常见白细胞相关抗原(CD分子)

CD分子的概念以及在科研中的应用引言：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、其编码基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称为CD。

CD分子就是细胞外表的很多种不同的蛋白质，之所以被叫做分化群是因而这些蛋白质分子在细胞成熟和分化的过程中CD分子起关键的选择性作用，是作为抗原的存在。

目前发现的有大约250种，每种都有自己独特的作用，都很重要。

正文一．白细胞分化抗原白细胞分化抗原〔leukocyte differentiation antigen〕是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞外表标记分子。

白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在巨核细胞/血小板谱系。

白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经分泌细胞等。

白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇连接方式，锚定在细胞膜上。

根据人白细胞分化抗原胞膜外区构造特点,可分为不同的家族〔family〕或超家族〔superfamily〕，常见的有：免疫球蛋白超家族〔IgSF〕、细胞因子受体家族、整合素家族、C型凝集素超家族、肿瘤坏死因子超家族〔TNFSF〕肿瘤坏死因子受体超家族〔TNFRSF〕等。

二．CD分子CD分子是白细胞分化抗原。

80年代以来，由于单克隆抗体、分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。

在世界卫生组织〔WHO〕和国际免疫学会联合会〔IUIS〕的组织下，自1982年至1993年先后举行了五次有关白细胞分化抗原的国际学术讨论会。

并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群〔cluster of differentiation,CD〕。

同学们应重点掌握：1．基本概念（1）⽩细胞分化抗原（2）分化群（CD）（3）粘附分⼦2．CD分⼦（1）参与T细胞粘附、活化的CD分⼦（2）参与B细胞粘附、活化的CD分⼦3．粘附分⼦（1）种类（2）共性（3）功能1．基本概念（1）⽩细胞分化抗原（LDA）：是不同谱系⽩细胞在正常分化，成熟，活化或消失的细胞标志。

⽩细胞分化抗原⼤多是跨膜蛋⽩，种类繁多，分布⼴泛，除表达于⽩细胞之外，还⼴泛分布于红系，巨核细胞/⾎⼩板谱系和⾮造⾎⼲细胞如⾎管内⽪细胞，呈现为细胞，上⽪细胞，神经内分泌细胞等。

（2）分化群（CD）：早期对⽩细胞的命名各不相同。

⽬前决定以分化群代替以往命名，即以单克隆抗体鉴定为主要⽅法，将来⾃不同实验室的单克隆抗体所识别的同⼀⽩细胞分化抗原称为CD。

（3）粘附分⼦（AM）：是⼀类介导细胞与细胞间的或细胞与细胞外基质间相互结合和杰出的分⼦，⼤多为跨膜糖蛋⽩。

2．CD分⼦（1）参与T细胞黏附，活化的CD分⼦参与T细胞识别与活化的CD分⼦主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD28和CD152（CTLA-4）。

①CD3分⼦由γ、δ、ε、ζ、η五种肽链组成。

与TCR形成TCR-CD3复合体。

②CD4分⼦为单链跨膜糖蛋⽩，是T细胞识别抗原的辅助受体。

③CD8为⼆聚体，主要是细胞毒T细胞。

④CD2⼜称淋巴细胞功能相关抗原2，与CD58结合增强T细胞与APC或靶细胞间粘附。

⑤CD28分⼦为同源⼆聚体。

能转导T细胞活化的辅助信号。

⑥CD152⼜称细胞毒T细胞抗原4，主要表达活化T细胞，也具有信号转导功能，能抑制活化T细胞扩增，对T细胞介导的免疫应答起负调节作⽤。

（2）参与B细胞粘附，活化的CD分⼦参与B细胞识别与分化的CD分⼦主要有CD79a/CD79b、CD19、CD21和CD40等。

①CD79a/CD79b：作为B细胞特征性表⾯标志。

②CD19：是鉴定B细胞的重要标志之⼀，也是B细胞活化的辅助受体。

③CD21：⼜称补体受体2或EB病毒受体。

T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。

例如CD3代表总T细胞，CD4
代表T辅助细胞（TH），CD8代表T抑制细胞（TS）等。

应用这些细胞的单克隆抗体与T细胞表面抗原结合后，再与荧光标记二抗（兔或羊抗鼠IgG）反应，在荧光显微
镜下或流式细胞仪中计数CD的百分率。

【参考值】
免疫荧光法（IFA）：CD3为63.1%±10.8%；CD4（TH）为42.8%±9.5%；CD8（TS）为19.6%±5.9%；CD4/CD8（TH/TS）为（2.2±0.7）/1。

