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示差折光检测器在环境中的检测标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：示差折光检测器（Differential Refractive Index Detector，简称RID）是一种常用于液相色谱仪中的检测器，其原理是通过检测样品与参比溶液之间的折射率差异来实现对样品的检测，其灵敏度高、稳定性好、检测范围广等特点，使其在科研和工业领域中得到广泛应用。
在环境监测、药物分析、食品检测等领域，RID起着非常重要的作用，因此对其检测标准的制定尤为重要。
在环境监测中，RID主要用于检测水质中的有机物、无机物和其他污染物等成分。
有机物的检测需要考虑气体的灌注量、气体流速、温度和压力等因素对仪器的影响，水中的有机物因其种类繁多、浓度低，使其难以检测，因此在环境监测中要求RID的检测灵敏度高、稳定性好、反应速度快。
对于无机物的检测，RID需要考虑到不同物质的折射率差异以及可能出现的干扰物质，要求RID具备良好的选择性和准确性，确保检测结果的可靠性。
在药物分析领域，RID被广泛应用于药物成分的检测和分析。
药物的成分繁多，成分浓度低，因此对RID的检测灵敏度和稳定性要求更高，以确保检测结果的准确性。
在制药过程中，RID可以实时监测反应物和产物的浓度变化，帮助控制反应过程，提高生产效率和产品质量。
针对不同药物成分的特点和浓度范围，需要制定相应的检测标准，以确保RID在药物分析中的准确性和可靠性。
在食品检测中，RID常用于检测食品中的添加剂、防腐剂和杂质等成分。
食品中的成分繁多，含有大量水分和脂肪等物质，这些物质对RID的性能会产生影响，因此需要考虑食品样品的处理方法、稀释比例、检测条件等因素，制定相应的检测标准，以确保RID对食品成分的准确检测。
RID在食品安全监测中也起着至关重要的作用，可以及时发现食品中的有害物质，保障公众健康。
制定示差折光检测器在环境中的检测标准，既要考虑到不同领域对RID的具体要求，又要充分考虑RID的特点和性能，以确保其在不同应用场景中的准确性、稳定性和可靠性。
一、实验目的：1. 掌握PL—120型号凝胶渗透色谱（gel permeation chromatography，GPC）的工作原理。
2. 掌握凝胶渗透色谱仪的基本操作及数据处理方法。
3. 利用凝胶渗透色谱仪测定聚合物的分子量及其分布。
二、基本原理：分子量的多分散性是高聚物的基本特征之一。
聚合物的性能与其分子量和分子量分布密切相关。
凝胶渗透色谱（gel permeation chromatography，GPC）是液相色谱的一个分支，已成为测定聚合物分子量分布和结构的最有效手段。
其还可测定聚合物的支化度，共聚物及共混物的组成。
采用制备型的色谱仪，可将聚合物按分子量的大小分级，制备窄分布试样，供进一步分析和测定其结构。
该方法的优点是：快捷、简便、重视性好、进样量少、自动化程度高。
凝胶色谱的分离机理众说不一，有体积排除、限制扩散、与流动分离等各种解释。
实验证明，体积排除的分离机理起主要作用。
因此，这一技术又被赋予另一个名称：体积排除色谱（size exclusion chromatography，SEC）、图1. GPC分离过程示意图圆球表示颗粒；黑点表示溶质分子在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；二是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙；三是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。
大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的。
对于分子大小不同，但同属于凝胶分离范围内各种分子，在凝胶床中的分布情况是不同的：分子较大的只能进入孔径较大的那一部分凝胶孔隙内，而分子较小的可进入较多的凝胶颗粒内，这样分子较大的在凝胶床内移动距离较短，分子较小的移动距离较长。
于是分子较大的先通过凝胶床而分子较小的后通过凝胶床，这样就利用分子筛可将分子量不同的物质分离。
另外，凝胶本身具有三维网状结构，大的分子在通过这种网状结构上的孔隙时阻力较大，小分子通过时阻力较小。
