磷酸西格列汀片说明书模板

捷诺达说明书导读：我根据大家的需要整理了一份关于《捷诺达说明书》的内容，具体内容：捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

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捷诺达商品介绍捷诺达通用名：西格...捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

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捷诺达商品介绍捷诺达通用名：西格列汀二甲双胍片(I)生产厂家: 波多黎各Patheon Puerto Rico Inc.批准文号：注册证号H20140774药品规格：50mg:500mg*28片【药品名】捷诺达西格列汀二甲双胍片(I)【通用名】西格列汀二甲双胍片(I)【英文名】SitagliptinPhosphate/metforminHydrochlorideTablets 【汉语拼音】JieNuoDaXiGeLieTingErJiaShuangGuaPian【主要成分】捷诺达为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。

磷酸西格列汀化学名称：7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物，分子式：C16H15F6N5OH3PO4H2O，分子量：523.32。

盐酸二甲双胍化学名称：1,1-二甲基双胍盐酸盐，分子式：C4H11N5HCl，分子量：165.63。

【性状】为粉红色异形薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

【用法用量】一般建议：用捷诺达进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日大推荐剂量。

通常的给药方法是每日2次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。

磷酸西格列汀片药品说明书磷酸西格列汀片药品说明书捷诺维磷酸西格列汀片磷酸西格列汀化学名称：7-[（3R）-3-氨基-1-氧-4-（2，4，5-三氟苯基）丁基]-5，6，7，8-四氢-3-（三氟甲基）-1，2，4-san唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸盐（1：1）一水合物。

化学分子式C16H15F6N5O·H3PO4·H2O。

1、25mg ;2、50mg ;3、100mg。

1、25mg: 粉红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

2、50mg: 微褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

3、100mg: 浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

磷酸西格列汀片是一款强效、高选择性的DPP-4抑制剂。

DPP-4抑制剂能够提高一种被称为“肠促胰岛激素”的生理机制。

当血糖升高时，肠促胰岛激素通过刺激胰腺增加对胰岛素的释放，同时肝脏停止产生葡萄糖的信号这两种途径促进机体调节高血糖水平。

对西格列汀药代动力学特征的研究已经在健康受试者和 2 型糖尿病患者中广泛地进行。

健康受试者口服给药100mg 剂量后，西格列汀吸收迅速，服药1 至4 小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax 中值）。

西格列汀的血药AUC 与剂量成比例增加。

健康志愿者单剂量口服100mg后，西格列汀的平均血药AUC 为8.52μM·hr，Cmax 为950 nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。

服用西格列汀100mg 达到稳态时的血浆AUC 与初次给药相比增加约14%。

个体自身和个体间西格列汀AUC 的变异系数较小（5.8%和15.1%）。

西格列汀在健康受试者和2 型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。

1、单药治疗本品配合饮食控制和运动，用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

2、与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制。

本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg，每日一次。

Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2019Mar 30(5)近年来,我国糖尿病发病率已逐步位居全球第一。

糖尿病分1型和2型,大约95%的糖尿病患者为2型糖尿病[1],表现为胰岛β细胞功能丧失或障碍、胰岛素持续抵抗,若不及时控制,会引发微血管并发症。

糖尿病治疗目标为控制血糖的同时,防治并发症。

药物治疗仍为主要方式,且有多种药物均可达到控制血糖的目标,如阿卡波糖片等,但其疗效仍有提升空间。

磷酸西格列汀属于DPP-4抑制剂,可改显著改善2型糖尿病患者血糖和胰岛素β细胞[2]。

本研究纳入我院收治的110例2型糖尿病患者分组讨论磷酸西格列汀治疗的疗效。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2016年5月~2017年6月收治的2型糖尿病患者110例,依据治疗方式分为对照组和研究组各55例。

对照组中男28例、女27例;年龄51~69(62.5±1.2)岁;体质量指数25.6±3.4;收缩压136.64±14.26mmHg ,舒张压83.52±9.52mmHg 。

研究组中男29例、女26例;年龄50~69(62.4±1.1)岁;体质量指数25.5±3.3;收缩压(136.58±14.28)mmHg ;舒张压(83.54±9.53)mmHg 。

两组一般资料比较,无明显差异(P >0.05),具有可比性。

纳入标准:(1)均满足《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》[3]中2型糖尿病诊断标准;(2)均为初治;(3)均自愿同意此次诊治方案;(4)未合并高血压等。

排除标准:(1)合并恶性肿瘤、心脑血管疾病、肝肾疾病者;(2)I 型糖尿病者;(3)急性感染者;(4)精神、神经性疾病者;(5)无法按照医嘱服用药物者;(6)中途自行脱落者。

