土壤碱解氮的测定-08.09

实训九土壤碱解氮‎含量的测定‎一、目的要求土壤碱解氮‎包括无机态‎氮和部分有‎机质中医分‎解的、比较简单的‎有机态氮，它是铵态氮‎、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水‎解的蛋白质‎的总和。

它能反映出‎土壤近期内‎氮素供应情‎况，所以又称为‎土壤有效氮‎。

测定土壤碱‎解氮的含量‎对了解土壤‎的供氮能力‎，指导合理施‎肥具有一定‎意义。

通过实验，了解其测定‎原理，掌握其测定‎方法和基本‎操作技能，并能比较准‎确地测定出‎土壤碱解氮‎的含量。

二、方法原理扩散皿中，用1.2mol/LNaOH‎（水田）或1.8mol/LNaOH‎（旱土）处理土壤，使易水解态‎氮（潜在有效氮‎）碱解转化为‎N H3，NH3扩散‎后为H2B‎O3所吸收‎，再用标准酸‎溶液滴定，计算出土壤‎中碱解氮的‎含量。

水田土壤中‎硝态氮极少‎，不需加硫酸‎亚铁粉，用1.2mol/LNaOH‎碱解即可。

但测定旱地‎土壤中碱解‎氮含量时，必须加硫酸‎亚铁，使硝态氮还‎原为铵态氮‎。

同时，由于硫酸亚‎铁本身能中‎和部分Na‎O H，因此不需用‎1.8mol/LNaOH‎。

三、主要仪器扩散皿、半微量滴定‎管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、2ml吸管‎、分析天平（0.001g）。

四、试剂配制1. 2%硼酸溶液称取20g‎硼酸，用约60℃的热蒸馏水‎溶解，冷却后稀释‎至1000‎m l，最后用稀盐‎酸或氢氧化‎钠调节pH‎至4.5（滴加定氮混‎合指示剂显‎淡红色）。

2. 定氮混合指‎示剂分别称取0‎.1g甲基红‎和0.5g溴甲酚‎绿指示剂，放入玛瑙研‎缸中，并加95%酒精100‎m l研磨溶‎解，然后用稀盐‎酸或稀氢氧‎化钠调节p‎H至4.5。