流式细胞术：CD3为
61%～85%；CD4为28%～58%；CD8为19%～48%；CD4/CD8为0.9～2.0/1。

【临床意义】
①CD3降低：见于自身免疫性疾病，如SLE、类风湿关节炎等。

②CD4降低：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷症、艾滋病、应用免疫抑制剂者。

③CD8减低：见于自身免疫性疾病或变态反应性疾病。

④CD4/CD8比值增高：见于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、病毒性感染、变态反应等；CD4/CD8比值减低：见于艾滋病（常<0.5）。

⑤监测器官移植排斥反应时CD4/CD8比值增高预示可能发生排斥反应。

⑥CD3、CD4、CD8较高且有CD1、CD2、CD5、CD7增高则可能为T细胞型急性淋巴细胞白血病。

白细胞分化抗原及其单克隆抗体的临床应用白细胞分化抗原（CD）指的是细胞表面特异性蛋白，可以用来区
分和鉴定不同类型的免疫细胞。

随着科技的不断进步，现在已经发现
了数百种CD抗原。

在临床方面，CD抗原已被广泛使用，并且其单克隆抗体也被制成了相应的药物，用于治疗各类疾病。

首先，CD抗原在白血病等恶性肿瘤的诊断和疗效监测中得到广泛
应用。

例如，在急性髓性白血病中，CD33和CD117是用于区分诊断的
重要标记。

在治疗过程中，可以通过测定CD33或CD117的表达水平来
评估治疗的疗效。

此外，在多发性骨髓瘤患者中，CD19、CD20和CD38
等也被作为评估疗效的指标。

其次，在器官移植领域，CD抗原的应用也得到了广泛认可。

由于
器官移植过程中，免疫系统对异体移植物有排斥反应，所以使用单克
隆抗体来清除或抑制患者体内的免疫细胞是非常必要的。

例如，单克
隆抗体OKT3可以清除患者体内的T细胞，从而降低移植物的排斥反应。

而使用CD25单克隆抗体可以抑制T细胞介导的免疫反应，降低移植物
的排斥。

最后，CD单克隆抗体在治疗肿瘤等疾病上也受到了广泛的关注。

例如，CD20单克隆抗体被广泛用于淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗。

CD20单克隆抗体能够在细胞表面特异性地识别并结合CD20抗原，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

总之，CD抗原及其单克隆抗体在诊断、治疗及疗效监测等方面都有广泛的应用。

它们不仅能够识别和区分各种免疫细胞，还可以作为治疗的药物。

随着技术的不断进步，相信CD抗原的应用领域还会不断扩展，并且将会为我们提供更加有效的治疗手段。

标志分子
主要名词缩写：，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用；，急性淋巴母细胞白血病；，抗原提呈细胞；，B 细胞受体；，骨髓；，细胞粘附分子；，补体受体；4，细胞毒性T 淋巴细胞抗原4；，衰减加速因子；，树突状细胞；，滤泡树突状细胞；，生发中心；，粒细胞集落刺激因子；，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；，移植物抗宿主病；，高内皮小静脉；，造血干细胞；，热休克蛋白；，胞内粘附分子；，可诱导共刺激物；，可诱导共刺激物配体；，干扰素；，免疫球蛋白；，肠上皮内淋巴细胞；，白细胞介素；，淋巴细胞功能相关分子；，基于免疫受体酪氨酸的活化基序；，脂多糖；，淋巴毒素；，单克隆抗体；，攻膜复合体；，粘膜地址素细胞黏附分子；，巨噬细胞集落刺激因子；，单核细胞趋化蛋白；，膜抑制物反应性溶解；，自然杀伤物基因；，一氧化氮；，动脉周围淋巴鞘；c r P P ，细胞朊蛋白；r res P P ，抗性朊蛋白；，模式识别受体；，红细胞；，补体激活调节因子；，反应性中间氮；，反应性中间氧；，霍奇金淋巴瘤细胞；，干细胞因子；，基质细胞来源因子；，胸腺上皮细
胞；，样受体；，肿瘤坏死因子；，肿瘤坏死因子受体；，血管细胞粘附分子；，晚期抗原。

