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临床药理学》期末考试参考试题敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ）A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5•新药I 期临床试验的目的是（ ）A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6. A 型不良反应不包括（7•药物相互作用的理想结果是（8•对新药n 期临床试验的描述，正确项是（9•下列哪项不属于药源性疾病 （10•分娩时宫缩无力应选用（11•下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用一、 择题题：从备选答案中选出 1 个最佳答案，填在括号内1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（ ）A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应 液，加速药物排泄2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（ ）A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程每题 1分,共 15 分）D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿C •将活性药物转化为其它活性物质3. 西米替丁与华法林合用时可能会（ ）A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物C.增加心脏毒性的危险 D •增加胃炎的危险 E.增加过A.过敏反应B.副作用 C 毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应A. 药效和副作用同时加强B. 疗效和毒性同时增加C. 疗效和毒性同时下降D. 药效增加和副作用减轻E. 药效降低和副作用增加A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价 C 是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、 老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血A 小剂量催产素B •大剂量催产素C .麦角新碱D ．硫酸镁E .前列腺素A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12•服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度13.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14.不正确的描述是（）A •胃肠道给药存在着首过效应B •舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可部分避开首过效应D .消除过程包括代谢和排泄E . Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A.是广谱的内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题（每空1分，共10分）1•联合用药的目的是______________ 、____________ 、_____________ 。
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案：B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容？A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案：C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用？A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案：C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型？A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案：B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案：B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案：人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案：机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案：给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案：一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
（）答案：正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
（）答案：正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案：药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药效、毒性之间的关系，为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案：药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用，包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等，为临床合理用药提供理论依据。
2024年临床药理学试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案：A2. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝苯地平B. 地高辛C. 洛塞汀D. 阿莫西林答案：A3. 以下哪种药物可用于治疗高血压？A. 美托洛尔B. 阿奇霉素C. 硫酸镁D. 复方甘草答案：A4. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 氨甲苯酸答案：A5. 以下哪个药物可用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 氨基酸C. 阿莫西林D. 青霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 氯喹D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克林霉素B. 灰黄霉素C. 阿莫西林D. 头孢菌素答案：B8. 以下哪个药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 红霉素D. 硫酸庆大霉素答案：A9. 以下哪个药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 氯米帕明答案：A10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 阿普唑仑D. 地西泮答案：A二、填空题（每题2分，共30分）11. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。
