1良性骨肿瘤与肿瘤样病变

骨骼系统的基本病变第一节检查方法正常骨骼系统的X 线表现二、骨骼系统的基本病变骨与关节创伤一、骨折骨与软组织的感染良恶性骨肿瘤的鉴别良性恶性生长情况慢、不侵及邻近软组织快、易侵及周围但可压迫、无转移软组织、有转移骨质破坏呈囊状、膨胀性破坏、境呈溶骨性破坏，境界清、锐利；骨皮质连续界不清，边缘不整骨膜增生一般无骨膜增生多出现不同形式的骨膜增生，并可破坏软组织改变多无肿胀或肿块形成软组织肿块，境界不清晰。

（一）、良性骨肿瘤 1、骨巨细胞瘤临床表现: 骨巨细胞瘤好于20~40岁青壮年,好发部位以股骨下端,胫骨上端多见;其次为肱骨远端;主要表现为局部疼痛、肿胀和压痛；较大肿瘤可有局部皮肤发热和静脉曲张。

病理：肿瘤质软而脆，似肉芽组织，血管丰富，易出血；主要由单核基质细胞与多核巨细胞构成；按分化程度不同，可分为：良性、生长活跃和恶性。

X 线表现：骨端骨质呈横向偏心膨胀性破坏，其内可见多房或单房影，多房性者可有细小骨嵴，可见多层骨壳；一般说来，破坏区内没有钙化和骨化，无骨膜反应。

一旦破坏区骨壳不完整，出现软组织肿块提示肿瘤生长活跃；若肿瘤边缘出现筛孔状和虫蚀状骨破坏骨嵴残缺紊乱，出现明显软组织肿块者提示恶性骨巨细胞瘤。

一般肿瘤不侵犯关节软骨。

骨囊肿：为单发性骨的肿瘤样变，病因不明。

临床表现：好发于青少年，多发生于长骨干端，尤以股骨上端更为多见。

一般无症状。

病理：为一骨内囊腔，囊内含有棕色液体，外被一层纤维包膜，在骨松质内包膜周围为边缘整齐的薄层骨壳，壁包膜可见厚薄不一的纤维组织及丰富的毛细血管，还可见散在多核细胞。

X线表现：表现为卵园形或圆形，边界清晰的透亮区，有时呈多房状，其内无骨嵴；骨质破坏呈纵向偏心囊状破坏，无骨膜反应及软组织肿块；一般说来；骨质破坏区边缘骨质增生硬化不明显。

骨肉瘤：为起源于间叶组织以瘤骨形成为特征的原发性恶性骨肿瘤。

临床表现：多见于青年，以11~20岁，男性最为多见。

好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端。

骨肿瘤(bone tumour)是发生于骨骼或其附属组织(血管、神经、骨髓等)的肿瘤，是常见病。

同身体其它组织一样，其确切病因不明;骨肿瘤有良性，恶性之分，良性骨肿瘤易根治，预后良好，恶性骨肿瘤发展迅速，预后不佳，死亡率高，至今尚无满意的治疗方法。

恶性骨肿瘤可以是原发的，也可以是继发的，从体内其它组织或器官的恶性肿瘤经血液循环，淋巴系统转移至骨骼或直接侵犯骨骼。

还有一类病损称瘤样病变，肿瘤样病变的组织不具有肿瘤细胞形态的特点，但其生态和行为都具有肿瘤的破坏性，一般较局限，易根治。

流行病学骨肿瘤在人群中发病率约为0.01%。

在骨肿瘤中：良性占50%，恶性占40%，肿瘤样病变占10%左右。

良性骨肿瘤以骨巨细胞瘤、骨软骨瘤、软骨瘤较为多见;恶性骨肿瘤以骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤为多见。

由于骨组织来源于中胚层组织，发生在骨组织的恶性肿瘤医生们都称之为“肉瘤”,不能称为“骨癌”.骨肿瘤以大腿骨和小腿骨发生最多，如骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨软骨瘤等。

