艾贝尔输液接头说明书

带连接管路的无针式输液连接件【导读】带连接管路的无针式输液连接件是一种专为输液过程而设计的医疗器械产品。

该产品通常由连接口、阀门、密封环等组成，具有可靠的连接性能和良好的密封性能。

这种连接件可以与多种类型的输液装置相兼容，使输液过程更加方便快捷。

带连接管路的无针式输液连接件分类根据不同的设计和用途，带连接管路的无针式输液连接件可以分为以下几类：1.标准型连接件：标准型连接件是最常见的一种，其连接口符合国际标准规范，可以与各类型的输液装置相匹配。

2.带旋转阀门连接件：带旋转阀门的连接件可以通过旋转阀门来控制输液速度和流量，提供更加灵活的输液管理方式。

3.带监测功能连接件：一些高级型的连接件内置有液体监测装置，可以实时监测输液状态，提供安全可靠的输液过程。

带连接管路的无针式输液连接件简介带连接管路的无针式输液连接件，也称为“锁头式连接器”，用于连接输液管路和容器的装置。

它的结构主要由锁头、转子、固定环、密封垫和连接管道等组成。

这种连接器可以快速、方便地连接和拆卸管路，且使用过程中不会出现漏液或滴漏的情况。

其特点是可重复使用，多次连接不会对连接件本身和管道造成损伤。

带连接管路的无针式输液连接件通常用于医院和家庭护理等领域，用于连接输液袋、输液瓶、输液管等。

它可以减少医护人员和病人的感染风险，提高输液操作的安全性和效率，同时也方便了病人的日常生活。

带连接管路的无针式输液连接件原理带连接管路的无针式输液连接件的原理：带连接管路的无针式输液连接件的原理是使用创新设计的连接器，将输液器与管路连接。

无需使用针头穿刺液袋或者输液器，避免了传统输液方式中使用针头穿刺而可能引起的交叉感染和疼痛等问题。

同时，该连接件还可以保持输液器和管路的紧密连接，确保输液的稳定性和安全性。

在需要更换输液器或者管路时，只需轻松拆除连接件即可完成替换操作。

带连接管路的无针式输液连接件用途带连接管路的无针式输液连接件主要用于以下情况：1.医疗机构：在医院、诊所等医疗机构中，该连接件被广泛应用于输液过程中，用于连接输液袋与输液导管，实现输液的顺利进行。

腹腔导管（艾贝尔）置管引流治疗良恶性胸腔积液106例临床分析【关键词】新型腹腔导管置管引流；良恶性胸腔积液胸腔积液是呼吸内科常见临床表现，其病因常见于结核性胸膜炎、肺炎旁胸腔积液、肺癌及肺转移癌。

我科从2008年3月采用新型腹腔导管置管引流治疗良恶性胸腔积液106例，效果良好，现报告如下：1临床资料1.1病例选择选取2008年3月至2013年2月呼吸内科病房胸腔积液106例，均经胸部影像（包括胸部ct、b超、胸片）确立诊断。

其中：男65例，女41例，年龄13-92岁，平均44.7岁。

中量积液（500ml-1000ml）78例；大量胸腔积液（>1000ml）28例。

肺癌晚期并胸膜转移51例，肺转移癌13例，其中乳腺癌4例，前列腺癌2例，肾癌、甲状腺癌、胰腺癌、胃癌、子宫癌、结肠癌及膀胱癌各1例，癌性淋巴管阻塞并乳糜胸1例，恶性胸膜间皮瘤2例，恶性淋巴瘤3例，结核性胸膜炎23例，脓胸3例，系统性红斑狼疮并胸水2例，肺炎旁胸腔积液8例。

良性胸腔积液是指由预后良好的疾病所致的胸腔积液。

包括：结核性、细菌性胸膜炎、肺炎旁胸腔积液、心、肝、肾病所致漏出液等；恶性胸腔积液是指由预后恶劣的恶性肿瘤所致的胸腔积液，主要包括肺癌、肺转移癌及恶性胸膜间皮瘤等。

