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1资料与方法1.1一般资料随机选择2011年2月—2012年2月到该院神经科就诊的患者144例为研究对象,标准:①经神经科专科医生检查及头颅CT或MRI检查证实者,发病时间均在72h内;②年龄在18~75岁,性别不限;③发病后未用胞磷胆碱及脑蛋白水解物治疗的;④肝肾功能基本正常,ALT、AST<1.25倍正常值上限,肌酐心电图基本正常。
1.2治疗方法随机分成两组,试验组和对照组各72例,试验组给予静脉滴注申捷100mg,1次/d,连续使用14d,对照组静脉滴注复方丹参20mL,1次/d,连续使用14d。
1.3观察指标治疗前后分别对患者进行Barthel指数、Rankin残疾评分及CSS评分。
疗效分为显效、有效、无效。
显效:疗效指数下降≥60%;有效:疗效指数下降30%~60%;无效:疗效指数﹤30%,总有效率=[(显效例数+有效例数)/总例数]×100%。
1.4统计方法采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,计量数据以(x±s)形式表示,进行t检验,计数资料进行χ2检验。
2结果治疗后疗效指数分析,试验组中显效41例(56.94%),有效25例(36.72%),无效6例(8.3%);对照组中显效25例(34.72%),有效28例(38.89%),无效19例(26.39%),试验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前后Barthel指数变化,试验组治疗前Barthel指数(35.08±29.31),治疗14d后Barthel指数(66.15±29.28);对照组治疗前Barthel指数(34.81±27.56),治疗14d后Barthel指数(44.79±25.68)。
治疗前后两组的Barthel指数变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
Rankin指数评分,3个月后评分试验组为(3.11±1.25),对照组为(3.87±1.22),治疗期间患者肝肾功能检查无变化,无不良反应发生。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书【药品名称】申捷【通用名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
【性状】本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。
【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
（帕金森病（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。
主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。
最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”。
帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在≥65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。
50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。
言语障碍是帕金森病患者常见症状。
）【规格】2ml∶20mg*5支【用法用量】每日20～40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg,一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500～1000mg,静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品全出现皮疹反应，应建议停用。
（皮疹是一种皮肤病变。
从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。
皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应2例及分析王艳芳，石二霞*（呼和浩特市第一医院药剂科，内蒙古呼和浩特010030）摘要目的：分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应发生的基本情况，为临床安全用药提供理论依据。
方法：分析2例单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应报告，对其发生情况进行分析。
结果：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应主要为心慌、恶心、发热等症状。
结论：建议医护人员参与临床治疗过程中，密切关注患者用药情况，并建议相关厂家重视药品不良反应，尽快完善药品说明书，保证患者用药安全。
关键词单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；不良反应；分析中图分类号:R969.3文献标识码:B文章编号：1672—8351（2020）09—0170—02单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液主要成分为蛋白类大分子结构，从猪脑中提取制得的，对神经细胞功能损伤具有很好的修复作用。
通过促进神经细胞、轴突、突触生长进而促进“神经重构”，对损伤神经后继发性退化有保护作用［1］。
可以减轻损伤后神经细胞的水肿，改善脑血流动力学参数，维持细胞内外离子平衡等有积极作用。
动物实验研究显示：该药对帕金森病引起的行为障碍有很好的作用。
该药说明书适应症为用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤、帕金森病，在临床应用比较广泛，尤其是外伤、脑损伤等中枢神经系统损伤，同时在腰椎骨折中广泛使用。
但是该药说明书中不良反应显示皮疹、恶心、心慌等，同时文献报道较少，以下2例患者中发生的药品不良反应比较罕见，为临床合理用药提供依据，具体如下：1病例资料病例1：患者：男，61岁，因腰痛，右下肢间歇性跛行3年入院。
患者因3年前无明显诱因出现腰部疼痛不适，经休息后缓解，1年前出现右腿部麻木、酸胀不适，休息可缓解。
1年来，上述症状不断加重，发生频率增加，门诊腰椎CT检查示：腰5/骶1骨质增生，间盘突出，压迫硬膜囊，为进一步治疗，收治入院，患者自患病以来，精神状态好，睡眠好，体重无明显变化。