答案：前列腺素12. 抗高血压药物可以分为__________、__________、__________等几类。
答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂13. 肝素抗凝作用的主要机制是激活__________，加速抗凝血酶的生成。
答案：抗凝血酶Ⅲ14. 阿司匹林的作用机制是抑制__________的活性。
答案：环氧合酶15. 青霉素的抗菌谱主要包括__________、__________、__________等。
答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体16. 抗肿瘤药物的主要作用机制包括__________、__________、__________等。
河南理工大学《临床药理学》2022-2023学年第一学期期末试卷考试课程：临床药理学考试时间：120分钟专业：临床医学总分：100分---一、单项选择题（每题2分，共20题，共40分）1. 临床药理学的研究对象是（）A. 药物的化学性质B. 药物的临床应用C. 药物的作用机制D. 药物的合成方法2. 药物的半衰期是指（）A. 药物在体内的作用时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物代谢一半所需的时间D. 药物完全排泄所需的时间3. 以下哪种药物属于抗生素类药物（）A. 阿司匹林B. 青霉素C. 地西泮D. 利多卡因4. 药物的生物利用度是指（）A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物到达全身循环的比例D. 药物的排泄速度5. 药物相互作用中，联合用药产生的效应是（）A. 加成效应B. 拮抗效应C. 协同效应D. 以上皆是6. 药物的治疗指数是指（）A. 药物的有效剂量与致死剂量之比B. 药物的最大效应与最小效应之比C. 药物的吸收速度与代谢速度之比D. 药物的生物利用度与排泄速度之比7. 药物在肝脏中的代谢主要通过（）A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 以上皆是8. 药物的首过效应是指（）A. 药物首次使用时的反应B. 药物首次通过肝脏时的代谢损失C. 药物首次进入体内的吸收情况D. 药物首次进入肾脏的排泄情况9. 药物的副作用是指（）A. 药物的主要治疗作用B. 药物的毒性反应C. 药物的意外反应D. 药物的次要不良反应10. 药物的耐受性是指（）A. 长期用药后药效减弱B. 药物的毒性减弱C. 药物的吸收速度减慢D. 药物的排泄速度加快11. 以下哪种药物属于镇痛药（）A. 头孢曲松B. 地西泮C. 乙酰氨基酚D. 阿托品12. 药物的剂量效应关系是指（）A. 药物剂量与其效应的关系B. 药物剂量与其代谢的关系C. 药物剂量与其排泄的关系D. 药物剂量与其吸收的关系13. 药物的半数致死量（LD50）是指（）A. 使50%受试者死亡的剂量B. 使50%受试者产生效应的剂量C. 药物剂量的一半D. 药物效应的一半14. 药物的治疗作用是指（）A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的毒性作用D. 药物的副作用15. 药物的毒性反应是指（）A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的有害作用D. 药物的意外反应16. 药物的生物转化是指（）A. 药物在体内的代谢过程B. 药物在体内的吸收过程C. 药物在体内的排泄过程D. 药物在体内的分布过程17. 药物的分布容积是指（）A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的浓度与剂量之比D. 药物在体内的吸收速度18. 药物的吸收途径中，最快的是（）A. 口服B. 肌注C. 皮下注射D. 静脉注射19. 药物的生物等效性是指（）A. 不同药物在体内的相同效应B. 相同药物在体内的不同效应C. 不同制剂在体内的相同效应D. 相同制剂在体内的不同效应20. 药物的蓄积作用是指（）A. 药物在体内的吸收累积B. 药物在体内的代谢累积C. 药物在体内的排泄累积D. 药物在体内的浓度累积---二、判断题（每题2分，共10题，共20分）21. 药物的作用与剂量无关。
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴？A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案：D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案：药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案：吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案：肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案：尿液、粪便三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药理学：研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学：研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
农村卫生人员中等学历教育期末模拟考试临床药理学A试卷一、A1型题（本大题共90小题，每小题1分，共90分）五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，错选、多选或未选均无分。
答题说明：在每题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，错选、多选或未选均无分。
1．药理学是研究A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学2．药物是C．防治和诊断疾病的化学物质．防治和诊断疾病的化学物质3．药效学是研究C．药物对机体作用的规律．药物对机体作用的规律4．药物作用是B．药物与机体细胞间的初始作用．药物与机体细胞间的初始作用5．有关药物的副作用，不正确的是B．为与治疗目的有关的药物反应．为与治疗目的有关的药物反应6．药物的内在活性是D．药物激动受体的效应强度．药物激动受体的效应强度7．受体阻断剂是C．有亲和力而无内在活性．有亲和力而无内在活性8．庆大霉素引起的神经性耳聋是A．药原性疾病．药原性疾病9．储备受体是C．药物未结合的受体．药物未结合的受体10．药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于D．药物的内在活性．药物的内在活性11．药物产生作用的快慢取决于A．药物吸收速度 12．药物的排泄途径不包括E．肝脏．肝脏13．药物进入循环后首先：E．与血浆蛋白结合．与血浆蛋白结合14．药物的生物转化和排泄速度决定其：C．作用持续时间的长短．作用持续时间的长短15．时量曲线的峰值浓度表明A．药物吸收速度与消除速度相等．药物吸收速度与消除速度相等16．老年人服用普萘洛尔时应C．注意减量或延长间隔时间．注意减量或延长间隔时间17．