第六章、白细胞分化抗原
第七章主要组织相容性复合体（MHC)及其编码分子
相关概念：
CD抗原的概念：
指与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。

是用单克隆抗体鉴定方法将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原(归为一个分化群，简称CD)称为CD分子或称CD抗原。

目前已经鉴定确认的CD分子有247种。

(三)常用的CD分子：
1、参与T细胞识别、黏附和活化过程的CD分子主要有：
CD3、CD4、CD8、CD2、CD58、CD28／CTLA-4和CD40L等
2、参与B细胞识别、黏附和活化过程的CD分子主要有：
CD79a、CD79b、CDl9、CD21、CD81、CD80、CD86和CD40等。

*MHC：主要组织相容性复合体，引起组织器官强烈移植排斥反应的复合体，是细胞内的一组基因群。

由主要组织相容性复合体编码的产物，称主要组织相容性抗原。

在人类该基因群编码的产物又称HLA。

HLA抗原——又称人类白细胞分化抗原(HLA)，存在于人类白细胞、血小板和其他有核细胞的细胞膜上的抗原，化学成分是脂蛋白和糖蛋白，其生成受细胞内相应的基因群--组织相容性复合体控制。

不同个体间除同卵双生者外，HLA相同的机会很少，因此不同个体间的脏器移植时，将引起免疫排斥反应。

标志分子分子编号 通用名 表达的细胞/组织 功能1a R4 ，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞1b R2 ，胸腺皮质细胞 与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞 1c R7，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给 T 细胞, 1d尤其是:T 细胞1e3d3e3g8aR3 R23、.4，T48，T8B 细胞，，，胸腺皮质细胞与I 类分子结构相似 提呈糖脂类抗原给细胞 ，胸腺皮质细胞大多数T 细胞，胸腺细胞, 细胞与I 类分子结构相似提呈脂质/糖脂类抗原给T 细胞 免疫球糖蛋白超家族 结合3 (58)的黏附分子 对少量T 细胞的协同刺激功能T 细胞系T 细胞系T 细胞系胸腺细胞和细胞的亚单 位；一些，单核细胞和巨 噬细胞T 细胞系，新生的B 细胞T 细胞系胸腺细胞和细胞的亚单免疫球糖蛋白超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转 导非糖基化的超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转 导免疫球糖蛋白超家族 3复合体的一部分需要在细胞表面表达和的信号转导 超家族与n 类分子结合的共受体 需要胸腺细胞的发育和效应物的 分化与120蛋白结合 跨膜糖蛋白自发免疫的B 细胞5阳性 在中可见5阳性T 细胞 超家族在中可见7阳性T 细胞 超家族8b10 11a11b 11c1415 16a16b181920位，，一些丫& T细胞和细胞，与I类分子结合的共受体需要胸腺细胞的发育和的分化3, 3胸腺细胞和细胞的亚单位，超家族与I类分子结合的共受体需要胸腺细胞的发育和的分化前B细胞，B细胞，恶性B细胞膜锌金属蛋白酶家族功能未知g链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，淋巴细胞糖蛋白与18复合组成1在内皮细胞上与1 , 2, 3, 4结合在炎症中起黏附和信号转导作用3厲链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，细胞糖蛋白与18复合组成3与3b, 1, 23结合在炎症中起黏附和信号转导作用4 ot链中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞，细胞，糖蛋白与18复合组成4与3b, 