肾性贫血及促红素的应用
- 格式:ppt
- 大小:366.50 KB
- 文档页数:23
肾性贫血宣教资料一、贫血及血色素过高的危害1、贫血的危害:Hb不达标显著影响CKD患者的生活质量:如疲劳、乏力、头晕、失眠多梦、记忆力下降等;贫血增加心血管疾病及死亡风险,心血管疾病是CKD 患者最主要的并发症,也是导致患者死亡的首要原因。
因为贫血患者氧分压降低,致心脏负荷增加,呈现高输出状态,久之将导致左心室肥大,乃至全心扩大和心力衰竭,增加患者病死率。
2、血色素高对人体的主要危害是血液粘稠度高,增加高血压、卒中及血管通路血栓形成的风险。
二、贫血药应用注意事项(复诊间隔、使用方法)(一)促红素1、治疗靶目标:血红蛋白建议Hb≥110g/L,常为110~120g/L,尽量避免超过130g/L。
依据患者年龄、透析方式、生理需求及并发症情况进行药物剂量的个体化调整。
2、用药途径:接受血液滤过或血液透析治疗的患者,应静脉或皮下注射给药。
3、初始剂量及用量调整:(1)建议初始剂量为50~100IU/kg,每周3次;或10000IU每周1次给药,皮下或静脉注射。
(2)初始红细胞生成刺激剂(ESAs)治疗的目标是血红蛋白每月增长10~20g/L,避免每月增长超过20g/L;若每月血红蛋白增长速度<10g/L,应将ESAs的剂量每次增加20IU/kg,每周3次;或10000IU,每2周3次;若每月血红蛋白增长速度>20g/L,应减少ESAs剂量的25%~50%。
(3)当血红蛋白达到115g/L时,应将ESAs剂量减少25%;当血红蛋白升高且接近130g/L时,应暂停ESAs治疗,每月监测血红蛋白,当血红蛋白开始下降时,应将ESAs剂量降低约25%后重新给药;当血红蛋白超过130g/L时,应暂停ESAs治疗。
4、血常规监测的频率:(1)血液透析未合并贫血者,至少每3月检测1次。
(2)血液透析合并贫血者,至少每月检测1次。
(3)红细胞生成刺激剂(ESAs)诱导和维持治疗阶段,至少每月检测1次。
(4)血液透析治疗过程中,出现贫血症状和体征,应及时检测。
肾性贫血治疗中的促红素应用研究在探讨肾性贫血治疗中促红素的应用研究之前,有必要先了解肾性贫血的病理机制和促红素的作用原理。
肾性贫血是由于肾脏功能障碍导致促红素减少,进而影响红细胞,使得血红蛋白水平下降。
促红素作为一种重要的激素,它主要由肾脏产生,对红细胞的具有关键性的刺激作用。
在正常生理条件下,促红素通过促进红系祖细胞的增殖和分化,从而促进红细胞的。
然而,在肾脏功能受损的患者中,由于促红素的产生减少,导致红细胞受到抑制,进而引发肾性贫血。
肾性贫血的症状不仅包括疲劳、乏力等一般性贫血症状,还可能引发心血管并发症、感染等严重问题,严重影响患者的生活质量和预后。
为了改善肾性贫血的症状,补充促红素成为了一种重要的治疗手段。
在过去的几十年中,大量的研究致力于探讨促红素在肾性贫血治疗中的疗效、安全性以及最佳治疗方案。
促红素治疗肾性贫血的疗效已经得到了广泛的认可。
大量临床研究证实,促红素可以有效提高患者的血红蛋白水平,改善贫血症状,同时还能减少输血需求,降低心血管事件的风险。
然而,促红素治疗也存在一定的安全性问题。
促红素的应用可能导致一些不良反应,如高血压、透析不充分、流感样症状等。
过度补充促红素还可能增加心血管事件的风险。
因此,在促红素治疗过程中,需要密切监测患者的血压、心功能等指标,确保治疗的安全性。
为了确保促红素治疗的有效性和安全性,临床研究还致力于探讨最佳的治疗方案。
这包括剂量调整、治疗周期、联合治疗等方面。
目前,关于促红素治疗肾性贫血的最佳方案尚无定论,仍需进一步的研究来验证。
在剂量调整方面,研究人员试图找到最合适的促红素剂量,以提高治疗效果的同时减少不良反应。
不同的研究采用了不同的剂量方案,结果显示,剂量调整应根据患者的具体情况和治疗反应进行。
过高的剂量可能导致不良反应增加,而过低的剂量则可能无法达到治疗效果。
因此,个体化的剂量调整策略是提高促红素治疗效果的关键。
在治疗周期方面,研究显示,持续性的促红素治疗可以有效维持血红蛋白水平的稳定。
肾病内科肾性贫血的病理生理机制和治疗肾病内科是研究肾脏疾病的一个重要分支,而肾性贫血则是其中常见且严重的并发症之一。
本文将讨论肾性贫血的病理生理机制以及现有的治疗方法。
一、病理生理机制肾性贫血是由于肾脏功能障碍导致的贫血症状。
其主要病理生理机制如下:1. 肾小球滤过率下降:在肾脏功能障碍的情况下,肾小球滤过率会明显下降。
这会导致体内尿酸、磷酸盐等代谢产物堆积,影响红细胞生成。
