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质量管理体系内部核实审查表(通用全套)
一、背景
质量管理体系是企业持续发展的重要保障，是企业实现质量目
标的有效手段。
为了确保质量管理体系能够达到预期目标，必须对
其进行内部核实审查，并及时发现、纠正不足之处，不断完善提高。
二、内部核实审查内容
1. 质量方针和目标的制定、实施情况
2. 质量手册和程序文件的编制和更新情况
3. 内部审核和管理评审的实施情况
4. 非符合品和纠正措施的管理情况
5. 持续改进和预防措施的执行情况
6. 相关文件和记录的保管和控制情况
三、通用核实审查表
按照以上核实审查内容，构建了通用的内部核实审查表，包括问题描述、代码、标准、评价等内容。
该审查表可以帮助企业为质量管理体系核实审查提供有效的支持和管理。
四、使用注意事项
1. 进行内部核实审查时，应注意所使用的审查表应当与本次审查的实际情况相符。
2. 核实审查的结果应及时整理，形成客观准确、具有指导性的报告，提供内部管理改进的依据。
3. 应根据实际情况调整审查表的内容，保证其能够适应企业不同的质量管理体系。
五、总结
质量管理体系内部核实审查表是企业确保质量管理体系有效运行的重要管理工具，其通用性和实用性得到广泛认可。
企业应依据自身实际情况，建立健全的质量管理体系，并通过内部核实审查，不断完善提高，以实现质量持续改进的目标。
质量体系内部审核计划表
质量体系内部审核会议记录表
质量体系管理评审会议记录表
质量体系管理评审报告
质量体系内部审核记录表
质量监督记录表
备注：质量监督员按计划对相关人员实施监督，并做好记录。
对需要采取现场纠正，应要求被监督人员实施现场纠正，并对纠正有效性作评价，同时做好记录；对需要采取纠正措施的，必须出具不符合报告，相关部门督促相关人员制订纠正措施计划，分析原因采取纠正措施，监督员实施跟踪，评价纠正措施的有效性，纠正措施有效，关闭不符合，并做好记录。
纠正措施无效则重新分析原因，再采取纠正措施，直到关闭不符合。
仪器设备（标准物质）期间核查记录表
（）年检测实验室质量控制计划表
仪器（设备）期间核查表
单位：。
控制编号：GGGG-GG-GG
质量体系内部审核报告编制：日期：20GG年GG月GG日
批准：日期：20GG年GG月GG日
GGGGGGGGGGG有限公司
GGGG年度质量体系内部审核计划表编号：GGGG-GG第1页,共1页
20GG年度内部审核工作计划
编号：200G-G 第1 页共2 页一、审核目的
为验证实验室管理体系的适应性和有效性，保证实验室的管理体系运行符合《实验室资质认定评审准则》的要求，进行本次内部审核工作。
二、受审核部门
GG试验室、GG试验室、GG业务办公室
三、审核范围
涉及实验室资质认定评审准则的全部要素。
四、审核依据
（一）实验室资质认定评审准则。
（二）实验室《质量手册》、《程序文件》。
五、审核组成员
组长：GGG
组员：GGGGGG
六、工作时间安排
（一）20GG年GG月GG日
8:30----9:00首次会议(GGG室主任及相关人员)
9:00----11:00GG试验室(GGG、GGG)
11:30---13:00午休
13:00---15:30GG试验室(GGG、GGG)
15:30---16:00审核组内部会议
20GG年度内部审核工作计划
编号：200G-G 第2 页共2 页（二）20GG年10月19日
8:30----10:00GGG办公室(GGG、GGG)
10:00---10:30审核组内部会议
10:30---11:00末次会议
编制：批准：
内部审核组
二0GG年GG月GG日
关于进行20GG年度内部审核的通知
编号：200G-G 第1页共1页公司各部门：
经公司质量负责人与各科室沟通后，决定于20GG年GG月GG日、GG月GG
日依据实验室资质认定评审准则和公司《质量手册》、《程序文件》等要求进行20GG年度公司管理体系内部审核工作。
希望各部门接到通知后，认真做好迎接内部审核的准备工作，配合内部审核组进行审核工作。
具体工作安排见20GG年度内部审核工作计划。
内部审核组成员：
组长：GGG
组员：GGGGGG
GGG办公室
二0GG年GG月GG日
质量体系内部审核签到表
编号：第G页,共G页
内审首末次会议签到表编号：20GG-G。