产品简介Alliance系统的核心是Waters 2695分离模块。
2695是基于2690分离模块先进的溶剂和样品管理集成结构，并针对用户的迫切需求进行了大量的设计革新。
产品详细信息【性能参数】Alliance系统主要应用扩展：自动方法开发系统(AMDS)生化分离系统氨基甲酸酯(Carbamate)分析系统自动溶出度测试系统Alliance HT 系统(High Throughput)Alliance 离子分析系统Alliance LC/MS 系统Alliance GPC 2000聚合物分析系统系统配置系统附件在使用HPLC时您会面临这些挑战吗？如何保证系统的正常运行时间？如何培训新手？如何使用数据管理软件？如何技术本身的变异性？如何遵从法规？1996年，Alliance系统突破了传统液相性能的障碍，将HPLC引向了全新的发展方向。
今天，Waters的Alliance 系统重新定义了可靠性、耐用性和现代实验室意义上的性能概念。
随着全新的Alliance系统的使用，现代实验室能够维持全年、全周、全天24小时不停顿的运转。
Alliance系统拥有超群的精度，无需担心突发故障，所有的一切，给用户强大的信心。
遵从法规、培训时间、系统可正常运行时间、结果的变异性和数据管理是多数HPLC用户关心的问题。
这也是我们对Alliance系统提出的要求。
因此你可以确信你的Allanice系统始终运转，始终工作(always on, always working)。
系统介绍最佳的系统才有最佳的结果。
Alliance系统的核心是Waters 2695分离模块。
2695是基于2690分离模块先进的溶剂和样品管理集成结构，并针对用户的迫切需求进行了大量的设计革新。
Alliance系统中的2695分离单元设计可与Empower / MassLynx 软件协同工作，还包括Symmetry和Xterra色谱柱，多种可选的检测器(包括Micromass的ZQ™和Quattro micro™质谱检测器)。
单糖组分（连玉红）标准样品的配制：取葡萄糖、果糖、阿拉伯糖、木糖、核糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸10 mg，加5ml水配成2mg/mL的溶液。
1、多糖水解取l0mg纯化后多糖，加入5mL 2mol/L的三氟乙酸(1.5mL 三氟乙酸+8.5mL 蒸馏水)，充氮气保护，封管，于120℃下水浴5 h 。
反应物用氮气吹干，加入2mL甲醇重新溶解，再用氮气吹干，以充分带走TFA。
2、糖腈乙酰酯衍生物的制备将降解后的多糖中加入5mg 盐酸羟胺，2mg肌醇，0.5ml吡啶，振荡混匀，放入90℃水浴中加热30min。
取出后冷却至室温，加入醋酸酐0.5ml，于90℃水浴中继续反应30min进行乙酰化。
将反应物用氮气吹干，加入氯仿1ml重新溶解，再用氮气吹干，反复进行3~4次。
最后加入2ml氯仿复溶，供气相色谱分析使用。
3、气相色谱条件色谱柱：OV-225-capillary column；内径：0.25mm；检测器：氢火焰离子化检测器(FID)；检测器温度：280 ℃；进样口温度：250 ℃；载气：N2 (40 mL/min)。
以单糖标准品建立GC标准图谱为参照，根据多糖完全水解样品的出峰时间和峰面积比可知样品的单糖组成和摩尔比。
单糖组分（廖文镇）1、水解：称取20 mg 的雪莲果多糖于安瓿瓶中，加入4 mL 2 mol/L 三氟乙酸（TFA），用酒精喷灯对安瓿瓶进行封口后置于105℃下反应6 小时。
反应完后，冷却至室温，将多糖水解液与适量的甲醇混合后，减压旋转蒸干，再加入适量的甲醇，减压旋转蒸干，重复 5 次以完全去除残留的三氟乙酸。
2、衍生化：往干燥后的竹荪多糖水解物中加入0.5 mL 吡啶和10 mg 盐酸羟胺，置于95℃下恒温震荡反应30 分钟，反应完后冷却，加入0.5 mL 醋酸酐，于95℃下进行乙酰化反应35 分钟，最终生产糖腈乙酸酯衍生物。
所有的单糖标准品也按照上述步骤进行衍生化。
3、色谱条件：色谱仪为Dionex ICS-3000 离子色谱仪，检测器为电导检测器；色谱柱为Carbopac PA20 柱（2×250 mm）；流速为0.6 mL/min，柱温为20℃，采用梯度洗脱方式：0-2 min：100% 200 mmol/L NaOH，2.1-20 min：10%20 mmol/L NaOH + 90%超纯水，20.1-40 min：100% 200 mmol/L NaOH。
