川白芷药材中有机磷类农药残留量的测定

2019年执业药师中药鉴定学练习题及答案：中药的鉴定一、最佳选择题1、中药检验的一般程序不包括A、检品受理与取样B、检验C、检验记录及检验报告书D、异议与仲裁E、检验申请2、观察荧光时，若无特别说明，通常是指紫外光波长为A、254nmB、265nmC、365nmD、2540nmE、3650nm3、下列哪种细胞后含物加浓硫酸不溶解A、草酸钙结晶B、碳酸钙结晶C、硅质D、菊糖E、钟乳体4、最适于分析含挥发油及其他挥发性组分的中药和中成药的方法是A、薄层色谱法B、蛋白质电泳法C、高效毛细管电泳法D、气相色谱法E、高效液相色谱法5、解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察A、薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品B、质地坚硬的样品C、木化组织较多的样品D、木化组织群集成束的样品E、叶类药材6、显微鉴别时确认淀粉粒应加A、间苯三酚试液B、水合氯醛试液C、稀甘油D、盐酸E、碘试液7、可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是A、大黄B、太子参C、附子D、地榆E、山药8、目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是A、纸色谱法B、薄层色谱法C、柱色谱法D、高效色谱法E、气相色谱法9、鉴别木质化细胞壁的试液是A、钌红试液B、氯化锌碘试液C、三氯化铁试液D、α-萘酚试液E、间苯三酚试液和盐酸10、用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是A、碘试液B、苏丹Ⅲ试液C、钌红试液D、硝酸汞试液E、氯化锌碘试液11、具有简单、易行、迅速的特点的鉴别方法是A、基源鉴定B、性状鉴定C、显微鉴定D、理化鉴定E、含量测定12、制作解离组织制片时，硝铬酸法适合于A、薄壁组织占大部分的样品B、木化组织少的样品C、木化组织分散的样品D、叶类、花类样品E、样品质地坚硬，木化组织较多或集成较大群束13、纤维素细胞壁的鉴别常用以下试剂A、间苯三酚-盐酸试液B、苏丹Ⅲ试液C、硫酸D、氯化锌碘试液E、醋酸14、以下哪项是检测富含油脂的药材是否变质常用的方法A、酸败度测定B、杂质检查C、色度检查D、酸不溶性灰分测定E、总灰分测定15、以下哪项是测定酸不溶性灰分所使用的酸A、稀磷酸B、稀醋酸C、稀硝酸D、稀盐酸E、稀硫酸16、最新版《中国药典》一部规定，在随机抽查检验中，若待检的同批普通药材包件共1500件，从中抽取供检验用样品的件数是A、55件B、50件C、45件D、65件E、60件17、《中国药典》规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的A、十万分之一B、万分之一C、千分之一D、百分之一E、十分之一18、精密称定是指称取重量应准确至所称取重量的A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一E、十万分之一19、下列哪项不属于药材的杂质A、来源与规定相同，但其性状与规定不符B、来源与规定相同，但其入药部位与规定不符C、来源与规定不同的物质D、药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类E、无机杂质，如砂石、泥块、尘土等20、测定药材的酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于A、10%盐酸的灰分B、15%盐酸的灰分C、20%盐酸的灰分D、25%盐酸的灰分E、30%盐酸的灰分21、下列哪种中药的挥发油测定适用于乙法A、当归B、白芷C、薄荷D、丁香E、辛夷22、《中国药典》2010年版规定，测定重金属总量常用A、硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法B、原子吸收或电感耦合等离子体质谱法C、古蔡法D、离子色谱法E、气相色谱法23、取