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药物的相互作用药物的相互作用是指两个或多个药物在体内同时用药时产生的药理学或临床学上的相互影响。
药物的相互作用可能会导致治疗效果的增强或减弱，甚至产生不良反应。
药物的相互作用主要有以下几种类型：1. 药物与药物之间的相互作用：某些药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而改变其疗效或导致毒副作用的发生。
例如，一些药物经由肝脏酶系统代谢，如果同时使用影响肝脏酶系统活性的药物，可能导致药物浓度上升或降低。
此外，一些药物之间还存在药物对相和药物代谢产物的相互作用。
2. 药物与食物之间的相互作用：一些药物在服药前后需要遵守特定的饮食规则，以避免与食物发生相互作用。
某些食物可以影响药物的吸收和降低药效，例如与豆浆同服甲巯咪唑会降低其吸收；而有些食物可以改变药物的分布和代谢，如与葡萄柚一起服用钙通道阻滞剂会增加血药浓度，导致副作用的发生。
3. 药物与饮酒之间的相互作用：在使用某些药物时，应与饮酒保持一定的间隔，以避免相互作用的发生。
某些药物与酒精相互作用可导致血液中酒精浓度升高，增加中毒风险或引发不良反应。
另外，长期饮酒者在使用某些药物时，由于肝脏功能受损，可能增加药物代谢的时间和减少药物的清除，导致血药浓度上升，增加药物毒副作用的发生。
药物的相互作用是药物治疗中需要特别关注的一个问题，因为不同的相互作用会导致不同的药物效果和不良反应。
为了避免药物的相互作用，应注意以下几点：1. 在开始新的治疗前告知医生使用的所有药物、保健品和膳食补充剂等情况。
医生可以根据具体情况来评估药物相互作用的风险并制定治疗方案。
2. 遵守医生的处方和建议，按照指示正确使用药物。
避免自行调整药物剂量或增减用药次数。
3. 在使用药物之前阅读药物说明书，并注意其中对于药物相互作用的警示。
4. 遵循药物说明书中对于与其他药物、食物或饮酒的相互作用的指导。
5. 如果需要同时使用多种药物，最好由一位专业的医生或药师根据相互作用的风险来选择合适的药物组合和剂量。
药物治疗中的药物相互作用知识点药物相互作用是指当一个药物与另一个药物或其他物质一起使用时，会发生一系列影响药物疗效或安全性的变化。
了解药物相互作用的知识对于正确用药至关重要，可以避免药物的不良反应和治疗效果的降低。
本文将介绍药物相互作用的几种常见类型以及在临床实践中的应用。
一、药代动力学相互作用药物在体内代谢和排泄时会与其他药物发生相互作用，影响药物的药代动力学参数。
常见的药代动力学相互作用包括药物的吸收、分布、代谢和排泄方面的改变。
1. 吸收相互作用药物在体内的吸收过程受到多种因素的影响，如药物的物化性质、胃肠道pH值、药物在肠道中的溶解度等。
当与其他药物同时使用时，可能发生相互影响。
例如，某些药物可与抗酸药同时使用，减少胃酸的分泌，从而影响其他药物在胃中的溶解度和吸收速度。
2. 分布相互作用药物在体内的分布受到多种因素的制约，其中药物结合蛋白质是重要的因素。
当与其他药物同时使用时，可发生药物结合位点的竞争，导致其中一种药物的结合率增加，另一种药物的结合率降低，进而影响其分布行为。
3. 代谢相互作用药物代谢主要发生在肝脏，而药物代谢酶是药物代谢的关键环节。
当与其他药物同时使用时，可能出现两种情况：一是一种药物促进或抑制另一种药物的代谢酶活性，从而改变药物代谢速度；二是两种药物通过竞争性代谢酶来竞争代谢位置，进而影响其中一种药物的代谢过程。
4. 排泄相互作用药物排泄主要通过肾脏，以及一定程度上通过肝脏、肺部和肠道。
而肾脏是药物排泄的主要途径之一。