示差折光检测器在环境中的检测标准
1. 环境温度控制，示差折光检测器对环境温度非常敏感，因此
需要在恒定的温度条件下进行测量。
通常情况下，温度控制在
±0.1°C范围内是必要的，以确保测量结果的稳定性。
2. 温度梯度，环境中的温度梯度会对示差折光检测器的测量结
果产生影响，因此需要确保在测量过程中避免温度梯度的存在。
这
可以通过合适的隔离措施和温度控制设备来实现。
3. 湿度控制，湿度对示差折光检测器的测量结果也会产生影响，因此需要在适宜的湿度条件下进行测量。
通常情况下，湿度控制在40%~60%的范围内是比较理想的。
4. 光源稳定性，示差折光检测器的测量结果受到光源稳定性的
影响，因此需要确保光源的稳定性和均匀性。
定期校准和维护光源
是非常重要的。
5. 样品准备，在环境中进行示差折光检测器测量时，需要确保
样品的准备和处理符合标准化的程序。
样品的表面应该干净、平整，避免有气泡或杂质的存在。
6. 数据分析和处理，环境中的示差折光检测器需要配备相应的数据分析和处理软件，以确保测量结果的准确性和可靠性。
软件应具备自动校准、数据记录和分析功能。
总的来说，示差折光检测器在环境中的检测标准涉及到温湿度控制、光源稳定性、样品准备和数据处理等多个方面。
只有在严格符合这些标准的条件下，示差折光检测器才能够获得准确、可靠的测量结果。
2414示差折光检测器技术参数
2414示差折光检测器技术参数包括以下几个方面：
1. 光源：该检测器使用发光二极管作为光源。
2. 折光指数（RI）范围：该检测器的RI范围为 RIU。
3. 测量范围：该检测器的测量范围为5x10-4 RIU～7x10-9 RIU。
4. 流速：该检测器支持的流速为/min。
5. 噪声：在RIU模式下，该检测器的噪声为± RIU（1ml/min水，23-25℃，±2℃/h）；在410模式下，该检测器的噪声为±3x10-9 RIU（1ml/min水，23-25℃，±2℃/h）。
6. 漂移：该检测器的漂移为1x10-7 RIU/hr。
7. 响应时间：该检测器的响应时间为、1、3、10秒。
8. 温度控制：该检测器具有内部温箱，温度控制在30～55℃±℃；同时，
它还具有外部柱加热器，温度可达室温上150℃。
9. 流通池：该检测器的流通池体积为10uL，耐压为100psi。
10. 操作面板：该检测器具有操作面板，可以独立设定工作参数和显示运行
状态。
此外，该检测器还具有可实现内外控温、可与waters色谱泵连用等特点，
以实现凝胶色谱分析测定分子量分布。
以上参数仅供参考，如需更准确的信息，建议咨询专业人士。
摘要【摘要】本实验对运用物性测定仪测定甜瓜脆度进行，建立甜瓜的感官脆度评价与物性测定仪图中提取的各种参数的相关性。
结果表明：面积/ 距离与感官脆度值具有最高的相关性，不但能够运用来表征单个甜瓜的脆度，而且对于甜瓜的品种脆度能进行很好的表征。
采用高效液相色谱—示差折光光度法测量甜瓜中的糖含量比较与现在通常用来测量甜度的甜度计之间的差异，并根据所测糖组分的相对甜度和浓度求出甜瓜的甜度数字进行表征。
根据脆度和甜度的数字化感官得出的值进行运用，发现数字感官在甜瓜的选种与育种有良好的运用前景。
【关键词】甜瓜；数字感官；甜度；脆度；应用。
目录摘要1目录11前言31.1甜瓜简介31.2脆度测量的发展41.3甜度测量状况51.4甜瓜数字感官研究51.4.1脆度检测51.4.2甜度检测62实验部分62.1脆度62.1.1材料与仪器6物性测试仪：Texture6组织匀浆机：IKA T25，刀，尺子，数码照相机，砧板。
62.1.3实验方法6（1）样品处理6 2.2甜度7 2.2.1材料与仪器72.2.2色谱条件73结果与讨论9 3.1脆度9 3.1.1甜瓜分类9 3.1.2精密度实验10 3.1.3甜瓜脆度数字感官的运用11 3.2甜度12 3.2.1标准曲线制作以及相关系数最低检出限分析12 3.2.2甜瓜样品中糖的测量13在前述测定条件下依保留时间对木糖醇、乳糖、麦芽糖、蔗糖、果糖和葡萄糖进行定性分析，再记录各糖的峰面积, 根据峰面积分别通过标准曲线查得样液中的各组分浓度, 然后计算原样品各组分含量。
133.2.3甜瓜可溶性固形物含量与总糖量差异14 3.2.4感官甜度15 4结论174.1甜瓜脆度数字感官在甜瓜种植中的运用以及在其他推广中的局限性17 4.2可溶性固体含量与糖总含量在甜瓜种植中的运用17 4.3甜瓜的甜度数字感官的运用及推广18 4.4甜瓜数字感官的综合运用181前言1.1甜瓜简介甜瓜，别名熟瓜、果瓜、香瓜、甘瓜，甜瓜属葫芦科，一年蔓生草本植物，原产于非洲热带沙漠地区，大约在北魏时期随着西瓜一同传到中国，明朝开始广泛种植。
