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一、名词解释石油:(又称原油)(crude oil)：一种存在于地下岩石孔隙介质中的由各种碳氢化合物与杂质组成的，呈液态和稠态的油脂状天然可燃有机矿产。
石油的灰分：石油的元素组成除了碳、氢、氧、氮、硫以外，还含有几十种微量元素，石油中的微量元素就构成了石油的灰分。
组分组成：石油中的化合物对有机溶剂和吸附剂具有选择性溶解和吸附性能，选用不同有机溶剂和吸附剂，将石油分成若干部分，每一部分就是一个组分。
凝析气（凝析油）：当地下温度、压力超过临界条件后，由液态烃逆蒸发而形成的气体。
开采出来后，由于地表压力、温度较低，按照逆凝结规律而逆凝结为轻质油即凝析油。
固态气水合物：是在冰点附近的特殊温度和压力条件下由天然气分子和水分子结合而成的固态结晶化合物。
煤层气：煤层中所含的吸附和游离状态的天然气储集层:凡具有一定的连通孔隙，能使液体储存，并在其中渗滤的岩层，称为储集层。
绝对孔隙度：岩样中所有孔隙空间体积之和与该岩样总体积的比值。
有效孔隙度:岩样中彼此连通的超毛细管孔隙和毛细管孔隙体积与岩石总体积的百分比。
绝对渗透率:单相液体充满岩石孔隙，液体不与岩石发生任何物理化学反应，测得的渗透率称为绝对渗透率。
有效渗透率:储集层中有多相流体共存时，岩石对每一单相流体的渗透率称该相流体的有效渗透率。
相对渗透率:对每一相流体局部饱和时的有效渗透率与全部饱和时的绝对渗透率之比值，称为该相流体的相对渗透率。
孔隙结构:指岩石所具有的孔隙和喉道的几何形状、大小、分布以及相互关系。
流体饱和度:油、气、水在储集岩孔隙中的含量分别占总孔隙体积的百分数称为油、气、水的饱和度。
油气圈闭:适于油气聚集，形成油气藏的场所叫闭圈。
其中聚集了油气的叫油气藏闭圈。
油气藏；是相当数量的油气在单一圈闭中的聚集，在一个油气藏内具有统一的压力系统和统一的油、气、水界面，是地壳中最基本的油气聚集单元构造圈闭（油气藏）:由于地壳运动使储集层顶面发生了变形或变位而形成的圈闭，称为构造圈闭. 在其中聚集了烃类之后就称为构造油气藏。
bruker 碳同位素摘要：一、布鲁克碳同位素简介二、碳同位素的应用1.生物基与石油基材料的区分2.碳同位素在地质年代测定中的应用3.碳同位素在其他领域的应用三、碳同位素的检测方法四、我国在碳同位素研究方面的进展五、碳同位素研究的发展趋势正文：布鲁克碳同位素是一种具有放射性的碳元素，其在自然界中存在三种同位素：C12、C13和C14。
C12占据了自然界中99%的碳原子，C13占据了1%，而C14则极为稀少，仅占兆分之一。
碳同位素的研究具有广泛的应用价值，尤其在地质、生物和化学等领域。
碳同位素在许多应用中发挥着重要作用。
首先，通过ASTMD6966方法，可以分辨物质是生物基还是石油基。
生物质材料含有C14，而石化衍生材料则不含。
例如，100%来源于石油衍生成分的聚乙烯制品只有0%的生物基含量，而100%来源于植物的聚乙烯制品则含有100%的生物基含量。
此外，碳同位素在地质年代测定中也具有重要应用，如通过测量地层中的C14含量，可以准确确定地质年代的年龄。
碳同位素的检测方法主要包括放射性测量和稳定同位素比值分析。
放射性测量是通过检测样品中C14的放射性强度来确定其含量；稳定同位素比值分析则是通过比较样品中C12和C13的含量比例来推断其来源。
