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1资料与方法1.1一般资料随机选择2011年2月—2012年2月到该院神经科就诊的患者144例为研究对象,标准:①经神经科专科医生检查及头颅CT或MRI检查证实者,发病时间均在72h内;②年龄在18~75岁,性别不限;③发病后未用胞磷胆碱及脑蛋白水解物治疗的;④肝肾功能基本正常,ALT、AST<1.25倍正常值上限,肌酐心电图基本正常。
1.2治疗方法随机分成两组,试验组和对照组各72例,试验组给予静脉滴注申捷100mg,1次/d,连续使用14d,对照组静脉滴注复方丹参20mL,1次/d,连续使用14d。
1.3观察指标治疗前后分别对患者进行Barthel指数、Rankin残疾评分及CSS评分。
疗效分为显效、有效、无效。
显效:疗效指数下降≥60%;有效:疗效指数下降30%~60%;无效:疗效指数﹤30%,总有效率=[(显效例数+有效例数)/总例数]×100%。
1.4统计方法采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,计量数据以(x±s)形式表示,进行t检验,计数资料进行χ2检验。
2结果治疗后疗效指数分析,试验组中显效41例(56.94%),有效25例(36.72%),无效6例(8.3%);对照组中显效25例(34.72%),有效28例(38.89%),无效19例(26.39%),试验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前后Barthel指数变化,试验组治疗前Barthel指数(35.08±29.31),治疗14d后Barthel指数(66.15±29.28);对照组治疗前Barthel指数(34.81±27.56),治疗14d后Barthel指数(44.79±25.68)。
治疗前后两组的Barthel指数变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
Rankin指数评分,3个月后评分试验组为(3.11±1.25),对照组为(3.87±1.22),治疗期间患者肝肾功能检查无变化,无不良反应发生。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书【药品名称】申捷【通用名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
【性状】本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。
【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
（帕金森病（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。
主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。
最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”。
帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在≥65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。
50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。
言语障碍是帕金森病患者常见症状。
）【规格】2ml∶20mg*5支【用法用量】每日20～40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg,一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500～1000mg,静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品全出现皮疹反应，应建议停用。
（皮疹是一种皮肤病变。
从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。
皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应2例及分析王艳芳，石二霞*（呼和浩特市第一医院药剂科，内蒙古呼和浩特010030）摘要目的：分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应发生的基本情况，为临床安全用药提供理论依据。
方法：分析2例单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应报告，对其发生情况进行分析。
结果：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应主要为心慌、恶心、发热等症状。
结论：建议医护人员参与临床治疗过程中，密切关注患者用药情况，并建议相关厂家重视药品不良反应，尽快完善药品说明书，保证患者用药安全。
关键词单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；不良反应；分析中图分类号:R969.3文献标识码:B文章编号：1672—8351（2020）09—0170—02单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液主要成分为蛋白类大分子结构，从猪脑中提取制得的，对神经细胞功能损伤具有很好的修复作用。
通过促进神经细胞、轴突、突触生长进而促进“神经重构”，对损伤神经后继发性退化有保护作用［1］。
可以减轻损伤后神经细胞的水肿，改善脑血流动力学参数，维持细胞内外离子平衡等有积极作用。
动物实验研究显示：该药对帕金森病引起的行为障碍有很好的作用。
该药说明书适应症为用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤、帕金森病，在临床应用比较广泛，尤其是外伤、脑损伤等中枢神经系统损伤，同时在腰椎骨折中广泛使用。
但是该药说明书中不良反应显示皮疹、恶心、心慌等，同时文献报道较少，以下2例患者中发生的药品不良反应比较罕见，为临床合理用药提供依据，具体如下：1病例资料病例1：患者：男，61岁，因腰痛，右下肢间歇性跛行3年入院。
患者因3年前无明显诱因出现腰部疼痛不适，经休息后缓解，1年前出现右腿部麻木、酸胀不适，休息可缓解。
1年来，上述症状不断加重，发生频率增加，门诊腰椎CT检查示：腰5/骶1骨质增生，间盘突出，压迫硬膜囊，为进一步治疗，收治入院，患者自患病以来，精神状态好，睡眠好，体重无明显变化。
精优惠南医药有限四己糖神经节苷脂钠注射液2ml:20mg1专利/原研制施捷因184.79根廷TRB PHARMA S.精优惠南医药有限四己糖神经节苷脂钠注射液5ml:0.1g1专利/原研制施捷因880.35根廷TRB PHARMA S.哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无82.79哈尔滨医大药业有广深医药(集团)股份四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1专利/原研制重塑杰247.3公司Eurofarma La春翔通药业有限公四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无103.8春翔通药业有限公四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无116.24南药业股份有限公南药业股份有限公齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品申捷111.55齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无109京四环制药有限公京四环制药有限公英联生物技术有限四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无148.2英联生物技术有限哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液2ml:40mg1GMP产品无140.5哈尔滨医大药业有齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:40mg1GMP产品申捷174.77齐鲁制药有限公司哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液5ml:0.1g1GMP产品无289.2哈尔滨医大药业有齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液5ml:0.1g1GMP产品申捷357.44齐鲁制药有限公司药有限公司药有限公司药业有限公司团)股份有限公司有限公司有限公司限公司有限公司术有限公司药业有限公司限公司药业有限公司限公司。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应1例
刘晓燕;于馨;郝晓佳
【期刊名称】《抗感染药学》
【年(卷),期】2007(4)2
【摘要】1病例患者,女,38岁,因患脊髓血管畸形入院。
入院后给予静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（商品名：申捷,齐鲁制药有限公司,批号：6110071EN）。
静滴1 h后患者突发寒颤,面色发紫,体温升高至39．9℃,即刻停药,并更换输液管给予氯化钠注射液250 mL,遵医嘱,静脉滴注地塞米松5 mg;肌肉注射异丙嗪25 mg,吸氧,保暖,对症处理,2 h后病人寒颤停止,体温逐渐恢复正常,自述无不舒服感觉。
【总页数】1页(P55-55)
【关键词】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;中捷;不良反应
【作者】刘晓燕;于馨;郝晓佳
【作者单位】青岛大学医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R971.9
【相关文献】
1.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析 [J], 王秀玲;宋伟;蔡其明
2.国内单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致不良反应23例文献分析 [J], 孙超;
乔欢
3.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的不良反应分析 [J], 何虹;潘艳琳;杨晓萍;何明;林莲朱
4.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致严重不良反应1例分析 [J], 宁微微;王海燕;韩景霞
5.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应2例及分析 [J], 王艳芳;石二霞
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神经节苷脂钠注射液【药理作用】：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。
作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。
单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。
动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【用法用量】每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
注射用美洛西林钠舒巴坦钠【药理作用】：本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。
美洛西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。
本品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括有氧和厌氧株)均有杀菌作用，而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
【药物代谢】：美洛西林钠/舒巴坦钠给药后迅速分布到各组织中，在血液、心、肺、肾、脾、肝中的浓度均很高，正常人脑组织中的浓度很低。
申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)
【药品名称】
商品名称：申捷
通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
【成份】
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
其结构式为：分子式：C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量：1568.84 or 1597.18
【适应症】
血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。
【用法用量】
每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。
对帕金森病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
【禁忌】
已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【注意事项】
使用本品前，请仔细阅读药品说明书。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。
作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。
应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。
单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。
动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
LD50是872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。
各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【有效期】
24个月。
【批准文号】
国药准字H20056782
【生产企业】
企业名称：齐鲁天和惠世制药有限公司
生产地址：济南市高新区中心区新泺大街317号。
