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苏教版⾼⼆化学选修5专题三《常见的烃》测试题（含答案解析）绝密★启⽤前苏教版⾼⼆化学选修5专题三《常见的烃》测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
第Ⅰ卷⼀、单选题(共15⼩题,每⼩题3.0分,共45分)1.下列性质中，属于烷烃特征的是（）A．完全燃烧产物只有⼆氧化碳和⽔B．它们⼏乎不溶于⽔C．分⼦的通式为，与氯⽓发⽣取代反应D．它们是⾮电解质2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中⼀定不存在同分异构体的反应是()A．异戊⼆烯()与等物质的量的Br2发⽣加成反应B． 2-氯丁烷与NaOH⼄醇溶液共热发⽣消去HCl分⼦的反应C．甲苯在⼀定条件下发⽣硝化反应⽣成⼀硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应3.下列现象因为发⽣加成反应⽽产⽣的是()A．⼄烯使酸性KMnO4溶液褪⾊B．将苯滴⼊溴⽔中，振荡后⽔层接近⽆⾊C．⼄烯使溴的四氯化碳溶液褪⾊D．甲烷与氯⽓混合，光照⼀段时间后黄绿⾊消失4.苯的结构简式可⽤来表⽰，下列关于苯的叙述中正确的是（）A．苯分⼦中6个碳碳化学键完全相同B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯主要是以⽯油为原料⽽获得的⼀种重要化⼯原料D．苯可以与溴⽔、⾼锰酸钾溶液反应⽽使它们褪⾊5.下列化合物中既易发⽣取代反应，也可发⽣加成反应，还能使酸性溶液褪⾊的是 () A．⼄烷B．⼄醇C．丙烯D．苯6.下图表⽰4-溴环⼰烯所发⽣的4个不同反应。
其中，产物只含有⼀种官能团的反应是()A．①②B．②③C．③④D．①④7.下列有关简单的烷烃的叙述中正确的是()①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个烷烃在分⼦组成上相差⼀个甲基A．①和③B．②和③C．只有①D．①和②8.下列物质属于芳⾹烃，但不是苯的同系物的是()A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥9.⽤下图所⽰装置检验⼄烯时不需要除杂的是 ()10.下列关于油和脂肪的⽐较错误的是（）A．油的熔点低，脂肪的熔点⾼B．油含不饱和烃基的相对量⽐脂肪少C．油和脂肪都不易溶于⽔，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂D．油经过氢化可以转化为脂肪，通常⼜叫做硬化油11.下列各对物质中，互为同系物的是()12.已知：，如果要合成，所⽤的起始原料可以是()①2-甲基-1,3-丁⼆烯和2-丁炔②1,3-戊⼆烯和2-丁炔③2,3-⼆甲基-1,3-戊⼆烯和⼄炔④2,3-⼆甲基-1,3-丁⼆烯和丙炔A．①④ B．②③ C．①③ D．②④13.分⼦式为C5H11Cl，在NaOH溶液中加热反应，⽣成的有机物在Cu的催化作⽤下加热反应，氧化产物能发⽣银镜反应的有(不考虑⽴体异构)()A． 2种B． 4种C． 6种D． 8种14.⼄烷在光照条件下与氯⽓发⽣取代反应，理论上得到的氯代物最多有⼏种()A． 5种B． 6种C． 8种D． 9种15.烯烃不可能具有的性质有（）A．能使溴⽔褪⾊B．加成反应C．取代反应D．能使酸性KMnO4溶液褪⾊第Ⅱ卷⼆、⾮选择题(共5⼩题,每⼩题11.0分,共55分)16.烃A是合成⾷品包装袋的原料，A的⼀系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A的化学名称是________，E的结构简式是_______________；(2)E与C的关系：________；(3)反应⑥的化学⽅程式为____________________，其反应类型为___________；(4)与F互为同分异构体且不与Na反应的有机物的结构简式为________。
专题3 常见的烃《第一单元脂肪烃》3课时《第1课时饱和烃的性质》【学习目标】１．知道脂肪烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目之间的关系。
２．掌握取代反应的特征和饱和烃取代产物种类的判断。
【阅读教材】P40第1段一、脂肪烃的性质【阅读教材】P40“交流与讨论”【信息提供】丁烷、戊烷的沸点C4H10 正丁烷（－0.5℃）异丁烷（－10.2℃）C5H12 正戊烷（36.1℃）异戊烷（27.9℃）新戊烷（9.5℃）（1）直链烷烃的熔沸点随分子中碳原子数的递增而。
（2）碳原子数在以下的烷烃常温下是气态。
（3）同分异构体中，支链越多，熔沸点。
【归纳总结】１．脂肪烃的物理性质相似性：①都不溶于水；②密度都小于水。
递变性：①同系物的熔沸点随碳原子数的递增而升高，②同分异构体的熔沸点随支链的增多而降低，③碳原子数小于5的烃常温下为气体。
例1．在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是（）A．①是CCl4，②是苯，③是酒精B．①是酒精，②是CCl4，③是苯C．①是苯，②是CCl4，③是酒精D．①是苯，②是酒精，③是CCl4例2．有下列五种物质：①2－甲基丁烷；②2，2－二甲基丙烷；③戊烷；④丙烷；⑤丁烷。
它们的沸点由高到低的顺序正确的是（）A．①②③④⑤B．②③④⑤①C．④⑤②①③D．③①②⑤④【阅读教材】P41第1、2段２．饱和烃的性质（1）烷烃（通式）的性质①稳定性，不与强酸、强碱、酸性高锰酸钾等反应。
②可燃性，点燃条件下可与氧气发生燃烧反应，释放能量。
CH 4+2O 2CO 2+2H 2O烷烃燃烧通式：③热分解，高温条件下热分解或断碳链。
CH 4−−→−高温C+2H 2C 16H 34−−−−−−−→−催化剂、加热、加压C 8H 18+C 8H 16④取代反应：CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl CH 3CH 2CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2CH 2Cl+HCl或CH 3CHClCH 3+HClA ．概念：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
专题三常见的烃第二单元芳香烃(第1课时)【学习目标】1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。
