最新人教版选修5 第二章第三节 卤代烃 作业 (4)

1．下列物质不属于卤代烃的是()【解析】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。

【答案】 D2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()A．CHCl3B．C2H4Cl2C．C3H7Cl D．C2H2Br2【解析】A项，CHCl3为三氯甲烷；B项，C2H4Cl2表示为1,1-二氯乙烷或1,2-二氯乙烷；C项，C3H7Cl表示为1-氯丙烷或2-氯丙烷；D项，C2H2Br2表示1,1-二溴乙烯或1,2-二溴乙烯。

【答案】 A3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO3溶液，能得到沉淀的是()①C2H5Br②氯水③溴的CCl4溶液④KClO3溶液A．①②B．③④C．②③D．①④【解析】要与AgNO3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C2H5Br 中含有溴元素，但不能电离出Br－，KClO3溶液中含ClO－3。

【答案】 C4．(2013·南京高二质检)有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。

其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧【解析】有机物分子中含有或—C≡C—时均能与溴水和KMnO4(H＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO4(H＋)溶液氧化。

【答案】 C5．(2013·海南海政学校高二期中)制取一氯乙烷最好采用的方法是()A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烷和氯化氢反应【解析】乙烷与Cl2反应为取代反应，取代产物复杂，不正确；乙烯和氯气反应为加成反应得到1,2二氯乙烷，B错误；乙烷与氯化氢不反应，D项错误；乙烯和氯化氢反应产物只有一氯乙烷，C项正确。

【答案】 C6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()【解析】A项，发生消去反应只能生成CH2===CHCH3；【答案】 B7．要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是()A ．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl 4振荡，观察下层是否变为橙红色B ．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【解析】 先使卤代烃在碱性条件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO 3溶液，观察沉淀颜色。

第二章第三节卤代烃易错题训练一、单选题1．某些牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成三氯甲烷，哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图。

有关说法正确的是A．三氯生的分子式为：C12H6Cl3O2B．三氯甲烷只有一种结构，可推知CH4是正四面体C．三氯生能与NaOH溶液反应D．常温下，三氯生易溶于水2．卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有A、二种B、三种C、四种D、八种3．下列除杂方法（括号中为除杂试剂和分离方法）可行的是（）A．苯中的苯酚（溴水，过滤）B．乙酸乙酯中的乙酸（烧碱，分液）C．溴乙烷中的乙醇（水，分液）D．乙烷中的乙烯（酸性高锰酸钾，分液）4．某烯烃CH3CH=C（CH3）2是由卤代烷消去而生成，则该卤代烷的结构有（）A．一种B．二种C．三种D．四种5．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生消去反应时，被破坏的键是②和③D．发生水解反应时，被破坏的键是①6．为了检验某溴代烃中的溴元素，现进行如下操作，其中合理的是A．取溴代烃少许，加入ＡgNO3溶液。

B．取溴代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入ＡgNO3溶液。

C．取溴代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入ＡgNO3溶液。

D．取溴代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入ＡgNO3溶液。

7．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤素原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色8．组成为C4H9Cl的卤代烃，可能存在的同分异构体有A．两种B．三种C．五种D．四种9．某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到三种烯烃，则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子（）A．5 B．6 C．7 D．810．某共轭二烯烃与H2加成后的产物是, 则该二烯烃与Br21:1加成后的产物可能有A．1种B．2种C．3种D．4种11．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后生成的产物有两种结构，则原C3H6Cl2应是( )A．1，3­二氯丙烷B．1，1­二氯丙烷C．1，2­二氯丙烷D．2，2­二氯丙烷12．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，只生成一种物质，则原有机物（C3H6Cl2）应该是A．1,3—二氯丙烷B．1,1—二氯丙烷C．1,2—二氯丙烷D．2,2—二氯丙烷二、填空题13．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。

1．下列物质不属于卤代烃的是( )【解析】 卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C 、H 、X 三种元素。

【答案】 D2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是( )A ．CHCl 3B ．C 2H 4Cl 2 C ．C 3H 7ClD ．C 2H 2Br 2【解析】 A 项，CHCl 3为三氯甲烷；B 项，C 2H 4Cl 2表示为1,1­二氯乙烷或1,2­二氯乙烷；C 项，C 3H 7Cl 表示为1­氯丙烷或2­氯丙烷；D 项，C 2H 2Br 2表示1,1­二溴乙烯或1,2­二溴乙烯。

