研究药物对人体生理、生化效应及机制，以 及量效关系，以确定最佳治疗剂量，避免或 减少不良反应的发生。
➢ 临床药动学 (pharmacokinetics)
研究药物在人体内转运和转化的动态规律， 有利于制定和调整给药方案。
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临床药理学的研究内容
➢ 毒理学 (toxicology)
观察药物不良反应的性质和程度。
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临床药理学迅速发展的动力
➢ 新药品种和数量的增加，需加强对新 药的评审和管理；
➢ 药物不良反应的严重性：如“反应停” 事件；
➢ 为安全有效用药和合理用药，必须加 强药物对人体作用规律的系统研究。
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汉堡大学医院儿科1959年发现1例，1960年30例，
1961年154例，西德共6000～8000例。欧洲各国、
➢ 三致作用 致癌作用（carcinogenesis）
致畸作用（teratogenesis）
致突变作用（mutpapt课g件enesis）
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药物不良反应的Davis分类
➢ A型不良反应（量变型异常）：主要由于药物的药理作 用过强所致，可以预测，通常与剂量有关；
➢ B型不良反应（质变型异常）：与正常药理作用无关的 一种异常反应，一般很难预测，常规的毒理学筛选难以 发现，与患者的特异性遗传素质有关，发生率低，但死 亡率高。
一、药物不良反应监测
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药物不良反应
（adverse drug reactions, ADR)
➢ 在疾病的预防、诊断和治疗或人体的机能恢复期，药物 在正常用法和用量时，出现有害和不期望产生的反应
(A reaction which is noxious and unintended, and
