金属离子对壳聚糖酶生产及活性的影响
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.金属离子对酶活性的影响实验目的: 1、认识金属离子对酶活性的影响;2、掌握不一样金属离子对酶活性作用结果的丈量方法实验原理:酸性磷酸酯酶宽泛散布于动物和植物中,植物的种子、霉菌、肝脏和人体的前列腺中。
它对生物体核苷酸、磷蛋白和磷脂的代谢,骨的生成和磷酸的利用,都起侧重要作用。
磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,经过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除掉,并生成磷酸根离子和自由的羟基。
磷酸酶的作用与激酶的作用正相反,激酶是磷酸化酶,能够利用能量分子,如ATP,将磷酸基团加到对应底物分子上。
本实验采用绿豆芽作资料,从中提取酸性磷酸酯酶。
以人工合成的对硝基苯磷酸酯(NPP)作底物,水解产生对硝基苯酚和磷酸。
在碱性溶液中,对硝基酚盐离子在405nm 处光汲取激烈,而底物没有这类特征。
凡是能提升酶活性的物作用,能够作为酶的激活剂。
此中钾离子是酸性磷酸酯酶的一种激活剂,它在酶与底物之间起了桥梁作用,形成了酶—金属离子—底物三元复合物,进而更有益于底物与酶的活性中心部位的联合。
而氯离子和钠离子对酸性磷酸酯酶的活性...没有什么影响 .一些重金属离子如铜离子,对酶活性拥有克制作用。
实验用品:1、仪器:恒温水浴箱、试管架、试管、分光光度计、比色皿、吸头、滴管、移液枪、移液管2、试剂: 1.2mmol/L NPP 100ml、0.3mol/L NaOH250ml、酸性磷酸酯酶、pH5.0 的柠檬酸缓冲液1000ml 、 2mmol/L FeSO4、 2mmol/LCuSO4 、 MnCl22mmol/L 、MgSO 42mmol/L 、KCl 2mmol/L EDTA、实验步骤:FeSO CuSO MnCl MgSO空白调零4424EDTA KCl比较01234567NPP(ml)11111111酶液(ml)11111111金属离子( m... NaOH(ml)33333333注:反响均在37度水浴箱中进行,0 号管先加入1.0mlNPP 后保温15 分钟,而后加入 NaOH 3ml ,混匀后再加酶液 1ml ,在波长 405nm 处察看 OD 值,以 0 号管调零实验结果FeSO CuSO MnCl MgSO空白调零 4424EDTA KCl比较试管号01234567 OD0.680.30 1.260.350.340.340.28(abs)04927124由实验数据获得的图标以下:.实验作业:以各金属离子为横坐标,A405 纵坐标,绘制不一样金属离子与酶活力曲线,察看金属离子与酶活力的关系,剖析哪些是酶活性激活剂,哪些是酶活性克制剂。
金属离子对纤维酶活性的影响金属离子对纤维酶活性的影响学院:食品与生物工程学院专业:生物工程班级:082班学号:2021053057金属离子对纤维酶活性的影响摘要:研究了多种金属离子对放线菌纤溶酶活性的影响。
通过研究金属离子对纤溶酶活性的影响,探讨金属离子对纤溶酶活性影响的作用机理。
关键词:金属离子纤溶酶活性1.1纤溶酶概述纤溶酶可来源于人体、动物和微生物等。
其中以微生物产酶的来源最广泛。
除早期发现的溶血链球菌产链激酶和金黄色葡萄球产葡激酶外,又陆续发现一些菌株产纤溶活性物质。
主要有来自芽孢杆菌的纤溶酶、来自芽孢杆菌的纤溶酶及其它微生物来源的纤溶酶。
随着生物技术不断发展, 近年来又有学者陆续从海洋假单胞杆菌、根霉中筛选到了新型的具有纤溶活性的物质,并对其中的某些活性成分进行了分离提纯, 对性质、药理和药效进行了研究。
我国的刘晨光等[13]从一株洋溢假单胸杆菌中分离纯化出一种具有纤溶活性的酶, 分子量为21kDa, 等电点为7. 4~ 7. 5, 最适温度为50℃。