【答案】 A3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO 3溶液，能得到沉淀的是( )①C 2H 5Br ②氯水 ③溴的CCl 4溶液 ④KClO 3溶液A ．①②B ．③④C ．②③D ．①④【解析】 要与AgNO 3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C 2H 5Br 中含有溴元素，但不能电离出Br －，KClO 3溶液中含ClO －3。

【答案】 C4．(2018·南京高二质检)有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。

其中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A ．①②③⑤B ．④⑥⑦⑧C ．①④⑥⑦D ．②③⑤⑧【解析】 有机物分子中含有或—C≡C—时均能与溴水和KMnO 4(H ＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO 4(H ＋)溶液氧化。

【答案】 C 5．(2018·海南海政学校高二期中)制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A ．乙烷和氯气反应B ．乙烯和氯气反应C ．乙烯和氯化氢反应D ．乙烷和氯化氢反应【解析】 乙烷与Cl 2反应为取代反应，取代产物复杂，不正确；乙烯和氯气反应为加成反应得到二氯乙烷，B 错误；乙烷与氯化氢不反应，D 项错误；乙烯和氯化氢反应产物只有一氯乙烷，C 项正确。

卤代烃一、选择题1．下列说法中，正确的是( )A ．CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3水解的最终产物都是CH 3OHB ．将溴苯加入到AgNO 3溶液中会有淡黄色沉淀生成C ．1,2­二溴乙烷在NaOH 水溶液中共热可生成乙炔D ．卤代烃的密度有的比水大，有的比水小解析： CH 3Cl 水解得CH 3OH ，CH 2Cl 2水解最终生成HCHO ，CHCl 3水解最终生成HCOOH ；溴苯在水中不能电离出Br －，加入到AgNO 3溶液中无现象；选项C 发生的是水解反应，生成的产物是(乙二醇)；由CH 3Cl 密度比水小，CCl 4密度比水大知选项D 正确。

答案： D 2．下列反应不属于消去反应的是( )A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O解析： A 项只脱去小分子，无双键形成；B 属于消去反应；C 项可以认为是脱去Br 2，同时有双键生成；D 项脱去H 2，生成苯环，不饱和键不仅包括双键和三键，苯环也属于不饱和化合物，其不饱和度增加，故正确答案为A 。

答案： A3．下列有机物中能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )解析：卤代烃能发生消去反应的结构特点：与—X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同。

A项，2­溴丙烷的消去产物只有丙烯一种物质，错误；B项，该溴代烃的消去产物为2­甲基­1­丁烯和2­甲基­2­丁烯，正确；C项，该分子的消去反应产物为苯乙烯一种分子，错误；D项，该分子不能发生消去反应，错误。

答案： B4．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子，并能发生下列反应：Cl＋O3―→ClO＋O2ClO＋O―→Cl＋O2下列说法不正确的是( )A．反应过程中将O3转变为O2B．Cl原子是总反应的催化剂C．氟氯甲烷是总反应的催化剂D．Cl原子起分解O3的作用解析：分析题给信息总反应为O3＋O===2O2，氯原子参与反应，但反应前后的质量不变，说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物)，反应的结果是将O3转变为O2。

第三节 卤代烃[课标要求]1．了解卤代烃的概念、官能团和分类。

2．掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。

3．了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。

4．了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。

1．溴乙烷在NaOH 的水溶液中发生水解反应，化学方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。

2．溴乙烷在NaOH 的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。

3．检验卤代烃中卤素原子的方法：4．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

卤代烃的概述1．概念 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团是卤素原子。

2．分类卤代烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧ 根据卤素种类⎩⎪⎨⎪⎧ 氟代烃，如CF 2===CF 2氯代烃，如CH 3Cl 溴代烃，如CH 3CH 2Br 碘代烃，如CH 3CH 2I 根据卤素原子数目⎩⎪⎨⎪⎧ 一卤代烃，如CH 3Cl 、CH 3CH 2Br 多卤代烃，如CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4、CH 2Cl —CH 2Br 根据烃基不同⎩⎨⎧ 饱和卤代烃，如CH 3Cl 、CH 3CH 2Cl 、CH 2Cl —CH 2Cl 不饱和卤代烃，如CH 2===CHCl 、3．物理性质(1)状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。

