淀粉微球的制备及其研究进展

淀粉微球制备及其载药性能的研究淀粉是一种普遍存在的有机物质，在食品加工、医药、纺织等领域有着重要的地位。

随着医学技术的发展，淀粉微球被越来越多地用于药品载体。

在赋予药物更高的生物有效性、保持药物长时间体外平衡性、延长药物稳定性和提高药物质量方面，淀粉微球显示出更为优越的特性，发挥重要的作用。

淀粉微球的制备主要包括化学反应和物理学反应，如水解、沉淀、分散等，以及层析、凝胶结晶等。

淀粉微球的特殊形状提供空间特性，能够有效提高与药物的亲和力，使药物的溶出时间延长。

淀粉微球可以用来抗肿瘤，由于其易于与细胞内活性物质结合，因此能有效吸附肿瘤细胞。

此外，淀粉微球具有低免疫原性，可以用于生物体内的药物载体系统，促进有效的药物释放，改善药物的稳定性和生物利用性，延长药物的有效治疗时间。

淀粉微球的载药性能主要取决于淀粉的结构、粒径和表面性质。

淀粉采用不同的改性处理方法，可以增加其载药性能，如加速药物溶出速率、改善药物的活性性能、提高口服吸收等。

为了提高淀粉微球的载药性能，采用包括电子头、纳米纤维、糖基化和离子交换等改性技术，使淀粉微球具有更好的药物载体性能。

淀粉微球具有优异的生物相容性、可控性和低免疫原性，用于药物递送有巨大潜力。

目前，新型淀粉微球的研究仍处于较早期，仍需进一步深入研究其构筑和药物释放行为。

未来，淀粉微球将发挥更大的作用，为药物释放提供更高的生物活性和药物治疗效果。

总之，淀粉微球是一种新型药物载体，具有优越的特性，可以与各种药物载体系统结合，有助于药物安全、高效地释放，以达到有效的治疗效果，并且淀粉微球还是一种可控、可重复使用的药物载体，易于制备和大规模生产，用来替代传统的药物载体系统。

作为一项新的研究方向，淀粉微球的研究在药物递送等领域具有重要的意义。

纳米淀粉纳米淀粉微球是一种原料价格低廉、生物兼容性较好并可生物降解的药物载体。

作为一种粒径小于1um的载体，其表面积和表面能剧增，吸附能力和吸附速度大大提高，从而提高淀粉微球的载药量，缩短达到吸附平衡的时间。

从带电性来分，淀粉微球可分为阴离子、阳离子及非离子型淀粉微球；从磁性的角度来分，淀粉微球有磁性和非磁性微球。

磁性淀粉微球一般为核壳式结构，淀粉组成壳层，磁性金属氧化物组成核心，目前常用的金属氧化物一般为Fe3O4。

纳米淀粉在生物体内具有一定的可变形性，能够根据血管丛的微环境来改变自己的形状；经酶降解时，微球的骨架崩解前其载药能力可保持相对长的时间，有效延长所载药物的释放时间，提高药物的疗效。

纳米淀粉微球具有生物相容性、无毒、无免疫原性，且储存稳定，还具有穿过组织间隙并被细胞吸收、靶向、缓释、高效、多种给药途径等优点。

此外，纳米淀粉微球的结构、物理化学性质可在制备过程中进行控制，以改善其载药性能。

纳米淀粉微球在水中膨胀，具有可变性，在血液循环过程中能够根据血管微环境来改变形状，在酶的作用下，在骨架崩解前形态能保持相当长的时间，有利于其载人体内分布运转和靶区浓集，这无论是对靶向还是控释性都是有利的，在药物输送方面具有广阔的应用前景。

制备方法：目前淀粉微球的制备方法主要有物理法、化学法及反向微乳液法：（1）物理法：球磨技术是制备淀粉微球的物理方法，工作原理是：以乙醇或水为介质，淀粉颗粒在机械力的作用下发生破碎。

