液液萃取和固液萃取

萃取的工艺类型介绍萃取是一种常见的分离和提取技术，广泛应用于化学、制药、食品、环境等领域。

它通过利用物质在不同相中的分配差异，将目标物质从混合物中分离出来。

萃取的工艺类型主要包括固液萃取、液液萃取和固相萃取。

固液萃取固液萃取是指将固体样品中的目标物质通过溶剂进行提取的过程。

它适用于固体样品中目标物质的含量较低，或者需要对固体样品进行预处理的情况。

固液萃取的步骤主要包括样品的预处理、溶剂的选择、溶剂与固体的接触和分离等。

样品的预处理在固液萃取前，通常需要对固体样品进行预处理，以提高目标物质的提取效率。

常见的预处理方法包括研磨、粉碎、酸碱处理等。

溶剂的选择溶剂的选择在固液萃取中非常重要，它直接影响到目标物质的提取效率和纯度。

常用的溶剂包括水、有机溶剂（如乙醚、丙酮、甲醇等）和混合溶剂。

选择合适的溶剂需要考虑目标物质的溶解度、选择性以及安全性等因素。

溶剂与固体的接触溶剂与固体的接触是固液萃取中的关键步骤。

它可以通过搅拌、超声波处理、加热等方式来增加溶剂与固体的接触面积和提高目标物质的溶解度。

分离在固液萃取完成后，需要将溶液中的目标物质与固体分离。

常用的分离方法包括离心、过滤、蒸发等。

选择合适的分离方法需要考虑目标物质的性质、溶剂的挥发性以及实验室条件等因素。

液液萃取液液萃取是指将混合液中的目标物质通过溶剂的选择性提取的过程。

它适用于目标物质在不同溶剂中的分配系数差异较大的情况。

液液萃取的步骤主要包括混合液的制备、溶剂的选择、溶剂的接触和分离等。

混合液的制备液液萃取前，需要将含有目标物质的混合液制备好。

混合液的制备可以通过溶解、反应等方式进行。

溶剂的选择液液萃取中，选择合适的溶剂对提取效果至关重要。

溶剂的选择需要考虑目标物质的溶解度、选择性以及溶剂的毒性和挥发性等因素。

溶剂的接触溶剂与混合液的接触是液液萃取中的关键步骤。

它可以通过搅拌、摇床、萃取漏斗等方式来增加溶剂与混合液的接触面积，从而提高目标物质的分配系数。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 478—2009代替GB 13198—91水质 多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 Water quality-Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons by liquid‐ liquid extraction and solid‐phase extraction -High performanceliquid chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

环 境 保 护 部 发布目次前言 (Ⅱ)1适用范围 (1)2方法原理 (1)3试剂和材料 (1)4仪器和设备 (2)5样品 (3)6分析步骤 (3)7结果计算 (6)8准确度和精密度 (7)9质量控制和质量保证 (7)附录A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限 (8)附录B（资料性附录） 方法的精密度和准确度 (10)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中多环芳烃的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定水中十六种多环芳烃的液液萃取和固相萃取高效液相色谱法。

本标准适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十六种多环芳烃的测定。

本标准是对《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》（GB 13198—91）的修订。

本标准首次发布于1991年，原标准起草单位为北京环境保护监测中心。

本次为第一次修订。

本次修订的主要内容有：——增加了方法的测定组分；——增加了固相萃取方法；——修改了萃取溶剂体系及净化的方法；——修改了高效液相色谱法的流动相配比；——修改了高效液相色谱法的检测条件；——增加了质量保证和质量控制的规定。

自本标准实施之日起，原国家环境保护局1991年8月31日批准、发布的国家环境保护标准《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》（GB 13198—91）废止。

固相萃取法和液液萃取法得关系固相萃取法和液液萃取法，嘿，这俩可真是化学实验里的一对“欢喜冤家”啊！咱先说说固相萃取法，它就像是个细心的“筛选大师”。

你看啊，它能把混合溶液里咱想要的那些成分，精准地给“揪”出来。

就好比在一堆五颜六色的糖果里，它能准确无误地挑出红色的糖果来，厉害吧！它操作起来相对简单，而且还挺高效的呢。

再瞧瞧液液萃取法，这可是个经验丰富的“老江湖”。

它通过两种不相溶的液体来达到分离的目的。

就好像是两个小伙伴，一个喜欢苹果，一个喜欢橘子，把它们放在一起，苹果就会跑到喜欢它的小伙伴那里去啦。

液液萃取法在很多领域都有它的身影，有着自己独特的地位。

那它们俩到底啥关系呢？嗯，它们就像是并肩作战的好战友。

有时候呢，固相萃取法能解决的问题，液液萃取法不一定行；反过来，液液萃取法能搞定的事儿，固相萃取法也未必能做到最好。

它们各自有各自的优势和适用场景。

比如说，在处理一些复杂的样品时，固相萃取法可能就更得心应手，能快速地把目标物分离出来。

而在一些特定的情况下，液液萃取法的效果又会特别显著，能把需要的成分分得清清楚楚。

这不就像咱生活里，有人擅长画画，有人擅长唱歌，各有所长嘛！那有人可能会问了，既然它们都这么好，那到底该选哪个呢？这可没有标准答案哦！这得根据具体的实验要求、样品性质等等来决定呀。

