放射免疫分析
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免疫放射分析基本原理
免疫放射分析(Radioimmunoassay,简称RIA)是一种常用的生物化学分析方法,通过使用放射性同位素标记的抗体来测量样品中特定物质的含量。
其基本原理如下:
1. 准备试样:需要测量的物质(抗原)存在于待测样品中。
样品可以是血清、尿液、分离得到的纯化物质等。
2. 标记抗体:选择能与待测物质结合的特异性抗体,并将该抗体与放射性同位素标记结合。
常用的同位素标记有^125I和
^3H。
放射性同位素标记的抗体是利用放射性同位素的射线释放特性来进行测量的关键。
3. 反应体系:将标记抗体和待测样品中的抗原加入到一个反应管中,使抗体与抗原发生特异性结合。
这一步骤通常需要一定的时间(通常为数小时)来达到最大的结合效率。
4. 分离无结合物质:通过加入剩余的非标记抗体或其他方法,分离无结合的标记抗体和未结合的物质(无结合物质)。
这一步骤可用于增加测量的灵敏度。
5. 分离被结合的标记抗体:将反应体系分离,常见的方法是利用沉淀或吸附等技术,将被结合的标记抗体与其他成分分离开来。
6. 测量放射活性:通过放射计或闪烁计数仪等设备,测量分离得到的被结合的标记抗体的放射活性。
放射活性与待测物质的
浓度呈正相关关系。
7. 构建标准曲线:使用已知浓度的标准物质重复上述步骤,测量其放射活性,并作为标准曲线的数据点。
通过与标准曲线的比较,可以确定待测样品中物质的浓度。
总之,免疫放射分析是一种利用放射性同位素标记的抗体来测量待测样品中特定物质含量的分析方法。
通过与已知浓度的标准物质进行比较,可以准确地测量待测物质的浓度。
放射免疫分析临床应用刘冬放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是一种以放射性示踪剂和免疫反应结合技术来测定生物标志物的一种方法。
该技术已广泛应用于临床医学中用于检测和测量患者体内的一些特定物质含量,如激素、抗体、肿瘤标志物等。
本文将重点介绍放射免疫分析在临床应用中的一些例子。
一、激素测定激素是机体内起调控作用的重要化学物质。
通过测定患者体内激素的水平,可以评估一些疾病的发生和发展,以及患者对治疗的反应。
常见的激素测定项目包括甲状腺激素、生长激素、性激素等。
放射免疫分析可以通过测定血液或尿液中激素的浓度,来帮助医生进行确诊和治疗方案的制定。
例如,对于甲状腺功能亢进患者,可以通过测定血液中的甲状腺素水平来确定是否需要进行手术或药物治疗。
二、肿瘤标志物测定肿瘤标志物是一种可以在肿瘤患者体内检测到的特殊物质。
通过测定血液中的肿瘤标志物的水平,可以帮助医生进行肿瘤的筛查、诊断和监测治疗效果。
放射免疫分析可以对常见的肿瘤标志物,如癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原(PSA)等进行快速、准确的检测。
例如,在临床上,对于可能患有肺癌的患者,测定血液中的CEA水平可以帮助医生进行早期诊断和有效治疗。
三、感染性疾病诊断感染性疾病的早期诊断对于患者的治疗和康复至关重要。
通过测定患者体液中的抗体水平,可以判断患者是否被特定的病原体感染。
放射免疫分析可以用来检测和诊断一些常见的感染性疾病,如乙肝、艾滋病等。
例如,对于可能患有乙型肝炎的患者,可以通过测定血液中的乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒表面抗体(HBsAb)来判断患者的感染状态和治疗效果。
综上所述,放射免疫分析技术在医学临床应用中发挥着重要的作用。
通过对患者体内特定物质含量的测定,可以帮助医生进行疾病的早期诊断、有效治疗和预后评估。
随着医学技术的不断发展,放射免疫分析技术在临床应用中的前景将会更加广阔。