在我国，碳同位素研究取得了世界领先的成果。
科学家们通过对碳同位素的研究，揭示了生物质起源、地球气候变迁、水资源演化等方面的诸多奥秘。
此外，我国还在碳同位素的应用技术研发方面取得了显著进展，如石油基与生物基材料的鉴别、地质年代测定等。
展望未来，随着科学技术的不断发展，碳同位素研究将在地球科学、生物科学、材料科学等领域发挥更为重要的作用。
碳同位素技术的发展将有助于解决能源、环境、资源等全球性问题，为人类的可持续发展提供有力支持。
碳的放射性同位素
碳的放射性同位素是指通过各种方式射出的具有放射性特性的碳同位素。
它是一种有用的放射性物质，可用于开展许多科学研究。
它也可以用来检测环境中污染物的浓度。
碳的放射性同位素可以从环境中发现，它们主要来源于太阳能射出的自然γ射线和核反应。
有时，它们也来源于可能发生的核反应，以及人为制造的核爆炸。
碳的放射性同位素由化学元素的变体组成，也就是其他常见元素的氘核或氙核组成，其同位素的半衰期范围可达千分之一秒至数百万年。
碳的放射性同位素可以帮助研究人员检测和测定污染物的量，更重要的是它可以应用于地下水、土壤和肥料中污染物的检测。
碳的放射性同位素可以测量准确的污染物的质量，可有效识别和定位污染物的源头，从而更好地控制污染物的活动。
在铀等危险有毒矿物的检测中，碳的放射性同位素也可以发挥作用。
可以测量核辐射是否泄漏至环境中，用于识别危险物质的分布情况，确定核辐射污染物的轨迹。
对于生物研究，碳的放射性同位素也很重要。
它可以用于追踪各种体外生物材料的运动特征，以及内部机体的结构和活动机制的研究，提供生物药物的研发和检测，以及有关基因和遗传调控机制的研究。
从以上可以看出，碳的放射性同位素是一种有用的放射物质，可以被广泛应用于工业生产和科学研究中，为人类提供了重要的作用。
煤体中碳同位素分布概述说明以及解释1. 引言1.1 概述煤体中碳同位素分布是煤炭地质学和煤矿工程领域的重要研究内容之一。
通过对煤体中碳同位素组成的分析和研究，可以揭示出许多与煤的形成过程、演化历史以及地质环境有关的信息。
碳同位素分布不仅在地球科学领域具有重要意义，而且对于能源勘探开发、环境保护以及气候变化等方面也有着深远影响。
1.2 文章结构本文共分为5个部分进行探讨。
首先，在引言部分将对本文的背景和目标进行概述；其次，在第2部分将详细介绍煤体中碳同位素分布的概述，包括碳同位素的定义和基本概念、煤体中碳同位素的来源以及影响因素；接着，在第3部分将对煤体中碳同位素分布进行详细说明，包括不同类型煤体中碳同位素的差异性、在煤矿区域内碳同位素分布的空间变化规律以及温度、压力对煤体中碳同位素分布的影响；然后，在第4部分将介绍煤体中碳同位素分布的解释方法和机制，包括生物地球化学过程、深部流体作用以及其他可能影响因素的探讨；最后，在第5部分将总结本文的研究结果，探讨煤体中碳同位素分布研究的意义，并提出展望未来发展方向和研究建议。
1.3 目的本文旨在深入探讨煤体中碳同位素分布的概述、说明及解释。
通过对煤体中碳同位素的来源与影响因素进行全面解析，进一步理解不同类型煤体中碳同位素差异性、空间变化规律以及温度、压力对其分布的影响。
同时，本文还将介绍生物地球化学过程和深部流体作用等解释方法，并探讨其他可能的影响因素和解释方法。