3. 1.2mol/NaOH 称取化学纯‎N a OH4‎8.0g溶于蒸‎馏水中，冷却后稀释‎至1L。

4. 1.8mol/NaOH 称取化学纯‎N a OH7‎2.0g溶于蒸‎馏水中，冷却后稀释‎至1L。

5.硫酸亚铁粉‎将FeSO‎4.7H2O（三级）磨细，装入密闭瓶‎中，存于阴凉处‎。

土壤碱解氮测定方法哎呀，写这个主题的作文，感觉就像是在给土壤做体检一样，挺有意思的。

咱们就聊聊这个土壤碱解氮测定方法，这个活儿啊，得耐心，得细致，就像咱们平时做实验一样。

首先，咱们得明白，土壤里的氮，对植物来说，就像咱们人需要吃饭一样重要。

氮肥多了，植物长得壮；氮肥少了，植物就蔫儿了。

但是，氮肥也不能乱用，用多了，土壤就会变得像咸菜一样，太咸了，植物也受不了。

所以，咱们得先给土壤做个“体检”，看看它到底缺不缺氮。

这个体检，就是土壤碱解氮测定。

咱们先得准备一些工具，比如试管、量筒、滴管、PH试纸，还有最重要的，就是土壤样品。

这些工具，就像是咱们做菜的锅碗瓢盆，缺一不可。

接下来，咱们得把土壤样品弄成粉末状，这样才好检测。

这个过程，就像是磨咖啡豆，得慢慢来，不能急。

然后，咱们把土壤粉末和水混合，搅拌均匀。

这就像是咱们做汤，得把食材和水充分混合，才能煮出好味道。

搅拌好了，咱们就得静置一会儿，让土壤里的氮慢慢释放出来。

这个过程，就像是泡茶，得等茶叶慢慢舒展，茶香才能出来。

等静置好了，咱们就用PH试纸测试一下溶液的酸碱度。

这一步，就像是咱们尝汤，看看味道是不是合适。

最后，咱们用滴管，把溶液滴到试管里，然后加入一些化学试剂，让氮和试剂反应，产生颜色变化。

这就像是咱们做菜，放点调料，让味道更丰富。

通过观察试管里的颜色变化，咱们就能知道土壤里的氮含量了。

这个颜色变化，就像是咱们看天气预报，通过云彩的颜色，判断天气。

通过这个细致的检测过程，咱们就能知道土壤是不是缺氮，缺多少，然后就可以对症下药，给植物补充适量的氮肥了。

所以啊，这个土壤碱解氮测定方法，就像是给土壤做一次全面的体检，让咱们知道土壤的健康状况，好让植物茁壮成长。

这活儿虽然繁琐，但是挺有意思的，就像是咱们平时做实验，探索未知，发现新知。

好了，咱们的作文就写到这里了。

希望这个关于土壤碱解氮测定方法的作文，能让你觉得有趣，就像是咱们平时聊天一样轻松愉快。

土壤速效氮（碱解氮）的测定（碱解扩散法）一、试验仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、碱性胶液二、试验药剂NaOH、H3BO3、甲基红---溴甲酚绿、盐酸、浓硫酸、硫酸亚铁、阿拉伯胶、甘油、K2CO3、硫酸银三、溶液配制1、NaOH溶液（1.0 mol/L）称取NaOH 40.0g溶于水，冷却后稀释至1L。

2、H3BO3---指示剂溶液称取20g H3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红---溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的pH为4.8 。

指示剂用前与硼酸混合，此试剂不宜久存。

3、H2SO4标准溶液（0.005 mol/L）量取H2SO42.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL,然后用标准碱或硼酸标定，此为0.0200 mol/L（H2SO4）标准溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，即得0.0050 mol/L（H2SO4）标准溶液。

4、硫酸亚铁粉末（FeSO4-7H2O）5、碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70~80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。

加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。

离心除去泡沫和不容物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。

6、硫酸银（AgSO4）饱和溶液四、试验步骤：1、称取通过18号筛（1mm）风干的土样2.00g置于洁净的扩散皿外室；2、轻轻旋转扩散皿，使土样均匀铺平；3、取H3BO3—指示剂溶液2 mL 放入扩散皿内室；4、在扩散皿外室边缘涂碱性胶液；5、盖上毛玻璃，旋转数次使皿边与毛玻璃完全黏合；6、再渐渐转开毛玻璃一边使扩散皿外室露出一条狭缝；7、迅速加入1 NaOH 溶液10.0 mL ，立即盖严；8、轻轻旋转扩散皿让碱溶液盖住所有土壤；9、用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定；10、随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01 mol/L 硫酸标准液滴定注意：在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差五、结果计算碱解氮（N）含量（g/kg）= c*(V-V0)*14.0*1000 m式中：c---0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的浓度（mol/L）V----样品滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mLV0----空白试验滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mL14.0—氮原子的摩尔质量m----样品质量g1000---换算系数（包括mL换算为L，1/1000；g换算为mg，1/1000；换算为kg土，1/1000）注：两次平行测定结果允许绝对相差5mg/kg。

土壤碱解氮的测定 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）LNAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。

（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红克，溴甲酚绿克，溶解在100ml95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。

此时溶液PH值应为（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。

（4）L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度ml浓硫酸，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。

标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为L的标准溶液。

吸取该溶液3份，各，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。

设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。

二、步骤1、准确称取通过100目筛的风干土壤样品克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。

2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。

在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。

3、用移液管由小缺口处向外室加入LNaOH溶液，立即盖严。

小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以L1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。

三、结果计算碱解氮（mg/kg土）=[c×(V-V0)×14×1000]/mc-1/2H2SO4标准溶液的浓度，mol/L；V-滴定样品时硫酸标准溶液的用量，ml；V0-空白试验时硫酸标准溶液的用量，ml；14-氮原子的豪摩尔质量，mg；m-土样的质量，g；1000-换算成每千克样品中氮的毫克数的系数。

土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH 溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。

（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099 克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。