高效液相色谱法测定柴油中的芳烃含量徐婷婷，于静，冯彬，陈未来，沈刚（中国石油石油化工研究院大庆化工研究中心，黑龙江大庆163714）摘要：采用高效液相色谱—示差折光检测器法测定柴油中单环芳烃、双环芳烃、三环及以上芳烃含量，通过反冲洗技术，采用氨基色谱柱，以正庚烷为流动相，对柱温、流动相流速、进样量等重要影响因素进行了考察。
结果表明，在柱温35℃，流动相流速1.0mL/min，进样量10μL条件下分析柴油芳烃，相对标准偏差（RSD）在1.2%~4.7%，加标回收率在90.9%~108.4%之间，满足色谱分析要求。
关键词：高效液相色谱；柴油；芳烃；含量分析中图分类号：O657.7+2；TE626.24文献标识码：A文章编号：1671-4962（2023）01-0033-03Determination of aromatics in diesel oil byhigh performance liquid chromatographyXu Tingting，Yu Jing，Feng Bin，Chen Weilai，Shen Gang（PetroChina Petrochemical Research Institute Daqing Petrochemical Research Center，Daqing163714，China）Abstract:The content of single cyclic aromatic hydrocarbons,double cyclic aromatic hydrocarbons,tricyclic aromatic hydrocarbons and above in diesel oil was determined by high performance liquid chromatogram-differential refractive detector.By backwashing technology,an amino chromatographic column was used with n-heptane as the mobile phase.The important influencing factors such as column temperature,flow rate of mobile phase and sample size were investigated.The relative standard deviations(RSDS)ranged from1.2%to4.7%and the recoveries ranged from90.9%to108.4%at the flow rate of1.0mL/min and sample size of10μL,which met the requirements of chromatographic analysis.Keywords：high performance liquid chromatography；diesel oil；aromatic hydrocarbons；content analysis柴油是车用燃油中需求增长最快的燃油之一。
液相色谱检测仪示差折光率检测器不确定度评定及影响因素作者：于飞郭建亭来源：《现代商贸工业》2020年第23期摘要：通过对液相色谱仪中示差折光率检测器的影响测量结果的各个不确定度分量分析，系统的了解示差折光检测器在日常检测过程中面临的问题，要注意的事项。
研究结论为以后在液相色谱检定工作中提供经验和参考。
关键词：示差折光率检测器;不确定度;影响中圖分类号：TB文献标识码：Adoi：10.19311/ki.16723198.2020.23.079示差折光率检测器是一种浓度型检测器，它是通过连续测定液相色谱柱流出液折射率的变化而对样品浓度进行检测的。
理论上流动相所带样品浓度越高，示差折光率检测器的响应越大，用流动相溶解样品之后进入色谱仪的流动相和色谱仪本身的流动相之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。
因此，理论上前期处理后，在色谱检测仪中只要有浓度差异的样品都可以用示差折光率检测器进行分析检定。