1.2方法患者入院后均指导其生活、运动、饮食等,并进行用药及心理护理。

对照组予以阿卡波糖片50mg/次,3次/d ,餐时嚼服。

磷酸西格列汀分子式1. 简介磷酸西格列汀（Sitagliptin phosphate）是一种口服降糖药物，属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂药物类别。

它通过抑制DPP-4酶的活性，增加胰岛素的分泌，并减少胰高血糖素（GLP-1）的降解，从而帮助调节血糖水平。

磷酸西格列汀的分子式为C16H15F6N5O·H3PO4，其化学结构如下所示：2. 化学性质磷酸西格列汀是一种白色结晶性粉末，无臭，微溶于水。

其化学性质主要包括以下几个方面：•溶解性：磷酸西格列汀在水中的溶解度较低，但在酸性条件下溶解度会增加。

•稳定性：磷酸西格列汀在常温下相对稳定，但在高温、光照和潮湿的条件下易分解。

•酸碱性：磷酸西格列汀是一种弱酸性物质，可以与碱反应生成相应的盐类。

•氧化性：磷酸西格列汀具有一定的氧化性，可以被氧化剂氧化。

3. 合成方法磷酸西格列汀的合成方法一般通过化学合成的方式进行。

以下是一种常用的合成方法：1.首先，将2,4,5-三氟苯甲酸与(2R)-（4-氨基-5-氰基-2-甲基-1-苯乙酰基）-1-苯乙酮反应，生成中间体1。

2.然后，中间体1与N-苯基-N-（1S）-2-氰基-1-苯乙酰胺反应，生成中间体2。

3.接着，中间体2经过合适的处理，生成磷酸西格列汀。

这种合成方法经过多步反应，需要一系列的试剂和条件，但是可以高效地得到纯度较高的磷酸西格列汀。

4. 药理作用磷酸西格列汀主要通过抑制DPP-4酶的活性来发挥药理作用。

DPP-4酶是一种消化酶，它可以降解肽类激素胰高血糖素（GLP-1）和胰岛素释放肽（GIP）。

这两种激素在血糖调节中起到重要的作用，能够增加胰岛素的分泌、抑制胰高血糖素的分泌，并减缓胃肠道的蠕动，从而延长餐后血糖的降低。

磷酸西格列汀能够选择性地抑制DPP-4酶的活性，从而减少GLP-1和GIP的降解，增加它们的半衰期，使其在血液中的浓度增加。

这样一来，GLP-1和GIP能够更好地发挥其调节血糖的作用，从而降低血糖水平。

磷酸西格列汀片说明书磷酸西格列汀片(捷诺维)单药治疗，本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

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磷酸西格列汀片商品介绍通用名：磷酸西格列汀片生产厂家: Merck Sharp & Dohme Italia SPA批准文号：国药准字J20140095药品规格：100mg*7片*2板药品价格：￥125元磷酸西格列汀片说明书【通用名称】磷酸西格列汀片【商品名称】磷酸西格列汀片(捷诺维)【拼音全码】LinSuanXiGeLieTingPian(JieNuoWei)【主要成份】磷酸西格列汀。

化学名称：7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2，4，5-三氟苯基)丁基]-5，6，7，8-四氢-3-(三氟甲基)-1，2，4-三唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸盐(1：1)一水合物。

分子式：C16H15F6N5O•H3PO4•H2O【性状】100mg:浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】单药治疗，磷酸西格列汀片(捷诺维)配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

【规格型号】100mg*7s*2板【用法用量】磷酸西格列汀片(捷诺维)单药治疗的推荐剂量为100mg每日一次。

磷酸西格列汀片(捷诺维)可与或不与食物同服。

肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率[CrCl]≥50mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性≤1.7mg/dL和女性≤1.5mg/dL)服用磷酸西格列汀片(捷诺维)时，不需要调整剂量。

中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl]≥30至<50mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性>1.7至≤3.0mg/dL和女性>1.5至≤2.5mg/dL)服用磷酸西格列汀片(捷诺维)时，剂量调整为50mg每日一次。

严重肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl]<30mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性>3.0mg/dL和女性>2.5mg/dL)或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病(ESRD)患者服用磷酸西格列汀片(捷诺维)时，剂量调整为25mg 每日一次。

FDA警告西格列汀可引起急性胰腺炎2010-03-02 16:19 来源：中国医药报美国食品药品管理局（FDA）近日宣布对西格列汀（sitagliptin，商品名：Januvia）和西格列汀与二甲双胍的复方制剂Janumet的说明书进行修订，增加关于患者使用这些药品发生急性胰腺炎的病例报告。

