尿路上皮癌诊断、复发监控难点及UroCAD产品应用场景
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上尿路尿路上皮癌根治术后膀胱肿瘤复发的相关因素调查刘红明【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(26)A02【摘要】目的探讨上尿路尿路上皮癌(UUT-UC)根治术后膀胱肿瘤复发的相关因素。
方法回顾性分析医院2015年1月至2017年12月行根治性肾输尿管切除术(RNU)治疗UUT-UC患者60例。
术后随访,对患者的膀胱肿瘤复发状况进行记录。
分析UUT-UC患者的临床病理特点,以及术后膀胱肿瘤复发的相关性。
使用Log-rank完成检验对比生存曲线。
结果术后膀胱肿瘤复发患者有16例,肿瘤多发者的膀胱肿瘤复发率达到45%,相较单发者的24%明显较高(P<0.05);术前行输尿管镜检查的患者,术后膀胱肿瘤复发率达到46.8%,相较未行输尿管镜检查患者的31.6%明显较高(P<0.05)。
结论UUT-UC患者的肿瘤病灶数量,以及术前患者是否行输尿管镜检查均可作为患者根治性肾输尿管切除术后,膀胱肿瘤复发的具体相关因素,可作为临床判别影响UUT-UC根治术后膀胱肿瘤复发依据。
【总页数】2页(P142-143)【关键词】上尿路尿路上皮癌;膀胱肿瘤;肿瘤复发【作者】刘红明【作者单位】青海省西宁市第一人民医院病理科,青海西宁810000【正文语种】中文【中图分类】R737.1【相关文献】1.上尿路尿路上皮癌根治术后膀胱复发危险因素分析 [J], 李鑫;唐铁龙2.上尿路尿路上皮癌根治术后膀胱肿瘤复发的危险因素分析 [J], 王超;姜行康;李慧;齐士勇;徐勇3.上尿路尿路上皮癌根治术后尿路外复发的临床特点及危险因素分析 [J], 刘彬;李文贤;肖慧敏;于磊;张小彤;刘永东;盛龙;陈强4.预测上尿路尿路上皮癌根治术后局部复发及远处转移的危险因素分析 [J], 李文贤;刘彬;于磊;林晓杰;刘勇;陈强5.上尿路尿路上皮癌根治术后膀胱内复发的危险因素分析 [J], 王健;邵长富;周典晟;吴培康;廖义浩;王可可;胡海龙;田大伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
尿路上皮癌诊断、复发监控难点及UroCAD产品应用场景写在前面开门见山地讲,今天要给大家介绍一个临床产品。
如果我直接讲这个产品好,那没啥意思,你也不会相信,于是就发挥一个理科生的优势——多方求证。
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不过如果你对尿路上皮癌(包括肾盂肾癌、输尿管癌、膀胱癌)感兴趣,也可以读一下,因为文章里面涉及部分医学知识,而且经过了国内顶级泌尿外科专家的斧正。
关于产品的介绍会在文章适当的时候出现,大家一点点地读,该出现的时候会出现。
从产品的应用场景,整体上分为尿路上皮癌的诊断和术后监控,分上下两篇。
全文9642字,阅读时长约16分钟,可以先通过目录了解文章结构。
目录上篇:尿路上皮癌诊断难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌简介二、尿路上皮癌诊断三、尿路上皮癌诊断难点四、UroCAD产品在尿路上皮癌诊断阶段应用场景下篇:尿路上皮癌复发监控难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌手术治疗二、膀胱癌术后复发监控相关数据三、膀胱癌复发监控难点四、UroCAD产品在尿路上皮癌复发监控阶段应用场景上篇:尿路上皮癌诊断难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌简介尿路上皮癌(urothelial carcinoma, UC)是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤,包括肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌,是最常见的泌尿系统肿瘤。