最终，本文将总结研究结果，并论述煤体中碳同位素分布研究的意义，并提出未来发展方向和研究建议，为相关领域的科学家和工程师提供参考和指导。
2. 煤体中碳同位素分布的概述2.1 碳同位素的定义和基本概念煤体中碳同位素是指煤中的碳元素存在不同质谱数（即质子数）的同位素。
碳元素主要存在三种同位素，分别为^12C、^13C和^14C。
其中，^12C是最常见的稳定同位素，占据了绝大部分的自然界碳元素；^13C也是一种稳定同位素，与^12C略有不同质谱数，其含量相对较低；而^14C则属于放射性同位素，在自然界中含量非常稀少。
同位素地球化学目录一、碳的同位素组成及其特征 (1)1.碳同位素组成 (1)Ⅰ、碳的同位素丰度 (1)Ⅱ、碳的同位素比值（R） (1)Ⅲ、δ值 (2)2.碳同位素组成的特征 (2)Ⅰ.交换平衡分馏 (2)Ⅱ.动力分馏 (3)Ⅲ.地质体中碳同位素组成特征 (4)二、碳同位素在地质科学研究中的应用 (8)1. 碳同位素地温计 (8)2．有机矿产的分类对比及其性质的确定 (9)Ⅰ.煤 (9)Ⅱ.石油 (9)Ⅲ. 天然气 (11)碳同位素组成特征及其在地质科研中的应用一、碳的同位素组成及其特征1.碳同位素组成碳在地球上是作为一种微量元素出现的，但分布广泛，在地质历史中有着重要作用。
碳的原子序数为6 ，原子量为12.011，属元素周期表第二周期ⅣA族。
碳在地壳中的丰度为2000×10-6，是一个比较次要的微量元素。
在地球表面的大气圈、生物圈和水圈中，碳是最常见的元素之一，是地球上各种生命物质的基本成分馏。
碳既可以呈固态形式存在，又能以液态和气态形式出现。
它既广泛分馏布于地球表面的各层圈中，也能在地壳甚至地幔中存在。
总之，碳可呈多种形式存在于自然界中。
在有机物质和煤、石油中，以还原碳的形式存在，在二氧化碳气体和水溶液中，以氧化碳形式出现。
碳还可呈自然元素形式出现在某些岩石中（如金刚石和石墨）。
一般用同位素丰度、同位素比值和δ值来表示同位素的组成。
Ⅰ、碳的同位素丰度同位素丰度指同位素原子在元素总原子数中所占的百分比，自然界中的碳有2个稳定同位素：12C和13C。
习惯采用的平均丰度值分别为98.90%和1.10%。
由此可见，在自然界中碳原子主要主要是以12C的形式存在。
另外碳还有一个放射性同位素14C，半衰期为5730a。
放射性14C的研究，目前已发展成为一种独立的同位素地质年代学测定方法，主要应用于考古学和近代沉积物的年龄测定。
适合用于作碳稳定同位素分馏析的样品包括：石墨、金刚石等自然碳矿物，方解石、文石、白云石、菱铁矿、菱锰矿等碳酸盐矿物；石灰岩、白云岩、大理岩等全岩样品；各种矿物包裹体中的C O2和CH4气体以及石油、天然气及有机物质中的含碳组分馏等。
烃类地球化学烃类是指由碳和氢元素组成的有机化合物，主要存在于地球上的石油、天然气和煤等矿产资源中。
烃类也是地球化学中一个非常重要的研究领域，因为烃类能够提供有关地质历史、地球生命演化以及地质资源形成的关键信息。
下面将介绍烃类地球化学的相关内容。
1. 烃类的化学成分烃类的主要成分是碳和氢元素，普遍含有硫、氧、氮等杂质。
烃类按照碳原子数的不同可以分为烷烃、烯烃、芳香烃、脂肪族化合物、萜烯类化合物等多种类型。
不同类型的烃类具有不同的物理性质和地球化学特征，研究不同类型烃类的分布和来源有助于了解地球的演化历程。