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±l5%B、±l0%C、±5%D、±3%E、±l%24、在显微镜下测量细胞及细胞后含物等的大小时使用的长度单位是A、cmB、mmC、μmD、nmE、A25、总灰分测定需要注意，在完全炭化时逐渐升高温度至A、500~700℃B、400~600℃C、500~600℃D、600~800℃E、600~700℃26、甲苯法测定中药中水分适用于A、不含挥发性成分的药品B、少含挥发性成分的药品C、含挥发性成分的药品D、含挥发性成分的贵重药品E、任何所有药品27、恒重，除另有规定外系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为A、0.3gB、0.30gC、0.3mgD、0.3mg以下E、0.2～0.3mg以下28、烘干法测定水分的干燥温度是A、60℃B、95～100℃C、100～105℃D、105～110℃E、110～120℃29、烘干法测定水分适合于A、含挥发性成分的贵重药材B、含挥发性成分的药材C、不含或少含挥发性成分的药材D、适合于各种药材E、适合于果实类药材30、中药鉴定取样中最终抽取的供检验用样品量一般不得少于检验所需用量的A、2倍B、3倍C、4倍D、5倍E、6倍31、称取“0.1g”系指称取重量可为A、0.06～0.14gB、0.01～0.1gC、0.05～0.15gD、0.1～0.15gE、0.05～0.1g32、甲法适用于测定相对密度在()的挥发油A、1.0以上B、1.0以下C、2.0以上D、2.0以下E、1～1.533、下列试剂可以作为封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性便于观察的是A、蒸馏水B、甘油C、甘油醋酸试剂D、醋酸E、水合氯醛试剂34、目前中药含量测定使用最多的方法是A、原子吸收分光光度法B、气相色谱法C、分光光度法D、原子发射光谱法E、高效液相色谱法二、配伍选择题1、A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.分光光度法D.薄层一酶抑制法E.原子吸收分光光度法<1> 、中药重金属检查常用A、B、C、D、E、<2> 、中药农药残留检查常用A、B、C、D、E、2、A.加苏丹Ⅲ试液显橘红色或红色B.加硝酸汞试液显砖红色C.加氯化锌碘显蓝色或紫色D.加硫酸溶液会逐渐溶解，片刻后析出针状结晶E.加稀盐酸后，溶解并产生气泡<1> 、钟乳体A、B、C、D、<2> 、角质化细胞壁A、B、C、D、E、<3> 、草酸钙结晶A、B、C、D、E、3、A.狮子头B.蚯蚓头C.油头D.火炬头E.云头<1> 、款冬花的外形如A、B、C、E、<2> 、防风根头部习称A、B、C、D、E、<3> 、党参根头部习称A、B、C、D、E、4、A.液相色谱法B.气相色谱法C.古蔡氏法D.薄层-酶抑制法E.原子吸收分光光度法<1> 、中药有机氯农药残留量的检查常用A、B、D、E、<2> 、中药有机磷农药残留量的检查常用A、B、C、D、E、<3> 、中药砷盐检查常用A、B、C、D、E、<4> 、中药重金属元素铅、镉、汞、铜的检查常用A、B、C、D、E、5、A.薄层色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.比色法E.原子吸收分光光度法<1> 、对主要成分或有效成分在200～760nm处有最大吸收的中药，采用:A、B、C、D、E、<2> 、测量波长在400～760nm，采用A、B、C、D、E、<3> 、用于测定中药中重金属和微量元素最常用的方法A、B、C、D、6、A.木质化细胞壁B.粘液C.草酸钙结晶D.碳酸钙结晶E.硅质<1> 、加钌红试液显红色是检查A、B、C、D、E、<2> 、加稀盐酸溶解，同时有气泡发生是检查A、B、C、D、E、<3> 、加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生是检查A、B、C、E、<4> 、加硫酸不溶解是检查A、B、C、D、E、7、A.可用微量升华鉴定的药材B.可用荧光分析鉴定的药材C.可用膨胀度鉴别的药材D.可用物理常数测定鉴别的药材E.