为了更形象地理解这些癌症,我们先来看一张示意图。
图1是男性、女性尿路系统的示意图。
来自肾脏的尿液,通由肾盂进入输尿管,然后进入膀胱。
膀胱内的尿液最终通过尿道排出体外。
上尿路尿路上皮癌诊断金标准
上尿路上皮癌是指发生在尿路的上皮细胞中的恶性肿瘤。
诊断上尿路上皮癌的金标准通常包括以下几个方面:
1. 病史和临床表现:病史询问包括尿血、尿频、尿急、排尿疼痛等症状的发生时间、程度和持续时间。
临床表现包括病人的一般情况、体征和其他相关的症状。
2. 尿液检查:尿液检查对尿路上皮癌的诊断具有重要价值。
常规尿液检查可以观察到红细胞、白细胞和上皮细胞的情况。
尿液细胞学检查是一种重要的诊断方法,可以观察到恶性上皮细胞的存在。
3. 影像学检查:包括腹部超声、CT扫描、MRI和膀胱镜检查等。
这些检查可以帮助确定肿瘤的位置、大小和侵犯范围。
4. 组织病理学检查:对于疑似上皮癌的患者,需要进行组织学检查,通常采用膀胱镜检查取得病变组织进行病理学检查。
病理学检查可以确定肿瘤的类型、分级和分期。
综上所述,上尿路上皮癌的诊断金标准包括病史和临床表现、尿液检查、影像学检查和组织病理学检查。
需要综合考虑这些方面的结果,以确定诊断和制定治疗方案。
具体的诊断及治疗应在医生的指导下进行。
2023尿路上皮癌早诊早筛(全文)膀胱尿路上皮癌是威胁人类生命安全的恶性疾病,近年来发病率呈逐渐上升趋势,日益受到临床泌尿外科医师的重视。
由于临床症状无特异性,术前定性诊断较困难,因此膀胱尿路上皮癌的临床治疗效果始终不理想,预后较差。
明确诊断对于手术方案的选择与制定具有决定性作用,合理的治疗手段是改善膀胱尿路上皮癌患者预后、提高其远期生存率的关键。
膀胱癌早期诊疗现状和方向膀胱癌诊断技术分为有创检查和无创检查,有创检查为膀胱镜检+组织活检术,缺点是有侵入性,易漏诊;无创检查尿细胞学检查敏感性低、难发现早期病变;尿肿瘤标记物(BTA/NMP22)特异性低,易受干扰;荧光原位杂交(FISH)低通量操作复杂,上面这两种诊断技术对于早期、微小、残留与复发膀胱癌诊断缺乏有效方法。
开发膀胱癌精准诊断新技术——肿瘤早诊技术亮点:基因更少(2个),总体敏感性更高(90%),适合早筛敏感性显著高于临床使用的脱落细胞学和FISH。
研究意义:突破膀胱癌早诊瓶颈,提供高灵敏度技术。
DNA甲基化在膀胱微小肿瘤诊断的应用DNA甲基化在上尿路尿路上皮癌诊断的优势DNA甲基化对上尿路尿路上皮癌检测性能准确性为85.0%,敏感性为88.2%,敏感性和准确性均优于细胞学和FISH,提高了18-38%。
DNA甲基化在上尿路尿路上皮癌术前定性应用膀胱癌早筛的策略膀胱癌的影响因素有很多,NCCN指南中明确指出吸烟史、膀胱癌个人和家族史、环境/职业暴露、药物暴露、慢性感染或泌尿道刺激、肥胖/糖尿病等均会诱导膀胱癌的发生,CSCO诊疗指南中也说明吸烟史、长期接触工业化学产品、膀胱癌个人和家族史、慢性感染(细菌、血吸虫及HPV感染等)、应用化疗药物环磷酰胺、滥用含有非那西汀的止痛药等也会造成膀胱癌的发生,可以看到上述中美两国关于膀胱癌的高危影响因素无明显差异。
尿液细胞病理学现状:尿液脱落细胞学检查是一种无创性的诊断方法,但敏感性较低(高级别尿路上皮癌50-85%;低级别尿路上皮癌21-53%)。
UroVysion荧光原位杂交技术在上尿路上皮癌诊断中的应用价值的开题报告开题报告:UroVysion荧光原位杂交技术在上尿路上皮癌诊断中的应用价值一、研究背景和意义上尿路上皮癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤类型之一,占所有泌尿系统恶性肿瘤的5%至10%。
早期的上尿路上皮癌常常无症状,难以发现,因此延误治疗的情况较为常见。
传统的上尿路上皮癌诊断方法主要依靠尿细胞镜检和尿细胞学检查,但由于这些技术的敏感性和特异性不足,误诊率和漏诊率较高。
因此,需探索新的诊断技术,提高上尿路上皮癌的早期检测率和诊断准确率。
UroVysion荧光原位杂交(FISH)技术是一种高度敏感、高度特异和高度重复性的检测技术,可用于检测肿瘤细胞中的染色体异常和基因缺失。