安慰剂是一种E．不具有药理活性的剂型．不具有药理活性的剂型18．儿童期使用利尿剂应采取的方式是A．间歇给药．间歇给药19．对急性期及明显肝功能损害者不宜选用C．蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙．蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙20．妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用B．对乙酰氨基酚．对乙酰氨基酚21．妊娠期间用药最易引起胎儿发生畸形那个阶段是A．妊娠早期．妊娠早期22．妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于B．血浆蛋白结合率降低．血浆蛋白结合率降低23．妊娠期可安全使用的抗菌药物药物是B．头孢菌素类．头孢菌素类24．1周内新生儿禁用磺胺类、合成维生素K及阿司匹林等药物是由于E．药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离型胆红素升高，引起核黄疸。
《临床药理学》期末考试参考试题一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分）1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（）A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿液，加速药物排泄2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（）A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程C.将活性药物转化为其它活性物质D.产生有毒物质E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物3.西米替丁与华法林合用时可能会（）A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C. 增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加过敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程6.A型不良反应不包括（）A.过敏反应B.副作用C.毒性作用D.停药反应E.后遗效应7.药物相互作用的理想结果是（）A.药效和副作用同时加强B.疗效和毒性同时增加C.疗效和毒性同时下降D.药效增加和副作用减轻E.药效降低和副作用增加8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验9.下列哪项不属于药源性疾病( )A.四环素引起牙釉质发育不全B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血10.分娩时宫缩无力应选用（）A小剂量催产素B．大剂量催产素C．麦角新碱D．硫酸镁E．前列腺素11.下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用( )A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度13. 血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14. 不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可部分避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A.是广谱的β－内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题（每空1分，共10分）1.联合用药的目的是、、。
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
临床药理学期末考试
所有答案请作答到“答题卡”，否则无效！
一、选择题（单选，1分/题，共计30分）
1、决定药物吸收程度的重要参数是
A Cmax；
B Tmax；
C AUC：
D Cl
2、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：
A庆大霉素；B氯霉素；C甲硝唑：D青霉素
4、在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
A硝苯地平；B维垃帕米；C尼群地干：D尼卡地平
5、下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：
A布洛芬；B萘普生；C消炎痛；D阿司匹林
6、重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg 治疗效果不佳，可考虑：
A肌无力危象；B胆碱能危象：C呼吸衰竭；D休克
7、下列那一种药物是α1受体阻断药：
A哌唑嗪：B吡地尔；C酮色林；D洛沙坦
8、癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；
A苯巴比妥；B苯妥英钠；C卡马西平；D乙琥胺
9、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：
A高血压病；B心脏瓣膜病；C缩窄性心包炎；D心脏收缩功能受损
10、能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：
A硝基血管扩张药：B ACEI：C强心苷类；D强心双吡啶类
11、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：
A减慢心率；B扩张血管；C减少心肌耗氧量；D抑制心肌收缩力
12、具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：
A强心苷；B ACEI：C β受体阻滞剂；D钙通道阻滞剂
13、对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：
A普萘洛尔：B胺碘酮；C硝苯地平；D利多卡因
14、下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：
A降压作用强且迅速： B能逆转心室的肥 C降压谱广，副作用小： D使用时会加快心率，引起直立性低血压。
15、变异型心绞痛首选：
A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔
16、沙丁胺醇目前推荐给药方式：
A气雾吸入：B口服；C静注：D静滴
17、第三代胃动力药是：
A西沙必利；B甲氧氯普胺；C多潘立酮；D硫糖铝
18、对于恶性贫血的治疗主要采用：
A叶酸；B维生素B12, C主要采用叶酸辅以维生素B12；D主要采用维生素B12辅以叶酸19、呋塞米最为常见的不良反应，
A低钾血症；B耳毒性：C胃肠道反应；D高血糖症
20、目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：
A碘苷；B阿糖腺苷；C阿昔洛韦；D利巴韦林
21、齐多夫定的主要不良反应；
A骨髓抑制；B末梢神经炎；C胰腺炎；D过敏反应
22、第3代磺酰脲类降糖药是：
A格列本脲B格列吡嗪C格列齐特D格列美脲
23、非甾体抗炎免疫药：
A对正常体温亦有降温作用； B对内脏平滑肌绞痛有效；