2. 烃类在地球上的分布烃类主要分布在地球的岩石中，其中以海相沉积岩和陆相沉积岩为主要的烃类富集层。
烃类在地球上的分布具有一定的规律性，因此，对不同类型沉积环境中烃类的分布和组成有深入研究，可以为寻找和探测烃类资源提供重要的参考依据。
烃类是地球化学中研究的一个重要领域，其地球化学特征具有复杂性和多样性。
下面列举几个常见的烃类地球化学特征：（1）稳定碳同位素特征烃类中的碳同位素组成与碳-12相对含量存在差异，称为稳定碳同位素效应。
烃类中的稳定碳同位素特征可以用于判别物源类型和演化历史，具有重要的地球化学意义。
（2）生物标志物特征生物标志物是指通过分析化石或现代生物样品提取的烃类化合物，具有表征生物来源和生物演化历史的特征。
生物标志物具有物种特异性、来源广泛和稳定性等特征，在石油勘探和环境监测等领域都有广泛的应用。
（3）地球化学勘探指标特征在烃类地球化学勘探中，常用地球化学指标来评估烃类富集的有利条件和可能性。
常见的地球化学指标有溶解氧、水素指数、总有机碳含量、烷基化合物比值等。
4. 烃类资源的开发利用烃类是地球上非常重要的能源资源，其开发利用对社会经济和能源安全具有重要意义。
目前石油和天然气是世界主要的能源来源，不断开发新的矿产资源和提高开采效率对能源丰富化和可持续发展具有重要的促进作用。
在烃类资源的开发利用过程中，烃类地球化学的理论和方法也得到了广泛的应用，为烃类资源的合理开发提供了重要的技术支持。
塔中地区晚寒武—奥陶世碳酸盐岩δ13C同位素组成特征朱金富于炳松黄文辉初广震吕国（中国地质大学北京100083）摘要通过研究、分析塔里木盆地塔中地区寒武系至奥陶系海相碳酸盐岩的碳、氧同位素组成特征，分析和探讨了影响塔中地区寒武系至奥陶系碳酸盐岩碳同位素变化的原因。
结果表明，寒武-奥陶系海相碳酸盐岩的碳同位素的变化可能与海平面变化有密切联系，在晚寒武世至早奥陶世晚期为一海退期，有机质产率及有机碳埋藏速率的下降导致了碳酸盐岩δ13C 值的降低；而在早奥陶晚期-中奥陶世为一海侵期，有机质产率及有机碳埋藏速率的增加导致了碳酸盐岩δ13C值的增高；晚寒武世至早奥陶世海水中的硫酸盐含量高,硫酸盐细菌的还原作用使有机质氧化,从而导致碳酸盐岩δ13C值降低。
关键词寒武-奥陶系碳酸盐岩碳同位素海平面变化硫酸盐第一作者简介：朱金富，男，1978年生，中国地质大学（北京）在读博士，研究方向：含油气盆地沉积学碳氧稳定同位素是解释碳酸盐岩成因的一种重要的地球化学标志。
同时，碳、氧同位素分析是古环境研究中常用的一种手段，它在恢复水体的古温度、古盐度和研究沉积物成岩作用等方面已得到了广泛的应用。
近年来，有关碳氧同位素与海平面变换的关系的研究备受关注（彭苏萍等，2002年；邵龙义，1999年；李儒峰,刘本培，1996年；刘传联，1998年等）。
本文通过对塔里木盆地塔中地区寒武系至奥陶系碳酸盐岩中碳同位素的分析，探讨了碳同位素与沉积环境、相对海平面变化及硫酸盐含量的关系。
塔中低凸起位于塔里木盆地中部，北与满加尔凹陷、南与塘古孜巴斯凹陷、西与巴楚低凸起、东与塔东低凸起相接。
东西长约300km，南北宽约160km，面积约4.8ⅹ104km2(图1所示)。
它分为塔中І号断裂构造带、塔中北坡及中央垄断垒带三个构造单元。
塔中地区地层发育比较齐全，除了缺失侏罗系和大面积缺失震旦系外，寒武系至古-新近系均有分布。