该技术应用于上尿路上皮癌的诊断中具有潜在的应用价值。
因此,本论文旨在探究UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中的应用价值。
二、研究内容和方法(1)研究内容:①了解UroVysion FISH技术的原理和操作方法。
②分析UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中的应用现状和研究进展。
③探究UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中的应用价值。
(2)研究方法:①文献资料法:检索相关的文献资料,并进行筛选和分析。
②实验研究法:选取一定数量的上尿路上皮癌患者和对照组,对样本进行UroVysion FISH技术检测,并进行数据统计和分析。
三、预期结果和意义本论文旨在研究UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中的应用价值,预计得出以下结论:① UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中具有较高的敏感性和特异性。
② UroVysion FISH技术是一种不依赖于尿细胞学检查的新型上尿路上皮癌诊断技术。
③ UroVysion FISH技术在上尿路上皮癌诊断中的应用可以提高早期诊断率和诊断准确率,对于指导治疗和评估预后具有重要意义。
UroVysion荧光原位杂交技术在尿路上皮癌细胞学检测中常
见问题分析
林兴滔;葛岩;许洁;王慧玲;骆新兰
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】2017(033)008
【摘要】尿路上皮癌是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤。
近年来,尿路上皮癌的发
病率呈逐年上升趋势,且易复发。
尿细胞学检查及膀胱镜/输尿管镜检是诊断尿路上皮癌的常见手段。
前者对低级别尿路上皮癌的敏感性偏低,且易受结石、炎症等因素的影响而出现假阳性结果;后者则为有创检查,费用昂贵且不易识别微小肿瘤。
【总页数】3页(P933-935)
【作者】林兴滔;葛岩;许洁;王慧玲;骆新兰
【作者单位】广东省人民医院(广东省医学科学院)病理医学部病理科,广州510080;广东省人民医院(广东省医学科学院)病理医学部病理科,广州510080;广东省人民医院(广东省医学科学院)病理医学部病理科,广州510080;广东省人民医院广东省医学科学院普通外科,广州510080;广东省人民医院(广东省医学科学院)病理医学部病理科,广州510080
【正文语种】中文
【中图分类】R737
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1.建筑工程施工技术中常见问题分析 [J], 陈杰
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4.荧光原位杂交技术操作的常见问题分析 [J], 江冬瑞;王弦;吴强
5.徐香猕猴桃栽培中常见问题分析及技术对策 [J], 王西锐;刘运松
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膀胱癌指南学习(29):上尿路尿路上皮癌新辅助治疗与辅助治疗的选择、给药和描述Selection, Administration and Description of Neoadjuvant versus Adjuvant Therapy for Upper Tract Urothelial CarcinomaCite this chapterShotton, R., Birtle, A. (2021). Selection, Administration and Description of Neoadjuvant versus Adjuvant Therapy for Upper Tract Urothelial Carcinoma. In: Kamat, A.M., Black, P.C. (eds) Bladder Cancer. Springer, Cham. /10.1007/978-3-030-70646-3_39上尿路尿路上皮癌新辅助治疗与辅助治疗的选择、给药和描述•多年来,早期上尿路尿路上皮癌 (UTUC) 的化学疗法并不常见,并且在各中心之间存在很大差异。