该酶能够切割Arg 或Lys 形成的肽键。
但是对该酶结构、催化特征以及毒理、药效作用等研究还未见报道。
在国内现有的相关研究主要集中在纤溶酶产生菌种的筛选、发酵条件的优化等方面。
对于豆豉纤溶酶的分离纯化及酶学性质的研究非常有限,对其核苷酸和氨基酸分子水平的研究更为鲜见。
目前我国研究人员从豆豉中分离得到了一种高活性的纤溶蛋白酶,它有较强的溶血栓能力、不溶解正常血细胞、无毒副作用以及在体内的半衰期较长等特性。
其次由于该酶具有分子量小可通过消化道直接吸收由此可开发为口服药;再则该酶可通过大量发酵生产造价低的优点因此在心脑血管疾病的防治上有着良好的应用前景。
国外的研究领域在研究中发现:纤溶酶能将纤维蛋白(原)α-链和β-链P1位点的疏水性氨基酸进行特异性的酶切,从而产生与体内纤溶酶相似的酶切片段,其次纤溶酶还能通过酶切纤溶酶原激活抑制剂及使之处于无活性状态等作用进1.2 本文的主要研究目的本文是对金属离子对纤溶酶活性进行研究。
2011届本科毕业生毕业论文题目:PH、金属离子在溶菌酶提取过程中对酶活性的影响作者姓名徐萧苟真汪磊指导教师刘秀丽学科专业生物技术系别生命科学与技术学院学号2007221121 20072211022007221115提交论文日期2011年6月2日PH、金属离子在溶菌酶提取过程中对酶活性的影响徐萧苟真汪磊指导老师:刘秀丽(陇东学院生命科学与技术学院甘肃庆阳 745000)摘要:本实验采用盐析法从鸡蛋清中提取溶菌酶,通过在提取过程中施以不同的PH和加入不同的金属离子,来测定其对提取的溶菌酶活性的影响。
结果表明酶活性在PH6.0-6.5最强、且在5-7范围内较稳定;金属离子中Na+、K+对其活性有轻微激活作用。
Mn2+、Mg2+对溶菌酶活性无明显影响,Ca2+、Cu2+、Fe2+、Zn2+使溶菌酶活性下降。
关键词:盐析蛋清溶菌酶;酶活性;影响因素;金属离子;提取;PHPh, Metal Ions In Mind The Enzymes Are Extracts Of The Enzyme ActivityXuxiao gouzhen wanglei(Gansu College of Life Science and Technology, Biotechnology, 07 classes inQingyang 745000)Abstract: Objective To study the extraction process of egg white lysozyme PH, metal ions on enzyme activity levels.Methods: egg white lysozyme in the extraction process or by changing the PH by adding various metal ions the size of the different factors to determine the results of the activity of egg white lysozyme was observed enzyme activities. The results of activity of the strongest in the PH6.0-6.5 and was stable in the range 5.0-7.0; metal ions in the Na +, K + activation of its activity slightly. Mn2 +, Mg2 + had no effect on the activity of lysozyme, Co2 +, Ca2 +, Cu2 +, Fe2 +; Zn2 + is the activity of lysozyme decreased. Conclusion Preliminary results