放射免疫分析名词解释放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是一种用于检测和定量分析生物样品中特定抗原或抗体浓度的方法。
它是将放射性同位素标记于抗原或抗体上,在放射性同位素发出的放射线与样品中的抗原或抗体发生特异性结合后进行测定,从而得出相应物质的浓度。
放射免疫分析的基本原理是免疫反应,即抗原与抗体之间的特异性结合。
在RIA中,通常选择具有放射性的同位素标记物作为追踪试剂。
标记物可以是同位素标记的抗原或抗体,其中最常用的是放射性同位素碘-125(^125I)或碘-131(^131I)。
这些放射性同位素会发出特定能量的射线,可以通过辐射探测器测量。
RIA的步骤包括样品预处理、标记物制备、抗体反应和分离、洗涤、放射测定等。
首先,需要将待测物标记为放射性同位素,常见的方法是用碘-125标记。
然后,将标记物与样品中的抗原或抗体进行相互反应,形成抗原-抗体复合物。
接着,通过分离和洗涤步骤,去除未结合的放射性同位素。
最后,使用辐射探测器测量放射性同位素发出的射线,由此可以得到样品中特定抗原或抗体的浓度。
放射免疫分析的优势在于其高灵敏度和高特异性,可以检测到极低浓度的物质。
它广泛应用于医学、生物学、生物化学等领域,用于检测和量化各种生物分子,如荷尔蒙、抗体、蛋白质、癌标志物等。
RIA还可以用于研究免疫反应、疾病诊断、药物筛选和治疗监测等方面。
然而,放射免疫分析也存在一些问题。
首先,使用放射性同位素会造成辐射危害,对实验操作人员和环境有一定风险。
其次,放射性同位素的半衰期较短,需要定期更换,增加了实验的复杂性和成本。
此外,由于放射性同位素的使用受到严格的监管和限制,一些实验室可能无法获得所需的放射性同位素。
总体而言,放射免疫分析是一种广泛应用的生物分析技术,具有高灵敏度和高特异性。
随着科技的进步,更多无放射同位素的免疫分析方法被开发出来,如酶免疫分析、荧光免疫分析等,逐渐取代了放射免疫分析的应用。
放射免疫分析的原理放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是一种利用放射性同位素标记抗原或抗体来检测物质浓度的技术。
该技术广泛应用于临床诊断、生物化学研究以及药物筛选等领域,具有高灵敏度和高特异性的特点。
放射免疫分析的原理是基于抗原与抗体之间的特异性结合。
抗原是一种能够诱导免疫系统产生抗体的物质,而抗体是一种能够特异性结合抗原的免疫蛋白。
在放射免疫分析中,通常选择特异性结合抗原的抗体,并利用放射性同位素标记抗原或抗体,以便测定样品中抗原或抗体的浓度。
放射免疫分析的步骤一般包括抗原标记、抗体固定、分离和计数等几个关键步骤。
首先,将抗原标记上放射性同位素,通常使用的同位素有碘-125(125I)、碘-131(131I)、氘-3(3H)等。
标记后的放射性抗原具有相对稳定的放射性,可用于测定抗原的浓度。
然后,将已标记的抗原与待测样品中的抗原进行特异性结合,并通过添加抗体来固定放射标记的抗原。
接着,利用分离技术(如沉淀法、凝胶层析法等)将游离的抗体或抗原分离出来。
最后,通过放射计数器测定标记抗原或抗体的放射性强度,从而计算出待测样品中抗原或抗体的浓度。
放射免疫分析的原理基于放射性同位素的高灵敏度和稳定性,使得其具有极高的检测灵敏度和特异性。
相对于传统的免疫分析方法,如酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)等,放射免疫分析能够在极低的抗原浓度下进行检测,且能够检测复杂样品中的微量物质。
因此,放射免疫分析广泛用于检测激素、生物分子、药物和疾病标志物等各种生物样品中的微量物质。
然而,放射免疫分析也存在一些局限性,主要是由于放射性同位素的使用带来的放射性污染和辐射风险。