这种异质性方法很大程度上是由于缺乏支持新辅助或辅助治疗的有力证据。
已经提出了大量用于识别高危早期UTUC 的风险因素,包括年龄、体能状态、男性、糖尿病和吸烟。
同样,较高的肿瘤/淋巴结状态、淋巴血管侵犯、多灶性肿瘤、伴随的原位癌和变异组织学的存在与较高风险的疾病有关。
无论这些因素如何,使用铂类围手术期化疗的回顾性系列研究并未证明围手术期化疗具有一致的益处。
直到最近,POUT 研究(该领域的第一个随机前瞻性试验)才证明,与单独监测相比,铂类联合吉西他滨辅助治疗具有明显的无病生存益处和可接受的毒性特征。
术后肾功能较低的患者接受卡铂治疗是许可、有效和安全的。
生活质量数据显示治疗后6 个月恢复到基线。
在新辅助治疗中,尽管一些回顾性研究表明术前化疗可以提高生存率,但其使用受限于术前活检和分期的敏感性和特异性有限。
医药行业尿路上皮癌市场分析尿路上皮癌分为非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌,我国每年新发患者约9万人膀胱癌在尿路上皮癌中的占比超过80%尿路上皮癌(UC)是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,可以发生于覆盖有尿路上皮的任何部位,包括肾盂、输尿管、膀胱、尿道等。
根据解剖部位,UC分为上尿路上皮癌(肾盂,输尿管)和下尿路上皮癌(膀胱、尿道),其中膀胱癌在尿路上皮癌中的占比超过80%,肾盂、输尿管和膀胱发生尿路上皮癌的比例分别为1:3:50O膀胱癌分为非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌两大类膀胱癌分为非肌层浸润性膀胱癌(NM旧C,占70%)和肌层浸润性膀胱癌(M旧C,占30%)两大类。
非肌层浸润性膀胱癌包括膀胱的原位癌、非浸润性乳头状癌,以及侵犯上皮下结缔组织的膀胱癌,肌层浸润性膀胱癌是指侵犯浅肌层以上的肺胱癌。
中国尿路上皮癌新发患者数到2025年预计达9.1万人膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。
世界范围内,膀胱癌发病率位居恶性肿瘤的第九位,男性恶性肿瘤的第七位(9.5/10万),女性为10位以后(2.4/10万);死亡率居恶性肿瘤的第13位,男性死亡率为3.2/10万,女性为0.9/10万。
根据全国肿瘤登记中心发布的数据,我国膀胱癌发病率为5.8/10万,位居全身恶性肿瘤的第13位,男性发病率为8.8/10万,位居第7位,女性发病率为2.6/10万,位居第17位。
根据弗若斯特沙利文数据,2023年全球尿路上皮癌病例51.6万人,预计至U2025年将达至∣J58.6万人,到2030年预计达到66.3万人。
在中国,尿路上皮癌2023年新发病例约7.7万人,预计至IJ2025年将达到9.1万人,到2030年将达到10.6万人。
膀胱癌的发病与吸烟、药物滥用等关系密切吸烟与膀胱癌的发病最为密切,据《吸烟与男性膀胱癌关系研究》,30%∙50%的膀胱癌由吸烟引起,随着吸烟量、吸烟年限以及吸烟深度的增加,男性患膀胱癌的危险性显著增加。
Cancer Cell:上尿路尿路上皮癌(UTUC)分子分型以及分子
诊断新方法的研究
曾津(介评)
【期刊名称】《现代泌尿外科杂志》
【年(卷),期】2022(27)3
【摘要】上尿路尿路上皮癌(upper urinary tract urothelial carcinoma,UTUC)包括肾盂癌和输尿管癌,与膀胱癌同属尿路上皮癌。
UTUC发病年龄多为50~70岁,占全部尿路上皮癌的5%~10%。
UTUC与膀胱癌有许多类似的临床病理特征,但是UTUC本身也有其特殊点。
UTUC侵袭性更高、预后较差,术后仍有22%~47%的患者在随访期间出现膀胱内复发。