2. 肾脏激素异常:肾脏功能障碍时,肾脏无法正常生成和释放一些重要的激素,如红细胞生成素和素性贫血素。
这会影响造血功能,导致贫血发生。
3. 缺乏促红细胞生成因子:肾脏功能障碍常常会导致体内缺乏一种叫做促红细胞生成因子的物质。
这种物质能够刺激骨髓产生更多的红细胞,但障碍时会减少其产生,从而导致贫血。
二、治疗方法针对肾性贫血的治疗主要包括以下几个方面:1. 补充铁剂:肾性贫血时,常伴有体内铁元素缺乏,因此补充铁剂可以帮助红细胞正常生成。
口服铁剂或静脉注射铁剂都可以使用。
2. 促红细胞生成因子:对于肾性贫血患者,使用促红细胞生成因子是一种常见的治疗方法。
这种物质能够刺激骨髓增加红细胞生成,改善患者的贫血症状。
3. 透析治疗:对于严重的肾脏功能障碍患者,透析治疗是不可或缺的治疗手段之一。
透析可以通过人工方式清除体内的废物和毒素,改善血液循环,从而减轻贫血症状。
4. 肾移植:对于肾功能衰竭的患者,肾移植是一种彻底解决肾性贫血的方法。
经过成功的肾移植手术后,患者的肾脏功能得到修复,贫血症状也会逐渐缓解。
综上所述,肾病内科肾性贫血是由于肾脏功能障碍所导致的一种贫血症状。
其病理生理机制包括肾小球滤过率下降、肾脏激素异常以及缺乏促红细胞生成因子等。
治疗方法主要包括补充铁剂、使用促红细胞生成因子、透析治疗以及肾移植。
将来,我们可以期待更多科学的发现和治疗方法的不断发展,为肾病内科肾性贫血的治疗带来更多希望。
重组人促红素注射液治疗肾性贫血 40例临床观察摘要:探究目的:进一步分析观察重组人促红素注射液在肾性贫血中应用的实际效果。
探究方法:选择我院肾内科血液透析室2020年度慢性肾衰竭并发的肾性贫血患者40例。
给予这40例患者国产的重组人促红素注射液皮下注射治疗。
探究结果:分析40例患者在接受治疗之前,还有治疗之后的具体对比,相对来说治疗后的临床症状,要比治疗前的临床症状有所优化和改善,患者的精神状态,也相对来说有了一定的好转,食欲也有了一定的好转。
整个化验指标相对于治疗之前也有了一定的提升。
探究结论:重组人促红素注射液,治疗肾衰竭并发肾性贫血,临床效果相对来说要比较好,能够更加明显的优化、改善患者的贫血状况,使得患者的整体化验指标有所升高,从临床角度来说,重组人促红素注射液,在治疗肾性贫血中,有非常好的临床应用价值与参考意义。
关键词:重组人促红素注射液;肾性贫血;临床观察;治疗效果引言:现如今,社会经济的进一步发展,推动了社会大众生活品质的不断提高。
这也使得社会大众对医疗技术、医疗水平有了更高的需求。
慢性肾脏病(CKD)已成为影响我国国民健康的重大疾病和重要公共卫生问题。
中国成人的CKD发病率为10.8%,CKD患者贫血的发病率为40%-60%,透析患者为70%-90%,约98.91%准备进入透析的患者发生贫血。
贫血是影响CKD患者生活质量的最常见并发症。
贫血是血液透析患者最常见的并发症之一,显著增加心血管事件及死亡风险,严重影响血液透析患者的生活质量和生存。
自从国产的重组人促红素进入市场之后,已经逐渐取代了输血治疗方式,而因此也成为了治疗肾性贫血的第一选择药品。
并且在临床应用中,取得了非常不错的治疗效果,接下来我们选择我院肾内科血液透析室2020年度慢性肾衰竭肾性贫血患者40例,对其进行相应的分析研究,报告如下所示。
一、资料与方法分析(一)一般临床资料40例患有慢性肾衰竭并发肾性贫血的患者,他们的诊断全部都符合相关的评定标准。
促红素治疗血透患者肾性贫血的疗效与安全性分析目的探讨与分析血透患者肾性贫血应用促红素治疗的有效性以及安全性。
方法选取我院2012年10月~2013年10月接收的血透伴肾性贫血患者38例来作为本研究的对象,由于这些患者之间没有显著性差异,因此,具有可比性,P>0.05,本研究对这些患者均采用促红素静脉或皮下注射治疗,对比观察患者在治疗前与治疗30d后其Hb、RBC、HCT水平,并且观察患者们的临床症状改善情况以及不良反应发生率。
结果通过对本研究患者进行治疗30d后,这些患者的Hb、RBC、HCT水平较之于治疗前均得到明显的改善,且具有统计学意义,(P<0.05),其中25例患者为显效,10例患者为有效,而3例患者为无效,故患者们的临床治疗总有效率为92.0%;另外,这些患者均未见严重不良反应,故患者的不良反应发生率为0%。
结论通过本研究结果得知,血透患者肾性贫血患者通过应用促红素药剂治疗后,可有效改善患者的Hb、RBC、HCT水平,同时,具有着较高的临床疗效,且安全性高。
