Q_1402ALX238-2019利尔康 一元过氧乙酸消毒液II型

《三桥牌》过氧乙酸消毒剂分为一元型和二元型两种包装，两种的有效含量都为15%-18%，是一种高效消毒剂，一元型直接加水稀释使用，二元型过氧乙酸分为ab液，使用方法如下：《三桥牌》SQ-706型过氧乙酸消毒剂是本公司经长时间研究，反复试验，解决了普通过氧乙酸消毒剂在运输过程中易燃，危险性大，保质期时间短，仅限专业人士使用的缺点，具有操作简单，保质期长，运输安全的特点。

本品可以在酿造啤酒时进行常温杀菌消毒，对降低能耗意义显著。

用过氧乙酸对牛奶贮罐进行定期灭菌处理比用次氯酸盐法用药量少，腐蚀轻，不需要用清水冲洗，并且还可以在常温下进行。

《三桥牌》SQ-706型过氧乙酸消毒剂是一种广谱高效，速效，低毒的杀菌消毒剂。

分解物无毒无害，不污染环境，含量为150000mg/l~180000mg/l ，可快速。

彻底杀灭大肠杠菌，金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，细菌芽胞自然菌及活体病毒。

【适用范围】适用于一般物体表面的消毒，食品用工具和设备的消毒，疫源地消毒，空气消毒，水质消毒杀菌，耐腐蚀医疗器械的高水平消毒。

血透机冲洗灭菌等。

【使用方法】使用前将A剂，B剂以2:1比例混合，室内静置24小时，即可达到15%~18%的浓度，然后按需求加水稀释使用。

消毒对象用途原液：:水有效含量消毒时间消毒方法一般物体表面消毒1：300 500mg/L 10~20min 擦拭浸泡或喷洒食品用具和设备消毒1：500 300mg/L 10~20min 擦拭浸泡后冲洗疫源地，污染物消毒1：75 2000mg/L 10~20min 擦拭浸泡喷洒保持水体消毒1：3000 50mg/L 10~20min 直接加入耐腐蚀医疗器械消毒1：75 2000mg/L 10~20min 擦拭或浸泡空气，空间消毒7ml原液/m31g/m3 90~120min 熏蒸，喷雾，自然挥发【以上表格中没有的浓度配置方法】《三桥牌》过氧乙酸消毒液含量为15%~18%，如果需要配置0.3%含量的过氧乙酸消毒液1000ML该怎么配置呢？请大家记住这个公式就可以稀溶液浓度×稀溶液量÷浓溶液浓度＝所需要的浓溶液量。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准Q/1402ALX239-2019利尔康®二溴海因消毒液2019年3月1日发布山东利尔康医疗科技股份有限公司发布自我承诺我司编写并公开的Q/1402ALX239-2019《利尔康®二溴海因消毒液》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。

我司生产的产品符合本标准规定的各项技术要求，标准编号在相应的产品包装上明示。

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山东利尔康医疗科技股份有限公司2019年3月1日技术指标1指标名称：二溴海因含量指标要求：二溴海因含量范围为2.25%～2.75%（w/w）测试方法名称：二溴海因含量的测定指标水平说明：无技术指标2指标名称：杀灭微生物指标指标要求：受试微生物试验方法干扰物质（牛血清白蛋白%）释释倍数作用时间（min）杀灭对数值金黄色葡萄球ATCC6538悬液定量杀菌试验 3.0%1:2410≥5金黄色葡萄球ATCC6538悬液定量杀菌试验0.3%1:4910≥5大肠杆菌8099悬液定量杀菌试验 3.0%1:2410≥5大肠杆菌8099悬液定量杀菌试验0.3%1:4910≥5铜绿假单胞ATCC15442悬液定量杀菌试验 3.0%1:2410≥5铜绿假单胞ATCC15442悬液定量杀菌试验0.3%1:4910≥5一般物体表面现场试验消毒剂对其它表面消毒现场鉴定试验--------1:2410≥1一般物体表面现场试验消毒剂对其它表面消毒现场鉴定试验--------1:4910≥1织物模拟现场试验消毒剂对其它表面消毒模拟现场鉴定试验--------1:2410≥3测试方法名称：杀灭微生物指标的测定指标水平说明：无。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准
Q/1402ALX231-2019利尔康®衣物洗涤消毒液
2019年8月1日发布
山东利尔康医疗科技股份有限公司发布
自我承诺
我司编写并公开的Q/1402ALX231-2019《利尔康®衣物洗涤消毒液》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。