当药物与其他药物同时使用时，可能发生竞争性肾小球滤过、主动转运或肾小管分泌，从而影响药物的排泄速率。
二、药效学相互作用药物的药效学相互作用是指两种或多种药物在机体内同时使用时，相互影响其药理作用的现象。
这种相互作用可以增强、减弱或改变药物的药理作用。
1. 协同作用协同作用是指两种或多种药物在机体内的联合作用比预期的单纯加和效应更强。
这种情况下，联合用药的疗效较单用药更好。
药物相互作用总结
嘿，朋友们！今天咱来聊聊药物相互作用这回事儿。
有一次啊，我感冒了，头疼得厉害。
我就去药店买了点感冒药。
回家吃了药之后，感觉好了一点。
但是过了一会儿，我又觉得胃里不舒服，有点恶心。
我就想，这是咋回事呢？后来我看了一下药品说明书，才发现原来是我吃的感冒药和我之前吃的一种胃药有相互作用。
我记得有一回，我奶奶生病了，医生给她开了好几种药。
奶奶年纪大了，记性不好，有时候会忘记吃药。
有一次，她把两种药一起吃了，结果出现了不良反应。
她头晕得厉害，还差点摔倒了。
我赶紧把她送到医院，医生说这是药物相互作用引起的。
药物相互作用可不能小看哦。
不同的药物之间可能会发生化学反应，影响药效，甚至会对身体造成伤害。
比如说，有些药物不能一起吃，因为它们会相互抵消药效；有些药物一起吃会增加副作用的风险；还有些药物会影响其他药物的吸收和代谢。
咱就拿抗生素来说吧。
有些抗生素不能和牛奶一起吃，因为牛奶会影响抗生素的吸收。
还有些抗生素不能和酒一起吃，因为会引起严重的不良反应。
有一次，我一个朋友感冒了，吃了抗生素之后又去喝酒。
结果他出现了呕吐、头晕等症状，差点进了医院。
总之呢，我们在吃药的时候一定要注意药物相互作用。
要仔细看药品说明书，了解药物的副作用和相互作用。
如果有不清楚的地方，一定要问医生或者药师。
这样才能保证我们的用药安全。
嘿嘿！。
药剂学中的药物相互作用研究综述1. 介绍药物相互作用是指同时或连续应用两种或多种药物时，其中一种药物影响另一种药物的药效、药代动力学或药动力学等现象。
药物相互作用在药剂学领域具有重要的研究和应用价值。
本文将对药剂学中的药物相互作用研究进行综述，探讨其相关理论、研究方法和应用方向。
2. 药物相互作用的分类根据药物相互作用的影响方式，可以将其分为药效学相互作用、药代动力学相互作用和药动力学相互作用三类。
2.1 药效学相互作用药效学相互作用是指一种药物对另一种药物的药效产生影响。
例如，药物A可以增强药物B的疗效，或者药物A可以抑制药物B的疗效。
这类相互作用通常是通过影响药物的靶点或机制来实现的。
2.2 药代动力学相互作用药代动力学相互作用是指一种药物对另一种药物的药代动力学参数产生影响。
这些参数包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
药代动力学相互作用可以改变药物的浓度-时间曲线，从而影响其药效和安全性。
2.3 药动力学相互作用药动力学相互作用是指一种药物对另一种药物的药动力学参数产生影响。
这些参数包括药物的剂量、给药途径、给药时间和给药频率等。
药动力学相互作用可以调整药物的给药方案，以达到最佳的治疗效果。
3. 药物相互作用的研究方法药物相互作用的研究方法多种多样，常用的包括体外实验、动物实验和临床研究等。
3.1 体外实验体外实验是指在细胞或细胞系中进行的实验，用于评估不同药物之间的相互作用。
通过体外实验可以确定药物的相互作用机制、相关的影响因素以及药物浓度和时间的关系等。
3.2 动物实验动物实验是指在动物模型中进行的实验，用于评估药物相互作用的影响。
通过动物实验可以确定药物的药效和安全性，了解药物与其他药物的相互作用对动物体内药物动力学的影响。