1，纤维蛋白原结合在炎症中起黏附和信号转导作用受体单核细胞，巨噬细胞，粒细胞膜蛋白与4结合转导信号介导炎症和内毒素性休克中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，细胞与蛋白质或脂质结合的戊多糖与62 （选择素）结合7细胞，巨噬细胞，激活的单核细胞，肥大细胞超家族与3：链或呂Y链结合组成低亲和力的受体介导吞噬作用和Y中性粒细胞，激活的嗜酸性粒细胞超家族不介导吞噬作用或诱导免疫复合体形成整合素P 2P链在白细胞上广泛表达跨膜糖蛋白与11a, b或c结合分别组成1, 3或4与，补体成分结合介导细胞和基质蛋白的黏附B4除浆细胞的所有B细胞系，，恶性B细胞超家族促进的信号转导包括浆细胞的所有B细胞系非糖基化蛋白淋巴瘤的治疗靶位点49e5a链单核细胞，，细胞整合素糖蛋白与29结合形成5介导与纤连蛋白，纤维蛋白原的黏附49f60t链血小板，巨核细胞，单核细胞，T细胞，胸腺细胞整合素糖蛋白与29结合形成6介导与层粘连蛋白和其它配体的黏附在伤口愈合时介导上皮细胞和基底细胞之间的相互作用涉及肿瘤的转移503大多数白细胞免疫球糖蛋白超家族与1（1118）结合参与的黏附和少数T细胞的共刺激52淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞，精子小型膜蛋白生理功能未知抗52 （如1H）被用来治疗某些白血病，淋巴瘤以及减少541激活的T细胞，B细胞，单核细胞，内皮细胞免疫球糖蛋白超家族与1，3，纤维蛋白原结合在炎症反应和获得性免疫反应中起信号传递和黏附作用55大多数造血细胞蛋白与C3b和C4b结合抑制C3转化酶的形成，阻断补体的激活与C3和C4b2a结合加速C3转化酶的降解583白细胞，红细胞，内皮细胞和上皮细胞，成纤维细胞超家族与2结合分别介导细胞和，细胞和靶细胞，胸腺细胞和胸腺上皮细胞之间的黏附少数T细胞的共刺激激活59大多数造血细胞糖蛋白与C8和C9结合抑制形成的最后一步62E选择素激活的内皮细胞，血小板，巨核细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活与糖蛋白和糖脂结合并包括16262L选择素中性粒细胞，单核细胞，细胞，记忆T细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活介导淋巴结内淋巴细胞和之间的黏附9464 74 恒定链,79a 79b 80 B7-1 86 B7-2 88 C589 91与糖蛋白和糖脂结合并包括 162巨核细胞，激活的血小板 和内皮细胞黏附糖蛋白参与炎症时白细胞的溢出和激活 与糖蛋白和糖脂结合并包括162单核细胞，巨噬细胞，中 性粒细胞，亚单位超家族咼亲和力的受体 介导吞噬作用， 介导经胎盘转移表达n 类分子的细胞膜糖蛋白对n 类分子的稳定和抗原提呈很 关键 在细胞表面的功能未知所有B 细胞和浆细胞 具有的免疫球糖蛋白超家族 与P (79b )结合并参与组成复合 体来进行信号转导对发挥功能，B 细胞发育必不可少 所有B 细胞但无浆细胞具有的免疫球糖蛋白超家族与at (79a )结合并参与组成复合 体来进行信号转导对发挥功能，B 细胞发育必不可少专职，激活的T 细胞免疫球糖蛋白超家族 与28结合共刺激幼稚 T 细胞 与4 (152 )结合抑制T 细胞激活 在被刺激的上高度诱导表达专职免疫球糖蛋白超家族 与28结合共刺激幼稚 T 细胞 与4 (152 )结合抑制T 细胞激活 大多数白细胞，上皮细胞 和内皮细胞，肝细胞扩膜蛋白与过敏毒素C5a 结合刺激颗粒释放，趋化作用，炎症时 和的产生中性粒细胞，单核细胞， 巨噬细胞，激活的嗜酸性 粒细胞超家族 受体刺激吞噬作用，呼吸爆发，脱颗粒 作用，，炎症介质和细胞因子的释 放单核细胞，巨噬细胞，肝 细胞清道夫受体() 与结合介导坏死细胞的清除细胞，一些冷T 细胞，一具有C 型凝集素结构域的糖蛋白与 2A (159a )和 2C (159c )结合 形成抑制受体106 114 115 116 117 119 120a些8电田胞与2D（314）结合形成激活受体激活的T细胞和B细胞糖蛋白超家族与（178）结合启动凋亡对外周耐受和淋巴细胞归巢很重要2大多数白细胞，内皮细胞超家族与1（1118）结合介导黏附和信号转导，其对T细胞之间的相互作用，淋巴细胞再循环，细胞迁移很重要1内皮细胞，，免疫球糖蛋白超家族在炎症反应和适应性免疫反应时与4 （4929）结合介导白细胞溢出粒细胞，单核细胞，血小板，内皮细胞生长因子受体与将结合以及调节粒细胞分化和增殖刺激从移动到血液中骨髓细胞生长因子受体与结合以及调节单核细胞和巨噬细胞分化和增殖促进与基质的黏附巨噬细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，，髓样祖细胞和红细胞样祖细胞生长因子受体亚基与0 c （131）关联从而咼亲和力结合转导信号从而促进分化，增殖以及髓样细胞和红细胞样细胞的激活c元件，和其它祖细胞，肥大细胞生长因子受体与结合介导信号转导从而促进分化Y CL除外普遍存在细胞因了受体亚基与Y的B亚基结合形成复合体从而转导Y的信号在固有免疫和获得性免疫反应时诱发大量的抗病毒，抗增殖和免疫调节效应I T细胞核B细胞，在多数其它类型细胞上表达上调蛋白超家族与和结合介导信号传递从而促进炎症，发热，休克，肿瘤坏死以及细胞增殖，分化和凋亡120b n大多数造血细胞尤其是骨髓细胞蛋白超家族与和结合主要促进细胞存活，但有时也促进细胞坏死121a1R I几乎普遍存在超家族与1结合并介导其炎症活性1222RP在T, B和细胞上持续低表达，细胞激活后表达上调细胞因了受体亚基与132 A c；2R])结合形成低亲和力2受体与25 ( 2R U )和132结合形成高亲和力2受体与2结合促进淋巴细胞增殖，分化以及参与外周耐受的调节1233Ra和其它祖细胞，细胞，骨髓细胞和B细胞亚单位细胞因了受体亚基与P c (131 )结合形成3受体介导信号传递从而影响生长和分化1244R T细胞和B细胞，造血祖细胞，成纤维细胞，内皮细胞细胞因了受体亚基与Y c (132)结合形成4受体与4结合促进B细胞和T细胞生长对2细胞分化，产生和变态炎症反应很重要也和13RG (213)结合形成13受体1255RG嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞细胞因了受体亚基与P c (131 )结合形成5受体促进嗜酸性粒细胞发生和激活126 6 Ra成熟T细胞，B细胞亚单位，上皮细胞细胞因了受体亚基与130 (130 )结合形成6受体刺激肝脏的急性期反应并调节其造血作用介导骨髓瘤的生长信号传递1277 Ra小前B细胞和前B细胞，胸腺细胞细胞因了受体亚基与Y c (132)结合形成7受体促进T, B淋巴细胞生成，彷T细胞发育和生存(尤其在小鼠体内)1299 Rd肥大细胞，巨噬细胞，红细胞样和髓样祖细胞细胞因子受体与了 c (132)结合形成9受体促进肥大细胞，红细胞样和髓样祖细胞生长130130几乎普遍存在细胞因了受体亚基受体结合6, 11或27的共同信号链（在其它细胞因子中）不与细胞因子本身结合131P c共同的P链和其它祖细胞，单核细胞系细胞因了受体亚基受体结合3，5或的共同信号链不与细胞因子本身结合对炎症细胞因子反应性表达上调132V c共同的Y链T, B和细胞，单核细胞系细胞因了受体亚基受体结合2, 4, 7，9，15或21的共同信号链不与细胞因子本身结合13440激活的T细胞，造血祖细胞蛋白超家族与（252）结合促进T细胞与的相互作用介导T细胞和内皮细胞的黏附1524激活的T细胞，T reg细胞超家族与28结构类似B7-1 （80 ）和B7-2 （86）的高亲和力受体负向调节T细胞激活，促进T reg细胞发生，参与外周耐受和淋巴细胞归巢的维持15330L激活的T细胞和巨噬细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，B细胞糖蛋白超家族30的配体确切功能未知但可能刺激细胞的相互作用，增殖和凋亡15440L激活的T细胞（4十），肥大细胞和细胞，粒细胞，单核细胞，激活的血小板糖蛋白超家族40的配体提供主要共刺激信号给B细胞的激活以及提供生存信号给B细胞对冋型转换，鉴定很重要158细胞免疫球糖蛋白超家族抑制性受体家族与经典I类分子结合并抑制自然细胞毒性作用159a2A细胞，8 