显微镜的观察

显微镜观察作文（8篇）云是大自然顽皮美丽的孩子。

他喜欢改变，变得多姿多彩。

无论是纯纯的春天，五彩缤纷的夏天，五彩缤纷的秋天，还是洁白的冬天，他总是那么多变，那么美好。

春天的云是一个洁白纯洁的女孩。

像棉花一样的白云，点缀着瓦蓝色的天空，平淡朴实。

下面的女人是个调皮多变的男生。

刚才天气晴朗，阳光明媚，很快就被乌云和大雨覆盖了。

真的是六月的一天，孩子说的时候脸色都变了。

一个秋天成熟的少妇，他似乎薄如被风吹动的薄纱，让人觉得美丽，却又有些伤感，因为他在秋天。

冬天的云是留着长长白胡子的老人，白得像雪。

难怪冬天的雪那么白。

他把银放在冬天的每一件东西上，大的，用银包裹在她的衣服里，也给孩子们无限的快乐。

晕，这是一种很诗意的天性的产物。

来自青岛，今天多少古代人不富裕，她的美丽赢得了人们的赞誉。

即使是完了的孩子，春节的女孩也是成熟的年轻女性，善良的老人。

总之就是美好多变。

今天，我决定用两种不同的方式种植大豆和绿豆。

第一种方法是将一厘米左右的清水倒入塑料杯中，然后将一些优质大豆和绿豆放入水中，最后用薄餐巾盖住水。

第二种方法是将十几张餐巾纸紧紧地放在一个透明的塑料杯里，然后将绿豆和黄豆挤在餐巾纸上，靠近杯壁，这样可以更清楚地观察它们的变化，并盖上一层餐巾纸。

最后，往里面倒水，直到纸巾都湿了。

一模一样的豆子，一模一样的种植时间，一模一样的水，但是方法不同，结果肯定会不一样。

一天过去了，第一种方法种的绿豆破皮了，还没发芽。

大豆就像一个小海绵，吸收了大量的水分，变得比以前大，但其他什么都没有改变。

第二种方法种植的绿豆已经破皮，长出了大约三毫米的白芽。

大豆洗过很多水，变大了。

外皮没有开裂，已经变皱了。

好像一碰就掉，还没发芽。

两天过去了，第一盆绿豆拔出了五毫米左右的小芽，皮上刚好裂开一条小缝，所以看不清肉的颜色。

而大豆依然无动于衷。

第二锅绿豆皮已经剥了一半，露出一个白白胖胖的肚子，让人想摸摸。

花蕾大概有三四厘米长，调皮的绿豆宝宝用硬邦邦的头打破纸巾，偷偷把小脑袋拿出来。

显微镜三种观察方法对比显微镜是一种用于观察微小对象的工具，具有高分辨率和放大倍数高的优点。

在显微镜观察中，有三种常见的观察方法，分别是亮场显微镜、暗场显微镜和荧光显微镜。

下面将对这三种观察方法进行详细的对比。

首先是亮场显微镜。

亮场显微镜是最常见的显微镜观察方法，其工作原理是通过透射光源通过样本，然后经过物镜和目镜的放大来进行观察。

亮场显微镜适用于各种生物组织和细胞观察，可以显示样品的透明性和结构。

亮场显微镜的分辨率高，但对于透明性较差的样品，观察效果可能不明显。

此外，亮场显微镜可以使用常规光学染色方法，如吉姆萨染色、伊红染色等，以增加样品的对比度。

接下来是暗场显微镜。

暗场显微镜是亮场显微镜的一种改进，通过使用特殊的暗场物镜，使样本处于一种特殊的照明方式下，即样本与周围背景之间的一种对比现象。

暗场显微镜适用于观察透明性差的样品，如活细胞、微小生物等，能够增强样本的对比度，并能够观察到样品的细胞运动和变化。

然而，暗场显微镜的分辨率相对较低，不适用于需要高分辨率观察的研究。

最后是荧光显微镜。

荧光显微镜是一种利用样品自身的荧光来观察的显微镜。

荧光显微镜通过激光或者白炽光源照射样本，样品中的荧光物质吸收光能，并发出荧光信号。

荧光显微镜可以观察标记有特定荧光物质的样品，如荧光染料、荧光蛋白等。

荧光显微镜具有极高的分辨率和特异性，可以用来观察细胞内特定分子的动态过程，如蛋白质分布、细胞器的位置等。

此外，荧光显微镜还可以进行多通道观察，即同时观察多种不同颜色的荧光信号，以获得更多的信息。

综上所述，亮场显微镜是最常见的显微镜观察方法，适用于各种样品，分辨率高，观察效果明显。

暗场显微镜适用于透明性差的样品，能够增强样本的对比度，并可观察细胞运动和变化。

荧光显微镜通过检测样品自身的荧光信号，具有高分辨率和特异性，适用于观察具有特定荧光标记的样品。

不同的观察方法具有各自的优缺点，根据需要选择适合的方法进行观察，能够更好地满足研究的需求。

显微镜的七种观察方式一．明视野观察（Bright field BF）明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。

二．暗视野观察（Dark field DF）暗视野实际是暗场照明发。

它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。

因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。

暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。

若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。

m..m 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。