1.2材料采用国产新型腹腔导管盒（商品名艾贝尔 able）规格型号：8fr-20cm，产品编号：fy-1856w。

主要材料：皮肤扩张器，y型穿刺针，腹腔引流导管、移动夹、导引芯、连接管路、一次性使用无菌注射器，敷贴、手术用缝合针、线、无菌手术刀、引流袋等。

1.3操作步骤①与病人沟通，术前向患者及家属讲明胸腔穿刺术的目的、方法与注意事项，征得家属同意并签字。

②术前b超定位，病人取坐位，通常选择腋后线7-8肋间或肩胛下角线7-9肋间为穿刺点。

③常规皮肤消毒，利多卡因麻醉，用5ml注射器连接y型穿刺针沿穿刺点垂直进针，边进针边回抽，回抽注射器有液体后，经穿刺针侧孔缓缓送入导丝约15-20cm并固定，退出穿刺针，用扩张器撑开皮肤、皮下脂肪，将艾贝尔导管顺着导丝进入胸腔内的10-12cm，退出导丝，夹闭导管，敷贴固定，导管接连引流袋。

正压型无针密闭输液接头在静脉留置针的临床应用近年来，静脉留置针的应用范围不断扩大，尤其在抢救危重病人、输注化疗药物和静脉营养方面发挥了重要作用。

目前临床上使用的静脉留置针，当输液结束时，会有血液回流入留置导管内，需使用抗凝血剂封管，以防血液凝固导管。

封管不仅过程繁琐，还会出现患者不适应肝素钠和护士在操作中被钢针扎伤等情况。

若在静脉留置针中使用正压型无针密闭输液接头，不仅有效地防止血液回流而堵塞导管，也减少医护人员及患者被针头刺伤的机会，还节约了生理盐水、肝素钠等封管液和注射器等一次性耗材。

现将应用体会介绍如下。

1 材料与方法1.1 材料静脉留置针选用山东省威海洁瑞医用制品有限公司的回缩式套管针，正压型无针密闭输液接头选用佛山市南海百合公司生产的艾贝尔正压型无针密闭输液接头。

1.2 使用方法首先向患者及家属详细讲解正压型无针密闭输液接头的设计原理、构造及优点，使其接受。

严格按照正压型无针密闭输液接头的操作规范，将正压型无针密闭输液接头的阴性端与输液器乳头端连接时要插到底，并顺时针方向旋转90度，阳性端与留置针鲁尔锁定接头用螺纹卡圈锁定。

排除空气后，按静脉留置套管针操作规程[1]进行常规留置针穿刺输液。

输液结束后，将输液器乳头端与正压型无针密闭输液接头阴性端逆时针旋转分离即可，无需封管，接头会自动产生正压，将液体向前推，防止血液回流。

下一次输液时，将正压型无针密闭输液接头阴性端常规消毒，插入输液器乳头即可正常输液。

1.3 注意事项1.3.1 不要用小夹子夹住留置管，以免影响正压。

1.3.2 输液器内空气一定要排尽，以免空气进入正压型无针密闭输液接头，引起压力改变而导致堵管。

1.3.3 避免最后输入浓度高的液体，如脂肪乳、甘露醇等，如必须最后输入，输完后必须用生理盐水5-10ml冲管。

1.4 常见问题1.4.1 若遇输液不畅，先用注射器抽取10ml生理盐水并拍尽空气，注射器乳头端连接正压型无针密闭输液接头的阴性端，抽回血，见有回血将生理盐水3-4ml注入，通畅后继续输液。

Arrow EZ-IO 骨内血管通路系统能力模板（带注释）确定适应症对于成人和儿科患者，在任何急诊、紧急或医学必要的情况下，成人和儿科患者的肱骨近端、胫骨近端和远端以及儿科患者的股骨远端在长达 24 小时的时间里难以获得血管通路时。

确定禁忌症目标骨骼内骨折 •先前在插入部位、假肢或关节处进行过重大矫形手术 •在过去 48 小时内在目标骨骼内建立过或尝试建立过 IO 通路 •插入区感染 •过多组织（严重肥胖）和/或缺乏足够的解剖学标志•为程序做准备/获得用品• EZ-IO 骨髓输液通路用钻 • EZ-IO 穿刺针套件 • EZ-Connect 延长套件 • EZ-Stabilizer 敷料（包含在附加包内或单独提供） 非无菌手套* •精选清洁剂* ••带无菌生理盐水冲洗功能的鲁尔锁注射器（成人为 5-10 mL，婴儿/儿童为 2-5 mL）* • NeedleVISE 锐器盒 附加设备/用品（如指定/订购）：•① 2% 不含防腐剂和肾上腺素的利多卡因（静脉注射利多卡因） ①静脉输液 ①输液压力泵或压力袋、管路、三通旋塞 ①实验室样品用品向患者/家人解释程序 表示有意在需要时获得协助 进行手部清洁*表示并未包括在所有 EZ-IO 套件中的用品插入部位确定肱骨近端（成人）使用以下任一方法，内收肘，内旋肱骨：1.将患者的手置于腹部，手臂紧靠身体。