为了克服这一局限性,人们提出了许多新的代替技术,如免疫荧光分析(immunofluorescence assay,IFA)、化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)等。
分析放射免疫常用的方法
放射免疫分析法(radioimmunoassay RIA)应用竞争性结合的原理,
应作放射性同素标记抗原(或抗体)与相应抗体(或抗原)结合,通过测
定抗原抗体结合物的放射活性判断结果,本方法可进行超微量分析,
敏感性高,可用于测定抗原、抗体、抗原抗体复合物。
本法常用的同
位素有125Ⅰ和131Ⅰ。
放射免疫分析常用的有液相法和固相法两种:
(1)液相法:将待检标本(例如含胰岛素抗原)与定时的同位素标记
的胰岛素(抗原)和定时的抗胰岛素抗体混合,经一定作用时间后,分
离收集抗原抗体复合物及游离的抗原,测定这两部分的放射活性,计
算结合率。
在反应系统中,待检标本的胰岛素抗原与同位素标记的胰
岛素竞争夺战性与胰岛素抗体结合。
非标记的抗原越多,标记抗原与
抗体形成的复合物越少。
非标记抗原含量与标记抗原抗体复合物的量
呈一定的函数关系。
预先用标准的非标记抗原作成标准曲线后,即可
查出待检标本中胰岛素的含量
(2)固相法:将抗原或抗体吸附到固相载体表面,然后加待检标本,最后加标记抗体。
测定固相载体的放射活性,常用的固相载体有溴化
氰(CNBr)海豹化的纸片或聚苯乙烯小管。
放射免疫分析法应用范围广泛,包括多种激素(胰岛素、生长激素、甲状腺素等)维生素、药物、IgE等。
放射免疫分析名词解释
放射免疫分析(RIA)是一种检测技术,可以用来测定多种体内物质,包括激素、细胞因子、蛋白质和抗原。
它可以应用于动物和人体,并且具有灵敏度高、可操作性好的优点,被广泛应用于临床和科研领域。
放射免疫分析由以下几个步骤构成:首先,将样本中待测物质结合到放射抗体中。
放射抗体是一种特异性抗体,能够特异性结合待测物质,避免其他物质干扰检测结果。
放射抗体可以是膜抗原抗体、非膜抗原抗体或者多肽抗体。
其次,将样本和放射抗体制成滴定曲线,测定放射抗体结合待测物质的含量。
最后,通过计算放射抗体浓度滴定曲线的相关系数来计算样本中的待测物质的含量。
放射免疫分析为临床和科研提供了许多方便,特别是在生理学方面,其应用极为广泛。
它可以用来检测各种激素、蛋白质和细胞因子的表达水平,对疾病的研究有重要意义。
放射免疫分析也可以检测各种抗原,为临床诊断疾病提供有力的支持。
放射免疫分析由于具有高灵敏度和特异性,可以很好地检测微量物质,在临床和科研领域具有重要的应用价值。
近年来,放射免疫分析在药物研发和食品质量检测方面也越来越受到重视,为科学研究和技术创新提供重要的技术支持。
综上所述,放射免疫分析是一种重要的检测技术,它不仅在临床检测中具有重要的应用价值,而且也受到越来越多科学研究和技术创新的重视。
它也可以帮助我们更准确、更早期地诊断疾病,为患者身
体健康提供有力的支撑。
免疫放射分析法一、原理免疫放射分析法 (Immunoradiometric assay, IRMA) 是用过量的放射核素标记抗体(*Ab) 和限量的抗原或半抗原(Ag) 结合,形成 Ag*Ab,其放射性和所加 Ag 的量呈正相关。
如以不同量的Ag标准品求出与Ag*Ab放射性的量效关系,即可从待测样品在相同条件下测得的Ag*Ab放射性求出待测样品的量。
[Ag] + [*Ab] [Ag*Ab]抗原过量抗体复合物1.从原理的角度讲,IRMA的主要特点包括以下几方面。
2.属于非竞争性抗原抗体结合反应。
3.抗原抗体复合物的量与所加非标记抗原的量呈正相关。
4.因为不存在竞争结合反应,低剂量区没有不确定因素,因此灵敏度较高。
5.分离步骤的主要目的是把 *Ab和Ag*Ab分开。
由于 *Ab和Ag*Ab都含球蛋白,分子量也比较接近,很多在RIA中常用的分离方法都不能用,需要用特异抗体作分离剂。