这种方法制备的淀粉微球粒径较大，不均匀，动力消耗大，成本高，少部分淀粉颗粒外表面破裂、粗糙，水解、酸解速度大大加快；其中个别颗粒表面虽没有任何变化，但内部已经破裂。

（2）化学法：化学共沉淀法一般用来制备磁性淀粉微球。

在制备中，一般把含有Fe2+和Fe3+的溶液在碱性条件下混合生成沉淀，然后用淀粉将其包埋，得到磁性淀粉微粒。

这类微球除具有生物相容性好、无毒和药物缓释等特性外，更重要的是具有磁性，在体外磁场引导作用下实现定向作用于靶组织的目的，其载药性和稳定性优于磁性明胶微球。

引言：
淀粉基微球是一种新型的功能性材料，具有广泛的应用前景。

目前，
制备淀粉基微球的方法有很多种，其中反相乳液法是一种常用的方法。

本文将介绍反相乳液法制备淀粉基微球的过程及其表征方法。

正文：
一、反相乳液法制备淀粉基微球
反相乳液法是一种将水相液滴包覆在油相中的方法，通过控制反相乳
液的形成和稳定，可以制备出具有不同形态和大小的微球。

反相乳液
法制备淀粉基微球的步骤如下：
1. 溶液制备：将淀粉、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钾、十二烷基
苯磺酸钠等物质按一定比例溶解在去离子水中，制备出淀粉基溶液。

2. 反相乳液制备：将淀粉基溶液滴入含有表面活性剂的油相中，通过
机械搅拌或超声波处理，使淀粉基溶液形成微小液滴，然后在油相中
形成反相乳液。

3. 固化处理：将反相乳液中的淀粉基液滴通过加热或添加交联剂等方
法进行固化处理，形成淀粉基微球。

二、淀粉基微球的表征
淀粉基微球的表征主要包括形态、粒径、表面性质等方面。

1. 形态表征：通过扫描电镜（SEM）观察淀粉基微球的形态，可以了
解微球的形状、表面形貌等信息。

2. 粒径表征：通过粒度分析仪等仪器测定淀粉基微球的粒径分布，可
以了解微球的大小分布情况。

3. 表面性质表征：通过测定淀粉基微球的比表面积、孔径分布等参数，可以了解微球的表面性质和孔隙结构。

结论：
反相乳液法是一种制备淀粉基微球的有效方法，通过对微球的形态、
粒径、表面性质等方面进行表征，可以了解微球的性质和应用前景。

淀粉基微球具有广泛的应用前景，可以用于药物缓释、食品添加剂等
领域。

122食品前沿研究FOOD FRONTIRE RESEARCH研究表明，利用纳米级淀粉的磁性和带电性选择吸附白酒中的有害物质，再通过过滤，可将新酒中的乙醇分子和水分子进行疏导，加速氢键的形成，达到陈化效果，能有效缩短白酒的陈化周期，降低白酒中的有害物质，同时避免传统白酒需要活性炭处理带来的各种不便，增加白酒中的粮香味。

一、纳米淀粉微球的制备纳米淀粉微球的制备方式多样，主要方法如下：1.物理法。

球磨技术是制备淀粉微球的物理方法，工作原理是乙醇或水为介质，淀粉颗粒在机械力的作用下发生破碎，这种方法制备的淀粉微球粒径较大、不均匀、动力消耗大、成本高，少部分淀粉颗粒外表面破裂、粗糙，水解、酸解速度大大加快，其中个别颗粒表面虽然没有变化，但内部已经破裂。

2.化学法。

在制备过程中，一般把含有Fe2+和Fe3+的溶液在碱性条件下混合生成沉淀，然后用淀粉将其包埋，得到磁性淀粉微粒。

这类微球除具有生物相容性好、无毒等特性外，更重要的是具有磁性，在体外磁场的引导作用下实现定向作用于靶组织的目的。

3.反向微乳液法。

反向微乳法是制备纳米淀粉微球的新方法，其过程为：将淀粉溶解在水里，形成均匀、稳定、透明的微乳液，在快速搅拌的状态下，加入适量的交联剂，使处于溶解状态的淀粉分子交联成细小的微球从液相析出。

