巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察
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巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死40例临床观察目的:观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者的临床疗效。
方法:选取120例脑梗死患者,将患者按就诊顺序随机分为A组、B组、C组,每组40例。
A组患者采用巴曲酶治疗,B组患者采用银杏达莫治疗,C组患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗。
结果:治疗后,三组患者的神经功能缺损评分均得到明显降低,C组明显优于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率82.5%,B组为80%,C组为97.5%,C组治疗总有效率明显优于A组与B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者临床疗效较好,能有效改善脑梗死患者的临床症状,降低神经功能损害,值得临床推广应用。
标签:巴曲酶;银杏达莫;脑梗死脑血管病发病率呈逐年升高趋势,是导致人类死亡的重要原因,幸存者中有高达70%的患者会出现不同程度的后遗症,给患者的健康及生活带来严重影响[1]。
笔者对脑梗死患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗,取得满意疗效,现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年1月至2014年6月收治的120例脑梗死患者,按照就诊顺序随机分为A组、B组、C组各40例,A组中男22例,女18例;年龄41~77岁,平均年龄为(55.1±4.9)岁;B组中男24例,女16例;年龄45~78岁,平均年龄(55.8±6.1)岁;C组中男21例,女19例;年龄39~80岁,平均年龄(56.2±4.7)岁。
三组患者性别及年龄等一般资料方面比较差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法A组患者采用巴曲酶(北京托毕西药业有限公司,国药准字H20031074)治疗,静脉滴注,首次剂量为10BU,第三天3BU,第5天后5BU,持续14d。
B组患者采用银杏达莫(上海新先锋药业有限公司,国药准字H2004314)治疗,静脉滴注,剂量为25ml,每日1次,持续14d。
高龄老人急性脑梗死应用巴曲酶的疗效观察及护理发表时间:2015-08-17T16:32:19.250Z 来源:《健康必读》2015年第6期供稿作者:马芳珍陈丽平[导读] 巴曲酶溶栓治疗老老人急性脑梗死配合良好的护理可较好的促进患者康复,提高其生活质量。
马芳珍陈丽平(浙江省东阳市横店医院内科浙江东阳322118)【中图分类号】R743.32【文献标识码】B【文章编号】1672-3783(2015)06-0075-01【摘要】目的:总结(巴曲酶)治疗老老人急性脑梗死的疗效与护理体会。
方法:根据症状、体征,并经头颅CT排除脑出血,第二天再次CT或MRI复查证实脑梗死的住院病人358例。
所有患者入院后急诊查头颅CT排除颅内出血,急诊查血常规,血凝全套后即开始巴曲酶治疗,第一天用巴曲酶(日本东菱药品工业株式会社产品)10BU配生理盐水100ml,1h以上滴完,第3天及第5天各再用巴曲酶5BU配生理盐水100ml,1h以上滴完。
巴曲酶疗程结束后第2天抗血小板或抗凝治疗。
应用巴曲酶治疗。
结果:15天后除58例无变化,11例恶化,4例死亡外均有效,痊愈56例,显著进步150例,进步79例,应用效果好,总有效率79.61%,安全性高,副作用少。
结论:巴曲酶溶栓治疗老老人急性脑梗死配合良好的护理可较好的促进患者康复,提高其生活质量。
【关键词】老老人巴曲酶脑梗死护理老年人脑梗死的发病率逐年升高,目前主张对脑梗死进行溶栓治疗,尿激酶或R-TPA溶栓效果虽好,但对年龄限制明显,且并发症如出血率发生率较高,别是对老年人,目前溶栓年龄虽然从75岁提高到80岁,但是80岁以上老老人仍是溶栓禁忌症。
我院从2001年8月到2011年8月采用巴曲酶治疗80岁及80岁以上老老人急性脑梗死358例,并配合良好的护理,取得了较好疗效,现将治疗效果及护理体会报告如下。