这次用来作为例子的液相色谱折光率检测器在检测上主要用于糖类物质的分析。
下面将主要分析影响示差折光率检测器的不确定因素以及该检测器不确定的评定。
1以最小检测浓度不确定度的评定为例分析影响检定的因素1.1仪器与试剂仪器：沃特世液相色谱仪（e2695型），示差折光率检测器（2414型），微量进样器（50μL）。
试剂：甲醇（色谱纯），甲醇中胆固醇溶液标准物质（200μg/ml，Urel=2.0，k=2），甲醇中胆固醇溶液标准物质（5μg/ml，Urel=5.0，k=2）。
1.2色谱条件色谱柱：Waters Symmetry C18 柱（4.6mm×250mm，5μm）;流动相：甲醇;流量：1.0mL/min;柱温箱：35℃;检测池温度：40℃。
1.3检定方法（1）检定之前，确保室内温度稳定。
进行有效控温，确保检测器受温度的影响达到最小。
（2）以纯甲醇为流动相，流动相将参比池充满，在上述2的色谱条件下，稳定基线。
Waters 1515-2414 凝胶渗透色谱（GPC）操作规程一、溶剂和样品准备1. 选择溶剂：尝试和选择对聚合物具有良好溶解性的THF或者DMF 作为溶剂；2. 溶剂处理：采用溶剂过滤系统（真空抽滤）对色谱纯溶剂进行过滤和脱气处理；3. 样品配制：选用处理后的溶剂配置待测样品溶液，样品体积≥4mL；样品浓度根据估算的分子量确定（Mw＝103～104，浓度为1.5～2mg/mL；Mw＝104～105，浓度为1～1.5mg/mL；Mw＝105～5 x 105，浓度为0.5～1mg/mL；Mw ＝5 x 105～106，浓度为0.1～0.5mg/mL；Mw＞106，浓度为0.05～0.1mg/mL）；4. 样品溶解：提供足够时间使聚合物完全溶解（一般在室温下静止过夜）；注：可轻微摇动样品以促进溶解但不可剧烈摇动；5. 样品过滤：样品溶解后，采用一次性微孔滤膜（孔径0.22μm）对样品溶液进行过滤，保存滤液待用；注意：每个样品需要准备两个样品瓶（分别用于溶解样品和放置过滤后的溶液）和两个注射器（分别用于过滤和进样）二、仪器启动1. 将经过真空抽滤的溶剂倒入溶剂存贮瓶中；2. 依次打开稳压电源－计算机－泵－柱温箱－示差折光检测器开关；3. 启动Breeze软件，输入用户名Breeze；选择1515-2414系统，确定；4. 在Breeze软件系统中点击运行样品－点击流量图标设置泵流速0.2mL/min，注意：设置变化时间为2min，即以0.1mL/min缓慢增加流速，使色谱柱所受压力缓慢变化；5. 在示差折光检测器面板上，点击Temp ºC设置温度40 ºC（set/control）；再点击Home－Shift 1－显示Purge图标；此时示差检测器为Purge流路，冲洗示差检测器的样品池及参比池；点击平衡系统/监视基线图标－调用PS-purge方法－点击平衡/监视器，监控基线；Purge时间为10h；6. 10h后（此时基线已稳定），在运行样品界面点击设置泵流速1mL/min（设置变化时间8min，以0.1mL/min缓慢增加流速），平衡0.5h；7. 在示差折光检测器面板上，点击Shift 1，取消Purge（回到正常测样流路），平衡3～5min；再依次点击Diag－Optimize LED(16~17正常) －Enter－Home；三、样品测试1. 点击Breeze软件系统中的单进样图标－输入待测样品名－选择功能（宽分布进样）－选择方法组PS－输入进样体积（20μL）及样品测试时间（45min）－点击单进样，准备进样；此时窗口显示等待进样；2. 选用1mL注射器，安装色谱专用平头针头，采用过滤后样品溶液润洗进样注射器后，再抽取过滤后的样品溶液；将针口朝上排出气泡（注意针头不要有液珠，否则会污染进样口，必要时用镜头纸擦拭）；将进样阀门拨到Inject位置（即垂直状态），将进样注射器插入进样器内并插到底（不用过于用劲），进样；进样结束后迅速将进样阀门拨到Load位置；此时窗口显示进样正在运行；注意：进样结束后，使用抽滤后的溶剂及时清洗针头；3. 到设定的运行时间后，仪器自动停止数据采集，此时窗口显示单进样结束；20min后，按步骤1和2进下一个样品；注意：实验过程中及时观察溶剂存贮瓶中溶剂量；如需补加，必须在仪器停止数据采集时（最好在泵流速为0时）添加溶剂，且砂滤头必须在液面下。
高效液相色谱仪操作规程1.目的规范高效液相色谱分析仪的使用和维护。
2.范围高效液相色谱的使用和维护。