2. 掌握苯的结构式并认识苯的结构特征，了解苯的化学性质。
【预习作业】1.苯是色，带有气味的液体，苯有毒，溶于水，密度比水。
用冰冷却，苯凝结成无色的晶体，晶体类型是，通常可溴水中的溴，是一种有机溶剂。
2.苯分子是结构，键角，所有原子都在一个平面上，键长C—C 苯环上的碳碳键长C=C C≡C，苯环上的碳碳键是之间的独特键。
【基础知识扫描】芳香族化合物——芳香烃——一、苯的结构与性质1．苯的结构（1）分子式：C6H6最简式（实验式）：（2）结构式：结构简式：〖交流与讨论〗苯分子的结构是怎样的？①苯的1H核磁共振谱图（教材P48）：苯分子中6个H所处的化学环境完全相同苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程，1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构，称为凯库勒式：②苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种〖拓展视野〗苯环中的碳原子都是采用的sp2杂化，碳原子之间形成σ（sp2－sp2）键，六个C原子的p轨道重叠形成一个大π键。
苯分子中碳碳键的键长都是一样长的（1.4×10-10m），这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建，或（3）分子空间构型平面正六边形，12个原子共平面。
2．苯的物理性质苯是一种没有颜色，有特殊气味的液体，有毒。
密度比水小，与水不互溶。
3．苯的化学性质（1）苯的溴代反应＋Br＋HBr装置：现象：①向三颈烧瓶中加苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止②反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（）③锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀④向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（）注意：①直型冷凝管的作用——使苯和溴苯冷凝回流，导气（）。
②锥形瓶的作用——吸收HBr，所以加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀（）③锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下——④碱石灰的作用——⑤纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色——⑥NaOH溶液的作用——⑦最后产生的红褐色沉淀是什么——（2）苯的硝化反应：原理：＋HO－NO2＋H2O装置：现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）注意：①硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味②长导管的作用——冷凝回流③为什么要水浴加热—（1）让反应体系受热均匀；（2）便于控制温度，防止生成副产物（因为加热到100～110℃时就会有间二硝基苯生成；④温度计如何放置——温度计水银球应伸入水浴中，以测定水浴的温度。
（3）苯的加成反应在催化剂镍的作用下，苯与H2能在180～250℃、压强为18MPa的条件下发生加成反应＋3H2（4）氧化反应可燃性：。
现象：燃烧产生明亮火焰，冒浓黑烟。
浓硫酸水浴50～℃2Ni高温、高压使酸性高锰酸钾溶液褪色，使溴水褪色。
【典型例析】〖例1〗苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色（）A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②③④〖例2〗将112mL乙炔溶于2mol苯中，再加入30g苯乙烯，所得混合物的含碳的质量分数为（）A、75%B、66.75C、92.3%D、不能确定〖例3〗实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入反器中。
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混和均匀。
③在50-60℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是：_________________。
(2)骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，常用的方法是____________________。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是______________________。
(4)步骤④中粗产品用5％NaOH溶液洗涤的目的是______________________。
(5)纯硝基苯是无色，密度比水_____(填“小”或“大”)，具有_______气味的油状液体。
【反馈训练】1．下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是A．苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同，且长度介于单键和双键之间B．苯的二氯代物只有三种同分异构C．苯不能使溴的CCl4溶液褪色D．苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰2．同时鉴别苯、己烯和己烷三种无色液体，在可以水浴加热的条件下，可选用的试剂是A．溴水B．硝酸C．溴水与浓硫酸D．酸性高锰酸钾溶液3．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子最多可得到取代产物A．3种B．4种C．5种D．6种4．结构不同的二甲基氯苯的同分异构体共有A．4种B C．6种D．7种5．有关CHF2-CH=CH--C≡C-CH3分子结构的下列叙述中，正确的是A B．12个碳原子不可能共平面；C．除苯环外的其余碳原子不可能共直线；D．12个碳原子有可能共平面。