可用泡沫指数测定鉴别的药材<1> 、大黄A、B、C、D、E、<2> 、葶苈子A、B、D、E、<3> 、黄连A、B、C、D、E、8、A.加碘试液显蓝色B.加硝酸汞试液显砖红色C.加苏丹Ⅲ显红色D.加10%α-萘酚乙醇试液，再加硫酸，显紫红色E.加钌红试液显红色<1> 、黏液A、B、C、D、E、<2> 、淀粉粒A、C、D、E、<3> 、糊粉粒A、B、C、D、E、9、A.百万分之三十B.百万分之三C.百万分之十D.百万分之二E.百万分之五十<1> 、阿胶含重金属不得超过A、B、C、D、E、<2> 、石膏含砷不得超过B、C、D、E、<3> 、阿胶含砷盐不得超过A、B、C、D、E、10、A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.甲法E.乙法<1> 、当归、白芷的水分测定A、B、C、D、E、<2> 、肉桂、丁香的挥发油测定A、B、C、D、E、11、A.相对密度B.折光率C.熔点D.沸点E.旋光度<1> 、《中国药典》2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是A、B、C、D、E、<2> 、《中国药典》2010年版规定冰片(合成龙脑)所测定的物理常数是A、B、C、E、<3> 、《中国药典》2010年版规定肉桂油所测定的物理常数是A、B、C、D、E、<4> 、《中国药典》2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是A、B、C、D、E、12、A.测定水分用烘干法B.测定水分用甲苯法C.测定水分用减压干燥法D.测定挥发油用甲法E.测定挥发油用乙法<1> 、挥发油相对密度在1.0以上的中药A、B、D、E、<2> 、不含或少含挥发性成分的中药A、B、C、D、E、<3> 、含挥发性成分的贵重中药A、B、C、D、E、<4> 、含挥发性成分的中药A、B、C、D、E、13、A.随机取样5件B.按5%取样C.超过部分按1%取样D.逐件取样E.3倍数<1> 、不足5件的药材或贵重药材A、B、C、D、E、<2> 、5～99件A、B、C、D、E、<3> 、100～1000件A、B、C、D、E、14、A.5B.1C.2D.3E.4<1> 、水溶性浸出物测定时，供试品能通过()号筛A、B、C、D、E、<2> 、A、B、C、D、E、15、A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.分光光度法D.薄层色谱法E.电泳色谱法<1> 、乌头类药材中的双脂型生物碱常采用的检测方法是A、B、C、D、E、<2> 、机氯类、有机磷类及拟除虫菊酯类农药规定的检测方法是A、B、C、D、E、16、A.200mg/kgB.400mg/kgC.300mg/kgD.150mg/kgE.100mg/kg<1> 、药材及饮片(矿物药除外)的二氧化硫的残留量不得过A、B、C、D、E、<2> 、山药、天麻、党参等10味中药规定其二氧化硫残留量不得过A、B、C、D、E、三、多项选择题1、中药鉴定中对有害物质的检查包括A、有机农药B、有机杂质C、水分、灰分D、黄曲霉毒素E、重金属2、中药鉴定的法定依据有A、《中国药典》B、《部颁药品标准》C、企业药品标准D、《中药志》E、《中药大辞典》3、法定药品标准包括A、中国药典B、中药材部颁标准C、进口药材部颁标准D、各省、自治区、直辖市中药材标准E、各省、自治区、直辖市中药饮片炮制规范4、中药材需测定的物理常数包括A、折光率B、沸点C、凝固点D、熔点E、相对密度5、DNA分子遗传标记技术在中药鉴定中的应用包括A、近缘中药品种的鉴定和整理研究B、动物类中药的鉴定C、名贵药材与混伪品的鉴定D、药材道地性的鉴定E、中药野生品与栽培(养殖)品的鉴定6、中药鉴定一般常见的理化鉴别方法有A、化学定性分析B、微量升华C、荧光分析D、显微化学分析E、泡沫指数和溶血指数的测定7、中药粉末显微制片时常用的试剂有A、水B、稀甘油C、甘油醋酸D、碘E、水合氯醛8、中药饮片的规格有A、片B、段C、块D、丝E、粉末9、加苏丹Ⅲ试液显橘红色、红色或紫红色的有A、淀粉粒B、糊粉粒C、脂肪油D、挥发油E、树脂10、原植物鉴定的步骤包括A、观察植物形