图1 塔里木盆地塔中地区构造位置塔中地区寒武系-奥陶系的岩石类型主要为石灰岩和白云岩两大类型；其次是这两类岩石之间的过度类型；其中寒武系主要以白云岩为主，而奥陶系主要是以石灰岩为主。
所采集的样品主要是区内几口钻井的寒武系-奥陶系的碳酸盐岩，并对不同层位的59个碳酸盐岩样品进行了δ18O和δ13C测定，样品处理主要是采用磷酸法，在DeltaS型质谱仪测定碳氧同位素组成。
所有样品的δ18O和δ13C均为PDB标准给出。
1碳、氧同位素组成特征从已有的样品分析结果来看，研究区四口井（中1、中3、中4、中12井）碳酸盐岩中的δ18O和δ13C具有如下特点（表1）：1）研究区碳酸盐岩的δ18O和δ13C值变化范围大，δ13C最小值为-3.253‰，的最大值为1.917‰，而δ18O的变化范围-8.223‰—-3.543‰ (均为PDB)。
正常海相碳酸盐岩的δ13C值变化范围-5‰—+5‰(Schopf,1980;VeizerJ, DemovicR,1974)，正常海相碳酸盐岩的δ18O值也近于文献[2](FaureG,1977)。
本区碳酸盐岩氧同位素则明显偏向负值,而碳同位素组成与正常海相碳酸盐岩同位素相近，这主要是因为在成岩作用过程中与孔隙水中的大量的氧同位素发生同位素分馏所致（邵龙义1994），碳酸盐岩中碳的体积远远大于成岩作用过程中与其发生反应的孔隙水中的碳，所以碳酸盐岩的碳同位素基本不受成岩作用孔隙水的影响，基本反映原始岩石的同位素。
2）白云岩的成因类型上，低温萨勃哈、潮上带、汇流渗透、混合水白云石，δ18O值在-6.5—9‰之间；高温埋藏白云石的δ18O为负值，约-5 0‰—-9 0‰(ＰＤＢ)（邵龙义等，2002）之间。
研究区白云岩的δ18O的变化特征如图2所示，δ18O的变化范围大都在-7—-5之间，由此分析可知研究区晚寒武系-奥陶系的白云岩几乎均经历了埋藏高温白云石化的改造。
图2 白云岩的δ18O的变化特征表1 研究区碳-氧同位素组成特征（中1井，中3井，中4井，中12井）2 碳同位素变化原因探讨2.1 碳氧同位素与古盐度的关系碳氧稳定同位素能反映沉积环境和时间地层界线。
但是，由于δ18O受成岩作用影响明显，一般很难反映原始沉积环境，而碳同位素则受成岩作用影响相对较小，所以可以反映沉积环境变化(彭苏萍等，2002年; 李玉成,1997; 李儒峰,刘本培,1996)。
一般来说,δ13C和δ18O均随介质盐度升高而升高,其中δ13C与古盐度关系最为密切，且受温度影响较小。
Keith和Weber(1964)提出利用石灰岩的δ13C,δ18O区分侏罗纪及时代更新的海相石灰岩和淡水相石灰岩的公式：Z=2.048×(δ13C+50)+0.498×(δ18O+50)式中δ13C和δ18O均用PDB作标准。
当Z值大于120时为海相石灰岩，Z值小于120时为淡水石灰岩。
由于古代碳酸盐岩形成后，其碳同位素难以交换而使其δ13C值较为稳定，并且Z值主要取决于δ13C，所以仍可以用Z值来大致判断样品形成时的介质盐度的相对变化。
δ13C和Z值越大，反映其沉积介质盐度越高。
从表1可看出，塔中地区寒武系-奥陶系碳酸盐岩样品δ13C为-3.253‰-1.917‰之间，其Z除个别样品外,均大于120，反映了寒武系-奥陶系碳酸盐岩都是在稳定的海相环境中形成；这与本区碳酸盐岩中三叶虫、海百合等化石所指示的正常海相环境一致（如图3）。