showed that acid extraction of lysozyme as part of the environment and enhance the metal ions for their activity and reduce the effectKeywords :out truffles are an enzyme ;enzyme activity ; factors influencing Metal ion; extraction;pH;0引言溶菌酶(Lysozyme),正式名为N-乙酰基糖胺酶(N-lhexosaminodase),属胞壁质酶(muramidase), 有称N-乙酰胞壁质酶,能选择性地分解微生物的细胞壁而具有杀菌、抗病毒、抗肿瘤细胞等功效,在食品工业、医疗、生物学领域有着广泛的应用[1]。
壳聚糖和重金属离子静电吸附壳聚糖是一种具有生物活性和生物相容性的多糖类化合物,具有良好的生物降解性和可再生性,在医药、食品、化工等领域有较广泛的应用。
而重金属离子是指密度比水大的金属离子,由于其具有毒性和对人体健康的危害,因此需要进行有效的清除和处理。
静电吸附是一种常见的分离和清除重金属离子的方法,而壳聚糖作为一种天然的吸附剂,具有较好的吸附能力和选择性,在静电吸附中得到了广泛的关注和研究。
一、壳聚糖的结构和性质1. 壳聚糖的化学结构壳聚糖是由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖两种单糖单元通过β-1,4-糖苷键结合而成的线性多糖,具有一定的阳离子性质。
其分子结构中含有大量氨基和羟基官能团,使其具有良好的亲水性和表面活性,为其在吸附重金属离子中发挥重要作用奠定了基础。
2. 壳聚糖的生物活性壳聚糖不仅具有优异的吸附性能,还具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、促进伤口愈合等多种生物活性,对人体健康有一定的益处。
这些生物活性使得壳聚糖在医药和生物医用材料中有着广泛的应用前景。
二、重金属离子的危害及清除方法1. 重金属离子的危害常见的重金属离子如铅、镉、汞等对人体健康具有较大的危害,可能导致中毒、免疫功能紊乱、神经系统损伤等严重后果,因此需要及时有效地清除。
2. 静电吸附的原理静电吸附是通过材料表面的静电作用吸附溶液中的离子,是一种高效的离子分离方法。
在静电吸附过程中,壳聚糖作为吸附剂能够通过表面静电作用将重金属离子吸附在其表面,从而实现离子的分离和净化。
三、壳聚糖在静电吸附中的应用1. 壳聚糖的吸附性能壳聚糖具有较好的亲水性和表面活性,能够与重金属离子形成稳定的络合物,并具有一定的选择性吸附能力。
在不同条件下(pH值、温度、壳聚糖修饰等)可调控其吸附性能,提高对特定离子的吸附效率。
2. 壳聚糖的再生利用壳聚糖作为天然材料可再生利用,通过简单的处理和再生过程,可实现其多次利用,减少资源浪费和环境污染。
四、个人观点和展望壳聚糖作为一种天然的吸附剂,在静电吸附中具有较好的应用前景。
《壳聚糖的改性及其对重金属离子的吸附研究》一、引言壳聚糖是一种天然的、可再生的多糖,具有优良的生物相容性和生物降解性。
近年来,壳聚糖因其独特的物理化学性质在众多领域中得到了广泛的应用,特别是在重金属离子吸附领域。
然而,原始的壳聚糖在吸附过程中往往存在吸附能力有限、选择性差等问题。
因此,对壳聚糖进行改性以提高其吸附性能成为了一个重要的研究方向。
本文将重点探讨壳聚糖的改性方法及其对重金属离子的吸附性能研究。
二、壳聚糖的改性1. 化学改性化学改性是壳聚糖改性的一种重要方法。
常见的化学改性包括羧甲基化、季铵化、磺化等。
这些改性方法可以改变壳聚糖的分子结构,提高其与重金属离子的结合能力。
例如,羧甲基化可以引入更多的负电荷基团,增强壳聚糖对重金属离子的静电吸附作用;季铵化则可以提高壳聚糖的阳离子性质,使其更易于与带有负电荷的重金属离子结合。