它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。

暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004三．相差镜检法（Phase contrast PH）在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。

我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本.相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。

这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。

相差图片相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。

光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。

在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处：1. 环形光阑（annular diaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。

显微镜观察的作文前段时间，学校的科学课上，老师给我们带来了一台显微镜。

这可把我们这群好奇宝宝给激动坏了，一个个都迫不及待地想要通过显微镜去探索那个神秘的微小世界。

我还记得第一次使用显微镜时的情景。

那是一个阳光明媚的下午，科学课的铃声刚响，老师就抱着显微镜走进了教室。

她把显微镜小心翼翼地放在讲台上，然后开始给我们讲解显微镜的构造和使用方法。

我坐在座位上，眼睛直勾勾地盯着那台显微镜，心里想着：“这小小的玩意儿真的能让我们看到肉眼看不到的东西吗？”老师讲完之后，就让我们分组进行观察。

我和同桌一组，我们兴奋地冲到讲台前，领了一片洋葱表皮切片。

回到座位上，我们按照老师教的方法，开始调试显微镜。

我转动着粗准焦螺旋，眼睛紧紧地盯着目镜，可是一开始，视野里一片模糊，什么也看不清。

“哎呀，这怎么看不到啊？”我着急地嘟囔着。

同桌也在旁边跟着着急：“别急别急，再调调。

”我深吸一口气，让自己冷静下来，然后慢慢地转动着细准焦螺旋。

终于，在我的不懈努力下，视野里渐渐出现了一些清晰的图像。

“哇，看到了，看到了！”我兴奋地叫了起来。

只见在显微镜下，洋葱表皮细胞一个挨着一个，就像一块块小小的砖头砌成的墙壁。

细胞壁清晰可见，细胞核就像一个小小的圆点，位于细胞的中央。

每个细胞里还有一些小小的液泡，看起来就像一颗颗晶莹剔透的水珠。

“这也太神奇了！”同桌也忍不住惊叹道。

我们俩就这样趴在显微镜前，眼睛都不舍得眨一下，仿佛生怕错过了什么精彩的细节。

接着，我们又观察了其他的切片，有口腔上皮细胞、血细胞等等。

每一种细胞都有着独特的形态和结构，让我们大开眼界。

在观察口腔上皮细胞的时候，还闹了个小笑话。

我和同桌为了能看得更清楚，拼命地转动着细准焦螺旋，结果一不小心，把镜头压得太近了，“咔嚓”一声，切片居然被压碎了。

我们俩面面相觑，然后忍不住哈哈大笑起来。

通过这次显微镜观察，我深深地感受到了微观世界的奇妙。

那些平日里我们看不见的微小生物和细胞，在显微镜下竟然如此清晰、如此生动。

显微镜的七种观察方法发布时间：2013-1-7一．明视野观察（Brightfield）明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。

二．暗视野观察（Darkfield）暗视野实际是暗场照明发。

它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。

因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。

暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。

若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。

暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。

它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。

暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004三．相差镜检法（Phasecontrast）在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。

我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本.相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。