二、应用纳米级淀粉微球提升白酒过滤效果的注意事项纳米级淀粉微球技术可以提升白酒过滤效果的原理是：首先，纳米淀粉微球可以吸附过滤白酒中的有害物质；其次，利用纳米淀粉微球的磁性和带电性，可以促进水分子中的氢离子和乙醇分子的羟基离子缔合成氢键，使酒老熟更加迅速。

因过滤后的白酒中不含杂醇油、塑化剂、双酚A等不利于人体健康的物质，所以人们饮用后不会上头、不会口干，无不良反应。

需要注意的是，影响该项目成功与否的条件有以下几个，企业需要引起注意：1.配比相应的浓度、处理相应的时间、处理的有关方法，是该项目成败的主要原因；2.用精密纳米级过滤机，过滤次数要严格控制，过滤次数少了，达不到过滤效果，过滤次数多了，会对酒体产生影响。

淀粉微球制备及其载药性能的研究
淀粉微球是最近几年引起广泛关注的一种生物响应的载药体系，它在药物递送方面具有广泛的应用前景。

本文主要探讨淀粉微球的制备工艺及其载药性能。

一、淀粉微球的制备
1、淀粉微球制备工艺
淀粉微球制备方法不同，制备过程可以分为以下两类：物理法和化学法。

物理法主要是利用淀粉微球的溶液和不同varieties的药物的
机械作用，以及其在不同类型的物理条件下的控制作用，使药物被分散，逐步形成微小的球形，从而制备淀粉微球。

化学法是通过离子交换的方法将药物与淀粉分子结合，形成淀粉微球。

2、淀粉微球的优势
生物响应淀粉微球具有很多优点，其中最重要的是：药物可以被封装在微球中，在体内被安全地护送到药物发挥作用的靶组织位置，因此能够有效地降低药物的毒性，降低副作用，改善药物的疗效，从而有效地提高药物的治疗效果。

此外，淀粉微球的制备工艺比较简单，成本也比较低。

二、淀粉微球的载药性能
1、药物输送能力
淀粉微球可以有效地将药物输送到肿瘤组织中，它可以起到聚合
药物并将药物附着在表面上的作用，增强药物的稳定性，减少药物在血液中衰竭，并有效地将药物输送到肿瘤组织，较大地提高治疗药物的药效。