标签:血透肾性贫血;促红素;临床疗效肾性贫血是慢性肾脏病最为常见的并发症之一,据有关统计数据资料显示,慢性肾衰竭患者中发生肾性贫血的几率高达95%~100%,且经研究证实,肾性贫血是影响慢性肾脏病患者住院率与存活率的独立危险因子[1],本研究选择我院在血透伴肾性贫血患者治疗中,采用了促红素,疗效确切且安全性高,2012年10月~2013年10月接收的血透伴肾性贫血患者38例来作为本研究的对象,以探讨促红素应用于治疗血透患者肾性贫血的临床疗效以及安全性,现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院2010年12月~2013年10月接收的血透伴肾性贫血患者38例,男性患者20例,女性患者18例;年龄为21~76岁,平均年龄为(46.9±5.2)岁。
所有患者均符合如下诊断标准:①患者血透时间>14d;②Hb≤90g/L,贫血55g/L;③入院30d前未接受输血治疗、未使用铁剂或促红素治疗、未见严重性感染事件;④血压0.05。
大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察及护理【关键词】重组人红细胞生成素/治疗[摘要]目的:探讨大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及护理策略。
方法:维持血液透析的肾性贫血患者36例随机分为两组:对照组18例,采用进口重组人红细胞生成素(rhEPO)利血宝3 000 IU皮下注射2次/周治疗;试验组18例,采用国产rhEPO 益比奥(EPLAO)10 000 IU皮下注射1次/周治疗。
治疗期间观察血常规、血清电解质、肾功能、血压的变化及不良反应。
结果:试验组显效11例,有效6例,无效1例;对照组显效13例,有效4例,无效1例。
结论:每周1次大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效及不良反应类似于每周2次常规剂量促细胞生成素,同时全方位护理是治疗成功的关键。
[关键词]重组人红细胞生成素/治疗;肾性贫血/治疗;护理重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)治疗肾性贫血的疗效已为国内外大量的临床研究所证实[1],它能改善贫血症状,显著提高尿毒症贫血患者的生活质量。
既往普遍采用的常规剂量每周2次~3次注射,近年来,国内外尝试使用大剂量rhEPO每周1次皮下注射治疗维持血液透析患者的肾性贫血[2,3],本文是观察国产大剂量rhEPO益比奥(EPLAO)治疗肾性贫血的临床疗效与副作用,并与进口rhEPO(利血宝)作比较,现将观察结果及护理体会报道如下。
1 资料和方法1.1 病例及选择标准所有病例均来自本院2003年4月至11月接受血液透析(HD)治疗的尿毒症合并肾性贫血的患者,共36例,男21例,女15例,平均年龄(42.3±11.7)岁。
36例肾性贫血患者随机分为试验组及对照组,试验组18例(男11例,女7例)中原发病:慢性肾炎10例,良性肾小动脉硬化性肾病3例,糖尿病肾病3例,多囊肾2例;对照组18例(男10例,女8例)中原发病:慢性肾炎12例,良性肾小动脉硬化性肾病3例,糖尿病肾病2例,多囊肾 1例;所有病例符合慢性肾衰竭(尿毒症期)的诊断,即Scr≥707 μmol/L,Ccr≤10 ml/min;Hb≤90 g/L,血红细胞压积(Hct)≤27%;试验前未使用过rhEPO,试验前4周内无输血史;所有病例均除外明显感染、明显的出血、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病;凡未完成疗程者,或治疗途中因病情需要输血者,治疗中出现严重不良反应停止治疗者,均从本研究剔除,但仍列入不良反应统计。
促红细胞生成素在肾性贫血中的应用标签:促红细胞生成素;肾性贫血随着人类促红细胞生成素基因的克隆成功,重组促红细胞生成素的获得及应用使肾性贫血的治疗进入了一个新的阶段。
我院对49例终末期肾功能衰竭进行血液透析患者应用国产促红细胞生成素治疗其肾性贫血,取得良好的疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1一般资料49例血液透析患者,其中,男性25例,女性24例,内瘘者43例,颈内静脉置管2例,直接动脉穿刺4例。
实验室检查:血红蛋白(Hb)平均为47.3 g /L(40~65 g/L),红细胞压积(Ht)平均为15.4%(12.5%~18.4%),血清铁蛋白水平﹥103 ng/L。