此时溶液PH值应为 4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20 克，溶解于1L蒸馏水中。

（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度 1.84g/ml 浓硫酸0.28ml，注入1L 蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。

标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L 的标准溶液。

吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。

设硫酸溶液用量 3 份重复的平均值为V 毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml 甘油中加入固体氢氧化钠1-2 克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3 天后即可使用）。

二、步骤1、准确称取通过100 目筛（0.15mm）的风干土壤样品2.00 克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。

2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。

在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。

3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH 溶液，立即盖严。

小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24 小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。

土壤碱解氮的测定碱解扩散法一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管,恒温箱；扩散皿2、试剂1L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克,用水溶解,冷却后定容至1L;2甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红克,溴甲酚绿克,溶解在100ml 95%酒精中,用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色;此时溶液PH值应为32%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克,溶解于1L蒸馏水中;4L1/2H2SO4标准溶液：量取密度ml浓硫酸,注入1L蒸馏水中,用标准硼砂溶液标定之;标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂,溶于蒸馏水中,转移至1000ml容量瓶中,用水定容,摇匀,即为L的标准溶液;吸取该溶液3份,各,分别放入3个100-150ml三角瓶中,以甲基红作指示剂,用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点;设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升,则c1/2H2SO4=×25/V5碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克,隔一定时间后搅动一次,使其达到饱和为止使甘油变稠2-3天后即可使用;二、步骤1、准确称取通过100目筛的风干土壤样品克,均匀铺在扩散皿外室中,水平地轻轻转动扩散皿,使样品铺平;2、在扩散皿使用前在稀酸中浸泡的内室中加入2ml 2%硼酸溶液,并加一滴混合指示剂,然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油,盖上毛玻璃盖并旋转,使之密合;在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出;3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml L NaOH溶液,立即盖严;小心地水平转动扩散皿,使溶液与土壤充分混匀,用橡皮筋扎好,放入40℃温箱中,恒温24小时后取出,再以mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨,溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点;三、结果计算碱解氮mg/kg土= c×V-V0 ×14×1000/mc-1/2H2SO4标准溶液的浓度,mol/L；V-滴定样品时硫酸标准溶液的用量,ml；V0-空白试验时硫酸标准溶液的用量,ml；14-氮原子的豪摩尔质量,mg；m-土样的质量,g；1000-换算成每千克样品中氮的毫克数的系数;土壤速效磷的测定碳酸氢钠浸提—钼锑抗比色法一、仪器与试剂1、主要仪器分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶50ml和100ml、容量瓶50ml和100ml、移液管5ml 和10ml、电炉、分光光度计;2、试剂1L碳酸氢钠浸提液;称取化学纯碳酸氢钠溶于800ml水中,以L氢氧化钠调节pH至,洗入1000ml容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中;此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存,若贮存超过1个月,应检查pH值是否改变;2磷P标准溶液;准确称取105℃烘干2-3小时的分析纯磷酸二氢钾于小烧杯中,以少量水溶解,将溶液全部洗入1000ml容量瓶中加5ml浓硫酸防长霉菌,可使溶液长期保存,用水定容至刻度,充分摇匀,此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液;吸取50ml此溶液稀释至500ml,即为5mg/L的磷标准溶液此溶液不能长期保存;比色时按标准曲线系列配制;3硫酸钼锑贮存液;称取分析纯钼酸铵10g,溶于约60℃的450ml蒸馏水中,冷却至室温；缓缓注入153ml浓硫酸,边加边搅拌;再加入100ml %酒石酸氧锑钾溶液,用蒸馏水定容至1000ml,充分摇匀,贮于棕色试剂瓶中;4钼锑抗混合色剂;在100ml钼锑贮存液中,加入左旋抗坏血酸,此试剂有效期24小时,宜用前配制;二、操作步骤1、称取通过18目筛孔径为1mm的风干土样精确到于100-150ml三角瓶中,准确加入L碳酸氢钠浸提液50ml,再加一小角勺无磷活性碳,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30分钟振荡机速率每分钟150—180次,立即用无磷滤纸干过滤,滤液承接于100ml三角瓶中;最初7～8ml滤液弃去;2、吸取滤液10ml含磷量高时吸取；同时应补加L碳酸氢钠溶液至10ml于50ml量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀,排出二氧化碳后加水定容至刻度,再充分摇匀;3、放置30分钟后,在分光光度计上比色波长880nm,比色时须同时做空白测定;4、磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中,每一容量瓶即为0、、、、、L磷,再逐个加入L碳酸氢钠溶液10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml,定容至刻度,然后同待测液一样进行比色,绘制标准曲线;三、结果计算土壤速效含量mg/kg,P=比色液浓度×定容体积/W×分取倍数比色液浓度：从工作曲线上查得的比色液磷浓度mg/L；定容体积：LW：称取土样重量kg;分取倍数—50/10土壤速效钾的测定醋酸铵浸提—火焰光度法一、仪器与试剂1、主要仪器1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶250ml,100ml、漏斗60ml、滤纸、角匙、吸耳球、移液管50ml2、试剂1中性L NH4OAc溶液,称NH4OAc溶于近1升水中,用稀HOAc或NH4OH调节至,用水定容至1升;2K标准溶液称取克KCl1100C烘干2h溶于1mol/LNH4OAc溶液中,完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升,即为含K 100mg/L的NH4OAc溶液;用时分别吸取此标准液0,,5,10,20,40ml放入100ml容量瓶中,用1mol/L NH4OAc定容,即得0,,5,10,20,40mg/L的K标准系列溶液;二、操作步骤称取风干土样5g于100-150ml三角瓶中,加1mol/L NH4OAc溶液土液比为1：10,用橡皮塞塞紧,在振荡机上振荡30分钟,用干滤纸过滤,滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定,记录读数;然后从标准曲线上求得其浓度mg/L;三、结果计算土壤速效钾mg/kg,K=待测液浓度mg/L×浸提剂体积L/风干土重kg;土壤有机质的测定重铬酸钾容量法一、测定原理在加热的条件下,用过量的重铬酸钾—硫酸K2Cr2O7－H2SO4溶液,来氧化土壤有机质中的碳,剩余的重铬酸钾K2Cr2O7用硫酸亚铁FeSO4标准溶液滴定,根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量;本法测得的有机碳,与干烧法对比,只能氧化90%的有机碳,因此将测得结果乘上校正系数;在氧化和滴定过程中的化学反应如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2SO43+3CO2↑+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2SO43+3Fe2SO43+7H2O有机质中碳的含量为58%,故58g碳约等于100g有机质,1g碳约等于有机质;二、仪器与试剂1、主要仪器分析天平、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅、铁丝笼消煮时插试管用、温度计0—360℃、滴定管25ml、吸管10ml、三角瓶250ml、小漏斗、量筒100ml、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶50ml、试管夹、吸耳球、试剂瓶500ml;2、试剂1L 1/6K2Cr2O7= mol/LK2Cr2O7标准溶液;准确称取经1300C烘干的分析纯重铬酸钾K2Cr2O7溶于蒸馏水中,定容于1000ml容量瓶中;2分析纯浓硫酸3L FeSO4标准溶液;准确称取化学纯硫酸亚铁FeSO4·7H2O56g或硫酸亚铁铵FeNH42SO42·6H2O80g,溶解于蒸馏水中,加浓硫酸5ml,然后加水稀释至1L;此溶液的标准浓度可以用重铬酸钾标准溶液标定;4邻啡罗啉指示剂;称取分析纯邻啡罗啉,化学纯硫酸亚铁FeSO4·7H2O,溶于100ml蒸馏水中,贮于棕色滴瓶中此指示剂以临用时配制为好;二、测定步骤1、在分析天平上准确称取通过100目筛的风干土壤样品精确到,全部倒入干的硬质试管中,用移液管准确加入L1/6K2Cr2O7标准溶液5ml,加入浓硫酸5ml充分摇匀,然后在试管口加一小漏斗;2、预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃,将试管放入铁丝笼中每笼中均有1-2个空白试管,然后将铁丝笼放入油浴锅中加热,放入后温度应控制在170—180℃,待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时,煮沸5分钟准确;取出试管,稍冷,擦净试管外部油液;3、冷却后,将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中,使瓶内总体积在60—70ml,保持其中1/2H2SO4浓度为2-3mol/L,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色;然后加邻啡罗啉指示剂3-4滴,用L的标准硫酸亚铁FeSO4溶液滴定,溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点;4、在测定样品的同时必须做两个空白试验,取其平均值;可用石英砂代替样品,其他过程同上;三、结果计算1、土壤农化分析的计算公式为：c×5/V0×V0-V×10-3××土壤有机质g/kg= ———————————————————×1000×m×kc—L1/6K2Cr2O7标准溶液的浓度5—重铬酸钾标准溶液加入的体积mlV0—空白滴定用去FeSO4体积mlV—样品滴定用去FeSO4体积ml10-3—将ml换算为L—1/4碳原子的摩尔质量g/mol—氧化校正系数m—风干土样质量gk—将风干土换算成烘干土的系数—土壤有机碳换成土壤有机质的系数2、没有来源的计算公式为：更容易理解由前面的两个反应式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C,滴定1molK2Cr2O7可消耗6mol FeSO4；则消耗1molFeSO4即氧化的C摩尔数为：3／2×1／6=1／41/4碳原子的摩尔质量为3N×V0-V×10-3××土壤有机质g/kg= ———————————————————×1000×mV0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数N—标准硫酸亚铁的浓度,L10-3—将ml换算为L—1/4碳原子的摩尔质量g/mol—氧化校正系数m—风干土样质量g—土壤有机碳换成土壤有机质的系数。