发生躯体肿瘤较少，如转移瘤、多发性骨髓瘤及软骨肉瘤等。

脊索瘤以脊椎为特发部位，尤以骶椎最多，软骨瘤多发生于手足各骨。

骨肿瘤多发生于男性，尤其是多发性骨髓瘤、脊索瘤等。

男女之比约为1.5:1。

从发病的年龄上看，有两个高峰阶段，第一个高峰是在10-20岁，第二个高峰是壮年以后，后者主要是转移性骨肿瘤。

二分之一的原发性恶性肿瘤病人发生在10-20岁，尤其是骨肉瘤病人，三分之二发生在这个年龄组内，说明恶性骨肿瘤多发于青少年，危害较大。

一般来讲年龄越小，恶性骨肿瘤的恶性程度越高。

由于在治疗上尚未有重大突破，故预后较差。

好发部位骨肿瘤的种类很多，不同的肿瘤其好发部位也不尽相同，如骨瘤和骨血管瘤多发于颅骨和颌骨;骨样骨瘤和成骨细胞瘤多见于胫骨;软骨瘤多见于手骨;一般原发恶性骨肿瘤好发生在四肢的长骨，如骨肉瘤、尤文氏肉瘤都好发生在膝关节的上下，即股骨的下端或胫骨的上端;脊索瘤多发生在骶骨;骨髓瘤多发生在颅骨和脊柱; 继发性骨肿瘤多见于骨盆、脊柱和股骨等。

骨肿瘤考点总结骨肿瘤良性肿瘤骨巨细胞瘤原发性恶性肿瘤转移性骨肿瘤骨的瘤样病损知识点一良性肿瘤一、良性肿瘤（一）骨瘤（了解）大多发生于颅骨和下颌骨，有时长入鼻窦，表现为骨性肿块，为真性骨瘤，无软骨帽和滑囊。

属G0T0M0。

对于肿瘤小而无明显症状者，可以不作治疗。

对有明显症状或严重影响美容者，可行切除术，预后良好。

（二）骨样骨瘤（了解）1.为一个孤立、小圆形或圆形的痛性病变，少见，好发年龄15～25岁。

好发部位下肢长骨。

病理特征：有一个圆形或卵圆形的瘤巢，被反应骨包围。

不持续性生长，肿瘤直径很少超过1cm。

2.临床表现进行性加重性疼痛。

多可用阿司匹林止痛。

病损如邻近关节，可出现关节炎症状，影响关节功能。

3.属G0T0M0。

明确诊断后应手术治疗彻底切除瘤巢及其外围的骨组织可防止复发。

术后疼痛很快消失。

（三）骨软骨瘤1.较常见好发年龄：青少年。

好发部位：长骨的干骺端。

病理特征：此肿瘤属软骨源性，其结构包括骨组织和其上的软骨帽（骨组织由表面生长的软骨帽逐渐骨化而成）。

约1%的单纯骨软骨瘤可恶变，而多发骨软骨瘤及广基底的骨软骨瘤有明显恶变倾向。

骨软骨瘤与周围的肌或肌腱反复摩擦，可形成附加滑囊。

2.临床表现可长期无症状，若肿瘤压迫周围组织以及其表面的滑囊发生炎症，可产生疼痛。

体检所见肿块较X线片显示得大。

3.X线表现在干骺端可见骨性突起，其皮质和松质骨与正常骨相连。

其突起可带蒂，也可无蒂。

软骨帽可呈不规则钙化。

4.属G0T0M0，一般不需治疗若肿瘤生长快，影响活动功能，或压迫神经，血管，以及肿瘤自身发生骨折时，应做切除术。

切除应从肿瘤基底周围部分正常骨组织开始，包括纤维膜或滑囊、软骨帽，以及肿瘤本身一并彻底切除，防止复发。

（四）软骨瘤1.以透明软骨为主要病变位于骨中心者称内生软骨瘤，较多见；偏心向外突出者称骨膜下软骨瘤，较少见。

好发部位：手和足的管状骨。

多发性软骨瘤恶变多形成软骨肉瘤。

2.临床表现以无痛肿胀居多，可在摄片时偶尔发现。

良恶性骨肿瘤的鉴别要点良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤具有明显的分界线，以便进行准确的诊断和治疗。

根据其细胞组成学有比较明显的区别，特别是在其发展过程中，其形态学参数也不同，为此，健康专业人士必须在了解良恶性骨肿瘤特征和差异之前，建立一个良性恶性骨肿瘤的诊断模型。

1. 症状和体征：良性骨肿瘤的症状和体征一般较温和，表现为缓慢而缓和的疼痛，随着病情的发展，也可能出现略布肉质增生，除此之外，一般不伴有他征性改变，没有败血症状或者系统全身性病变等外放性表现，而恶性骨肿瘤的症状和体征更加突出，突发性疼痛，来势凶猛，有更严重的全身性病变，而且经常伴有败血症等表现。