(2)溶解性：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的溶剂。

4．化学性质5．卤代烃对人类生活的影响(1)卤代烃的用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物。

(2)卤代烃的危害：氟氯代烷——造成“臭氧层空洞”的罪魁祸首。

[特别提醒](1)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，不可能含有除碳、氢、卤素外的其他原子。

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第二章第三节卤代烃1、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为( )A、乙烷与氯气B、乙烯与氯气C、乙炔与氯气D、乙烯跟氯化氢答案：D解析:A、乙烷与氯气反应：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误；B、乙烯跟氯气反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；C、乙炔跟氯气反应：CH≡CH+Cl2→CHCl═CHCl，产物是二氯乙烯不是氯乙烷，故C错误；D、乙烯跟氯化氢反应:CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷,符合原子经济理念，故D正确；故选D2、下列物质中属于同系物的是( ）①CH3CH2Cl ②CH2=CHCl ③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A、①②B、①④C、①③D、⑤⑥答案：C解析：同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物,如苯酚和苯甲醇）.符合这一概念的只有①③故答案为C3、以一氯丙烷为主要原料，制取1,2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（）A、加成---消去—-—取代B、消去—-—加成-——取代C、取代---消去———加成D、取代-——加成———消去答案：B解析：1一氯丙烷为主要原料,制取1，2—丙二醇时，步骤为:①1一氯丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解生成1，2—丙二醇，故选：B．4、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）答案：CA、CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2,故A错误；B、发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3,故B错误;C、发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3,故C正确；D、发生消去反应只得到一种烯烃，故D错误；故选：C．。

第三节卤代烃基础巩固一、选择题1．下列卤代烃中沸点最低的是( A )A．CH3—CH2—CH2—Cl B．C．CH3—CH2—CH2—Br D．解析：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数增多而升高；碳原子数相同的卤代烃，沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。

2．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。

下列关于卤代烃的说法不正确的是( B )A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OH D．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析：卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要反应，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应；卤代烃中含有卤素原子，不属于烃。

3．(2019·陕西黄陵中学高二上学期期末，2)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( B )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C3H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)有1,1－二氯丙烷、2,2－二氯丙烷、1,2－二氯丙烷、1,3－二氯丙烷，共4种，B正确。

4．下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应生成两种烯烃的是( B )A．CH3CH2Br B．C．D．解析：所有卤代烃都能发生水解反应；能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征为，符合此结构特点的有选项A、B、D，其中选项A、D只能生成一种烯烃，只有选项B能生成和两种烯烃。

5．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( C )A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．C ．D ．解析：A 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH 3CH 2CH 2CH==CH 2；B 中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH 3CH==CHCH 2CH 3；C 中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH 2==CHCH 2CH 2CH 3和CH 3CH==CHCH 2CH 3；D 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。

高中化学人教版《选修五》《第二章烃和卤代烃》《第三节卤代烃卤代烃》精品专题课后练习【2】(含答案考点及解析)班级:___________姓名：___________分数：___________1.用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式、；写出B试管中发生反应的化学方程式(2)装置A、C中长导管的作用是(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是，对C应进行的操作是(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是(5)B中采用了双球吸收管，其作用是；反应后双球管中可能出现的现象是；双球管内液体不能太多，原因是(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是【答案】(1)2Fe＋3Br2=2FeBr3HBr＋AgNO3=AgBr↓＋HNO3(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉沿导管进入溴和苯组成的混合液中(4)溴和苯蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯蒸气CCl4由无色变橙色液体过多，会被气体压入试管中(6)①随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应容器中，原料利用率低，②由于导管插入AgNO3溶液中而产生倒吸【考点】高中化学知识点》有机化学基础》烃》苯和芳香烃【解析】苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成Br和气体。

从导管中导出的气体可能含有苯和溴，因此应用长导管进行冷凝回流。

比较三个装置可知，只有B未采用长导管冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBr＋AgNO3=AgBr↓＋HNO3。

此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作人教版化学高二选修5第二章第三节卤代烃同步练习一、选择题1.下列物质中，不属于卤代烃的是( )A ．氯乙烯B ．溴苯C ．四氯化碳D ．硝基苯答案：D解析：解答：硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。