此外,UTUC起源自胚胎的中胚层,可能与Lynch 综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)有关;也有研究表明UTUC有可能是由马兜铃酸的暴露所诱发。
然而,相比于膀胱肿瘤,目前对于UTUC发生发展的分子机制研究甚少,同时也缺乏有效的生物标志物用于分子分型、精准诊断以及预后判断。
【总页数】2页(P262-262)
【作者】曾津(介评)
【作者单位】西安交通大学第一附属医院泌尿外科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.11
【相关文献】
1.尿路内翻性乳头状瘤和尿路上皮癌分子病理学对比研究进展
2.上尿路尿路上皮癌预后分子的研究进展
3.HER2与膀胱尿路上皮癌临床病理分子分型的相关性
4.上尿路尿路上皮癌的分子生物学研究进展
5.基于免疫组化的膀胱浸润性尿路上皮癌的分子分型
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专利名称:YTHDF2基因在尿路上皮癌诊断、预防和治疗中的应用
专利类型:发明专利
发明人:吴松,张磊
申请号:CN201910044288.5
申请日:20190117
公开号:CN109680064B
公开日:
20220322
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开YTHDF2基因在尿路上皮癌诊断、预防和治疗中的应用。
本发明一方面公开了检测YTHDF2基因的试剂在制备诊断尿路上皮癌的产品中的应用,另一方面公开了YTHDF2基因表达的抑制剂在制备治疗或预防尿路上皮癌的药物中的应用。
本发明首次确认了YTHDF2在尿路上皮癌中的作用,YTHDF2在尿路上皮癌组织中表达量上调,并且促进了尿路上皮癌细胞的增殖和迁移能力,YTHDF2可作为临床尿路上皮癌诊断和治疗的潜在靶点。
申请人:深圳市罗湖区人民医院
地址:518000 广东省深圳市罗湖区南湖街道友谊路47号
国籍:CN
代理机构:深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:王永文
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从产品的应用场景,整体上分为尿路上皮癌的诊断和术后监控,分上下两篇。
全文9642字,阅读时长约16分钟,可以先通过目录了解文章结构。
目录上篇:尿路上皮癌诊断难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌简介二、尿路上皮癌诊断三、尿路上皮癌诊断难点四、UroCAD产品在尿路上皮癌诊断阶段应用场景下篇:尿路上皮癌复发监控难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌手术治疗二、膀胱癌术后复发监控相关数据三、膀胱癌复发监控难点四、UroCAD产品在尿路上皮癌复发监控阶段应用场景上篇:尿路上皮癌诊断难点及UroCAD应用场景一、尿路上皮癌简介尿路上皮癌(urothelial carcinoma, UC)是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤,包括肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌,是最常见的泌尿系统肿瘤。
为了更形象地理解这些癌症,我们先来看一张示意图。
图1是男性、女性尿路系统的示意图。
来自肾脏的尿液,通由肾盂进入输尿管,然后进入膀胱。
膀胱内的尿液最终通过尿道排出体外。
(备注:这张图后面会用到好几次,在此感谢梅奥诊所的精心制作。
)图1:男性、女性尿路系统示意图(图片引自MAYO CLINIC,侵删)尿路上皮癌就是发生在肾盂、输尿管和膀胱上的癌症的统称。
癌症长在肾盂上,就叫肾盂肾癌;长在输尿管上,就叫输尿管癌;长在膀胱上,就叫膀胱癌。
