结果。
其次,单克隆抗体可能和其他多肽有交叉反应。
根据杂交瘤的情况,至少3个单克隆抗体中就有1个会出现这种交叉反应。
除非有其他的理由提示这种交叉反应的存在有其普遍的生理意义(例如有多个共同位点),否则在免疫印迹中出现的额外条带都应认为是假的交叉反应,直到用别的方法加以证实。
(三)混合单克隆抗体的免疫印迹免疫印迹中使用混合的单克隆抗体兼具多克隆抗体和单个单克隆抗体的优点,既特异,又灵敏。
很明显,混合的单克隆抗体必须是由一组能与特定的耐变性表位结合而不出现假交叉反应的单克隆抗体组成。
1、一抗选择要点(1)选择单克隆还是多克隆抗体。
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。
另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。
在抗原抗体反应中,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对较低;而多克隆抗体特异性稍弱,抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等有所避免)。
(2)种属来源。
一般家兔来源的抗体多是多克隆;而小鼠来源的抗体多是单克隆,但也有另外。
这条主要要与后面的二抗来源相匹配。
(3)实验目的是检测什么种属的抗原,即speciesreactivity。
这一点很重要,一般说明书上都有注明,如小鼠Ms、大鼠Rat、人Hum等等。
(4)能否做免疫组化。
一般一抗说明书都会注明做WB、IHC、ICC、IF等,建议最好选择注明的抗体,因为一般都是经过文章证明。
(5)检测标本类型。
用于检测石蜡切片还是冰冻切片,一般能做石蜡切片的抗体,可能都可以用来检测冰冻切片,但能做冰冻切片的抗体,不一定能检测石蜡切片中的抗原。
(6)生产厂家。
国外著名抗体生产商原装抗体质量一般没问题,尤其是美国Lifespan公司生产的IHCPlusAntibodies系列抗体,全部经过病理组织切片检测验证,100%质量保证,国内北京西美杰科技有限公司有售,就是价格有点贵;而国内分装厂家用的一抗工作液,价格便宜,但有时结果的稳定性和重复性稍差,不同批次重复性较差。
(7)价格与质量的矛盾。
我个人认为一抗原装质量可能会好点,因为许多一抗避免反复冻融,且在稀释液中稳定性较差(若时间长),但价格较贵。
2、二抗选择要点(1)种属来源。
主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。
(2)标记物的选择。
有HRP、Biotin、荧光素等标记物。
基因工程抗体的定义及种类一、基因工程抗体定义基因工程抗体是指通过基因工程技术对抗体基因进行克隆、表达和纯化,产生的具有高度特异性和稳定性的抗体。
与传统抗体相比,基因工程抗体具有更高的特异性和亲和力,并且可以克服传统抗体生产中的一些限制,如产量低、批次间一致性差等问题。
二、基因工程抗体种类1.单克隆抗体单克隆抗体(Monoclonal Antibody,简称mAb)是通过杂交瘤技术产生的单一特异性抗体。
杂交瘤技术是将免疫后的B淋巴细胞与肿瘤细胞融合,形成的杂交瘤细胞具有分泌特异性抗体的能力。
通过筛选和克隆,可以得到具有所需特性的单克隆抗体。
单克隆抗体具有高度特异性和亲和力,广泛用于治疗、诊断和科研等领域。
2.多克隆抗体多克隆抗体(Polyclonal Antibody)是来自免疫后的动物血清或脾脏组织的混合抗体。
多克隆抗体的制备相对简单,适用于大规模生产。
但是,由于是多克隆抗体,其特异性不如单克隆抗体高。
多克隆抗体通常用于基础研究和临床诊断等应用。
3.人源化抗体人源化抗体(Humanized Antibody)是通过基因工程技术将鼠源单克隆抗体的可变区基因插入到人抗体基因中,形成嵌合抗体基因,然后将嵌合抗体基因转染到人类细胞系中表达产生。
人源化抗体的免疫原性较低,可以在人体内保持较长时间的活性,并且副作用较小。
人源化抗体适用于治疗和诊断等领域。
4.功能化抗体功能化抗体(Functionalized Antibody)是通过基因工程技术对抗体可变区基因进行改造,引入新的功能基团或其他蛋白质,使其具有新的功能。
功能化抗体可以在保持原有抗体的特异性和亲和力的基础上,增加新的治疗或诊断功能。
例如,可以引入酶活性基团,使其具有细胞毒性作用;也可以引入荧光基团,使其具有荧光示踪功能。
功能化抗体在肿瘤治疗、自身免疫性疾病等领域具有广泛的应用前景。
单克隆抗体和多克隆抗体有很多区别
首先
1.制备上的区别