1、资料和方法1.1病例选择标准:1,年龄80及80岁以上,2,急性脑梗死72小时内,3,头颅CT排除颅内出血,4,家属签字同意1.2病例不入选标准:1,严重高血压,收缩压>220mmHg,舒张压>120mmHg,且经降压治疗血压仍不能低于200/110mmHg,2,血小板计数<60х109/l者,3,肝硬化晚期患者,4,家属不配合者。
银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床观察报告目的:研究银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床效果观察。
方法:收集本院于2009—2011年间收治多名脑梗死患者,现选取100例进行分组对照研究,其诊断均符合全国第四届脑血管学术会议议定的脑梗死诊断标准,并且有CT或MRI 等影像学诊断依据的支持。
结果:两组结果,均具有明显的统计学差异(P<0.05),不良反应方面,3例患者出现的头晕症状,未对其进行处理而自行缓解,无其他不良反应。
结论:血栓形成多是由于脑动脉粥样硬化及斑块脱落,或动脉血液流动性质改变,血压的持续上升,可将脑内动脉拉长并将穿通基底的动脉扭曲,易位,而使血流不足引起缺血缺氧。
综上所述,银杏达莫注射液可具有多种作用机制,保护神经细胞损伤,阻止患者病情的恶化。
标签:银杏达莫;注射液;治疗脑梗死;临床观察报告1资料本院收治的100例患者,其诊断均符合全国第四届脑血管学术会议议定的脑梗死诊断标准,并且有CT或MRI等影像学诊断依据的支持。
患者均于发病后48h之内收治入院。
患者的年龄分布在45—80岁之间,平均年龄60.5岁。
将患者随机分为治疗组与对照组两组,各50人,其年龄分布无明显差异(P>0.05)。
治疗组的50例患者中,男性30例,女性20例,其中25例为基底节区域梗死,12例为小脑梗死,13例为其他区域梗死。
合并症方面,有21例合并高血压,15例合并高血脂,10例合并糖尿病,5例合并冠心病;对照组的50例患者,男性27例,女性23例,其中26例为基底节区域梗死,11例为小脑梗死,13例为其他区域梗死。
19例合并高血压,13例合并高血脂,10例合并糖尿病,9例合并心脏病。
两组患者的性别,梗死的发生部位以及并发症情况均无明显差异(P>0.05)。
[2]治疗方法:对于对照组,使用复方丹参注射液15ml,低分子右旋糖酐550ml,静脉滴注给药,每日1次;治疗组使用银杏达莫注射液20ml注入生理盐水300ml,静脉滴注给药,每日1次。
银杏达莫在急性脑梗死治疗中的效果观察目的:了解银杏达莫在急性脑梗死治疗中的效果。
方法:对我院在2013年5月到2014年5月接诊的76名急性脑梗死患者进行无差异分组,对照组38人接受常规治疗,以银杏叶的萃取物配合依达拉奉进行治疗。
实验组38人接受银杏达莫与依达拉奉注射液的治疗,比较观察两组患者接受治疗的效果。
结果:实验组和对照组在全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等指标方面存在明显差异。
结论:银杏达莫治疗急性脑梗死效果更理想,值得临床推广。
标签:银杏达莫;急性脑梗死;效果观察急性脑梗死是临床上较为常见的一种脑血管缺血性疾病,具有發病迅速、无规律、致残致死率高等特点,临床预防和治疗的难度非常大。
急性脑梗死的发病原因很多,主要为脑血管动脉硬化、血管壁脆弱或弹性不足、血管壁狭窄或者栓塞等因素有关。
急性脑梗死的治疗中,以降低血液粘稠度、血小板抗凝处理为重点。
本文研究具有活血功效的银杏达莫注射液在急性脑梗死治疗中的效果,现在报告如下。
1资料与方法1.1基本资料选择2013年5月到2014年5月接诊的76名急性脑梗死患者进行无差异分组。
对照组38人、实验组38人,年龄为37~78岁,平均年龄为62.3±3.8岁。
两组患者均经过脑部CT、核磁共振等方式进行确诊,诊断标准参考中华医学会第四届脑血管病学术会议相关标准[1]。
对意识障碍、昏迷休克、脑膜炎、脑肿瘤等患者进行排除。
两组患者在年龄、性别等方面不存在明显差异(P)0.05)。
1.2治疗方法两组患者在接受治疗之前均要接受常规的脱水、调脂、扩容处理。
对照组采用普通银杏叶萃取物配合依达拉奉(国药准字H20080056)进行注射。
将银杏叶萃取物[2]20ml加入500ml的氯化钠注射液之中,将依达拉奉30mg 加入100ml生理盐水之中,联合注射14天为一个疗程,两个疗程之后检查效果。
实验组接受依达拉奉和银杏达莫注射液[3]的注射,以银杏达莫注射液(国药准字H52020031)20ml加入500ml氯化钠溶液中,依达拉奉30mg加入100ml生理盐水中,连续治疗14天为一个疗程,两个疗程后查看效果。
巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察摘要目的探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的疗效观察。
方法90例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。
对照组采用银杏达莫进行治疗,治疗组采用巴曲酶与银杏达莫联合用药进行治疗,临床观察对比两组患者治疗前后的神经功能损伤程度评分。
结果治疗后,治疗组患者的神经功能损伤程度评分为(14.25±6.76)分,对照组为(17.28±7.21)分,两组神经功能损伤程度评分相比于治疗前均发生明显下降,但是治疗组下降程度更加显著,实施治疗后,两组结果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论巴曲酶与银杏达莫联合用药治疗脑梗死患者有较好的临床效果,能够起到保护患者大脑的作用,值得在临床上推广应用。
关键词巴曲酶;银杏达莫;脑梗死;疗效观察脑梗死是一种脑血管疾病[1],在最近几年的脑血管疾病发病率统计中显示脑梗死的发病率呈现逐年上升趋势,即使部分生存下来后也会出现不同程度的后遗症状等。
脑梗死疾病给患者的生活带来很大的痛苦,因此当前医院在开展脑梗死治疗过程中必须要重视对此类疾病的治疗,通过对其治疗药物进行不断探索,从而寻找最合适的治疗方式。
本文选取了本院进行治疗的90例脑梗死患者,分别采用巴曲酶与银杏达莫联合用药以及单纯的银杏达莫实施治疗,对其临床疗效对比,现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次试验选取的患者均为2013年8月~2014年8月在本院进行治疗的90例脑梗死患者,各45例。
治疗组患者年龄40~76岁,平均年龄(55.33±8.27)岁。
对照组患者年龄40~76岁,平均年龄(55.92±9.11)岁。
两组患者经过脑部CT检查诊断后确诊为脑梗死,同时患者血压在180/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以下[2]。
两组患者一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1. 2 治疗方法对照组采用银杏达莫静脉滴注治疗,25 ml/d,持续治疗2周。
银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察及其对神经元特异性烯醇化酶的影响目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及其对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。
方法选择发病48h的急性脑梗死患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组患者视病情轻重及并发症给予相应治疗,其中,治疗组给予银杏达莫注射液20ml静脉滴注,对照组给予血塞通注射液静脉滴注,1次/d,疗程均为14d。
观察两组患者治疗前及治疗14d时临床神经功能评分。
采用电化学发光法测定两组患者治疗前及治疗第7、14d血清NSE浓度。
结果治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义;治疗组与对照组治疗第7、14d NSE水平与治疗前比较,差异有统计学意义;治疗组治疗第7、14d NSE水平与对照组同期比较,差异有统计学意义。
结论银杏达莫注射液有降低急性脑梗死患者血清NSE浓度、改善神经功能的作用。
标签:脑梗死;银杏达莫;神经元特异性烯醇化酶急性脑梗死是当前严重危害人类生命健康的常见病、多发病。
银杏达莫注射液是银杏叶提取物和双嘧达莫的复合制剂,具有抑制血小板聚集、改善血液流变学、清除自由基等多环节的作用。
神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是神经元损伤的特异性生物学标志物,脑脊液或血清NSE水平可反映神经系统损伤的程度[1]。
本研究通过观察急性脑梗死患者在治疗组银杏达莫注射液和对照组血塞通注射液治疗前后神经元特异性烯醇化酶和神经功能缺损评分的变化,探讨银杏达莫注射液对急性脑梗死的临床疗效。
1资料与方法1.1一般资料选择2013年11月~2014年11月我院收治100例急性脑梗死患者,均于发病后48 h内人院,将患者按随机数字法分两组,每组50例,治疗组年龄59~76(68±8.4)岁,男34例,女16例,对照组年龄59~77(67±9.1)岁,男31例,女19例。