6．与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯具有的独特性质是A．难氧化、易加成、难取代B．难氧化、易取代、难加成C．易氧化、难加成、易取代D．易氧化、难加成、难取代7．除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是A ．水B ．稀NaOH 溶液C ．乙醇D ．已烯 8．下列反应需要水浴加热的是A ．苯与溴的取代反应B ．苯的硝化反应C ．乙酸和乙醇的酯化反应D ．葡萄糖的银镜反应 9．下列对于苯的叙述正确的是 A ．易被强氧化剂KMnO 4等氧化 B ．属于不饱和烃易发生加成反应C ．属于不饱和烃但比较易发生取代反应D ．苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等10．用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是A ．溴和苯B ．苯和溴苯C ．水和硝基苯D ．苯和汽油 11．（08海南卷）下列有机反应中，不属于取代反应的是12．碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比，现有如下两个热化学方程式：；△H=-237.1kJ/mol；△H=-208.4kJ/mol 请写出气态 去氢转化成气态的热化学方程式： ，试比较 和 的稳定性 。
13．某同学设计如右图装置制取少量溴苯，请回答下列问题： （1）写出实验室制取溴苯的化学方程式________ _______ __ 。
（2）上述反应发生后，在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象(g)(g)+2H 2(g)+3H 2是______ ，你认为这一现象能否说明溴和苯发生了取代反应（填“能”或“不能”）___ __，理由是___ __ _。
（3）该装置中长直导管a的作用，锥形瓶中的导管为什么不插入液面下？。
（4）反应后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、二溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质，欲除去上述杂质得到比较纯净的溴苯，合理的操作步骤是。
13．“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正立方体结构，其碳架结构如右图所示（碳、氢原子未画出，每个折点代表一个碳原子）。
请回答：(1)该“立方烷”的分子式为(2)该“立方烷”的二氯取代物有种同分异构体；芳香烃中有一种化合物与“立方烷”互为同分异构体，则该芳香烃的结构简式为(3)“立方烷”可能发生的反应或变化有（从A、B、C、D中选择）A．可使Br2水褪色，但不反应B．不能使Br2的CCl4溶液褪色C．能发生取代反应D．能发生加成反应答案．(1) C8H8(2) 3；（3）A B C专题三常见的烃第二单元芳香烃(第2课时)【学习目标】1.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质；2.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响；3．了解芳香烃的来源。
【预习作业】【基础知识扫描】二、芳香烃的来源与应用干馏分馏1．来源：（1）煤煤焦油芳香烃（即最初来源于）（2）石油化工催化重整、裂化（现代来源）在芳香烃中，作为基本有机原料应用的最多的是苯、乙苯和对二甲苯2．苯的同系物（1）概念概念：苯的同系物只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H 被烷烃基代替而得到的。
例如：甲苯 乙苯苯的同系物的通式： （2）性质 ①相似性：A ．都能燃烧，产生明亮火焰、冒浓黑烟。
B ．都能和X 2、HNO 3等发生氧化反应。
甲苯与浓硝酸的反应：＋ 3HNO 3 ＋ 3H 2OTNT （2，4，6---三硝基甲苯）2，4，6---三硝基甲苯（TNT ）是一种不溶于水的淡黄色针状晶体，烈性炸药。
C ．都能与H 2发生加成反应 ②不同点：A ．侧链对苯环的影响使苯环侧链 位上的氢原子容易被取代，如甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯。
B ．苯环对侧链的影响实验：甲苯中加入酸性KMnO 4溶液→KMnO 4溶液，现象褪色 乙苯中加入酸性KMnO 4溶液→KMnO 4溶液，现象褪色 结论：若与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子，则该苯的同系物就能够使酸性KMnO 4溶液 ，与苯环直接相连的烷基通常被氧化为 。
（3）乙苯的制备＋ CH 2＝CH 2以前采用无水AlCl 3＋浓盐酸做催化剂，污染较大而且成本较高。
现在采用分子筛固CH 3 CH 2CH 3 C －H 氧化C －OH O 催化剂 △CH 2CH 3 CH 3 NO 2 CH 3 NO 2体酸作催化剂，这种催化剂无毒无腐蚀且可完全再生。
3．多环芳烃A.多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃基连接在一起。
B.联苯或联多苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连。
C.稠环芳烃：由共用苯环的若干条环边形成的。
【典型例析】〖例1〗下列关于苯及其同系物的说法中，正确的是（）A．苯及其同系物可以含有1个苯环，也可以含有多个苯环B．苯及其同系物都能溴水发生取代反应C．苯及其同系物都能氯气发生取代反应D．苯及其同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化〖例2〗某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基（）〖例3〗烷基取代基R可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH（苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C－H键，则不容易被氧化得到苯甲酸。
现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化称为苯甲酸的异构体有7种，其中3种是：CH2CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH2CH3CH3、CH22CH3CH3请写出其它4种的结构简式_____________________________。