态B、核对文献C、核对标本D、确定植物产地E、确定入药部位11、通过测定膨胀度来鉴定中药材的有A、葶苈子B、决明子C、五倍子D、蛤蟆油E、蟾酥12、中药指纹图谱的分类中，按测定手段分为A、中药化学(成分)指纹图谱B、中药材指纹图谱C、中药生物指纹图谱D、中药原料药(包括饮片、配方颗粒)指纹图谱E、中药制剂指纹图谱13、下列哪些是解离组织片的方法A、氢氧化钾法B、水合氯醛法C、氯酸钾法D、甘油醋酸法E、硝铬酸法14、中药材显微鉴定时常制作A、横切片B、纵切片C、表面制片D、解离组织片E、粉末制片15、中药真实性鉴定的方法主要A、来源鉴定法B、真伪鉴别法C、性状鉴定法D、显微鉴定法E、理化鉴定16、中药鉴定常用的方法有A、来源鉴定B、性状鉴定C、显微鉴定D、理化鉴定E、仪器鉴定17、检查中药的酸败程度，通常测定A、酸值B、羰基值C、氧化值D、过氧化值E、羧基值18、中药中的有害物质通常是指A、残留农药B、重金属C、砷盐D、杂质E、霉菌毒素19、《中国药典》2010年版采用DNA分子鉴定技术(聚合酶链式反应法)对哪些中药进行鉴定A、麝香B、蕲蛇C、蟾酥D、乌梢蛇E、金钱白花蛇20、《中国药典》2010年版一部对下列哪些药材规定了有害元素砷的限量检查A、甘草B、西洋参C、白芍D、金银花E、人参21、《中国药典》2010年版规定农药残留主要包括以下哪些A、有机氯农药B、有机磷农药C、黄曲霉毒素D、拟除虫菊酯类E、二氧化硫22、《中国药典》2010年版一部中因为含有内源性有害物质马兜铃酸而被取消的中药材有A、广防己B、防己C、细辛D、关木通E、青木香23、《中国药典》2010年版规定可采用下列哪些方法检查药材中砷盐的含量A、总BHC法B、总DDT法C、Ag-DDC法D、PCNB法E、古蔡法24、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括A、对照品B、对照药材C、内标物质D、标准品E、对照提取物25、《中国药典》2010年版一部规定了黄曲霉毒素检查的药材是A、桃仁B、陈皮C、酸枣仁D、胖大海E、僵蚕26、《中国药典》(2010年版一部)规定，甘草和黄芪有机氯农药残留量检查包括的种类有A、六六六(总BHC)B、敌敌畏C、滴滴涕(总DDT)D、五氯硝基苯E、敌百虫27、《中国药典》(2010年版一部)规定，必须检查农药残留量的中药材是A、大黄B、黄连C、甘草D、黄芪E、人参28、《中国药典》2010年版一部规定，测定中药材水分的方法有A、烘干法B、甲苯法C、远红外干燥法D、减压干燥法E、气相色谱法29、中药的纯度检查包括A、杂质检查B、总灰分测定C、酸不溶性灰分测定D、浸出物测定E、膨胀度测定30、下列说法正确的是A、药材和饮片名称包括：中文名、汉语拼音名及拉丁名B、拉丁名排序为属名或属名+种加词在先，药用部位在后C、正文包括来源、性状、鉴别、检查及取样法D、附录包括含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治等E、重金属检查法，砷盐检查法，干燥失重测定法，水分测定法等属于附录的内容31、药材的大小可以用以下哪些计量单位表示A、mB、cmC、nmD、mmE、μm32、用两种色调复合描述色泽时，以后一种色调为主色，下列以黄色为主色的是A、棕黄色B、黄棕色C、黄褐色D、黄绿色E、橙黄色33、以下描述的属于中药材质地的是A、药材坚实，呈角质样B、药材具体有粉性C、苍术有“朱砂点”D、何首乌的云锦状花纹E、大黄的星点34、下列说法正确的是A、红花加水浸泡后，水液染成金黄色，药材为黄色B、秦皮水浸，浸出液在日光下显碧蓝色荧光C、苏木投热水中，水显鲜艳的桃红色D、小通草遇水表面显蓝绿色荧光E、熊胆粉末投入清水杯中，即在水面旋转并呈黄色线状下沉而短时间内不扩散35、中药真实性鉴定方法主要有A、来源鉴定法B、性状鉴定法C、显微鉴定法D、物理鉴定法E、化学鉴定法答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 E2、【正确答案】 C3、【正确答案】 C4、【正确答案】 D5、【正确答案】 A6、【正确答案】 E7、【正确答案】 A【答案解析】本题考查中药材的理化鉴定方法。