土壤碱解氮的测定
1、说明：本方法适于测定土壤碱解氮，不包括硝态氮。

一般土壤碱解氮60ppm 左右为正常。

2、试剂：
2.1、4%氢氧化钠溶液：溶解40gNaOH到1000ml水中。

2.2、0.01N硫酸：取浓硫酸28.4ml，加入到5000ml水中，约为0.2N，用时以水稀释20倍，为0.01N，准确浓度需要标定。

标定：称取300度烘干1小时的无水碳酸钠0.1xxxg，加煮沸过的蒸馏水10ml，1滴定氮指示剂，用待测硫酸滴定到暗红色，煮沸，继续滴定到暗红色。

2.3、2%硼酸：取10g硼酸，加水500ml，溶解。

2.4、定氮指示剂：0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿溶于100ml乙醇中(变色点：pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，加到硼酸中应为暗红色（以稀酸或碱调整)。

此指示剂夏季不宜长时间存放，尤其是甲基红容易失效。

2.5、碱性甘油：于100ml烧杯中加入约50ml丙三醇，加3-5g颗粒氢氧化钠，搅拌溶解。

3、操作：
3.1、称取2.00g土壤，置康维皿（扩散皿）外圈中，散匀，内圈加2ml 2%硼酸、2滴定氮指示剂，外圈沿均匀涂抹碱性甘油，上加玻璃盖板，沿小孔加入4%氢氧化钠5ml，迅速盖严密，外套橡皮筋加固。

3.2、将康维皿放入40度温箱，保温24小时。

3.3、内圈硼酸溶液以0.01N硫酸标准溶液滴定到红色显现。

4、计算：碱解氮含量ppm=滴定ml*标准硫酸浓度N*14/2g*1000
附：包括硝态氮的测定方法：在土中加入1g硫酸亚铁粉末，其余同上。

土壤碱解氮的测定方法
嘿，朋友们！今天咱来聊聊土壤碱解氮的测定方法，这可真是个有趣又重要的事儿呢！
你想想看，土壤就像是大地的宝藏盒子，而碱解氮就是其中的宝贝之一。