所有病例均无肾脏囊性病变。
1.2方法初始剂量的促红细胞生成素为50~100 U/kg,每周3次,如红细胞压积达到30%~33%或每2周内红细胞压积上升超过4%时则减量至25 U/kg,直到达到理想效果,转入维持治疗。
49例血液透析患者均为血液透析结束时静脉或皮下给药,治疗期间常规肌注右旋糖酐铁150 mg/周,治疗期间患者不再接受输血治疗。
2 结果49例患者主观症状均有所改善,血红蛋白平均值由以前的47.3 g/L上升到67.8 g/L,红细胞压积平均值由以前的15.4%上升到25.3%。
3 讨论肾脏是人体最重要的实质性脏器之一,肾脏不仅可以排泄体内代谢废物及过多的水分,调节人体内酸碱平衡,而且肾脏还是一个重要的内分泌器官,人体内血红蛋白的维持必须要靠肾脏产生的一种叫促红细胞生成素的蛋白质来发挥作用。
肾脏产生的促红细胞生成素作用于骨髓,使骨髓不断产生红细胞,以补充衰老的红细胞,维持体内红细胞的水平,以保持身体各部位的供氧。
肾功能衰竭的患者,由于肾组织被破坏,由肾间质等部位产生的促红细胞生成素减少,使得体内缺乏这种具有高生物效能的激素,骨髓的红细胞系统就不能发育成熟,因而患者就出现贫血。
尿毒症时,由于患者的红细胞受毒素的影响,原有平均寿命为120 d的红细胞,就缩短为75 d左右,久之,患者的血红蛋白就明显降低。
人促红细胞生成素说明书用法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:人促红细胞生成素(EPO)是一种由肾脏分泌的激素,它在促进红细胞生成和维持正常血红蛋白水平方面起着关键作用。
EPO在体内的主要作用是刺激骨髓中的造血干细胞分化为红细胞前体细胞,从而提高红细胞生成的速度和数量。
在某些疾病状态下,患者可能由于肾衰竭、贫血、骨髓疾病等原因导致EPO生成不足,从而引发贫血等问题。
外源性的EPO制剂被用来治疗这些疾病,以帮助患者恢复正常的红细胞生成功能。
EPO的用法主要包括注射和口服两种方式。
注射是目前较常用的给药方式,它可以直接将EPO注射到患者的体内,以提高血液中EPO 的浓度,从而促进红细胞生成。
口服EPO的方法相对较少使用,因为EPO是一种蛋白质,经口服后可能会被胃酸破坏而失去作用。
使用EPO前需要先了解其药物特性和用法注意事项。
EPO是一种需要医生开具处方的处方药,患者在使用EPO前应咨询医生并按照医生的建议和处方用药。
患者在使用EPO时需要严格按照医生的剂量和频率进行注射,不可自行增减剂量或更改用药方式。
在注射EPO时,需要注意以下几点:注射部位通常是皮下组织,避免直接注射到血管中,可以选择腹部、上臂、大腿等部位进行注射;使用注射器将EPO注射到皮下组织,可以采用轻轻捏起皮下脂肪层的方式,确保注射到正确的位点;患者需要定期监测血红蛋白水平、红细胞计数等指标,以及观察是否出现不良反应,及时向医生汇报。
在使用EPO的过程中,可能会出现一些不良反应,如皮肤瘙痒、恶心、头痛等症状,一般情况下这些反应不严重,但如果出现严重不良反应如过敏反应、高血压、血栓形成等情况,需要立即停止用药,并及时就医处理。
在长期使用EPO的过程中,需要定期检查肝肾功能、血压、血糖等指标,以及注意生活方式和饮食习惯的调整,以减轻药物对身体的不良影响。
人促红细胞生成素在治疗贫血等疾病中起着重要的作用,但在使用过程中需要注意合理使用,避免不良反应的发生,以确保患者的安全和有效治疗效果。
肾性贫血怎么治疗?经常会有人出现贫血症状,但很多人不知道的是,导致身体贫血的原因有很多,所以贫血有很多种分类,这其中就包括肾性贫血,患者在出现贫血症状的时候,还会伴随着一些圣诞疾病,比如可能会出现肾脏水肿,会出现高血压以及尿蛋白等等,该疾病危害非常大,目前常用的治疗方法如下。
★第一、中医治疗中医认为,血液的生成是各脏腑的整体功能。
脾胃为水谷之海,气血生化之源。
《灵枢.决气》篇有“中焦受气取汁,变化而赤,是谓血”。
即充分说明了脾胃的运化功能在血液的生成过程中的地位作用。
血液的生成过程还与营气和肺有关。
《灵枢.邪客》说“营气者,泌其津液,注之于脉,化以为血,以营四末,内注五脏六腑”,强调了营气化血的作用。
《灵枢.营卫生会》篇有“中焦亦并胃中,出上焦之后,此所受气者,泌糟粕,蒸津液,上注于肺脉,乃化而为血。
以奉生身,莫贵于此,故独得行于经隧”。
强调了肺在血液生成中的作用。
血液的来源还有“精血互生”、“气血互生”。