分析：本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断，数卤代烃的结构是解题的关键。

2.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A ．C 2H 4Cl 2B ．C 2H 3Cl 3C ．C 2HCl 3D ．C 2H 2Cl 2答案：C解析：解答：C 2HCl 3不存在同分异构体，故只表示一种纯净物，C 项正确。

分析：有机化合物的分子式表示的有机化合物可能有多种结构，不一定表示纯净物。

3.．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )A ．CH 3CH 2Br HBr →溶液△B ．CH 3CH 2Br Br →2光照CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2BrNaOH →乙醇溶液△CH 2===CH 2 HBr →CH 2BrCH 3Br →2光照CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2BrNaOH →乙醇溶液△CH 2=CH 2 →溴水CH 2BrCH 2Br 答案：D 解析：解答：对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D项的步骤较少，最后产率也较高。

分析：在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。

4.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子，并能发生下列反应：Cl·＋O3―→ClO·＋O2，ClO·＋O·―→Cl·＋O2。

下列说法不正确的是()A．反应过程中将O3转变为O2B．Cl·是总反应的催化剂C．氟氯甲烷是总反应的催化剂D．Cl·起分解O3的作用答案：C解析：解答：分析题给信息，总反应为O3＋O·===2O2，Cl·参与反应，但反应前后的质量不变，说明Cl·起催化剂的作用(ClO·是中间产物)，反应的结果是将O3转变为O2。

卤代烃一、选择题1．下列反应中，属于消去反应的是( )A．乙烷与溴水的反应B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热解析：消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。

A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。

答案：D2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析：卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“—X”被“—OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。

答案：B3．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：正丁烯和2丁烯，故D错误。

答案：C4．某有机物分子中含有n个—CH2—，m个，a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为( )A．2n＋3m－a B．n＋m＋aC．m＋2－a D．m＋2n＋2－a解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。

知识归纳一、卤代烃1．定义：卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。

2．官能团：卤素原子—X （X 代表F 、Cl 、Br 、I ）。

3．分类：（1）根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为：氟代烃、氯代烃溴代烃等。

（2）根据分子中卤素原子的多少可分为：一卤代烃、多卤代烃。

（3）根据烃基的不同可分为：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃等。

二、饱和卤代烃的性质1．物理性质（1）沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高，一卤代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高，且较相应的烷烃高。

同一烃基的卤代烷的沸点：R-I>R-Br>R-Cl>R-F 。

碳原子数相同，卤素也相同时，烃基的支链越多，沸点越低，如。

（2）溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂；（3）密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。

2．化学性质（1）水解反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O △R —OH ＋ NaX (R —代表烃基)；R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O △R —CH(OH)—CH 2OH ＋2NaX 。

（2）消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。

R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△R —CH==CH 2＋NaX ＋H 2O＋2NaOH ――→醇△CH≡CH ＋2NaX ＋2H 2O三、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构2．物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

其密度大于水的密度。

3．化学性质：（1）溴乙烷的水解反应−C2H5OH+NaBrC2H5Br+NaOH−→（2）溴乙烷的消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯。

消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等）生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

第二章第三节一、选择题1. 涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。

经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。

下列有关说法中不正确的是()A. 涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液B. 二氯甲烷沸点较低C. 二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D. 二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。

因此答案为C。

答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A. ①③⑥B. ②③⑤C. 全部D. ②④解析：根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。

(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。

此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。

答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 所有的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能发生消去反应D. 能发生加成反应解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，属于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能发生消去反应；苯环可与H2发生加成反应。

前言我们分析每年考上清华北大的北京考生的成绩，发现能够考上清北的学生化学的平均分都在95分以上，先开始我们认为，学习能力强的孩子化学一定学得好。

可是在分析没有考上清北的学生的成绩的时候发现，很多与清北失之交臂的学生，化学的平均分要略低，数学物理的分数却不相上下。

我们仔细讨论其中的缘由，通过对学生的调查研究发现一个令人惊讶的结论：化学学的好的学生更容易在理综上考得高分！这是因为化学学的好的学生，能够用更快的速度在理综考试中解决100分的分值，之后孩子可以用更多的时间去处理没有见过的物理难题。