一测多评法测定川白芷药材中5种指标成分的含量作者：杨兰李欠冯彦梅常宝勤马秀琴张瑜邱黛玉来源：《江苏农业学报》2020年第01期摘要：以欧前胡素为内标物，建立了测定川白芷药材中白当归素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素多种成分含量的一测多评方法。

采用HPLC方法，色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18 （4.6 mm×250.0 mm，5 μm），以甲醇-水为流动相，等度洗脱，柱温30 ℃，检测波长为250 nm，流速为1 ml/min进行测定。

以欧前胡素为内标物，建立川白芷药材中白当归素、佛手柑内酯、氧化前胡素、异欧前胡素的相对校正因子。

川白芷药材中白当归素、佛手柑内酯、氧化前胡素、异欧前胡素的相对校正因子重现性良好，分别为0.407、0.844、0.847、0.625，一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。

表明以欧前胡素为内标物建立川白芷药材多种成分的一测多评法测定结果准确性良好，方法可行，可作为川白芷药材的质量控制方法。

关键词：川白芷;一测多评法;相对校正因子;质量控制中图分类号：R286.0文献标识码：A文章编号：1000-4440（2020）01-0199-07Abstract：The quantitative analysis of multi-components by single-marker （QAMS） method for content determination of byakangelicin， bergapten， oxypeucedanin， imperatorin and isoimperatorin in Angelica dahurica was established by setting imperatorin as internal standard substance. The high performance liquid chromatography （HPLC） method was adopted， and the chromatographic column of ZORBAX Eclipse Plus C18 （ 4.6 mm×250.0 mm，5 μm） was used. The mobile phase was composed of methanol and water in isocratic elution. The column temperature was controlled at 30 ℃， the flow speed was 1 ml/min， and the detection wavelength was 250 nm. The relative correction factors of imperatorin to other four components were established by setting imperatorin as internal standard substance. The relative correction factors of byakangelicin，bergapten， oxypeucedanin and isoimperatorin in Angelica dahurica were 0.407， 0.844， 0.847 and 0.625， which had a high reproducibility. There was no significant difference between the results of QAMS method and external standard method. The QAMS method established by setting imperatorin as internal standard substance is accurate and feasible， which can be used as a useful quality control method for Angelica dahurica.Key words：Angelica dahurica var. formosana;quantitative analysis of multi-components by single-marker（QAMS） method;relative correction factors;quality control中藥白芷为伞形科植物白芷[Angelica dahuricae （Fisch.exHoffm.） Benth.etHook.f.]或杭白芷[A.dahuricae （Fisch.exHoffm.） Benth.etHook.f.var.formosana （Boiss.） ShanetYuan]的干燥根[1]，最早记载于《神农本草经》，列为中品，因初生根杆为芷，色白，因而得名，在中国有着悠久的药食两用的历史[2]。

原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。

适用范围：中药原药材。

责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。

标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。

内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品呈长圆锥形，长10~25cm，直径1.5~2.5cm。

表面灰棕色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起，有的排列成四纵行。

顶端有凹陷的茎痕。

质坚实，断面白色或灰白色，粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。

气芳香，味辛、微苦。

2、鉴别主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。

2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。

2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。

2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。

2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。

2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。

2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。

2.1.3 置显微镜下观察可见本品粉末黄白色。

淀粉粒甚多，单粒圆球形、多角形、椭圆形或盔帽形，直径3～25μm，脐点点状、裂缝状、十字状、三叉状、星状或人字状；复粒多由2～12分粒组成。

网纹导管、螺纹导管直径10～85μm。

木栓细胞多角形或类长方形，淡黄棕色。

油管多已破碎，含淡黄棕色分泌物。

2.2薄层鉴别取本品粉末0.5g，加乙醚10 ml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。

高效液相色谱、串联质谱法检测中药材中有机磷农药残留量摘要：研究了中药材中有机磷农药残留量的高效液相色谱串联质谱同步检测方法。

采用CAPCELLPAKMGC18反相柱,以乙腈为提取溶液,以Carb/PSA柱为净化柱,液相色谱..串联质谱仪测定。

方法线性范围为10~500..g/L,11种有机磷农药在此范围内线性良好,相关系数为0..9961~0..9999。

在10~100..g/kg浓度范围内,加标回收率在70%~110%之间,相对标准偏差为1..4%~11%,最低检出限为2~20..g/kg,符合残留检测分析要求。

关键词:高效液相色谱；串联质谱；中药材；有机磷农药；多农药残留有机磷农药大量使用会在农作物中产生蓄积，作用,对人畜构成威胁,也会对环境产生负面影响。

目前,我国中药材中有机磷农药残留分析研究，较少[1~3],使用较多的检测方法为气相色谱法[4],，也有使用气质联用法[5],但较少使用液质联用法。

由于大多数中药材成分复杂,对于复杂样品多残留痕量分析,气相色谱和气质连用抗干扰能力较差,对样品前处理技术要求较高,而高效液相色谱..串联质谱仪可以进行二级质谱分析,抗干扰能力较强,对前处理要求较低。