3.3 临床研究临床研究是指在人体试验中进行的研究，用于评估药物相互作用的临床效果和安全性。
通过临床研究可以确定药物相互作用对人体的影响，为合理用药提供依据。
4. 药物相互作用的应用方向药物相互作用的研究对临床用药和合理用药具有指导意义。
药剂学中的药物相容性研究综述在药物研发和制造中，药物相容性是一个非常重要的研究领域。
药物相容性研究的目的是评估不同药物之间的相互作用，以确保药物的安全性和有效性。
本文将综述药剂学中的药物相容性研究，涵盖了相关概念、研究方法和应用前景。
一、药物相容性的概念药物相容性是指药物在同一溶液中的混合性质。
药物相容性研究主要关注以下几个方面：1. 化学相容性：不同药物在一定条件下是否发生化学反应，如氧化、水解和还原等。
2. 物理相容性：不同药物在溶液中的溶解度、晶化、沉淀和溶液稳定性等特性是否受到影响。
3. 药理相容性：不同药物在体内的相互作用是否引起不良反应或影响疗效。
二、药物相容性研究方法为了评估药物相容性，研究人员采用了多种方法和技术，包括以下几种：1. 直接观察法：通过观察混合溶液中的颜色、浑浊度和溶解度等变化来评估药物相容性。
2. 反应速率法：研究不同药物混合后发生反应的速率，并根据反应速率的变化来判断药物是否相容。
3. 光谱法：使用紫外-可见光谱、红外光谱和质谱等技术，分析混合溶液中的化学组成和结构变化。
4. 热分析法：通过热重分析、差热分析和热量测定等方法，评估药物混合过程中的热学性质变化。
三、药物相容性的应用前景药物相容性研究对药物研发和制造具有重要意义。
它可以帮助制药企业选择合适的药物配方，减少药品的不良反应和毒副作用。
此外，药物相容性研究还可以指导药物的合理使用和储存，提高药物的疗效和安全性。
在临床实践中，药物相容性研究也起到了重要作用。
通过对不同药物相互作用的研究，医生可以更好地选择合适的联合用药方案，提高治疗效果。
同时，药物相容性研究可以预测药物在体内的代谢和排出途径，为个体化药物治疗提供依据。
综上所述，药剂学中的药物相容性研究对药物安全性和有效性具有重要的意义。
通过采用不同的研究方法和技术，研究人员可以评估药物的相容性，并应用于药物研发、制造和临床用药中。
药物相容性研究的不断深入将为药物行业的发展和患者的治疗带来更多的福祉。
药物联合应用的评价方法摘要药物联合应用评价至今仍然是药理学中的薄弱环节，很多学者都各抒己见，有重复也有分歧，本文将对药物联合作用评价作一系统性综述，包括代数相加法、等效线法、金正均法、Finney调和平均数法等，并总结其使用范围以及某些不足，希望能对研究药物联合作用的药理工作者有所帮助。
关键词药物联合应用评价方法为了有更好的治疗效果，临床用药很少只用一个药，而经常是将两个或多种药物同时应用，称多药治疗或复方治疗。
而很多药物往往又不能较大剂量治疗疾病，如免疫抑制剂、抗心律失常等。
为了要达到较好的治疗效果也常需合并用药。
目前，世界上关于药物联合应用的报道不计其数，药物合用在复方新药开发研究等方面更是普遍。
1 关于合并用药后果的定义不同药物的合并应用后可能发生了相互作用，表现为效应的强度或作用时间的一些变化，与原来各个药物单独作用效应相比较，药物联用后作用性质的定义目前趋于统一，我国高等医药院校统遍教材《药理学》对协同作用（synergism）；拮抗作用（antagonism）有明显的定义[1]。
协同有增强和相加之区别[2]。
增强（potentiation,potentialization或supra-addition）指联用后的效应大于各药单用之和；若等于各药效应之和则为相加（addition）。
但这一定义未指明联合用药后，是某一药物还是所有合用药物的作用增加（或减弱）称为协同（或拮抗）？由于各合用药物的效应未必相等，就会出现各种难以定论的情况。