2. 物理改性物理改性是通过物理手段改变壳聚糖的形态、结构或表面性质,从而提高其吸附性能。
常见的物理改性方法包括交联、共混、纳米化等。
交联可以增强壳聚糖的稳定性,提高其抗溶胀性能;共混则可以将壳聚糖与其他吸附材料混合,形成具有更好吸附性能的复合材料;纳米化则可以将壳聚糖制备成纳米级颗粒,提高其比表面积和吸附速率。
三、对重金属离子的吸附研究1. 吸附机理壳聚糖及其改性产物对重金属离子的吸附机理主要包括静电作用、配位作用和离子交换作用等。
在溶液中,壳聚糖分子上的氨基、羟基等基团可以与重金属离子发生配位作用或静电作用,从而将重金属离子吸附在壳聚糖分子上。
此外,壳聚糖还可以通过离子交换作用与溶液中的其他离子进行交换,从而实现对重金属离子的吸附。
2. 影响因素壳聚糖对重金属离子的吸附性能受多种因素影响,包括pH 值、温度、时间、浓度等。
pH值是影响吸附性能的重要因素之一,不同pH值下壳聚糖分子上的基团电性不同,从而影响其与重金属离子的相互作用。
温度和时间是影响吸附速率和平衡的重要因素。
光谱研究金纳米粒子与壳聚糖的相互作用
2016-04-06 11:22来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部
光谱研究金纳米粒子与壳聚糖的相互作用近年来,纳米金属粒子如Au、Ag等不仅表现出许多特异的催化性能,也可与DNA、核酸、多肽及其它生物大分子相互作用与自组装研究引起人们的密切关注.壳聚糖(也称几丁多醣)在自然界中的含量仅次于纤维素,是最为丰富的天然碱性多醣.它在生物体中所扮演的角色主要是用来作为身体骨架及保护作用.不仅无毒,而且具有生物可分解性和生物生理活性,被视为最具潜力的生物高分子材料和可再生资源.Yi等评论了壳聚糖用于生物材料构造的特性与方法.Huang等发现壳聚糖是制备纳米金粒子非常有效的保护剂,并观察了二者所形成的纳米复合材料的形
貌.Esumi等发现这种纳米复合材料能有效消除氢氧自由基,具有良好的抗氧化性能.
烟台大学应用催化研究所刘克增等人采用硼氢化钠化学还原氯金酸的碱性溶液制备了纳米金溶胶,利用紫外-可见吸收光谱研究了金与壳聚糖的相互作用.结果表明,壳聚糖能够捕获金纳米粒子并易于形成金@壳聚糖复合材料.利用X光粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、微分热重及差热分析(DTG-DTA)等对这种复合材料进行了表征,发现该材料具有较小的金纳米粒子,壳聚糖的存在改变了金纳米粒子的等离子共振吸收,二者之间存在一定的键合作用.以分子氧为氧化剂,在温和条件下,该材料对葡萄糖选择氧化制葡萄糖酸反应具有良好的催化性能.。
壳聚糖铁的制备及生物学活性的研究的开题报告
一、选题背景
壳聚糖(Chitosan)是由N-脱乙酰基壳聚糖去乙酰化而来,是一种
重要的生物可降解高分子材料,广泛应用于制药、食品、农业、环保等
领域。
壳聚糖因其独特的生物学性质,在医学领域具有广泛的应用前景。
铁是人体必需的矿物质元素之一,在生命过程中具有重要的生理功能。
因此,将二者结合起来研究,可以开发出新型的铁药物材料,具有极高
的应用价值。
二、研究目的
本研究旨在通过化学合成方法制备壳聚糖铁复合物,并对其形态、
结构及生物学活性进行研究。
三、研究内容
1.壳聚糖铁的制备方法的研究。
2.对合成的壳聚糖铁复合物的形态和结构进行表征,包括形貌、晶
体结构和化学结构等。
3.对壳聚糖铁复合物的生物学活性进行研究,包括细胞毒性测试、
抗菌性能评价及体内生物学活性研究等。
四、研究意义
通过制备壳聚糖铁复合物,可以有效改善铁药物的生物利用度,提
高铁元素的生物利用效率,从而为锁定铁药物使用剂量、调节体内铁元
素等提供参考依据,对人体健康具有重要的意义。
同时,壳聚糖铁复合
物具有良好的生物学活性,可以用于制备生物医药材料和食品添加剂等。