这在很大程度上造成了IRMA在方法学上的特殊性,即几乎全部是夹心法,也就是一个IRMA系统中需要两个抗体,都是针对同一个抗原的,但是抗原决定簇不同,一个抗体标记后作为探测抗体,一个抗体用作分离剂。
正是这一特点,使IRMA的测定对象主要限于有两个以上抗原决定簇的肽类或蛋白质。
6.由于Ag越小Ag*Ab放射性越低,所以在IRMA中NSB的高低对低剂量Ag测量的准确性影响大,如何降低NSB对灵敏度很重要。
二、试剂盒基本试剂试剂盒的基本要求和RIA试剂盒相同,由国家批准的生产单位提供,使用者应按说明书的要求合理使用。
如果临床工作需要,使用者可以对试剂稀释度、操作步骤等进行适当改动,但对改变了的方案应作精密度、准确度、灵敏度等考核,并作详细记录。
一般试剂盒都包括三种主要试剂:标记抗体、非标记标准抗原 (标准品)、分离试剂或材料,很多试剂盒还提供缓冲液及质量控制用的样品。
7.标记抗体标记抗体必须亲和力高、特异性高。
通常都由生产厂家精选后用125I标记,可以是多克隆(polyclonal),也可以是单克隆(monoclonal)抗体。
放射免疫分析放射免疫分析放射免疫分析是利用放射性核素可探测的灵敏性、精确性和抗原抗体反应特异性相结合的一种免疫技术。
放射免疫技术放射免疫分析免疫放射分析放射免疫分析技术的应用放射免疫技术具有灵敏度高、特异性强、重复性好、样品及试剂用量少、操作简便且易于标准化等优点,广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域中各种微量蛋白质、激素、小分子药物和肿瘤标志物的定量分析,对相关学科的发展起到了极大的推动作用。
基本类型及原理1.放射免疫分析(RIA)2.免疫放射分析(IRMA)常用的放射性核素放射免疫技术常用的放射性核素有125Ⅰ、131Ⅰ、3H、14C等。
使用最广泛的是125Ⅰ,可采用探测γ射线的晶体闪烁计数器测量。
标志物制备及鉴定125Ⅰ以放射性碘原子通过置换被标志物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子。
(1)氯胺T(ch-T)法。
(2)乳过氧化物酶标记法。
(3)间接标记法。
放射性标志物的纯化(1)凝胶过滤法:分子筛。
(2)离子交换层析法:极性差异。
(3)聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE):电荷和直径。
(4)高效液相色谱法。
放射性标志物的鉴定1.放射化学纯度:大于95%。
2.免疫活性:标志物与抗体结合的能力。
3.比放射性:标志物中所含的放射性强度。
方法学评价除常规的灵敏度、精密度、准确性、特异性和稳定性等指标外,还应注意以下指标:(1)可靠性。
(2)剂量-反应曲线。
(3)高剂量钩状效应。
放射免疫分析放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)是以放射性核素标记的抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合有限的特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。
Ag*+Ag+Ab Ag*-Ab+Ag-Ab+Ag*+Ag分离结合与游离标志物1.第二抗体沉淀法。
2.聚乙二醇(PEG)沉淀法。
3.PR试剂法:先将二抗与PEG按一定比例混合成悬液后进行试验。
4.活性炭吸附法。
放射性测量及数据处理可对标记抗原抗体复合物(B)或游离标记抗原(F)进行放射性测量,绘制标准曲线,查出相应的待检抗原浓度。
第七章放射免疫分析第一节放射免疫技术一、基本类型及原理(一)放射免疫分析(RIA)以放射性核素标记抗原与未标记抗原竞争结合特异性抗体,测定样品中抗原量的一种分析法。