4■细胞亚单位具有C型凝集素结构域的糖蛋白与94联系形成抑制性受体并结合阻断自然细胞毒性作用159c2C，和冷T细胞具有C型凝集素结构域的糖蛋白与94联系形成抑制性受体并结合可能激活，和Y6 T细胞178T细胞，细胞糖蛋白超家族1955淋巴细胞，单核细胞，巨噬细胞，趋化因子受体与趋化因子1, 1B和结合感染的共受体7幼稚T细胞和B细胞，成熟，1效应物，一些记忆T 细胞趋化因子受体与趋化因子，和3 P结合指导往脾，淋巴结的归巢指导激活的B细胞迁移到次级淋巴组织的T细胞区21212RP激活的T细胞和细胞，一些B细胞核细胞因了受体亚基与12Ru链结合形成12受体促进1细胞分化和Y产生21313 Ra血管内皮细胞，单核细胞，巨噬细胞，B细胞，细胞细胞因了受体亚基与13低亲和力结合与4R链（124）结合形成咼亲和力13受体抑制1细胞因子产生但不会促进 2 细胞分化促进同型转换至230Pr P c脑细胞，，T细胞和B细胞，单核细胞膜糖蛋白正常P r P的功能未知PrP res是形成细胞毒性聚集物的非正常形式P r P res在海绵组织脑病中是感染因素2473匚所有的T细胞系超家族3复合体的一部分对的细胞表面表达和信号转导很重要25240L激活的B细胞，巨噬细胞，，内皮细胞膜蛋白超家族40 （134）的配体介导T细胞和的黏附；弱共刺激作用257骨髓细胞膜蛋白超家族能被剪切成分泌形式的细胞因子在B细胞发育时对T1到T2的转变必不可少275B细胞，单核细胞，巨噬细胞，一些被刺激的与B7相关的超家族T细胞上（278）的配体受炎症细胞因子作用表达上调在增殖，细胞因子分泌，2反应，抗体反应时参与T细胞的共刺激对细胞相互作用，形成，同型转换，和1产生都很重要278激活的T细胞，2细胞，胸腺细胞亚单位与28相关的超家族在上与（275）结合在激活的T细胞上被诱导表达在增殖，细胞因子分泌，2反应，抗体反应时参与T细胞的共刺激对细胞相互作用，形成，同型转换，和1产生都很重要2822单核细胞，中性粒细胞，粒细胞，巨噬细胞，糖蛋白（）与1或6相互作用从而结合细菌细胞壁中的糖蛋白和糖脂诱导固有抗菌反应刺激呼吸爆发和巨噬细胞产生和122833，成纤维细胞糖蛋白（）与病毒双链结合诱发固有抗病毒反应（产生）2844骨髓细胞，内皮细胞，B细胞糖蛋白（）与细菌细胞壁的结合诱发固有抗菌反应诱导吞噬作用和炎症细胞因子产生3142D细胞，‘怖T细胞，一些8 +"P细胞具有C型凝集素结构域的糖蛋白与10结合形成激活性受体与应激抗原，结合激活自然细胞毒性作用以及共刺激一些T细胞335461静息和激活的细胞免疫球糖蛋白超家族与3二或g 丫结合形成激活性受体与一个非配体结合激活自然细胞毒性作用和细胞因子产生336442激活的细胞，一些激活的沱T细胞免疫球糖蛋白超家族与12结合形成激活性受体与一个非配体结合增加自然细胞毒性作用和细胞因子产生的效率33730静息和激活的细胞免疫球糖蛋白超家族与3二结合形成激活性受体主要名词缩写：，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用；，急性淋巴母细胞白血病；，抗原提呈细胞；，B细胞受体；，骨髓；，细胞粘附分子；，补体受体；4,细胞毒性T淋巴细胞抗原4;, 衰减加速因子；，树突状细胞；，滤泡树突状细胞；，生发中心；，粒细胞集落刺激因子；，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；，移植物抗宿主病；，高内皮小静脉；，造血干细胞；，热休克蛋白；，胞内粘附分子；，可诱导共刺激物；，可诱导共刺激物配体；，干扰素；，免疫球蛋白；，肠上皮内淋巴细胞；，白细胞介素；，淋巴细胞功能相关分子；，基于免疫受体酪氨酸的活化基序；，脂多糖；，淋巴毒素；，单克隆抗体；，攻膜复合体；，粘膜地址素细胞黏附分子；，巨噬细胞集落刺激因子；，单核细胞趋化蛋白；，膜抑制物反应性溶解；，自然杀伤物基因；，一氧化氮；，动脉周围淋巴鞘；PrP c，细胞朊蛋白；PrP res，抗性朊蛋白；，模式识别受体；，红细胞；，补体激活调节因子；，反应性中间氮；，反应性中间氧；，霍奇金淋巴瘤细胞；，干细胞因子；，基质细胞来源因子；，胸腺上皮细胞；，样受体；，肿瘤坏死因子；，肿瘤坏死因子受体；，血管细胞粘附分子；，晚期抗原。