要知道，这碱解氮可是植物生长的重要养分呢，就好比是植物的“美味大餐”。

那怎么才能知道土壤里有多少碱解氮呢？这就得靠咱们的测定方法啦！
首先呢，咱得准备好各种工具和材料。

这就像是要去打仗，得先把武器装备准备齐全了不是？什么消解管啦、试剂啦，都得妥妥当当的。

然后，就开始操作啦！把土壤样品小心翼翼地放进消解管里，就像给宝贝找个舒适的小窝。

接着，加入各种试剂，看着它们在里面发生奇妙的反应，那感觉可神奇啦！这时候你就想啊，这就像是一场魔法表演，只不过咱们是这场魔法的导演。

在这个过程中，可不能马虎大意哦！要像照顾小婴儿一样细心。

温度要控制好，时间也要把握准，不然可就测不准啦！你说这是不是很考验咱们的耐心和细心呀？
等反应结束后，就可以用仪器来测量啦！看着仪器上显示出的数据，是不是有一种揭开谜底的兴奋感？这就像是打开了一个神秘的宝盒，里面的宝贝终于展现在眼前啦！
哎呀，你说这土壤碱解氮的测定是不是很有意思呀？它就像是土壤的一个小秘密，等着我们去发现。

通过这个方法，我们就能更好地了解土壤的肥力状况，就像了解一个人的身体状况一样。

这样一来，我们就能更科学地给土壤施肥，让植物长得更壮更茂盛啦！
总之呢，土壤碱解氮的测定方法可真是个实用又有趣的技术。

咱们可得好好掌握它，让它为我们的农业生产、为我们的大地母亲贡献力量呀！大家一起加油吧！。

土壤速效氮(碱解氮)的测定土壤速效氮（碱解氮）的测定是一项重要的农业实验，主要用于评估土壤中可被植物利用的氮素含量。

以下是测定土壤速效氮（碱解氮）的详细步骤：一、实验目的本实验的主要目的是通过测定土壤中速效氮（碱解氮）的含量，了解土壤供氮能力，为合理施用氮肥提供依据。

二、实验原理碱解氮包括铵态氮、硝态氮以及易水解的有机氮的总和。

在弱碱环境中，土壤胶体上的氮呈溶解状态，能被碱解析放出来，故称碱解氮。

本实验采用碱解扩散法测定土壤中速效氮（碱解氮）。

三、实验步骤1.仪器准备：准备所需的所有仪器，包括扩散皿、毛玻璃、小橡皮塞、大橡皮塞、盖玻片、载玻片、吸水纸、电子天平、烘箱、粉碎机、振荡器等。

2.样品制备：选取具有代表性的土壤样品，将其风干、磨碎、过筛，然后称取一定量的样品（根据扩散皿的大小决定），放入扩散皿中。

3.加碱：在扩散皿中加入1.5g氢氧化钠，轻轻旋转扩散皿，使碱与土壤充分混合。

4.封皿：在扩散皿的上方放上毛玻璃，然后旋转，使毛玻璃与扩散皿紧密结合，再放上小橡皮塞和大橡皮塞，保证不漏气。

5.扩散：将封好的扩散皿置于恒温箱中，在（25±1）℃下恒温1小时后取出。

用吸水纸轻轻擦去皿外的水分，然后用盖玻片放于皿边缺口处，翻转扩散皿使盖玻片压住整个表面，迅速用水银温度计（在操作时要防止失水），在盖玻片的同一部位测量温度。

当温度相同时即可将透明胶条的一侧粘在盖玻片的边缘，另一侧粘在皿边缘缺口处，粘紧后即可用刀片切割胶条和皿边平行的两条线。

这两条线之间的胶条及盖玻片即从皿面上翻转下来而将扩散皿开口封住。

再用相同温度的水银温度计测一下温度，然后按同样的方法翻转另一侧胶条。

6.滴定：翻转扩散皿使封住的表面朝上放置，然后迅速用酸滴定液滴定。

当有气泡时及时用消泡器排气，注意避免气泡多次出现。

在接近终点时要用吸水纸经常检查标准液是否流尽。

流完后立即取出滴定管，将10ml 0.01mol/L的氢氧化钠溶液加入到每一个扩散皿中，然后再翻转扩散皿使其封住的表面朝下放置进行第二次滴定。

土壤碱解氮含量的测定一、试剂（1）1.0mol/L氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠40g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。

（2）1.2mol/L氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠48g，用蒸馏水溶解定容到1000ml。

（3）1.8mol/L氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠72g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。

（4）2%硼酸溶液：称取20g硼酸，用热蒸馏水（约60℃）溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5（定氮混合指示剂显葡萄酒红色）。