精优惠南医药有限四己糖神经节苷脂钠注射液2ml:20mg1专利/原研制施捷因184.79根廷TRB PHARMA S.精优惠南医药有限四己糖神经节苷脂钠注射液5ml:0.1g1专利/原研制施捷因880.35根廷TRB PHARMA S.哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无82.79哈尔滨医大药业有广深医药(集团)股份四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1专利/原研制重塑杰247.3公司Eurofarma La春翔通药业有限公四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无103.8春翔通药业有限公四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无116.24南药业股份有限公南药业股份有限公齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品申捷111.55齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无109京四环制药有限公京四环制药有限公英联生物技术有限四己糖神经节苷脂注射液2ml:20mg1GMP产品无148.2英联生物技术有限哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液2ml:40mg1GMP产品无140.5哈尔滨医大药业有齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液2ml:40mg1GMP产品申捷174.77齐鲁制药有限公司哈尔滨医大药业有四己糖神经节苷脂注射液5ml:0.1g1GMP产品无289.2哈尔滨医大药业有齐鲁制药有限公司四己糖神经节苷脂注射液5ml:0.1g1GMP产品申捷357.44齐鲁制药有限公司药有限公司药有限公司药业有限公司团)股份有限公司有限公司有限公司限公司有限公司术有限公司药业有限公司限公司药业有限公司限公司。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应1例
刘晓燕;于馨;郝晓佳
【期刊名称】《抗感染药学》
【年(卷),期】2007(4)2
【摘要】1病例患者,女,38岁,因患脊髓血管畸形入院。
入院后给予静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（商品名：申捷,齐鲁制药有限公司,批号：6110071EN）。
静滴1 h后患者突发寒颤,面色发紫,体温升高至39．9℃,即刻停药,并更换输液管给予氯化钠注射液250 mL,遵医嘱,静脉滴注地塞米松5 mg;肌肉注射异丙嗪25 mg,吸氧,保暖,对症处理,2 h后病人寒颤停止,体温逐渐恢复正常,自述无不舒服感觉。
【总页数】1页(P55-55)
【关键词】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;中捷;不良反应
【作者】刘晓燕;于馨;郝晓佳
【作者单位】青岛大学医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R971.9
【相关文献】
1.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析 [J], 王秀玲;宋伟;蔡其明
2.国内单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致不良反应23例文献分析 [J], 孙超;
乔欢
3.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的不良反应分析 [J], 何虹;潘艳琳;杨晓萍;何明;林莲朱
4.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致严重不良反应1例分析 [J], 宁微微;王海燕;韩景霞
5.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液导致不良反应2例及分析 [J], 王艳芳;石二霞
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神经节苷脂钠注射液【药理作用】：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。
作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。
单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。
动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【用法用量】每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
注射用美洛西林钠舒巴坦钠【药理作用】：本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。
美洛西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。
本品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括有氧和厌氧株)均有杀菌作用，而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
【药物代谢】：美洛西林钠/舒巴坦钠给药后迅速分布到各组织中，在血液、心、肺、肾、脾、肝中的浓度均很高，正常人脑组织中的浓度很低。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。
方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，对照组33例采用常规治疗，以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。
结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害，改善预后。
[Abstract] Objective To observe the effect of Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection on neonatal hypoxic ischemic encephalopathy (HIE). Methods All of 30 patients with HIE of the treatment group were applied Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection based on the conventional treatment, while the control group of 33 patients was treated with conventional therapy. The neonatal behavioral neurological assessment (NBNA) was applied to evaluate the curative effect between the two groups. Results The differences of NBNA scores between treatment group and control group was significant (P ＜0.05). Conclusion The Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection can reduce neurological impairment on the HIE, and improve prognosis.[Key words] Neonatal hypoxic ischemic encephalopathy; Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection; Neonatal behavioral neurological assessment新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是由于围生期窒息所引起的新生儿脑部损伤，病理改变包括梗死、出血及脑水肿，是新生儿神经系统损伤的常见原因之一，严重者可遗留永久性神经功能损害，早期及有效的治疗可减少神经功能损害程度。
