下载文档原格式
公司名称：序检查检查方式号内容化妆品现场检查1合法性查阅资料化妆品2现场检查表记标签化妆品经营公司平常督查检查表检查时间:年月日审查要点检查结果备注（1）所经营的国产化妆品可否由获取有效的《化妆品生产公司卫生赞同证》的公司生产。
（2）国产特别用途化妆品可否获取“国产特别用途化妆品赞同文号”。
（3）进口非特别用途化妆品可否获取“进口非特别用途化妆品备案凭证”（查察复印件）；进口特别用途化妆品可否获取“进口特别用途化妆品卫生赞同批件”（查察复印件）。
（4）经营的进口化妆品可否在卫生赞同批件或备案凭证有效期内入境。
（5）进口化妆品可否经过查验检疫部门查验。
（6）所经营的化妆品可否有质量合格标记。
（7）产品名称可否吻合《化妆品命名规定》、《花销品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签表记管理相关规定。
（8）国产化妆品可否注明生产公司的名称和地址；进口化妆品注明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。
（ 9）产品可否注明生产日期和保质期，也许注明生产批号和限时使用日期。
购货现场检查3查收制度查阅资料4产品保质期现场检查储蓄条件5现场检查卫生情况产品宣传6现场检查店内宣传（12）检查化妆品经营公司可否执行化妆品进货查验制度；可否索取供货公司的相关合法性证件资料；可否建立供货公司档案；可否建立购货台账。
（13）抽查化妆品可否过期。
（14）检查化妆品经营公司经营场所和库房可否保持内外齐整；可否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装和供顾客试用的化妆品可否有防污染设施。
（15）可否按规定的储蓄条件储蓄化妆品。
（16）所经营的化妆品可否宣传疗效；所经营的化妆品可否使用医疗术语；所经营的化妆品可否注明有适应症。
（17）所经营的化妆品可否存在虚假或夸张宣传。
（18）检查店内宣传资料可否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
7其他行为现场检查（19）可否有自制化妆道德为等。
检查结论：检查组成员：检查组长：年月日被检查单位建议：负责人：年月日。
国产非特殊化妆品在上市销售前，生产及贸易企业应当按照《国产非特殊化妆品备案注册要求》，对产品信息进行网上备案，未经备案销售产品，一经查出则产品停售，责令整改，甚至罚款等。
否则将面临严厉处罚。
备案程序相关要求1、生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料:●产品配方(不包括含量，限用物质除外。
下同):●产品销售包装(含产品标签、产品说明书):●产品生产工艺简述;●产品技术要求;●产品检验报告;●委托生产协议复印件(委托生产的产品)。
前两项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。
产品备案信息符合要求的，经省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息，供公4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门应当在5个工作日内告知企业并说明理由。
食品药品监管部门在备案信息确认过程中发现产品存在明显违法情形的，对尚未上市销售的产品，应当责令改正;对已经上市销售的产品，应当依法予以查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。
5、省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正:发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目子以标注。
6、已经备案的产品，拟变更原备案事项的，应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
国产非特殊化妆品备案查询随着人们对化妆品的需求日益增加，如何保证化妆品的质量和安全成为了一个重要问题。
为了规范化妆品市场，保障消费者的健康与权益，国家对化妆品进行了严格的监管，其中包括对国产非特殊化妆品的备案管理。
本文将介绍国产非特殊化妆品备案查询的相关信息。
一、什么是国产非特殊化妆品备案？国产非特殊化妆品备案，是指对于国内生产的、不属于特殊化妆品范畴的化妆品，按照国家相关法规要求进行备案登记。
根据《化妆品监督管理条例》，非特殊化妆品是指非特定用途、非特定成分使用的化妆品，如洗发水、沐浴露、护肤品等。
二、为什么要进行国产非特殊化妆品备案？化妆品是与人们皮肤直接接触的产品，其质量和安全问题关系到消费者的健康和利益。
国家对化妆品的备案管理，旨在加强对化妆品生产企业的监管，确保化妆品的质量安全。
备案登记之前，化妆品生产企业需要提供相关的产品信息和安全评估报告，以确保其产品符合国家相关标准要求。
三、如何进行国产非特殊化妆品备案查询？消费者可以通过以下几种方式进行国产非特殊化妆品备案查询：1.中国化妆品监督管理网中国化妆品监督管理网是中国国家药监局设立的官方网站，提供了国内化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过登录该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称，即可查询到相关产品的备案信息。
2.药监局网站国家药监局的官方网站也提供了化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称进行查询。
3.客服电话咨询除了在线查询，消费者还可以通过拨打国家药监局的客服电话，咨询相关化妆品备案信息。
客服人员会根据提供的产品信息，给出对应的备案情况。
四、什么信息可以从国产非特殊化妆品备案查询中获得？通过国产非特殊化妆品备案查询，消费者可以获得以下信息：1.产品备案编号产品备案编号是国家对化妆品备案管理的唯一标识，通过该编号可以追溯产品的备案信息。
2.产品企业信息备案查询结果还可以查到化妆品生产企业的相关信息，包括企业名称、注册地址等。
第二类化妆品经营备案表标准说明此份文档旨在为第二类化妆品经营备案表的编写提供标准和指导。
第二类化妆品是指不具有特殊用途的化妆品，包括但不限于面部护肤品、彩妆产品、美发产品等。
根据相关法规，经营第二类化妆品的企业需要进行备案，并提交相应的备案表。
备案表内容1. 企业信息1.1 企业名称：（填写企业的全称）1.2 经营者姓名/法定代表人姓名：（填写经营者或法定代表人的姓名）1.3 经营者身份证号/法定代表人身份证号：（填写经营者或法定代表人的身份证号码）1.4 企业地址：（填写企业的详细地址）1.5 联系（填写企业的联系电话）1.6 电子邮箱：（填写企业的电子邮箱）2. 化妆品信息2.1 化妆品名称：（填写化妆品的名称）2.2 化妆品生产企业名称：（填写化妆品的生产企业的名称）2.3 化妆品生产企业生产许可证号：（填写化妆品的生产企业的生产许可证号）2.4 化妆品配方：（填写化妆品的配方信息）2.5 化妆品有效期：（填写化妆品的有效期）3. 备案材料3.1 化妆品相关证明文件：请提供化妆品生产企业的生产许可证复印件和化妆品配方的详细信息。
3.2 经营者身份证明文件：请提供经营者或法定代表人的身份证复印件。
3.3 企业营业执照：请提供企业的营业执照复印件。
备案流程1. 准备相关材料：收集和准备企业信息、化妆品信息以及备案所需的相关证明文件。
2. 填写备案表：按照上述标准，填写备案表格，并确保填写准确无误。
3. 提交备案材料：将填写好的备案表和相关材料一起提交给指定的相关部门或机构。
4. 审核和备案：相关部门或机构将对提交的备案材料进行审核，并进行备案登记。