现假定A药单用效应E A=10，B药单用之效应E B=5。
那么，若A、B两药合用之效应E A+B ＞15，应为增强；E A+B=15应为相加；E A+B＜5，应为拮抗。
但若E A+B=8或者E A+B=13，若有更多的药物合用，则情况更为复杂，故有学者建议以这样定义[3]：某药与它药（不论一种或几种）合用后的效应较该药单用增加（减弱），称该药被合用药协同（拮抗）；若效应无改变，则称无关。
喹诺酮类抗菌药物的药物相互作用综述首个喹诺酮类药物萘啶酸是在上个世纪60年代初开始用于临床。
目前多数化学家及临床学者将喹诺酮类药物按开发年代和结果特点分为4代：临床上喹诺酮类应用相当广泛，现将自己学习的内容从两方面作一归纳：一、 喹诺酮类的不良反应简述：1、消化系统不良反应（最常见）；2、中枢神经系统反应：特别好发于明显动脉硬化及其它中枢神 避免与氯霉素同服3、皮肤反应（光敏反应最受关注）；4、软骨毒性；5、心脏毒性：Q-T 间期延长；（西沙必利也可引起，故不合用）6、静脉炎：局部副作用，缓慢经静脉滴注低浓度药物可减少该副作用的发生；7、肝毒性避免同服其他肝毒性药物（如红霉素）；8、肾毒性避免同服其他肾毒性药物（如万古霉素等）；二、喹诺酮类的药物相互作用：1、避免与多价阳离子制剂合用，如Mg2+ Al3+ Ca2+ Fe3+ Zn2+ 如：牛奶、氢氧化铝咀嚼片、硫糖铝片、补钙药（碳酸钙D3、碳酸钙胶囊、葡萄糖酸钙片/口服液）、铁剂（硫酸亚铁叶酸片）原因：喹诺酮类可与金属离子形成络合物，使喹诺酮类药物口服生物利用度降低。
2、不与肝药酶诱导剂合用如：利福平胶囊原因：喹诺酮类药物具有较强肝药酶抑制作用，合用发生拮抗，使喹诺酮类抗菌活性降低。
3、不与嘌呤化合物及抗组胺药合用如：氨茶碱、咖啡因、阿司咪唑、特非那定原因：喹诺酮类为肝药酶抑制剂，会阻碍嘌呤化合物、抗组胺药代谢，使以上药物血药浓度增高。
阻碍阿司咪唑、特非那定代谢，加强心脏毒性，增加发生尖端扭转型室性心律失常发生。
4、不与抗胆碱药、H2受体阻断药及奥美拉唑合用如：东莨菪碱、哌仑西平、西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑原因：以上药品降低胃酸浓度，从而减少喹诺酮类药物吸收。
5、不与非甾体抗炎药合用如：吲哚美辛、阿司匹林、芬布芬原因：两类药均有中枢神经系统毒性，合用毒性加重。
以依诺沙星、诺氟沙星、洛美沙星为重。
6、不与抗凝药华法林合用原因：喹诺酮类为肝药酶抑制剂，阻碍华法林代谢，使血药浓度增高，抗凝作用增强。
文献综述药物小分子与蛋白质大分子相互作用的研究摘要：药物小分子与蛋白质大分子的相互作用对阐明药物的运输和代谢以及了解蛋白质的结构与功能关系有着重要的意义，本文讨论了药物分子与蛋白质大分子相互作用的模式，解释了该模型形成的原因及影响因素；总结了近几年来国内外相关研究方法的研究进展，通过荧光光谱法、紫外光谱法，红外光谱法，圆二色谱法，揭示药物分子与蛋白质大分子相互作用的荧光猝灭机制、结合常数、结合数、作用力类型以及药物分子对蛋白质构象的影响等，从而能够为生命科学、医药学的提供药物与蛋白质相互作用时药物在生物体内的吸收、分布、排泄、代谢、转化的各种信息。
关键词：药物分子；蛋白质大分子；相互作用1 引言各种药物与人类的生活和健康密切相关。
研究药物分子与蛋白质相互作用对阐明药物的运输和代谢以及了解蛋白质的结构与功能关系有着重要的意义。
药物分子进人血液后随着血液循环分布于全身，必然不同程度地与血浆蛋白(主要是血清白蛋白)结合。
血清白蛋白是血浆中最为丰富的蛋白质，它能与许多内源及外源化合物结合，并能结合生物体内存在的多种微量元素。