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山东利尔康医疗科技股份有限公司
2019年8月1日
技术指标1
指标名称：醋酸氯己定含量
指标要求：醋酸氯己定含量范围为1.8%-2.2%（W/W）测试方法名称：醋酸氯己定含量的测定
指标水平说明：无
技术指标2
指标名称：杀灭微生物指标
指标要求：
受试微生物试验方法作用浓度
（原液：水）作用时间
（min）
杀灭对数值
金黄色葡萄球菌ATCC6538悬液定量杀灭试验1:3020≥5.00大肠杆菌8099悬液定量杀灭试验1:3020≥5.00白色念珠菌ATCC10231悬液定量杀灭试验1:3020≥4.00大肠杆菌8099织物表面消毒模拟
现场试验
1:3020≥3.00白色念珠菌ATCC10231织物表面消毒模拟
现场试验
1:3020≥3.00测试方法名称：杀灭微生物指标的测定
指标水平说明：无。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准
Q/1402ALX182-2019利尔康®一元过氧乙酸消毒液
2019年3月1日发布
山东利尔康医疗科技股份有限公司发布
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山东利尔康医疗科技股份有限公司
2019年3月1日
技术指标1
指标名称：过氧乙酸含量
指标要求：过氧乙酸含量范围为0.14%±0.021%（w/v）
测试方法名称：过氧乙酸含量的测定
指标水平说明：无
技术指标2
指标名称：杀灭微生物指标
指标要求：
受试微生物试验方法作用浓度作用温度作用时间杀灭对数值
枯草杆菌黑色变种芽孢
载体定量杀菌试验原液20℃5min≥3.00医疗器械模拟现场消毒试验原液20℃5min≥3.00模拟内镜洗消毒试验原液20℃5min≥3.00载体定性灭菌试验原液20℃30min合格医疗器械模拟现场灭菌试验原液20℃30min合格模拟内镜灭菌试验原液20℃30min合格连续使用稳定性原液20℃14d合格
测试方法名称：杀灭微生物指标的测定指标水平说明：无。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准
Q/1402ALX244-2019利尔康®络合氯医疗器械消毒液
2019年3月1日发布
山东利尔康医疗科技股份有限公司发布
自我承诺
我司编写并公开的Q/1402ALX244-2019《利尔康®络合氯医疗器械消毒液》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。

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山东利尔康医疗科技股份有限公司
2019年3月1日
技术指标1
指标名称：有效氯含量
指标要求：有效氯含量范围为0.50%±0.075%（w/v）
测试方法名称：有效氯含量的测定
指标水平说明：无
技术指标2
指标名称：杀灭微生物指标
指标要求：
受试微生物试验方法作用浓度作用温度作用时间杀灭对数值脊髓灰质炎
病毒脊髓灰质炎病毒灭活实验原液20℃±130min≥4.00
枯草杆菌黑色变种芽孢
载体定量杀菌试验原液20℃±15min≥3.00医疗器械模拟现场消毒试验原液20℃±15min≥3.00模拟内镜消毒试验原液20℃±15min≥3.00载体定性灭菌试验原液20℃±130min合格医疗器械模拟现场灭菌试验原液20℃±130min合格模拟内镜灭菌试验原液20℃±130min合格连续使用稳定性原液20℃±114d合格
测试方法名称：杀灭微生物指标的测定指标水平说明：无。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准Q/1402ALX144-2019利尔康®爱尔碘III型皮肤粘膜消毒液2019年3月1日发布山东利尔康医疗科技股份有限公司发布自我承诺我司编写并公开的Q/1402ALX144-2019《利尔康®爱尔碘III型皮肤粘膜消毒液》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。

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山东利尔康医疗科技股份有限公司2019年3月1日技术指标1指标名称：有效碘含量指标要求：有效碘含量范围为4.5g/L-5.5g/L（w/v）测试方法名称：有效碘含量的测定指标水平说明：无技术指标2指标名称：葡萄糖氯己定含量指标要求：葡萄糖氯己定含量范围为0.9g/L-1.1g/L（w/v）测试方法名称：葡萄糖氯己定含量的测定指标水平说明：无技术指标3指标名称：杀灭微生物指标指标要求：受试微生物试验方法作用浓度（原液：水）作用时间（min）杀灭对数值金黄色葡萄球菌ATCC6538悬液定量杀菌试验原液1≥5.00大肠杆菌8099悬液定量杀菌试验原液1≥5.00铜绿假单胞菌ATCC15442悬液定量杀菌试验原液1≥5.00白色念珠菌ATCC10231悬液定量杀菌试验原液1≥4.00金黄色葡萄球菌ATCC6538悬液定量杀菌试验稀释10倍3≥5.00大肠杆菌8099悬液定量杀菌试验稀释10倍3≥5.00铜绿假单胞菌ATCC15442悬液定量杀菌试验稀释10倍3≥5.00白色念珠菌ATCC10231悬液定量杀菌试验稀释10倍3≥4.00人体自然菌皮肤消毒现场试验原液1≥1.00人体自然菌皮肤消毒现场试验稀释10倍3≥1.00测试方法名称：杀灭微生物指标的测定指标水平说明：无。