这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。

1相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。

光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。

在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处：1.环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。

用光学显微镜观察的实验步骤嘿，你问用光学显微镜观察的实验步骤呀？这可有点门道呢。

首先呢，得把显微镜从箱子里拿出来，轻拿轻放哦。

就像你拿出一个宝贝，可不能毛手毛脚的。

然后把显微镜放在一个平稳的桌子上，不能摇摇晃晃的，不然等会儿看的时候会晃得你头晕。

接着呢，要打开显微镜的光源。

这就像打开一盏小灯，让你能看清东西。

但是不能把光调得太亮或者太暗，不然会看不清楚或者伤眼睛。

就像你开灯，不能太刺眼也不能太暗。

然后，把要观察的东西放在载物台上。

可以用镊子轻轻地夹着放上去，不能太用力，不然会弄坏。

就像你放一个小宝贝在桌子上，得小心点。

再然后，用调焦旋钮来调整焦距。

先把物镜降到最低，然后慢慢往上调，直到能看清楚为止。

这就像你戴眼镜，得找到一个合适的度数才能看清楚。

不能一下子调得太快，不然会错过最佳的焦距。

在观察的过程中，可以调整载物台的位置，或者换不同倍数的物镜，来看看不同的部分。

就像你看一幅画，从不同的角度看会有不同的发现。

我给你讲个事儿吧。

有一次我在学校的实验室里用显微镜观察细胞。

一开始我怎么也看不清楚，后来我按照老师教的步骤，一步一步来，终于看到了细胞的样子。

那可真是太神奇了，就像打开了一个微观世界的大门。

从那以后，我就知道了用显微镜观察要仔细认真，不能马虎。

总之呢，用光学显微镜观察的步骤就是拿出显微镜放好，打开光源，放上要观察的东西，调整焦距，然后仔细观察。

你要是按照这些步骤来，就能看到很多有趣的东西哦。

加油吧！相信你也能成为一个显微镜小达人。

显微镜观察标本的步骤《显微镜观察标本的步骤》观察标本是显微镜实验的重要内容之一，通过显微镜的放大作用，让我们可以看到微观世界中令人惊奇的细节。

下面将介绍一下显微镜观察标本的步骤，希望能给您带来帮助。

1. 准备样本：首先，您需要准备好要观察的标本。

标本可以是生物样本，如植物的叶片或昆虫的翅膀，也可以是无生命的物质，如矿物或细胞样本。

确保标本已经得到适当的处理和固定。

2. 调整显微镜：接下来，您需要将显微镜放在一个稳定的平台上，并调整镜筒和目镜的高度，使其适合您的眼睛。

可以使用调焦轮，将标本和物镜之间的距离调整到合适的位置。

3. 放置样本：将标本放置在显微镜的玻璃载玻片上，用封口剂或盖玻片轻轻封住。

确保标本在载玻片上平坦，没有气泡或积液。

4. 调整照明：调整照明是观察标本的关键步骤。

可以使用光源的亮度调节旋钮，改变光源的强度。

也可以通过调整络丝孔的大小来改变光源的角度。

确保照明适中，不要太亮或太暗。

5. 开始观察：将准备好的载玻片放入显微镜的样品台上，并用夹子夹住。

通过目镜观察载玻片上的标本，在物镜绕轴旋转时，使用调焦轮调整焦点，直到看到清晰的图像。

6. 放大和调整：通过转动物镜上的物镜转盘，可以看到标本以不同的倍数放大的图像。

通过转动调焦轮，可以继续调整焦点，使图像更加清晰。

7. 观察和记录：一旦您得到满意的图像，您可以开始观察标本的细节，并进行记录。

您可以使用标本的特定部分，或者更多地探索整个标本。

使用显微镜附带的刻度尺，您还可以测量标本中的物体的尺寸。

8. 清理和保养：在观察结束后，务必将显微镜调回初始位置，清理任何可能的污渍或残留物。

确保存放显微镜的地方干燥，远离尘埃或其他可能损坏设备的物质。

以上是关于显微镜观察标本的步骤，您可以按照这些步骤进行操作。

通过使用显微镜，我们可以在微小的世界中发现更多的奥秘和美妙。