2. 骨扫描：CT和MRI研究可以显示良恶性骨肿瘤的影像特征。

良性骨肿瘤的增强模式多见T1反映减低，T2反映增强，具有圆形界限明显，圆角软化，骨内肿瘤有明显的聚集边界，增生部位可以表现出不同大小和形状的灰色密度均匀改变等。

而恶性骨肿瘤的影像特征包括T1和T2非均匀改变，增生部位具有不同大小和形状的灰色密度，表现为腔洞的存在，不规则边界，增强的回声，钙化结节和椎骨浸润等，有时还可以发现周围骨增生，增强的回声和炎性肿瘤样淋巴结转移等。

3. 组织学检查：骨肿瘤诊断的最终标准是组织学检查，比如病理学，生物学检查等。

良性骨肿瘤组织中大多数细胞通常呈现正常骨细胞外观，而恶性骨肿瘤组织则具有脑、肌、肝等多种类型细胞，呈不同的增强，而且大多数细胞类型非常猛烈，有不同的形态结构异常，癌细胞流行病学表现出形态学异常特征，有乳头状、乳尾状、辐射性扩散、动脉样分布等，这是诊断恶性骨肿瘤的关键病灶。

通过上述分析，我们可以得出结论：良恶性骨肿瘤的鉴别要点是通过对症状、体征、CT/MRI扫描结果、组织学检查等进行分析，从而判断骨肿瘤是良性还是恶性，同时还要考虑骨肿瘤的发展过程，以便及时发现骨肿瘤的变化。

骨肿瘤和类肿瘤样病变的诊断及鉴别诊断一横向分类特点髓内：中心性骨肉瘤10-20岁，膝关节附近和肩关节附近。

临床：疼痛，血管怒张。

组织学：成骨型、成软骨型、成纤维型。

影像：软组织肿块+钙化瘤骨+溶骨性破坏病变+骨膜反应（日射状与Codman三角）。

并发症：1病理性骨折。

2肺转移。

鉴别：1骨端的，只要看到瘤骨+软组织+骨膜反应，基本上不存在鉴别。

注意成骨型骨肉瘤找到软组织很重要。

2骨干的：Ewing肉瘤，很相似，年龄更小，葱皮样骨膜反应，软组织相对于骨破坏更明显。

毛细血管扩张性骨肉瘤：20-40岁，侵袭性强。

组织学：血管成分+充满血液的囊性间隙。

影像：溶骨破坏病变+无硬化+可有软组织肿块+骨膜反应。

很像血袋子。

鉴别：ABC:多发液平+血液成分+膨胀+无软组织肿块。

纤维组织细胞性骨肉瘤：与MFH相似，30岁以上，长骨关节端。

影像：X线透亮性病变+瘤骨+软组织+少见骨膜反应。

鉴别：1 MFH：无瘤骨。

2骨巨：无瘤骨。

3纤维肉瘤：无瘤骨。

中心型软骨肉瘤30-60岁，骨盆或长骨的骨干或骨端。

影像：髓内膨胀性病变+软组织+软骨样钙化+扇贝样改变。

鉴别：1骨干时，内生软骨瘤：无软组织+膨胀不及中心型软骨肉瘤明显。

2骨端时，骨巨：无软骨样钙化。

纤维肉瘤和MFH 30-60岁，关节端偏心。

影像：特殊部位+骨溶解区+宽的移行带+软组织+很少反应性硬化+无骨膜反应。

其中MFH可借助于免疫组化溶菌酶和α1-抗胰蛋白酶阳性来识别。

鉴别：1纤维组织细胞性骨肉瘤：有瘤骨。

2骨巨：窄的移行带+强化。

3毛细血管扩张型骨肉瘤：血液。

Ewing肉瘤5-25岁，好发于长骨骨干，其次肋骨和肢带骨。

临床：类似骨髓炎，疼痛性肿块+发热。

影像：边界不清+渗出状或虫蚀状骨破坏+葱皮样骨膜发应+骨皮质香肠样改变+巨大软组织肿块+增强后软组织强化。

鉴别：1转移性神经母细胞瘤：年龄小，3岁以下，而Ewing肉瘤常大于5岁。

2骨肉瘤：年龄偏大+瘤骨。

3淋巴瘤：年龄偏大+无软组织肿块。