注意事项- 填写备案表时，请确保所有信息的准确性和完整性。
- 提交备案材料时，请确保相关证明文件的复印件清晰可见。
- 若有任何问题或疑问，可以联系相关部门或机构进行咨询或解答。
以上为第二类化妆品经营备案表的标准和指导，希望能对你的工作有所帮助。
祝你顺利完成备案工作！。
国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2011.04.21•【文号】国食药监许[2011]181号•【施行日期】2011.10.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知（国食药监许[2011]181号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，现予印发，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、省级食品药品监督管理部门指定本行政区域内的检验机构并报国家局备案。
指定检验机构的数量，原则上不少于3家，不足3家的需向国家局作出有关情况说明。
按照国家有关认证认可的规定，已经取得检验资质认定的生产企业，可以出具本企业产品的检验报告，该企业应向省级食品药品监督管理部门备案并提交相应的证明材料。
省级食品药品监督管理部门应公布指定的检验机构和已在省级食品药品监督管理部门备案具有出具检验报告资质的生产企业，并于2011年6月30日前报送国家局备案。
二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件：（一）具有独立法人资格的第三方检验机构。
（二）卫生安全性检验机构应当按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定；人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质。
（三）具备独立承担《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品卫生安全性检验或人体安全性检验项目的能力。
（四）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性。
三、申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验，检验报告在全国范围内有效。
四、对检验机构和检验工作的要求：（一）检验机构应当按照《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品检验项目进行检验。
广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表申请人名称联系人联系电话实际生产单位名称实际生产单位地址联系人联系电话承诺书我单位承诺：以下出示给食品药品监督管理部门检查地国产非特殊用途化妆品备案资料真实、完整，同时我单位申报地产品符合《化妆品命名规定》、《化妆品标识管理规定》等相关法律法规地规定.我单位对资料地规范性、合法性和产品地安全性负责并承担相应地法律责任.承诺单位（签章）：年月日序号产品名称出示资料（在已出示地资料序号后打√，在缺后填欠缺地资料序号）1 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：2 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：3 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：4 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：5 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：6 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：7 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：8 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：9 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：10 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：11 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：12 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：13 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：14 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：15 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：16 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：17 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：18 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：19 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：20 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：21 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：22 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：23 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：24 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：25 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，缺项，备注：资料名称序号：1、产品市售包装2、产品配方3、产品生产工艺简述；4、产品技术要求5、产品检验报告；6、委托生产协议复印件（委托生产地产品）；7、产品风险评估资料；8、原料相关证明文件；9、其他注意事项：1）第1至5项资料必须出示，其中第1、2项仅核对与网上申报资料地相符性.2）委托生产产品须出示第6项资料.3）未进行毒理学试验地产品须出示第7项资料.4）使用特殊要求地原料须出示第8项资料.5）如需提供其他资料地，在第9项打√同时注明资料名称.6）产品信息栏不足地可继续添加附页.检查结果1、备案资料符合备案后监督检查要求□2、备案资料不符合备案后监督检查要求□检查人员签名：年月日被检查单位负责人签名：被检查单位盖章：年月日本表格一式两份，第一联检查部门存档，第二联交被检查单位.版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有This article includes some parts, including text, pictures,and design. Copyright is personal ownership.b5E2R。