通过选择监测离子对一些成分复杂、背景较..脏..的样品进行准确的定性和定量分析,比较适合中药材中农药多残留检测分析。

本研究采用固相萃取净化结合高效液相色谱.串联质谱检测的方法建立了栀子、玄参、车前草、甘草及金银花等中药材中11种有机磷农药的多残。

检测方法1实验部分1仪器与材料液相色谱..三重四极杆质谱联用仪;粉粹机;台式，离心机(最高转速4500r/min);超声波清洗器;氮气吹干仪;旋转蒸发仪;旋涡混合器;固相萃，取仪。

甲醇和乙腈均为色谱纯;甲苯、丙酮、无水硫酸，钠为分析纯;甲酸:纯度>98%;活性炭;Carb/PSA双层固相萃取柱(500mgCarb/500mgPSA/6mL)。

标准品:敌敌畏;地虫硫磷;杀扑磷;二嗪磷;甲基嘧啶磷;甲基谷硫磷;马拉硫磷;毒死蜱;毒虫畏;伏杀硫磷;乙硫磷。

2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案单选题（共30题）1、（2017年真题）某男，42岁。

自诉感冒数日，恶寒渐轻，身热增盛，无汗头痛，目疼鼻干，心烦不眠。

经中医辨证为外感风寒、郁而化热。

处以柴葛解肌汤，药用柴胡、葛根、甘草、黄芩、羌活、白芷、白芍、桔梗、石膏，水煎服。

A.葛根B.黄芩C.羌活D.白芍E.桔梗【答案】 C2、皮类药材一般采收期是A.秋、冬季B.春末夏初C.开花前或果实未成熟时D.花含苞待放时E.全年均可【答案】 B3、（2015年真题）除另有规定外，内服散剂的粉末细度为（）。

A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉【答案】 C4、除另有规定外，应在30分钟内全部溶散的是A.糊丸B.滴丸C.小蜜丸D.大蜜丸E.浓缩丸【答案】 B5、临床用于上呼吸道抗菌消炎的是A.穿心莲内酯B.青蒿素C.紫杉醇D.薄荷脑E.京尼平苷【答案】 A6、苦参主要含苦参碱、氧化苦参碱等多种生物碱，具有抗病原微生物、抗心律失常、升高白细胞及抗肿瘤等作用；复方苦参片具有清热燥湿、杀虫作用，是治疗皮肤湿疹的常用药物；复方苦参注射液能清热利湿、散结止痛，临床上用于癌肿疼痛、出血；复方苦参洗剂清热解毒、燥湿止痒、杀虫灭菌，治疗妇女带下过多，外阴瘙痒，体、脚癣等症。

A.改变药物的刺激性B.改变药物的毒副作用C.改变药物的作用性质D.不可产生靶向作用E.药物的晶型或粒径发生改变而影响药物的释放【答案】 C7、熊果酸结构类型A.乌苏烷型B.羟甾烷型C.齐墩果烷型D.达玛烷型E.羽扇豆烷型【答案】 A8、有机磷农药残留量测定采用A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法D.比色法E.电感耦合等离子体质谱法【答案】 A9、山楂净制时应A.去核B.去油C.去毛D.去皮E.去瓤【答案】 A10、二相气雾剂A.溶液型气雾剂B.乳浊液气雾剂C.喷雾剂D.吸入气雾剂E.鼻用气雾剂【答案】 A11、煅制效率较高，适用于大量生产的煅制方法是A.明煅法B.煅淬法C.闷煅法D.平炉煅E.敞锅煅【答案】 D12、患者，女45岁。

中药学专业知识一：中药质量标准和鉴定题库考点及答案1、单选鉴定具有根、茎、叶、花、果实的药材的首选方法是（）A.基原鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定正确答案：A2、单选苦楝（江南博哥）皮、黄柏（）A.断面较平坦B.断面具纤维性C.断面呈颗粒性D.断面呈层状裂隙E.断面呈刺状正确答案：D3、单选《中国药典》一部规定，检查甘草中重金属及有害元素用（）A.高效液相色谱-质谱法B.紫外-可见分光光度法C.原子吸收分光光度法D.高效液相色谱法E.气相色谱法正确答案：C4、单选《中国药典》规定，皮类饮片的丝宽为（）A.1～3mmB.2～3mmC.1～2mmD.2～4mmE.3～4mm正确答案：B5、单选鉴定带有原药材的中成药或粉末类药材的首选方法是（）A.基原鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定正确答案：C6、多选细胞内含物的鉴定包括哪些内容（）A.淀粉粒B.黏液C.挥发油D.菊糖E.硅质正确答案：A, B, C, D, E7、单选某患者在服用大剂量木通后，出现了头晕、恶心、呕吐、胸闷、尿闭、心悸等症状。