图3 奥陶系古生物发育多样度2.2海平面变化对碳同位素的影响一般来说，地质历史中海洋碳酸盐的δ13C的变化与同期有机碳埋藏速率的变化密切相关，有机碳中往往富集较轻的碳同位素12C，因此当有大量有机碳快速埋藏时,这些有机碳会从自然界碳库中吸取过量的12C，使得自然界碳库中的13C相对富集，与之平衡的海水中的无机碳的13C也随之富集（邵龙义、JonesTP，1999）,相应的海水中沉淀出的碳酸盐岩，其13C 也相对富集，即δ13C相对升高。
因此, 海相碳酸盐岩δ13C出现的高值期往往是有机碳得以快速埋藏的时期。
而海洋中有机碳的埋藏速率明显受海平面变化的控制（田景春、曾允孚，1995；沈渭洲、方一亭等，1997），海平面上升期，一方面导致有机碳的埋藏速率增加，另一方面使得古陆氧化面积减小，因剥蚀而带入海洋的有机碳的量也随之减少，从而导致溶于海水中的CO2富13C，与之平衡的碳酸盐岩的δ13C值亦相应增高(李玉成,1998; 李儒峰、刘本培,1996)。
反之，在海平面下降期，大陆面积增大，由于氧化剥蚀进入海洋的有机碳的数量增加，同时，海洋中的有机质埋藏速率降低（BaudA、MagaritzM、HolserWT，1989），结果造成大量的12C进入海水，与碳酸盐发生分馏作用，使得海相碳酸盐的δ13C值降低。
从这一方面看,海相碳酸盐岩的δ13C演化与海平面升降亦有着密切的关系.通过对研究区碳酸盐岩样品的δ13C的变化特征进行分析,从晚寒武世至早奥陶世,区内碳酸盐岩的δ13C值由-1.229‰下降到-3.252‰(图5),平均值从-1.62‰变为-1.93‰(表2),而此期即为一海退期，沉积环境从早寒武世早期的以硅藻岩为代表的深水盆地、早寒武世中晚期局限台地云坪至晚寒武世蒸发盐台地膏盐泻湖；海平面下降期间，海洋生物因生存空间缩小而减少，有机质产率下降，大量富12C的CO2和HCO3-未被利用，同时有机质氧化速度因海平面下降而增加（BaudA，MagaritzM，HolserWT，1989），产生更多的富12C的碳酸盐组分，从而导致这一时期沉积的碳酸盐岩的δ13C值从高变低。
自早奥陶世晚期-晚奥陶世晚期，研究区δ13C逐渐回升, δ13C从-1.934‰至0.906‰，此期恰为一海侵期，早奥陶世晚期演变为开阔台地环境，局部发育台内浅滩环境，海平面上升时期，生物繁盛，生物因新陈代谢作用而不断从海水中提取12C，并以有机质形式保存在海底沉积物中，造成有机质产率增加，同时，由于海水加深，有机碳受氧化作用影响减少，从而导致此期形成的碳酸盐岩具有较高的δ13C值。
从研究区有限碳酸盐岩样品的δ13C变化特征分析，寒武—奥陶纪碳酸盐岩的δ13C演化与海平面的升降呈明显的正相关关系（如图4所示）.图4 中41井寒武至奥陶系碳酸盐岩δ13C值变化与海平面升降关系图表2 研究区碳酸盐岩δ13C统计结果2.3海水硫酸盐含量对碳同位素的影响研究区寒武系-奥陶系的大部分样品δ13C值均显示出明显的负偏移（如图5所示）,多分布在-0.027‰～-3.3‰,中奥陶世大部分样品的δ13C值均显示出明显的正偏移（如图6所示）。