所以，药物与血清白蛋白的结合直接影响药物在生物体内的分布、贮存、转运、药效、药物代谢以及毒副作用等方面的性质。
研究药物分子与血清白蛋白的相互作用，建立药物与蛋白质结合的体外模型，不仅对于揭示体内药物动力学问题、指导临床合理用药具有一定意义，而且对于进行药物分子设计、开发新药等也具有重要的指导意义[1]。
2 药物与蛋白质相互作用模式药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用主要有氢键、范德华力、静电引力、疏水作用力等。
氢键为和负电性原子或原子团共价结合的氢原子与邻近的负电性原子（往往为氧或氮原子）之间形成的一种非共价键。
在保持DNA、蛋白质分子结构和磷脂双层的稳定性方面起重要作用。
分子间作用力被称为范德华力，按其实质来说是一种电性的吸引力。
疏水力在蛋白质多肽链的空间折叠、生物膜的形成、生物大分子之间的相互作用以及酶对底物分子的催化过程中常常起着关键的作用。
药物相互作用学习综述
相互作用：①药物吸收取决于药物本身的理化性质，如茶碱、奎尼丁、麻黄碱、安替比林等解离度大，吸收少；地高辛与溴丙胺太林或甲氧氯普胺合用，溴丙胺太林使肠蠕动变慢，延长了地高辛停留在小肠的时间，故吸收增加，易致中毒；而甲氧氯普胺使肠蠕动加快，缩短了地高辛停留在小肠的时间，故吸收减少，易致疗效下降。
普鲁卡因常常与肾上腺素合用，后者使皮肤粘膜血管收缩，从而延长前者的局麻维持时间。
四环素成人顿服0.5g时，空腹服用后血清浓度比饭后30min服用高3-8倍，故饭后服用虽可减轻胃肠道反应，但可明显减低抗菌效应②药物代谢：如苯巴比妥可削减双香豆素的抗凝作用，合用一周以上，全部患者出现抗凝药失效，因此合用时应增加抗凝药用量，而停用苯巴比妥时则应相应减少用量；乙醇可明显缩短苯巴比妥、甲磺丁脲等多种药物的t1/2，严重影响其疗效；吸烟者血中非那西丁浓度常低于服用相同剂量的不吸烟者。
氯霉素与苯妥英钠合用使后者血浓度提高4-5倍；若与甲磺丁脲合用可致低血糖休克。
食用白菜及卷心菜等缩短安替比林的t1/2，使非那西丁血药浓度降低34-67%；含多巴和酪胺的食物（蚕豆、香蕉、干酪等）不能与单胺氧化酶抑制剂合用，否则使NE增多，导致血压升高，故服用MAOI的高血压患者应禁食这类食物。
③药物分布：如：保泰松能与华法林、洋地黄、甲磺丁脲、甲苯磺丁脲竞争血浆蛋白，结合力大者可把结合力小者置换游离下来；血浆蛋白低者，同样剂量药物游离型增加，导致疗效和毒性都增加④影响肾脏：如：羧丙磺胺与青霉素合用使后者排泌减少，体内作用延长，若用以治疗泌尿道感染，则效果较差；水杨酸又能与羧丙磺胺竞争排泌系统，若三者合用，作用更为复杂。
严重的不良药物相互作用
（一）高血压危象如上所述单胺氧化酶抑制剂，如帕吉林（优降宁)、呋喃唑酮等与拟肾上腺素药（麻黄碱、间羟胺、哌醋甲酯）去甲肾上腺素合成前体物（酪胺、左旋多巴）、三环类抗抑郁症药、胍乙啶及其同类抗高血压药合用，会引起去甲肾上腺素的大量堆积，出现高血压危象。
（二）严重低血压反应1.氯丙嗪不宜与氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸等合用，这些利尿药均有降压作用，可以明显增强氯丙嗪的降压反应，引起严重的低血压。
2．普萘洛尔不宜与氯丙嗪或哌唑嗪合用。
普萘洛尔可阻断β肾上腺素受体，氯丙嗪与哌唑嗪则阻滞a肾上腺素受体，两药合用降压效果明显增强。
（三）心律失常1．强心苷：不宜与排钾利尿药或糖皮质激素合用，后两者均可促进钾排出，使血钾降低；静滴葡萄糖溶液与两性霉素亦可使血钾降低，如失钾不予纠正，则心脏对强心苷的作用更为敏感，易发生心律失常。