经过特定抗原处理过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞,经HAT培养基筛选、ELISA检测效价后就得到阳性克隆株,最后进行细胞培养或将细胞注入到动物(一般为balb/c小鼠)腹腔中用腹水培养,收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体。
而制备多克隆抗体就没有单克隆抗体繁琐,只需将抗原(纯度越高越好)直接注入到动物体内进行免疫,经过3~4次免疫,ELISA测其效价合格后,收集血液离心得到上清,纯化后即能得到多克隆抗体。
因此制备多抗的周期就比单抗的短,首次制备价格也比单抗要低。
2.应用上的区别
单抗和多抗都有各自鲜明的特点与优势。
单克隆抗体的特异性高,一旦制备成功就可以永续的生产完全一致的抗体,因此可以对其特异性进行全面、系统地验证。
但如果所识别的抗原表位被破坏,实验的结果将会受到很大的影响,这也是单抗的缺点之一。
而多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限。
所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB中有杂带,在IHC中背景较深等等。
虽然还存在着交叉反应*的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响。
在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
单抗与多抗的区别是什么
摘要:本文主要介绍了单克隆抗体与多克隆抗体的定义,并介绍单抗、多抗在制备流程、特点及应用上的区别。
单抗与多抗的定义
抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇,也称为抗原表位。
一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇,因此,机体也可以产生多种不同的抗体。
由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。
而由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体。
从某种角度而言,多抗是多种单抗的混合物。
制备上的区别
经过特定抗原处理过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞,经HAT培养基筛选、ELISA检测效价后就得到阳性克隆株,最后进行细胞培养或将细胞注入到动物(一般为balb/c小鼠)腹腔中用腹水培养,收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体。
而制备多克隆抗体就没有单克隆抗体繁琐,只需将抗原(纯度越高越好)直接注入到动物体内进行免疫,经过3~4次免疫,ELISA测其效价合格后,收集血液离心得到上清,纯化后即能得到多克隆抗体。
因此制备多抗的周期就比单抗的短,首次制备价格也比单抗要低。
应用上的区别
单抗和多抗都有各自鲜明的特点与优势。
单克隆抗体的特异性高,一旦制备成功就可以永续的生产完全一致的抗体,因此可以对其特异性进行全面、系统地验证。
但如果所识别的抗原表位被破坏,实验的结果将会受到很大的影响,这也是单抗的缺点之一。
而多克隆抗体的特异性较差,即使是使用相同的抗原制备多抗,不同批次间也会存在差异,因而在特异性、一致性方面有很大的局限。
所以在用多抗做免疫检测时,更容易造成背景,例如在WB中有杂带,在IHC中背景较深等等。
虽然还存在着交叉反应*的问题,但由于多抗识别多个抗原表位,即使是有少数几个抗原表位被破坏或者抗原构象改变,实验的结果也不会受到影响。
在相同条件下,使用多抗可以提高检测的灵敏度,对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。
如果对抗体的特异性要求高,用量较大或需要长期使用一致的抗体,制备的抗体应用要求多(WB/IP/IF/ICC等),可以选择制备单克隆抗体。
若对抗体的特异性要求不高,需要做沉淀和凝集反应的检测性实验或者只需做ELISA检测,可以选择制备多克隆抗体。
单克隆抗体与多克隆抗体的对比表格
* 交叉反应:从理论上说,用小鼠抗原制备的抗体应只能用于小鼠,但是由于动物种属之间,特别是相近的动物之间存在着同源性(如大鼠与小鼠),这样会导致抗体发生交叉反应,即用一种动物抗原制备的抗体也可与其它一些物种的抗原反应。