对这些样品进行详细分析之后，认为碳酸盐岩的δ13C值除与海平面变化所引起的有机碳埋藏速率变化有关外，海水中的硫酸盐含量也是一个重要的因素（TalbotMR，KeltsK，1990；刘传联，1998），晚寒武世晚期和早奥陶世晚期沉积时期，海水硫酸盐含量高，硫酸盐细菌的还原作用使有机质氧化，将大量富12C的CO2和HCO3-释放于水中，致使非生物成因的碳酸盐富12C，δ13C值偏负。
例如塔中1井4150m-4222m，和4400m一4414m井段等，常有泥质沉积物和石膏伴生，说明了当时海水富含硫酸盐；中4井寒武系发育300m厚左右的浅灰色、灰白色、褐色云质膏岩，云膏岩，也充分说明了但是海水中富含硫酸盐。
图5 碳酸盐岩δ13C同位素数值的分布特征图6 中奥陶世δ13C同位素数值的分布特征3 结论1）塔中地区寒武-奥陶系碳酸盐岩样品δ13C值为-0.35%～+0.34%，δ18O值为-1.96%～-0.04%,其Z值除个别样品外，均大于120，反映出研究区寒武-奥陶系碳酸盐岩都是在海相环境中形成的。
2）海平面升降变化影响着δ13C值的变化，晚寒武世至早奥陶世为一海退期；早奥陶世晚期-中奥陶世晚期为一海侵期。
通过对δ13C变化特征分析，发现寒武—奥陶纪碳酸盐岩的δ13C演化与海平面的升降呈明显的正相关关系。
3）海水中的硫酸盐含量也是影响δ13C值的一个重要的因素。
海水硫酸盐含量高，硫酸盐细菌的还原作用使有机质氧化，将大量富含12C的CO2和HCO3-释放于水中,致使非生物成因的碳酸盐富12C,从而造成碳酸盐岩的δ13C过低.参考文献:[1] 彭苏萍等:塔里木盆地C--O碳酸盐岩碳同位素组成特征. 中国矿业大学学报,2002,31( 4):353-357.[2] 邵龙义,JonesTP.桂中晚二叠世碳酸盐岩碳同位素的地层学意义[J].沉积学报,1999(1):84-88.[3] 田景春,曾允孚.贵州二叠纪海相碳酸盐岩碳、氧同位素地球化学演化规律[J].成都理工学院学报,1995(1):78-82.[4] 沈渭洲,方一亭,倪琦生,等.中国东部寒武系与奥陶系界线地层的碳氧同位素研究[J].沉积学报,1997(4):38-42.[5] 李玉成.华南晚二叠世碳酸盐岩碳同位素旋回对海平面变化的响应[J].沉积学报,1998(3):52-57.[6] 李儒峰,刘本培.碳氧同位素与碳酸盐岩层序地层学关系研究——以黔南马平组为例[J].地球科学——中国地质大学学报,1996,31(3):261-266.[7] 刘传联.东营凹陷沙河街组湖相碳酸盐岩碳氧同位素组分及其古湖泊学意义[J].沉积学报,1998(3):109-114.[8] 黄思静.上扬子二叠系——三叠系初海相碳酸盐岩的碳同位素组成与生物绝灭事件[J].地球化学,1994(1):60-67.[9] 邵龙义.碳酸盐岩氧、碳同位素与古温度等的关系[J].中国矿业大学学报.1994,23(1):39-45[10] 刘克奇,刘玉魁等.里木盆地塔中地区古生界油气成藏体系. 新疆石油地质,2004,25(6):599-602[11] VeizerJ,DemovicR.Strontium as a tool for facies analysis[J]. Journal of SedimentaryPetrology,1974,44:93-115.[12] FaureG. Principles of isotope geology[M]. NewYork: John Wileyand Sons.1977,464.。