五、研究方法
化学合成法、扫描电子显微镜观察、X射线衍射分析、红外光谱分析、细胞毒性测试、抗菌性能评价、体内试验等。
六、预期成果
制备成功壳聚糖铁复合物,并对其形态、结构及生物学活性进行探究,获得相应的研究成果。
2024.4壳聚糖是甲壳素脱乙酰后的一种衍生产物,是目前发现的唯一带有正电荷的天然碱性氨基多糖,富含极性官能团,如仲羟基、伯羟基、氨基以及糖酐键等(黄吉等,2023)。
因具有环境友好、来源丰富、低免疫原性以及良好的生物可降解性、抗菌活性和生物相容性等特性,壳聚糖可作为一种良好的药物载体材料和抗菌剂,目前已被广泛应用于水处理、金属提取与回收、医药、食品以及化工等多种领域(刘洁等,2023)。
研究表明,壳聚糖能够提高动物肠道消化酶活性、促进肠道有益菌的繁殖,通过该方式提高水产养殖动物的生长性能,降低饵料系数。
同时壳聚糖具有广谱抗菌性,并可提高水产养殖动物免疫力,进而提高抗病力(王春霞,2023)。
壳聚糖及其衍生物中含有大量能够与金属离子发生螯合或吸附作用的基团,如羧基、氨基等,这些基团能够与金属离子发生吸附或螯合作用,因此壳聚糖及其衍生物能够通过化学吸附作用吸附水中的重金属离子(张鹏鹏等,2023)。
王贤波等(2019)建立了螺蛳对于镉、铅的污染模型,研究发现壳聚糖以及羧甲基壳聚糖能够有效脱除鲜活螺蛳机体内的铅、镉离子,降低重金属对机体的影响。
吕雪莲等(2023)研究发现壳聚糖能够有效脱除海参酶解液中的铬离子。
重金属离子是一类能对水产动物产生严重危害的污染物,具有高残留性、高毒性、蓄积性以及难以降解等特点(王毅等,2020)。
重金属元素通常可分为两类,一类为生物体维持生命活动必不可少的金属元素,如铜、铁、镍、镁、锌等;另一类为非必需金属元素,包括铝、汞、铅、锡、镉等,这些金属离子的浓度过高或过低,均会影响生物体正常的生命活动(万羽岳等,2021)。
当金属离子的含量超过一定浓度时,会对机体产生毒性,而对于非必需金属离子,其浓度在一个较低水平时就会对机体产生毒害作用(杨叶,2015)。
养殖水体中的重金属进入生物体后不能被机体代谢,容易在肾、肝等器官内富集,长期接触重金属会造成水产动物机体发生系列病理变化,如免疫、抗氧化等细胞代谢损伤以及行为改变,还会提高机体对致病菌的易感性(崔舒畅,2023)。
2019年6月第19卷第2期廊坊师范学院学报(自然科学版)Journal of Langfang Normal University(Natural Science Edition)Jun.2019Vol.19No.2金属离子对壳聚糖酶生产及活性的影响袁建平,高永闯,王淑敏(廊坊师范学院,河北廊坊065000)【摘要】对不同金属离子对壳聚糖酶生产及活性的影响进行研究。
添加不同浓度的Fe"、M£、Ca"至壳聚糖酶发酵培养基及壳聚糖酶液中,沉淀法测定酶比活力。
试验结果表明:三种金属离子中,FB'Mg2+对壳聚糖酶生产及活性具有明显的促进作用,而高浓度Ca"对于壳聚糖酶的生产表现出显著的抑制作用。
综合试验结果发现,无论是对壳聚糖酶生产还是壳聚糖酶活性,不同种类及浓度的金属离子表现出明显的影响作用,其作用机制有待进一步阐明。
【关键词】壳聚糖酶;壳聚糖;金属离子;酶活力Effects of Metal Ions on the Production and Activity of Chitosanase YUAN Jian-ping,GAO Yong-chuang,WANG Shu-min(Langfang Normal University,Langfang065000,China)[Abstract]The influence of metal ions on the production and activity of chitosanase were studied in this paper.Adding different concentrations