(二)免疫放射分析(IRMA)用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合,固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争放射免疫分析法。
二、常用的放射性核素125I、131I、3H、14C等,使用最广泛的是125I。
三、放射性标记物制备及鉴定(一)原理:以放射性碘原子置换被标记物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子。
蛋白质、肽类等含有上述基团,可用125Ⅰ直接标记,不含上述基团的甾体激素或药物分子,须连接相应基团才能用于放射性碘标记。
(二)标记及类型1.直接标记法:肽类、蛋白质和酶的碘化标记。
常用的方法为:①氯胺 T(ch-T)法;②乳过氧化物酶标记法。
2.间接标记法:也称连接标记法,是最常用的间接碘标记方法。
该法主用于甾体类化合物、环核苷酸、前列腺素等缺乏碘标记基团的小分子化合物的标记。
(三)放射标记物的纯化1.凝胶过滤法:分子筛机制。
2.离子交换层析法:游离125Ⅰ与标记物分子极性差异进行吸附解离。
3.聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE):按分子所带电荷和直径不同在电场作用下分子迁移速率不同。
4.高效液相色谱法。
(四)放射标记的鉴定1.放射化学纯度:单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率,要求>95%。
该参数还是观察在贮存期内标记物脱碘程度的重要指标。
2.免疫活性:制备的标记物与抗体结合的能力。
3.比放射活性:单位化学量标记物中所含的放射性强度,即每分子被标记物平均所结合放射性原子数目。
四、方法学评价除常规的灵敏度、精密度、准确性、特异性和稳定性等指标外,还应注意以下指标:(一)可靠性:又称健全性,是评价被测物与标准品的免疫活性是否相同。
借助标准曲线与样品稀释曲线的平行性分析来判断。
平行性好者可靠。
(二)剂量-反应曲线:通过已知浓度的标准品和相应的反应参数绘制成剂量-反应曲线,待测物定量是通过计算其反应参数在剂量-反应曲线上对应的标准品浓度值而确定。
放射免疫分析摘要:放射免疫技术(radio immunoassay ,RIA)类型主要包括经典的放射免疫分析(radioimmunoassay, RIA)和免疫放射分析或免疫放射度量分析( immunoradiometric assay,IRMA)。
由于受接触放射性物质,损害操作人员的身体,测定完成后放射性材料的处置等问题的存在,再加上80年代初出现的非同位素标记技术得到了极大的发展和广泛应用,放射免疫技术的应用有下降的趋势。
0引言:放射性核素依衰变方式分α、β、γ三种,用于放射性标记的有β和γ两类;分别用液体闪烁计数器及γ计数器测定。
目前常用的是γ型放射性核素,如125I、131I、51Cr和60Co,以125I最常用;β型放射性核素有3H、14C和32P,以3H最常用。
关键词:结构,原理,临床应用1检测的基本结构原理、结构及其探测原理核射线探测仪器由射线探测器和后续电子学单元两大部分组成。
核射线探测器是个能量转化器,其检测原理是当射线作用于闪烁体,闪烁体吸收了射线的能量而引起闪烁体中的原子或分子激发,当受激的原子或分子退激时,则发出光子进入光电倍增管光阴极,转换为光电子,光电子在光电倍增管电场作用下到达阳极,形成电脉冲。
转换模式是放射能→光能→电能→脉冲。
液体闪烁测量是在闪烁杯内进行的,放射性样品主要被溶剂和闪烁剂分子包围,射线能量先被溶剂分子吸收,受激溶剂分子退激时释放出能量激发闪烁剂,当激发态回到基态时释放出光子到达光阴极,光阴极产生光电子,在光电倍增管的电场作用下,在阳极获得大量电子,形成脉冲信号,输入后读分析电路形成数据信号,最后由计算机数据处理,求出待测抗原含量。
放射性活度测定方法放射免疫分析中经抗原抗体反应和B、F分离后通过检测放射性量来反映待测物的含量。