西格列汀是一种新型糖尿病治疗药，经批准作为饮食控制和运动疗法的辅助用药，用于成人Ⅱ型糖尿病的治疗。

自2006年10月～2009年2月，FDA不良事件报告系统共接到88例患者使用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后出现急性胰腺炎的报告，FDA已完成了对这些报告的评估。

这些病例中，接受住院治疗的患者有58例（占66%），其中4例被送往重症监护室。

评估时还发现2例出血性或坏死性胰腺炎，患者均接受了住院治疗并被送往重症监护室。

报告中最常见的不良事件为腹痛、恶心和呕吐。

此外，报告中有19例胰腺炎病例（21%）是在患者服用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后30天内发生的。

另外还有47 例（53%）在停药后不良反应消失。

需要注意的是，有45例（51%）报告中的患者至少存在一种胰腺炎的风险因素，如糖尿病、肥胖、高胆固醇、高甘油三酯。

鉴于这些病例中西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方的使用与急性胰腺炎之间的时间关系，FDA 认为二者之间可能具有关联性。

由于急性胰腺炎可导致很高的死亡率，并且初期病症的辨识对减少造成负面的健康结果比较重要，因此FDA建议修改药品说明书，以提高医护人员对这一潜在严重不良事件的警惕。

主要修订内容包括：●增加关于上市后出现急性胰腺炎病例报告的内容，包括严重的出血性或坏死性胰腺炎。

●建议医护人员在患者开始服用西格列汀、西格列汀/二甲双胍复方或增加服用剂量时，应注意观察患者是否出现胰腺炎。

如怀疑罹患胰腺炎，应停止用药。

●注明尚未在有胰腺炎病史的患者中开展相关研究。

因此，这些患者使用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后是否会增加发生胰腺炎的风险尚不清楚。

磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病52例疗效观察郭全付;毛焕东;乌新春;刘欣;马新宇;吴丽娜;高书华【摘要】目的：观察磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。

方法将105例2型糖尿病早期DN患者随机分为磷酸西格列汀组( A组)和阿卡波糖组( B 组)。

在使用胰岛素的基础上，A组（52例）口服磷酸西格列汀片，B组（53例）口服阿卡波糖片，疗程48周。

观察2组治疗前后血压( BP )、空腹血糖( FPG )、糖化血红蛋白( HbA1C )、血清高敏C反应蛋白( hs－CRP )、尿白蛋白排泄率( UAER )的变化。

结果2组患者FPG及HbA1C均显著下降，但在降低BP，hs－CRP，UAER方面，A组优于B组( P＜0.05)。

结论磷酸西格列汀在降糖的同时，也能降低尿白蛋白排泄率，对治疗早期DN有效。

%Objective To observe the effect of sitagliptin phosphate in treating early diabetic nephropathy( DN ) . Methods 105 patients with early diabetic nephropathy of type 2 diabetes mellitus ( T2DM ) were randomly divided into the sitagliptin phosphate group and the acarbose group. The sitagliptin phosphate group ( 52 cases ) was given oral Sitagliptin Phosphate Tablets, while the acarbose group ( 53 cases ) took oral Acarbose Tablets, the course of treatment was 48 weeks. The blood pressure ( BP ) , fasting plasma glucose ( FPG ) , glyco-sylated hemoglobin ( HbA1C ) , serum high sensitivity C-reactive protein ( hsCRP ) and change of urinary albumin excretion rate ( UAER ) before and after treatment were observed in the two groups. Results FPG and HbA1C in the two groups were significantly decreased.But the sitagliptin phosphate group was superior to the acarbose group in the aspects of reducing BP, hsCRP and UAER ( P < 0. 05 ) . ConclusionSitagliptin phosphate decreases the glucose in T2DM patients with early DN, at the same time, also can reduce UAER and has the therapeutic effect on early DN.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P12-13)【关键词】磷酸西格列汀;2型糖尿病;早期糖尿病肾病;尿白蛋白排泄率【作者】郭全付;毛焕东;乌新春;刘欣;马新宇;吴丽娜;高书华【作者单位】河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R977.1+5早期糖尿病肾病（DN）期，又称“持续微量白蛋白尿期”，尿微量白蛋白持续升高 20～200μg/min，或尿白蛋白 30～300mg/24 h，或尿白蛋白/尿肌酐为30～300μg/mg。

磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析摘要：目的：研究在2型糖尿病的治疗中，采用磷酸西格列汀的治疗效果。