强心苷不宜与钙盐合用，特别禁忌注射钙盐，因为血钙升高可使心脏对强心苷的敏感性增强，易发生心律失常。
强心苷不宜与利血平合用，因两药均可使心动过缓，易诱发异位节律。
2．奎尼丁：不宜与氯丙嗪合用，氯丙嗪对心脏具有奎尼丁样作用，两药合用可致室性心动过速。
不宜与氢氯噻嗪等碱化尿液的利尿药合用，由于尿液碱化，可促进奎尼丁由肾小管重吸收，提高血浓度，引起心脏毒性反应。
3．维拉帕米不宜与β受体阻断药合用，静脉注射维拉帕米易引起心动过缓、低血压、房室传导阻滞、心力衰竭、甚至心脏停搏。
（四）出血1．香豆素类（包括双香豆素、硝苄丙酮香豆素、华法林等）口服抗凝药可与不少药物如消胆胺、氨基糖苷类抗生素、阿司匹林、西米替丁等药产生相互作用，从而增强药效，引起出血。
2．肝素与阿司匹林、双密达莫合用，应十分谨慎，后两者能抑制血小板聚集，合用后抗凝作用大大增强，有出血的危险。
与利尿酸合用更易引起胃肠道出血。
（五）呼吸麻痹1.氨基糖苷类抗生素不宜与全身麻醉药（乙醚、硫喷妥钠等）、普鲁卡因、琥珀胆碱或硫酸镁合用，因为这类抗生素具有神经肌肉接点传递阻滞作用，注射时对呼吸肌
作用更明显，故可协同引起呼吸麻痹。
2．利多卡因可加强琥珀胆碱的骨骼肌松弛作用，合用时可引起呼吸麻痹。
3．环磷酰胺能抑制伪胆碱酯酶的活性，使琥珀胆碱不易灭活，从而加强其骨骼肌松弛作用。
两药合用有可能导致呼吸麻痹。
（六）低血糖反应1．口服降血糖药甲苯磺丁脲不宜与长效磺胺类、水杨酸类＼保泰松、呋塞米等合用，这些药物与血浆蛋白结合率高，可将与血浆蛋白结合的甲苯磺丁脲转换出来，使血中游离甲苯磺丁脲浓度升高，降血糖作用明显增强，引起低血糖反应。
2．氯霉素、保泰松能明显抑制肝微粒体酶对甲苯磺丁脲的代谢，使甲苯磺丁脲的血浓度提高，降血糖作用明显增强，引起低血糖反应。
3．降血糖药不宜与普萘洛尔合用，两者合用除可加重低血糖反应外，并可使降血糖药引起的急性低血糖先兆症象掩盖起来，因而危险性更大。
胍乙啶也能加强降血糖药的降血糖作用，合用时降血糖药应减量，否则易引起低血糖反应。
（七）严重骨髓抑制1．甲氨蝶吟不宜与水杨酸类、磺胺类、呋塞米合用，后者可从血浆蛋白结合部位将甲氨蝶吟置换出来，血中游离型甲氨蝶吟的浓度升高，对骨髓的抑制明显增强，可引起全血细胞减少。
2．别嘌呤醇不宜与硫唑嘌呤、巯嘌呤合用，别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶，使后两药代谢减慢，血浓度提高，对骨髓抑制加强。
如需合用，必须把硫唑嘌呤、巯嘌呤的用量减少。
别嘌醇亦能加强环磷酰胺对骨髓的抑制的作用，机制不明。
（八）听力反应1．依他尼酸、呋塞米不宜与氨基糖苷类抗生素合用，两者在听神经损害方面有相加作用，合用后耳聋的发生率明显增加，尤其在尿毒症病人更易发生。
2．氨基糖苷类抗生素不宜与抗组胺药（尤其是苯海拉明、茶苯海明）合用，抗组胺药可掩盖这类抗生素的听神经毒性症状，不易及时发觉。
有临床意义的相互作用①对治疗窗很窄的药物，或者需要保持一定血药浓度的药物（抗凝剂、抗惊厥药、细胞毒药、降血压药、抗感染药、洋地黄苷、降血糖药、免疫抑制药等）应提高警觉，记住那些酶诱导剂（苯妥英、巴比妥类）和酶抑制剂（西咪替丁）。
②注意老年患者，他们肝、肾功能减退，药物清除率低。
仔细考虑所用药物的基本药理学，不要疏忽诸如中枢神经系统抑制药具有相加作用等显而易见的问题。
③有些药物相互作用可用降低剂量或用同类药物替代得到解决，如苯妥英。
苯巴比妥或卡马西平使多西环素（强力霉素）血浓度下降到治疗水平以下，但其他四环素就不受影响；西咪替丁因抑制华法林代谢，引起后者抗凝血作用增强，但苯丙香豆醇有不同的代谢途径，就不受影响。
不要把一种药物上的观察到的相互作用无根据地外推到同类药。