放射性量的检测需特殊的仪器,放射免疫分析仪实际上就是进行放射性量测定的仪器。
测量仪器有两类,即晶体闪烁计数仪(主要用于检测γ射线,如125I、131I、57Cr等)和液体闪烁计数仪(主要用于检测β射线,如3H、32P、14C等)。
无论是晶体闪烁计数仪还是液体闪烁计数仪都是将射线(放射能)与闪烁体的作用转换成光脉冲(光能),然后用光电倍增管将光脉冲转换成电脉冲(电能),电脉冲在单位时间内出现的次数(即仪器记录的cmp值)反映了发出射线的频率,而电脉冲的电压幅度则反映了射线能量的高低。
计数单位是探测器输出的电脉冲数,单位为cpm(计数/分),也可用cps(计数/秒)表示。
如果知道这个测量系统的效率,还可算出放射源的强度,即dpm (衰变/分)或dps(衰变/秒)。
2 晶体闪烁计数器组成和工作原理晶体闪烁计数器又称γ放射计数器,主要用于检测如125I、131I、57Cr和60Co 等产生的γ射线。
2.1 仪器组成及工作原理(1)闪烁体闪烁体是将核辐射能激发分子转化成可探测闪光的荧光物质。
常用的有有机闪烁体、无机闪烁体和特殊闪烁体等。
(2)光电倍增管光电倍增管的作用是有选择性地把闪烁体发出的极弱闪光的一部分转换成电信号。
光电倍增管的基本结构主要包括光电转换、电子倍增和电子收集装置三个部件。
在医学检验中,用于体外样品放射性测量的井型NaI、Tl、)闪烁探测装置中的晶体及光电倍增管等是装在一只有盖的铅室中的。
由于探测效率和探头相对于样品的几何位置关系十分密切,测量中要特别注意。
还要避免样品对探头的污染,一旦造成污染,要及时进行有效的去污处理,以免使仪器本底增高,影响装置性能指标。
(3)多道脉冲分析器多道分析器(MCA)是进行能谱分析的重要仪器,现代的MCA与通用微型计算机有许多共同特性,是现代核探测分析及放射影像装置的重要组成部分。
①脉冲高度分析器的基本原理比例放大器、甄别器和反符合电路三部分组成了典型脉冲高度分析器的主体。
由光电倍增管产生的输出脉冲与γ射线等在NaI、Tl等闪烁体内失去的能量成正比。
将此脉冲信号输入放大器进行放大,由于输入脉冲高度与输出脉冲高度是按比例设计的,该放大器称比例放大器。
经比例放大的脉冲信号再被送入甄别器。
由上限和下限两个甄别器组成,分别让脉冲高度高于下限甄别器预定电压U的信号及高于上限甄别器预定电压U+△U的信号送入反符合电路。
反符合电路有选通特性,输入脉冲只有一路进入时,便输出一个脉冲,否则电路无脉冲输出。
于是整个电路只选取了脉冲高度在U和U+△U的信号进行计数。
如果设定△U值,逐渐变换U并读出计数值,便可获得γ射线在晶体内所失出的能量分布状态,即能谱。
其中U称阈电压,△U称窗电压或窗宽。
②多道分析器(MCA)多道分析器的基本组成部分是模-数变换器(ADC)和存储器。
每个存储单元都是一个独立的计数器。
进入分析器的所有脉冲按多路定标方式以幅度大小安排在各个存储单元中计数,直到全部存储器都被寻址为止。
这种工作方式的净效应就是提供和分析器道数相等数量的一些独立的计数器进行脉冲高度分析计数,各计数器再把每一顺序时间间隔内的总计数记录下来,完成多路定标的脉冲高度多道分析。
③γ能谱分析γ射线可以通过光电吸收、康普顿散射、电子对产生三种机制与物质发生作用。
NaI、Tl等闪烁体可以将作用时损失的能量在能谱仪中记录下来。
能谱的横坐标为脉冲高度,纵坐标为一定时间内所测到的各个脉冲高度(在一定宽度范围内)的频数。
能谱中高峰部位是由光电吸收而形成的光电峰,又称全能峰,是放射性核素的标识峰。
能谱中占份额较大的是康普顿坪。
高能γ射线还会形成电子对产生的逃逸峰。
峰的面积和γ射线的强度成正比,γ能谱分析就是根据能谱中各标识峰面积的相对比例来测定样品中放射性的组成,因此根据峰的位置和面积可对放射性核素进行定性和定量分析。
2.2 γ-辐射计数器(1)工作原理γ辐射计数器主要用于125I、131I等以及能量在400KeV以下γ或X放射线的探测。