of Fe2+,Mg2*,Ca2+to chitosanase fermentation culture medium and Enzymolysis liquid,the activity of chitosanase in each group was measured by precipitation method.The results showed,in three kinds of metal ions,Fe2+,Mg2+ could promote the production and activity of chitosanase.And high concentration of Ca2+showed significant inhibition to production and activity of chitosanase.Take together,types and concentrations of metal ions had obvious effects on production and activity of chitosanase,the mechanism remains to be clarified.[Key words】chitosanase;chitosan;mental ions;enzyme activity〔中图分类号〕Q55〔文献标识码〕A〔文章编号〕1674-3229(20⑼02-0062-020引言壳聚糖降解产物低聚壳寡糖具有多种优良生物活性,在医药保健、化工等领域应用广泛皿。
利用专一性壳聚糖酶水解壳聚糖制备低聚壳寡糖具有作用条件温和、酶解产物可控的特点⑵,研究并开发壳聚糖酶具有很强的现实意义。
金属离子可影响酶的生产与活性⑶,本试验旨在探讨不同金属离子对壳聚糖酶生产与活性的影响。
1材料与方法1.1器材与试剂1.1.1材料与设备壳聚糖(脱乙酰度80.0%~95.0%,国药集团化学试剂有限公司)。
菌株:Yg菌株,由廊坊师范学院生命科学学院提供。
仪器:超净工作台、TH2-82A恒温振荡器、JA-21002电子天平、TDL-40B离心机、MLS-3750型高压蒸汽灭菌锅、椎形瓶、HH-4数显恒温水浴锅、低温冰箱、玻璃棒、烧杯、量筒、pH试纸、砂芯过滤装置、试管、滤纸。
1.1.2培养基⑷PDA培养基:马铃薯200g(去皮),葡萄糖30g,蛋白腺2g,琼脂20g,K2HPO40.5g,MgSO40.5g,VB】lOmg,蒸憎水lOOOmLo基础产酶培养基:NaCl0.75g,KC10.75g, K2HPO40.75g,蛋白腺&5g,牛肉膏0.25g,壳聚糖lOg,蒸憎水1000mL,pH7.5-8.0o含金属离子的产酶培养基:在基础产酶培养基[收稿日期]2019-01-25[基金项目]河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2014068)[作者简介]袁建平(1971-),男,廊坊师范学院生命科学学院教授,研究方向:微生物育种与应用。
第19卷•第2期袁建平等:金属离子对壳聚糖酶生产及活性的影响2019年6月基础上加入金属离子,制成含不同浓度金属离子的培养基。
1.2实验方法1.2.1壳聚糖酶的制备及活力测定国Yg菌株于PDA培养基上转接活化两次,而后接入PDA液体培养基中,37T,180rpm摇床培养18h制备种子液,按5%的接种量将种子液接种于产酶培养基中,30P,180ipm摇床培养24h。
发酵液经5000rpm,4P 低温离心20min,砂芯抽溺競聚WR液。
100mL椎形瓶中分别加入50g3%的壳聚糖胶体溶液,而后加入5mL壳聚糖酶液,45七、180rpm条件下进行反应,分别于不同反应时间取样,滴加lmol/L NaOH调节pH至&0,沸水浴20min,离心得沉淀,105七烘干至恒重。