就像你去买衣服，得看场合、看喜好、看身材来选合适的款式，对吧？要是选错了方法，那可就像穿错了衣服，会感觉别扭不舒服呢。

而且啊，它们俩还在不断发展进步呢！科学家们一直在努力改进它们，让它们变得更厉害、更高效。

说不定未来的某一天，它们会有更让人惊叹的表现呢！总之呢，固相萃取法和液液萃取法，它们是化学实验里不可或缺的好帮手。

它们相互补充，共同为我们探索化学世界的奥秘贡献力量。

咱可得好好了解它们，把它们用在刀刃上，让我们的实验更成功、更精彩呀！难道不是吗？。

水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法1. 适用范围本方法规定了水中15种硝基苯类化合物的液液萃取和固相萃取气相色谱测定方法。

15种硝基苯类化合物包括硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、对-二硝基苯、间-二硝基苯、邻-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、3,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。

本方法适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中硝基苯类化合物的测定。

液液萃取法取样量为200ml，方法检出限为0.017μg/L~ 0.22μg/L；固相萃取法取样量为1.0L时，方法检出限为0.0032μg/L~0.048μg/L。

详见附录A。

2. 原理液液萃取：用一定量的甲苯萃取水中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、净化后进行色谱分析。

固相萃取：使用固相萃取柱或萃取盘吸附富集水中硝基苯类化合物，用正己烷/丙酮洗脱，洗脱液经脱水、定容后进行色谱分析。

萃取液注入气相色谱仪中，用石英毛细管柱将目标化合物分离，用电子捕获检测器测定，保留时间定性，外标法定量。

3. 干扰及消除3.1 水样中可能共存的有机氯农药（六六六、DDT）、卤代烃、氯苯等有机化合物在电子捕获检测器上虽有响应，在该方法中因保留时间的不同，对方法无明显干扰。

3.2 水中可能共存其他含卤素或氮等在电子捕获检测器上有响应的有机物可能干扰测定，选择极性差别较大的两种毛细柱分别分离测定，则可在很大程度上减小定性误差。

3.3 对于背景干扰复杂的样品也可使用气相色谱质谱法进行定性测定。

4. 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，试验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

4.1 正己烷(C6H14)：色谱纯。

4.2 丙酮(C3H6O)：色谱纯。

4.3 甲醇(CH4O)：色谱纯。

4.4 甲苯(C7H8)：色谱纯。

4.5 无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃的烘箱中烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，装入瓶中，于干燥器中保存。

萃取法是一种常用的化学分离和提取方法，用于从混合物中分离出所需的化合物或物质。

它基于不同物质在不同溶剂中的溶解度差异，通过选择合适的溶剂和提取条件，使目标物质在溶剂中溶解或萃取出来，从而实现分离和纯化的目的。

一般而言，萃取法可以分为以下几种常见类型：
1. 液液萃取：液液萃取是最常见的一种萃取方法，通常利用两种不相溶的溶剂（如有机溶剂和水）的差异来实现目标物质的分离。