神经节苷脂钠注射液作用关于《神经节苷脂钠注射液作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
神经节苷脂钠注射液是用以医治外伤神经中枢系统损害，或是是血管性神经中枢损害的一种药品，它也是治疗帕金森病症的一种药品，在应用这类药品的情况下，要掌握一些常见问题，它的副作用相对性较为少，可以推动神经重新构建，包含神经元细胞的存活，包含轴突生长这些。
药用价值单唾液酸四己糖神经节苷脂能推动因为各种各样原因造成的神经中枢系统损害的作用修复。
作用机理是推动“神经重新构建（包含神经元细胞的存活、轴突生长和神经递质生长发育）。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对损害后继发性神经衰退有维护功效。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学主要参数及其因损害后造成脑水肿有积极主动的功效。
单唾液酸四己糖神经节苷脂根据改进细胞质酶的活性缓解神经元细胞水肿。
临床实验显示信息单唾液酸四己糖神经节苷脂可改进帕金森引发的适应障碍。
使用方法使用量每天20～40Mg，遵医嘱一次或分批肌肉注射或迟缓静脉滴注。
在变病急性症状（尤亚急性外伤）：每天100mg，静脉滴注；2～3星期过后改成保持量，每天20～40Mg，一般6周。
对帕金森的症状，首使用量500～1000Mg，静脉滴注；第2日起每天200mg，皮下组织、肌肉注射或静脉滴注，一般用至18周。
常见问题应用本产品前，请认真阅读药品标签，应遵医嘱应用。
生产孕妇及哺乳期间服药疫苗依据参考文献，动物在怀孕期和哺乳期间应用单唾液酸四己糖神经节苷脂末见一切副作用。
生产儿童用药疫苗至今末见少年儿童应用本产品出現副作用的汇报。
生产老年人病人服药疫苗至今末见老年人病人应用本产品出現副作用的汇报。
生产药品相互影响疫苗至今未发觉本产品与其他药品中间产生的相互影响。
生产药品过多疫苗至今末见可由本药过多病症的汇报。
临床医学报导日使用量1000Mg 仍显示信息承受优良。
申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯)治疗急性脑梗死的临床研究张立春
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2011(8)10
【摘要】目的探讨申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组.结果观察组总有效率(89.19%)明显高于对照组总有效率(59.46%),两者有统计学意义(P<0.05).结论早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后.
【总页数】3页(P7-9)
【作者】张立春
【作者单位】678000,云南省保山市人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死疗效观察 [J], 李文军;刘文阁;那昕;刘希云
2.神经元特异性烯醇化酶在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯早期治疗危重症患儿脑损伤效果 [J], 邢莉莉;张敏;魏红霞;朱月钮;朱晓东
3.单唾液四己糖神经节苷脂(申捷)治疗急性脑梗死的临床研究 [J], 王一宁
4.单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死临床效果分析 [J], 钟广时;邓裕朋;王少博;杨仕光
5.头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪疗效及对患儿血清神经生长因子、内皮素水平影响 [J], 冯欣欣;朱学亮;张全锁;贾松涛;朱慧娟
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠Dantuoyesuan Sijitang ShenjingjieganzhinaMonosialotetrahexosylganglioside SodiumC73H130N3NaO31 1568.84 或C75H134N3NaO31 1597.18本品系自猪脑中提取的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐。
按干燥品计算，含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（C73H130N3NaO31或C75H134N3NaO31）不得少于96.0%。
【制法要求】本品应从检疫合格的猪脑中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
【性状】本品为白色或类白色粉末；微臭，无味：有引湿性。
本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在无水乙醇中几乎不溶。
【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液0.2ml，加水2ml，再加入间苯二酚盐酸溶液（间苯二酚0.2g，加水10ml溶解，加盐酸90ml，再加0.1mol/L硫酸铜溶液0.25ml，冰箱保存）2ml，水浴加热15分钟，溶液显蓝紫色；用正戊醇5ml振摇提取，正戊醇层呈蓝色。
（2）取本品约20mg，加冰醋酸1ml，热水浴加热充分溶解后，加三氯化铁试液1滴，于热水浴中沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使溶液分成两层，两液界面处应显棕色。
（3）本品显钠盐的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）。
（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（5）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2010年版二部附录ⅣC）。
【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典2010年二部附录ⅥH），pH值应为5.0～6.5。
溶液的澄清度与颜色取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，应澄清无色。
如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2010年版二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2010年版二部附录ⅨA 第一法）比较，不得更深。
申捷神经节苷脂是用来干什么的？
关于《申捷神经节苷脂是用来干什么的？》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
针对医师或是护理人员而言，每日都是接受许多不一样种的药品，姓名也是稀奇古怪，并且内脏器官那么多，对症治疗那也是一件十分不易的事儿，因此我们常常可能遇到一些自身从来没有听见过或是触碰过的姓名的药品，例如申捷神经节苷脂，可能大家都不太掌握，因此今日就来跟大伙儿介绍一下。
申捷的主要成分神经节苷脂，对缺血性后的脑组织有维护功效，在其中一方面功效是，申捷根据抑止激动碳水化合物，抑止蛋白激酶C从胞质向胞膜挪动达到抑制其神经毒副作用的目地。
服食申捷(神经节苷脂)会有哪些副作用?