尿常规及血生化检查均提示肾脏病变。

经查，该药材断面黄色，呈蜘蛛网状，摩擦残余粗皮，有樟脑样臭，口尝味苦。

该药材可能是（）A.木通B.三叶木通C.关木通D.小木通E.白木通正确答案：C8、单选?在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小时使用的长度单位是（）A.AB.BC.CD.D正确答案：C9、单选中药的真实性鉴定是指根据中药原植物（动物、矿物）的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。

中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。

显示反应中一药材的胚乳薄片置白瓷板上，加1%钒酸铵的硫酸溶液1滴，迅速显紫色；另取切片加发烟硝酸1滴，显橙红色。

该药材是（）A.葶苈子B.苦杏仁C.马钱子D.小茴香E.五味子正确答案：C10、单选加硝酸汞试液显砖红色的是下面（）A.淀粉粒B.糊粉粒C.黏液D.菊糖E.挥发油正确答案：B参考解析：本题考查细胞内含物的理化鉴别。

有机磷类农药残留量测定法1 简述很多有机磷类农药具有毒性，其残留严重危及人体健康。

《中国药典》2010年版一部收载了有机磷类农药（对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷、久效磷、二嗪农、乙硫磷、马拉硫磷、杀扑磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷）的测定方法。

本法通过提取、净化和富集等步骤制备供试品溶液，采用气相色谱法，氮磷检测器测定。

2 仪器与用具2.1 气相色谱仪，带有氮磷检测器（NPD），载气为高纯氮（纯度>99.9999%）。

2.2 超声仪。

2.3 旋转蒸发仪。

2.4 多功能真空样品处理器（如SUPELCO,isiprep TM DL）。

2.5 活性炭小柱（120~400目，石墨碳填料0.25g，内径0.9cm，3ml）。

2.6 氮吹仪（如Organomation Associates，Inc.,N-EV AP TM 112 nitrogen evaporator）。

2.7 色谱柱：DB-17MS或HP-5弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或类似极性的毛细管柱。

2.8 具塞锥形瓶、250ml平底烧瓶、棕色量瓶、移液管等。

3 试药与试液3.1 无水硫酸钠为分析纯。

3.2 乙酸乙酯、正己烷（农残级或分析纯试剂经过全玻璃蒸馏装置重蒸馏，经气相色谱法确认，符合农残检测的要求）。

3.3 农药对照品：对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷、久效磷、二嗪农、乙硫磷、马拉硫磷、杀扑磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷，由国家标准物质研究中心及农业部环境保护科研检测所提供，其纯度大于99%；也可以使用国际认可的、纯度要求等符合规定的进口标准物质。

4 色谱条件与系统适用性试验进样口温度：220℃；检测器温度:300℃。

不分流进样。

程序升温：初始120℃，每fenzh 10℃升至200℃。

每分钟5℃升至240℃，保持2min，每分钟20℃升至270℃，保持0.5min。

理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

中药材中有机磷类农药残留量的GC-PCI-MS法测定(Ⅰ)
孙秀燕;王立云;王素娟;裴月湖
【期刊名称】《分析测试学报》
【年(卷),期】2003(022)003
【摘要】采用气相色谱-正化学电离 -质谱法对中药材中有机磷农药残留进行检测方法的研究; 应用选择离子监测(SIM)技术,排除了杂质的干扰,提高了分析灵敏度; 建立了有效、实用的有机磷农药残留量的检测方法.
【总页数】4页(P35-38)
【作者】孙秀燕;王立云;王素娟;裴月湖
【作者单位】沈阳药科大学,分析测试中心,辽宁,沈阳,110016;青岛口岸药品检验所,山东,青岛,266071;沈阳药科大学,分析测试中心,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学,分析测试中心,辽宁,沈阳,110016
【正文语种】中文
【中图分类】O657.63;S481.8
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