白细胞分化抗原与cd分子和黏附分子的异同点解释说明以及概述1. 引言1.1 概述白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子是免疫学中重要的研究对象，它们在免疫应答、免疫调节以及疾病发展过程中起着关键作用。

白细胞分化抗原和CD分子是人类免疫系统细胞表面上特异性表达的蛋白质标记物，而黏附分子则参与细胞间的黏附和相互作用。

1.2 文章结构本文将从以下几个方面探讨白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的异同点：- 白细胞分化抗原与CD分子的异同点- 黏附分子与CD分子的异同点- 深入解释白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的关系1.3 目的本文旨在全面了解白细胞分类和表征上的标志物，以及它们在免疫应答中扮演的角色。

通过比较和对比白细胞分类抗原、CD 分子和黏附分子的共同点和差异，我们可以更好地理解它们在免疫学中的作用和意义，进一步深入探讨其在免疫调节和疾病中的潜在应用。

2. 白细胞分化抗原与CD分子的异同点2.1 白细胞分化抗原的定义和特点白细胞分化抗原，也被称为HLA（人类白细胞抗原），是一组位于人类白细胞表面的蛋白质。

它们主要存在于外周血液中的白细胞上，并在免疫系统中发挥重要作用。

白细胞分化抗原由多个基因编码，这些基因呈现高度多态性，即存在着许多不同等位基因的变异形式。

每个人的HLA基因型都有所不同。

2.2 CD分子的定义和特点CD分子（磷脂二酰甘油酸酯）也是一类蛋白质，广泛存在于各种免疫系统相关的细胞表面，如T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞等。

CD分子在免疫系统中起到信号转导和黏附功能的重要作用。

2.3 白细胞分化抗原与CD分子的共同点尽管白细胞分化抗原和CD分子具有不同的命名和定义，但它们在免疫系统中都承担重要角色。

两者均存在于白细胞表面，并通过与其他分子的相互作用来参与免疫应答过程。

此外，白细胞分化抗原和CD分子都表现出高度多态性。

HLA基因的多态性使得不同个体之间的HLA类型差异很大。

类似地，CD分子也具有多种亚型，在人群中表现出显著的变异。