2、解释药物性能
淀粉微球的表面可以被调节，从而进一步控制药物的释放，因此，可以有效地改变药物的脱除率和释放曲线，从而更好地控制药物的输送和释放性能。

三、结论
淀粉微球是一种生物响应的载药体系，它可以有效地将药物输送到靶组织，改善药物的稳定性和释放效率，提高药物的治疗效果，因此具有广泛的应用前景。

同时，由于淀粉微球的制备工艺简单、成本低廉，因此也有重要的商业价值。

木薯淀粉微球的止血性能初步研究曹勇;黎演明;冼学权;苏志恒;李晓捷;李秉正【摘要】为了初步探索木薯淀粉微球用作局部止血材料的止血性能,本研究以酸改性木薯淀粉为原料,三偏磷酸钠为交联剂,采用水包水乳液-交联法制备木薯淀粉微球.通过体外和体内止血试验评价木薯淀粉微球的止血性能.研究结果表明,木薯淀粉微球组的全血凝固时间、血浆复钙时间及家兔脾脏划破止血时间均显著低于空白对照组(P<0.05),与云南白药组相比无显著差异(P>0.05).初步证明木薯淀粉微球的体外及体内止血性能良好,具有用作局部止血材料的良好潜力.【期刊名称】《广西科学》【年(卷),期】2019(026)002【总页数】5页(P233-237)【关键词】木薯淀粉微球;止血材料;全血凝固时间;血浆复钙时间;局部止血【作者】曹勇;黎演明;冼学权;苏志恒;李晓捷;李秉正【作者单位】广西医科大学口腔医学院,广西南宁 530021;广西科学院,非粮生物质酶解国家重点实验室,国家非粮生物质能源工程技术研究中心,广西生物质产业化工程院,广西生物质炼制重点实验室,广西南宁 530007;广西科学院,非粮生物质酶解国家重点实验室,国家非粮生物质能源工程技术研究中心,广西生物质产业化工程院,广西生物质炼制重点实验室,广西南宁 530007;广西医科大学药学院,广西南宁530021;广西医科大学口腔医学院,广西南宁 530021;广西科学院,非粮生物质酶解国家重点实验室,国家非粮生物质能源工程技术研究中心,广西生物质产业化工程院,广西生物质炼制重点实验室,广西南宁 530007【正文语种】中文【中图分类】TS230 引言粉状止血材料使用方便快捷，不受创面大小和部位的影响，不仅能迅速有效止血，其吸水形成的凝胶还能封堵并有效保护创面，防止细菌的二次污染，特别适用于复杂伤口的局部止血[1-2]。

以壳聚糖[3]、淀粉、明胶和海藻酸盐[4]等天然高分子为原料制备粉状止血材料的研究已经广泛开展。

单因素实验更加科学、完善和简便,为以后的分子鉴定工作的标准化、高重复性奠定了基础。

本方法在其它PCR 类体系的设计优化上有一定的指导作用和示范意义。

参考文献:[1] 中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志(28卷)[M ].北京:科学出版社,1980:177.[2] 黎 裕,贾继增,王天宇.分子标记的种类及其发展[J].生物技术通报,1999,4:19.[3] 干 滟,曾凡亚,赵 云,等.油菜单株总DNA 的快速制备[J].四川大学学报(自然科学版),1999,36(5):936.[4] 谢运海,夏德安,姜 静,等.利用正交设计优化水曲柳ISSR -PCR反应体系[J].分子植物育种,2005,3(3):445.[5] Bau tista R ,Cresp ill o R,F ranciscoM C ,et a.l Iden tification of oli ve-tree culti vars w i th SCAR m arkers[J].E uphyti ca ,2002,129:33.[6] J i a J H,W ang P ,J i n D M,et a.l The app licati on ofRAPD m ark ers i nd i versit y det ecti on and vari et y i d enti fi cati on ofPorphyra[J].ACTA B ot S i n ,2000,42:403.[7] M ari n iell o L,Somm ella M G ,Sorrenti no A et a.lIden tifi cati on ofPrunu s ar m en i aca cu lti vars by RAPD and SCAR markers[J].B i otechnol Lett ,2002,24:749.[8] Nybo m H and Barti sh I V.E ff ects of life h istory trai ts and sa m pli ngstrat eg i es on genetic d i vers it y esti m ates ob t a i ned w it h RAPD m arkers i n p l an ts[J].Perspect P l an tE col Evol Syst ,2000,3:93.收稿日期:2008 12 09; 修订日期:2009 06 01基金项目:国家自然科学基金(N o .50573063);教育部新世纪优秀人才计划项目(No .NCET-05-0566);高等学校博士点专项基金(No .2005038401)作者简介:江宇良(1985 ),男(汉族),江西樟树人,现为厦门大学生物化工专业在读硕士研究生,主要从事生物材料研究工作.海藻酸钠/淀粉复合微球的制备及用于盐酸小檗碱的控制释放研究江宇良,刘庆林(厦门大学化学化工学院,福建厦门 361005)摘要:目的应用天然药用高分子材料海藻酸钠和淀粉制备复合微球并研究其对盐酸小檗碱的控制释放性能。