3.系统组成本系统由2487检测器（2414检测器），1515输液泵（1525输液泵），717自动进样器及EMPOWER系统组成。
4.程序4.1 流动相和样液制备4.1.1 过滤溶剂溶剂在使用前一定要用0.45μm的过滤器过滤。
4.1.2 保持储液瓶的清洁普通的溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子。
应用HPLC级的水或溶剂清洗，不能在清洗过程中留下污迹。
4.1.3 保证溶剂的质量一定要用HPLC级的溶剂，水也应达到HPLC级，同样也要使用高纯度的缓冲液。
将流动相过滤、脱气后，用封口膜及时封好待用。
将待测的液体样品经0.45μm的水相滤膜过滤后，滤液备用。
4.2 开机按照检测器、柱温箱、自动采样器、泵、计算机的顺序，依次接通电源。
每次使用示差折光检测器进行样品分析时，需要提前打开，预热稳定。
4.3 高压输液泵的操作4.3.1 液相色谱系统泵的流速在0.1-10.0ml/min之间，要保持泵的良好操作性能，必须维护系统的清洁，保证溶剂和试剂的质量，流动相的过滤和流动相的脱气。
下面列出预防泵故障的注意事项：（1）用高质量的试剂和HPLC级溶剂；（2）过滤流动相和溶剂；（3）脱气；（4）工作时使用泵头的排水孔不停的用10%甲醇/水的混合溶剂冲洗柱塞杆；（5）不让水和腐蚀性溶剂滞留在泵中；（6）定期更换垫圈；（7）加润滑油。
处于良好操作状态的泵，应该使色谱图上的基线平稳，保留时间的重复性良好。
等度洗脱时压力波动小于±2%。
梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。
4.3.2 常规准备工作包括：开通电源，溶剂脱气，泵头及溶剂管路除气泡及泵的启动。
4.3.3 接通系统电源，仪器各单元进行自检，数秒后通过，接受操作指令。
4.3.4 流动相脱气方式：超声波脱气10min。
4.3.5 系统中气泡的排除,泵启动时，调节所需要的通道流速为1ml/min，该通道调节为100%。
Waters高效液相的标准操作规程（SOP）一、操作前准备1. 流动相准备：流动相所用试剂必须是色谱纯。
必须经过滤，脱气。
2. 检查色谱柱的链接：色谱柱出入口不能颠倒，出口螺帽必须拧紧防漏液。
二、色谱仪的启动、设置和应用操作流程图图1.开机进入breeze系统：依次打开泵以及检测器、柱温箱的电源，等到检测器自检完毕后，打开计算机登录windows，并进入breeze软件。
2.选择系统:在“选择项目和系统”对话框中，选择所需的项目和色谱系统，然后单击“确定”。
（色谱系统2489为紫外检测器；2414为示差折光检测器）3.创建方法:(1):管理→项目→创建项目→defaults→输入自建的项目名称和注释名→确定→项目创建完毕(2):切换系统：在窗口下切换系统→系统名称空白→确定管理→切换系统→系统名称（选择要用的检测器）→确定。
（可通过节点属性来检查和确定目标检测器是否处于在线状态）(3):调用方法组编辑器→新建→单击PCM泵按钮→高压限制:4000→泵模式（等度/梯度）→（设置各流动相流速）（C18反相柱总流速限定在2mL/min以内）单击TCM柱温箱按钮→区域1：设定柱温单击W2489：→设定波长（紫外可见光波长）→模式（单/双波长）→采样速率（1-2）文件→另存为→名称→保存。
新方法组→请选择用使用该方法组的数据有关的仪器方法→自建方法→下一步→完成。
4.灌注、清洗泵、清除系统、平衡系统4.1灌注和清除泵：1.在灌注和清洗泵之前的准备工作•如果泵处于干燥状态，在继续操作前应进行干灌注。
•将泵的参比阀旋钮向右旋转 1/2 圈，确保洗脱液流（绕过泵下游的所有连接组件）引至废液。
2.在“选择项目和系统”对话框中，确认色谱系统已完成配置并在线。
•确保已在“节点属性”中正确配置泵。
•将系统设置为在线。
3.在“运行样品”窗口中，单击“开始流量”图标，然后为泵流量和梯度设置输入适当的值。
提示：要快速灌注和清除以下型号的泵•对于 1525 泵，将流量设置为 4.0 毫升/分，并将梯度设置为 50% A、 50% B。
Waters 2414视差折光检测器操作员指南715022414MD/修订版B版权所有© Waters Corporation 2009保留所有权利ii版权声明© 2009 WATERS CORPORATION 。
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