通过合适的溶剂选择、pH调节、摇床或离心等步骤，可以将目标物质从原混合物中提取出来。

2. 固液萃取：固液萃取是将目标物质从固体基质中提取出来的方法。

常见的固液萃取包括榨汁、浸泡等。

在固液萃取过程中，通常使用合适的溶剂使目标物质溶解，然后通过过滤或离心等方式分离固体残渣和溶液，最终得到目标物质。

3. 气液萃取：气液萃取主要用于从气相中提取物质。

常见的气液萃取方法包括气相萃取、蒸馏和吸附等。

在气液萃取中，通常利用物质在气相和液相之间的分配系数差异，通过适当的温度和压力控制，使目标物质从气相中富集到液相中。

萃取法在化学、生物化学、环境科学等领域广泛应用，用于分离和提取化合物、有机物、天然产物等。

具体的萃取方法选择取决于目标物质的性质、混合物的组成和特点，以及实验条件和目的等因素。

萃取的工艺类型萃取是一种常见的化学分离技术，它可以通过溶剂的选择性提取出需要的化合物。

萃取工艺类型包括固液萃取、液液萃取、超临界流体萃取和固相微萃取等多种类型。

下面将详细介绍这些类型的工艺流程。

一、固液萃取固液萃取是指将需要提取的物质溶解在适当的溶剂中，然后通过与另一个不相溶的固体（如活性炭）接触，使目标物质从溶液中被吸附到固体上。

其主要流程包括：1.样品制备：将待测样品加入适当量的溶剂中，并进行均匀搅拌。

2.吸附：将活性炭等固体吸附剂加入上述混合物中，并进行充分搅拌。

3.过滤：用滤纸或滤膜过滤掉含有吸附剂和目标物质的混合物，得到含有目标物质的吸附剂。

4.洗脱：用适当量的洗脱剂（如乙醇或水）洗脱吸附剂，将目标物质从吸附剂上提取出来。

二、液液萃取液液萃取是指将需要提取的物质从一个溶液中转移到另一个不相溶的溶剂中。

其主要流程包括：1.样品制备：将待测样品加入适当量的有机溶剂中，并进行均匀搅拌。

2.萃取：加入另一种不相容的有机溶剂，并进行充分混合，使目标物质从水相转移到有机相。

3.分离：通过离心或沉淀法将两种相分离，得到含有目标物质的有机相。

4.洗涤：用适当量的洗脱剂（如水）洗涤有机相，去除杂质。

5.浓缩：用旋转蒸发器等方法浓缩目标物质，得到纯化后的产物。

三、超临界流体萃取超临界流体萃取是指利用高压和高温下的超临界流体（如二氧化碳）对样品进行萃取。

其主要流程包括：1.样品制备：将待测样品加入适当量的溶剂中，并进行均匀搅拌。

2.萃取：将样品混合液加入超临界二氧化碳中，并进行充分混合，使目标物质从溶液中萃取出来。

3.分离：通过减压法将二氧化碳和目标物质分离，得到含有目标物质的萃取液。

4.洗涤：用适当量的洗脱剂（如水）洗涤萃取液，去除杂质。

5.浓缩：用旋转蒸发器等方法浓缩目标物质，得到纯化后的产物。

四、固相微萃取固相微萃取是指利用固相材料（如吸附树脂）对样品进行富集和分离。

其主要流程包括：1.样品制备：将待测样品加入适当量的溶剂中，并进行均匀搅拌。

HJ 中华人民共和国国家环境保护标准HJ 478－2009代替GB 13198—91水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法Water quality—Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons—Liquid-liquid extraction and solid-phase extraction followed by highperformance liquid chromatographic method2009-09-27发布 2009-11-01实施环境保护部发布HJ478—2009中华人民共和国环境保护部公告2009年第47号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》等十八项标准为国家环境保护标准，并予发布。

标准名称、编号如下：一、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478—2009）；二、《环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 479—2009）；三、《环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法》（HJ 480—2009）；四、《环境空气氟化物的测定石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481—2009）；五、《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482—2009）；六、《环境空气二氧化硫的测定四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 483—2009）；七、《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》（HJ 484—2009）；八、《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（HJ 485—2009）；九、《水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法》（HJ 486—2009）；十、《水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法》（HJ 487—2009）；十一、《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》（HJ 488—2009）；十二、《水质银的测定 3,5-Br2-PADAP分光光度法》（HJ 489—2009）；十三、《水质银的测定镉试剂2B分光光度法》（HJ 490—2009）；十四、《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》（HJ 491—2009）；十五、《空气质量词汇》（HJ 492—2009）；十六、《水质样品的保存和管理技术规定》（HJ 493—2009）；十七、《水质采样技术指导》（HJ 494—2009）；十八、《水质采样方案设计技术指导》（HJ 495—2009）。

化学知识点萃取方法总结导言萃取是化学分离与提纯物质的一种重要方法。

它利用不同物质在不同溶剂中的溶解度差异，通过适当的溶剂选择和搅拌分离出需要的物质。

萃取方法在化学实验、工业生产、环境监测等领域都有广泛应用。

本文将综述常见的萃取方法，包括液-液萃取、固-液萃取和超临界流体萃取，分析其原理、特点和应用。

一、液-液萃取1.1 原理液-液萃取是指通过两种相互不溶的液体，根据不同物质在两相中的溶解度差异，使目标物质从原液体中转移到萃取液中的过程。

其实质是溶质在两种不同溶剂中的分配系数Kd差异。

通常用分配系数来定量描述萃取效果：\[K_d = \frac{[A]_o}{[A]_e}\]其中，[A]_o为溶液中溶质A的浓度，[A]_e为溶液中残留溶质A的浓度。

1.2 特点液-液萃取具有操作简单、效果显著、成本低廉的特点，适用于分离提纯有机物、萃取金属离子、分离提纯多肽等领域。

不过其局限性在于对于大批量物质的处理不太方便，并且有机溶剂的挥发性和有毒性是其应用的局限。

1.3 应用液-液萃取在化学实验室中常用于有机物的分离提纯，如提炼天然产物、从混合溶液中分离有机物等。

在工业上，液-液萃取应用广泛，如从煤气中提取甲醛、从煤焦油中提取芳烃、从金属矿石中提取金属等。

二、固-液萃取2.1 原理固-液萃取是指将溶质从固相物质中提取到液相溶剂中的过程。

其方法包括浸提法、搅拌法、超声波法等。

浸提法是将固体样品浸于适当的溶剂中，通过固液相间的质量传递使目标物质转移到溶剂中。

搅拌法和超声波法则是利用机械能和超声波能将溶质部分从固体中释放到液相中。

2.2 特点固-液萃取适用于提取天然产物、植物中的有效成分、环境中的有机污染物等。

其优点在于选择合适的溶剂可以避免有机溶剂挥发、局部毒性等问题，且提取效率高、成本低廉。

但固-液萃取也存在着固液相分离不完全、富集效率低等问题，需要结合其他方法来解决。

2.3 应用固-液萃取在药物提取、环境监测、食品加工等领域有着广泛应用。