肾藏精,主骨生髓,所以精血互生主要与肾相关;“气血互生”指气对血具有生化、固摄作用,所以血虚时补气是中医的治疗常规。
★第二、西医对中医疗法的分析通过采用中药活性物质重组人类红细胞生成素,治疗肾性贫血。
临床观察显示,效果十分显著。
此疗法普遍适用于贫血的病人。
一般来说,肾衰病人,尤其是维持性血透析病人,因长期小量失血,会引起一些造血原料的流失,如铁和叶酸等。
为了使红细胞生成素充分发挥作用,要补足这些造血原料后才可使用。
微化中药活性物质富含十多种微量元素,其中包括铁和叶酸等,可充分满足改善贫血状况的需要。
★第三、西医诊治慢性肾病病人一旦并发肾性贫血,常外在表现有面色萎黄、眼结膜苍白、唇甲苍白无光泽等症状。
临床上,如何进行肾性贫血的有效治疗呢?临床上对于慢性肾病并发严重肾性贫血的病人,主要采取两种治疗措施,一是药物治疗,另一是输血治疗,还有就是透析。
对肾性贫血的肾病患者,采用皮下或静脉大剂量注射促红素,这一治疗需要长期维持进行。
人促红素的用法
人促红素是一种内源性激素,也被称为促红激素、促红细胞生成素。
它主要起到促进红细胞的生成和释放的作用。
以下是人促红素的用法:
1. 用于贫血治疗:人促红素可以刺激造血干细胞分化为红细胞前体细胞,促进红细胞的生成。
因此,它通常用于治疗失血性贫血、缺铁性贫血等贫血症状。
2. 用于治疗肾性贫血:肾性贫血是由于肾脏功能不全导致红细胞生成减少而引起的贫血症状。
人促红素可以替代肾脏产生的促红细胞生成素,刺激红细胞生成,从而治疗肾性贫血。
3. 用于辅助恢复造血功能:人促红素可以在放疗或化疗后使用,帮助恢复造血功能,促进红细胞的生成。
这在适用于肿瘤治疗和干细胞移植后的患者中特别有用。
人促红素可以通过皮下注射或静脉注射的形式使用。
用法和用量应该根据具体病情和医生的建议来确定。
服用人促红素时需要密切监测红细胞计数和其他相关指标,以确保治疗的效果和安全性。
依普定(重组人促红素注射液(CHO细胞))【药品名称】商品名称:依普定通用名称:重组人促红素注射液(CHO细胞)英文名称:Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell)【成份】主要组成成分:基因重组人红细胞生成素。
【适应症】1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;2.外科围手术期的红细胞动员。
【用法用量】1 肾性贫血本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。
给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整,以下方案供参考:治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150 IU/公斤体重,非透析病人每周75~100IU/公斤体重。
若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。
红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36 vol%。
维持期:如果红细胞压积达到30~33 vol%或血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。
推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平;2 外科围手术期的红细胞动员适用于术前血红蛋白值在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/公斤体重,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。
用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂;3 肿瘤化疗引起的贫血当病人总体血清红细胞生成素水平200mu/毫升时,不推荐使用本品治疗。
临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。
起始剂量150 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。
如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200 IU/kg/次,皮下注射,每周三次。