γ-辐射计数器以NaI,并掺入少量的铊(Tl)晶体为探测元件。
使用铊激活的晶体对γ辐射的吸收高,荧光产额高,时间分辨能力强。
当样品位于晶体井内时,晶体吸收125I释放的γ射线能量后,使闪烁晶体处于受激状态,受激的原子或分子在退激过程中将以闪光形式释放能量。
晶体发出这一短暂的闪光称为光脉冲。
光脉冲照射到光电倍增管的光阴极,打击出光电子,再经打拿极逐级放大,最后在光电倍增管的阳极获得电脉冲。
(2)系统组成整机可分作采样部分和数据处理部分。
采样部分由探头、换样装置、高低压电源、放大器及单道组成。
数据处理部分由接口、计算机、输入输出装置等组成。
(3)使用中应注意的问题①γ仪的机器效率一般用125I标准源(其放射性活度(用dpm为单位表示)由仪器制造厂提供)。
放到测量井记下cpm值后算出的效率(效率=cpm/dpm)乘上1.25倍就得125I的效率,其效率一般应大于70%。
若不到70%,首先微调高压到计数最大值,如仍达不到,则应对仪器作检查;②要防止探头部分的NaI晶体碰坏,晶体受潮后会发黄使效率下降。
3液体闪烁计数器基本结构和应用液体闪烁计数器是医学研究中常用的一种放射性测定仪器,多用于蛋白质(如细胞因子、激素等)对细胞增殖分化的影响或分泌表达蛋白质能力的研究。
由于它是将样品混入闪烁体溶液内的,不存在样品中的射线自吸收,并可进行4π立体角的测量,成为3H、14C等低能β射线及α射线的最适宜的辐射探测装置。
3.1液体闪烁计数器的基本结构液体闪烁计数器的结构和性能不断发展,目前多采用双管快符合对称系统多独立道分析,与微机联用,实现了高度的自动化。
(1)基本电子线路液体闪烁计数器的电路图主要由双管快符合、相加电路、线性门电路及多道脉冲幅度分析器等组成。
(2)自动换样器自动换样器的使用不仅节省时间,还可使样品有足够的暗适应和温度平衡时间。
样品传送机构类型较多,一般使用继电器控制的传送带、升降机、轮盘等。
为了做到可靠的光密封,测量位置通道口设有快门、迷宫和转轮等。
有的自动换样控制器还具备一定的识别功能,适应多用户需要。
(3)微机操作系统多数仪器都可用微机进行工作条件选定、各种参数的校正、读取数据等操作。
由于多采用键盘操作,并伴有显示屏指令提示,操作容易掌握。
3.2液体闪烁计数器的使用(1)样品-闪烁液反应体系建立样品和闪烁液按一定比例装入测量瓶,向光电倍增管提供光信号。
(2)猝灭样品、氧气、水及色素物质等加入闪烁体中,会使闪烁体的荧光效率降低,出射荧光光谱改变,从而使整个测量装置的测量效率降低的过程称为猝灭。
为减小猝灭,可在闪烁液中通氮气或氩气驱氧;将样品pH值调至7左右,避免酸的猝灭作用;对卟啉、血红蛋白等着色样品进行脱色处理等。
(3)计数效率测定液体闪烁计数器通常用于放射性的相对测量,即通过样品的计数率与标准样品的计数率的比较来测定样品。
由于标准样品与待测样品的猝灭情况不同,就需要对猝灭进行必要的校正来求出每个具体样品相对于标准样品的实际计数效率。
常用的校正法有内源法,外源法和道比法等。
目前广泛使用的是外部标准源校正法。
4 放射免疫分析仪的应用放射免疫分析由于敏感度高、特异性强、精密度高、可测定小分子和大分子物质,所以在医学检验中应用极为广泛。
常用于测定各种激素(如甲状腺激素、性激素、胰岛素等)、微量蛋白质、肿瘤标志物(如AFP、CEA、CA-125、CA-199等)和药物(如苯巴比妥、氯丙嗪、庆大霉素等)等。
各种检测项目均有试剂盒供应,所以被广泛采用。
近年来其他标记免疫分析技术如酶免疫分析、发光免疫分析等在技术上有飞跃的进展,放射免疫分析有被取代的趋势。
但在生物医学基础研究中,新发现的生物活性物质日益增多,对它们的研究也是基础医学科研中的热门课题。
研究这些新的活性物质和某些疾病发生及发展的关系,需要高灵敏度、高特异性的检测方法,其中放射免疫分析技术仍为首选。