方法：择选2020年8月～2022年8月收治的80例2型糖尿病患者，依据交替分组法，将其分成观察组、对照组，各40例。

对照组予以二甲双胍片治疗，观察组予以二甲双胍联合磷酸西格列汀片治疗，比较2组疗效。

结果：观察组有效率为97.50％高于对照组的52.50％，P＜0.05；观察组治疗后的血糖值均低于对照组，P＜0.05。

结论：2型糖尿病的治疗中，采用磷酸西格列汀联合二甲双孤治疗，可有效降低患者的血糖水平，疗效好，值得借鉴。

关键词：磷酸西格列汀；二甲双孤；2型糖尿病；疗效Abstract: Objective: To study the therapeutic effect ofsitagliptin phosphate in the treatment of type 2 diabetes. Methods: 80 patients with type 2 diabetes treated from August 2020 to August 2022 were selected and pided into observation group and control group with40 cases in each group according to alternate grouping method. The control group was treated with metformin tablets, and the observation group was treated with metformin combined with sitagliptin phosphate tablets. The efficacy of the two groups was compared. Results: The effective rate of observation group was 97.50% higher than that of control group (52.50%), P < 0.05. The blood glucose of observation group after treatment was lower than that of control group, P < 0.05. Conclusion: In the treatment of type 2 diabetes mellitus, sitagliptin phosphate combined with dimethyl-double solitary therapy caneffectively reduce the blood glucose level of patients with good efficacy, which is worth learning.Key words: Sitagliptin phosphate; Dimethyl disolitary; Type 2 diabetes mellitus; Curative effect随着大众生活水平的提升，饮食的多样化改变，各种食物添加剂的食入，导致糖尿病的发病率逐年上涨【1】。

核准日期：2009年9月29日修改日期：2009年12月21日2010年1月15日2010年8月12日2010年12月10日2011年1月24日2012年8月2日2013年4月11日磷酸西格列汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用[药品名称]通用名称：磷酸西格列汀片商品名称：捷诺维®（英文：JANUVIA®）英文名称：Sitagliptin Phosphate Tablets汉语拼音：Linsuan Xigelieting Pian[成份]磷酸西格列汀。

化学名称：7-[（3R）-3-氨基-1-氧-4-（2，4，5-三氟苯基）丁基]-5，6，7，8-四氢-3-（三氟甲基）-1，2，4-三唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸盐（1：1）一水合物。

化学结构式：NN NNCF3.H3PO4.H2O分子式：C16H15F6N5O•H3PO4•H2O分子量：523.32[性状]25mg: 粉红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

50mg: 微褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

100mg: 浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

[适应症]单药治疗本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

[规格](1)25mg (2)50mg (3)100mg（以西格列汀计）[用法用量]本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg，每日一次。

本品可与或不与食物同服。

肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性≤ 1.7 mg/dL和女性≤ 1.5 mg/dL）服用本品时，不需要调整剂量。

中度肾功能不全的患者（肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性> 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性> 1.5至≤ 2.5 mg/dL）服用本品时，剂量调整为50 mg，每日一次。

磷酸西格列汀和格列美脲片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果比较李春荣;唐芙蓉;罗鹏【摘要】目的:对比磷酸西格列汀和格列美脲片治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果.方法:选取2014年1月至2017年1月攀钢集团总医院收治的60例T2DM合并NAFLD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,两组均给予二甲双胍作为基础治疗,观察组加用磷酸西格列汀治疗,对照组加用格列美脲片治疗,比较两组治疗前、后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(HO-MA-IS)、体重指数(Ibm)、脂肪肝疗效及不良反应发生率.结果:观察组脂肪肝治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);两组治疗后HbAlc、FPG、2 hPG、TG、LDL-C、TC水平及Ibm均明显降低(P＜0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后ALT、AST、GGT 水平及HOMA-IR明显低于对照组(P＜0.05),且HOMA-IS显著高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:磷酸西格列汀治疗T2DM合并NAFLD,能更有效降低血糖、血脂水平及体重,提高肝功能和胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2018(035)009【总页数】5页(P1229-1233)【关键词】磷酸西格列汀;2型糖尿病;非酒精性脂肪肝;胰岛素抵抗【作者】李春荣;唐芙蓉;罗鹏【作者单位】攀钢集团总医院内分泌科,攀枝花617000;攀钢集团总医院内分泌科,攀枝花617000;攀钢集团总医院内分泌科,攀枝花617000【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R575.5随着社会经济的飞速发展，人们物质生活的提高及不良生活方式的增多，加上工作压力的提升，糖尿病的发病率呈逐年增高趋势。