物理的难题在充分的时间中得到更多考虑的空间，使得考生在理综总分上能够有所突破。

所以想上好大学，化学必须学好，化学的使命就是在高考当中帮助考生提速提分。

因此这份资料提供给大家使用，主要包含有一些课件和习题教案。

后序中有提到一些关于学习的建议。

第二章烃和卤代烃第三节卤代烃知识归纳一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被__________取代后所生成的化合物。

2．通式及官能团通式为R—X(X为卤素)，官能团是__________。

3．分类按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、__________、__________、碘代烃。

4．物理性质（1）状态：常温下，大多数卤代烃为__________或__________。

（2）溶解性：卤代烃都__________溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。

5．结构与性质的关系二、溴乙烷1．物理性质无色__________体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水，可溶于多种有机溶剂。

2．分子结构名称分子式结构式结构简式官能团溴乙烷__________ __________ __________ __________3．化学性质（1）取代反应溴乙烷与NaOH水溶液反应的化学方程式为______________________________。

人教版高中化学选修五一、单选题（共10题；共20分）1. 下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是（ A.甲醛 B. C 3CI2. 下列叙述正确的是（）A. 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体C.卤代烃不属于烃类3. 由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（ A.消去、加成、水解 B.取代、加成、水解 第二章第三节：卤代烃）（丙烯D 苯B. 所有卤代烃都是通过取代反应制得D.卤代烃都可发生消去反应 ）C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代4.当运动员肌肉挫伤时.队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂氯乙烷 进行局部冷冻麻醉处理•下列关于氯乙烷的说法错误的是（）A. 氯乙烷是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物B. 氯乙烷是由2个碳原子、5个氢原子和1个氯原子构成的C. 氯乙烷用于冷冻麻醉与其沸点较低，易挥发吸热有关D. 氯乙烷中碳、氢、氯三种元素的质量比为48: 10: 7I5. 下列物质中不属于卤代烃的是（ ）6.将1 -氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的冋分异构体有 （除它之外）（ ) A. 2种B.种C.种D.种7.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）（化学式为 QH 5CI,沸点为12.3C ）,A. CH 2—CHBr B. CH 3COCI C. CH2CI 2 D.C 6H 5BrA. CHs - CH? - CH2 - CH2BrB. CH>—CH- CH2 - CH2 - CH2CIC. CHsCID. CH2—CH- CH2 - C ( CH3) 2CH2CI8. 以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案合理的是（）A. CH3CH 2Br 」八"宀 ' .CWCHOH ' 1 iH ；- 1 CH — CH CH z BrCHBr 「乙二醇---------------------------------------------- ---------------------------------------------- I T------------ *■B. CH^CH 2Br |广｛C H BrC H Br "下：乙二醇C. CHCH 2Br ' ' H "：，「'CH2— CH^^T CH3CH 2Br - rCH^BrCWBr '二乙二醇--------------------------------------- r r---------- 1- -------------- ■*-D. CH3CH2Br ，J ' lh '，:：'"".CH2— CH LCHBrCTBr 一 旷乙二醇9•下列有关实验说法正确的是（）A. 实验室制备乙烯时，产生的气体使溴水褪色，说明有乙烯生成B. 将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯，除去溴苯中红棕色的溴，可用稀 NaOH 溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C. 在一支试管中滴入10滴溴乙烷，再加入1mL 5%的NaOH 溶液，共热后滴加硝酸银溶液，可观察到有 浅黄色溴化银沉淀生成D. 制取硝基苯时，应取浓 H 2SQ 2mL ,加入1.5 mL 浓HNO 3 ,再滴入苯约1mL ，然后放在水浴中加热, 温度计应放在混合液中10•关于卤代烃与醇的说法不正确的是( )A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同C. 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃D. C 2H 5Br 可以发生消去反应，那么( CH3) 3CBr 也可以发生消去反应、填空题(共2题；共6 分)11. 证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 _______ •①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液.12. 在下列有机物中： ① 溴乙烷，②乙醇，③ 丙醛，④乙酸，⑤甲酸甲酯，⑥ 苯酚，将符合题面的序号 填到下面空白处(1) _________________________________ 能与NaOH 溶液反应的有 ;既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧化B.(2)_____________________________ 能发生消去反应的有 _______________________________ ，完成其中一个物质的消去反应方程式：____________(3)___________________________ 能发生银镜反应的有 ;(4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有 _________三、综合题（共3题；共23 分）13. 卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： （1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 ________ 。