以每分钟催化1|xg壳聚糖转化为可溶性壳聚糖所需要的酶量(mL)作为一个酶活单位U。
以每毫升酶液所含的酶活力单位数为酶比活力。
1.2.2不同金属离子对壳聚糖酶生产的影响在基础产酶培养基基础上分别加入Mg^Fe"、Ca?+金属离子,制成含金属离子浓度为1X10" mmol/L、1x10'5mmol/L、1x IO-4mmol/L、1x10'3 mmol/L的产酶培养基。
依121进行产酶并测定酶比活力,比较不同浓度金属离子对壳聚糖酶生产的影响。
1.2.3不同金属离子对壳聚糖酶活性的影响利用基础产酶培养基发酵所得壳聚糖酶酶液,在其中分别加入Mg^FeZ+'Ca?*金属离子,制成含金属离子浓度为1x10"mmol/L、1x IO'5mmol/L、1X10"mmol/L、1X IO3mmol/L的酶液,依1.2.1测定酶比活力,比较不同浓度金属离子对壳聚糖酶活性的影响。
2结果与分析2.1不同金属离子对壳聚糖酶生产的影响表1不同金属离子对壳聚糖酶生产的影响金属离子不同离子浓度产壳聚糖酶比活力(单位:IU/mL)种类lxlO-6mmol/L1x10s mol/L lxlO^mmol/L Ixl0_3mmol/L空白组Mh1734*1929**1671*1367Fe2+1809*2399**2393**1932**1333 Ca2+138212201052*65**注:*与空白组差异显著**与空白组差异极显著由表1可知,三种金属离子对壳聚糖酶的生产有影响。
其中,Fe”对壳聚糖酶生产的促进作用最为明显,当Fe?鞍度为1x10s mmol/L,lx1O'4mmol/L 时影响极显著,较空白对照组提高了79.5%; M0也具有明显促进壳聚糖酶生产的作用,浓度1X10s mmol/L时提高了44.7%的酶比活力;而Ca"对壳聚糖酶生产表现出一定的抑制作用,当Ca2+浓度为1X10-3mmoVL时,其比活力仅为65IU/mL o 2.2不同金属离子对壳聚糖酶活性的影响表2不同浓度金属离子对壳聚糖酶活性影响金属离子种类不同离子浓度下壳聚糖酶比活力(单位:IU/mL)1x10^mmol/L lx I O-5m ol/L lxlO^mmol/L Ixl0~3mmol/L空白组Mg2*14892076**1852*1818*Fe2+1943**2564**2857**2641**1333 Ca2+1322130113551273注:*与空白组差异显著**与空白组差异极显著由表2可知,不同浓度的金属离子对壳聚糖酶活性有影响。
其中Fe"各浓度试验组壳聚糖酶比活力均与对照组间存在极显著差异,且1X KT4mmol/L 时达到高峰,较对照组提高了114.3%;浓度1x IO5mmol/L的Mg2*可明显提高壳聚糖酶比活力,(下转第67页)第19卷•第2期丁建华等:方差分析多重比较中g值表和SSR值表的构建2019年6月学习都带来很多方便。
本文虽然只叙述了g值表和SSR值表的生成过程,但是,多重比较中的Turkey's HSD法和REGWQ 法所用的g临界值也可以一并生成,因为它们都是基于q分布的两两比较。
在借助QCRIT(A:,df,a,tails, h)函数计算q临界值时,由于该函数是基于当前存在的q值表所编写的程序,故当a>0.1或£与/中至少有一个取值过大时,其返回值为缺失值;而QINV(p, A;,#,tails)®数中p、£与冷的取值范围要比QCRIT函数中相应部分要宽,但其运算速度较慢。
不过,实际工作中几乎不会有多重比较的丘和分超过此两个函数的情况,因此,用这两个函数来计算g值,完全能够满足实际的需要。
建议首选QCRIT函数,当QCRIT 函数解决不了时,再尝试用QINV函数。
在求SS2?值时,由于QINV函数运算较慢,所以在实际应用时无需生成整张表格,只需要修改A3单元格中的数字,便可求得相应自由度下的SSR值。
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