尿路上皮癌的发生呈现以下特点a)发病率高2018年全球新发病例54.9万例,死亡20万例;中国新发病例数8.2万例,死亡3.8万例。
b)早期诊断困难人群中血尿发病率约为5%,其中0.5%血尿患者最终确诊为尿路系统癌症。
c)术后复发率高膀胱癌电切术后,高级别癌2年复发率大于30%,低级别癌2年复发率约为20%。
下图截取了2013年《癌症进展》中关于中国膀胱癌发病现状及流程趋势的部分内容。
研究表明:中国尿路上皮癌发生率逐年上升,以膀胱癌为例,男性发病率为11.41/10万人口。
图2:中国膀胱癌发病现状及流行趋势分析,《癌症进展》,2013年1月第11卷第1期二、尿路上皮癌诊断通常,一个患者从身体感到不适或发现异常,到医院泌尿外科就诊,最后确认为尿路上皮癌,需要经历复杂的过程。
为了便于理解这类疾病的诊断过程,我们按照患者入院检查的流程进行分段描述。
1、患者入院患者入院到泌尿外科门诊,往往有以下各种原因:a)血尿中国人群中血尿发病率约为5%,这个比例可不小。
大部分患者的血尿和尿路感染相关。
血尿人群中有0.5%的比例被诊断为尿路上皮癌。
b)腰痛腰痛的发生有多种原因。
如肾结石可能引发腰痛;部分病菌感染导致尿路狭窄,也可能引发腰痛;肾盂肾癌也可能引发腰痛。
c)体检部分患者在常规体检中通过B超,CT等发现有尿路系统占位。
其中部分可能是结石、病菌感染等原因导致的,部分占位可能是尿路上皮癌引起的。
以上只是部分原因,还有诸多原因导致患者入院,在此不一一赘述。
泌尿外科医生会根据患者描述,结合临床表现及其他手段,确定大部分原因。
当然,大部分患者都很“幸运”,他们中有些人可能根本没什么问题,门诊后即可回家休息;有些患者吃一点消炎药就好了;有些患者可能要住院做排石处理等等。
然而有一部分患者就没有那么幸运,他们可能会被列入“尿路上皮癌疑似”的行列。
这部分患者就进入了以下的尿路上皮癌诊断过程。
2、尿路上皮癌诊断当患者被列入“尿路上皮癌疑似”患者的行列,接下来医生基本上按照诊疗指南的步骤一步步地操作。
以下是NCCN指南2019年版针对尿路上皮癌之一——膀胱癌的诊疗流程。
针对肾盂肾癌、输尿管癌的流程也类似,由于篇幅限制,不做一一列举。
图3:NCCN指南2019版膀胱癌的诊疗流程1) 诊断性电切术(transurethral resection, TUR)及病理检查通过诊断性电切术对膀胱部位可见的肿瘤块进行切除,取部分组织进行病理检查,该方法适用于有明显肿瘤块的膀胱癌患者。
2) 尿脱落胞学检查“尿细胞学检查是用显微镜观察尿沉渣各种细胞并评估其意义的方法,主要用于发现泌尿系统的恶性肿瘤。
采集的细胞可反映较大范围的病变,如肾盂、输尿管和膀胱的癌细胞均能在尿液细胞学涂片中检出。
尿细胞学检查方法简便、无创、特异性高,是泌尿系统肿瘤诊断和术后随访的主要检查方法,有助于肿瘤的早期诊断。
”“标本采集最好采集清晨第一次尿液,男性患者可自行排尿,收集中后段尿液。
女性患者一般采用导尿管导尿或自行排尿收集中后段尿液。
收集的尿液应及时离心,涂片检查必须在尿液排出后1~2h内完成。
”“检测方法:留取新鲜清洁尿液,离心沉淀后立即涂片染色检查,通常连续检查3次。
”以上是《百度百科》对于尿脱落胞学检查的描述,在此感谢《百度百科》提供描述。
不过大家注意下,虽然基本概念没啥问题,一些细节还需要推敲,这些我们后面会讲。
总之,脱落细胞学检测的方法就是收集患者的尿液,然后离心沉淀细胞,用显微镜来观察是否有癌细胞存在。
如果发现有癌细胞,就鉴定为尿路上皮癌阳性;如果没有发现癌,就鉴定为尿路上皮癌阴性。
为什么通过尿液能辅助诊断尿路上皮癌,原理比较简单,还是要上面讲过的图1说起。
我们再把这个图挪过来:图1:男性、女性尿路系统示意图(图片引自MAYO CLINIC,侵删)尿液经过肾脏,通过肾盂、输尿管、膀胱,最后经由尿道排出体外。
尿路上皮癌,包括肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌,如果这些部位长了肿瘤,肿瘤的细胞会脱落到尿液中。
所以通过收集离心尿液中的脱落细胞,就可以辅助诊断是否发生了尿路上皮癌。