神经节苷脂(gangliosides)是一类带有唾液酸的糖神经鞘脂，存有于哺乳类动物体细胞，以神经元的胞膜中成分，是神经细胞质的纯天然构成部分。
神经节苷脂做为一种具备半抗原性的致敏物质，在生产全过程中，因为纯净度不高，造成细胞质上与神经节苷脂特性相近的高分子材料残渣与身体蛋白质、活性多肽及糖等生物大分子媒介产生不可逆的融合，变成抗原体造成特异性抗原，造成一系列信号转导因素活性，激话T体细胞(主要是Th2)，可以参加超敏反应的病发全过程，造成抗原和抗体反映。
服食申捷强烈推荐使用量：急性症状每天应用申捷100mg，2-3星期过后改成每天20-40Mg，保持6周。
病况情况严重可适度提升使用量及增加治疗过程。
所以说申捷神经节苷脂它的副作用较为少，产生的概率也是较为低的，大伙儿可以依照使用说明上的应用，可是要看一下自身的体质能不能吃这类药，假如一旦出現皮肤过敏副作用，那么就得立刻断药，去医院检查。
单唾液四己糖神经节苷脂(申捷)治疗急性脑梗死的临床研究王一宁【摘要】目的观察申捷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法随机选择到该院神经科就诊的患者144例分成两组,分别给予试验组静脉滴注申捷100 mg,1次/d,连续使用14 d,对照组静脉滴注复方丹参20 mL,1次/d,连续使用14 d.结果治疗组Barthel指数变化较对照组明显(P＜0.05).Rankin指数治疗组明显低于对照组,无不良反应发生.结论申捷对急性脑梗死具有显著疗效并且安全.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2012(031)036【总页数】2页(P12,14)【关键词】单唾液四己糖神经节苷脂;急性脑梗死【作者】王一宁【作者单位】黑龙江省医院,黑龙江哈尔滨150036【正文语种】中文【中图分类】R743.331 资料与方法1.1 一般资料随机选择2011年2月—2012年2月到该院神经科就诊的患者144例为研究对象，标准：①经神经科专科医生检查及头颅CT或MRI检查证实者，发病时间均在72h内；②年龄在18～75岁,性别不限；③发病后未用胞磷胆碱及脑蛋白水解物治疗的；④肝肾功能基本正常，ALT、AST<1.25倍正常值上限，肌酐心电图基本正常。
1.2 治疗方法随机分成两组，试验组和对照组各72例，试验组给予静脉滴注申捷100 mg，1次/d，连续使用14 d，对照组静脉滴注复方丹参20 mL，1次/d，连续使用14 d。
1.3 观察指标治疗前后分别对患者进行Barthel指数、Rankin残疾评分及CSS评分。
疗效分为显效、有效、无效。
显效：疗效指数下降≥60%；有效：疗效指数下降30%～60%；无效：疗效指数﹤30%，总有效率=[(显效例数+有效例数)/总例数]×100%。
1.4 统计方法采用SPSS13.0统计软件进行数据分析，计量数据以（±s）形式表示，进行t检验，计数资料进行χ2检验。
申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)
【药品名称】
商品名称：申捷
通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
【成份】
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
其结构式为：分子式：C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量：1568.84 or 1597.18
【适应症】
血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。
【用法用量】
每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。
对帕金森病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
【禁忌】
已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【注意事项】
使用本品前，请仔细阅读药品说明书。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。
作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。
单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。
应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。
单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。
动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
LD50是872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。
各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【有效期】
24个月。
【批准文号】
国药准字H20056782
【生产企业】
企业名称：齐鲁天和惠世制药有限公司
生产地址：济南市高新区中心区新泺大街317号。