（5）0.005mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液：量取H2SO42.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.0200mol/L （1/2H2SO4）标准溶液，再将此标准溶液准确的稀释4倍，即得0.0050mol/L（1/2H2SO4）的标准液。

（6）定氮混合指示剂：0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100ml乙醇中。

（7）特制胶水：阿拉伯胶（称取40g粉状阿拉伯胶，溶于50ml蒸馏水中）在烧杯中热温至70—80℃，搅拌促溶，约1小时后放冷。

加入甘油20mL，饱和碳酸钾水溶液20mL，搅拌、放冷。

离心去除泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻璃瓶中备用。

（最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨）— 1 —（8）硫酸亚铁（粉状）：将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。

二、主要仪器扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒、毛玻璃、皮筋、吸管（2ml和10ml），腊光纸、角匙、瓷盘。

三、试样的制备称取通过18号筛（孔径1mm）风干样品2.000g（精确到0.001g）和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。

（水稻土样品则不必加硫酸亚铁。

）四、分析步骤1.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室（水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠），立即用毛玻璃盖严。

碱解氮的测定方法嘿，咱聊聊碱解氮的测定方法。

碱解氮，这玩意儿在土壤里可重要啦！就像个神秘的宝藏，等着咱去挖掘。

那咋测定它呢？这里面可有不少门道。

先说说碱解扩散法。

这就像一场小小的化学魔法秀。

把土壤样品放进一个小容器里，加上碱液，就像给土壤施了个魔法。

然后呢，让它在合适的温度下反应。

这时候，碱解氮就会慢慢地被释放出来。

就好像沉睡的小精灵被唤醒了一样。

接着，通过扩散，让释放出来的碱解氮进入到一个接收液里。

这接收液就像是一个温柔的怀抱，把碱解氮紧紧地抱住。

最后，用特定的方法去测定接收液里的碱解氮含量。

这多奇妙啊！难道不是吗？还有碱蒸馏法。

这就有点像大厨在厨房里做饭。

把土壤样品和碱液一起放在一个装置里，就像在准备一道特别的菜肴。

然后加热，让它们发生反应。

这时候，碱解氮就会变成气体跑出来。

就像锅里的热气腾腾的蒸汽。

接着，通过蒸馏，把这些气体收集起来。

这收集的过程就像是在捕捉那些调皮的小精灵。

最后，再去测定收集到的气体里的碱解氮含量。

这感觉是不是很神奇？在测定碱解氮的过程中，每一个步骤都得小心翼翼。

就像走钢丝的人，一步都不能错。

从准备土壤样品，到选择合适的碱液，再到控制反应的温度和时间，每一个环节都关系到测定结果的准确性。

比如说，如果土壤样品没有准备好，里面有杂质，那测定结果肯定就不准确啦。

这就像做饭的时候，如果食材不干净，做出来的菜肯定不好吃。

又比如，如果碱液的浓度不对，反应就可能不充分，碱解氮就不能完全释放出来。

这就像调料放得不对，菜的味道就会大打折扣。

而且啊，测定碱解氮的时候，还需要一些专业的设备和试剂。

这些设备就像战士的武器，试剂就像魔法药水。

有了它们，才能顺利地完成测定任务。

总之，碱解氮的测定方法虽然有点复杂，但真的很有趣。

它就像一把钥匙，能打开土壤的秘密之门。

让我们更加了解土壤的肥力和质量。

这样我们就能更好地种植庄稼，让大地变得更加美丽富饶。

我的观点结论是：碱解氮的测定方法有碱解扩散法和碱蒸馏法等，每个方法都有其独特之处，在测定过程中需小心操作，确保结果准确，这些方法对于了解土壤肥力和质量至关重要。

实训九土壤碱解氮含量的测定一、目的要求土壤碱解氮包括无机态氮和部分有机质中医分解的、比较简单的有机态氮，它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质的总和。