通过这个原理的描述大家也基本清楚了一点,那就是,基于尿脱落细胞学方法可以用来辅助诊断是否患有尿路上皮癌(肾盂肾癌、输尿管癌、膀胱癌),但并不能确定具体是来源于哪个器官的癌症,因为肿瘤细胞暴露于尿液。
尿脱落细胞学检测的优势包括:无创(尿液检测)、快捷(2个小时左右)、特异性高(98%特异性,基本上检测出阳性就能确定是尿路上皮癌)、便宜(几十元一次),属于医院的常规检测项目。
这里先说一下这个方法的优势,不足之处后面会细讲。
4) 尿肿瘤标志物检测(Urine tumor marker testing)我们前面一直在讲尿路上皮癌的诊断方法,我想大家肯定对于这类癌症怎么发生也感兴趣。
NCCN、AUA、FDA等机构将一个名为UroVysion的FISH检测产品作为尿路上皮癌的辅助诊断方法,方法学名称为尿肿瘤标志物检测(Urine tumor marker testing)。
图4:关于UroVysion的部分权威机构介绍图5:UroVysion产品及原理示意图这个产品为什么能得到诸多权威机构的认可,这要从肿瘤的发生原因说起。
近年的研究表明,肿瘤发生的驱动因素是染色体不稳定性(Chromosomalinstability, CIN),即细胞在分裂过程中,部分细胞分裂失调,发生结构的变异(扩增或者缺失),最终转变为肿瘤细胞,从而产生肿瘤。
临床研究表明,尿路上皮癌的发生源于细胞的3,7,17号染色体发生拷贝数增加,9p21染色体发生缺失。
UroVysion产品即利用此原理,通过收集疑似尿路上皮癌患者的尿液,离心收集细胞沉淀进行制片,采用针对3,7,17,9p21染色体的FISH探针进行杂交,检测在尿液脱落细胞中是否存在目标基因的扩增或者缺失。
该检测方案是尿路上皮癌辅助诊断的手段。
UroVysion的检测灵敏度相对于尿脱落胞学检查有较大提升,理论上不需要多次检测,一次检测就够了。
所以此产品在美国及欧洲一些国家推广得比较好。
尿肿瘤标志物检测(Urine tumor marker testing)在中国推广不好的具体原因后面会细讲。
5) 膀胱镜检及病理活检以上提到的方法对于尿路上皮癌的鉴别诊断都有参考价值,但对于尿路上皮癌的诊断而言,都属于“辅助诊断”的手段。
在临床上,最终要诊断一个疾病属于哪一个疾病以及疾病的哪一个分期,最终需要“病理诊断”这个金标准。
在尿路上皮癌的病理诊断方式中,根据病灶部位的不同,使用不同的病理样品采样方式。
在肾盂部位,通过输尿管软镜取到活检组织,进行病理检测,若病理结果为阳性,即诊断为肾盂肾癌;在输尿管部位,通过输尿管软镜取到活检组织,进行病理检测,若病理结果为阳性,即诊断为输尿管癌;通过膀胱镜在膀胱部位取到活检组织,进行病理检测,若病理结果为阳性,即诊断为膀胱癌。
阶段性小结:根据以上的诊断流程,理论上可以诊断绝大部分尿路上皮癌。
诊断结果确定后,即可基于临床指南进行治疗。
然而,医学不同于数学,总有例外,总是有很多难点。
3、尿路上皮癌诊断难点在临床上,现有的诊断技术能够解决80-90%的尿路上皮癌的诊断问题,还有10-20%的问题,属于诊断方面的难点。
有些是疾病特点导致的,有些则和相关检测技术的缺陷有关。
1)不明原因的血尿血尿中有部分患者反复发作,现有手段无法迅速有效地确定。
部分尿路狭窄患者,通过输尿管软镜能够取到的活检组织有限,不能明确狭窄部位是不典型增生、炎症或者肿瘤占位。
有些临床病例,患者经过多家医院检测,反复周折数月之久,仍然不能确定是什么原因。
如果不能尽快确定原因,一来患者痛苦,二来对于癌症患者而言,如果延误诊断时机,可能由预后较好的早期癌症转变为预后较差的晚期癌症。
2)尿脱落胞学检查的问题前面提到了尿脱落细胞学检测的一些优点,但该检测手段也存在以下诸多问题:a) 灵敏度低尿脱落细胞学的灵敏度只有51.2%的灵敏度,即有大约一半的漏检率。
b) 检测3次由于灵敏度低的缘故,NCCN指南上规定需要连续三天进行检测,有1次及1次以上检测为阳性,即鉴定为阳性。
这意味着患者在门诊阶段需要至少等待3天才能完成取样,这对于外地患者而言是一笔不小的开支。
c) 取样要求苛刻样品必须是200ml左右的晨尿;采样需要花费2个小时;尿路感染患者需要消炎治疗后方可取样,这意味着患者需要在医院多待几天;肾结石患者可能会导致检测失败,这个更麻烦。