磷酸西格列汀一水合物分子量好吧，今天咱们聊聊一个听起来有点高大上的东西——磷酸西格列汀一水合物的分子量。

别担心，听着复杂，其实也没那么难。

就像咱们生活中常遇到的那些麻烦事，有时候越看越复杂，其实细想想，没啥大不了的。

说到分子量，简单来说，就是一个化合物里所有原子的质量加起来的总和。

就像一群小伙伴聚在一起，个个有各自的“体重”，最后加起来就是这个团队的总重量。

听着是不是觉得有点意思？磷酸西格列汀，这名字一听就让人觉得这货很神秘。

它是一种药物，主要用来治疗糖尿病。

糖尿病可是现代生活中挺普遍的问题，很多人都跟它打过交道。

咱们知道，血糖控制得当，身体才能保持在一个比较好的状态。

这个药物的出现，真是为不少人解决了燃眉之急。

不过，别光盯着药物本身，咱们今天的重点是它的分子量，嘿嘿，这可是个细节，但也蛮重要的哦。

说到分子量，磷酸西格列汀一水合物的分子量大约在 406.4 克每摩尔左右。

这听着好像挺严肃的，但其实你想想，这就像是在说这款药物的“体重”。

分子量高了，说明它的成分可能比较复杂，里面的原子可不少。

像是个大party，大家都在聚会，一个个都有自己的角色和功能。

别小看这些小家伙，它们在体内的作用可大着呢。

分子量和药物的使用有啥关系呢？哦，这个可有趣了。

药物的分子量往往会影响它的吸收和分布。

想象一下，你在派对上，个子矮的小伙伴可能不太容易被注意到，反而是那高个子的家伙，走到哪儿都是焦点。

这就是分子量的道理。

分子量越大，有时候在血液里待的时间就越长。

身体对它的反应也会不一样，像是个明星，大家都在关注。

咱们在讨论这些分子量的时候，也不能忘了水合物的概念。

磷酸西格列汀一水合物里面有水分子，水分子就像是这个大家庭里必不可少的成员，提供了支持和帮助。

缺了它，整个结构可能就会不稳定，没法正常工作。

水合物的存在，真是给这个化合物增添了不少色彩。

再说说日常生活，咱们经常看到各种药物的说明书上都有关于分子量的信息。

这不仅是个数字，更是对药物性质的一个简要概述。

西格列汀引起相对性低血糖1例李庆国;窦德才;张莉【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2014(024)012【总页数】2页(P1422-1423)【关键词】西格列汀;低血糖;不良反应【作者】李庆国;窦德才;张莉【作者单位】610011 成都,成都军区机关医院内二科;610011 成都,成都军区机关医院内二科;610011 成都,成都军区机关医院内二科【正文语种】中文【中图分类】R969.2病例男性,84岁,身高175 cm,体重80 kg,体重指数26.12 kg/m2。

因“多饮、多尿3年”就诊,查空腹血糖8.7 mmol/L,餐后2 h血糖12.4 mmol/ L,糖化血红蛋白7.8%,诊断2型糖尿病。

既往有高血压、冠心病病史,现口服缬沙坦胶囊80 mg,1次/d；单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,1次/d；硫酸氢氯吡格雷片 75 mg,1次/d；辛伐他汀片20 mg,1次/d治疗,血压控制满意。

予磷酸西格列汀片(捷诺维,默沙东制药有限公司,进口药品注册证号H20090834)100 mg,1次/d。

患者第1 d 未测空腹血糖,餐前口服西格列汀100 mg,进食中无不适,餐后约2 h出现乏力,伴明显头昏、心慌、手抖及饥饿感,袖带式电子血压计测血压120/76 mmHg,脉搏88次/min,自测血糖(强生稳豪型便携式血糖仪,以下同)7.6 mmol/L,患者自行进食馒头半个,症状缓解。

第2 d门诊测餐前血糖8.9 mmol/L,餐前仍口服西格列汀100 mg,进食早餐90 min后,患者再次出现乏力伴头昏、心慌、手抖等症状,症状较前日轻。

立即自测血糖7.1 mmol/L,同时静脉抽血化验1 h后报告血糖值为6.9 mmol/L；心电图提示窦性心律,心率86次/min,Ⅰ度房室传导阻滞(与既往心电图比较无明显变化)。

予进食少量饼干后缓解,自测血糖8.2 mmol/L。

考虑为相对性低血糖。

患者改服西格列汀50 mg,1次/d,持续观察1年未再出现上述症状。