C对慢性钝痛有良好的镇痛效果； D能根治类风湿关节炎
24、糖皮质激素隔日疗法用于某些慢性病的治疗时：
A将一日总药量在隔日中午一次给予； B将二日总药量在隔日下午4时一次给予：C将二日总药量在隔日早晨一次给予； D隔日疗法以选择可的松制剂为好
25、干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：
A氟尿嘧啶；B烷化剂；C放线菌素；D长春新碱
26、用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是：
A环磷酰胺；B甲氨蝶岭：C氟尿嘧啶：D阿糖胞苷
27、能抑制二氢叶酸还原酶的药物是，
A甲氨蝶呤；B放线菌素D：C阿糖胞苷；D氟尿嘧啶
28、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：
A氟尿嘧啶；B巯嘌呤；C甲氨蝶岭；D羟基脲
29、阿霉素的主要不良反应为：
A肝脏损害；B神经毒性；C心脏毒性；D过敏反应
30、较常引起周围神经炎的抗恶性肿瘤药物是：
A氟尿嘧啶；B巯嘌岭；C长春新碱：D甲氨蝶岭
二、名词解释（5分/题，共计30分）
1.时间药理学
2药物滥用
3.半衰期
4.稳态血药浓度
5.药物耐受性
6.不良反应
三、问答题（10分/题，共计40分）
1. 诊断药物不良反应的主要依据。
2. 影响药物作用的因素有哪些？
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
《临床药理学》期末考试 答题卡
专业： - 层次： 年级： 姓名： 身份证：
一、选择题：（单选，1分/题，共计30分）
二、名词解释或简答（5分/题，共计30分）
1.时间药理学
2.药物滥用
3.半衰期
4.稳态血药浓度
5.药物耐受性
6.不良反应
三、问答或计算题（10分/题，共计40分）
1、 诊断药物不良反应的主要依据。
2. 影响药物作用的因素有哪些？
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
【临床药理学】期末考试
一、选择题：
二、名词解释或简答
1.时间药理学时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。
其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响
2药物滥用指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过量用药的行为。
这种用药具有无节制反复用药的特征，往往导致对用药个人精神和身体的危害，并进而酿成对社会的严重危害
3.半衰期药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。
4.稳态血药浓度临床用药若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度，它有一个峰值（稳态时最大血药浓度），有一个谷值（稳态时最小血药浓度）。
5.药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。
在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。
6.不良反应是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。
三、问答或计算题
1、诊断药物不良反应的主要依据。
每条0.5分）①是否以前对这种反应有结论性的报告，即是否是在动物试验或临床研究和应用中已经肯定过的反应。
②这种不良事件(adverseevent)是否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性)；药源性疾病发生于用药之后。
③在停止使用被怀疑的药物(撤药试验，disehallenge)或者是用了特异性对抗药后不良反应获得改善。
④再次使用被怀疑的药物后(包括皮试，rechallenge)这种不良反应又发生(激惹现象)；⑤是否有药物以外的可疑因素引起这种反应。
⑥在应用安慰剂后，这种反应是否仍然发生。
⑦是否从血液或其他体液内检测到了可引起毒性的药物浓度。
⑧当药物剂量增加或降低时，反应是否也随之加重和改善(激惹现象)。
⑨病人在以前是否在用同一药物或相似药物之后有相同的反应。
⑩反应是否被任何客观证据证实。
2. 影响药物作用的因素有哪些？1）药物方面的因素（1分）：①剂量问题；②药物剂型问题；③制药工艺问题；④复方制剂问题。
（2）机体方面的因素（2分）：①年龄；
②性别；③营养状态；④精神因素。
⑤疾病因素；⑥遗传因素。
（3）环境条件方面的因素（2分）：①给药途径；②时间药理学因素；③连续用药；④联合用药和药物的相互作用；⑤吸烟、嗜酒与环境污染问题
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
①利尿药（1分）（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪、氯噻酮（2）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸（3）潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶②. 血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷米普利（1分）③．血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦、缬沙坦（1分）④. 钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平（1分）⑤. 交感神经抑制药（0.5分）（1）中枢性降压药：可乐定、α-甲基多巴（2）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬（3）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶（4）α受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）β受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔（6）α、β受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛⑥血管扩张药（0.5分）（1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠（2）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔（3）其他：乌拉地尔
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
（2分） a.Ⅰ型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊类型糖尿病(垂体性糖尿病)； b.对合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标的Ⅱ型糖尿病患者；②使用时的注意事项：（3分） a. 个体化，从小剂量开始（皮下）使用。
Ⅰ型糖尿病：替代治疗、Ⅱ型糖尿病：补充治疗或替代治疗开始就单用胰岛素，初始剂量可按0.3～0.5U/（kg/d）计算。
若口服降糖药物转为胰岛素替代治疗，考虑到口服降血糖药物在体内的蓄积作用，。