它能反映出土壤近期内氮素供应情况，所以又称为土壤有效氮。

测定土壤碱解氮的含量对了解土壤的供氮能力，指导合理施肥具有一定意义。

通过实验，了解其测定原理，掌握其测定方法和基本操作技能，并能比较准确地测定出土壤碱解氮的含量。

二、方法原理扩散皿中，用1.2mol/LNaOH（水田）或1.8mol/LNaOH（旱土）处理土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3，NH3扩散后为H2BO3所吸收，再用标准酸溶液滴定，计算出土壤中碱解氮的含量。

水田土壤中硝态氮极少，不需加硫酸亚铁粉，用1.2mol/LNaOH碱解即可。

但测定旱地土壤中碱解氮含量时，必须加硫酸亚铁，使硝态氮还原为铵态氮。

同时，由于硫酸亚铁本身能中和部分NaOH，因此不需用1.8mol/LNaOH。

三、主要仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、2ml吸管、分析天平（0.001g）。

四、试剂配制1. 2%硼酸溶液称取20g硼酸，用约60℃的热蒸馏水溶解，冷却后稀释至1000ml，最后用稀盐酸或氢氧化钠调节pH至4.5（滴加定氮混合指示剂显淡红色）。

2. 定氮混合指示剂分别称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研缸中，并加95%酒精100ml研磨溶解，然后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5。

3. 1.2mol/NaOH 称取化学纯NaOH48.0g溶于蒸馏水中，冷却后稀释至1L。

4. 1.8mol/NaOH 称取化学纯NaOH72.0g溶于蒸馏水中，冷却后稀释至1L。

5.硫酸亚铁粉将FeSO4.7H2O（三级）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。

6. 特质胶水阿拉伯胶水溶液（称取10g粉状阿拉伯胶，溶于15ml蒸馏水中）10份，甘油10份，饱和碳酸钾5份，混合即成（最好放在盛有浓硫酸的干燥器中，以除去氨）。

土壤碱解氮的测定目的意义：土壤碱解氮也称土壤水解性氮或土壤有效氮，它包括无机态氮和部分有机物质中易分解的比较简单的有机态氮，使氨态氮，硝态氮，氨基酸，酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。

碱解氮的含量和有机质含量及质量有关，有机质含量高，熟化程度高，有机性氮含量也高；反之，有机质含量低，熟化程度低，有效性氮的含量也低。

碱解氮含量作为植物氮素营养较无机氮有更好的相关性，所以测定碱解氮比测定氨态氮和硝态氮更能确切的反映出近期内土壤的供氮水平。

测定方法：碱解扩散法仪器和试剂：1.仪器：50套扩散皿，恒温箱，1个半微量酸式滴定管，1个玻璃棒，1支2ml移液管，1支10ml移液管，2.试剂：1）1.8mol/L氢氧化钠溶液；称取化学纯氢氧化钠72克，用水溶解后冷却定容到1L2）2%硼酸溶液（W/V）；称10克硼酸用约60度热蒸馏水溶解，冷却稀释到500ml，最后用稀释盐酸或NaOH调节pH至4.5（定氮混合指示剂显淡红色）3）定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研体，并用100ml95%酒精溶解。

此液应用稀盐酸或稀氢氧化钠，调解pH至4.5。

4）0.01mol/L盐酸标准溶液：量取0.85ml浓盐酸稀释到1L。

5）特制碱性胶液；阿拉伯胶（5克溶解于7.5ml蒸馏水中）5份，甘油（丙三醇）5份，饱和碳酸钾2.5份混合即成。

放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨6）硫酸亚铁粉。

分析纯。

空气中易氧化，需看清颜色。

测定步骤：1称土，加还原剂：称取过100目风干土样2克和1克硫酸亚铁，均匀铺在扩散皿外室中，水平轻轻旋转扩散皿，使样品均匀铺平，切忌土样飞入扩散皿内室。

2.加吸收剂-加碱-封闭：在扩散皿内室中加入2ml2%硼酸溶液，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后再扩散皿的外室边缘涂上特制碱性胶液，胶液不宜涂得过多，但要涂匀，然后盖上毛玻璃，并旋转数次，使毛玻璃与皿边缘完全粘合，无气泡，以防漏气，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入1.8mol/L氢氧化钠溶液10ml于皿的外室中，立即用毛玻璃盖严。