 –将手臂紧靠身体，转动手以使手掌朝外，拇指向下–将手掌置于患者肩膀前部，将手掌摸上去感觉像“球”的区域确定为总体目标区域2.3. 将一只手的尺骨侧垂直置于腋窝上，将另一只手的尺骨侧沿上臂中线同向放置4. 将拇指并拢置于臂部，以确定肱骨近端的两尺侧中线的位置5. 在肱骨至外科颈做深入触诊，然后向大结节最突出部位的近端移动 1-2 cm胫骨近端（成人）伸直患者的腿部1.2. 对大约位于胫骨结节内侧约 2 cm 处，或位于髌骨下方约 3 cm 处，以及沿胫骨平面方向内侧约 2 cm 处的插入部位进行触诊胫骨远端（成人）对位于内踝最突出处近端约 3 cm 处的插入部位进行触诊1.对胫骨前后缘进行触诊，以确保插入部位在骨骼的平中心方向上2.股骨远端（婴儿/儿童）固定伸直的腿以确保膝盖不会弯曲1.2. 通过触诊确定髌骨。

输液接头和三通的使用规范
一、输液接头：
1、输液接头上可以用黑色记号笔或者胶布两种方式做标记
如2011 -4-1 9 : 00 （如下图）
2、静脉留置针上的输液接头不用标记时间，CVC PICC上的输液接头必须标记时间。

3、输液接头至少每7天更换一次，如输血或TPN需每24小时更换1次；如果输液接头内有血液残留、完整性受损或取下输液接头后，均应更换新的输液接头。

4、输液接头不用纱布包裹。

（注：1、带管出院时；2、患者有需要时可用纱布或纱布敷料覆盖。

）
—、三通：
1、“在输液系统中的三通在不使用时必须加盖。

”出自《输液治疗护理实践标准INS》。

2、三通需每24 小时更换一次。

3、三通在连接时请勿过度用力，以免造成Luer 接头阴性端过紧（出现裂缝）或无法打开，造成永久性连接。

一次性使用输液器带针产品使用说明书产品注册证：国食药监械（准）字XXXX第XXXXXXX号生产企业许可证：X食药监械生产许XXXX XXXX号产品执行标准：YZB/国××××—2012《一次性使用输液器带针》主要结构、性能：本产品采用无毒塑料PVC、ABS制造，其结构为瓶塞穿刺器护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、软管、静脉输液针组成。

、产品性能主要有：微粒污染、密封性、连接强度、滤除率、还原物质、金属离子、酸碱度、环氧乙烷残留量、无菌、无热原、溶血、急性全身毒性等。

适用范围、用途：本产品用作临床输液。

本产品在重力作用下用于静脉输液，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。

使用方法：沿启封口拆开单包装，取出输液器带针产品，拧紧静脉输液针，关闭流量调节器，去除护套，将穿刺器插入输液瓶，挤压滴斗使其抽液至少1/3滴斗高度，再打开流量调节器，排尽软管内空气，将静脉输液针刺入静脉血管，调节到所需流量即可进行输液。

注意事项、警示及提示性说明：本产品为"一次性使用"产品，禁止重复使用，用后销毁。

本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。

如单支包装破损、护套脱落或内有异物，禁止使用，并作报废处理。

本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。

本产品只能重力输液。

滴管滴重见单包装上标注。

正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。

xxxxxxxx 有限公司地址：邮编：电话：传真：产品注册证：生产企业许可证：产品执行标准：主要结构、性能：产品分两种型式，即普通型和加配型。

普通型的由管路（直管）和套环（单套和双套）组成。

加配型由管路（直管和卷曲管）、套环（单套和双套）、转接头、密封帽、夹钳组成。

适用范围、用途：产品采用医用级高分子材料制作而成。

在临床上用于腹膜透析透析管，适用于急性、慢性腹膜透析和腹膜腔内化疗。

禁忌症：①广泛腹膜粘连、腹腔内脏外伤、近期腹部大手术、结肠造瘘或粪瘘、腹壁广泛感染或蜂窝组织炎、腹腔内有弥漫性恶性肿瘤或病变不明者。