中国动物保健2021.07科研动态过氧乙酸是一种广谱、高效消毒剂，对细菌、真菌、细菌芽孢和各种病毒均有较强的杀灭作用，广泛用于医疗卫生及其他多种行业的消毒。

兽用高浓度过氧乙酸溶液（16%～23%g/mL ）为冰醋酸、过氧化氢溶液和少量硫酸配制而成的过氧乙酸水溶液。

过氧乙酸不稳定，在常温下易分解，高温时甚至引起爆炸。

影响过氧乙酸溶液稳定性的因素很多，有产品浓度、微量金属离子、各种杂质、光和温度等，其不稳定性限制了过氧乙酸溶液在畜牧业上的应用。

目前市面上同类的过氧乙酸消毒剂多为二元液体包装，需用A 、B 成分临时混合，作用一定时间后使用。

虽然A 、B 成分分别包装，可长期储存，但其合成溶液的不稳定性也一直困扰着这个产品的推广应用。

另外，市场上稳定的一元过氧乙酸制剂多为国外进口产品，虽标注有效期可达12个月，但从市售产品的抽检结果可知，国内市售的兽用过氧乙酸溶液一元产品多不稳定，有效期均未达到12个月。

公司对高浓度过氧乙酸溶液（16%～23%g/mL ）配方及工艺进行了创新研究与优化，得到一种一元稳定的高浓度过氧乙酸溶液（16%～23%g/mL ），与市售产品相比，其有效期可达12个月，解决了国内兽用过氧乙酸溶液（16%～23%g/mL ）的稳定性问题，提高了产品稳定性[1-3]，且消毒效果良好，为畜牧养殖提供了一种新型、稳定、高效消毒剂。

1材料与方法1.1主要仪器设备ABS-265双量程电子分析天平：METTLER LETODO ；LABONCE-250CIS 药品稳定性试验箱：北京兰贝石恒温技术有限公司；GZX-9070ME 数显鼓风干燥箱：上海博讯实业有限公司医疗设备厂；50mL 酸式滴定管。

1.2试剂过氧乙酸溶液批号：20180601、20180602、20180603；规格：16%～23%（g/mL ）；洛阳惠中兽药有限公司提供。

分析纯：高锰酸钾、硫代硫酸钠、无水碳酸钠、碘化钾、可溶性淀粉、硝酸钾；基准试剂：草酸钠、重铬酸钾。

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准
Q/1402ALX277-2019利尔康®一元过氧乙酸消毒液II型
2019年12月15日发布
山东利尔康医疗科技股份有限公司发布
自我承诺
我司编写并公开的Q/1402ALX277-2019《利尔康®一元过氧乙酸消毒液II型》规定的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发布。

我司生产的产品符合本标准规定的各项技术要求，标准编号在相应的产品包装上明示。

我司对声明公开信息的真实性、准确性、合法性负责，对本标准实施的后果承担全部法律责任。

山东利尔康医疗科技股份有限公司
2019年12月15日
技术指标1
指标名称：过氧乙酸含量
指标要求：过氧乙酸含量范围为0.24%±0.036%（W/V）
测试方法名称：过氧乙酸含量的测定
指标水平说明：无
技术指标2
指标名称：杀灭微生物指标
指标要求：
受试微生物试验方法作用浓度作用时间杀灭对数值
枯草杆菌黑色变种芽孢
载体定量杀菌试验原液5min≥3.00医疗器械模拟现场消毒试验原液5min≥3.00模拟内镜洗消毒试验原液5min≥3.00载体定性灭菌试验原液10min合格医疗器械模拟现场灭菌试验原液10min合格模拟内镜灭菌试验原液10min合格消毒连续使用稳定性试验原液14d合格灭菌连续使用稳定性试验原液7d合格
测试方法名称：杀灭微生物指标的测定指标水平说明：无。